Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 20 de 91
Filtrar
Mais filtros










Filtros aplicados

Base de dados
Intervalo de ano de publicação
1.
Hipertens. riesgo vasc ; 36(1): 34-43, ene.-mar. 2019. ilus, tab, graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-181583

RESUMO

Los feocromocitomas y paragangliomas son tumores neuroendócrinos poco frecuentes y con alta morbimortalidad. Reconocer las distintas formas de presentación es el paso diagnóstico inicial. El estudio bioquímico permite determinar el exceso de catecolaminas y sus metabolitos. Sin embargo, las determinaciones disponibles ofrecen diferente precisión diagnóstica. La tomografía computada y la resonancia magnética permiten localizar estos tumores con una alta sensibilidad. Los estudios funcionales se reservan para sospecha de enfermedad metastásica y para tumores múltiples. Un tercio de los pacientes presenta una mutación genética germinal y varios genes están implicados en el desarrollo de estos tumores


Pheochromocytomas and paragangliomas are rare neuroendocrine tumours associated with high morbidity and mortality. Recognizing the clinical presentation is the first step for diagnosis. Biochemical studies may determine an excess of catecholamines and their metabolites. However, the available tests offer varying diagnosis precision. Computed tomography and magnetic resonance are highly sensitive for locating these tumours. Functional tests are reserved for when metastatic and multifocal disease are suspected. One third of the patients have a germline mutation and many genes are involved in the development of these tumours


Assuntos
Humanos , Paraganglioma/diagnóstico , Paraganglioma/epidemiologia , Feocromocitoma/diagnóstico , Testes de Química Clínica/métodos , Feocromocitoma/epidemiologia , Tumores Neuroendócrinos/diagnóstico por imagem , Tumores Neuroendócrinos/epidemiologia , Neoplasias das Glândulas Suprarrenais/diagnóstico , Diagnóstico Precoce , Metanefrina/análise , Catecolaminas/metabolismo , Sensibilidade e Especificidade
5.
Rev. esp. anestesiol. reanim ; 65(4): 225-228, abr. 2018. graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-177052

RESUMO

El feocromocitoma es un tumor productor de catecolaminas y su tratamiento de elección es la adrenalectomía laparoscópica. Durante la insuflación del neumoperitoneo y la manipulación tumoral hay alto riesgo de liberación masiva de catecolaminas y crisis hipertensivas. Tras la exéresis tumoral es frecuente la hipotensión arterial grave por vasodilatación relativa y por el efecto residual de los fármacos antihipertensivos utilizados. Presentamos el caso clínico de un paciente con feocromocitoma intervenido de adrenalectomía laparoscópica. Durante la manipulación quirúrgica hubo un pico hipertensivo brusco que pudo controlarse rápidamente con clevidipino en perfusión. Tras la resección tumoral se detuvo la perfusión y no se produjo hipotensión arterial en ningún momento. El clevidipino es un nuevo antagonista del calcio intravenoso con inicio de acción rápido y vida media corta que no tiene efecto residual y no causa hipotensión tras la resección tumoral, por lo que puede ser un fármaco de primera elección esta cirugía


Pheochromocytoma is a catecholamine-producing tumour and laparoscopic adrenalectomy is its treatment of choice. During pneumoperitoneum insufflation and tumour handling there is a high risk of massive catecholamine release and hypertensive crisis. After tumour excision, severe arterial hypotension is a common effect, due to relative vasodilation and the residual effect of antihypertensive drugs. We report the case of a patient with pheochromocytoma who was treated with laparoscopic adrenalectomy. During surgical manipulation there was a sudden hypertensive peak that could be controlled quickly with clevidipine infusion. After tumour resection, clevidipine perfusion was stopped and there were no arterial hypotension episodes. Clevidipine is a new intravenous calcium antagonist with rapid onset of action and short half-life that has no residual effect and does not produce arterial hypotension after tumour resection. For these reasons, it can be a first-choice drug for this kind of surgery


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Hipertensão/tratamento farmacológico , Anti-Hipertensivos/uso terapêutico , Feocromocitoma/cirurgia , Adrenalectomia/métodos , Catecolaminas , Metanefrina/análise , Laparoscopia/métodos , Neurofibromatose 1/complicações
7.
Angiología ; 69(1): 41-47, ene.-feb. 2017. tab, graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-159245

RESUMO

Los paragangliomas del cuerpo carotídeo son tumores poco frecuentes, ricamente vascularizados, de crecimiento lento, habitualmente benignos e infrecuentemente secretores de catecolaminas. Actualmente estos tumores son cada vez mejor diagnosticados y catalogados, pero su óptimo tratamiento es controvertido. Teniendo como base una experiencia, durante los últimos 25 años, de 42 pacientes portadores de 47 paragangliomas carotídeos realizamos una propuesta sobre las indicaciones quirúrgicas y seguimiento de estos tumores. Concluimos que en la actualidad existe un cambio del paradigma terapéutico de los paragangliomas del cuerpo carotídeo (AU)


Carotid body tumours are rare, richly vascularised, slow-growing, usually benign, and infrequently catecholamine-secreting tumours. The diagnosis and classification of these tumours is improving, but optimal treatment is still controversial. On the basis of experience over the past 25 years, with 42 patients with 47 carotid body tumours we present a proposal on surgical indications and follow-up of these tumours. It is conclude that there is now a change in the therapeutic paradigm of these tumours (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Algoritmos , Artérias Carótidas/metabolismo , Radioterapia/métodos , Catecolaminas/administração & dosagem , Leiomioma/sangue , Cirurgia Geral/métodos , Condroma/diagnóstico , Pulmão/fisiopatologia , Artérias Carótidas/patologia , Radioterapia/instrumentação , Catecolaminas/uso terapêutico , Leiomioma/metabolismo , Cirurgia Geral/classificação , Condroma/complicações , Pulmão/irrigação sanguínea
8.
Rev. esp. geriatr. gerontol. (Ed. impr.) ; 52(1): 20-26, ene.-feb. 2017. graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-159272

RESUMO

Introducción. La salud depende del buen funcionamiento de los sistemas homeostáticos (el nervioso, endocrino e inmunitario) y de la adecuada comunicación entre ellos. Se ha comprobado que el estado funcional y redox del sistema inmunitario es un excelente marcador de salud, y que una inmunosenescencia prematura supone una menor esperanza de vida. Dado que las catecolaminas modulan la funcionalidad de las células inmunitarias, la alteración en su síntesis podría contribuir a esa inmunosenescencia. Entre las estrategias que se pueden utilizar para controlarla está el ambiente social. Objetivo. Comprobar si una haploinsuficiencia de la tirosina hidroxilasa (TH), enzima limitante de la síntesis de catecolaminas, generaría una inmunosenescencia prematura, y si es posible la modulación de esta por el ambiente social. Material y métodos. Se usaron ratones machos ICR-CD1 adultos (9±1 meses) hemizigotos (HZ) para la tirosina hidroxilasa (TH-HZ) y controles (WT), que fueron distribuidos en cuatro subgrupos: WT>50% (en la jaula, la proporción de WT fue mayor al 50%), WT<50%, TH-HZ<50% y TH-HZ>50%. En leucocitos peritoneales se valoró la fagocitosis, quimiotaxis y linfoproliferación en presencia de lipopolisacárido. También, la actividad de las enzimas antioxidantes glutatión reductasa y glutatión peroxidasa, y el cociente glutatión oxidado/glutatión reducido. Resultados. Los TH-HZ>50% presentaron, en leucocitos, una funcionalidad y estado redox deteriorados respecto a WT>50 y similar a ratones viejos. Sin embargo, los TH-HZ<50% mostraron valores similares a los WT<50%. Conclusión. Una haploinsuficiencia de la enzima TH provoca una inmunosenescencia prematura, la cual puede ser compensada por la convivencia con un número apropiado de animales WT (AU)


Introduction. Healthy state depends on the appropriate function of the homeostatic systems (nervous, endocrine and immune systems) and the correct communication between them. The functional and redox state of the immune system is an excellent marker of health, and animals with premature immunosenescence show a shorter lifespan. Since catecholamines modulate the function of immune cells, the alteration in their synthesis could provoke immunosenescence. The social environment could be a strategy for modulating this immunosenescence. Aim. To determine if an haploinsufficiency of tyrosine hydroxylase (TH), the limiting enzyme of synthesis of catecholamines, may produce a premature immunosenescence and if this immunosenescence could be modulated by the social environment. Materials and methods. Adult (9±1 months) male ICR-CD1 mice with deletion of a single allele (hemi-zygotic: HZ) of the tyrosine hydroxylase enzyme (TH-HZ) and wild-type (WT) mice were used. Animals were housed in four subgroups: WT>50% (in the cage, the proportion of WT mice was higher than 50% in relation to TH-HZ), WT<50%, TH-HZ<50% and TH-HZ>50%. Peritoneal leukocytes were collected and phagocytosis, chemotaxis and proliferation of lymphocytes in the presence of lipopolysaccharide were analyzed. Glutathione reductase and glutathione peroxidase activities as well as oxidized/reduced glutathione ratio were studied. Results. TH-HZ>50% mice showed a deteriorated function and redox state in leukocytes respect to WT>50% and similar to old mice. However, TH-HZ<50% animals had similar values to those found in WT<50% mice. Conclusion. The haploinsufficiency of TH generates premature immunosenescence, which appears to be compensated by living together with an appropriate number of WT animals (AU)


Assuntos
Animais , Masculino , Camundongos , Imunossenescência/fisiologia , Catecolaminas/deficiência , Catecolaminas/uso terapêutico , Receptores de Catecolaminas/uso terapêutico , Meio Social , Tirosina 3-Mono-Oxigenase/deficiência , Tirosina 3-Mono-Oxigenase/imunologia , Tirosina 3-Mono-Oxigenase/isolamento & purificação , Haploinsuficiência , Haploinsuficiência/genética , Modelos Animais , Projetos de Pesquisa/normas , Projetos de Pesquisa/tendências , Estresse Oxidativo/fisiologia , Quimiotaxia/fisiologia , Glutationa Peroxidase/análise
12.
Rev. esp. anestesiol. reanim ; 63(3): 172-176, mar. 2016. graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-150352

RESUMO

La cirugía de tumores neuroendocrinos que producen catecolaminas (paragangliomas, feocromocitomas) implican un alto riesgo anestésico que aumenta si coexisten con cardiopatías congénitas como el ventrículo único y el síndrome de Eisenmenger. Presentamos el caso de una paciente con ventrículo único y síndrome de Eisenmenger diagnosticada de paraganglioma abdominal. Resaltamos las limitaciones de la medición del gasto cardiaco por termodilución debido a la alteración del tránsito normal del indicador (suero frío), y reseñamos el beneficio que puede suponer la utilización de sistemas autocalibrados de análisis de la onda de presión arterial. Además, queremos destacar la utilidad del óxido nítrico en determinados momentos de compromiso respiratorio por hipertensión pulmonar como consecuencia de la manipulación quirúrgica. En cuanto a la técnica anestésica, no hay ninguna de elección, pero con independencia de la elegida lo importante es que no produzca repercusiones hemodinámicas (AU)


Surgery for catecholamine-secreting neuroendocrine tumours poses a high anaesthetic risk that might increase due to coexisting congenital heart diseases, such as a single ventricle and Eisenmenger syndrome. This report emphasises the usefulness of pulse range haemodynamic monitoring over thermodilution in a patient with a single ventricle. In addition, the importance of nitric oxide is stressed in the management of respiratory problems associated to surgical-related pulmonary hypertension. As to the anaesthetic techniques, none is preferred as long as the one chosen has no haemodynamic repercussions (AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Paraganglioma , Complexo de Eisenmenger , Catecolaminas , Hemodinâmica , Óxido Nítrico
15.
Rev. esp. cardiol. (Ed. impr.) ; 68(5): 398-407, mayo 2015. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-138510

RESUMO

Introducción y objetivos: La taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica es una enfermedad maligna que se debe a mutaciones en las proteínas que controlan la homeostasis del Ca2+. Aunque el fenotipo se caracteriza por arritmias ventriculares polimórficas desencadenadas por el estrés, no se han caracterizado plenamente las arritmias supraventriculares que en ocasiones las acompañan. Métodos: Veinticinco miembros de una familia española en la que había habido varias muertes súbitas fueron evaluados mediante electrocardiograma, pruebas de esfuerzo y prueba de desenmascaramiento con adrenalina opcionalmente. Se realizó secuenciación selectiva deRyR2 en un miembro afectado y un cribado en cascada al resto de la familia. Se generó la mutación RyR2R420Q en células HEK-293 mediante mutagénesis dirigida, con objeto de realizar estudios funcionales in vitro. Resultados: Las pruebas de esfuerzo desenmascararon taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica en 8 familiares (sensibilidad del 89%; valor predictivo positivo del 100%; valor predictivo negativo del 93%), todos ellos portadores de una mutación heterocigota RyR2R420Q, que estaba presente también en el caso probando y en una chica joven sin prueba de esfuerzo, lo que corresponde a una penetrancia del 91% al final del seguimiento. Es de destacar que en los pacientes se identificó bradicardia sinusal, arritmias auriculares y de la unión y/u ondas U gigantes tras esfuerzo. Tras la permeabilización y en las células intactas, las células que expresaban RyR2R420Q mostraron un pico de liberación de Ca2+ menor que el de las célulasRyR2 no mutado o wild-type. Sin embargo, a una concentración de Ca2+ intracelular fisiológica, equivalente a la concentración citosólica diastólica, las células RyR2R420Q liberaban más Ca2+ y oscilaban con mayor rapidez que las células con RyR2 no mutado o wild-type. Conclusiones: La mutación missense RyR2R420Q se identificó en el extremo aminoterminal del gen RyR2 en esta familia muy sintomática. Es de destacar que esta mutación se asocia a bradicardia sinusal, arritmias auriculares y de la unión y ondas U gigantes. En conjunto, los estudios de expresión heteróloga funcional indican que la mutación RyR2R420Q causa un comportamiento aberrante del canal, con pérdida o ganancia de función, según cuál sea la concentración de Ca2+ intracelular citosólica


Introduction and objectives: Catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia is a malignant disease, due to mutations in proteins controlling Ca2+ homeostasis. While the phenotype is characterized by polymorphic ventricular arrhythmias under stress, supraventricular arrhythmias may occur and are not fully characterized. Methods: Twenty-five relatives from a Spanish family with several sudden deaths were evaluated with electrocardiogram, exercise testing, and optional epinephrine challenge. Selective RyR2 sequencing in an affected individual and cascade screening in the rest of the family was offered. The RyR2R420Q mutation was generated in HEK-293 cells using site-directed mutagenesis to conduct in vitro functional studies. Results: The exercise testing unmasked catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia in 8 relatives (sensitivity = 89%; positive predictive value = 100%; negative predictive value = 93%), all of them carrying the heterozygous RyR2R420Q mutation, which was also present in the proband and a young girl without exercise testing, a 91% penetrance at the end of the follow-up. Remarkably, sinus bradycardia, atrial and junctional arrhythmias, and/or giant post-effort U-waves were identified in patients. Upon permeabilization and in intact cells, the RyR2R420Q expressing cells showed a smaller peak of Ca2+ release than RyR2 wild-type cells. However, at physiologic intracellular Ca2+ concentration, equivalent to the diastolic cytosolic concentration, the RyR2R420Q released more Ca2+ and oscillated faster than RyR2 wild-type cells. Conclusions The missense RyR2R420Q mutation was identified in the N-terminus of the RyR2 gene in this highly symptomatic family. Remarkably, this mutation is associated with sinus bradycardia, atrial and junctional arrhythmias, and giant U-waves. Collectively, functional heterologous expression studies suggest that the RyR2R420Q behaves as an aberrant channel, as a loss- or gain-of-function mutation depending on cytosolic intracellular Ca2+ concentration


Assuntos
Humanos , Taquicardia Ventricular/genética , Morte Súbita Cardíaca/etiologia , Catecolaminas , Mutação/genética , Distúrbios do Metabolismo do Cálcio/fisiopatologia , Canais Iônicos/fisiologia , Eletrocardiografia
16.
Med. intensiva (Madr., Ed. impr.) ; 39(2): 101-113, mar. 2015. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-133965

RESUMO

Antecedentes El uso de propranolol se ha propuesto para atenuar la respuesta hipermetabólica del paciente quemado. Objetivos Revisar los estudios publicados hasta diciembre de 2013 que analizan los efectos del propranolol en el paciente quemado. Métodos Se aplicaron los términos «burns», «thermal injury», «betablocker» y «propranolol», con los filtros «human» y «English» y «Spanish» en el buscador Pubmed. Se identificaron 42 artículos de los que 15 eran ensayos clínicos aleatorizados. Se resumen los resultados principales de estos artículos. Resultados principales El propranolol ajustado para lograr una frecuencia cardiaca un 20% menor a la basal (4-6mg/kg/día por vía enteral) disminuye la termogénesis suprafisiológica, el trabajo cardiaco, el gasto energético en reposo y la lipólisis periférica. Aumenta la eficiencia de la síntesis proteica muscular y disminuye la acreción de masa central. La mayor parte de estudios han sido realizados en niños. Conclusiones El propranolol atenúa la respuesta hipermetabólica del paciente quemado pediátrico. Son necesarios más estudios sobre su efecto en la población adulta (AU)


Background The use of propranolol has been proposed to reduce the hypermetabolic response of patients with burn injuries. Objectives To review the studies published up to December 2013 on the effects of propranolol in burn patients. Methods A PubMed search was conducted using the terms «burns», «thermal injury», «beta-blocker» and «propranolol», with the filters «human» and «English» and «Spanish». A total of 42 citations were retrieved, 15 of which were randomized clinical trials. The main results are summarized. Main results Propranolol at doses adjusted to decrease the heart rate by 20% of the baseline value (4-6mg/kg/day p.o.) reduces supraphysiological thermogenesis, cardiac work, resting energy expenditure and peripheral lipolysis. It likewise increases the efficiency of muscular protein synthesis and reduces central mass accretion. Most studies have been conducted in pediatric burn patients. Conclusions Propranolol reduces the hypermetabolic response in pediatric burn patients. More studies on its effects in adult burn patients are needed (AU)


Assuntos
Humanos , Propranolol/farmacocinética , Queimaduras/fisiopatologia , Metabolismo Energético , Biotransformação , Queimaduras/metabolismo , Catecolaminas/análise , Antagonistas Adrenérgicos beta/uso terapêutico , Hormônio do Crescimento/uso terapêutico
18.
An. R. Acad. Farm ; 80(2): 347-361, abr.-jun. 2014. ilus, graf, tab
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-125902

RESUMO

Hormones are expressed during development in unexpected locations and stages, and this fact relates to their distinct functional roles in the embryo. In recent work, we found that the expression of Tyrosine Hydroxylase (TH, first enzyme of the catecholamine synthetic pathway) and the presence of catecholamines, antecede neural innervation in some tissues. We focus this overview on the vertebrate developing heart. TH transcripts were present in early cardiogenesis, and adrenergic as well as dopaminergic receptors were found in the cardiac region of chick embryos. We found direct effects of dopamine on cardiac gene expression and we have advanced in revealing the function of catecholamines on cardiac patterning


Las hormonas están expresadas durante el desarrollo en etapas y localizaciones inesperadas y este hecho se relaciona con sus distintas funciones en el embrión. Recientemente, hemos encontrado que la expresión de la Tirosina Hidroxilasa (TH, el primer enzima de la ruta de síntesis de catecolaminas) y la presencia de catecolaminas, anteceden a la inervación neural en algunos tejidos. Este artículo está centrado en el desarrollo del corazón de vertebrados. Los transcritos de TH se expresan durante la cardiogénesis temprana y se encontraron receptores dopaminérgicos y adrenérgicos en la región cardiaca del embrión de pollo. Hemos demostrado efectos directos de la dopamina sobre la expresión de genes cardiacos y hemos avanzado en caracterizar una función de las catecolaminas sobre la formación del patrón del corazón


Assuntos
Animais , Catecolaminas/farmacocinética , Coração/crescimento & desenvolvimento , Dopamina/farmacocinética , Tirosina 3-Mono-Oxigenase/análise , Vertebrados/crescimento & desenvolvimento , Hormônios/farmacocinética , Neurotransmissores/farmacocinética , Elementos Reguladores de Transcrição
20.
Eur. J. Ost. Clin. Rel. Res ; 8(2): 39-48, mayo-ago. 2013. tab, ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-141058

RESUMO

Introducción: El dolor cervical crónico, suele localizarse en la zona posterior del cuello (nuca-zona interescapular) con más de 12 semanas de duración y mayor incidencia en el sexo femenino, puediendo asociarse a períodos de reagudización invalidante, con una frecuencia y duración variables. Objetivos: Determinar el efecto de la manipulación de la tercera vértebra cervical (C3) en el Umbral de Dolor a la Presión (UDP) del punto gatillo (PG1) de los músculos trapecios superiores, en pacientes con cervicalgias mecánicas crónicas, así como los cambios en los niveles de serotonina y catecolaminas en la sangre. Material y Métodos: Estudio experimental, aleatorizado, a doble ciego, con mediciones pre y post intervención en el grupo control y experimental, con una muestra de 60 pacientes (n=60). Se utilizó un dinamómeto digital para medir el UDP del PG1 de trapecio superior. Así mismo, se midió la amplitud articular cervical en todos sus componentes, incluyendo la Escala Visual Analógica (EVA) de dolor. También se analizaron los niveles de serotonina y catecolaminas en la sangre. Resultados: Encontramos una reducción significativa (p=0,013) en el UDP del PG1 del trapecio derecho. También se detectó una mejoría significativa (p=0,028) en el balance articular a la flexión cervical y en la escala EVA (p=0,007). No se encontraron cambios significativos entre los grupos control y experimental en los niveles de serotonina (F=1,121; p=0,294), noradrenalina (F= 1,129; p=0,292), adrenalina (F=1,194; p=0,279) y dopamina (F=1,213; p=0,275). No obstante, se observa una tendencia a un incremento en los niveles de serotonina y catecolaminas. Conclusiones: La manipulación de C3, provoca cambios en el PG1 del trapecio derecho, aumenta el balance articular a la flexión cervical y mejora el dolor percibido por la escala EVA ante dicha flexión. La manipulación de C3, no provoca cambios en los niveles de serotonina y catecolaminas en sangre. La confirmación de una posible tendencia al incremento en los niveles de serotonina y catecolaminas, requiere ser estudiada en futuras investigaciones (AU)


Introduction: Chronic neck pain tends to occur in the posterior region of the neck (neck-interscapular area), lasting 12 weeks or more and is more common in women. It can be associated with debilitating flare-ups of varying frequency and duration. Objective: To determine the effect of manipulating the third cervical vertebra (C3) on the Pressure Pain Threshold (PPT) of the trigger point (TP1) of the upper trapezius muscles in patients with chronic mechanical neck pain and the resulting changes to levels of serotonin and catecholamines in the blood. Material and methods: Experimental, randomized, double-blinded study, with pre and post-intervention measurements from a control group and an experimental group with a sample of 60 patients (n=60). A digital dynamometer was used to measure the PPT of TP1 of the upper trapezius muscle. We measured all parameters of range of motion in the cervical spine, using the Visual Analogue Scale (VAS) to record pain perception. We also measured the levels of serotonin and catecholamines in the blood. Results: We found a significant reduction (p=0.013) in the PPT of TP1 of the right trapezius muscle. We also saw a significant improvement (p=0.028) in joint balance on cervical flexion and in VAS results (p=0.007). We did not find any significant statistical differences in the levels of serotonin (F=1.121; p=0.294), noradrenaline (norepinephrine) (F=1.129; p=0.292), adrenaline (F=1.194; p=0.279) or dopamine (F=1.213; p=0.275) in the control group and the experimental group. However, we did observe a tendency for the levels of serotonin and catecholamines to increase. Conclusions: Manipulating C3 produces changes in TP1 of the right trapezius muscle, increases joint balance on cervical flexion and decreases the level of pain perceived, measured using the VAS scale. Manipulating C3 did not produce any changes in the levels of serotonin and catecholamines in the blood. Levels of serotonin and catecholamines should be analyzed in future studies to confirm a tendency to increase (AU)


Assuntos
Feminino , Humanos , Masculino , Cervicalgia/terapia , Serotonina/análise , Catecolaminas/análise , Limiar da Dor/fisiologia , Manipulações Musculoesqueléticas , Músculos do Pescoço/fisiopatologia , Pontos-Gatilho/fisiopatologia , Vértebras Cervicais/lesões , Vértebras Cervicais/fisiopatologia , Método Duplo-Cego
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA