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2.
Reumatol. clín. (Barc.) ; 15(6): 355-359, nov.-dic. 2019. tab, graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-189653

RESUMO

INTRODUCCIÓN: El síndrome PFAPA es una enfermedad autoinflamatoria de diagnóstico clínico. Se han propuesto diversos tratamientos; entre ellos, la tonsilectomía podría ser un tratamiento efectivo. MATERIAL Y MÉTODOS: Estudio multicéntrico retrospectivo. Se incluyeron pacientes diagnosticados de síndrome PFAPA, según los criterios de Thomas, en 3 hospitales madrileños, entre 2009-2013. RESULTADOS: Se incluyeron 32 casos. Las medianas de edad de inicio del cuadro y al diagnóstico fueron 32 meses (RIQ 24-44) y 47,5 meses (RIQ 37-60), respectivamente. Se hallaron incrementos en las cifras de leucocitos (13.580/μl [RIQ 8.200-16.600] vs.8.300/μl [RIQ 7.130-9.650], p = 0,005), neutrófilos (9.340/μl [RIQ 5.900-11.620] vs.3.660/μl [RIQ 2.950-4.580], p = 0,002) y proteína C reactiva (11,0mg/dl [RIQ 6,6-12,7] vs.0,2mg/dl [RIQ 0,1-0,6], p = 0,003) durante los episodios febriles, respecto a los periodos libres de síntomas. El 80,8% refería remisión de los síntomas en 24h tras corticoterapia oral. Fueron tonsilectomizados 14 pacientes. En 11 cesaron los episodios febriles, mientras que en 3 se redujo su frecuencia; hubo 2 sangrados posquirúrgicos como complicación. El cuadro se había resuelto en el 56,3% de los pacientes, a una mediana de edad de 60 meses (RIQ 47-95), con una duración similar entre los pacientes que fueron tonsilectomizados y los que no. CONCLUSIONES: Se presenta una cohorte amplia de niños con síndrome de PFAPA en la que se confirma que, en nuestro medio, los niños con este síndrome presentan unas características clínicas y analíticas similares a las descritas en la literatura, con buena respuesta a corticoterapia y elevada resolución de la clínica tras la amigdalectomía


INTRODUCTION: PFAPA syndrome is an autoinflammatory disease whose diagnosis is mainly clinical. Several treatments have been proposed; among them, tonsillectomy could be an effective one. MATERIAL AND METHODS: Retrospective multicenter study. Patients included were diagnosed with PFAPA syndrome, according to the Thomas criteria, in 3 hospitals in Madrid between 2009-2013. RESULTS: Thirty-two cases were included. Median age at onset and at diagnosis were 32 months (IQR 24-44) and 47.5 months (IQR 37-60), respectively. There were increases in leukocytes (13,580/μL [IQR 8,200-16,600] vs.8,300/μL [IQR 7,130-9,650], P=.005), neutrophils (9,340/μL [IQR 5,900-11,620] vs.3,660/μL [IQR 2,950-4,580], P=.002) and C-reactive protein (11.0mg/dL [IQR 6.6-12.7] vs.0.2mg/dL [IQR 0.1-0.6], P=.003) during febrile episodes. In all, 80.8% of patients reported remission of symptoms within 24h after oral corticosteroid therapy. Fourteen patients were tonsillectomized. In 11, the febrile episodes stopped while, in 3, the frequency was reduced; there were 2 cases of postoperative bleeding. The disease was resolved in 56.3% of the patients, at a median age of 60 months (IQR 47-95), with similar duration in patients who were tonsillectomized and those who were not. CONCLUSIONS: We present a large cohort of children with PFAPA syndrome, with clinical and analytical features similar to those described in the literature, and a good response to corticosteroids and a high resolution rate of symptoms after tonsillectomy


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pré-Escolar , Febre/diagnóstico , Febre/epidemiologia , Linfadenite/diagnóstico , Linfadenite/epidemiologia , Faringite/diagnóstico , Faringite/epidemiologia , Estomatite Aftosa/diagnóstico , Estomatite Aftosa/epidemiologia , Estudos de Coortes , Progressão da Doença , Estudos Retrospectivos , Espanha/epidemiologia , Síndrome , Saúde da População Urbana
3.
Cir. pediátr ; 31(4): 171-175, oct. 2018. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-172930

RESUMO

Objetivos: Describir nuestra experiencia en el manejo de la linfadenitis por micobacterias no tuberculosas (LMNT). Material y métodos: Análisis retrospectivo de 65 pacientes (26 varones/ 39 mujeres) intervenidos en nuestro centro de LMNT durante los años 2010-2017. Se analizaron datos demográficos, pruebas complementarias realizadas y datos de seguimiento. Resultados: La edad media fue de 31 meses (rango 7 meses-12 años). Para el diagnóstico la radiografía de tórax se realizó al 92,3% de pacientes, siendo en todos normal. El Mantoux fue positivo en 20,3%, dudoso en 12,5% y negativo en 67,1%. La PAAF preoperatoria fue diagnóstica (linfadenitis granulomatosa necrotizante) en 93,7% mientras que el cultivo para micobacterias fue positivo solo en 23,4%, siendo el Mycobacterium lentiflavum el patógeno más frecuentemente encontrado. El tiempo de espera preoperatorio fue de 2,5 meses con un porcentaje de fistulización previo a la cirugía de 7,7%. La estancia hospitalaria media fue 1,1 días y no hubo complicaciones perioperatorias. El tiempo medio de seguimiento fue 5,5 meses (rango 1-24 meses) observándose 19 casos de parálisis facial temporal, de los cuales 2 persistieron al cabo de 1 año. Conclusiones: La LMNT es una enfermedad cada vez más frecuente en nuestro medio. Es importante realizar un diagnóstico y tratamiento precoz, puesto que el tratamiento quirúrgico ha demostrado ser seguro y eficaz asociando baja tasa de complicaciones. Creemos que los protocolos actuales se deben revisar, debido a la escasa rentabilidad de algunas pruebas complementarias


Aim of study: to describe our experience in the management of non-tuberculosis mycobacterial lymphadenitits (NTML). Methods: Retrospective analysis of patients who underwent surgery for NTML in our centre during the period between 2010-2017. Demographic data, diagnostic tests, treatment and follow up information were recovered from medical records. Results: 65 patients (26 male/39 female) with a mean age of 31 months (range 7 months-12 years) were intervened during the period of study. As diagnostic tests, chest X-ray was performed in 92.3% of patients with normal result in all cases, Mantoux test was positive in 20.3%, inconclusive in 12.5% and negative in 67.1%. Preoperative fine needle aspiration was positive for NTML (granulomatous necrotizing lymphadenitis) in 93.7% whereas culture for mycobacteria was only positive in 23.4% of cases, being Mycobacterium lentiflavum the most frequent agent found. Mean preoperative waiting time was 2.5 months with 7.7% of fistulization previous to surgery. Mean hospital stay was 1,1 days and there were no intraoperative complications. Mean follow up time was 5.5 months (range 1-24 months) during which 19 cases of temporal facial paralysis were noted, among which only 2 persisted after one year. Conclusions: NTML is a disease with a growing incidence in our country. It is important to make an early diagnosis and surgical treatment in order to avoid complications, as surgery has demonstrated to be safe and effective, with a low rate of complications. We believe the actual protocols should be revised/checked due to low effectiveness of diagnostic tests


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Linfadenite/complicações , Linfadenite/diagnóstico , Linfadenite/cirurgia , Micobactérias não Tuberculosas/isolamento & purificação , Micobactérias não Tuberculosas/patogenicidade , Linfadenite/etiologia , Infecções por Mycobacterium não Tuberculosas/microbiologia , Radiografia Torácica/métodos , Estudos Retrospectivos , Espanha/epidemiologia , Biópsia por Agulha Fina/métodos
4.
Acta pediatr. esp ; 76(5/6): e61-e63, mayo-jun. 2018. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-177405

RESUMO

La sepsis tardía por Streptococcus agalactiae, o Streptococcus del grupo B (SGB), es una entidad que aparece entre los 7 días y 3 meses de edad y que suele manifestarse como bacteriemia/sepsis sin foco; no obstante, puede aparecer a modo de infección local, como en el caso del síndrome celulitis-adenitis. Se describen 2 casos clínicos en hermanos gemelos con aparición de sepsis tardía por SGB acompañado de síndrome celulitis-adenitis con un intervalo de separación de 3 semanas


Late-onset sepsis by Streptococcus agalactiae is an entity that appears between 7 days and 3 months of age and it usually manifests as bacteremia/sepsis without focus. However, it may appear as a local infection such as cellulitis-adenitis syndrome. Two clinical cases are described in twins with the occurrence of late-onset sepsis by group B Streptococcus (GBS) with cellulitis-adenitis syndrome in a time interval of 3 weeks


Assuntos
Humanos , Masculino , Recém-Nascido , Sepse Neonatal/diagnóstico , Doenças em Gêmeos/complicações , Antibacterianos/administração & dosagem , Celulite/diagnóstico , Linfadenite/diagnóstico , Sepse/diagnóstico , Infecções Estreptocócicas/diagnóstico , Sepse Neonatal/complicações , Streptococcus agalactiae/isolamento & purificação , Diagnóstico Tardio , Celulite/microbiologia , Linfadenite/microbiologia , Síndrome
5.
Pediatr. catalan ; 77(4): 133-135, oct.-dic. 2017. ilus
Artigo em Catalão | IBECS | ID: ibc-170382

RESUMO

Introducció: l'adenitis cervical aguda és relativament freqüent en pediatria. Davant adenitis o abscessos cervicals de repetició o d'evolució tòrpida, cal descartar malformacions congènites (quist branquial, fístula del si piriforme o quist tiroglòs), infeccions per micobacteris i immunodeficiències. Altres causes més infreqüents són la nocardiosi, l'actinomicosi, la toxoplasmosi i els tumors. Cas clínic: es presenta el cas d'una nena de 7 anys amb antecedents d'abscessos laterocervicals de repetició (cinc episodis des dels 2 anys) que consulta per nou episodi. Prèviament havia requerit drenatge quirúrgic en quatre ocasions (amigdalectomia i marsupialització de l'abscés en un episodi). Els estudis microbiològics havien mostrat creixement de flora orofaríngia, i els estudis d'imatge no havien objectivat malformacions. En l'episodi actual es realitza drenatge i s'aïlla Actinomyces odontolyticus al cultiu anaerobi del material purulent drenat. Completa cinc setmanes d'antibioteràpia endovenosa i sis mesos més amb tractament oral, i presenta una evolució excel•lent. Comentaris: l'actinomicosi és una malaltia infreqüent cau-sada per bacteris del gènere Actinomyces. La forma de presentació més habitual és la d'abscessos cervicals recidivants. L'aïllament del germen no sempre és fàcil perquè requereix condicions específiques per obtenir creixement. La presència de grànuls de sulfur a la histologia pot ajudar al diagnòstic. L'actinomicosi requereix desbridament quirúrgic i/o drenatge i tractament antibiòtic perllongat per tal d'aconseguir la curació definitiva


Introducción. La adenitis cervical aguda es relativamente frecuente en pediatría. Ante adenitis o abscesos cervicales de repetición o de evolución tórpida es necesario descartar malformaciones congénitas (quiste branquial, fístula del seno piriforme o quiste tirogloso), infecciones por micobacterias e inmunodeficiencias. Otras causas más infrecuentes son la nocardiosis, la actinomicosis, la toxoplasmosis y los tumores. Caso clínico. Se presenta el caso de una niña de 7 años con antecedentes de abscesos laterocervicales de repetición (cinco episodios desde los 2 años) que consulta por nuevo episodio. Previamente había requerido drenaje quirúrgico en cuatro ocasiones (amigdalectomía y marsupialización del absceso en un episodio). Los estudios microbiológicos habían mostrado crecimiento de flora orofaríngea y los estudios de imagen no habían objetivado malformaciones. En el episodio actual se realiza drenaje y se aísla Actinomyces odontolyticus en el cultivo anaerobio del material purulento drenado. Completa cinco semanas de antibioterapia endovenosa y seis meses más con tratamiento oral, presentando excelente evolución. Comentarios. La actinomicosis es una enfermedad infrecuente causada por bacterias del género Actinomyces. La forma de presentación más habitual es la de abscesos cervicales recidivantes. El aislamiento del germen no siempre es fácil porque requiere condiciones específicas para obtener crecimiento. La presencia de gránulos de sulfuro en la histología puede ayudar al diagnóstico. La actinomicosis requiere desbridamiento quirúrgico y/o drenaje y tratamiento antibiótico prolongado para conseguir la curación definitiva (AU)


Introduction. Acute cervical adenitis is quite frequent in paediatrics. In the presence of recurrent or refractory adenitis or cervical abscesses it is necessary to rule-out congenital malformations (branchial cleft cyst, pyriform sinus or thyroglossal cyst), mycobacterial infections and immunodeficiencies. Other less common causes are nocardiosis, actinomycosis, and tumours. Case report. A 7-year-old girl with history of repeated cervical abscesses (five episodes since she was 2 years old) returned for a new-onset cervical abscess. Previously she required surgical drainage in four occasions (in one episode tonsillectomy and marsupialization was done). Microbiological studies revealed normal oropharyngeal flora, immunological evaluation was normal, and no congenital malformations were detected on imaging studies. In the current episode an anaerobic culture of the drainage grew Actinomyces odontolyticus. The patient responded well to 5 weeks of intravenous antibiotic therapy and 6 more months of oral treatment, with full resolution. Comments. Actinomycosis is an infrequent disease caused by bacteria from Actinomyces genera. The more usual presentation is repeated cervical abscesses. The isolation of the bacterium can be congènidifficult as it requires specific anaerobic conditions for growth. The presence of sulfur granules in histology can help with the diagnosis. Actinomycosis requires surgical debridement or drainage and extended antibiotic course for definitive treatment and full recovery (AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Criança , Actinomicose Cervicofacial/diagnóstico , Abscesso/microbiologia , Actinomyces/isolamento & purificação , Actinomicose/complicações , Linfadenite/microbiologia , Sulfetos/isolamento & purificação , Antibacterianos/uso terapêutico
10.
Allergol. immunopatol ; 45(4): 356-361, jul.-ago. 2017. tab
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-165095

RESUMO

Background: Although the BCG vaccine remains the only available vaccine, a number of complications from local to systemic adverse reactions can occur. Objective: The aim of the study was to review the clinical features and treatment of Bacillus Calmette-Guérin (BCG) complications in children. Methods: Children with clinical and laboratory findings compatible with a diagnosis of local complication and disseminated disease at Masih Daneshvari Medical Center were enrolled from March 2013 to September 2015. Results: Among 49 children with BCG complications, 35 (71%) had local complications and 14 (29%) had disseminated disease. The mean age at presentation was nine months (range: 1 m-13 y). The male to female ratio was 1.7:1. Suppurative lymphadenitis was seen in 25 of 35 (71%) cases. Among cases with disseminated disease, primary immunodeficiency (PID) was identified in nine (64%) cases. All cases with non-suppurative lymphadenitis were managed conservatively. Twenty (80%) cases with suppurative lymphadenitis were managed differently with medical treatment or surgery. In disseminated cases, three (43%) were treated with only medical treatment and eight (57%) with both medical and surgical treatment. Conclusions: Most children with BCG complications had a local disease in our study. A higher rate of disseminated disease was also observed. In addition, PID was identified in most children with disseminated disease. Development of more appropriate BCG vaccines and changing the current vaccination programme in cases with suspected PID are required in our country (AU)


No disponible


Assuntos
Humanos , Recém-Nascido , Vacina BCG/efeitos adversos , Linfadenite/induzido quimicamente , Imunodeficiência de Variável Comum/complicações , Mycobacterium bovis/patogenicidade , Irã (Geográfico)/epidemiologia
11.
Pediatr. aten. prim ; 19(74): 147-150, abr.-jun. 2017. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-164176

RESUMO

Las medidas de control del ganado y la pasteurización de los productos lácteos han hecho que la enfermedad tuberculosa por Mycobacterium bovis sea infrecuente en nuestro medio. El diagnóstico de esta entidad requiere un alto índice de sospecha, fundado en una historia clínica detallada y pruebas complementarias oportunas. La presentación más frecuente es extrapulmonar, principalmente como linfadenitis, por lo que ante una adenopatía de mala evolución se recomienda remitir al paciente para estudio y valorar la realización de punción aspiración con aguja fina para examen citológico y cultivo. Presentamos un caso de linfadenitis por M. bovis en una niña de siete años que respondió adecuadamente al tratamiento médico (AU9


Cattle control measures and milk products pasteurization have made Mycobacterium bovis disease uncommon in our environment. The diagnosis of this disease requires a high index of suspicion based on a detailed medical history and appropriate laboratory tests. Extrapulmonary cases are the main presentation, especially lymphadenitis, for this reason, is recommended to refer to study all the adenopathies with poor evolution, for evaluating de need of a fine-needle aspiration for citologý examination and culture. We report the case of M. bovis lymphadenitis in a 7-year-old girl with adequate response to medical treatment (AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Criança , Linfadenite/diagnóstico , Linfadenite/tratamento farmacológico , Mycobacterium bovis , Mycobacterium bovis/isolamento & purificação , Biópsia por Agulha Fina , Teste Tuberculínico/métodos , Etambutol/uso terapêutico , Radiografia Torácica , Granuloma/complicações , Granuloma/diagnóstico , Testes de Sensibilidade Microbiana/métodos , Testes de Sensibilidade Microbiana , Antituberculosos/uso terapêutico
13.
An. pediatr. (2003. Ed. impr.) ; 86(3): 115-121, mar. 2017. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-160628

RESUMO

Objetivo. Estudiar la epidemiología, las manifestaciones clínicas, el manejo diagnóstico-terapéutico y la evolución de las linfadenitis por micobacterias no tuberculosas en la población pediátrica de Aragón. Material y métodos. Estudio retrospectivo de pacientes menores de 15 años diagnosticados de linfadenitis por micobacteria no tuberculosa entre 2000 y 2015. Criterios de inclusión: pacientes con linfadenitis y cultivo positivo. Los resultados se expresan como medias, rango y desviación típica para las variables cuantitativas, y porcentajes para las cualitativas. Resultados. Se detectan 27 casos, edad media de presentación 39,9 meses (rango 10 meses-8 años). El tiempo desde inicio de los síntomas hasta la primera consulta especializada es 1,7±1,1 meses. La localización más frecuente es submaxilar en 17/27 casos (63%), lado derecho en el 59,3%, con tamaño de 2,96±1,26cm. Solo 16/27 presentan fistulización. Prueba de tuberculina superior a 10mm en 7/24 (29,1%). El cultivo es positivo para Mycobacterium avium en 14/27 (51,9%), Mycobacterium intracellulare 3/27 (11,1%), Mycobacterium lentiflavum 3/27 (11,1%). El 92,6% (23/27) es tratado inicialmente con amoxicilina-clavulánico. La combinación de antibióticos y cirugía se aplica en 16/27 casos (59,3%), solo antibioterapia 7/27 (25,9%) y únicamente exéresis 4/27 (14,8%). Dos pacientes precisan reintervención y un caso desarrolla neutropenia grave secundaria a rifabutina. Solo un caso (3,7%) presenta parálisis facial transitoria como secuela. Conclusiones. La combinación de antibioterapia y cirugía es el tratamiento más frecuente. El retraso en el diagnóstico hace que la exéresis como primera opción terapéutica se realice únicamente en uno de cada 7 pacientes (AU)


Objective. To study the epidemiology, clinical features, diagnosis, therapeutic management, and outcome of non-tuberculous mycobacterial lymphadenitis in a paediatric population of Aragón (Spain). Material and methods. A retrospective study was conducted on patients under 15 years-old diagnosed with non-tuberculous mycobacterial lymphadenitis between the years 2000 and 2015. Inclusion criteria: patients with lymphadenitis and positive culture. Quantitative values are shown as mean, rank, and standard deviation, and qualitative data as frequencies. Results. Twenty-seven cases were registered, with a mean age of presentation of 39.9 months (range 10 months-8 years). The mean time between the symptoms onset and first consultation was 1.7±1.1 months. The most frequent location was sub-maxilar in 17/27 cases (63%), on the right side in 59.3%, and size 2.96±1.26cm. Fistulae were observed in 16/27 cases. Tuberculin test was greater than 10mm in 7/24 (29.1%). Microbiological cultures were positive for Mycobacterium avium in 14/27 (51.9%), Mycobacterium intracellulare 3/27 (11.1%), and Mycobacterium lentiflavum 3/27 (11.1%). Combined treatment of antibiotics and surgery was given in 16/27 cases (59.8%), medical treatment only in7/27 (25.9%), and surgical exeresis alone in 4/27 (14.8%). Two patients required a new surgery, and one showed severe neutropenia secondary to rifabutin. Only one case (3.7%) suffered from temporary facial palsy as sequel. Conclusions. The most frequent treatment was the combination of antibiotics and surgery. Delay in diagnosis seemed to be responsible for the limited number of exeresis as first option, only one for every seven patients (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Linfadenite/diagnóstico , Linfadenite/tratamento farmacológico , Linfadenite/cirurgia , Tuberculina/análise , Teste Tuberculínico/métodos , Infecção por Mycobacterium avium-intracellulare/tratamento farmacológico , Diagnóstico Precoce , Micobactérias não Tuberculosas , Micobactérias não Tuberculosas/isolamento & purificação , Infecções por Mycobacterium não Tuberculosas/complicações , Infecções por Mycobacterium não Tuberculosas/tratamento farmacológico , Infecções por Mycobacterium não Tuberculosas/microbiologia , Estudos Retrospectivos , Radiografia Torácica/métodos
16.
Pediatr. aten. prim ; 18(71): e101-e105, jul.-sept. 2016.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-156610

RESUMO

Presentamos el caso de una niña de nueve años que presenta una tumoración del músculo esternocleidomastoideo en el contexto de un traumatismo con diagnóstico definitivo de piomiositis. El texto repasa la sintomatología, las pruebas complementarias y el tratamiento, así como los principales diagnósticos diferenciales (AU)


We report the case of a nine-year-old girl who presents a post-traumatic sternocleidomastoid tumoration with final diagnosis of pyomyositis. Symptomatology, diagnostic tests, treatment and main differential diagnosis are reviewed (AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Criança , Piomiosite/complicações , Piomiosite/tratamento farmacológico , Piomiosite , Músculo Esquelético , Músculo Esquelético/patologia , Músculo Esquelético , Antibacterianos/uso terapêutico , Combinação Amoxicilina e Clavulanato de Potássio/uso terapêutico , Clindamicina/uso terapêutico , Diagnóstico Diferencial , Staphylococcus aureus , Staphylococcus aureus/isolamento & purificação , Linfadenite/diagnóstico , Linfadenite/tratamento farmacológico , Músculos/patologia , Músculos , Penicilina G/uso terapêutico
17.
Pediatr. aten. prim ; 18(70): 175-177, abr.-jun. 2016. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-153807

RESUMO

La afectación ganglionar por Mycobacterium tuberculosis puede ocurrir tras una diseminación linfohemática a partir de una afectación primaria pulmonar, o por primoinfección extrapulmonar, cuya puerta de entrada son las mucosas o contacto con objetos contaminados. Se presenta el caso de un niño de diez años, nacido en España, afecto de adenitis tuberculosa en la región inguinal, cuya infección se produjo tras una herida en el pie ocurrida en una playa de Brasil. Tras el inicio de la terapia antituberculosa desarrolló una escrófula que requirió desbridamiento quirúrgico, con buena evolución posterior (AU)


Tuberculous lymphadenitis can be caused either by an haematogenous spread from a pulmonary primary form or by an extrapulmonary infection due to cutaneous lesions or contact with contaminated items. We present a 10-year-old spanish boy, who has an inguinal tuberculous lymphadenitis. Infection was secondary to a foot injury caused in a Brazilian beach. A scrofula appeared after triple therapy was instaured, needing surgical debridement with a favourable clinical evolution (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Criança , Linfadenite/complicações , Linfadenite/tratamento farmacológico , Linfadenite/patologia , Mycobacterium tuberculosis , Mycobacterium tuberculosis/isolamento & purificação , Reação em Cadeia da Polimerase/métodos , Reação em Cadeia da Polimerase/normas , Reação em Cadeia da Polimerase , Combinação Amoxicilina e Clavulanato de Potássio/uso terapêutico , Diagnóstico Precoce , Antibióticos Antituberculose/uso terapêutico , Antituberculosos/uso terapêutico , Tuberculina/análise , Biópsia por Agulha Fina/instrumentação , Biópsia por Agulha Fina/métodos , Tuberculose dos Linfonodos/complicações , Tuberculose dos Linfonodos/tratamento farmacológico
18.
Pediatr. aten. prim ; 18(69): e27-e30, ene.-mar. 2016. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-152277

RESUMO

Las infecciones profundas del cuello incluyen el absceso periamigdalino, el absceso retrofaríngeo, y la infección del espacio faríngeo lateral (también conocido como faringomaxilar o infección del espacio parafaríngeo). Las infecciones supurativas del cuello son raras en los niños; sin embargo, la linfadenitis supurativa cervical es la infección superficial del cuello más común. El absceso retrofaríngeo es casi exclusivamente un diagnóstico pediátrico. En los niños es causado, por lo general, por una infección que se propaga a los ganglios retrofaríngeos, con el desarrollo posterior de celulitis y la formación de abscesos, como es en el caso que se presenta (AU)


Deep neck infections include peritonsillar abscess, retropharyngeal abscess, and lateral pharyngeal space infection (also known as pharyngomaxillary or parapharyngeal space infection). Suppurative infections of the neck are uncommon in children. However, suppurative cervical lymphadenitis is the most common superficial neck infection. Retropharyngeal abscess is almost exclusively a pediatric diagnosis. In children is usually caused by an infection that spreads to the retropharygeal lymph, with subsequent cellulitis and abscess formation, as is the case presented (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Lactente , Abscesso Retrofaríngeo/complicações , Abscesso Retrofaríngeo , Linfadenite/complicações , Infecções Respiratórias/complicações , Infecções Respiratórias , Infecções Respiratórias/tratamento farmacológico , Infecções Respiratórias/fisiopatologia , Pescoço , Anorexia/complicações , Sialorreia/complicações , Torcicolo/complicações
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