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1.
Pharm. pract. (Granada, Internet) ; 17(3): 0-0, jul.-sept. 2019. tab, graf
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-188116

RESUMO

Background: Previous studies linked metformin use to vitamin B12 deficiency and demonstrated that the prevalence of vitamin B12 monitoring remains low. Objective: This study aimed to assess the occurrence of monitoring vitamin B12 levels in a diverse population. Methods: This was a retrospective chart review of adult patients with type 2 diabetes on metformin doses ≥ 1000 mg for ≥ 6 months at five Federally Qualified Health Centers (FQHC) and one Program of All-Inclusive Care for the Elderly (PACE). Charts were reviewed for occurrence of monitoring vitamin B12 levels in the past 5 years. Data collected included patient demographics, laboratory data, other potential vitamin B12 level lowering agents, active prescription for vitamin B12 supplementation, concomitant diabetes medications and metformin total daily dose. Results: Of the 322 patients included, 25% had a vitamin B12 level measured in the previous five years. Among the patients with a vitamin B12 level, 87.7% were within the normal range (>350 pg/mL), 11.1% were low (200-300 pg/mL), and only one patient (1.2%) was deficient (<200 pg/mL). These patients were older (69.2 vs. 56.4, p<0.001); more likely to be white (56.8% vs. 37.8%, p=0.04); and more likely to use proton pump inhibitors (34.6% vs. 20.7%, p=0.02) and vitamin B12 supplementation (27.2% vs. 4.6%, p<0.001). Vitamin B12 monitoring differed between the FQHC (15.2%) and PACE (97.4%) sites (p<0.001). Each greater year of age was associated with a 5% increased odds of vitamin B12 monitoring (a OR: 1.05; 95% CI: 1.02-1.08). Conclusions: The majority of patients seen at the FQHC sites did not have vitamin B12 levels monitored, however, most of the patients who were monitored had normal vitamin B12 levels, which may warrant extending the monitoring time. This finding may also support monitoring patients who have additional risk factors for vitamin B12 deficiency such as concurrent medication use with other vitamin B12 lowering agents or clinical symptoms of deficiency such as peripheral neuropathy. Future studies are needed to determine appropriate frequency of monitoring


No disponible


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Deficiência de Vitamina B 12/epidemiologia , Metformina/uso terapêutico , Diabetes Mellitus Tipo 2/tratamento farmacológico , Assistência Farmacêutica/estatística & dados numéricos , Monitoramento de Medicamentos/métodos , Assistência Ambulatorial/estatística & dados numéricos , População Urbana/estatística & dados numéricos , Diabetes Mellitus Tipo 2/complicações , Vitamina B 12/análise
3.
Rev. esp. cir. oral maxilofac ; 41(2): 68-74, abr.-jun. 2019. tab, graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-191461

RESUMO

OBJETIVO: Evaluar el efecto analgésico de la administración de la asociación de diclofenaco con vitaminas B en pacientes sometidos a cirugía electiva de tercer molar mandibular. MATERIAL Y MÉTODO: Ensayo clínico controlado aleatorizado doble ciego que incluyó 70 pacientes divididos en 2 grupos, un grupo recibió diclofenaco más vitaminas B (experimental) y el otro solo diclofenaco (control). La variable principal fue la intensidad del dolor según escala visual análoga (EVA) después de 1, 3, 6, 9, 12 y 24 horas de finalizar la cirugía; las variables secundarias fueron el tiempo para analgesia de rescate y el consumo total de analgésicos en el postoperatorio. RESULTADOS: La intensidad del dolor fue incrementándose en ambos grupos hasta las 6 horas (p > 0,05). A las 24 horas se percibió la mayor intensidad del dolor en ambos grupos de estudio, siendo significativamente menor en el grupo experimental (3,21 +/- 1,31) en comparación con el grupo control (4,89 +/- 1,42); p = 0,035. El tiempo para analgesia de rescate fue significativamente mayor en el grupo experimental (11,32 +/- 2,31 horas) en comparación al grupo control (8,93 +/- 1,91 horas); p = 0,001. El consumo total de analgésicos fue menor en el grupo experimental (6,17 +/- 1,42 tabletas) en comparación al grupo control (6,49 +/- 0,97 tabletas); p = 0,10. CONCLUSIÓN: La administración de la asociación de diclofenaco con vitaminas B evidenció un mayor efecto analgésico en comparación a solo diclofenaco en pacientes sometidos a cirugía electiva de tercer molar mandibular


OBJECTIVE: To evaluate the analgesic effect of the administration of the association of diclofenac with B vitamins in patients undergoing elective mandibular third molar surgery. MATERIAL AND METHOD: Randomized controlled double blind clinical trial that included 70 patients divided into 2 groups, one group received diclofenac plus B vitamins (experimental) and the other only diclofenac (control). The main variable was pain intensity according to visual analog scale (VAS) after 1, 3, 6, 9, 12 and 24 hours after the surgery was completed; the secondary variables were the time for rescue analgesia and the total consumption of analgesics in the postoperative period. RESULTS: The pain intensity was increased in both groups until 6 hours (p > 0.05). At 24 hours, the highest pain intensity was perceived in both study groups, being significantly lower in the experimental group (3.21 +/- 1.31) compared to the control group (4.89 +/- 1.42); p = 0.035. The time for rescue analgesia was significantly higher in the experimental group (11.32 +/- 2.31 hours) compared to the control group (8.93 +/- 1.91 hours); p = 0.001. The total analgesic consumption was lower in the experimental group (6.17 +/- 1.42 tablets) compared to the control group (6.49 +/- 0.97 tablets); p = 0.10. CONCLUSION: The administration of the association of diclofenac with vitamins B showed a greater analgesic effect compared to only diclofenac in patients undergoing elective mandibular third molar surgery


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Adulto Jovem , Adulto , Dor Pós-Operatória/tratamento farmacológico , Dente Serotino/cirurgia , Extração Dentária/métodos , Diclofenaco/administração & dosagem , Tiamina/administração & dosagem , Vitamina B 12/administração & dosagem , Vitamina B 6/administração & dosagem , Manejo da Dor/métodos , Analgesia/métodos , Analgésicos/administração & dosagem , Sinergismo Farmacológico , Resultado do Tratamento , Quimioterapia Combinada/métodos
4.
Rev. lab. clín ; 11(3): 118-122, jul.-sept. 2018.
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-176905

RESUMO

Background: Despite being the most widely used medical decision-making tool, reference intervals are not usually determined by clinical laboratories, due to the highly demanding activities and costly process it involves. However, scientific societies encourage individual clinical laboratories to establish their own reference values. This is especially important in the cases of folate and vitamin B12, due to strong differences in vitamin status among different populations. Objective: Our aim is to establish reference intervals for folate and vitamin B12 levels in a healthy blood donor population using an electrochemiluminiscent method (ROCHE DIAGNOSTICS). Method: Folate and vitamin B12 levels were measured in 141 healthy blood donors aged between 18 and 65 years. Biochemical analyses were performed using a Modular E170 analyzer (ROCHE DIAGNOSTICS) and an electrochemiluminiscent method. Reference intervals were calculated with a non-parametric percentile method following the CLSI guidelines. Results: There were not significant differences in folate or cobalamin levels between age or sex subgroups. The limits of the reference interval for folate were 2.2 and 18ng/mL (5-40.7nmol/L), and 213.8 and 763.3pg/mL (158.2-564.8pmol/L) for vitamin B12. These intervals differed from those claimed by the manufacturer. Conclusions: Our results emphasize the convenience of building reference values based on the population served by the laboratory, in order to unequivocally rule out deficiencies of folate or vitamin B12


Introducción: A pesar de ser una de las herramientas más usadas en la toma de decisiones médicas, los intervalos de referencia son raramente determinados en los laboratorios, debido a que es una labor compleja en términos de tiempo, esfuerzo y coste. Sin embargo las sociedades científicas recomiendan que los laboratorios establezcan sus propios valores de referencia. Esto es especialmente importante para el folato y la vitamina B12, debido a las grandes diferencias entre poblaciones. Objetivo: Nuestro propósito es establecer los valores de referencia en una población de donantes sanos, mediante un método electroquimioluminiscente (Roche Diagnostics). Método: Los niveles de folato y vitamina B12 se midieron en una muestra integrada por 141 donantes sanos de una edad comprendida entre 18 y 65 años. Los análisis bioquímicos se realizaron en un analizador Modular E170 (Roche Diagnostics). Los intervalos de referencia se calcularon siguiendo el método no paramétrico propuesto por las guías del CLSI. Resultados: No hubo diferencias en los niveles de folato ni vitamina B12 entre sexos ni grupos de edad. Los límites de referencia para el folato fueron 2,2 y 18ng/ml (5-40,7nmol/l), y 213,8 y 763,3pg/ml (158,2-564,8 pmol/l) para la vitamina B12. Estos intervalos difirieron de los propuestos por el fabricante. Conclusiones: Nuestros resultados subrayan la importancia de obtener valores de referencia en la población a la que da servicio el laboratorio para excluir inequívocamente las deficiencias de folato y vitamina B12


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Adulto Jovem , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Vitamina B 12/sangue , Ácido Fólico/sangue , Bancos de Sangue/normas , Medições Luminescentes/métodos , Técnicas Eletroquímicas/métodos , Valores de Referência , Doadores de Sangue , Voluntários Saudáveis/estatística & dados numéricos
5.
Rev. esp. nutr. comunitaria ; 24(3): 0-0, jul.-sept. 2018. tab, graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-178357

RESUMO

Fundamentos: La Vitamina B-12 es una de las vitaminas fundamentales para la salud del adulto mayor (AM).El objetivo fue determinar y caracterizar el consumo de Vitamina B-12 en población AM en la Región Metropolitana. Métodos: Estudio descriptivo transversal, se entrevistaron a 250 AM del gran Santiago, ≥ 60 años, a cada AM se le aplicó una encuesta de tendencia de consumo adaptada solo con alimentos de origen animal para obtener la ingesta diaria de Vitamina B-12.Resultados:Del total de hombres encuestados un 8% está bajo el Requerimiento Promedio Estimado (EAR) y un 14% bajo la Dosis Diaria Recomendada (RDA), en mujeres un 3,2% estaba bajo el EAR y 9,1% bajo el RDA. Se observa una mayor ingesta en los hombres solo en el grupo de huevos, y una tendencia al mayor consumo en hombres de embutidos y cecinas, en el resto de alimentos no se presentan diferencias significativas. En mujeres la leche representa el mayor aporte de Vitamina B-12 (43%), seguida por el huevo (14%), vacuno (13%), pescado (6%), en hombres en cambio el 36% de la Vitamina B-12 es aportada por leche, huevos (17%), vacuno (14%) y mariscos (8%). Conclusiones: Se observó un bajo porcentaje de AM que presentan un bajo consumo de Vitamina B-12, y que la mayor parte de esta vitamina es aportada por lácteos y huevos


Background: Vitamin B-12 is one of the fundamental vitamins for health of the elderly (EL). The objective was to determine and characterize the consumption of Vitamin B-12 in the EL population in the Metropolitan Region. Methods: Cross-sectional descriptive study, 250 EL were interviewed in Santiago of Chile, ≥ 60 years, to each survey was applied adapted only withfood of animal origin to obtain the daily intake of vitamin B-12. Results: 221 surveys that were complete were analyzed. Of the total men surveyed, 8% are under the Estimated Average Requirement (EAR) and 14% under the Recommended Dietary Allowance (RDA), in women 3.2% were under the EAR and 9.1% under the RDA. A higher intake is observed in men only in eggs, and a tendencyin a greater consumption of sausage in men, in the rest of foods there are no significant differences. In women milk represents the highest contribution of vitamin B-12 (43%), followed by egg (14%), beef (12%) andfish, the difference in men 36% of vitamin B-12 is contributed by milk, eggs (17%), beef (14%) and seafood (8%). Conclusions: We observed a low percentage of AM that present a low consumption of vitamin B-12, and that most of this vitamin is contributed by dairy products and eggs


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Vitamina B 12/análise , Deficiência de Vitamina B 12/epidemiologia , Necessidades Nutricionais , Comportamento Alimentar , Vitaminas na Dieta/análise , Estudos Transversais , Inquéritos Nutricionais/estatística & dados numéricos , Envelhecimento/fisiologia , Chile/epidemiologia
9.
SEMERGEN, Soc. Esp. Med. Rural Gen. (Ed. Impr.) ; 44(3): 161-167, abr. 2018. tab, graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-173467

RESUMO

Introducción. Habitualmente, en el ámbito de la Atención Primaria analizamos los niveles de vitamina B12 de la población cuando presenta sintomatología propia de su carencia o factores de riesgo asociados a esta, principalmente ancianos; sin embargo, no hemos encontrado en la literatura evidencia que sostenga la recomendación de un cribado poblacional general. Nuestro objetivo es valorar la pertinencia de haber aumentado el cribado de la deficiencia de vitamina B12 a población más joven, tras observar un aumento de la prescripción de inyectables de esta vitamina en población menor de 65 años, mediante el análisis de los valores de vitamina B12 encontrados. Material y método. Estudio observacional, descriptivo y retrospectivo. La muestra la componen los 5.531 pacientes del Centro de Salud Barajas que se realizaron al menos una analítica con valores de vitamina B12, por cualquier motivo, entre los años 2008 y 2012. Resultados. Encontramos que el 9,1% (DE 2,3) de los pacientes tenían déficit. El 49,4% de los casos encontrados fueron menores de 65 años. Se observaron asociaciones significativas del déficit (p<0,001, IC 95%) con la edad, la demencia, las alteraciones en la serie roja de la sangre y de la memoria, y con el consumo de metformina e inhibidores de la bomba de protones (p=0,007). Conclusión. La prevalencia de déficit de vitamina B12 en nuestra población atendida es similar en mayores y menores de 65 años. El cribado fue pertinente


Introduction. Vitamin B12 levels are usually measured in Primary Care when the patients have symptoms or risk factors associated with its deficiency, mostly in the elderly. However, no evidence has been found to support the recommendation of screening in the general population. The aim of this study is to assess the relevance of having extended the screening of vitamin B12 deficiency to a younger population, after observing an increase in the prescription of this injected vitamin in a population under 65 years, by analysing the vitamin B12 values obtained. Material and method. A descriptive, retrospective, observational study was conducted on a sample consisting of 5,531 patients from Barajas Health Primary Centre, Madrid, between 2008 and 2012, and on whom a blood test was performed for any reason, with values of vitamin B12. Results. A deficiency was found in 9.1% (SD 2.3) of the patients, of whom 49.4% were less than 65 years. The deficiencies were associated (P<.001, 95% CI) with age, dementia, changes in blood red cell counts, memory, and with the taking of metformin and proton pump inhibitors (P=.007). Conclusion. The prevalence of vitamin B12 deficiency in our served population is similar in patients older and younger than 65 years. The extended screening was relevant


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Deficiência de Vitamina B 12/sangue , Vitamina B 12/uso terapêutico , Estudos Retrospectivos , Estudos Longitudinais , Metformina/administração & dosagem , Metformina/efeitos adversos , Inibidores da Bomba de Prótons/administração & dosagem , Inibidores da Bomba de Prótons/efeitos adversos , Atenção Primária à Saúde , Dieta , Deficiência de Vitaminas , Prevalência
10.
Neurología (Barc., Ed. impr.) ; 32(7): 440-445, sept. 2017. graf, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-166248

RESUMO

Introducción: El aumento de homocisteína en sangre constituye un conocido factor de riesgo cardiovascular. Los pacientes epilépticos en tratamiento crónico con fármacos antiepilépticos pueden presentar niveles más elevados de homocisteína y, en consecuencia, un potencial aumento del riesgo cardiovascular. Material y métodos: Estudio observacional de casos y controles para la comparación de los niveles plasmáticos de homocisteína, ácido fólico y vitamina B12. Resultados: Se reclutó a un total de 88 sujetos, 52 de ellos epilépticos y 36 controles. Se observó una tendencia a niveles de homocisteína más elevados (p=0,084) en los pacientes epilépticos y unos valores de ácido fólico más bajos (p<0,05). Conclusiones: Por su potencial efecto como factor de riesgo cardiovascular, es importante prestar atención a los niveles de homocisteína en los pacientes epilépticos en tratamiento crónico con fármacos antiepilépticos y en caso de encontrar niveles elevados sugerimos la instauración de tratamiento específico (AU)


Introduction: Increased blood homocysteine levels are a known cardiovascular risk factor. Epileptic patients on long-term treatment with antiepileptic drugs may present higher homocysteine levels and, consequently, a potential increase in cardiovascular risk. Material and methods: We conducted an observational case-control study to compare plasma levels of homocysteine, folic acid, and vitamin B12. Results: Our study included a total of 88 subjects: 52 patients with epilepsy and 36 controls. Epileptic patients showed higher homocysteine levels (P=.084) and lower levels of folic acid (P<.05). Conclusion: Homocysteine levels should be monitored in epileptic patients on long-term treatment with antiepileptic drugs. We suggest starting specific treatment in patients with high homocysteine levels (AU)


Assuntos
Humanos , Homocisteína/sangue , Vitamina B 12/sangue , Ácido Fólico/sangue , Epilepsia/fisiopatologia , Hiper-Homocisteinemia/complicações , Biomarcadores/análise , Fatores de Risco , Estudos de Casos e Controles , Anticonvulsivantes/efeitos adversos , Doenças Cardiovasculares/epidemiologia
11.
Neurología (Barc., Ed. impr.) ; 32(7): 463-468, sept. 2017. graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-166251

RESUMO

Introducción: La epigenética se define como el estudio de los mecanismos que regulan la expresión génica sin modificar la secuencia de ADN, siendo entre ellos el más conocido la metilación del ADN. La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad de etiología no del todo conocida, en la que se plantea que la participación de factores ambientales sobre individuos con una determinada predisposición genética, pueden resultar claves para el desarrollo de la enfermedad. Es en esta intersección entre la predisposición genética y los factores ambientales donde la metilación del ADN puede desempeñar un papel patogénico. Desarrollo: Realizamos una revisión bibliográfica de los efectos que los factores de riesgo ambiental para el desarrollo de EM pueden ejercer sobre los distintos mecanismos epigenéticos, así como la implicación que presentan dichas modificaciones en el desarrollo de la enfermedad. Conclusión: El conocimiento de las modificaciones epigenéticas involucradas en la patogenia de la EM abre una nueva vía de investigación para la identificación de potenciales biomarcadores, así como para la búsqueda de nuevas dianas terapéuticas (AU)


Introduction: Epigenetics is defined as the study of the mechanisms that regulate gene expression without altering the underlying DNA sequence. The best known is DNA methylation. Multiple Sclerosis (MS) is a disease with no entirely known etiology, in which it is stated that the involvement of environmental factors on people with a genetic predisposition, may be key to the development of the disease. It is at this intersection between genetic predisposition and environmental factors where DNA methylation may play a pathogenic role. Development: A literature review of the effects of environmental risk factors for the development of MS can have on the different epigenetic mechanisms as well as the implication that such changes have on the development of the disease. Conclusion: Knowledge of epigenetic modifications involved in the pathogenesis of MS, opens a new avenue of research for identification of potential biomarkers, as well as finding new therapeutic targets (AU)


Assuntos
Humanos , Esclerose Múltipla/genética , Metilação de DNA/genética , Epigênese Genética , Regulação da Expressão Gênica/genética , Predisposição Genética para Doença , Vitamina B 12/metabolismo , Homocisteína/metabolismo , Metionina/metabolismo , Fatores de Risco , Fumar/efeitos adversos , Infecções por Vírus Epstein-Barr/complicações
12.
Rev. lab. clín ; 10(2): 105-108, abr.-jun. 2017. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-163003

RESUMO

Niveles elevados de vitamina B12 pueden ser relacionados con un alto riesgo de desarrollo de cáncer debido a una alteración de la integridad del ADN, como consecuencia del metabolismo anómalo de la cobalamina. Esto es importante para tener en cuenta la vitamina B12 como marcador tumoral inespecífico en el desarrollo de neoplasias sólidas, una vez descartadas otras patologías serias como enfermedades hematológicas, hepáticas y renales. Se presenta el caso de un paciente con hipervitaminosis B12 y cáncer de recto (AU)


High extreme values of B12 vitamin could be linked with high risk cáncer development throughout the DNA integrity distress because a cobalamine disfunctional metabolism. It's vital to understand the role of B12 vitamin as inespecific tumoral marker in the development of solid neoplasm when other many serious diseases as blood, liver and kidney diseases are rejected. We report a patient case about B12 hypervitaminosis and rectum cáncer (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Idoso , Vitamina B 12/efeitos adversos , Neoplasias Retais/induzido quimicamente , Reto/patologia , Terapia Neoadjuvante , Metástase Neoplásica/diagnóstico , Vitamina B 12/toxicidade , Disuria , Reto , Imagem por Ressonância Magnética/métodos , Espectroscopia de Ressonância Magnética/métodos , Carcinoma , Tomografia por Emissão de Pósitrons
13.
Nutr. hosp ; 34(3): 568-577, mayo-jun. 2017. tab, graf
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-164111

RESUMO

Objective: To assess whether adolescents with high body mass index (BMI), or fat mass index (FMI), in combination with insulin resistance (assessed with the Homeostatic Model Assessment [HOMA] index), had also lower blood vitamin B6, folate and vitamin B12 concentrations. Methods and materials: Six hundred and fifteen adolescents from the Healthy Lifestyle in Europe by Nutrition in Adolescence (HELENA) study, with data on B-vitamins (both intakes and status), and BMI, FMI, HOMA, were selected. Intakes were assessed by two non-consecutive 24-h recalls. B-vitamins biomarkers were measured by chromatography and immunoassay. Analysis of covariance was applied to elucidate the differences in B-vitamins between combinations of groups defined according to the median of the z-scores of markers of body composition and insulin sensitivity. Results: When considering energy intakes and education of the mother in the model, in females, vitamin B6 intakes were higher in the high BMI/ high HOMA group than in the high BMI-low HOMA group. Similarly, vitamin B6 intakes were higher in the high FMI/high HOMA group than in the low FMI/low HOMA group. Plasma vitamin B12 was significantly lower in males in the high FMI/high HOMA group than in the low FMI/low HOMA group, keeping also significant their trends throughout the groups, a fact that can be observed also for females (p < 0.05). Conclusion: Adolescents with combined higher adiposity and higher HOMA insulin sensitivity showed lower vitamin B12 plasma concentrations. These differences do not seem to be explained by dietary vitamin B12 intake (AU)


Objetivo: evaluar si los adolescentes con mayor índice de masa corporal (IMC), o de masa grasa (IMG), en combinación con la resistencia a la insulina (medida con el Modelo de Valoración Homeostática [índice HOMA]), ingieren y tienen valores más bajos de vitamina B6, folato y vitamina B12. Métodos y materiales: seiscientos quince adolescentes participantes en el estudio Healthy Lifestyle in Europe by Nutrition in Adolescence (HELENA), con valores de ingesta y concentraciones de las vitaminas B6, folato y B12, e IMC, IMG y HOMA, fueron seleccionados. Las ingestas se midieron mediante dos recuerdos de 24 horas no consecutivos. Los biomarcadores de las vitaminas fueron obtenidos mediante cromatografía e inmunoensayo. Se aplicó el análisis de la covarianza para evaluar las diferencias entre las vitaminas (ingesta y concentraciones) entre las combinaciones de los grupos definidos según las medianas de los valores z de los marcadores de la composición corporal y de la sensibilidad a la insulina. Resultados: considerando la ingesta energética y la educación de la madre en el modelo en chicas, las ingestas de vitamin B6 fueron mayores en el grupo de mayor IMC/mayor HOMA que en el grupo mayor IMC/menor HOMA. Del mismo modo, el grupo constituido por mayor IMG/mayor HOMA presentó mayores ingestas de esta vitamina que el grupo formado por la combinación entre menor IMG/menor HOMA. La vitamina B12 plasmática en chicos fue significativamente menor en el grupo formado por mayor IMG/mayor HOMA que en el grupo menor IMG/menor HOMA, manteniendo también la tendencia significativa en los grupos, lo que también se puede observar en las chicas (p < 0.05). Conclusiones: los adolescentes con mayor adiposidad en combinación con una mayor sensibilidad a la insulina mostraron menores valores de vitamina B12 plasmática. Estas diferencias no parecen estar explicadas por diferencias en la ingesta de vitamina B12 (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Resistência à Insulina/fisiologia , Vitamina B 12/administração & dosagem , Vitamina B 12/classificação , Índice de Massa Corporal , Vitamina B 6/administração & dosagem , Composição Corporal , Biomarcadores/análise , Cromatografia , Estudos Transversais/métodos , Antropometria/métodos
14.
Nutr. clín. diet. hosp ; 37(4): 93-100, 2017. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-171053

RESUMO

Introducción: La dieta ha sido implicada en muchos mecanismos relacionados con el desarrollo de carcinogénesis, incluyendo apoptosis, diferenciación del ciclo celular, inflamación y angiogénesis. Objetivo: Evaluar la asociación del patrón del consumo de alimentos con el cáncer de mama en pacientes con obesidad. Métodos: Estudio transversal comparativo en 98 mujeres obesas con menopausia y cáncer de mama de reciente diagnóstico y 95 mujeres obesas sin cáncer de mama, con menopausia. Se aplicó un cuestionario semi-cuantitativo de 116 ítems de frecuencia de consumo de alimentos, se evaluó edad, IMC, antecedentes ginecoobstétricos, tabaquismo y alcohol. Se realizó ajuste de modelos multivariados de regresión logística utilizando el software STATA V 11. Resultados: El hallazgo principal fue que las pacientes que tenían un consumo de vitamina B2 por debajo de la recomendación, tuvieron 6,74 veces la posibilidad de presentar cáncer de mama, con un valor de p=0,06 comparada con mujeres que tenían un consumo adecuado de vitamina B2. El modelo de regresión fue ajustado por edad, IMC, glucosa, triglicéridos séricos y dieta. Discusión: Los resultados muestran asociación marginalmente significativa entre el consumo de vitamina B2 por debajo de la recomendación con la presencia de cáncer de mama. Hallazgo similar a lo reportado por otros autores, quienes encontraron evidencia débil de una asociación inversa entre el riesgo de cáncer de mama y la ingestión de riboflavina. La metionina, vitamina B12, vitamina B6, riboflavina están involucradas en el metabolismo de grupos metilo. Conclusiones: Los resultados de este estudio sustentan la necesidad de seguir fortaleciendo los esfuerzos sobre los procesos para comprender la complejidad y los problemas que constituyen el uso de las estimaciones individuales de la ingestión de nutrimentos individuales y potencial papel de las vitaminas del complejo B como protectoras contra este tipo de cáncer (AU)


Introduction: Diet has been implicated in many mechanisms related to the development of carcinogenesis, including apoptosis, cell cycle differentiation, inflammation and angiogenesis. Objective: To evaluate the association of the pattern of food consumption with breast cancer in obese patients. Methods: Comparative cross-sectional study in 98 obese women with menopause and newly diagnosed breast cancer and 95 obese women without breast cancer, with menopause. A semi-quantitative questionnaire of 116 items of food consumption frequency was applied, age, BMI, gyneco- obstetric history history, smoking and alcohol were evaluated. Adjustment of multivariate logistic regression models using the STATA V 11 software. Results: The main finding was that patients who had a vitamin B2 intake below the recommendation had a 6.74-fold chance of developing breast cancer, with a value of p = 0.06 compared to women who had adequate intake Of vitamin B2. The regression model was adjusted for age, BMI, glucose, serum triglycerides and diet. Discussion: The results show a marginally significant association between vitamin B2 intake below the recommendation with the presence of breast cancer. Findings similar to those reported by other authors, who found weak evidence of an inverse association between breast cancer risk and riboflavin intake. Methionine, vitamin B12, vitamin B6, riboflavin are involved in the metabolism of methyl groups. Conclusions: The results of this study support the need to further strengthen efforts on processes to understand the complexity and problems of using individual estimates of individual nutrient intakes and the potential role of B vitamins as protectors against this Type of cancer (AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Comportamento Alimentar , Neoplasias da Mama/dietoterapia , Obesidade/dietoterapia , Carcinogênese , Vitamina B 12/uso terapêutico , Riboflavina/uso terapêutico , Neoplasias da Mama/complicações , Obesidade/complicações , Menopausa , Estudos Transversais/métodos , Inquéritos e Questionários , Modelos Logísticos , Análise Multivariada
17.
Rev. clín. med. fam ; 9(3): 232-236, oct. 2016. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-159613

RESUMO

Presentamos el caso de una mujer de 20 años que acude a nuestra consulta por tics motores y fónicos que empeoran con el nerviosismo y desaparecen con el sueño y maniobras de distracción. Se deriva al hospital y se decide su ingreso. Al revisar sus antecedentes observamos que había sido ingresada en varias ocasiones durante su infancia antes de ser diagnosticada a los cuatro años de edad de acidemia metilmalónica. La sintomatología de esa patología comenzó durante su primera semana de vida, manifestando vómitos, hipotonía y fallo de medro. La acidemia metilmalónica es una enfermedad congénita que provoca un defecto a nivel de la enzima metilmalonil CoA-mutasa, ocasionando como consecuencia un acúmulo del ácido metilmalónico. Se diagnostica por aumento de ácido metilmalónico en orina y se confirma mediante análisis molecular genético. Durante este último ingreso la paciente fue diagnosticada de un tourettismo, sin determinar si fue secundario al tratamiento o si se trata de una manifestación crónica de su patología. La acidemia metilmalónica es una enfermedad rara de difícil diagnóstico tanto por su clínica inespecífica como por el escaso conocimiento sobre la misma por parte del personal sanitario (AU)


The following is the case of a 20-year-old woman in seek of professional help because of chronic motor and phonic tics which worsened when nervous and disappeared when sleeping or when distraction manoeuvres were employed. She was referred to a hospital where she was hospitalized. In examining her medical history, we found that she required hospitalization on a number of occasions during childhood before being diagnosed with methylmalonic acidemia at the age of four. Her symptoms began within the first week of life, suffering from vomiting, hypotonia, failure to thrive and asthenia. Methylmalonic acidemia is a congenital disease which provokes a defect in the enzyme methylmalonyl-CoA mutase therefore causing a build-up of methylmalonic acid. It is diagnosed by an increase of methylmalonic acid in urine samples and it is confirmed with a molecular genetic analysis. In addition to this rare illness, the patient was also diagnosed with tourettism, without determining if it was due to treatment or a chronic presentation of her pathology. Methylmalonic acidemia is a rare disease, and consequently difficult to diagnose because of its unspecific clinical manifestations and because of healthcare workers' limited awareness of it (AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Ácido Metilmalônico/efeitos adversos , Ácido Metilmalônico/metabolismo , Erros Inatos do Metabolismo dos Aminoácidos/complicações , Metilmalonil-CoA Mutase/administração & dosagem , Metilmalonil-CoA Mutase/efeitos adversos , Metoclopramida/uso terapêutico , Transtornos de Tique/complicações , Vitamina B 12/uso terapêutico , Medicina de Família e Comunidade/métodos , Medicina de Família e Comunidade/tendências , Hipertensão/complicações
18.
Pediatr. catalan ; 76(3): 120-122, jul.-sept. 2016. ilus
Artigo em Catalão | IBECS | ID: ibc-158697

RESUMO

Introducció: el ritme accelerat idioventricular (RIVA) és una disrítmia originada a nivell dels feixos de His, de les fibres de Purkinje o dels miòcits ventriculars, molt rara en infants i nadons. Cas clínic: es presenta el cas d'un nounat a terme amb la presència de RIVA els primers dies de vida, sense repercus-sió hemodinàmica, i que s'autolimita als dos mesos d'edat. Posteriorment es va diagnosticar d'acidèmia metilmalònica tipus mut0, i es va iniciar el tractament amb dieta específica, carnitina i vitamina B12, amb bon control metabòlic. En el seguiment presenta extrasístoles ventriculars aïllades i un desenvolupament físic i psicomotor correctes. Comentaris: la identificació d'aquesta disrítmia pot ser difícil i és de gran transcendència, ja que planteja el diagnòstic diferencial principalment amb la taquicàrdia ventricular. El seu pronòstic generalment és benigne i tendeix a la resolució espontània; per tant, els fàrmacs antiarítmics no estan indicats. La coexistència de RIVA i acidèmia metilmalònica en un mateix pacient no ha estat descrita fins al moment


Introducción. El ritmo acelerado idioventricular (RIVA) es una disritmia originada a nivel de los haces de His, de las fibras de Purkinje o de los miocitos ventriculares, muy rara en niños y neonatos. Caso clínico. Se presenta el caso de un recién nacido a término con la presencia de RIVA los primeros días de vida, sin repercusión hemodinámica, y que se autolimita a los dos meses de edad. Posteriormente se diagnosticó de acidemia metilmalónica tipo mut0, y se inició el tratamiento con dieta específica, carnitina y vitamina B12, con buen control metabólico. En el seguimiento presenta extrasístoles ventriculares aisladas y un desarrollo físico y psicomotor correctos. Comentarios. La identificación de esta disritmia puede ser difícil y es de gran trascendencia, puesto que plantea el diagnóstico diferencial principalmente con la taquicardia ventricular. Su pronostico es, generalmente, benigno y tiende a la resolución espontánea; por tanto, los fármacos antiarrítmicos no están indicados. La coexistencia de RIVA y acidemia metilmalónica no ha sido descrita hasta el momento en un mismo paciente (AU)


Introduction. The accelerated idioventricular rhythm (AIVR) is a very rare pediatric dysrhythmia originated in the bundles of His, Purkinje fibers, or ventricular myocytes. Case report. A term newborn presented with AIVR in the first days of life; he was hemodynamically stable, and the arrhythmia resolved by two months of age. The infant was subsequently diagnosed with mut0 methylmalonic acidemia, and was started on specific diet, carnitine, and vitamin B12, with good response. On follow-up, the infant was found to have isolated ventricular extrasystoles and normal physical and psychomotor development. Comments. The identification of this dysrhythmia can be difficult; its prompt recognition is critical due to its differential diagnosis with ventricular tachycardia. The prognosis is usually benign, with spontaneous resolution in most cases; thus, antiarrhythmic agents are not indicated. The coexistence of AIVR and methylmalonic academia has not been previously described (AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Recém-Nascido , Ritmo Idioventricular Acelerado/complicações , Ritmo Idioventricular Acelerado/diagnóstico , Miócitos Cardíacos/patologia , Diagnóstico Diferencial , Erros Inatos do Metabolismo/dietoterapia , Erros Inatos do Metabolismo/diagnóstico , Ramos Subendocárdicos/anormalidades , Doenças Metabólicas/dietoterapia , Carnitina/uso terapêutico , Vitamina B 12/uso terapêutico
20.
Allergol. immunopatol ; 43(6): 579-583, nov-dic. 2015. tab
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-145504

RESUMO

Background: Methylenetetrahydrofolate Reductase (MTHFR) polymorphisms by impairing folate metabolism may influence the development of allergic diseases. The results of studies evaluating the relationship between MTHFR polymorphisms and atopic disease are controversial. The aim of this study was to investigate the association between the polymorphisms of C677T and A1298C for MTHFR gene and allergic rhinitis (AR) in children. Methods: Ninety patients followed up with diagnosis of allergic rhinitis in our clinic and 30 children with no allergic diseases were included in the study. All participants were genotyped for the MTHFR (C677T) and (A1298C) polymorphisms. Vitamin b12, folate and homocysteine levels were measured. Results: The mean age of patients was 9.2 ± 2.9 years; 66.7% of the patients were male. There was no significant difference between patient and control groups regarding gender, age and atopy history of the family (p > 0.05). The frequency of homozygotes for MTHFR C677T polymorphism in the patient and control groups was 3.3% and 10%, respectively. The frequency of homozygotes for MTHFR A1298C polymorphism among groups was 26.7% and 16.7%, respectively. The association between allergic rhinitis and polymorphisms of C677T and A1298C for MTHFR gene was not statistically significant in patients compared with controls (p > 0.05). There were no statistically significant differences between the patients and the control group in terms of serum vitamin b12, folate and homocysteine levels (p > 0.05). Conclusion: We found no evidence for an association between allergic rhinitis and polymorphisms of C677T and A1298C for MTHFR gene in children. Further studies investigating the relationship between MTHFR polymorphism and AR are required (AU)


No disponible


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Metilenotetra-Hidrofolato Redutase (NADPH2)/genética , Mutação/genética , Rinite Alérgica/genética , Estudos de Associação Genética , Predisposição Genética para Doença , Genótipo , Homocisteína/sangue , Homozigoto , Vitamina B 12/sangue , Polimorfismo de Nucleotídeo Único
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