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2.
An. vet. Murcia ; 18: 53-60, ene. 2002. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-23380

RESUMO

En este trabajo se recopilan los valores de cobre en hígado y riñón de 112 casos de ovejas diagnosticadas con intoxicación crónica por cobre en el Veterinary Diagnostic Laboratory de Iowa State University durante un período de 6 años. Los animales que murieron con signos clínicos y lesiones de una crisis hemolítica tenían unas concentraciones medias (+DE) de cobre en hígado y riñón de 268.5 + 100.4 ppm y 49.9 + 36.2 ppm (peso húmedo), respectivamente. Los valores en riñón estaban aumentados con respecto a los valores normales del hígado, por lo que el riñón es el tejido de elección cuando el animal se sospecha haber muerto por intoxicación crónica de cobre. El análisis de 35 muestras de alimento procedentes de algunos de los casos diagnosticados revelaron relaciones de cobre: molibdeno superiores a 10:1. Se hace referencia a la patogénia y toxicocinética del cobre, así como al tratamiento recomendado (AU)


Assuntos
Animais , Cobre/toxicidade , Ovinos/sangue , Doenças dos Ovinos/patologia , Molibdênio/toxicidade , Envenenamento/veterinária , Farmacocinética , Estudos Retrospectivos
3.
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 31(12): 1171-1179, 16 dic., 2000.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-20656

RESUMO

Introducción. La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) es un síndrome demencial rápidamente progresivo, probablemente causado por priones. La incidencia anual de esta enfermedad es de 1/1.000.000. La mayoría de los casos son de tipo esporádico, aunque un 10-15 por ciento es de tipo familiar. La incidencia total de la ECJ no ha cambiado después de una epidemia producida por una variante nueva de la misma (nv-ECJ); sin embargo, esto ha llevado a una mayor concienciación sobre el tema. Objetivo. Revisar el conocimiento científico actual sobre la ECJ. Desarrollo. Búsqueda de la literatura pertinente a través de MEDLINE. Los criterios de diagnóstico propuestos para la ECJ incluyen la presencia de demencia progresiva y al menos dos de las siguientes características: 1. Mioclonías; 2.Ceguera cortical; 3. Signos piramidales o extrapiramidales o cerebelosos; 4. Mutismo acinético, o 5. EEG anormal. Igualmente, los tests de laboratorio y de neuroimagen pueden ayudar en el diagnóstico de ECJ, aunque el diagnóstico definitivo requiere confirmación neuropatológica. Dos métodos prometedores para el diagnóstico pre mortem de ECJ son la determinación de la proteína 14-3-3 en el líquido cefalorraquídeo, en el caso de ECJ esporádico, y la biopsia de la amígdala palatina, en el caso nv-ECJ. La fisiopatología de la ECJ parece estar centrada en las proteínas que forman los priones, las cuales son glicoproteínas que se encuentran en la membrana plasmática y que son expresadas con gran frecuencia en las neuronas, especialmente en las uniones neuromusculares y las sinapsis. Su forma patológica es resistente a la degradación proteólica y por consiguiente se acumulan en el SNC. El mecanismo neurotóxico exacto de estas proteínas aún no está bien establecido. Conclusiones. Hasta el día de hoy, no existe un tratamiento para la ECJ. Estudios adicionales sobre los mecanismos fisiopatológicos de las enfermedades por priones pueden ayudar a desarrollar terapias para retrasar la progresión de esta enfermedad (AU)


Assuntos
Animais , Gatos , Bovinos , Camundongos , Humanos , Síndrome de Creutzfeldt-Jakob , Scrapie , Doenças dos Ovinos , Ovinos , Incidência , Doenças Priônicas , Vison , Príons , Modelos Animais , Bioensaio , Artiodáctilos , Canibalismo , Diagnóstico por Imagem , Carne , Eletroencefalografia , Contaminação de Alimentos , Telencéfalo
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