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1.
Actas dermo-sifiliogr. (Ed. impr.) ; 98(6): 403-414, jul. 2007. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-055251

RESUMO

Introducción. La dermatomiositis (DM) es una enfermedad de origen autoinmune, incluida en el grupo de las miopatías inflamatorias idiopáticas. En el control clínico de este proceso se precisan marcadores que permitan determinar el grado de actividad de la enfermedad, facilitando así el ajuste a la terapia inmunomoduladora. Se analiza la relación entre los productos de activación del complemento (PAC) y la actividad de la DM y su utilidad en el seguimiento de la enfermedad y en la predicción de las reagudizaciones en relación a los parámetros bioquímicos habituales. Material y métodos. Se estudiaron 16 pacientes con DM, que fueron seguidos periódicamente. En cada revisión se estableció el grado de actividad cutánea y muscular del proceso, y se correlacionó dicha actividad con los niveles plasmáticos de C3a y C5b-9, determinados mediante técnica de ELISA. Resultados. Si bien se obtuvo cierta correlación entre la actividad del proceso y los niveles plasmáticos de C3a y C5b-9, la intensidad de dicha correlación no superó la obtenida por los marcadores bioquímicos tradicionales. En la capacidad de predicción de reagudizaciones, C3a se mostró como el marcador más sensible (100 %), con una especificidad suficiente (83,3 %). Conclusiones. C3a y en menor medida C5b-9 serían de utilidad en la identificación de pacientes con DM especialmente activas, así como en la predicción de reagudizaciones del proceso. Sin embargo, no tienen una utilidad superior al resto de marcadores bioquímicos como marcadores de actividad actual


Introduction. Dermatomyositis (DM) is an autoimmune disease included in the group of idiopathic inflammatory myopathies. Markers of disease activity are needed for clinical control in order to facilitate adjustment of immunomodulatory therapy. We analyzed the relationship between complement activation products (CAP) and the activity of dermatomyositis and its usefulness in the follow-up of the disease and the prediction of recrudescences related to usual biochemical parameters. Material and methods. We studied 16 patients with DM that were followed periodically. In each appointment the degree of cutaneous and muscular activity was assessed and such disease activity was correlated with plasma levels of C3a and C5b-9, measured by ELISA. Results. Though we obtained certain correlation between disease activity and plasma levels of C3a and C5b-9, the strength of such correlation was not superior to that obtained by usual biochemical markers. C3a was shown to be the most sensitive marker (100 %) with a sufficient specificity (83.3 %) in the capability to predict recrudescences. Conclusions. C3a and, to a lesser extent C5b-9, would be useful in the identification of patients with especially active DM as well as in predicting disease recrudescences. Nevertheless they are not superior to the rest of biochemical markers as indicators of current activity


Assuntos
Humanos , Dermatomiosite/diagnóstico , Enzimas Ativadoras do Complemento/análise , Biomarcadores/análise , Creatina Quinase/análise , Ativação do Complemento/fisiologia , Convertases de Complemento C3-C5/análise
2.
Rev. esp. pediatr. (Ed. impr.) ; 59(6): 537-539, nov. 2003.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-37709

RESUMO

Streptococcus pneumoniae puede originar infecciones invasoras: graves en niños, como la meningitis, con una alta morbi-mortalidad. La sepsis con shock séptico y fracaso multiorgánico, de etiología neumocócica, es un cuadro clínico muy poco frecuente. En ocasiones, los factores que predisponen a padecer enfermedad neumocócica invasora no han sido diagnosticados previamente y pueden dar lugar a cuadros clínicos de repetición. Presentamos un caso de sepsis neumocócica recurrente en una niña con asplenia y déficit de 0. Es necesario realizar estudios detallados en los niños que padecen enfermedad invasora grave por neumococo, para detectar esos factores de riesgo. La vacuna conjugada heptavalente es el método más eficaz de prevención de esta grave enfermedad (AU)


Assuntos
Feminino , Lactente , Humanos , Streptococcus pneumoniae/patogenicidade , Infecções Pneumocócicas/complicações , Sepse/complicações , Recidiva , Fatores de Risco , Vacinas Conjugadas , Coagulação Intravascular Disseminada/complicações , Convertases de Complemento C3-C5/deficiência
3.
Actas dermo-sifiliogr. (Ed. impr.) ; 94(7): 467-469, sept. 2003. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-24815

RESUMO

La lipodistrofia es un trastorno infrecuente en que el tejido adiposo está disminuido o ausente. Puede ser congénita o adquirida, y generalizada o localizada. Presentamos el caso de un varón de 7 años con adelgazamiento de las mejillas sin otra sintomatología asociada. De entre las pruebas realizadas destaca una hipercolesterolemia y un descenso del factor C3 del complemento. La lipodistrofia parcial adquirida es la forma de presentación más frecuente. En estos pacientes hay que descartar una resistencia insulínica y dislipemias, así como los niveles de factor C3 del complemento y la función renal por la posibilidad de asociación con glomerulonefritis. Desde el punto de vista estético no hay ninguna terapia eficaz (AU)


Assuntos
Masculino , Criança , Humanos , Lipodistrofia/diagnóstico , Hipercolesterolemia/etiologia , Acantose Nigricans/etiologia , Lipodistrofia/complicações , Hirsutismo/etiologia , Convertases de Complemento C3-C5/deficiência
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