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2.
Sanid. mil ; 72(4): 275-278, oct.-dic. 2016.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-160010

RESUMO

Se reseñan los medicamentos evaluados y con dictamen positivo por comisión de expertos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios o de la Agencia Europea del Medicamento hecho públicos en Junio y Julio de 2016, considerados de mayor interés para el profesional sanitario. Se trata de opiniones técnicas positivas que son previas a la autorización y puesta en el mercado del medicamento


The drugs assessed by the Spanish Agency for Medicines and Health Products or European Medicines Agency made public in, June and July 2016 2016, considered of interest to the healthcare profesional, are reviewed. These are positive technical reports prior to the authorization and placing on the market of the product


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Avaliação de Medicamentos/métodos , Avaliação de Medicamentos/tendências , Avaliação de Medicamentos , Efeitos Colaterais e Reações Adversas Relacionados a Medicamentos/complicações , Efeitos Colaterais e Reações Adversas Relacionados a Medicamentos/tratamento farmacológico , Timidina/uso terapêutico , Antirretrovirais/uso terapêutico , Creatina/uso terapêutico , Placebos/uso terapêutico , Anafilaxia/complicações
3.
Enferm. infecc. microbiol. clín. (Ed. impr.) ; 26(supl.8): 19-24, jun. 2008. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-71315

RESUMO

La utilización de los análogos de los nucleósidos, especialmente de los análogos de la timidina, producen una depleción del ADN mitocondrial que es la causa de muchos de los efectos adversos de esta familia de fármacos antirretrovirales, entre ellos de la lipodistrofia. La ausencia de un tratamiento específico de la lipoatrofia y su relación directa con la exposición a estavudina y zidovudina, ha conducido a diferentes autores a explorar la evolución de la lipoatrofia y de otros efectos secundarios del tratamiento antirretroviral tras sustituir el análogo de la timidina por tenofivir DF. Estudios prospectivos observacionales y ensayos clínicos aleatorizados que incluyen a más de 2.000 pacientes han demostrado que la sustitución de los análogos de la timidina por tenofovir aumenta la grasa corporal total, sobre todo en la cara y las extremidades, mejora el perfil lipídico y metabólico de los pacientes y eleva los valores de hemoglobina cuando se suspende la zidovudina. Todo ello manteniendo o incluso aumentando la eficacia antiviral e inmunológica del tratamiento antirretroviral. La abundancia de datos científicos que avalan que el cambio de zidovudina o estavudina a tenofovir mejora la lipoatrofia convierte a esta estrategia terapéutica en una recomendación firme del tratamiento antirretroviral


The use of nucleoside analogues, especially that of thymidine analogues, depletes mitochondrial DNA, which is the cause of many of the adverse effects of this family of antiretroviral drugs, among them lipodystrophy. The absence of a specific treatment for lipoatrophy and its direct association with stavudine and zidovudine exposure has led several authors to examine the development of lipoatrophy and of other secondary effects of antiretroviral therapy after substituting a thymidine analogue with tenofovir DF. Prospective observational studies and randomized clinical trials including more than 2000 patients have demonstrated that substituting thymidine with tenofovir increases total body fat, especially in the face and extremities, improves lipid and metabolic profiles in patients, and increases hemoglobin levels when zidovudine is discontinued. These changes are accompanied by maintenance or even an increase of the antiviral and immunological efficacy of antiretroviral therapy. Because of the wealth of scientific data supporting the improvement in lipoatrophy when zidovudine or stavudine are substituted by tenofovir, this strategy can be strongly recommended in antiretroviral therapy (AU)


Assuntos
Humanos , Nucleosídeos/agonistas , Antirretrovirais/farmacocinética , Timidina/agonistas , Lipodistrofia/prevenção & controle , Infecções por HIV/tratamento farmacológico , Anemia/prevenção & controle , Zidovudina/efeitos adversos
4.
Enferm. infecc. microbiol. clín. (Ed. impr.) ; 26(supl.8): 19-24, jun. 2008. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-60527

RESUMO

La utilización de los análogos de los nucleósidos,especialmente de los análogos de la timidina, producenuna depleción del ADN mitocondrial que es la causa demuchos de los efectos adversos de esta familia defármacos antirretrovirales, entre ellos de la lipodistrofia.La ausencia de un tratamiento específico de lalipoatrofia y su relación directa con la exposición aestavudina y zidovudina, ha conducido a diferentesautores a explorar la evolución de la lipoatrofia y deotros efectos secundarios del tratamiento antirretroviraltras sustituir el análogo de la timidina por tenofivir DF.Estudios prospectivos observacionales y ensayosclínicos aleatorizados que incluyen a más de 2.000pacientes han demostrado que la sustitución de losanálogos de la timidina por tenofovir aumenta la grasacorporal total, sobre todo en la cara y las extremidades,mejora el perfil lipídico y metabólico de los pacientes yeleva los valores de hemoglobina cuando se suspende lazidovudina. Todo ello manteniendo o inclusoaumentando la eficacia antiviral e inmunológica deltratamiento antirretroviral. La abundancia de datoscientíficos que avalan que el cambio de zidovudina oestavudina a tenofovir mejora la lipoatrofia convierte aesta estrategia terapéutica en una recomendación firmedel tratamiento antirretroviral(AU)


The use of nucleoside analogues, especially that ofthymidine analogues, depletes mitochondrial DNA, whichis the cause of many of the adverse effects of this family ofantiretroviral drugs, among them lipodystrophy. Theabsence of a specific treatment for lipoatrophy and itsdirect association with stavudine and zidovudine exposurehas led several authors to examine the development of lipoatrophy and of other secondary effects of antiretroviraltherapy after substituting a thymidine analogue withtenofovir DF. Prospective observational studies andrandomized clinical trials including more than 2000patients have demonstrated that substituting thymidinewith tenofovir increases total body fat, especially in theface and extremities, improves lipid and metabolic profilesin patients, and increases hemoglobin levels whenzidovudine is discontinued. These changes areaccompanied by maintenance or even an increase of theantiviral and immunological efficacy of antiretroviraltherapy. Because of the wealth of scientific datasupporting the improvement in lipoatrophy whenzidovudine or stavudine are substituted by tenofovir, thisstrategy can be strongly recommended in antiretroviraltherapy(AU)


Assuntos
Humanos , Antirretrovirais/farmacocinética , Infecções por HIV/tratamento farmacológico , Timidina/análogos & derivados , Lipodistrofia/induzido quimicamente , Combinação de Medicamentos , Dislipidemias/induzido quimicamente , Anemia/induzido quimicamente , Nucleosídeos/farmacocinética
5.
Enferm. infecc. microbiol. clín. (Ed. impr.) ; 26(supl.8): 38-44, jun. 2008. graf, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-60530

RESUMO

La impresionante mejora en el arsenal terapéutico hahecho real la posibilidad de convivir crónicamente con elvirus de la inmunodeficiencia humana. Nuestrospacientes, como nosotros, están envejeciendo y suesperanza de vida se aproxima a la de la población dereferencia. Por ello se necesitan fármacos seguros, fácilesde tomar, con interacciones controlables y con el menorimpacto posible sobre comorbilidades de granprevalencia, como la aterosclerosis o la coinfección porvirus hepatotropos.Fármacos que se adapten al estilo de vida del paciente sinafectarle en su calidad y libres, sobre todo, de efectosestigmatizantes como la lipoatrofia, que supone hoy unagran preocupación para la mayoría de los pacientes dereciente diagnóstico.La elección de la pareja análogos de nucleósidosinhibidoresde la transcriptasa inversa (ANITI) al inicio deltratamiento antirretroviral (TAR) debe sustentarse en laevaluación cuidadosa de los ya muchos datosacumulados acerca de todos estos determinantes que yaestán configurando una nueva era en el control de lainfección.Así, en este escenario, los análogos timidínicos han sidorelegados a un uso alternativo. Las combinaciones a dosisfijas de tenofovir (TDF) y emtricitabina (FTC) o abacavir(ABC) y lamivudina (3TC) son el ®backbone» electivo aliniciar el TAR.Los datos comparativos directos aún son escasos, peroapuntan a una eficacia virológica similar, con algún datode desventaja, muy preliminar del ABC/3TC. Aunque, trasexcluir a los pacientes con riesgo de hipersensibilidad aABC, ambos ®combos» son muy bien tolerados, elTDF/FTC se asocia a un mejor perfil lipídico. Los recientesdatos del DAD que muestran una inesperada asociacióndel ABC con el incremento del riesgo cardiovascularprecisan estudios en profundidad(AU)


The huge improvement in the therapeutic arsenal for HIVinfection has led to HIV becoming a chronic disease. Likeus, our patients are aging and their life expectancy isclose to that of the general population. Consequently, weneed safe, easily administered drugs with interactionsthat can be controlled and the least possible impact onhighly prevalent comorbidities such as atherosclerosis orcoinfection with hepatotropic viruses. Drugs should fitthe patient’s lifestyle without affecting quality of life and,above all, be free of effects leading to stigma, such aslipoatrophy, a major concern for most recently diagnosedpatients. The choice of the two nucleoside analoguereverse transcriptase inhibitors used at the start ofantiretroviral therapy should be based on carefulevaluation of the abundant data accumulated on all thesedetermining factors which are heralding a new era in thecontrol of HIV infection. Thus, in this scenario, thymidineanalogues have been relegated to alternative use. Fixeddosecombinations of tenofovir and emtricitabine(TDF/FTC) or abacavir and lamivudine (ABC/3TC) are thebackbone of choice when initiating antiretroviral therapy.Direct comparative data are still scarce but suggestsimilar virological efficacy, with highly preliminary datasuggesting some disadvantages associated with the useof ABC/3TC. After excluding patients at risk ofhypersensitivity to ABC, both combinations are welltolerated, but TDF/FTC is associated with a better lipidprofile. Recent data from the Data Collection on AdverseEvents of Anti-HIV drugs (DAD) study show anunexpected association of ABC with increasedcardiovascular risk and thus more detailed studies arerequired(AU)


Assuntos
Humanos , Terapia Antirretroviral de Alta Atividade/métodos , Timidina/análogos & derivados , Infecções por HIV/tratamento farmacológico , Antirretrovirais/administração & dosagem , Combinação de Medicamentos , /prevenção & controle , Nucleosídeos/administração & dosagem , Inibidores da Transcriptase Reversa/administração & dosagem , Síndrome de Lipodistrofia Associada ao HIV/prevenção & controle
7.
Av. odontoestomatol ; 21(1): 339-345, ene.-feb. 2005. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-038923

RESUMO

Se describe el proceso de aislamiento y posterior cultivo de los odontoblastos humanos, identificándolos por sus características fenotípicas y funcionales, una vez identificados se procede la congelación de los mismos en nitrógeno líquido. Se preparan unos discos de cristal sobre los que se pincelan tres adhesivos dentinarios sobre los que se vierte una suspensión de odontoblastos en el medio de cultivo apropiado y se procede a su cultivo. Se estudian las características funcionales de las células en cuanto a síntesis de DNA, actividad de la fosfatasa alcalina, síntesis de colágeno y formación de matriz (AU)


This is a description of the isolation and cultivation of human odontoblasts, and their identification via phenotypic and functional characteristics. Once they have been identified they are frozen in liquid nitrogen. Glass discs are then prepared and three dentin adhesives are applied with a brush, and then a suspension of odontoblasts in a suitable cultivation is poured on and the culture is prepared. The functional characteristics of the cells are studied in terms of DNA synthesis, alkaline phosphate activity, collagen synthesis and matrix formation (AU)


Assuntos
Humanos , Odontoblastos/classificação , Retenção de Dentadura/métodos , Colagem Dentária , Odontoblastos/microbiologia , Colágeno/química , Fosfatase Alcalina/análise , Fosfatase Alcalina/síntese química , Espectrofotometria/classificação , Espectrofotometria/instrumentação , Timidina/uso terapêutico
8.
Cir. Esp. (Ed. impr.) ; 67(6): 551-555, jun. 2000. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-5524

RESUMO

Introducción. Este trabajo estudia el comportamiento del ácido hialurónico de membrana en los procesos mamarios benignos y malignos, así como su posible asociación con determinados parámetros clinicobiológicos que pueden incidir directamente en el comportamiento posterior de estos últimos. Pacientes y métodos. Hemos determinado las concentraciones de ácido hialurónico en la membrana celular de 45 tejidos mamarios normales, 21 fibroadenomas, 174 carcinomas ductales infiltrantes y 16 carcinomas lobulillares infiltrantes, comparando los resultados con otros parámetros clínicos y biológicos habitualmente determinados en nuestro laboratorio. Resultados. En los carcinomas ductales infiltrantes, las concentraciones de ácido hialurónico oscilaron entre 49 y 6.843 ng/mg, con una mediana de 1.463 ng/mg de proteína), no difiriendo de las constatadas en los tejidos normales y carcinomas lobulillares infiltrantes (i = 208-5.246; mediana 1.589 ng/mg de proteína), pero siendo inferiores a los de los fibroadenomas (p = 0,00069). Los casos de carcinomas ductales infiltrantes positivos para ácido hialurónico (> 1.463 ng/mg de proteína, mediana del grupo global) se dieron preferentemente en mujeres premenopáusicas (p = 0,005), presentaron mayores porcentajes de positividades (p = 0,010) para el receptor del factor de crecimiento epidérmico y fueron menos frecuentemente CD44v5+ (p = 0,013), CD44v6+ (p = 0,003), grado histoló gico 3 (p = 0,020), aneuploides (p = 0,027) y proliferativos (fase S > 7 por ciento; p = 0,022). Conclusiones. Los resultados anteriores sugieren que la concentración de ácido hialurónico de membrana se asocia a determinadas propiedades clinicobiológicas de los carcinomas ductales infiltrantes de mama, que pueden incidir en su comportamiento posterior. Asimismo, nuestros hallazgos pueden ayudar a comprender las discrepancias descritas en la bibliografía acerca de la utilidad clínica de las diferentes isoformas variantes del CD44 en los carcinomas mamarios (AU)


Assuntos
Adulto , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Fibroadenoma/complicações , Fibroadenoma/terapia , Carcinoma/etiologia , Carcinoma/fisiopatologia , Carcinoma/terapia , Ácido Hialurônico/classificação , Ácido Hialurônico/farmacologia , Ácido Hialurônico/metabolismo , Ácido Hialurônico/análise , Neoplasias da Mama/metabolismo , Neoplasias da Mama/patologia , Timidina/uso terapêutico , Doenças Mamárias/induzido quimicamente , Doenças Mamárias/patologia
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