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1.
Arch. Soc. Esp. Oftalmol ; 94(1): 37-40, ene. 2019. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-177363

RESUMO

Una paciente caucásica de 17 años de edad acudió a nuestro servicio con disminución de la visión; no asociaba otros síntomas en aquel momento. La exploración oftalmológica reveló hallazgos típicos de coroidopatía hipertensiva: manchas de Elschnig y estrías de Siegrist. El examen médico posterior reveló una tensión arterial de 220/155 mm Hg y se determinó que la causa subyacente de dicho trastorno era un carcinoma adrenal metastásico secretor. Este caso representa el primero descrito en el que se asocia la coroidopatía hipertensiva al carcinoma adrenal


A 17 year-old Caucasian female presented with decreased vision, with no other symptoms reported at that time. Ophthalmological examination revealed typical signs of hypertensive choroidopathy, Elschnig spots, and Siegrist streaks. Further medical examination found high blood pressure (220/155 mmHg), with a metastatic hormone-secreting adrenal carcinoma being the underlying cause of these alterations. To our knowledge, this is the first reported case of hypertensive choroidopathy associated with adrenal carcinoma


Assuntos
Humanos , Feminino , Adolescente , Retinopatia Hipertensiva/diagnóstico por imagem , Retinopatia Hipertensiva/etiologia , Doenças da Coroide/etiologia , Doenças da Coroide/diagnóstico por imagem , Neoplasias do Córtex Suprarrenal/complicações , Carcinoma Adrenocortical/complicações , Tomografia Computadorizada por Raios X , Angiofluoresceinografia , Evolução Fatal
5.
Endocrinol. nutr. (Ed. impr.) ; 63(5): 212-219, mayo 2016. graf, tab
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-152533

RESUMO

Background: Adrenocortical carcinoma (ACC) is a rare disease with a poor prognosis. The clinical experience acquired, even from a small number of cases, has improved understanding of this condition. The purpose of this study is to characterize patients with ACC followed up at a Portuguese reference center over the past 22 years. Methods: Retrospective analysis of clinical records of patients with histopathological diagnosis of ACC followed up from 1992 to 2014. Results: The study sample consisted of 22 patients, 20 of them female. Eleven patients were in stage II, four in stage III, and five in stage IV; 13 patients had functioning lesions. Adrenalectomy was performed in 20 patients, with complete tumor resection in 90% of the cases. During follow-up, eight patients experienced recurrence of local disease, and 12 distant metastases. Fourteen patients received mitotane, 35.7% (n = 5) as adjuvant therapy and 64.3% (n = 9) after recurrence; therapeutic plasma mitotane levels were achieved in 70% of patients. Stage III patients who received adjuvant therapy had longer survival time (13.5 vs. 2.5 months). Two patients were given chemotherapy associated to mitotane. Median survival was 11 months (0-257 months); it was slightly longer in younger patients or patients with non-functioning tumors. Six patients are still alive, four of them with no evidence of disease. Conclusion: Despite the overall poor prognosis, some patients with ACC may have a long survival time. Although complete tumor removal remains the only potentially curative treatment, diagnosis at a younger age, presence of non-functioning tumors, and mitotane treatment also seemed to be associated to longer survival in our patients (AU)


Antecedentes: El carcinoma de la corteza suprarrenal (ACC) es una enfermedad rara, con mal pronóstico. La experiencia clínica, incluso cuando se obtiene a partir de un número limitado de casos, ha mejorado el conocimiento sobre esta entidad. Este estudio tiene como objetivo caracterizar los pacientes con ACC seguidos en un centro de referencia portugués durante los últimos 22 años. Métodos: Análisis retrospectivo de la historia clínica de los pacientes con diagnóstico histopatológico de ACC seguidos entre 1992 y 2014. Resultados: Se incluyeron 22 pacientes, 20 de ellos mujeres. Once pacientes se encontraban en estadio ii, 4 en estadio iii y 5 en estadio iv, mientras que 13 pacientes mostraron lesiones funcionales. La adrenalectomía se realizó en 20 pacientes, con resección completa del tumor en el 90% de los casos. Durante el seguimiento 8 pacientes presentaron recurrencia de la enfermedad local y 12 metástasis a distancia. Catorce pacientes recibieron tratamiento con mitotano: adyuvante en el 35,7% (n = 5) o después de la recidiva de 64,3% (n = 9), alcanzándose niveles plasmáticos terapéuticos en el 70% de los casos tratados. Los pacientes en estadio iii que recibieron tratamiento adyuvante presentaron mayor supervivencia (13,5 frente a 2,5 meses). Dos pacientes fueron sometidos a quimioterapia asociada con mitotano. La mediana de supervivencia fue de 11 meses (0-257 meses), y resultó ligeramente mayor en los pacientes más jóvenes o con tumores no funcionantes. Seis pacientes continúan vivos, 4 de ellos sin evidencia de enfermedad. Conclusión: A pesar del mal pronóstico global, algunos pacientes con ACC pueden presentar una larga supervivencia. Aunque la eliminación completa del tumor sigue siendo el único tratamiento potencialmente curativo, en nuestros pacientes el diagnóstico a una edad más joven, la presencia de tumores no funcionantes y el tratamiento con mitotano también parecen asociarse con una mayor supervivencia (AU)


Assuntos
Humanos , Neoplasias do Córtex Suprarrenal/epidemiologia , Carcinoma Adrenocortical/epidemiologia , Estudos Retrospectivos , Mitotano/uso terapêutico , Análise de Sobrevida
9.
An. pediatr. (2003, Ed. impr.) ; 79(3): 187-187[e1-e16], sept. 2013. ilus, tab, graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-116572

RESUMO

En este artículo se revisa y resume el estado actual del conocimiento de los 2 grandes grupos de tumores originados en la glándula suprarrenal: a) corticosuprarrenalomas, tumores derivados de la corteza de la glándula suprarrenal; y b) feocromocitomas y paragangliomas, tumores neuroendocrinos que tienen su origen en los paraganglios, formados por cúmulos ganglionares de células derivadas de la cresta neural, que se distribuyen simétricamente a lo largo del sistema nervioso autónomo, desde la pelvis a la base del cráneo, siguiendo el eje longitudinal del cuerpo (paragangliomas [PG]). Estos últimos (PG) pueden ser funcionantes y secretar catecolaminas que, al oxidarse con sales de cromo, adquieren un color marrón oscuro (tumores cromafines). Entre ellos, el término de feocromocitoma (FC) se reserva a los PG derivados de las células cromafines de la médula suprarrenal (PG intra-suprarrenales o de médula suprarrenal); mientras que, el término de PG hace referencia a los PG localizados fuera de la glándula suprarrenal, tanto simpáticos como parasimpáticos. Se analizará el estado actual de las bases conceptuales, patogénicas, fundamentos genéticos y elementos diagnósticos (manifestaciones clínicas, parámetros bioquímicos y hormonales, técnicas de imagen y estudios moleculares) y terapéuticos (cirugía, tratamiento médico pre y postoperatorio, quimioterapia y radioterapia) de aplicación en la actualidad o en desarrollo (AU)


This special article aims to summarise the current knowledge regarding the two groups of tumours with their origin in the adrenal gland: 1) adrenocortical tumours, derived from the cortex of the adrenal gland and 2) phaeochromocytomas and paragangliomas, neuroendocrine tumours derived from nodes of neural crest derived cells symmetrically distributed at both sides of the entire spine (paragangliomas [PG]). These PGs can be functioning tumors that secrete catecholamines, which confers their typical dark colour after staining with chromium salts (chromaffin tumors). Among these, the term phaeochromocytoma (PC) is restricted to those PGs derived from the chromaffin cells in the adrenal medulla (intra-adrenal PGs), whereas the term PG is used for those sympathetic or parasympathetic ones in an extra-adrenal location. We analyse the state of the art of their pathogenic and genetic bases, as well as their clinical signs and symptoms, the tests currently available for performing their diagnosis (biochemical, hormonal, imaging and molecular studies) and management (surgery, pre- and post-surgical medical treatment), considering the current and developing strategies in chemo- and radiotherapy (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Neoplasias das Glândulas Suprarrenais/diagnóstico , Neoplasias das Glândulas Suprarrenais/terapia , Paragânglios Cromafins/patologia , Carcinoma Adrenocortical/epidemiologia , Feocromocitoma/epidemiologia , Paraganglioma/epidemiologia , Neoplasias das Glândulas Suprarrenais/epidemiologia
11.
Radiología (Madr., Ed. impr.) ; 53(6): 516-530, nov.-dic. 2011.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-93767

RESUMO

La creciente demanda de pruebas radiológicas y el envejecimiento progresivo de la población ha llevado al aumento progresivo en la detección de lesiones suprarrenales indeterminadas. Una vez detectado el incidentaloma suprarrenal, disponemos actualmente de pruebas clínicas y hormonales y de una batería de técnicas de imagen (TC, RM, PET/TC…) que hacen posible el diagnóstico etiológico de la mayoría de estos incidentalomas. En este artículo presentamos las ventajas y limitaciones de cada técnica, las características por imagen de las lesiones suprarrenales más frecuentes y proponemos un algoritmo diagnóstico que permita el diagnóstico de las mismas (AU)


The growing demand for imaging tests and the progressive aging of the population have led to a progressive increase in the detection of indeterminate adrenal lesions. Once an adrenal incidentaloma is detected, clinical and hormone tests together with a battery of imaging techniques (CT, MRI, PET/CT…) make it possible to determine the cause in most cases. In this article, we discuss the advantages and limitations of each technique. We show the imaging characteristics of the most common adrenal lesions and propose a diagnostic algorithm to enable their diagnosis (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Neoplasias das Glândulas Suprarrenais/diagnóstico , Neoplasias das Glândulas Suprarrenais/terapia , Carcinoma Adrenocortical/diagnóstico , /métodos , Imagem por Ressonância Magnética/métodos , Tomografia por Emissão de Pósitrons/métodos , Tomografia por Emissão de Pósitrons , Adenoma/complicações , Adenoma , Tomografia por Emissão de Pósitrons/tendências , Prognóstico , Abdome/patologia , Abdome , Neoplasias Abdominais , Biópsia por Agulha Fina
14.
An. med. interna (Madr., 1983) ; 25(3): 131-133, mar. 2008. ilus
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-65195

RESUMO

Presentamos el caso de un varón de 78 años que ingresa por un cuadro de debut de insuficiencia suprarrenal. Se realizó un estudio TC que mostró masas suprarrenales bilaterales de hasta 10 cm. Se completó estudio con biopsia percutanea de masa suprarrenal y biopsia de médula ósea, siendo diagnosticado de Linfoma no Hodgkin B difuso de células grandes primario suprarrenal con afectación suprarrenal bilateral. El paciente fue tratado con quimioterapia según esquema R-CHOP (Rituximab, Ciclofosfamida, Doxorrubicina liposomal, Vincristina y Prednisona).Tras 4 ciclos de quimioterapia se objetivo una respuesta parcial radiológica. Se suspendió la quimioterapia por toxicidad grado IV, completándose el tratamiento con RT sobre masa suprarrenal derecha. El paciente falleció por cuadro séptico pocos días después de finalizar la radioterapia, sin objetivarse progresión de la enfermedad


We report a case of 78-year old man who presented with symptoms of adrenal insufficiency. The computed tomography (CT) scan showed the presence of bilateral adrenal masses. A CT-scan guided needle biopsy revealed diffuse large- B cell lymphoma. The absence of pathological findings in clinical bone marrow and CT scan examinations supported the diagnosis of Lymphoma of the adrenal glands.The patient was treated with four cycles of R-CHOP chemotherapy with Rituximab, liposomal Doxorubicin, Cyclophosphamide, Vincristine and Prednisolone. At the end of fourth cycle there was radiological improvement but the chemotherapy was stopped because of IV grade toxicity. He completed treatment with radiotherapy of right adrenal mass. Few days after finishing radiation therapy the pacient died due to a disseminated infection. No progressive disease was founded


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Adenoma Adrenocortical/complicações , Adenoma Adrenocortical/diagnóstico , Choque Séptico/complicações , Linfoma não Hodgkin/complicações , Linfoma não Hodgkin/tratamento farmacológico , Linfoma não Hodgkin/radioterapia , Biópsia/métodos , Doença de Addison/complicações , Quimioterapia Combinada , Diagnóstico Diferencial , Carcinoma Adrenocortical/complicações , Insuficiência Renal/complicações , Ciclofosfamida/uso terapêutico , Vincristina/uso terapêutico , Prednisona/uso terapêutico , Linfoma não Hodgkin/patologia , Choque Séptico/mortalidade , Doença de Addison/tratamento farmacológico , Dor Abdominal/diagnóstico , Dor Abdominal/etiologia
15.
An. med. interna (Madr., 1983) ; 23(11): 533-536, nov. 2006. tab
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-051703

RESUMO

Presentamos cinco casos de carcinoma suprarrenal, diagnosticados en nuestro hospital y describimos su presentación clínica, métodos diagnósticos y tratamiento empleados. Es un tumor poco frecuente, muy agresivo y con mal pronostico. Clínicamente se presentan como tumores caracterizados por efecto masa, síntomas debidos a invasión de vecindad o por una variedad de síndromes hormonales entre los que destacan el hipercortisolismo y la virilización. El diagnóstico se fundamenta en la caracterización bioquímica del síndrome hormonal y en las técnicas de imagen, especialmente la TAC y la RM. Anatomopatológicamente suelen ser tumores de gran tamaño con tendencia a invadir las estructuras vecinas Su tratamiento es fundamentalmente quirúrgico y de los distintos fármacos de quimioterapia, los más efectivos son los adrenolíticos (mitotane) solos o asociados a doxorubicina, cisplatino y etopósido


We present five cases of adrenal cortical carcinoma, diagnosed in our hospital and we describe the clinical presentation, diagnostic methods and treatement. It is a rare tumor, highly aggressive and prognosis is poor. The clinical presentation is characterized by a mass effect, symptoms caused by the invasion of the structures nearby or by a variety of hormonal changes, especially hypercortisolism and virilization. The diagnosis is based on the biochemical characterization of the hormonal profile and on imaging techniques, especially computed tomography and magnetic resonance. The treatment is generally surgical and the most effective chemotherapeutic agents are the adrenolytics (mitotane) alone or associated with doxorubicin, cisplatin and etoposide


Assuntos
Masculino , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Tomografia Computadorizada de Emissão/métodos , Mitotano/uso terapêutico , Angiografia/métodos , Adrenalectomia/métodos , Nefrectomia/métodos , Carcinoma Adrenocortical/complicações , Carcinoma Adrenocortical/diagnóstico , Carcinoma Adrenocortical/terapia , Estudos Retrospectivos , Imagem por Ressonância Magnética , Parede Abdominal
16.
Endocrinol. nutr. (Ed. impr.) ; 53(7): 458-466, ago. 2006.
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-047196

RESUMO

El carcinoma de la corteza suprarrenal (CCS) presenta una incidencia baja, del orden de 1-2 casos por millón y año, con un pronóstico muy malo y una supervivencia corta. El diagnóstico debe realizarse por los datos clínicos, bioquímicos y morfológicos. El cuadro clínico puede ser bastante anodino, aunque en ocasiones hay hiperproducción hormonal. La tomografía computarizada (TC) y la resonancia magnética (RM) son similares en sus rendimientos diagnósticos y la tomografía por emisión de positrones (PET) sirve fundamentalmente para la localización de metástasis. Son tumores de gran tamaño y el estudio anatomopatológico presenta dificultades diagnósticas. Se emplea para su estadificación el sistema TNM. Debido a su baja frecuencia, no existen estudios prospectivos amplios y las publicaciones son de casos aislados o series pequeñas. El único tratamiento curativo del proceso es la cirugía, y se evita la vía laparoscópica para no trocear el tumor ni perforar la cápsula. La exéresis debe ser lo más completa posible e incluir órganos adyacentes, si están afectados, ganglios y metástasis, y en caso de recidiva está indicada la reoperación. Si la resección tumoral no puede eliminar más del 90% del tumor o es imposible eliminar las metástasis, no está indicada la cirugía. Si hay tumor residual, se puede emplear la radioterapia sobre el lecho tumoral. Además, como coadyuvante de la cirugía y la radioterapia, se aplica tratamiento médico con los objetivos de control del crecimiento tumoral y de cualquier hiperproducción hormonal. El más empleado es el mitotano, cuyo mecanismo de acción es su efecto adrenolítico y la disminución de la síntesis de cortisol por bloqueo de la 11-betahidroxilasa, pero tiene muchos efectos secundarios y su eficacia clínica es controvertida. Además, se puede asociar a quimioterapia; el "protocolo italiano", que combina mitotano, etopósido, doxorubicina y cisplatino, es el que mejores resultados ha obtenido. Existen otros fármacos que se puede emplear para la inhibición de la esteroidogénesis, como ketoconazol, metopirona, etomidato y aminoglutetimida. A pesar de todas estas diferentes posibilidades terapéuticas, el pronóstico sigue siendo malo, por lo que se está investigando con nuevos fármacos dirigidos a interferir en diferentes puntos de la bioquímica del tumor, pero por el momento son posibilidades teóricas, sin aplicación clínica


The incidence of adrenocortical carcinoma (ACC) is low, approximately 1 or 2 cases/million persons per year. Prognosis is extremely poor and survival is short. Diagnosis should be based on clinical, biochemical, and morphological data. Clinical findings may be fairly innocuous, although hormone overproduction is sometimes found. Computed tomography and magnetic resonance imaging have similar diagnostic yields while positron emission tomography is useful for detecting metastases. ACC are large tumors and pathological study presents diagnostic difficulties. The TNM system is used for staging. Because of the low frequency of these tumors, large, prospective studies are lacking, and published reports consist of isolated cases or small series. The only curative treatment is surgery. The laparoscopic approach is avoided to preserve the integrity of the tumor and prevent rupture of the capsule. Resection should be as complete as possible, including adjacent organs, if affected, nodes, and metastases. Reoperation is indicated in recurrences. Surgery is not indicated if tumoral resection cannot remove > 90% of the tumor or if metastases cannot be eliminated. If there is residual tumor, radiotherapy can be used on the tumoral bed. Moreover, medical treatment is used as coadjuvant to surgery and radiotherapy with the aim of controlling tumoral growth and any hormonal overproduction. The most frequently used medical treatment is mitotane therapy, whose mechanism of action works through its adrenolytic effect and reduction of cortisol synthesis due to 11-beta-hydroxylase blockade. However, this drug has multiple secondary effects and its clinical effectiveness is controversial. Chemotherapy can also be associated and the best results have been obtained with the "Italian protocol", which combines mitotane, etoposide, doxorubicin, and cisplatin. Other drugs can be used to inhibit steroidogenesis, such as ketoconazole, metopirone, etomidate, and aminoglutethimide. Despite these distinct therapeutic possibilities, the prognosis of patients with this tumor remains extremely poor. Consequently, new drugs aimed at influencing distinct aspects of the biochemistry of ACC are being investigated. However, these drugs currently represent a theoretical possibility, without clinical application


Assuntos
Humanos , Neoplasias do Córtex Suprarrenal/terapia , Carcinoma Adrenocortical/terapia , Mitotano/uso terapêutico , Esteroides/antagonistas & inibidores , Etoposídeo/uso terapêutico , Doxorrubicina/uso terapêutico , Cisplatino/uso terapêutico
17.
Endocrinol. nutr. (Ed. impr.) ; 52(4): 169-172, abr. 2005. ilus, tab
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-036277

RESUMO

Presentamos a una niña de 10 meses remitida al hospital por presentar signos evidentes de virilización (vello pubiano y aumento marcado del tamaño del clítoris). No presentaba otros signos puberales. En la exploración física se palpaba una masa abdominal bien delimitada. Los resultados de laboratorio mostraron unos 17-cetosteroides urinarios muy elevados y una testosterona en plasma elevada. La ecografía abdominal puso de manifiesto una masa hiperecogénica de tamaño 8 6 4 cm, independiente del riñón y el bazo que correspondía a la zona suprarrenal. A los 10 días de su ingreso fue intervenida, y se le extirpó una masa grande bien delimitada en la zona suprarrenal, con el diagnóstico de presunción de carcinoma suprarrenal virilizante, que fue posteriormente confirmado por el estudio anatomo-patológico. Sin otro tratamiento que el quirúrgico, su evolución fue favorable, con un crecimiento longitudinal y un desarrollo puberal normales. En la actualidad tiene una edad cronológica de 20 años y una talla de170,5 cm. Se discuten y revisan otras opciones terapéuticas del carcinoma suprarrenal, cuya entidad es muy poco frecuente en la infancia (AU)


A 10-month-old girl was referred to hospital because of obvious signs of virilization (pubic hair and marked increasein the size of the clitoris). There were no others signs of puberty. On examination, a well-defined abdominal mass was palpable. The results of laboratory investigations showed markedly elevate durinary 17-ketosteroid levels and elevated plasma testosterone. Abdominal ultrasonography revealed a hyper echogenic mass measuring 8 x 6 x 4cm, independent of the kidney and spleen which corresponded to the adrenal area. The patient underwent surgery 10 days after admission. A large, well-defined mass was removed from the adrenal area. The presumptive diagnosis was virilizing adrenal carcinoma, which was subsequently confirmed by pathological analysis. No further treatments were administered and outcome was favorable with normal growth and puberal development. Currently, the patient has a chronological age of 20 years and a height of 170.5 cm. Other therapeutic options for adrenal carcinoma, a very rare entity in infancy, are reviewed (AU)


Assuntos
Feminino , Lactente , Humanos , Neoplasias do Córtex Suprarrenal/patologia , Testosterona , Mitotano/farmacocinética , Carcinoma Adrenocortical/patologia , Neoplasias do Córtex Suprarrenal/cirurgia
18.
Actas urol. esp ; 29(3): 277-280, mar. 2005. ilus
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-038561

RESUMO

Existe un consenso generalizado de las bondades de la adrenalectomía laparoscópica respecto a la cirugía abierta en la patología benigna de suprarrenal, por su igual eficacia y menor morbilidad. En lesiones en las que existe sospecha de patología maligna el uso de la laparoscopia es controvertido. Exponemos nuestra experiencia en 6 casos de adrenalectomía laparoscópica en pacientes con sospecha preoperatorio de malignidad, en lesiones confinadas a la glándula. La evolución de estos pacientes en un seguimiento de 24 meses de media (rango 12 a 48 meses) no indicó recidiva tumoral, indicando que cuando la sospecha preoperatoria es de malignidad, sin infiltración de órganos adyacentes el beneficio de la laparoscopia en cuanto a confort postoperatorio se mantiene y no empeora el pronóstico de estos pacientes (AU)


There is general agreement on the suitability of the laparoscopic approach for benign adrenal lesions against open procedures because of the efficacy and less morbidity. For suspected adrenal malignancies laparoscopic use is controversial. We report our experience in 6 cases of laparoscopic adrenalectomy in patients with the suspicion of adrenal malignancy confined in the gland. In medium a follow up of 24 months (range 12 to 48 months) we observed no recurrences. We concluded that in a suspected adrenal malignancy organ confined laparoscopic adrenalectomy presents the advantage compared with open surgery of reduced morbidity and similar results in the follow up of the patient (AU)


Assuntos
Humanos , Adrenalectomia/métodos , Laparoscopia/métodos , Neoplasias do Córtex Suprarrenal/cirurgia , Complicações Pós-Operatórias/epidemiologia , Prognóstico , Recidiva Local de Neoplasia/epidemiologia , Carcinoma Adrenocortical/cirurgia
19.
Endocrinol. nutr. (Ed. impr.) ; 51(8): 452-457, oct. 2004. ilus, tab
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-35922

RESUMO

El carcinoma suprarrenal es un tumor extremadamente infrecuente, cuya incidencia es de 0,5-2 casos por millón de habitantes/año. La presentación clínica es variable, desde casos asintomáticos (incidentalomas) a manifestaciones clínicas de hiperfunción hormonal, sobre todo hipercortisolismo y androgenización. El gran tamaño de estos tumores, así como la rapidez de la aparición de la sintomatología hormonal, cuando aparece, son signos indicativos de malignidad. Es un tumor muy agresivo, con mal pronóstico. Se presentan 7 casos de carcinoma suprarrenal, diagnosticados en nuestro hospital entre los años 1985 y 2000, con el fin de ilustrar su forma de presentación clínica. Por su gran tamaño, las técnicas de imagen nos permitieron detectar sin problemas todos los casos. Seis de los casos se encontraban en estadio IV (AU)


Assuntos
Adulto , Idoso , Feminino , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Carcinoma Adrenocortical/diagnóstico , Neoplasias do Córtex Suprarrenal/diagnóstico , Hirsutismo/etiologia , Tomografia Computadorizada por Raios X , Metástase Neoplásica , Testes de Função do Córtex Suprarrenal
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