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3.
Rev. lab. clín ; 12(4): 165-170, oct.-dic. 2019. ilus, tab, graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-187314

RESUMO

La infiltración leptomeníngea en el mieloma múltiple es una complicación poco frecuente y grave que se presenta generalmente tras recaídas de la enfermedad. Para establecer un correcto diagnóstico es necesario demostrar por citología la presencia de células plasmáticas clonales en el líquido cefalorraquídeo. Desde el laboratorio clínico detectamos esta complicación en una paciente diagnosticada de mieloma múltiple refractario, tras analizar una muestra de líquido cefalorraquídeo. La paciente presentaba diversos síntomas neurológicos como incontinencia fecal y disminución de la movilidad en ambas extremidades inferiores. Inicialmente observamos en el líquido pleocitosis, proteinorraquia y niveles elevados de células de alta fluorescencia, asociadas en ocasiones a células malignas. El proteinograma e inmunofijación del líquido confirmó la presencia del componente monoclonal ya detectado en sangre, y tras procesar la muestra por citometría de flujo pudimos confirmar la infiltración de células plasmáticas malignas en el sistema nervioso central. Nuestro laboratorio desempeñó un papel central y esencial en el diagnóstico de esta infrecuente complicación, mediante el uso combinado del proteinograma, la inmunofijación, la citometría de flujo y el autoanalizador hematológico, incluyendo en este último las células de alta fluorescencia, prometedor biomarcador en el cribado de la presencia de células tumorales en líquidos biológicos


Leptomeningeal involvement in multiple myeloma is a rare and serious complication that usually occurs after relapses of the disease. To establish a correct diagnosis, it is necessary to demonstrate, by cytology, the presence of clonal plasma cells in the cerebrospinal fluid. The clinical laboratory detected this complication in a patient diagnosed with refractory multiple myeloma after analysing a cerebrospinal fluid sample. The patient suffered from several neurological symptoms, such as faecal incontinence and lower limb mobility limitation. Pleocytosis and proteinorachia was initially observed, along with high levels of high-fluorescence cells, which are sometimes associated with malignant cells. The protein electrophoresis and immunofixation of the cerebrospinal fluid confirmed the presence of the monoclonal component, already detected in blood. After processing the sample by flow cytometry it was confirmed that there was infiltration of malignant plasma cells in the central nervous system. This laboratory played a central and essential role in the diagnosis of this uncommon complication, by the combined use of protein electrophoresis, immunofixation, flow cytometry, and the haematology autoanalyser. This latter included the high fluorescence cells as a promising biomarker in the screening for the presence of tumour cells in biological fluids


Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Invasividade Neoplásica/diagnóstico , Neoplasias do Sistema Nervoso Central/secundário , Mieloma Múltiplo Latente/patologia , Líquido Cefalorraquidiano , Leucocitose/diagnóstico , Citometria de Fluxo/métodos , Biomarcadores Tumorais/análise , Cadeias kappa de Imunoglobulina/análise , Cadeias lambda de Imunoglobulina/análise
7.
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 69(8): 332-336, 16 oct., 2019. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-187091

RESUMO

Introducción: El síndrome HaNDL (headache and neurologic deficits with cerebrospinal fluid lymphocytosis) es una entidad autolimitada y benigna que cursa, como su nombre indica, con aparición de episodios de déficits neurológicos transitorios de naturaleza motora, sensitiva o afásica, y menos frecuentemente visual, de varias horas de duración, acompañados o seguidos de cefalea moderada-grave y linfocitosis del líquido cefalorraquídeo. Su incidencia es baja en la edad adulta, y casi excepcional en la edad pediátrica. La recurrencia de los episodios suele producirse en los primeros tres meses. El pronóstico es excelente. Caso clínico: Mujer de 12 años con cefalea frontal intensa que inicia en el décimo día, de forma brusca, clínica de disartria y hemiparesia derecha con posterior afasia e hipotonía generalizada. Tras descartarse mediante exploraciones complementarias y evolución clínica otras entidades, fue finalmente diagnosticada de síndrome HaNDL, ya que cumplía los criterios clínicos de la Sociedad Internacional de Cefaleas (IHS). Conclusiones: La paciente reunió los criterios de la IHS para el diagnóstico de síndrome HaNDL. Se analizan los principales datos históricos, epidemiológicos y clínicos, y se expone el diagnóstico diferencial del síndrome HaNDL en la edad pediátrica


Introduction: HaNDL (headache and neurological deficits with cerebrospinal fluid lymphocytosis) syndrome is a self-limiting benign condition which, as its name suggests, causes episodes of transient neurological deficits of a motor, sensory, aphasic and, less frequently, visual nature lasting several hours, accompanied or followed by moderate-to-severe headache and lymphocytosis of the cerebrospinal fluid. Its incidence is low in adulthood, and it is extremely uncommon in the paediatric age. Recurrence of episodes usually occurs in the first three months. It has an excellent prognosis. Case report: A 12-year-old female with intense frontal headache that suddenly begins on the tenth day, with clinical signs and symptoms of dysarthria and right hemiparesis with subsequent aphasia and generalised hypotonia. After ruling out other conditions by means of complementary examinations and the clinical course, the patient was finally diagnosed with HaNDL syndrome, since it fulfilled the clinical criteria of the International Headache Society (IHS). Conclusions: The patient met the criteria established by the IHS for the diagnosis of HaNDL syndrome. The main historical, epidemiological and clinical data are analysed and the differential diagnosis of HaNDL syndrome in the paediatric age is described


Assuntos
Humanos , Feminino , Criança , Cefaleia/epidemiologia , Linfocitose/líquido cefalorraquidiano , Doenças do Sistema Nervoso/epidemiologia , Cefaleia/etiologia , Cefaleia/terapia , Doenças do Sistema Nervoso/etiologia , Doenças do Sistema Nervoso/terapia , Recidiva , Paresia/complicações , Diagnóstico Diferencial , Leucocitose/complicações
11.
Acta otorrinolaringol. esp ; 70(2): 61-67, mar.-abr. 2019. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-178515

RESUMO

Introducción: La enfermedad supurativa de la glándula tiroides-absceso de tiroides o tiroiditis supurativa aguda- supone una infrecuente situación clínica. Presentamos nuestra experiencia en los casos asistidos durante 41 años. Materiales y métodos: Estudio longitudinal retrospectivo anotando características epidemiológicas, conducta diagnóstico-terapéutica y resultado clínico, detectando 14 casos -9 varones y 5 mujeres, entre 19 y 68 años, con una media de edad de 40,6 ± 15,4 años- con 22 episodios. En 2 pacientes la condición se había reproducido hasta en 4 ocasiones. Resultados: Supusieron el 0,29% de todos los abscesos cervicales atendidos. La punción-aspiración fue efectuada en 13 de ellos para su tratamiento e identificación del agente causal. Los agentes más habitualmente implicados fueron Mycobacterium tuberculosis y Staphylococcus aureus. Se realizó un estudio de imagen mediante ecografía en 9 casos y de tomografía computarizada en 7. En 10 pacientes el tratamiento definitivo fue quirúrgico, efectuándose drenaje del absceso en 7 de ellos, tiroidectomía total en 4 y hemitiroidectomía en 2. Otros tratamientos admitidos fueron la antibioterapia sistémica o mediante irrigación intralesional y la esclerosis. Aunque en un caso la fase aguda comenzó con hipertiroidismo y tirotoxicosis, a los 6 meses del alta existió hipotiroidismo definitivo en 5 casos. Las opciones terapéuticas adoptadas consiguieron la curación en el 100% de los casos. Conclusión: La supuración de la glándula tiroidea es una circunstancia extremadamente rara en el contexto de la enfermedad cervical, variando las opciones terapéuticas desde alternativas conservadoras al drenaje con tiroidectomía según los hallazgos microbiológicos y radiológicos


Background: Thyroid abscess or acute suppurative thyroiditis is an unusual clinical condition. We present our experience with cases attended over 41 years. Materials and methods: A retrospective study was performed on these patients reviewing their epidemiological characteristics and the diagnostic and therapeutic manoeuvres chosen for them all, as well as their clinical outcome. A group of 9 males and 5 females was studied, with ages ranging from 19 to 68 (mean of 40.6±15.4). These patients suffered 22 acute episodes, and 2 patients each had 4 episodes. Results: Suppurative thyroiditis comprised 0.29% of the neck abscesses. Fine needle aspiration was performed in 13 cases to evacuate the collection and isolate the aetiological agent. Mycobacterium tuberculosis and Staphylococcus aureus were the most frequently identified. Nine patients underwent ultrasound and 7 computed tomography imaging studies. Surgery was the option for 10 patients, including drainage for 7, thyroidectomy for 4 and hemithyroidectomy for the remaining 2. Systemic or intralesional antibiotics and sclerosis of the gland were also carried out. Although one case presented with hyperthyroidism and thyrotoxicosis in the acute phase, definitive hypothyroidism was observed in 5 patients at 6 months following discharge. The rate of success was 100%. Conclusion: Thyroid gland suppuration is a very infrequent circumstance in neck pathology, and the options for its treatment are varied, from conservative to invasive techniques according to the microbial and radiologic findings


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto Jovem , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Abscesso/microbiologia , Abscesso/diagnóstico por imagem , Tireoidite Supurativa/diagnóstico por imagem , Tireoidite Supurativa/cirurgia , Tireoidectomia/métodos , Glândula Tireoide/diagnóstico por imagem , Glândula Tireoide/cirurgia , Estudos Retrospectivos , Estudos Longitudinais , Leucocitose/diagnóstico , Antitireóideos/administração & dosagem , Propranolol/administração & dosagem
20.
Rev. esp. quimioter ; 31(2): 123-130, abr. 2018. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-174507

RESUMO

Introducción. Pseudomonas aeruginosa es uno de los principales microorganismos causante de infecciones nosocomiales. En los últimos años están aumentando las resistencias a antimicrobianos y las infecciones producidas por estas cepas se han asociado a un aumento de la mortalidad. El objetivo de este trabajo es valorar su significación clínica y analizar los valores predictivos y pronósticos. Métodos. Estudio prospectivo de casos y controles no emparejados realizado en 64 pacientes diagnosticados de infección nosocomial por P. aeruginosa, 32 de ellos por cepas sensibles y 32 por cepas multiresistentes incluido los carbapenémicos (MDR/XDR-C), ingresados en un hospital de tercer nivel. Se realizó un seguimiento hospitalario hasta el alta o fallecimiento y un control a los 30 días. Se analizaron variables clínico-epidemiológicas y microbiológicas. Resultados. La incidencia de cepas MDR/XDR-C fue de 2,3 por 1000 ingresos. Diez de las cuales fueron productoras de metalo-β-lactamasa tipo VIM. Los factores predictivos asociados de forma independiente con MDR/XDR-C fueron: la estancia previa en UCI o Reanimación (OR 14,01; IC95% 2,105-93,297), la aparición tras >20 días de estancia (OR 29,826; IC 95% 4,783-185,997) y la leucocitosis (OR 10,0190; IC95% 1,842-56,369). En cambio, no se detectaron diferencias estadísticamente significativas en cuanto a los factores de gravedad clínica y la mortalidad en ambos grupos. Conclusión. Los principales factores de riesgo asociados a infecciones por cepas MDR/XDR-C fueron la estancia previa en UCI o Reanimación, la aparición tras >20 días y la leucocitosis. La infección por cepas MDR/XDR-C no se asocia a un aumento de la mortalidad


Introduction. Pseudomonas aeruginosa is one of the major pathogens causing hospital-acquired infections. In recent years, antimicrobial resistance is increasing and multidrug resistant (MDR) and extremely drug resistant (XDR) isolates have been associated with an increase of mortality. The aim of this study is to assess the clinical significance and analyze predictors and prognostic factors. Methods. Prospective case-control non-paired study involving 64 patients with P. aeruginosa nosocomial infection, 32 caused by susceptible P. aeruginosa and 32 by MDR/XDR including to carbapenems (XDR-C) strains, admitted at a third level hospital. The follow-up period was till hospital discharge or death and at 30 days after discharge. For all patients, clinical epidemiology and microbiological data were analyzed. Results: The incidence of MDR/XDR-C strains was 2.3 per 1000 admissions. Ten of which were VIM metallo-β-lactamase-producing. Independent predictor factors associated with MDR/XDR-C infections were: previous ICU or Resuscitation unit admission (OR 14.01; IC 95% 2.105-93.297) appearance >20 days after admission (OR 29.826; IC 95% 4.783-185.997) and leukocytosis (OR 10.0190; IC 95% 1.842-56.369). However, there were not statistically significant differences in clinical severity or mortality between both groups. Conclusion: the major risk factors associated with MDR/XDR-C infections were previous ICU or Resuscitation unit admission, appearance >20 days after admission and leukocytosis. MDR/XDR-C infections were not associated to increased mortality


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Infecção Hospitalar/microbiologia , Farmacorresistência Bacteriana , Prognóstico , Estudos de Casos e Controles , Infecções por Pseudomonas/epidemiologia , Leucocitose/complicações , Infecções por Pseudomonas/microbiologia , Carbapenêmicos/uso terapêutico , Infecção Hospitalar/epidemiologia , Infecção Hospitalar/mortalidade , Farmacorresistência Bacteriana Múltipla , Testes de Sensibilidade Microbiana , Valor Preditivo dos Testes , Estudos Prospectivos , Pseudomonas aeruginosa , Infecções por Pseudomonas/mortalidade , beta-Lactamases/metabolismo
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