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1.
Neurocirugía (Soc. Luso-Esp. Neurocir.) ; 31(2): 93-97, mar.-abr. 2020. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-190377

RESUMO

Los schwannomas del nervio glosofaríngeo son tumores de la fosa posterior extraordinariamente raros. En una revisión de 100 años se encontró un total de 42 casos entre 1908-2008. Los datos clínicos más comunes se encuentran asociados a su localización, siendo los más comunes síntomas vestíbulo cocleares y síntomas de afectación de la función del nervio glosofaríngeo. Su diagnóstico actualmente se ha facilitado con el uso de la resonancia magnética; sin embargo, es muy complicado definir en ocasiones preoperatoriamente si el tumor se origina del ix, x u xi nervios craneales. Presentamos el caso de una paciente de 42 años con síndrome del ángulo pontocerebeloso, síndrome del agujero rasgado posterior (yugular) + condileo anterior (Collet-Sicard). El tratamiento empleado fue quirúrgico con abordaje extremo lateral transcondilar, con monitorización de pares craneales y potenciales evocados transoperatorios


Schwannomas of the glossopharyngeal nerve are extremely rare tumors of the posterior fossa. In a 100-year review, a total of 42 cases were found between 1908-2008. The most common clinical data are associated with its location, the most common being cochlear vestibule symptoms and symptoms of glossopharyngeal nerve function. its diagnosis has now been facilitated by the use of magnetic resonance, however, it is very complicated to define preoperatively if the tumor originates from the ix, x or xi NC. We present the case of a 42-year-old patient with a syndrome of angulopentocerebellar syndrome, posterior torn (jugular) hole syndrome + anterior condyle (Collet-Sicard). The treatment used was surgical with transcondylar lateral extreme approach, with monitoring of cranial nerves and trans-operative evoked potentials


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Neurilemoma/cirurgia , Nervo Glossofaríngeo/cirurgia , Neoplasias dos Nervos Cranianos/cirurgia , Nervos Cranianos/cirurgia , Hipestesia/diagnóstico por imagem , Paresia/diagnóstico por imagem , Audiometria , Potenciais Evocados , Nervo Glossofaríngeo/diagnóstico por imagem , Nervo Glossofaríngeo/patologia
2.
Fisioterapia (Madr., Ed. impr.) ; 42(1): 5-16, ene.-feb. 2020. graf, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-187810

RESUMO

Objetivo: Establecer el efecto de un programa de intervención basado en el reaprendizaje motor sobre el control postural en adultos con hemiparesia. Material y método: Se realizó un ensayo clínico no aleatorizado, prospectivo, con grupo control y enmascaramiento simple. Se realizó un muestreo intencional de adultos de ambos sexos con hemiparesia de entre 18 y 60 años. Se analizaron 34 personas en el grupo control (intervención convencional) y 35 en el experimental (reaprendizaje motor orientado a la tarea). Ambos grupos recibieron programas de fisioterapia 3 veces a la semana durante 6 semanas. Se aplicaron las siguientes pruebas: escala de Tinetti, test de organización sensorial, Timed Get Up and Go, test del alcance funcional y evaluación de la calidad de patrones de movimiento básicos y selectivos. Se realizaron análisis de diferencias intramuestrales e intermuestrales. Resultados: Se encontró una diferencia promedio de 3cm en la prueba del alcance funcional (p=0,035) y de 2,43 puntos en la calidad de patrones de movimiento de miembros inferiores (p=0,011) a favor del grupo experimental. En las demás pruebas no hubo diferencias significativas (p>0,05). Conclusiones: El programa evaluado es más efectivo para mejorar el control postural antigravitatorio y la calidad de patrones selectivos de miembros inferiores, comparado con un programa fisioterapéutico convencional. Sin embargo, en el análisis intramuestral se evidenció que aquel produce cambios significativos en la estabilidad durante la marcha, el control postural antigravitatorio, el equilibrio, la organización sensorial y en la calidad de los patrones de movimiento de mano, miembro inferior, movilidad en sedente-arrodillado, bípedo, marcha, desplazamientos en bípedo y global


Objective: To establish the impact of an intervention programme based on motor relearning on postural control in adults with hemiparesis. Material and method: A prospective non-randomised single-masked clinical trial with control group was conducted. The sample was collected intentionally, and consisted of adults of both sexes with hemiparesis between 18 to 60 years old. Thirty-four individuals from the control group (conventional intervention) and 35 individuals from the experimental group (task-oriented motor re-learning) were analysed. Both groups were involved in physiotherapy programmes 3 times a week for 6 weeks. Tinetti Balance Scale, Sensory Organization Test, Timed Get Up and Go test, Functional Movement Assessment and quality of basic and selective movement patterns assessment were applied. Analysis of intra-sample and inter-sample differences was performed. Results: An average difference of 3cm was found in Functional Movement Assessment (P=.035) and 2.43 points in the quality of lower limb movement patterns (P=.011), in favour of the experimental group. The other tests did not show significant differences (P>.05). Conclusions: This programme is more effective at improving postural anti-gravitational control and the quality of selective lower limb patterns compared to a conventional physiotherapeutic programme. However, in the intra-sample analysis, it was evidenced that it produces significant changes in stability during gait, anti-gravitational postural control, balance, sensory organisation and in the quality of hand movement patterns, lower limb, seated mobility-kneeling, biped, walking, biped and global movements


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Adulto Jovem , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Paresia/terapia , Equilíbrio Postural , Modalidades de Fisioterapia/instrumentação , Lesões Encefálicas/reabilitação , Reabilitação Neurológica/métodos , Paresia/reabilitação , Estudos Prospectivos , Postura/fisiologia , Análise da Marcha/métodos
3.
Neurocirugía (Soc. Luso-Esp. Neurocir.) ; 31(1): 42-46, ene.-feb. 2020. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-190371

RESUMO

Los ganglioneuromas lipomatosos son una variante poco frecuente de los ganglioneuromas, que se caracterizan por presentar un componente adipocítico maduro entremezclado con un componente convencional de ganglioneuroma. Presentamos el caso de un paciente de 34 años con una lesión paravertebral L1-L4 derecha con extensión intraespinal y con déficit neurológico secundario, que fue intervenido en nuestro centro. La anatomía patológica confirmó la presencia de una neoplasia encapsulada amarillenta, que al microscopio presentaba áreas de ganglioneuroma mezcladas con áreas de grasa madura. En el seguimiento, el paciente se encontraba asintomático, con la paresia en la extremidad inferior derecha recuperada. En el último control de imagen no presentaba datos de recidiva de la lesión. Existen menos de 10 casos de ganglioneuroma lipomatoso descritos en la bibliografía. Este es el primero a nivel paravertebral con extensión intraespinal y con déficit neurológico, de ahí el interés de este trabajo


Lipomatous ganglioneuromas are a rare variant of ganglioneuromas characterized by a mature adipocytic component admixed with a conventional ganglioneuroma component. We present the case of a 34 year old patient with a paravertebral right lesion L1-L4 with intraspinal extension and secondary neurological deficit, who underwent surgery in our hospital. The pathological anatomy showed a yellowish encapsulated neoplasm, which under microscopic evaluation showed areas of ganglioneuroma admixed with areas of mature fat. In the follow up, the patient was asymptomatic, had recovered paresis in the right lower extremity and in the last image control did not present data of lesion recurrence. Fewer than 10 cases of lipomatous ganglioneuromas have been reported in the literature, being this the first paravertebral case wih intraspinal extension and with neurological deficit, hence the interest of this work


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Ganglioneuroma/cirurgia , Vértebras Lombares/cirurgia , Monitorização Neurofisiológica Intraoperatória , Ganglioneuroma/diagnóstico por imagem , Vértebras Lombares/diagnóstico por imagem , Paresia/complicações , Hipestesia/complicações , Espectroscopia de Ressonância Magnética , Tomografia Computadorizada por Raios X , Proteínas de Neurofilamentos/análise , Diagnóstico Diferencial
5.
Fisioterapia (Madr., Ed. impr.) ; 41(6): 303-313, nov.-dic. 2019. ilus, graf, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-187803

RESUMO

Objetivos: Determinar la presencia de PGM activos y latentes en 4 músculos de hombro y 4 de cadera de las extremidades paréticas y no paréticas, en pacientes con ictus isquémico agudo, y analizar si existe relación con el grado de fuerza de las propias extremidades paréticas. Participantes y métodos: Se seleccionó a 22 pacientes con ictus isquémico de menos de 5 días de evolución, ingresados en la Unidad de Ictus de un centro hospitalario, que cursaron con una gravedad neurológica leve o moderada (escala National Institute of Health Stroke Scale 3-15) y paresia braquial o crural, y que, previamente al ingreso, presentaban autonomía funcional o incapacidad leve o muy leve (escala Rankin modificada 0-2). Se registraron los PGM en 4 músculos de fácil acceso palpatorio de cada hombro y 4 de cada cadera, siguiendo los criterios diagnósticos de Simons, Travell & Simons. Resultados: Todos los pacientes mostraron PGM latentes en hombro y cadera paréticos, siendo más frecuentes en el infraespinoso (94,4%) y en el glúteo mayor (78,9%). El grado de fuerza de las extremidades paréticas se correlacionó con la presencia de PGM latentes en áreas concretas de ambos músculos. Conclusiones: Los resultados orientan hacia una elevada presencia de PGM, predominantemente latentes, en hombro y cadera de las extremidades paréticas secundarias al ictus isquémico agudo. A su vez, apuntan a la posible correlación entre la propia presencia de PGM latentes y el grado de fuerza de las mismas extremidades paréticas. Sin embargo, son necesarios estudios de mayor tamaño muestral que permitan corroborar lo hallado en el presente estudio piloto


Objectives: To determine the presence of active and latent MTrPs in 4 shoulder muscles and 4 hip muscles of the paretic and non-paretic limbs, in patients with acute ischaemic stroke, and to analyse if there is a relationship with the degree of strength of the paretic extremities. Patients and methods: 22 patients with ischaemic stroke of less than 5 days' evolution were selected, admitted to the Stroke Unit of a hospital centre with mild or moderate neurological severity (National Institute of Health Stroke Scale 3-15), brachial and / or leg paresis, and that prior to admission presented functional autonomy or mild or very mild disability (modified Rankin scale 0-2). The MTrPs were recorded in 4 muscles of easy palpable access of each shoulder and 4 of each hip, following the diagnostic criteria of Simons, Travell & Simons. Results: All the patients showed latent MTrPs in the shoulder and hip pads, being more frequent in the infraspinatus (94.4%) and in the gluteus maximus (78.9%). The degree of strength of the paretic limbs correlated with the presence of latent PGMs in specific areas of both muscles. Conclusions: The results point towards a high presence of MTrPs, predominantly latent, in the shoulder and hip of the paretic limbs secondary to acute ischaemic stroke. In turn, they suggest a possible correlation between the presence of latent MTrPs and the degree of strength of the same paretic limbs. However, studies of larger sample size are needed to corroborate what was found in this pilot study


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Pontos-Gatilho/lesões , Acidente Vascular Cerebral/complicações , Projetos Piloto , Músculos/lesões , Paresia/complicações , Modalidades de Fisioterapia , Estudos Transversais , Ombro/patologia , Espasticidade Muscular
7.
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 69(7): 289-292, 1 oct., 2019. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-187083

RESUMO

Introducción: Las calcificaciones intracraneales pueden tener múltiples etiologías, y la distribución y las características que presenten en la neuroimagen pueden orientar hacia unas u otras. Es importante descartar las entidades más frecuentes que cursan con calcificaciones intracraneales, pero no deben olvidarse otras causas genéticas mucho más remotas, como el síndrome de Coats plus. Caso clínico: Lactante exprematura de 34 semanas de edad gestacional, diagnosticada de retinopatía a los 9 meses al presentar estrabismo. A los 2 años de edad se realizó una resonancia magnética por hemiparesia derecha, en la que se observó una imagen sugestiva inicialmente de neoplasia. Al completar el estudio con una tomografía computarizada craneal, se observaron extensas calcificaciones de predominio en los ganglios basales y lesiones quísticas. Tras descartarse las etiologías más frecuentes de calcificaciones intracraneales, se llegó a la asociación de la retinopatía y la clínica neurológica y se confirmó el síndrome de Coats plus mediante estudio genético, que reveló la presencia de dos variantes en heterocigosis no documentadas hasta la fecha en el gen CTC1. Conclusión: El síndrome de Coats plus es una enfermedad autosómica recesiva extraordinariamente infrecuente, provocada por mutaciones en el gen CTC1, que supone la aparición de telangiectasias retinianas, quistes cerebrales, calcificaciones en los núcleos profundos y leucoencefalopatía, además de otras afecciones óseas y gastrointestinales. El tratamiento es sintomático y la enfermedad tiene un mal pronóstico


Introduction: Intracranial calcifications can have a number of different causes, and the distribution and characteristics they present in neuroimaging can orient the specialist towards one or another. It is important to rule out the most frequent entities that are accompanied by intracranial calcifications, but other more remote genetic causes, such as Coats plus syndrome, should not be overlooked. Case report: Ex-premature female Infant with a gestational age of 34 weeks, diagnosed with retinopathy at 9 months after presenting strabismus. At 2 years of age, an MRI scan was performed for right hemiparesis, in which an image suggestive of a neoplasm was initially observed. Upon completion of the study with a cranial computed tomography scan, extensive calcifications were observed predominantly in the basal ganglia along with cystic lesions. After ruling out the most frequent causations of intracranial calcifications, the association between the retinopathy and the neurological features was established, and Coats plus syndrome was confirmed by a genetic study that revealed the presence of two hitherto unreported variants in heterozygosis in the CTC1 gene. Conclusion: Coats plus syndrome is an extraordinarily rare autosomal recessive disease, caused by mutations in the CTC1 gene, which involves the appearance of retinal telangiectasias, brain cysts, calcifications in deep nuclei and leukoencephalopathy, as well as other bone and gastrointestinal conditions. Treatment is symptomatic and the disease has a poor prognosis


Assuntos
Humanos , Feminino , Pré-Escolar , Encefalopatias/diagnóstico por imagem , Calcinose/diagnóstico por imagem , Doenças Retinianas/diagnóstico , Doenças Retinianas/genética , Encefalopatias/etiologia , Calcinose/etiologia , Paresia/diagnóstico por imagem , Crânio/diagnóstico por imagem , Doenças Retinianas/fisiopatologia , Crioterapia , Fotocoagulação , Vitrectomia , Eletroencefalografia , Diagnóstico Diferencial
8.
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 69(8): 332-336, 16 oct., 2019. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-187091

RESUMO

Introducción: El síndrome HaNDL (headache and neurologic deficits with cerebrospinal fluid lymphocytosis) es una entidad autolimitada y benigna que cursa, como su nombre indica, con aparición de episodios de déficits neurológicos transitorios de naturaleza motora, sensitiva o afásica, y menos frecuentemente visual, de varias horas de duración, acompañados o seguidos de cefalea moderada-grave y linfocitosis del líquido cefalorraquídeo. Su incidencia es baja en la edad adulta, y casi excepcional en la edad pediátrica. La recurrencia de los episodios suele producirse en los primeros tres meses. El pronóstico es excelente. Caso clínico: Mujer de 12 años con cefalea frontal intensa que inicia en el décimo día, de forma brusca, clínica de disartria y hemiparesia derecha con posterior afasia e hipotonía generalizada. Tras descartarse mediante exploraciones complementarias y evolución clínica otras entidades, fue finalmente diagnosticada de síndrome HaNDL, ya que cumplía los criterios clínicos de la Sociedad Internacional de Cefaleas (IHS). Conclusiones: La paciente reunió los criterios de la IHS para el diagnóstico de síndrome HaNDL. Se analizan los principales datos históricos, epidemiológicos y clínicos, y se expone el diagnóstico diferencial del síndrome HaNDL en la edad pediátrica


Introduction: HaNDL (headache and neurological deficits with cerebrospinal fluid lymphocytosis) syndrome is a self-limiting benign condition which, as its name suggests, causes episodes of transient neurological deficits of a motor, sensory, aphasic and, less frequently, visual nature lasting several hours, accompanied or followed by moderate-to-severe headache and lymphocytosis of the cerebrospinal fluid. Its incidence is low in adulthood, and it is extremely uncommon in the paediatric age. Recurrence of episodes usually occurs in the first three months. It has an excellent prognosis. Case report: A 12-year-old female with intense frontal headache that suddenly begins on the tenth day, with clinical signs and symptoms of dysarthria and right hemiparesis with subsequent aphasia and generalised hypotonia. After ruling out other conditions by means of complementary examinations and the clinical course, the patient was finally diagnosed with HaNDL syndrome, since it fulfilled the clinical criteria of the International Headache Society (IHS). Conclusions: The patient met the criteria established by the IHS for the diagnosis of HaNDL syndrome. The main historical, epidemiological and clinical data are analysed and the differential diagnosis of HaNDL syndrome in the paediatric age is described


Assuntos
Humanos , Feminino , Criança , Cefaleia/epidemiologia , Linfocitose/líquido cefalorraquidiano , Doenças do Sistema Nervoso/epidemiologia , Cefaleia/etiologia , Cefaleia/terapia , Doenças do Sistema Nervoso/etiologia , Doenças do Sistema Nervoso/terapia , Recidiva , Paresia/complicações , Diagnóstico Diferencial , Leucocitose/complicações
12.
Neurocirugía (Soc. Luso-Esp. Neurocir.) ; 29(5): 2225-232, sept.-oct. 2018. ilus, tab, graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-180314

RESUMO

Antecedentes y objetivo: La clinoidectomía anterior extradural (CaE) es una técnica microquirúrgica clave que facilita la resección de tumores localizados en la región paraselar. Actualmente, no existe consenso de la ejecución vía extradural o intradural, o evidencia científica que apoye su uso de manera rutinaria. El propósito de este artículo es exponer nuestra experiencia en la realización de la CaE como parte del manejo de los meningiomas paraselares. Materiales y métodos: Se realizó un análisis retrospectivo de las CaE empleadas en las resecciones de meningiomas paraselares realizadas en nuestro centro entre los años 2003 y 2015. Se registraron un total de 53 pacientes. Realizamos un análisis de nuestra serie de casos, enfocándonos en los resultados visuales, las tasas de resección y las complicaciones postoperatorias. A través de una revisión bibliográfica, se discuten las ventajas e inconvenientes de la CaE, consideraciones técnicas, comparación con la clinoidectomía anterior intradural e impacto visual. Resultados: El tipo de tumor más frecuente fueron los meningiomas de clinoides anterior (33,9%). Los síntomas iniciales más frecuentes fueron la disminución de la agudeza visual (45,3%) y la cefalea (22,6%). La resección tumoral total se consiguió en el 67,9% de los casos, siendo subtotal en el restante 32,1%. Con respecto a los déficits visuales, el 67,9% de los pacientes presentaron estabilidad clínica, el 22,6% mejoraron y el 9,4% experimentaron empeoramiento. El grado de resección tumoral no influyó de manera significativa en los resultados visuales posquirúrgicos, ni en la agudeza visual (p=0,71) ni en los déficits campimétricos (p=0,53). El 24,5% de los pacientes experimentaron paresia del iiipar transitoria y el 1,9%, permanente. La tasa de fístula de líquido cefalorraquídeo postoperatoria fue del 3,8%. La mortalidad fue del 0%. El periodo medio de seguimiento fue de 82,3 meses. Conclusiones: En nuestra experiencia, la CaE es una técnica segura que facilita la resección de los meningiomas localizados en la región paraselar, favorece la desvascularización temprana del tumor, reduce la necesidad de retracción del parénquima cerebral y podría ejercer un papel positivo en la preservación de la función visual y en la aparición de recidivas tumorales en la apófisis clinoides anterior (ACa)


Background and aim: The extradural anterior clinoidectomy (EAC) is a key microsurgical technique that facilitates the resection of tumors located in the parasellar region. There is currently no consensus regarding the execution of the procedure via extradural or intradural nor scientific evidence that supports its routine use. The purpose of this article is to expose our experience in performing EAC as part of the management of the parasellar meningiomas. Materials and methods: A retrospective analysis of the EAC for parasellar meningioma resection performed in our center between 2003 and 2015 was done. A total of 53 patients were recorded. We analized our series focusing on visual outcomes, resection rates and complications. Through an extensive bibliographic research, we discussed the advantages and disadvantages of the EAC, technical considerations, comparison with the intradural clinoidectomy and its visual impact. Results: The most frequent tumors were anterior clinoidal meningiomas (33.9%). The most common initial symptoms were decreased visual acuity (45.3%) and headache (22.6%). A gross total resection was achieved in 67.9%, being subtotal in the remaining 32.1%. Regarding the visual deficits 67.9% of the patients presented clinical stability, 22.6% improvement and 9.4% worsening. The degree of tumor resection did not significantly influence post-surgical visual outcomes, either visual acuity (P=.71) or campimetric alterations (P=.53). 24.5% of the patients experienced iiinerve transient paresis and 1.9% permanent. The postoperative cerebrospinal fluid leak rate was 3.8%. Mortality rate was 0%. The mean follow-up was 82.3 months. Conclusions: In our experience, EAC is a safe technique that facilitates the resection of the meningiomas located in the parasellar area, helps to achieve early tumor devascularization, reduces the need for retraction of the cerebral parenchyma and could play a positive role in the preservation of visual function and the appearance of tumor recurrences in the anterior clinoid process (ACP)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Meningioma/cirurgia , Meningioma/diagnóstico por imagem , Aneurisma/psicologia , Aneurisma/cirurgia , Procedimentos Neurocirúrgicos , Microcirurgia , Estudos Retrospectivos , Acuidade Visual , Cefaleia , Liberação de Cirurgia , Seio Cavernoso , Paresia/complicações
13.
Acta pediatr. esp ; 76(9/10): e152-e154, sept.-oct. 2018.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-177426

RESUMO

Introducción: El síndrome de Parsonage-Turner es una neuritis del plexo braquial de etiología desconocida. Se ha des-crito su aparición tras procesos infecciosos, por lo que se sospecha un mecanismo autoinmune. Su descripción en la edad pediátrica se limita a casos aislados. En los adultos, la sintomatología típica es un dolor súbito e intenso, localizado en el hombro y la región proximal de la extremidad superior, seguido de parálisis flácida y amiotrofia. Caso clínico: Lactante de 14 meses de edad que consulta por presentar una impotencia funcional de los miembros superiores de 48 horas de evolución. Los días previos mostró una infección respiratoria de las vías altas. Presentaba el brazo derecho en posición de prono, debilidad de la musculatura proximal de ambas extremidades superiores, sobre todo la derecha, e incapacidad para la movilización. Se detectó rhinovirus en la reacción en cadena de la polimerasa de moco nasal. El electromiogra-ma (EMG) del deltoides demostró una denervación aguda intensa de los músculos proximales de ambas extremidades superiores, sobre todo la derecha, compatible con una plexitis braquial bilateral. Conclusiones: El espectro clínico de presentación de la neuralgia amiotrófica puede ser distinto en la edad pediátrica. El dolor, característico de la forma adulta, puede no estar presente. Su forma de presentación puede asemejarse a un prono doloroso, por lo que deberemos incluirlo en su diagnóstico diferencial. El diagnóstico se basa en hallazgos clínicos; son de utilidad la resonancia magnética y el EMG, que debe realizarse 2-3 semanas tras el inicio del cuadro. El conocimiento de esta entidad permite establecer un diagnóstico precoz, lo que evita tratamientos potencialmente yatrogénicos, y anticipar el pronóstico


Introduction: Parsonage-Turner syndrome is a brachial plexus neuritis of unknow etiology. An autoinmune mecha-nism is suspected because of its appearance after infections. It predominantly affects proximal muscles of upper ex-tremities, with a first painful phase, which evolves to paresis and atrophy of the affected muscles. His description in pediatric patients is limited to isolated cases. Case report: 14 months infant consulting for weakness of upper limbs. He had an upper respiratory tract infection the previous days. Examination revealed weakness of the proximal muscles of the both arms, more marked on the right side and inability to active mobility simulating a pulled elbow. Magnetic resonance imaging of neck and shoulder showed no structural pathology. The electromyogram performed at 3 weeks of the onset of symptoms demonstrated acute denervation of the proximal arm muscles compatible with bilateral brachial plexitis. Rhinovirus was detected in polimerasa chain reaction in nasopharyngeal aspirate. Conclusions: Parsonage-Turner syndrome is an entity to consider in painful shoulder or upper limb functional impo-tence, as pulled elbow. Diagnosis is based on clinical findings. It's useful to rule one MRI and EMG (which must be per-formed 2-3 weeks after onset). It has spontaneous evolution partially favorable to rehabilitation and anti-inflammatory treatment. Knowledge of this entity allows proper handling, avoiding iatrogenic treatments, and allows anticipate the outcome


Assuntos
Humanos , Masculino , Lactente , Neurite do Plexo Braquial/tratamento farmacológico , Debilidade Muscular/complicações , Neurite do Plexo Braquial/diagnóstico por imagem , Eletromiografia , Braço/diagnóstico por imagem , Braço/patologia , Paresia/complicações , Extremidade Superior/diagnóstico por imagem , Extremidade Superior/patologia , Neurofisiologia , Diagnóstico Diferencial
15.
Arch. Soc. Esp. Oftalmol ; 93(8): 398-401, ago. 2018. ilus, graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-174994

RESUMO

CASO CLÍNICO: Presentamos el caso de un varón de 63 años con paresia troclear unilateral derecha que comenzó con diplopía vertical tras someterse a una angiografía coronaria programada con intervención percutánea coronaria por vía radial. Se resolvió espontáneamente en 2 meses. DISCUSIÓN: La oftalmoplejía tras la realización de angioplastia percutánea coronaria es una situación rara. Solamente se han descrito oftalmoplejías internucleares y paresias de los pares craneales III y VI tras angioplastias percutáneas, siendo este el primer caso de oftalmoplejía aislada del IV par craneal unilateral descrito tras dicho procedimiento


CASE REPORT: A case is presented of a 63-year-old man who suffered a unilateral isolated trochlear nerve palsy with vertical diplopia following an elective radial coronary angiography and percutaneous coronary intervention, which resolved spontaneously within 2 months. DISCUSSION: Ophthalmoplegia following coronary percutaneous angioplasty is rare. Only internuclear ophthalmoplegia, III and VI cranial nerve palsy have been previously reported following percutaneous angioplasty. This is the first reported case of unilateral isolated trochlear nerve ophthalmoplegia following this procedure


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Paresia/diagnóstico por imagem , Traumatismos do Nervo Troclear/diagnóstico por imagem , Angioplastia/instrumentação , Paralisia Supranuclear Progressiva/diagnóstico por imagem , Diplopia/diagnóstico por imagem , Meios de Contraste/toxicidade , Músculos Oculomotores/diagnóstico por imagem , Oftalmoplegia/diagnóstico por imagem , Diplopia/complicações , Retina/diagnóstico por imagem , Diagnóstico Diferencial
18.
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 66(7): 237-240, 1 abr., 2018. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-173309

RESUMO

Introducción. La adrenoleucodistrofia ligada al X (ALD-X) es la enfermedad peroxisómica más frecuente. Se debe a una mutación en el gen ABCD1. La pérdida de la función de ABCD1 provoca una betaoxidación inefectiva de los ácidos grasos de cadena muy larga, lo que provoca la acumulación de estos ácidos grasos. La alteración típica en la neuroimagen en la forma cerebral es la desmielinización periventricular simétrica y de localización posterior. Caso clínico. Niño de 10 años, con hemiparesia espástica derecha y deterioro cognitivo subagudo. La resonancia magnética cerebral mostró afectación asimétrica de la sustancia blanca en la región frontoparietotemporal izquierda, y en la tomografía axial computarizada se visualizaban calcificaciones. Se confirmó ALD-X mediante la elevación de los niveles de ácidos grasos de cadena muy larga, y se encontró una variante patogénica en el gen ABCD1. Conclusiones. La desmielinización asimétrica con calcificaciones raramente se ha descrito en la ALD-X, y estos hallazgos podrían retrasar el diagnóstico. Esta presentación excepcional se debería considerar siempre en niños con inicio subagudo de síntomas motores y regresión cognitiva o del comportamiento


Introduction. X-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD) is the most frequent peroxisomal disease. It is due to a mutation in the ABCD1 gene. The loss of functioning of ABCD1 triggers ineffective beta oxidation of very long-chain fatty acids, which gives rise to an accumulation of these fatty acids. The typical alteration revealed in neuroimaging scans in the cerebral form is symmetrical periventricular demyelination with posterior location. Case report. We report the case of a 10-year-old boy with right spastic hemiparesis and subacute cognitive impairment. Magnetic resonance imaging of the brain showed symmetrical involvement of the white matter in the left frontoparietotemporal region, and calcifications were observed in the computerised axial tomography scan. X-ALD was confirmed by means of the elevated levels of very long-chain fatty acids, and a pathogenic variant was found in the ABCD1 gene. Conclusions. Symmetrical demyelination with calcifications has rarely been reported in X-ALD, and these findings could delay diagnosis. This exceptional presentation should always be taken into consideration in children with subacute onset of motor symptoms and cognitive or behavioural regression


Assuntos
Humanos , Masculino , Criança , Adrenoleucodistrofia/diagnóstico por imagem , Adrenoleucodistrofia/tratamento farmacológico , Paresia/diagnóstico por imagem , Disfunção Cognitiva/diagnóstico por imagem , Disartria/diagnóstico , Cérebro/diagnóstico por imagem , Imagem por Ressonância Magnética/métodos , Córtex Suprarrenal/diagnóstico por imagem
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