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1.
Rev. esp. quimioter ; 32(6): 525-531, dic. 2019. tab, graf
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-190611

RESUMO

INTRODUCTION: The aims of this study are to determine the seroprevalence for measles, mumps, rubella, and varicella zoster virus (VZV) in a cohort of nursing students, to evaluate vaccination response rates of nonimmune students, and to calculate the cost of vaccinating students based on seroprevalence screening. MATERIAL AND METHODS: A cross-sectional study was conducted August 2015-November 2016 among 326 healthy nursing students aged 14.1-18.1 years. Serum IgG antibodies were measured by ELISA. Results were analyzed by the Chi-square test; a p-value of < 0.05 was considered statistically significant. RESULTS: The number of seropositive participants (%) was 308 (94.5%) for rubella, 295 (90.5%) for VZV, 244 (74.9%) for measles, and 219 (67.2%) for mumps. A significant correlation was found between measles IgG and age. A relationship was also observed between VZV IgG and kindergarten attendance. Response rates to measles, rubella, VZV, and mumps vaccination were 96%, 92.3%, 87.5%, 78.8%, respectively. The total cost of vaccination after IgG screening was less than vaccination without screening. CONCLUSIONS: In this study, participants' immunity to measles and VZV was low. Prevaccination serological screening was cost-effectiveness method for preventing measles, mumps, rubella, and varicella infections. We believe that administering booster measles, mumps, and rubella (MMR) vaccine doses or developing a special MMR vaccination strategy for at-risk groups may prevent MMR outbreaks


OBJETIVOS: Los trabajadores sanitarios con frecuencia están expuestos a agentes infecciosos mientras realizan sus tareas. Los objetivos de este estudio son determinar la sero-prevalencia del virus de sarampión, paperas, rubeola y varicela zoster (VZV) en un grupo de estudiantes de enfermería, evaluar las tasas de respuesta de vacunación de estudiantes no inmunes y calcular el coste de vacunación de los estudiantes basándose en la detección de seroprevalencia. MATERIAL Y MÉTODOS: Se realizó un estudio transversal de agosto de 2015 a noviembre de 2015 entre 326 estudiantes de enfermería sanos de 14,1 a 18,1 años. Los anticuerpos IgG séricos se midieron por ELISA. Los resultados fueron analizados mediante la prueba de Chi-cuadrado. RESULTADOS: El número de participantes seropositivos (%) fue de 308 (94,5%) para la rubeola, 295 (90,5%) para el VZV, 244 (74,9%) para el sarampión y 219 (67,2%) para las paperas. Se encontró una correlación significativa entre la IgG del sarampión y la edad. También se observó una relación entre VZV IgG y asistencia a guardería. Las tasas de respuesta a la vacunación contra el sarampión, la rubeola, el VZV y las paperas fueron del 96%, 92,3%, 87,5%, 78,8%, respectivamente. El coste total de la vacunación después de la detección de IgG fue menor que la vacunación sin la detección. CONCLUSIONES: En este estudio, la inmunidad de los participantes al sarampión y al VZV fue baja. La detección serológica previa a la vacunación fue un método de coste-efectividad para prevenir las infecciones por sarampión, paperas, rubeola y varicela. Creemos que la administración de una dosis de la vacuna triple vírica de refuerzo o el desarrollo de una estrategia especial de vacunación dosis de la vacuna triple vírica para grupos en riesgo puede prevenir los brotes de de sarampión, paperas y rubeola


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Anticorpos Antivirais/sangue , Varicela/sangue , Varicela/epidemiologia , Herpesvirus Humano 3/imunologia , Imunoglobulina G/sangue , Sarampo/sangue , Sarampo/epidemiologia , Vírus do Sarampo/imunologia , Caxumba/sangue , Caxumba/epidemiologia , Vírus da Caxumba/imunologia , Rubéola (Sarampo Alemão)/sangue , Rubéola (Sarampo Alemão)/epidemiologia , Vírus da Rubéola/imunologia , Varicela/prevenção & controle , Vacina contra Varicela , Análise Custo-Benefício , Estudos Transversais , Imunogenicidade da Vacina , Sarampo/prevenção & controle , Vacina contra Sarampo-Caxumba-Rubéola , Caxumba/prevenção & controle , Rubéola (Sarampo Alemão)/prevenção & controle , Estudos Soroepidemiológicos , Estudantes de Ciências da Saúde
2.
Gastroenterol. hepatol. (Ed. impr.) ; 42(9): 542-547, nov. 2019. tab
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-187915

RESUMO

Introduction: Immunomodulators and biologics are two of the main drugs used for the treatment of inflammatory bowel disease (IBD). Some of these agents have been associated with certain infections and lymphoproliferative disorders, including Epstein-Barr virus (EBV) infection. Our aim was to determine the influence of immunosuppression in the EBV viral load in patients with IBD. Materials and methods: We prospectively included naïve patients with IBD who were starting immunosuppressive therapy in four IBD Units. All patients were assessed at baseline and four months after starting immunosuppression for clinical disease activity, biomarkers, EBV serology (IgM VCA, IgG VCA and IgG EBNA) and viral load. Results: Thirty-two patients were included. At baseline, all patients showed positive results for IgG VCA or IgG EBNA with undetectable EBV viral load. No patient showed detectable EBV viral load after starting the immunosuppressive therapy. Conclusion: Immunosuppression did not influence on EBV viral load in the short-term in naïve IBD patients


Introducción: Los fármacos inmunomoduladores y biológicos son algunos de los tratamientos usados con más frecuencia en la enfermedad inflamatoria intestinal (EII). Algunos de ellos se han relacionado con un mayor riesgo de infecciones o síndromes linfoproliferativos, entre los que se encuentra el virus de Epstein-Barr (VEB). Nuestro objetivo era determinar la influencia a corto plazo de la inmunosupresión sobre la carga viral en pacientes con EII. Material y métodos: Incluimos de forma prospectiva pacientes con EII en los que se iniciaba algún tratamiento inmunosupresor en 4 hospitales. Todos los pacientes fueron evaluados en el momento de iniciar el tratamiento y 4 meses después de iniciarlo, mediante la actividad clínica, los biomarcadores, la serología del VEB (IgM VCA, IgG VCA e IgG EBNA) y su carga viral. Resultados: Se incluyeron 32 pacientes, observando en todos ellos una serología positiva para IgG VCA o IgG EBNA, con una carga viral indetectable. No se observó ninguna muestra con carga viral detectable durante el seguimiento. Conclusión: La inmunosupresión no influye sobre la carga viral del VEB a corto plazo en pacientes con EII


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Herpesvirus Humano 4/imunologia , Imunossupressão , Doenças Inflamatórias Intestinais/terapia , Doenças Inflamatórias Intestinais/virologia , Carga Viral , Anticorpos Antivirais/sangue , Colite Ulcerativa/virologia , Doença de Crohn/virologia , Imunoglobulina G/sangue , Imunoglobulina M/sangue , Imunossupressores/uso terapêutico , Estudos Prospectivos
3.
Allergol. immunopatol ; 47(5): 484-490, sept.-oct. 2019. tab, graf
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-186523

RESUMO

Introduction and objectives: Preschool-aged group is frequently affected by urticaria, and infections are the most frequently documented factors that cause acute urticaria in children. This prospective study was designed to investigate the underlying factors of acute urticaria in under five-year-old children and to describe predictive factors for progression to chronicity or recurrence after the first attack. Patients and methods: Children younger than five years of age with acute urticaria were recruited between July 2015 and July 2016. Patients (n = 83) were grouped into those below and above two years of age. In order to assess the risk factors for progression to chronicity or recurrence, logistic regression analysis was performed. Results: Upper respiratory tract infection was the most common detectable reason for acute urticaria (49.4%). Herpes Simplex Virus type 1 was significantly isolated in the cases with the manifestation of an acute single-episode urticaria (p = 0.042). Angioedema and food allergy were predominantly observed under two years old (p = 0.001, p = 0.006 respectively). A positive relationship was determined between the duration of urticaria and chronicity (r = 0.301, p = 0.006). The absence of atopic dermatitis (OR: 6.95, 95% CI: 1.35-35.67, p = 0.020), negative Herpes virus serology (OR: 4.25, 95% CI: 0.83-21.56, p = 0.040), and unknown etiology (OR: 3.30, 95% CI: 1.12-9.71, p = 0.030) were the independent risk factors for recurrent urticaria. Conclusions: Preschool-aged children with acute urticaria should be evaluated for infections at the time of admission. Patients with unknown etiology, negative Herpes virus serology, absence of atopic dermatitis, and long lasting urticaria should be followed up for chronicity and recurrence


No disponible


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Lactente , Anticorpos Antivirais/sangue , Pré-Escolar , Hipersensibilidade Alimentar/epidemiologia , Herpes Simples/epidemiologia , Herpesvirus Humano 1/fisiologia , Infecções Respiratórias/epidemiologia , Urticária/epidemiologia , Doença Aguda , Doença Crônica , Progressão da Doença , Valor Preditivo dos Testes , Prognóstico , Estudos Prospectivos , Risco
5.
Enferm. infecc. microbiol. clín. (Ed. impr.) ; 36(9): 572-575, nov. 2018. tab
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-176835

RESUMO

INTRODUCTION: The aim of this study was to analyze the presence of antibodies against both Yamagata and Victoria influenza B lineages and to check the response after seasonal trivalent vaccination. MATERIALS AND METHODS: Haemagglutination inhibition assays were performed with pre-and post-vaccination serum samples from 174 individuals ≥ 65 years of age vaccinated with seasonal trivalent influenza vaccines during the 2006-2007, 2008-2009, 2009-2010 and 2010-2011 vaccine campaigns. RESULTS: 33.9% of individuals showed pre-vaccine protective antibodies (≥1/40) against B/Yamagata lineage and 41.4% against B/Victoria lineage. The annual trivalent vaccine induced significant homologous seroconversion in 14-35.6% of individuals in each vaccine campaign. CONCLUSIONS: The population ≥ 65 years has low-moderate seroprotection against B influenza lineages. Trivalent vaccination induced a slight increase of seroprotection. The trivalent vaccine should be administered to all individuals ≥ 65 years in all vaccine campaigns


INTRODUCCIÓN: El objetivo de este estudio es analizar la presencia de anticuerpos frente a los linajes de gripe B Yamagata y Victoria y comprobar la respuesta frente a la vacuna trivalente estacional. MATERIAL Y MÉTODOS: Se realizó ensayo de inhibición de hemaglutinación con sueros pre- y posvacunales de 174 individuos ≥ 65 años vacunados con vacuna trivalente estacional en las campañas vacunales de 2006-2007, 2008-2009, 2009-2010 y 2010-2011. RESULTADOS: El 33,9% de los individuos mostraron anticuerpos prevacunales protectores (≥ 1/40) frente al linaje B/Yamagata y el 41,4% frente al linaje B/Victoria. La vacuna trivalente anual indujo seroconversión homóloga significativa en el 14-35,6% de los individuos en cada temporada. CONCLUSIONES: La población ≥ 65 años posee una baja-moderada seroprotección frente a los linajes de gripe B. La vacunación trivalente indujo un leve incremento de la seroprotección. Es necesaria la administración de la vacuna trivalente en todas las campañas en los ≥ 65 años


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Idoso , Imunidade Humoral/imunologia , Vacinas contra Influenza/administração & dosagem , Vacinas contra Influenza/imunologia , Haemophilus influenzae tipo b , Haemophilus influenzae tipo b/imunologia , Infecções por Haemophilus/prevenção & controle , Anticorpos Antivirais/sangue , Anticorpos Antivirais/imunologia , Prevalência , Espanha
6.
SEMERGEN, Soc. Esp. Med. Rural Gen. (Ed. Impr.) ; 43(4): 318-327, mayo-jun. 2017. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-163416

RESUMO

El herpes zóster es una erupción cutánea dolorosa que resulta de la reactivación del virus varicela zóster latente en los ganglios de las raíces dorsales o pares craneales. En este artículo se hace una revisión actualizada del tratamiento farmacológico y la prevención del dolor secundario a la infección por el virus. La forma más efectiva para prevenir la neuralgia postherpética y sus consecuencias es la propia prevención del herpes. Desde hace varios años disponemos de una vacuna de virus vivos atenuados (cepa Oka virus varicela zóster) autorizada en adultos de 50 o más años de edad; esta vacuna ha demostrado su eficacia contra el herpes zóster y la neuralgia postherpética; sin embargo su eficacia decrece con la edad y está contraindicada en pacientes con algún tipo de inmunosupresión. Hoy en día existen vacunas recombinantes que son una alternativa y pueden administrarse a personas inmunocomprometidas (AU)


Shingles is a painful rash that results from reactivation of latent varicella-zoster virus in the dorsal root ganglia or cranial nerves. In this article an update is presented on the prevention and pharmacological treatment of the secondary pain from the virus infection. The most effective way to prevent post-herpetic neuralgia and its consequences is the prevention of herpes itself. A live attenuated vaccine (the Oka strain varicella zoster virus) has been available for several years, and is approved in adults aged 50 years old. Although this vaccine has shown to be effective against herpes zoster and post-herpetic neuralgia, its effectiveness decreases with age and is contraindicated in patients with some form of immunosuppression. Today the recombinant vaccines provide an alternative, and may be administered to immunocompromised persons (AU)


Assuntos
Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Herpes Zoster/prevenção & controle , Herpes Zoster/terapia , Manejo da Dor , Dor Crônica/tratamento farmacológico , Neuralgia Pós-Herpética/tratamento farmacológico , Vacina contra Herpes Zoster/administração & dosagem , Herpes Zoster/complicações , Herpes Zoster/fisiopatologia , Imunocompetência , Anticorpos Antivirais/uso terapêutico , Antivirais/uso terapêutico , Glucocorticoides/uso terapêutico , Metadona/uso terapêutico
8.
Rev. esp. enferm. dig ; 108(7): 421-430, jul. 2016. tab, ilus, graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-154135

RESUMO

El tratamiento de la hepatitis C en la era de los nuevos agentes antivirales de acción directa ha cambiado radicalmente nuestros esquemas de tratamiento, consiguiendo tasas de respuesta virológica sostenida muy elevadas. Sin embargo, en un subgrupo de pacientes el tratamiento con agentes antivirales directos fracasa. Este colectivo de pacientes a los que podemos denominar como difíciles de curar constituyen el motivo de este artículo, que revisa las causas virológicas del fracaso virológico, sus implicaciones clínicas y algunas recomendaciones finales (AU)


Hepatitis C therapy in the era of the newer direct-acting antiviral agents has radically changed our treatment schemes by achieving very high rates of sustained virological response. However, treatment with direct antiviral agents fails in a subgroup of patients. This group of so-called difficult-to-treat individuals is the subject of this paper, which reviews the causes of virological failure, their clinical implications, and some final recommendations (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Falha de Tratamento , Hepatite C/complicações , Hepatite C/terapia , Terapia Diretamente Observada/métodos , Diagnóstico Diferencial , Técnicas de Genotipagem/métodos , Recombinação Genética , Recombinação Genética/imunologia , Infecções/complicações , Infecções/tratamento farmacológico , Anticorpos Antivirais/uso terapêutico , Farmacorresistência Viral , Farmacorresistência Viral/genética , Retratamento/instrumentação , Infecções/etiologia , Retratamento/métodos , Retratamento
9.
Rev. clín. esp. (Ed. impr.) ; 216(3): 146-156, abr. 2016. tab, ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-150042

RESUMO

La enfermedad de Castleman no es una única enfermedad. Bajo este epónimo se reúne un heterogéneo grupo de trastornos linfoproliferativos no clonales, muy infrecuentes, con un amplio espectro de expresión clínica. Se han descrito 3 tipos histológicos, junto con varias formas clínicas, según la forma de presentación, el sustrato histológico y las enfermedades asociadas. La interleucina 6, los polimorfismos del receptor de esta interleucina, el virus de la inmunodeficiencia humana y el virus herpes humano tipo 8 están implicados en la etiopatogenia y su estudio ha aportado luz al conocimiento de un síndrome cuya incidencia es desconocida. A pesar de avances recientes e importantes en su conocimiento y de la progresiva experiencia terapéutica con rituximab, tocilizumab y siltuximab, aún existen preguntas difíciles de contestar con los factores etiológicos, el abordaje terapéutico óptimo y el pronóstico (AU)


Castleman's disease is not just a single disease but rather an uncommon, heterogeneous group of nonclonal lymphoproliferative disorders, which have a broad spectrum of clinical expression. Three histological types have been reported, along with several clinical forms according to clinical presentation, histological substrate and associated diseases. Interleukin-6, its receptor polymorphisms, the human immunodeficiency virus and the human herpes virus 8 are involved in the etiopathogenesis of Castleman's disease. The study of this disease has shed light on a syndrome whose incidence is unknown. Despite recent significant advances in our understanding of this disease and the increasing therapeutic experience with rituximab, tocilizumab and siltuximab, there are still difficult questions concerning its aetiology, prognosis and optimal treatment (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Hiperplasia do Linfonodo Gigante/fisiopatologia , Prognóstico , Anticorpos Monoclonais/uso terapêutico , Hiperplasia do Linfonodo Gigante/complicações , Hiperplasia do Linfonodo Gigante/diagnóstico , Hiperplasia do Linfonodo Gigante/terapia , Herpesvirus Humano 8 , Herpesvirus Humano 8/imunologia , Hiperplasia do Linfonodo Gigante/classificação , Hiperplasia do Linfonodo Gigante/epidemiologia , Anticorpos Antivirais , Antivirais/uso terapêutico
12.
Aten. prim. (Barc., Ed. impr.) ; 45(2): 84-91, feb. 2013. graf, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-109542

RESUMO

Objetivo: Evaluar el proceso de cribado y detección de virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), virus de la hepatitis B (VHB) y de la hepatitis C (VHC) y sífilis en los inmigrantes de nuestra región sanitaria, determinando las proporciones de resultados positivos entre colectivos durante un año. Diseño: Estudio descriptivo multicéntrico donde se analizaron todas las serologías realizadas a inmigrantes y autóctonos atendidos durante todo el año 2007. Emplazamiento: Provincia de Lleida (España). Participantes: Se incluyeron 255.410 usuarios. Mediciones principales: Edad, sexo, país de origen y tiempo de permanencia en nuestro país y los resultados para VIH, hepatitis B, hepatitis C y sífilis. Se evaluó si había asociación entre las tasas de marcadores positivos y la zona geográfica de procedencia. Se calcularon las tasas ajustadas por grupos de edad estandarizadas según el método directo. Resultados: El colectivo de origen inmigrante presenta 4,6 veces más probabilidades de tener VHB que el colectivo autóctono (razón de porcentajes [RP]=4,6), siendo el colectivo sudafricano y de Europa del Este el que presenta una mayor probabilidad de VHB (RP=11,7 y 4,5). En la sífilis el porcentaje de positivos es 3 veces mayor en el colectivo inmigrante con las diferencias mayores detectadas en el colectivo latinoamericano (RP=5,5). En el VIH la RP en inmigrantes fue de 2,3 (específicamente en subsaharianos una RP=7,4). En la hepatitis C los inmigrantes obtienen un menor riesgo de ser positivos que los autóctonos (RP=0,4). Conclusiones: Se constatan diferencias importantes en la probabilidad de detectar un resultado positivo de hepatitis B, sífilis o VIH en el cribado cuando el usuario es de origen inmigrante(AU)


Objective: Evaluate the process of screening and detection of HIV, HBV, HCV and syphilis in the province of Lleida by determining the proportions of positive results in the different groups during one year. Design: Descriptive, multicentre study of all the serological tests performed in immigrants and natives attended in 2007.SettingProvince of Lleida (Spain). Participants: 255,410 users. Main measurements: Age, sex, country of origin and period of residence in Spain, and the results for HIV, hepatitis B, hepatitis C and syphilis. We calculated the proportions in which a serological test had been requested, and examined the association between the rates of positive tests and the geographical area of origin, and calculated age-adjusted rates taking the age distribution of the native population as the reference. Results: Risk of HBV was 4.6 times higher in immigrants than in natives (11.7 times in sub-Saharan Africans). The rate of positive syphilis tests was three times higher in the immigrant group. For HIV the PR was 2.3 (sub-Saharan Africans 7.4). For hepatitis C the risk was lower in immigrants than in natives (PR=0.4). Conclusions: Immigrants have a higher probability of testing positive in screening in hepatitis B, syphilis and HIV. The rates differ significantly according to the origin of the immigrant(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Sorologia/métodos , Sorologia/estatística & dados numéricos , Sorologia/tendências , Emigrantes e Imigrantes/estatística & dados numéricos , Doenças Sexualmente Transmissíveis/epidemiologia , Doenças Sexualmente Transmissíveis/prevenção & controle , Sorologia/instrumentação , Sorologia/normas , Emigração e Imigração/tendências , Anticorpos Antivirais , Antígenos Virais , Biomarcadores/análise , Biomarcadores/sangue , Estudos Transversais/métodos , Estudos Transversais , Intervalos de Confiança
13.
Enferm. infecc. microbiol. clín. (Ed. impr.) ; 30(7): 371-375, sept. 2012. tab
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-104133

RESUMO

Introducción: nuestro objetivo fue estudiar la proporción de trabajadores sanitarios con una serología positivo para Influenza A(H1N1)2009 sin haber tenido síndrome gripal, en un hospital español al comienzo de la pandemia. Métodos: estudio observacional desarrollado durante Agosto de 2009 (antes del pico de la pandemia en España) en el Hospital Costa del Sol, un hospital de Segundo nivel de cerca de 300 camas en el Sur de España. Los participantes eran trabajadores de las siguientes unidades del hospital: Urgencias, Área Médica (Medicina Interna, Neumología), Área Quirúrgica (Cirugía General y Anestesia) de (..) (AU)


Introducción: nuestro objetivo fue estudiar la proporción de trabajadores sanitarios con una serología positivo para Influenza A(H1N1)2009 sin haber tenido síndrome gripal, en un hospital español al comienzo de la pandemia. Métodos: estudio observacional desarrollado durante Agosto de 2009 (antes del pico de la pandemia en España) en el Hospital Costa del Sol, un hospital de Segundo nivel de cerca de 300 camas en el Surde España. ˜ Los participantes eran trabajadores de las siguientes unidades del hospital: Urgencias, Área Médica (Medicina Interna, Neumología), Área Quirúrgica (Cirugía General y Anestesia) de cualquier categoría profesional. Estudiamos la proporción de trabajadores sanitarios con serología positiva para el virus Influenza A (H1N1)2009, determinada por técnica de Inhibición de la Inmunohemaglutinación (≥1/40).Los trabajadores completaron un cuestionario de salud a la par que se les extraía una muestra de sangre para la serología. Resultados: participaron un total de 239 trabajadores, de los que un 25.1% presentaron serología positiva .El área del hospital con mayor porcentaje de individuos con serología positivo fue Urgencias (36.6%),mientras que la categoría profesional con mayor número de individuos positivos fueron los celadores(41.7%). Conclusión: en torno a un 25% de los trabajadores sanitarios de nuestro hospital presentaron serología positivo antes del pico de la pandemia, sin que ninguno de ellos hubiera recibido la vacuna frente al virus Influenza A (H1N1)2009 o hubieran sido diagnosticados de gripe previamente (AU)


Objective Our aim was to study the proportion of healthcare workers with a positive serology for Influenza A(H1N1)2009 without having flu, in a Spanish hospital at the beginning of the pandemic. Methods A survey study carried out during August 2009 (before the peak of the pandemic in Spain) in the Hospital Costa del Sol, a second level hospital with almost 300 beds in the South of Spain. The participants were workers in the following hospital units: Emergencies, Medical Area (Internal Medicine, Chest Diseases), Surgical Area (General Surgery and Anaesthesia) of any professional category. A study was made of the proportion of healthcare workers in our hospital with positive serology for the new influenza A (H1N1)2009 virus, as determined by the haemagglutination inhibition technique (≥1/40). The subjects completed a health status questionnaire, and provided a blood sample for serology testing. Results A total of 239 workers participated, of whom 25.1% had positive serology. The hospital area in which most individuals had positive serology was the Emergency Department (36.6%), while the professional category in which most individuals with a positive serology worked was that of the orderlies (41.7%).Conclusion Around 25% of healthcare workers in our hospital had positive serology before the peak of the pandemic, none of them had received vaccine for Influenza A (H1N1) 2009 or had been diagnosed of influenza previously (AU)


Assuntos
Humanos , Vírus da Influenza A Subtipo H1N1/patogenicidade , Influenza Humana/epidemiologia , Anticorpos Antivirais/isolamento & purificação , Pessoal de Saúde/estatística & dados numéricos , Testes de Inibição da Hemaglutinação/métodos , Estudos Soroepidemiológicos
14.
Rev. esp. enferm. dig ; 103(3): 142-149, mar. 2011. tab, ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-89499

RESUMO

La infección por el virus de la hepatitis B en los receptores de trasplante hepático tiene un pronóstico malo en ausencia de tratamiento farmacológico. Por ello, en los pacientes trasplantados por una hepatopatía por virus B, la profilaxis de esta infección es imprescindible. Antes del trasplante, debe intentarse suprimir la replicación viral con un análogo de nucleót(s)idos. Tras el trasplante, la profilaxis de la recidiva de la hepatitis B se basa en el uso de los análogos de nucleót(s)idos y la inmunoglobulina frente al virus de la hepatitis B; la pauta de profilaxis debe basarse en el riesgo de recidiva de la hepatitis B que tenga cada paciente. En el caso de que se produzca una hepatitis B tras el trasplante, el tratamiento con análogos de nucleót(s)idos debe basarse en los estudios de resistencia. Por último, en los pacientes trasplantados que reciben un injerto de un donante antiHBc-positivo, la profilaxis con lamivudina parece ser muy eficaz(AU)


Without any treatment, the prognosis of hepatitis B in liver transplant recipients is very poor. So, antiviral prophylaxis is very important in patients with hepatitis B who undergo liver transplantation. Before liver transplantation, a suppression of viral replication has to be achieved by nucleos(t)ide analogs. Drugs used in the prophylaxis of post-transplant hepatitis B include immu noglobulin against HBV and nucleos(t)ide analogs. Prophylaxis against graft infection must be based on the individual risk of recurrence. When prophylactic measures have failed and graft infection has occurred, treatment of recurrent hepatitis B may be based on the resistance profile of the virus and previous antiviral exposure. Finally, lamivudine seems to be very effective in the prevention of de novo hepatitis B in patients transplanted with a graft from an anti-HBc positive donor(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Hepatite B/diagnóstico , Hepatite B/terapia , Transplante de Fígado/métodos , Imunoglobulinas , Anticorpos Antivirais/uso terapêutico , Antivirais/uso terapêutico , Hepatite B/complicações , Antibioticoprofilaxia/métodos
15.
Gac. sanit. (Barc., Ed. impr.) ; 25(1): 20-22, ene.-feb. 2011. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-92777

RESUMO

Objetivos: Cuantificar la población susceptible a la rubéola en Aragón, caracterizarla según las variablessociodemográficas y evaluar el cumplimiento del límite establecido por la Organización Mundial de laSalud (OMS) del 5%.Métodos: Estudio de las pruebas serológicas de rubéola solicitadas a mujeres en edad fértil en el HospitalMiguel Servet de 2003 a 2007. Análisis descriptivo de seronegatividad por edad, a˜nos de estudio y regiónde la OMS (para 2007). Regresión logística con las variables independientes procedencia y edad.Resultados: Estudiamos 13.136 mujeres con una edad media de 31,2 a˜nos. Durante el periodo de estudio,el 5% eran susceptibles a la rubéola (intervalo de confianza del 95%: 4,63–5,37). El a˜no 2003 lo fueron el8,8%, y el grupo de edad de 15 a 19 a˜nos, con un 12,3%, presenta la mayor susceptibilidad. Según su procedencia,las mujeres extranjeras, principalmente de la región de Asia, presentan mayor seronegatividad(7,7%) que las espa˜nolas (3,3%; p<0,05).Conclusiones: Deben establecerse estrategias preventivas de inmunización selectiva posparto, que prevenganposibles brotes de rubéola y eviten la aparición de casos de síndrome de rubéola congénita (AU)


Objectives: To quantify and identify the rubella-susceptible population in Aragon according to sociodemographicvariables, with the aim of assessing compliance with the 5% limit set by the World HealthOrganization (WHO).Methods: Rubella serology tests performed in women of childbearing age in the Miguel Servet Hospitalfrom 2003 to 2007 were studied. A descriptive analysis of seronegativity was performed by age, years ofstudy, and WHO region (for 2007). A logistic regression was performed with the independent variablesof age and geographical origin.Results: We studied 13,136 women. The mean age was 31.2 years. During the study period, 5% weresusceptible to rubella (95%CI: 4.63–5.37). In 2003, 8.8% were seronegative and the highest percentage(12.3%) was found in women aged 15 to 19 years. The percentage of seronegativity was higher in foreignbornwomen (7.7%), especially those from Asia, than in Spanish women (3.3%; p<0.05).Conclusions: Postpartum preventive strategies should be established to prevent possible rubella outbreaksand cases of congenital rubella syndrome (AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Adolescente , Adulto , Rubéola (Sarampo Alemão)/epidemiologia , Complicações Infecciosas na Gravidez/epidemiologia , Estudos Soroepidemiológicos , Anticorpos Antivirais/isolamento & purificação , Síndrome da Rubéola Congênita/epidemiologia
17.
Enferm. infecc. microbiol. clín. (Ed. impr.) ; 28(2): 82-86, feb. 2010. ilus, graf, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-80129

RESUMO

Introducción El sarampión es una enfermedad altamente contagiosa con reservorio humano exclusivo y frente a la que se dispone de una vacuna con virus atenuados que tiene una elevada efectividad. A partir de un caso importado se produce en Barcelona entre agosto de 2006 y julio de 2007 un brote de sarampión. El objetivo de este trabajo es describir las características clínicas y epidemiológicas de los pacientes atendidos en nuestro centro, de los que se obtuvo confirmación microbiológica. Métodos Estudio descriptivo y retrospectivo en el que se revisan las historias clínicas y los informes de urgencia de los pacientes diagnosticados de sarampión atendidos en nuestro centro durante el mencionado brote. Resultados De 130 declaraciones obligatorias se confirmó el sarampión en 99 casos (edad mediana de 12,4 meses (p25-p75: 9,6-14,4); el 51,4% eran varones). El 74,6% tenía entre 6 y 15 meses. En el 23,6% se documentó que habían recibido la vacuna triple vírica y en el 55,3% que existía un contacto previo conocido. Todos presentaron fiebre (media de 4,3 días [desviación estándar [DE]: 2,2] de evolución), el 82,7% presentaba exantema, el 60,2% presentaba manchas de Koplik y el 59,2% presentaba conjuntivitis. En el 35,7% se realizó alguna exploración complementaria. Las complicaciones más frecuentes fueron la otitis media aguda (20,4%) y la neumonía (15,3%). El 23,5% precisó ingreso hospitalario (estancia media de 6,6 días [DE: 3,6]).Conclusión La movilidad geográfica facilita la reaparición de las enfermedades de baja incidencia. Los lactantes entre 6 y 15 meses fueron el grupo de pacientes más afectados por el brote de sarampión. La gran mayoría de los casos se diagnosticaron con la clínica típica pero, a medida que avanzaba el brote, se diagnosticaron los pacientes con clínica menos específica gracias al contexto epidemiológico(AU)


Introduction Measles is an acute, highly contagious illness that affects humans, the only natural host. Although effective attenuated virus vaccines exist for this disease, outbreaks continue to occur in susceptible subgroups. From August 2006 to July 2007, an outbreak of measles occurred in the Barcelona (Spain) area, resulting from an imported case. The aim of this study was to describe the clinical and epidemiological characteristics of children with microbiologically confirmed measles diagnosed at our hospital. Methods Retrospective, descriptive study. The clinical histories and emergency records of children diagnosed with measles and evaluated at our hospital during the outbreak were analyzed. Results Of the 130 children with suspected measles evaluated, 99 cases were confirmed by laboratory tests. Median age at diagnosis was 12.4 months (25th–75th percentile: 9.6–14.4 months; 74.6% 6–15 months of age) and 51.4% were boys. Among the total, 23.6% of patients had been vaccinated against measles and 55.3% reported previous contact with a confirmed measles case. The most frequent symptoms/signs were fever (100%; mean evolution 4.3 days (standard deviation [SD]: 2.2 days), rash (82.7%), Koplik's spots (60.2%), and red eyes (59.2%). Complementary tests were performed in 35.7% of children. Most common complications were acute otitis media (20.4%) and pneumonia (15.3%). Among the total, 23.5% of patients were hospitalized for a mean duration of 6.6 days (SD: 3.6 days).Conclusion Geographical mobility facilitates the reappearance of diseases having a low incidence. Infants 6–15 months of age were the patient group most highly affected by the measles outbreak. Most cases were diagnosed with typical signs and symptoms of the infection, but as the outbreak advanced, patients were diagnosed based on less specific symptoms because of the epidemiological context (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Anticorpos Antivirais/sangue , Vírus do Sarampo/imunologia , Surtos de Doenças , Sarampo/epidemiologia , Vacina contra Sarampo , Estudos Retrospectivos , Itália/epidemiologia , Sarampo/complicações , Sarampo/diagnóstico , Espanha/epidemiologia
18.
An. pediatr. (2003, Ed. impr.) ; 72(2): 144.e1-144.e12, feb. 2010. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-77184

RESUMO

Ante la actual situación de pandemia de gripe causada por el virus A H1N1 2009, se han definido planes de actuación específicos desde distintas instituciones, administraciones y sociedades científicas. En este documento se definen las recomendaciones de la Asociación Española de Pediatría para el tratamiento de la gripe en la infancia para la estación gripal 2009–2010. Para la gripe A H1N1 2009, los factores de riesgo en edad pediátrica, el curso clínico, la gravedad y las complicaciones son similares a los de la gripe estacional. Además, el diagnóstico de gripe será, en la gran mayoría de los casos, por sospecha clínica sin diferenciación del subtipo viral. Ante un paciente con gripe, los criterios de derivación e ingreso hospitalario se basarán globalmente en la presencia de signos de gravedad clínica o de complicaciones, independientemente del virus causante. Los niños con gripe sin signos de gravedad ni complicaciones no requieren tratamiento con antivirales. Las medidas físicas de higiene y el aislamiento son fundamentales para reducir la transmisibilidad de la enfermedad. La vacunación antigripal en la infancia, tanto para gripe estacional como para gripe A H1N1 2009, debe dirigirse de forma prioritaria a los pacientes con factores de riesgo (AU)


Specific action plans from various institutions, governments and scientific societies have been identified and implemented to combat the A H1N1 2009 influenza virus pandemic. This document sets out the recommendations of the Spanish Association of Pediatrics for the management of influenza in children for influenza season 2009–2010. The risk factors for influenza A H1N1 2009 in pediatric patients, the clinical course, severity and complications are similar to seasonal influenza. In most cases, the diagnosis of influenza will be based on clinical suspicion, without viral subtype differentiation. In a patient with influenza virus infection, the criteria for referral and hospital admission will be based broadly on the signs of clinical severity or complications, regardless of the causative virus. Children with influenza but with no signs of clinical severity or complications do not require antiviral treatment. Physical measures of hygiene and isolation are essential to reduce the transmissibility of the disease. The influenza vaccines in infancy, for both seasonal influenza and for influenza A H1N1 2009, should be directed primarily at patients with risk factors (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Influenza Humana/diagnóstico , Influenza Humana/epidemiologia , Influenza Humana/prevenção & controle , Vacinas contra Influenza/imunologia , Vacinas contra Influenza/uso terapêutico , Fatores de Risco , Pneumonia/complicações , Pneumonia/diagnóstico , Antibioticoprofilaxia/métodos , Antibioticoprofilaxia/tendências , Anticorpos Antivirais/imunologia , Anticorpos Antivirais/uso terapêutico , Antivirais/imunologia
19.
Bol. pediatr ; 50(211): 17-20, 2010. tab, ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-80204

RESUMO

El virus de Epstein-Barr es el agente responsable de la mayoría de los casos de mononucleosis infecciosa, síndrome linfoproliferativo que suele ser benigno y autolimitado, aunque puede acompañarse en ocasiones de complicaciones neurológicas, respiratorias o hematológicas. A la sintomatología clínica habitual, caracterizada por fiebre, malestar general, odinofagia y adenopatías generalizadas, es frecuente que se asocie una hepatopatía subclínica, caracterizada en el niño por un leve y transitorio aumento de las transaminasas. A diferencia del adulto, en el niño, la existencia de un síndrome colestásico es excepcional. Presentamos el caso clínico de una niña de 6 años que presenta una colestasis clínico-bioquímica en el curso de una infección aguda por el virus de Epstein-Barr, en la que destaca la normalidad de las cifras de gamma glutamil transpeptidasa durante toda la evolución de su proceso (AU)


The Epstein-Barr virus is the responsible agent for most of the cases of infectious mononucleosis, a lymphoproliferative syndrome that is generally benign and self-limited, although it may sometimes be accompanied by neurological, respiratory or hematological complications. Frequently, it is frequent to find that subclinical liver disease, characterized in the child by mild and transitory increase of transaminasesis associated to the usual clinical symptoms, characterized by fever, general malaise, odinophagia and generalized abnormal lymph nodes. On the contrary to the adult, the existence of a cholestatic syndrome in the child is rare. We present the case of a 6-year old girl who presented a clinical biochemical cholestasis during an acute infection due to Epstein-Barr virus in which the normality of the gamma glutamyl transpeptidase values during the entire course stands outs (AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Criança , Colestase/virologia , Herpesvirus Humano 4/imunologia , Biomarcadores , Anticorpos Antivirais/sangue , Imunoglobulina G/sangue , Imunoglobulina M/sangue , Ácido Ursodesoxicólico/uso terapêutico , Colestase/tratamento farmacológico
20.
Rev. fitoter ; 9(2): 115-124, dic. 2009. tab, ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-77475

RESUMO

Las infecciones producidas por los virus de la influenza (VI) representan un problema de grandes dimensiones epidemiológicas en todo el mundo. La terapia antiviral incluye vacunas y algunos medicamentos antivirales. Sin embargo no siempre se dispone de las vacunas adecuadas y los virus desarrollan resistencia a los inhibidores de la neuraminidasa como Tamiflu (oseltamivir). Se estudió la actividad antiviral de un extracto comercial estandarizado de Echinacea purpurea (Echinaforce, EF), comprobándose su capacidad para inactivar, en cultivos celulares, los virus de la influenza tipo H1N1, H1N5 y H7N7, inhibiendo la capacidad de unión del virus al receptor y su entrada en la célula. A diferencia del Tamifú, no sólo las incubaciones sucesivas con EF no desarrollan resistencias virales, si no que EF fu activo frente a los virus resistentes al oseltamivir. En conclusión, este preparado de equinácea puede constituir un complemento útil para el control de la replicación y difusión de los virus de la influenza (AU)


Infections caused by influenza virases represent a large epidemiological problema Worl wide. Antiviral therapy includes vaccines and few antiviral drugs. However vaccines are not always available in time and viruses develop resistance to neuraminidase inhibitors such as Tamiflu (oseltamivir). We studied the antiviral activity of a commercial standardized extract of Echinacea purpurea (Echinaforce, EF), that demonstrated its ability to inactivate, in cell culture, the influenza viruses H1N1, H5N1 and H7N7, inhibiting the virus binding capacity to the cell receptor and its entry into the cell. Unlike Tamiflu, not only successive incubations with EF did not develop viral resistance, but EF was active against oseltamivir-viruses. In conclusion, this preparation of Echinacea could be a useful addition for the control of replication and spread on influenza virus (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Echinacea/administração & dosagem , Echinacea/classificação , Echinacea/uso terapêutico , Vírus da Influenza A Subtipo H1N1 , Vírus da Influenza A Subtipo H1N1/imunologia , Virus da Influenza A Subtipo H5N1 , Virus da Influenza A Subtipo H5N1/imunologia , Vírus da Influenza A Subtipo H7N7 , Vírus da Influenza A Subtipo H7N7/imunologia , Oseltamivir/uso terapêutico , Monitoramento Epidemiológico , Anticorpos Antivirais/uso terapêutico , Antivirais , Oseltamivir/administração & dosagem , Oseltamivir/farmacologia
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