Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 20 de 34
Filtrar
Mais filtros










Filtros aplicados

Base de dados
Intervalo de ano de publicação
2.
Hipertens. riesgo vasc ; 35(2): 84-87, abr.-jun. 2018. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-172221

RESUMO

Presentamos el caso de una mujer con antecedentes previos de hipertensión arterial y tumoración retroperitoneal, cuyo estudio anatomopatológico fue de paraganglioma, sin seguimiento clínico. Años después se constató recidiva tumoral del feocromocitoma tras comenzar con hipertensión arterial de difícil control junto con elevación de catecolaminas urinarias. El caso pretende resaltar la importancia de realizar un seguimiento clínico en estos pacientes, por el riesgo de recidiva (AU)


We present the case of a woman with a previous history of hypertension and retroperitoneal tumour. The histology was reported as a paraganglioma. There was no clinical follow-up. Years later, there was a recurrence of the phaeochromocytoma after presenting with a difficult to control hypertension, along with elevation of urinary catecholamines. The case aims to highlight the importance of performing a clinical follow-up in these patients, due to the risk of recurrence (AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Neoplasias Retroperitoneais/complicações , Neoplasias Retroperitoneais/cirurgia , Recidiva Local de Neoplasia/induzido quimicamente , Hipertensão/etiologia , Feocromocitoma/complicações , Feocromocitoma/diagnóstico por imagem , Paraganglioma/complicações , Paraganglioma/diagnóstico por imagem , Losartan/uso terapêutico , Hidroclorotiazida/uso terapêutico , Metanefrina/uso terapêutico , Imuno-Histoquímica/métodos , Cromogranina A/uso terapêutico , Esterno , Esterno/diagnóstico por imagem
3.
J. physiol. biochem ; 72(4): 813-820, dic. 2016. graf, ilus
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-168386

RESUMO

Many studies demonstrated that angiotensin 2 type 1 receptor (AT1R) blockade accelerates renal recovery in post-ischaemic kidney but there are many controversies related to its net effect on kidney structure and function. During the past years, our research group was trying to define the pathophysiological significance of the renin-angiotensin system on post-ischemic acute renal failure (ARF) development in normotensive Wistar as well as hypertensive rats (SHR). This review mostly summarizes our experience in that field. Our previous studies in normotensive rats revealed that AT1R blockade, except slightly renal vascular resistance improvement, had no other obvious beneficial effects, and therefore implies angiotensin 2 (Ang-2) overexpression as non-dominant on kidney reperfusion injuries development. Similarly it was observed in Wistar rats with induced mild (L-NAME, 3 mg/kg b.w.) nitric oxide (NO) deficiency. Expectably, in strong induced (L-NAME, 10 mg/kg b.w.) NO deficiency associated with ARF, massive tubular injuries indicate harmful effects of AT1R blockade, implying strongly disturbed glomerular filtration and suggesting special precaution related to AT1R blockers usage. Opposite to previous, by our opinion, AT1R antagonism promises new advance in treatment of essentially hypertensive subjects who develop ARF. Increased glomerular filtration, diminished oxidative stress, and most importantly improved tubular structure in postishemic SHR treated with AT1R blocker losartan, implicate Ang-2 over production as potently agent in the kidney ischemic injury, partly trough generation of reactive oxygen species. These data contribute understanding the pathogenesis of this devastating illness in hypertensive surroundings (AU)


No disponible


Assuntos
Animais , Ratos , Lesão Renal Aguda/tratamento farmacológico , Hipertensão/tratamento farmacológico , Rim , Losartan/farmacologia , Bloqueadores do Receptor Tipo 1 de Angiotensina II/farmacologia , Traumatismo por Reperfusão/tratamento farmacológico , Regulação da Expressão Gênica , Taxa de Filtração Glomerular , Óxido Nítrico/metabolismo , Sistema Renina-Angiotensina , Espécies Reativas de Oxigênio/metabolismo , Receptor Tipo 1 de Angiotensina , Resistência Vascular , Artéria Renal
4.
Rev. esp. cardiol. (Ed. impr.) ; 68(12): 1101-1110, dic. 2015. ilus, tab, graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-145616

RESUMO

Introducción y objetivos: Se han implicado diversos mecanismos en la respuesta mecánica al estiramiento miocárdico, que incluyen la activación del intercambiador Na+/H+ por acciones autocrinas y paracrinas. Se estudia la participación de estos mecanismos en las respuestas electrofisiológicas al estiramiento agudo miocárdico mediante el análisis de los cambios inducidos con fármacos. Métodos: Se analizan las modificaciones de la fibrilación ventricular inducidas por el estiramiento agudo miocárdico en corazones de conejo aislados y perfundidos utilizando electrodos múltiples epicárdicos y técnicas cartográficas. Se estudian 4 series: control (n = 9); durante la perfusión del antagonista de los receptores de la angiotensina II, losartán (1 miM, n = 8); durante la perfusión del bloqueador del receptor de la endotelina A, BQ-123 (0,1 miM, n = 9), y durante la perfusión del inhibidor del intercambiador Na+/H+, EIPA (5-[N-ethyl-N-isopropyl]-amiloride) (1 miM, n = 9). Resultados: EIPA atenuó el aumento de la frecuencia dominante de la fibrilación producido por el estiramiento (control = 40,4%; losartán = 36% [no significativo]; BQ-123 = 46% [no significativo], y EIPA = 22% [p < 0,001]). Durante el estiramiento, la complejidad de los mapas de activación fue menor en la serie con EIPA (p < 0,0001) y también en esta serie fue mayor la concentración espectral de la arritmia (mayor regularidad): control = 18 ± 3%; EIPA = 26 ± 9% (p < 0,02); losartán = 18 ± 5% (no significativo), y BQ-123 = 18 ± 4% (no significativo). Conclusiones: El inhibidor del intercambiador Na+/H+ EIPA atenúa los efectos electrofisiológicos responsables de la aceleración y del aumento de la complejidad de la fibrilación ventricular producidos por el estiramiento agudo miocárdico. Por el contrario, el antagonista de los receptores de la angiotensina II, losartán, y el del receptor A de la endotelina, BQ-123, no modifican estos efectos (AU)


Introduction and objectives: Mechanical response to myocardial stretch has been explained by various mechanisms, which include Na+ /H+ exchanger activation by autocrine-paracrine system activity. Drug-induced changes were analyzed to investigate the role of these mechanisms in the electrophysiological responses to acute myocardial stretch. Methods: Multiple epicardial electrodes and mapping techniques were used to analyze changes in ventricular fibrillation induced by acute myocardial stretch in isolated perfused rabbit hearts. Four series were studied: control (n = 9); during perfusion with the angiotensin receptor blocker losartan (1 mM, n = 8); during perfusion with the endothelin A receptor blocker BQ-123 (0.1 mM, n = 9), and during perfusion with the Na+ /H+ exchanger inhibitor EIPA (5-[N-ethyl-N-isopropyl]-amiloride) (1 mM, n = 9). Results: EIPA attenuated the increase in the dominant frequency of stretch-induced fibrillation (control = 40.4%; losartan = 36% [not significant]; BQ-123 = 46% [not significant]; and EIPA = 22% [P < .001]). During stretch, the activation maps were less complex (P < .0001) and the spectral concentration of the arrhythmia was greater (greater regularity) in the EIPA series: control = 18 (3%); EIPA = 26 (9%) (P < .02); losartan = 18 (5%) (not significant); and BQ-123 = 18 (4%) (not significant). Conclusions: The Na+ /H+ exchanger inhibitor EIPA attenuated the electrophysiological effects responsible for the acceleration and increased complexity of ventricular fibrillation induced by acute myocardial stretch. The angiotensin II receptor antagonist losartan and the endothelin A receptor blocker BQ-123 did not modify these effects (AU)


Assuntos
Humanos , Losartan/farmacocinética , Amilorida/farmacocinética , /farmacocinética , Arritmias Cardíacas/tratamento farmacológico , Fibrilação Ventricular/tratamento farmacológico , Epidemiologia Experimental , Antagonistas dos Receptores de Endotelina/farmacocinética , Estresse do Retículo Endoplasmático , Revascularização Miocárdica , Eletrofisiologia Cardíaca/métodos
6.
Rev. Rol enferm ; 36(11): 761-764, nov. 2013. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-119168

RESUMO

En la Comunidad Autónoma del País Vasco (CAPV), en junio de 2010, se sustituyeron en la historia clínica informatizada los tratamientos prescritos por marca comercial por la prescripción por principio activo a los pacientes que tenían pautadas estas moléculas: atorvastatina, clopidogrel, risedronato semanal y losartan-hidroclorotiazida. El objetivo fue evaluar el impacto económico de la sustitución informática automatizada de las moléculas seleccionadas. El uso de medicamentos genéricos de las cuatro moléculas, desde mayo hasta diciembre de 2010, creció entre 64 puntos hasta 87. Así, clopidogrel pasó de un 6,25% en envases genéricos hasta un 93,76%, losartan+hidroclorotiazida de 11,94% a 93,83%, atorvastatina de 18,92% a 96,03% y ácido risedrónico de 1,76% a 65,97%. Si realizamos el cálculo del importe por principio activo de los envases de genéricos que se han dispensado en el período mencionado y de lo que hubiera supuesto si se hubiese tratado de medicamentos de marca, se obtiene esta cifra de ahorro total: 8 104 762,22€. Este trabajo induce a pensar que un programa de promoción de uso de genéricos incrementa la eficiencia en la utilización de medicamentos. Promover la utilización de medicamentos genéricos es una medida de eficiencia implantada en el SNS y en los países de nuestro entorno; en estos últimos se alcanzan cifras del 40% en valores de envases y en Estados Unidos alrededor del 65%; en la CAPV el consumo, a comienzos de 2010, era muy inferior a estas cifras situándose en el 20% y a finales de año reflejaba un 27% gracias a la medida adoptada (AU)


The Basque Country in June 2010 were changed in the electronic prescription system the treatments prescribed by a brand by active ingredients, all the patients who had prescribed these molecules: atorvastatin, clopidogrel, weekly risedronate and losartan-hydrochlorothiazide. The aim of this study was to evaluate the economic impact of this change automated done in June 2010. Retrospective study of the prescriptions made in the Basque Country of the selected active ingredients. The use of generics of these molecules from May to December 2010 increased from 64 points to 87. Particularly clopidogrel increased from 6.25% in generic prescriptions to 93.76%, losartan + hydrochlorothiazide from 11.94% to 93.83%, 18.92% for atorvastatin acid and 96.03% risedronic 1.76% to 65.97%. If we make the estimation of the amount of active ingredient in generic containers that have been dispensed from June to December 2010. If they had dispensed brand drugs you get this quantity of total savings: 8 104 762.22 €. This work suggests that a program to promote use of generics increased efficiency in the use of drugs. To promote the use of generic drugs is an efficiency measure implemented in the NHS and in the neighboring countries, in recent figures are reached 40% in securities of U.S.A packaging and around 65% in the Basque Country the consume in early 2010 was much lower than these figures stand at 20% and at the end of the year stood at 27% thanks to the measures taken (AU)


Assuntos
Humanos , Prescrições de Medicamentos/normas , Medicamentos Bioequivalentes , Análise Custo-Eficiência , Losartan/uso terapêutico , Hidroclorotiazida/uso terapêutico , /estatística & dados numéricos
7.
Rev. clín. med. fam ; 5(3): 206-208, oct. 2012. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-111489

RESUMO

La Leucemia Cutis (LC) es una enfermedad poco frecuente y se asocia con leucemia mieloide aguda la mayoría de las veces. Puede manifestarse antes o después del diagnóstico de leucemia en sangre o médula ósea. No tiene lesiones patognomónicas con respecto al tipo de leucemia con la que se acompaña y el tipo de las lesiones pueden orientar el diagnóstico hacia otro tipo de patologías antes de pensar en LC. Esta enfermedad cursa con un pobre pronóstico, dado que tiene un periodo de sobrevida muy bajo desde el momento de su diagnóstico, a pesar de que con el tratamiento suelen desaparecer los signos clínicos (AU)


Leukaemia Curtis (LC) is a rare disease and is associated with acute myelitis leukaemia most of the time. It can occur before or after diagnosis of leukaemia in blood or bone marrow. It does not have pathogenic lesions compared to the type of leukaemia it is accompanied by and the type of lesions can point diagnosis towards other kinds of pathologies before considering LC. This disease has a poor prognosis, given that it has a very low survival period from the time of diagnosis, even though clinical signs disappear with treatment (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Idoso de 80 Anos ou mais , Leucemia Mielomonocítica Aguda/complicações , Leucemia Mielomonocítica Aguda/diagnóstico , Leucemia Mielomonocítica Aguda/tratamento farmacológico , Prognóstico , Hidroxiureia/uso terapêutico , Insulina/uso terapêutico , Proliferação de Células , Aspirina/uso terapêutico , Ipratrópio/uso terapêutico , Losartan/uso terapêutico , Anlodipino/uso terapêutico , Tramadol/uso terapêutico
8.
J. physiol. biochem ; 68(3): 353-363, sept. 2012.
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-122324

RESUMO

The aim of this study is to assess the effects of losartan and carvedilol on metabolic parameters and renal haemodynamic responses to angiotensin II (Ang II) and adrenergic agonists in the model of fructose-fed rat. Thirty-six Sprague–Dawley rats were fed for 8 weeks either 20% fructose solution (F) or tap water (C) ad libitum. F or C group received either losartan or carvedilol (10 mg/kg p.o.) daily for the last 3 weeks of the study (FL and L) and (FCV and CV), respectively, then in acute studies the renal vasoconstrictor actions of Ang II, noradrenaline (NA), phenylephrine (PE) and methoxamine (ME) were determined. Data, mean ± SEM were analysed using ANOVA with significance at P <0.05. Losartan and carvedilol decreased the area under the glucose tolerance curve of the fructose-fed group. The responses (%) to NA, PE, ME and Ang II in F were lower (P<0.05) than C (F vs. C, 17 ± 2 vs. 38 ± 3; 24 ± 2 vs. 48 ± 2; 12 ± 2 vs. 34 ± 2; 17 ± 2 vs. 26 ± 2), respectively. L had higher (P <0.05) responses to NA and PE while CV had blunted (P <0.05) responses to NA, PE and Ang II compared to C (L, CV vs. C, 47 ± 3, 9 ± 2 vs. 38 ± 3; 61 ± 3, 29 ± 3 vs. 48 ± 2; 16 ± 3, 4 ± 3 vs. 26 ± 2), respectively. FL but not FCV group had enhanced (P <0.05) responses to NA, PE and ME compared to F (FL vs. F, 33 ± 3 vs. 17 ± 2; 45 ± 3 vs. 24 ± 2; 26 ± 3 vs. 12 ± 2), respectively. Losartan and carvedilol had an important ameliorating effect on fructose-induced insulin resistance. Losartan treatment could be an effective tool to restore normal vascular reactivity in the renal circulation of the fructose-fed rat (AU)


Assuntos
Animais , Ratos , Losartan/farmacocinética , Frutose/metabolismo , Rim/metabolismo , Síndrome Metabólica/tratamento farmacológico , Circulação Renal , Anti-Hipertensivos/farmacocinética , Angiotensina II/farmacocinética , Resistência à Insulina , Hemodinâmica , Substâncias Protetoras/farmacocinética , Modelos Animais de Doenças
10.
Rev. esp. cardiol. (Ed. impr.) ; 64(6): 492-498, jun. 2011. tab, ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-89433

RESUMO

Introducción y objetivos. El síndrome de Marfan es una enfermedad hereditaria que afecta al tejido conectivo. Estudios experimentales recientes indican que la utilización de losartán en pacientes con síndrome de Marfan podría prevenir la progresión de la enfermedad. En el presente artículo se describen el diseño y los principales objetivos de un ensayo clínico para evaluar la eficacia y la seguridad del losartán frente al atenolol en la prevención de la dilatación de la aorta en pacientes con este síndrome. Métodos. Se trata de un ensayo clínico en fase IIIb y coordinado en dos centros. Se incluirá a 150 pacientes diagnosticados de síndrome de Marfan según los criterios de Gante, con edades comprendidas entre 5 y 60 años. El estudio será aleatorizado y a doble ciego en grupos paralelos en tratamiento con la misma dosis de atenolol o losartán (50 mg al día en pacientes con menos de 50 kg y 100 mg al día en pacientes con más de 50kg). Se valorarán el tamaño y la distensibilidad de la aorta mediante ecocardiografía y resonancia magnética. El seguimiento será de 3 años. Conclusiones. Este ensayo clínico permitirá evaluar la eficacia del losartán frente al atenolol en la prevención de la dilatación de la aorta y en la mejora de su distensibilidad, así como la incidencia de eventos adversos. También aportará información sobre el beneficio terapéutico en relación con la edad y la dilatación basal de la aorta (AU)


Introduction and objectives. Marfan syndrome is an inherited disease of the connective tissue. Aortic rupture and dissection are the main causes of mortality in these patients. Recent trials have indicated the use of losartan (a transforming growth factor beta inhibitor) in these patients prevents aortic root enlargement. The aim of our clinical trial is to assess the efficacy and safety of losartan versus atenolol in the prevention of progressive dilation of the aorta in patients with Marfan syndrome. Methods. This is a phase III clinical trial conducted in two institutions. A total of 150 subjects diagnosed with Marfan syndrome, aged between 5 and 60 years, of both sexes, and who meet the Ghent diagnostic criteria will be included in the study, with 75 patients per treatment group. It will be a randomized, double blind trial with parallel assignment to atenolol versus losartan (50mg per day in patients below 50kg and 100mg per day in patients over 50kg). Both growth and distensibility of the aorta will be assessed with echocardiography and magnetic resonance. Follow-up will be 3 years. Conclusions. Efficacy of losartan versus atenolol in the prevention of progressive dilation of the aorta, improved aortic distensibility, and prevention of adverse events (aortic dissection or rupture, cardiovascular surgery, or death) will be assessed in this study. It will also show the possible treatment benefits at different age ranges and with relation to the initial level of aortic root dilation (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Eficácia/métodos , Resultado do Tratamento , Losartan/uso terapêutico , Atenolol/uso terapêutico , Síndrome de Marfan/complicações , Síndrome de Marfan/diagnóstico , Aorta , Aorta , Aorta/patologia , Aorta/cirurgia , Síndrome de Marfan/tratamento farmacológico , Ecocardiografia , Imagem por Ressonância Magnética , Análise Estatística
14.
Prog. obstet. ginecol. (Ed. impr.) ; 53(2): 59-61, feb. 2010.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-76432

RESUMO

Entre las complicaciones de la anticoncepción hormonal destacan las cardiovasculares (doble riesgo de accidente cerebrovascular e infarto isquémico, y riesgo cuatro veces mayor de presentar complicaciones tromboembólicas). A pesar de que la aparición de hipertensión arterial (HTA) es poco frecuente, se han descrito casos de HTA acelerada acompañada de daño renal. Este efecto adverso se ha documentado en relación con los anticonceptivos orales y no se han encontrado en la literatura científica referencias al uso de anticonceptivos transdérmicos pese a la diferencia en su farmacodinamia. Presentamos el caso clínico de una paciente de 22 años que desarrolló HTA maligna con fallo renal tras sustituir anticonceptivos orales por vía transdérmica y que cedió al detener el tratamiento. Son necesarios más estudios para aclarar esta posible relación, pero este hecho aislado remarca la importancia de la recomendación sobre la toma de presión arterial como parámetro de control clínico de las usuarias de anticoncepción hormonal (AU)


Cardiovascular complications are one of the risks of hormonal contraception use (a two-fold risk of stroke and ischemic infarct and a four-fold risk of thromboembolic complications). Although the development of hypertension is infrequent, cases of accelerated hypertension accompanied by renal failure have been described. This adverse effect has been reported in relation to oral contraceptives but there are no references in the literature to the use of transdermal contraceptives, despite differences in the pharmacodynamics between the two routes of administration. We report the case of a 22-year-old woman who developed malignant hypertension with renal failure after replacing oral contraceptives for the transdermal patch. The hypertension resolved after discontinuing transdermal contraceptive use. Further studies are required to clarify this possible association but this isolated case highlights the importance of blood pressure measurement in the monitoring of hormonal contraception users (AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Hipertensão/complicações , Hipertensão/tratamento farmacológico , Anticoncepcionais/farmacologia , Anticoncepcionais/uso terapêutico , Dispositivos Anticoncepcionais/efeitos adversos , Dispositivos Anticoncepcionais , Dispositivos Anticoncepcionais Femininos , Anlodipino/uso terapêutico , Fatores de Risco , Técnica Direta de Fluorescência para Anticorpo , Losartan/uso terapêutico
17.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-142192

RESUMO

Presentamos el caso de una paciente que comienza con poliartralgias y clínica compatible con el diagnóstico de polimialgia reumática. Tras el tratamiento inicial, no presenta mejoría, por lo que precisa aumento de dosis de corticoides, y meses después, coincidiendo con la reducción de la medicación, presenta nuevos síntomas que concluyen con el diagnóstico de artritis reumatoide seronegativa (AU)


We present the case of a patient who began with polyarthralgias consistent with the clinical diagnosis of polymyalgia rheumatica. After an initial treatment with no improvement, and which required an increase in the corticosteroid dosage, and months later coinciding with the decrease in medication, she presented new symptoms that that lead to the diagnosis of seronegative rheumatoid arthritis (AU)


Assuntos
Idoso de 80 Anos ou mais , Feminino , Humanos , Polimialgia Reumática/complicações , Polimialgia Reumática/diagnóstico , Polimialgia Reumática/terapia , Artrite/complicações , Artrite/tratamento farmacológico , Corticosteroides/uso terapêutico , Polimialgia Reumática/tratamento farmacológico , Polimialgia Reumática/fisiopatologia , Artralgia/complicações , Artralgia/diagnóstico , Losartan/uso terapêutico , Hidroclorotiazida/uso terapêutico , Radiografia Torácica/métodos
19.
Actas dermo-sifiliogr. (Ed. impr.) ; 97(7): 463-466, sept. 2006. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-048056

RESUMO

El losartán pertenece al grupo de los inhibidores de los receptores de angiotensina II, fármacos muy utilizados en el momento actual para el tratamiento de la hipertensión arterial (HTA) y el fallo cardiaco. Actúan a nivel del sistema renina-angiotensina (SRA), impidiendo la acción de la angiotensina II, al bloquear su receptor. Han sido publicados distintos casos de lesiones cutáneas en relación con la toma de dichos fármacos, que parecen estar provocados por una interacción de los mismos, con el SRA local de la piel. Presentamos el caso de una paciente con lesiones cutáneas palmoplantares, que aparecen tras la toma de losartán, cediendo con la retirada del mismo. Ante la creciente declaración de este tipo de lesiones, que pueden imitar cualquier dermatosis clásica, los dermatólogos deberían considerarlo siempre como causa de una erupción cutánea brusca e inexplicable en pacientes con dichos tratamientos


Losartan belongs to the group of angiotensin II receptor antagonists and is used for the treatment of hypertension and heart failure. It acts in the renin angiotensin system (RAS) by blocking the angiotensin II receptor. There have been several reports on cutaneous side events by angiotensin antagonists due to their effect on the local cutaneous RAS. We review the case of palmoplantar lesions that developed in a patient taking losartan and the subsequent remission after treatment withdrawal. Since these reactions are being increasingly reported and as they can mimic a broad variety of classical skin disorders, they should be considered as the cause of sudden, inexplicable skin eruptions in patients taking angiotensin receptor antagonists


Assuntos
Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Ceratodermia Palmar e Plantar/complicações , Ceratodermia Palmar e Plantar/diagnóstico , Ceratodermia Palmar e Plantar/terapia , Losartan/efeitos adversos , Angiotensina II/efeitos adversos , Sistema Renina-Angiotensina , Dermatoses do Pé/diagnóstico , Dermatoses do Pé/terapia , Biópsia/métodos , Exocitose
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA