Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 20 de 22
Filtrar
Mais filtros










Filtros aplicados
Base de dados
Intervalo de ano de publicação
2.
J. physiol. biochem ; 71(4): 679-689, dic. 2015.
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-145721

RESUMO

Exercise offers several benefits for health, including increased lean body mass and heightened energy expenditure, which may be partially attributable to secretory factors known as myokines. Irisin, a recently identified myokine, was shown to increase metabolic rate and mitochondrial content in both myocytes and adipocytes; however, the mechanism(s) of action still remain largely unexplained. This work investigated if irisin functions by acting as an inflammatory myokine leading to cellular stress and energy expenditure. C2C12 myotubes were treated with various concentrations of irisin, TNFAlpha, or IL6 for various durations. Glycolytic and oxidative metabolism, as well as mitochondrial uncoupling, were quantified by measurement of acidification and oxygen consumption, respectively. Metabolic gene and protein expression were measured by quantitative real-time polymerase chain reaction (qRT-PCR) and immunoblotting, respectively. Mitochondrial content was assessed by fluorescent imaging. NFkappaB activity was assessed using an NFkappaB GFP-linked reporter system. Consistent with previous findings, irisin significantly increased expression of several genes including peroxisome proliferator-activated receptor ã coactivator-1Alpha (PGC-1Alpha) leading to increased mitochondrial content and oxygen consumption. Despite some similarities between TNFAlpha and irisin treatment, irisin failed to activate the NFkappaB pathway like TNFAlpha, suggesting that irisin may not act as an inflammatory signal. Irisin has several effects on myotube metabolism which appear to be dependent on substrate availability; however, the precise mechanism(s) by which irisin functions in skeletal muscle remain unclear. Our observations support the hypothesis that irisin does not function through inflammatory NFkappaB activation like other myokines (such as TNFAlpha) (AU)


No disponible


Assuntos
Humanos , Sistema Musculoesquelético/metabolismo , Receptores Ativados por Proliferador de Peroxissomo/farmacocinética , Mediadores da Inflamação/análise , Inflamação/fisiopatologia , Fibronectinas/farmacocinética , Fator de Necrose Tumoral alfa/análise , Interleucina-6/análise
3.
J. physiol. biochem ; 71(3): 559-568, sept. 2015.
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-142451

RESUMO

Numerous controversies surround the peptide hormone irisin. Although implicated as a myokine promoting the browning of adipose tissue in rodents, its roles in humans remain unclear. Contradictory results have also been found with respect to the relationships between adiposity or metabolic health and plasma irisin levels in humans. We investigated the relationship between irisin levels and body composition (hydrostatic weighing), insulin sensitivity (hyperinsulinemic-euglycemic clamp), fitness level (ergocycle VO2max) and skeletal muscle metabolic profile in 53 men (aged 34–53 years) from four groups: sedentary non-obese controls (body mass index [BMI] <25 kg/m2), sedentary obese (BMI >30 kg/m2), sedentary obese glucose-intolerant, and non-obese highly trained endurance active. Baseline plasma irisin levels were significantly different between groups, being lowest in trained men (140.6 ± 38.2 ng/mL) and highest in metabolically deteriorated glucose-intolerant subjects (204.0 ± 50.5 ng/mL; ANOVA p = 0.01). Including all subjects, irisin levels were positively associated with adiposity (e.g. fat mass, r = 0.430, p < 0.01) and negatively associated with fitness (r = −0.369, p < 0.01), insulin sensitivity (M/I, r = −0.355, p < 0.01) and muscle citrate synthase (CS) activity (r = −0.482, p < 0.01). Most correlations lost statistical significance when excluding active individuals, except for insulin resistance (r = −0.413, p < 0.01) and CS (r = −0.462,p < 0.01). Multiple regression analyses reveal CS as the strongest independent predictor of irisin levels (r 2 range 0.214 to 0.237). We conclude that muscle oxidative potential is an important factor linked to circulating irisin levels (AU)


No disponible


Assuntos
Adulto , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Tecido Adiposo Branco , Hormônios Peptídicos/farmacocinética , Obesidade/fisiopatologia , Resistência à Insulina/fisiologia , Fibronectinas , Estresse Oxidativo/fisiologia , Miosinas , Adipocinas
5.
Cuad. med. forense ; 20(4): 170-179, oct.-dic. 2014.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-144260

RESUMO

El objetivo principal del estudio ha sido la aplicación de técnicas inmunohistoquímicas para poder efectuar el diagnóstico de la isquemia miocárdica en fases precoces con un margen mayor de seguridad. Se han seleccionado casos de muerte súbita de origen cardíaco en sujetos adultos, y se ha realizado una valoración descriptiva y semicuantitativa de los hallazgos. El diagnóstico histopatológico mediante la utilización de fibronectina por procedimientos inmunohistoquímicos ha demostrado una sensibilidad muy superior a la de las tinciones habituales. Los resultados altamente satisfactorios y la simplificación al máximo de la técnica pueden contribuir a su implantación en los laboratorios forenses y a que sea aplicada en un número importante de casos judiciales (AU)


The main objective of the study was the application of immunohistochemical techniques in the diagnosis of myocardial ischemia in the early stages with a greater margin of assuredness. We have selected cases of sudden cardiac death in adults, making a descriptive and semiquantitative assessment of the findings. Histopathological diagnosis by inmunohistochemical techniques using fibronectin antibodies has shown higher sensitivity than routine techniques. The satisfactory results as well as well as the simplification of the technique contributes to its implementation in forensic laboratories and application in an important number of forensic cases (AU)


Assuntos
Adulto , Idoso de 80 Anos ou mais , Feminino , Humanos , Masculino , Isquemia Miocárdica/diagnóstico , Isquemia Miocárdica/patologia , Fibronectinas/sangue , Miócitos Cardíacos/patologia , Necrose , Monitoramento Epidemiológico/tendências , Imuno-Histoquímica , Autopsia , Patologia Legal , Morte Súbita , Medicina Legal , Espanha/epidemiologia
6.
J. physiol. biochem ; 70(3): 781-789, sept. 2014.
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-127322

RESUMO

MicroRNAs (miRNAs) are noncoding RNAs involved in the regulation of the diverse biological processes such as metabolism, proliferation, and cell cycle, in addition to regulation of differentiation. So far, some miRNAs have been recognized to have important role in regulating hepatic functions. Statistically, let-7f has been revealed as a negative regulator of hepatic differentiation. In the present study, we investigated the effect of let-7f on hepatic differentiation of human adipose tissue-derived stem cells (hADSCs). hADSCs were transduced with recombinant lentivirus containing human inhibitor let-7 f. The expression of hepatocyte nuclear factors alpha (HNF4a), albumin (ALB), alpha fetoprotein (AFP), cytokeratin 18 (CK18), and cytokeratin 19 (CK19) was evaluated using quantitative real-time PCR (qRT-PCR). Immunocytochemistry was used to investigate the expression levels of the hepatocyte markers including ALB, AFP, and HNF4a, and biochemical analysis was implemented for hepatic function, glycogen deposition, and urea secretion. qRT-PCR showed significant upregulation in HNF4a, ALB, AFP, CK18, and CK19 expression in cells transduced with let-7f inhibitor lentiviruses. Moreover, positive staining was detected for ALB, AFP, and HNF4a using immunocytochemistry. Urea production and glycogen deposits were also found in the treated cells, the two specific features of the hepatic cells. Therefore, let-7f silencing led to the increased expression of the hepatocyte-specific factors and the accelerated hADSCs hepatic differentiation. Summing all these finding together, our present report has provided evidences that inhibition of let-7f would facilitate induction of hADSCs into hepatocyte-like cells and possibly in regenerative therapy of the liver disease in a wider spectrum


No disponible


Assuntos
Humanos , Tecido Adiposo/citologia , Células-Tronco/fisiologia , Diferenciação Celular/fisiologia , MicroRNAs , Fibronectinas , Fator 1-alfa Nuclear de Hepatócito , alfa-Fetoproteínas , Queratinas , Albuminas , Diferenciação Celular
7.
Med. oral patol. oral cir. bucal (Internet) ; 14(12): 635-639, dic. 2009. ilus
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-78748

RESUMO

Inflammatory myofibroblastic tumor is a distinctive lesion composed of myofibroblastic spindle shaped cells accompaniedby inflammatory infiltrate that may arise in various organs. It is believed to be a noneoplastic inflammatorycondition, although this is still controversial. The recognition of inflammatory myofibroblastic tumor asan entity is important especially to avoid unnecessary surgery. A few cases have been reported in the oral cavity.This report primarily presents a case of inflammatory myofibroblastic tumor that arose in the floor of mouth ofa 23-year-old woman. The proliferating spindle cells were immunoreactive for vimentin, smooth muscle actin,and muscle specific actin and negative for desmin, AE1/AE3, S-100, CD68, MyoD1 and caldesmon. In an attemptto assess the potential neoplastic nature of this lesion, immunohistochemical expression of ALK protein wasperformed, although no immunoreactivity was detected. Also, the presence of well differentiated myofibroblastsidentified by fibronectin is discussed, as well as the importance in establishing an immunoprofile to better consolidatethe diagnosis. We conclude that the study of fibronectin in case series may aid the diagnosis as well as theprediction of the tumor course (AU)


No disponible


Assuntos
Humanos , Feminino , Fibronectinas/análise , Neoplasias Bucais/química , Neoplasias Bucais/patologia
8.
Med. oral patol. oral cir. bucal (Internet) ; 14(8): 365-370, ago. 2009. ilus, tab
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-73521

RESUMO

Objective: The purpose of this preliminary study was to monitor the degree of destruction of salivary glands inSjögren disease by the detection of fibronectin peptides in patients’ saliva. Study design: The sample consisted of10 subjects divided in 2 groups, one with Sjögren disease and a control group. Saliva samples were submitted to aninmunodetection analysis. In addition, non pathological salivary glands, obtained from 2 subjects who underwentminor oral surgery, were incubated with leukocyte homogenates and analysed to compare the obtained fragments.Results: The inmunodetection analysis of Sjögren saliva revealed multiple protein bands, including fibronectin,that were not present in saliva from healthy individuals. The inmunostained bands varied depending on the courseof the disease, showing more fibronectin fragments in an active phase . Furthermore, results obtained from thenon-pathological glands incubated with leukocyte homogenates were similar to those revealed in saliva from Sjögrenpatients. Conclusion: The presence of fibronectin peptides in Sjögren patients’ saliva can constitute a methodto monitor activity in Sjögren’s disease (AU)


No disponible


Assuntos
Humanos , Síndrome de Sjogren , Fibronectinas/análise , Fibronectinas/metabolismo , Saliva/química
9.
An. sist. sanit. Navar ; 32(supl.1): 105-119, ene.-jun. 2009. tab, ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-61452

RESUMO

Cuanto menor es la edad gestacional al nacer, mayores el riesgo de morbimortalidad perinatal y de morbilidadmaterna (aumento del número de cesáreas, metritispostparto). Es importante diagnosticar a tiempouna amenaza de parto prematuro (APP) para comenzarcon el tratamiento tocolítico y conseguir una maduraciónpulmonar fetal eficaz. También es necesario distinguirlo que es una verdadera de una falsa APP. Hayuna alta incidencia de sobrediagnóstico y de sobretratamientoy es frecuente la hospitalización prolongada.Con las pruebas que informan sobre la modificacióncervical y la dinámica uterina se puede establecer undiagnóstico certero que conlleve una conducta adecuada.La identificación temprana y la prevención primariano están tan desarrolladas como la actitud terapeútica,pero es importante tener en cuenta mecanismos paraidentificar pacientes de alto riesgo. Entre ellos estánlos antecendentes de parto pretérmino, signos y síntomas,modificación cervical, etc. La rotura prematurade membranas y la corioamnionitis conllevan riesgo departo pretérmino si se producen en edades gestacionestempranas(AU)


The lower the gestational age at birth, the greaterthe risk of perinatal morbidity and mortality and maternalmorbidity (increase in the number of caesareans,postnatal metritis). It is important for there to be a timelydiagnosis of threatened preterm labour (TPL) inorder to begin tocolytic treatment and to obtain efficientfoetal pulmonary maturity. It is also necessary todistinguish between a true and a false TPL. There is ahigh tendency of overdiagnosis and overtreatment andprolonged hospitalisation is frequent. With cervicalalteration and uterine dynamics tests it is possible toestablish an accurate diagnosis that will result in suitablemanagement. Early identification and primaryprevention are not as developed as the therapeutic attitude,but it is important to bear in mind mechanismsfor identifying high risk patients. They include antecedentsof preterm labour, signs and symptoms, cervicalalteration, etc. Premature rupture of membranes andchorioamnionitis involve the risk of preterm labour ifthey occur in early gestational ages(AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Gravidez , Trabalho de Parto Prematuro/prevenção & controle , Corioamnionite/diagnóstico , Ruptura Prematura de Membranas Fetais/diagnóstico , Ameaça de Aborto/diagnóstico , Fibronectinas/análise , Fatores de Risco , Biomarcadores/análise
10.
Prog. obstet. ginecol. (Ed. impr.) ; 52(4): 199-205, abr. 2009. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-60887

RESUMO

Objetivo: Evaluar la utilidad de la prueba de la fibronectina fetal (fFN) y de la longitud cervical para la predicci¨®n del parto prematuro, en mujeres que presentan din¨¢mica uterina antes del t¨¦rmino. Material y m¨¦todos: Estudio prospectivo realizado en el Hospital Virgen Macarena de Sevilla, en el que se incluy¨® a 153 gestantes con bolsa ¨ªntegra y amenaza de parto pret¨¦rmino (PP) a las que se les realiz¨®, en el momento de la consulta de urgencia, una cervicometr¨ªa mediante ecograf¨ªa transvaginal y una prueba r¨¢pida de fibronectina. No se procedi¨® a hospitalizar ni a someter a tratamiento farmacol¨®gico a las mujeres con una longitud cervical ¡Ý a 30 mm y una fFN negativa. Resultados: La edad gestacional media al diagn¨®stico fue de 223,02 ¡À 19,98 d¨ªas, y de 267,52 ¡À 14,15 d¨ªas en el parto, siendo la tasa de p < 37 semanas del 23% y la de p < 35 semanas del 7,4%. Hay una relaci¨®n significativa entre la longitud cervical < 30 mm y el p < 37 semanas (OR = 3,68; IC del 95%: 1,53-8,84) y el parto en los siguientes 14 d¨ªas (OR = 5,35; IC del 95%: 1,30-21,95). Asociando ambas pruebas se obtiene una mejor¨ªa discreta en la especificidad para la predicci¨®n del parto prematuro. Conclusi¨®n: La cervicometr¨ªa es el par¨¢metro que presenta mejor especificidad (E) y valor predictivo negativo (VPN) para la predicci¨®n del parto pret¨¦rmino en las gestantes con ametaza de parto prematuro (APP) (AU)


Objective: To evaluate the usefulness of fetal fibronectin and cervical length in predicting preterm birth in women with preterm uterine contractions. Material and methods: A prospective study was conducted at the Virgen Macarena Hospital in Seville that included 153 pregnant women with suspected preterm labor and intact membranes. Cervical length was measured by transvaginal sonography and a rapid qualitative fibronectin test was performed in the emergency consultation. Women with a negative fibronectin test and cervical length ¡Ý 30 mm were not hospitalized or treated with tocolytics or corticosteroids. Results: The mean gestational age at diagnosis was 223,02 ¡À 19,98 days, and 267,52 ¡À 14,15 days at delivery. Preterm birth <37 weeks rate was 23% and 7,4% for deliveries <35 weeks. There is an association between cervical length <30 mm and birth <37 weeks (OR, 3,68; 95% CI, 1,53-8,84), and with delivery in the following 14 days (OR, 3,35; 95% CI, 1,30-21,95). With the association of both tests we gain specificity in predicting preterm birth. Conclusion: Cervical length is the test with higher specificity (E) and negative predictive value (VPN) for the prediction of preterm birth in women with symptomatic contractions (AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Gravidez , Fibronectinas/análise , Trabalho de Parto Prematuro/prevenção & controle , Fatores de Risco , Valor Preditivo dos Testes , Estudos Prospectivos
11.
Rev. esp. patol ; 41(1): 3-10, ene.-mar. 2008. ilus
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-68280

RESUMO

El miofibroblasto es fundamental para la integridad delorganismo de los mamíferos dado su papel en la curación de las heridas, pero puede resultar deletéreo por su capacidad para producir tumores. Se trata de un componente celular prácticamente universal en lesiones de mamíferos, pero no es un componente típico del tejido normal no traumatizado. Debido, en parte, a su ausencia en tejidos normales, no suele formar parte de la enseñanza convencional de la histología, loque ha dificultado su estudio y definición. El presente trabajo documenta las características del miofibroblasto con el fin de proporcionar una definición para científicos interesados en los mecanismos de enfermedad y para histopatólogos involucrados en el diagnóstico de lesiones miofibroblásticas. Las característicashistológicas que permiten la identificación del miofibroblasto son: morfología fusocelular, abundante matriz y positividad inmunohistoquímica para a-actina específica de músculo liso (en ausencia de desmina y h-caldesmón) y EDAfibronectina. En microscopía electrónica los hallazgos más importantes son: evidencia de retículo endoplásmico rugoso bien desarrollado, miofilamentos subplasmalemales de tipo muscular liso, aparato de Golgi con gránulos de secreción de colágeno y uniones tipo fibronexo que se considera como una organela característica; no debe encontrarse lámina externa.En el presente trabajo se comentan los mecanismo por los que el miofibroblasto aparece en el tejido de granulación y da lugar a tumores y como la anterior definición puede aplicarse al diagnóstico de las lesiones miofibroblásticas


The myofibroblast is essential for the integrity of themammalian body by virtue of its role in wound-healing, but it can also threaten it by its ability to promote tumour development. It is an almost universal cellular component in mammalian lesions, but not a typical component of normal untraumatised tissues. Partly because of its absence from normal tissue, it has not been part of conventional histology teaching. This has contributed to difficulties in appreciating the nature of the myofibroblast and defining it. This paperdocuments the features of the myofibroblast which providea definition for the myofibroblast needed by scientists interested in the mechanism of disease and pathologists wanting to diagnose myofibroblastic lesions. Light microscopy features emphasised for defining the myofibroblast include: spindled cell morphology, an abundant matrix, immunostaining for a-smooth-muscle actin (in the absence of desmin and h-caldesmon) and the ED-A splice variant of cellular fibronectin. By electron microscopy, rough endoplasmic reticulum, peripherally located smooth-muscle type myofilaments,a Golgi apparatus producing collagen-secretiongranules and fibronexus junctions are important. The fibronexus is emphasised as a distinctive organelle for identifying the myofibroblast and lamina is emphasised as absent. The mechanism by which myofibroblasts arise in granulation tissue and promote tumour development, and the how the above definition can be used in diagnosing myofibroblastic lesions, is discussed (AU)


Assuntos
Humanos , Fibroblastos/ultraestrutura , Tecido de Granulação/patologia , Mioblastos/ultraestrutura , Neoplasias de Tecido Muscular/patologia , Fibronectinas/ultraestrutura
12.
Rev. esp. enferm. dig ; 99(10): 576-580, oct. 2007. ilus
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-63280

RESUMO

Objetivo: en el segundo trimestre de la gestación, el principalfoco de hematopoyesis del feto es el hígado. En los órganoshematopoyéticos, las células del estroma, como fibroblastos,células epiteliales y células de tipo macrófago, desarrollan redespara mantener la hematopoyesis, es decir, la auto-renovación,la proliferación y el crecimiento de las células madre hematopoyéticas,al interactuar con las células progenitoras hematopoyéticas.Se sabe que las glucoproteínas de la MEC producidaspor las células del estroma desempeñan un papel crítico enla regulación del crecimiento y la diferenciación celulares. Sehan documentado numerosos factores solubles y de membranaque regulan directamente la hematopoyesis, pero se sabe pocode la actividad de las células del estroma hepático y de laproteína (fibronectina) de la matriz extracelular en el feto en relacióncon la hematopoyesis hepática. La unión de las célulaseritroides tardías a la fibronectina está bien tipificada y se creeque es crítica para las etapas terminales de la diferenciación eritroide.La intención de este artículo es determinar el papel dela fibronectina en la proliferación y diferenciación hematopoyéticadel hígado fetal en las distintas etapas del desarrollo.Material y método: examinamos y comparamos la expresióninmunohistoquímica de fibronectina en los campos portalesdel estroma hepático durante los trimestres primero, segundoy tercero del embarazo en relación con la aparición decélulas progenitoras hematopoyéticas CD34, progenitoras delestroma y endoteliales vasculares, respectivamente.Resultados: nuestros resultados mostraron una diferenciacuantitativa en cuanto a expresión de fibronectina en el estromadel tejido conjuntivo de los campos portales en el segundotrimestre de embarazo respecto al primero (p < 0,0001, pruebade la t) y respecto al tercero (p < 0,0001, prueba de la t). Sehallaron también cambios similares en cuanto a la expresión deCD34 respecto al primer (p < 0,0001, prueba de la t) y el tercertrimestres (p < 0,0001, prueba de la t), lo que indica la participacióndirecta de la fibronectina en el mantenimiento de laactividad hematopoyética


Objective: in midtrimester fetuses the principal site ofhematopoiesis is the liver. In hematopoietic organs, stromal cellssuch as fibroblasts, epithelial cells, and macrophage-like cells developnetworks to maintain hematopoiesis, i.e. hematopoietic stemcell self-renewal, proliferation, and growth, by interaction withhematopoietic progenitor cells. ECM glycoproteins produced by thestromal cells are known to play a critical role in the regulation of cellgrowth and differentiation. Numerous soluble and membraneboundfactors directly regulating haematopoiesis have been documented,but little is known about fetal hepatic stromal cell activityand stromal extracellular matrix protein-fibronectin, on fetal hepatichaematopoiesis. The binding of late stage erythroid cells to fibronectinhas been well characterized and is believed to be criticalfor the terminal stages of erythroid differentiation. The intention ofthis article is to determine the role of fibronectin in fetal hepatichematopoietic proliferation and differentiation in different stages ofdevelopment.Material and method: we examined and compared the immunohistochemicalexpression of fibronectin in the hepatic stromalportal fields in the 1st, 2nd, and 3rd trimester of gestation respectively,in relation to the appearance of CD34 progenitor hematopoietic,stromal progenitor and vascular endothelial positive cells.Results: our results demonstrated a quantitative difference inthe second trimester of gestation concerning the expression of fibronectinin the connective tissue stroma of the hepatic portalfields over the equivalent expression of the protein in the first (p <0.0001, t-test) and third trimester (p < 0.0001, t-test). Similarchanges in the above period were found concerning the expressionof CD34 during the second trimester of gestation, over thefirst (p < 0.0001, t-test) and third trimesters (p < 0.0001, t-test),suggesting a direct involvement of fibronectin in the sustaining ofhematopoietic activity


Assuntos
Humanos , Hematopoese/fisiologia , Fígado/embriologia , Células-Tronco Hematopoéticas , Fibronectinas , Estruturas Embrionárias/crescimento & desenvolvimento , Células Estromais
13.
Med. intensiva (Madr., Ed. impr.) ; 29(9): 462-468, dic. 2005. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-041965

RESUMO

Objetivo. La fibronectina (FBN) es una proteína moduladora de la fagocitosis y como tal podría relacionarse con los procesos infecciosos. Evaluamos la eficacia de la fibronectina sérica como marcador precoz de infección respiratoria en pacientes críticos bajo ventilación mecánica (VM). Diseño. Estudio prospectivo de casos-control. Ámbito. Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) polivalente en Hospital de tercer nivel con 42 camas. Pacientes. Setenta y siete pacientes con VM sin signos de infección al ingreso (casos) y 55 pacientes tras cirugía programada como muestra de validación (controles). Intervenciones. FBN sérica y cultivos cualitativos de aspirado endobronquial (AE) el primer, cuarto y séptimo día (si mantenían la VM) con seguimiento hasta el día décimo. Variables. Variables demográficas, SOFA y APACHE II al ingreso y aparición de neumonía o traqueobronquitis durante el seguimiento. Resultados. Los casos presentaban niveles más bajos de FBN (0,24 ± 0,11 g/l frente 0,39 ± 0,29 g/l, p < 0,01), pero ni el diagnóstico, los índices de gravedad o el pronóstico en este grupo se relacionaron con la FBN. Los casos con aislamiento de algún microorganismo en AE no presentaron niveles de FBN diferentes al ingreso (0,23 ± 0,10 frente a 0,25 ± 0,12) (independientemente del grupo diagnóstico), así como al cuarto o séptimo día. Presentaron infección respiratoria 27 (35,1%) pacientes, neumonía 19 y traqueobronquitis en 8. La FBN no mostró diferencias significativas con el resto de casos en ninguna de las tres determinaciones realizadas. Conclusiones. La FBN sérica en pacientes ingresados en UCI no es marcador de gravedad ni se relaciona con el pronóstico, no mostrando tampoco utilidad como marcador de infección respiratoria


Objective. Fibronectin (FBN) is a phagocytosis modulating protein and, as such, could be related with the infectious condition. We evaluate the efficacy of serum fibronectin as an early marker of respiratory infection in critical patients receiving mechanical ventilation (MV). Design. Prospective study of cases-control. Scope. Polyvalent ICU in third level Hospital with 42 beds. Patients. Seventy seven patients with MV without signs of infection on admission (cases) and 55 patients after elective surgery as validation sample (controls). Interventions. Serum FBN and qualitative cultures of endobronchial aspirate (EA) on days 1, 4 and 7 (if MV was maintained) with follow-up to day 10. Variables. Demographic variables, SOFA and APACHE II on admission and appearance of pneumonia or tracheobronchitis during follow-up. Results. The cases had low levels of FBN (0.24 ± 0.11 g/l vs 0.39 ± 0.29, p < 0.01), however, neither the diagnosis, seriousness indexes or prognosis in this group were related with the FBN. Cases with isolation of some microorganism in EA did not have different FBN levels on admission (0.23 ± 0.10 vs 0.25 ± 0.12) (regardless of the diagnostic group) nor on the fourth or seventh day. A total of 27 (35.1) patients had respiratory infection, 19 pneumonia and 8 tracheobronchitis. FBN did not shown any significant differences with the remaining cases in any of the three measurements made. Conclusions. Serum FBN in patients hospitalized in the ICU is not a marker of seriousness nor is it related with prognosis. It also does not have any utility as a marker of respiratory infection


Assuntos
Humanos , Fibronectinas/análise , Infecções Respiratórias/terapia , Respiração Artificial/efeitos adversos , Estudos Prospectivos , Fagocitose/fisiologia , Biomarcadores/análise
14.
Cienc. ginecol ; 9(4): 221-226, jul.-ago. 2005. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-038955

RESUMO

La prematuridad está aumentando en todoel mundo y es actualmente uno de los principalesproblemas obstétricos. En la mayoría de loscasos de parto prematuro se produce previamenteun cuadro clínico de trabajo de partopretérmino. El diagnóstico clásico de esta entidadmediante la presencia de contraccionesuterinas y modificaciones cervicales clínicamentemuestra una baja capacidad diagnósticacon una alta tasa de falsos positivos. La valoraciónecográfica transvaginal y la determinaciónde fibronectina en las secreciones cervico-vaginales presentan una buena especificidady valor predictivo negativo y su incorporacióna un algoritmo diagnóstico podría ayudara diferenciar la verdadera de la falsa amenazade parto prematuro


Preterm birth have soared all over the world and is one of the top obstetric problems nowadays. Most cases of preterm delivery present clinical signs of preterm labor. Classic diagnosis of this disease by the presence of uterine contractions and clinical cervix effacement and dilatation show a low diagnostic accuracy with a high false-positive rate. Cervical ultrasound measurement and determination of fibronectin in cervico-vaginal secretions present a high especificity and negative predictive value and its inclusion in a diagnostic algorithm may help to differenciate the true from the false preterm labor (AU)


Assuntos
Feminino , Gravidez , Humanos , Recém-Nascido Prematuro/fisiologia , Fibronectinas/metabolismo , Fibronectinas , Ameaça de Aborto/diagnóstico , Ameaça de Aborto/etiologia , Ameaça de Aborto/patologia , Ultrassonografia , Fibronectinas/efeitos adversos , Protocolos Clínicos/normas , Ameaça de Aborto/prevenção & controle
15.
Med. oral patol. oral cir. bucal (Internet) ; 9(3): 191-196, mayo-jul. 2004. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-143071

RESUMO

Introducción: La fibronectina (Fn) es una glucoproteína presente en múltiples fluidos y tejidos orgánicos, tanto en condiciones fisiológicas como patológicas. También en la saliva puede detectarse aunque en muy pequeñas cantidades y frecuentemente en cadenas fragmentadas, induce agregación bacteriana y sus niveles se reducen cuando aumentan los niveles de bacterias cariogénicas o periodontopatógenas. La capacidad infectiva de la saliva de los pacientes infectados por el virus de la inmunodificiencia humana (VIH) se ha relacionado con los niveles de esta proteína. En algunas enfermedades crónicas de la mucosa oral como es el liquen plano, la concentración de Fn salivar se encuentra reducida. También su cuantificación varía en presencia de algunos tumores como el carcinoma oral de células escamosas, aunque no puede considerarse un factor específico. Objetivo: Debido a la baja concentración de Fn en la saliva y a su labilidad en la forma soluble, las condiciones de recogida y conservación de las muestras son extremadamente importantes, por ello nos proponemos en el presente trabajo estandarizar dichas condiciones con el fin de poder cuantificarla de manera óptima. Material y método: Se determinó la concentración de Fn en saliva humana de 20 personas sanas de edades comprendidas entre 28 y 54 años mediante técnica de ELISA, comparando la concentración de la proteína en muestras frescas, conservadas 24 h a 4ºC, o congeladas a - 40ºC durante diferentes periodos de tiempo. Resultados y conclusiones: Tras comparar diferentes formas de conservación de las muestras de saliva, observamos que las condiciones óptimas son: recoger las muestras en tubos de vidrio, cuantificarlas inmediatamente tras su recogida o como máximo 24 horas después, conservándolas a 4ºC. La congelación y posterior descongelación para su cuantificación induce pérdidas de hasta el 60 % de la proteína (AU)


Introduction: Fibronectin (Fn) is a glycoprotein that is present in many body fluids and tissues in both physiological and pathological conditions. It can also be detected in the saliva, although only in very small quantities and frequently in broken chains. It induces bacterial aggregation and its levels fall when those of cariogenic or periodontal pathogenic bacteria rise. The infective capacity of the saliva of patients infected by human immunodeficiency virus (HIV) has been linked to the levels of this protein. In some chronic conditions of the oral mucosa, such as oral lichen planus, the concentration of salivary fibro-nectin is lower than usual. Fibronectin quantity also varies in the presence of some tumours, such as oral squamous cell carcinoma, although it cannot be considered a specific factor. Aims: Due to the low Fn concentration in saliva and its lability in the soluble form, sample collection and conservation conditions are extremely important. The aim of this study is therefore to standardise these conditions so that the Fn can be quantified in an optimum manner. Materials and methods: The Fn concentration in human saliva was determined in 20 healthy subjects aged between 28 and 54 by means of the ELISA technique and the concentration of the protein in fresh samples kept at 4ºC for 24 hours was compared with that of frozen samples kept at -40ºC for different periods of time. Results and Conclusions: After comparing different ways of conserving the saliva samples, we found that the optimum conditions were to collect the samples in glass tubes and to quantify them immediately after collection or conserve them at 4ºC and quantify them within a maximum of 24 hours. Freezing and later thawing for quantification induced losses of up to 60% of the protein (AU)


Assuntos
Humanos , Saliva/citologia , Fibronectinas/isolamento & purificação , Infecções/fisiopatologia , Manejo de Espécimes/normas , Valores de Referência , Congelamento/efeitos adversos
16.
Pediátrika (Madr.) ; 21(9): 347-359, oct. 2001. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-13197

RESUMO

La pérdida de tejido durante el ayuno se ha demostrado que está involucrado en la oxidación de los depósitos de combustibles con el fin de generar energía para mantener las actividades metabólicas necesarias para la vida. Los niños sometidos a estrés aumentan los requerimientos de nutrientes a la vez que disminuye su capacidad para utilizar los nutrientes suministrados por la vía parenteral. Las hormonas aumentaran o disminuirán dependiendo del grado de malnutrición y de adaptación. El proceso adaptativo responde al grado existente de malnutrición y puede ser alterada por la infección. Los elementos trazas, realiza importantes funciones en la salud y resistencia a la enfermedad. El objetivo de los parámetros bioquímicos nutricionales son: 1. Identificar pacientes que se beneficiaran de la terapia nutricional. 2. Detectar y tratar deficiencia de micronutrientes. 3. Establecer valores basales los cuales medirán la efectividad de la intervención nutricional. Los test de laboratorio que pueden reflejar malnutrición proteica-energética son: proteínas sóricas, paramétros de función inmune. Los niveles de leptina reflejan los depósitos de grasa (AU)


Assuntos
Adolescente , Adulto , Feminino , Pré-Escolar , Lactente , Masculino , Criança , Humanos , Recém-Nascido , Transtornos Nutricionais/metabolismo , Biomarcadores/análise , Nutrição Parenteral , Nutrição Parenteral Total , Micronutrientes , Desnutrição Proteico-Calórica/diagnóstico , Desnutrição Proteico-Calórica/dietoterapia , Desnutrição Proteico-Calórica/terapia , Jejum , Oligoelementos/administração & dosagem , Oligoelementos/análise , Estresse Fisiológico/complicações , Estresse Fisiológico/diagnóstico , Estresse Fisiológico/dietoterapia , Estresse Fisiológico/prevenção & controle , Estresse Fisiológico/metabolismo , Gorduras/análise , Gorduras/metabolismo , Glucose/análise , Glucose/metabolismo , Metabolismo Energético , Alimentação Artificial , Alimentação Artificial/métodos , Alimentação Artificial/efeitos adversos , Vitaminas/administração & dosagem , Minerais na Dieta/administração & dosagem , Minerais/administração & dosagem , Antioxidantes/administração & dosagem , Pré-Albumina/análise , Pré-Albumina/administração & dosagem , Transferrina/administração & dosagem , Transferrina/análise , Fibronectinas/administração & dosagem , Fibronectinas/análise , Citocinas/administração & dosagem , Citocinas/análise , Sepse/diagnóstico , Sepse/epidemiologia , Sepse/terapia , Nutrição Enteral/classificação , Nutrição Enteral/métodos , Nutrição Enteral , Diagnóstico Diferencial , Cetose/complicações , Cetose/diagnóstico , Cetose/etiologia , Glicemia/análise , Glicemia/metabolismo , Estado Terminal/epidemiologia , Estado Terminal/terapia , Cuidados Críticos , Cuidados Críticos/métodos , Proteínas de Ligação ao Retinol/administração & dosagem , Proteínas de Ligação ao Retinol/análise , Radicais Livres/administração & dosagem , Proteínas Sanguíneas/análise , Proteínas Sanguíneas/metabolismo , Albumina Sérica/administração & dosagem , Albumina Sérica/análise , Diarreia/complicações , Diarreia/diagnóstico , Diarreia/etiologia , Doente Terminal
17.
Cir. pediátr ; 14(3): 103-107, jul. 2001.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-14224

RESUMO

Introducción. La estenosis hipertrófica de píloro (EHP) se caracteriza por la hipertrofia de la capa muscular del píloro. Su etiología permanece todavía desconocida. En los últimos años ha sido publicado algún trabajo que estudia la matriz extracelular (MEC) en la EHP. Nuestro objetivo fue investigar la expresión de dos moléculas de MEC: el proteoglicano condroitín-sulfato (PGCS) y la fibronectina (FN), así como la de los fibroplalstos. Material y métodos. Las biopsias delpíloro fueron obtenidas de 33 pacientes con EHP y 12 controles. Se utilizó inmunohistoquímica indirecta usando anticuerpos monoclonales dirigidos contra el PGCS, la FN y los fibroplastos. Los resultados fueron expresados mediante una escala semicuantitativa, como sigue: fuerte (++), moderada (+), débil (+/-) y ausente (-). Resultados. Se desmostró que la inmunorreactividad para el PGCS se localizaba en el tejido conjuntivo de los septos, y la de la FN en el espacio pericelular. Ambas moléculas estaban muy aumentadas en la capa muscular del píloro con EHP con relación a la capa muscular de los píloros control. También demostramos un marcado aumento en la expresión del número de fibroplastos en la capa muscular del píloro con EHP. Aunque la mayor expresión se localizó en los septos, también observamos gran número entre las células de músculo liso. Conclusiones: Sugerimos que la EHP, no sólo se caracteriza por la hipertrofia de la capa muscular, sino también por el aumento de varias moléculas de la MEC, como el PGCS y la FN. También sugerimos que el aumento de fibroplastos podría explicar la mayor expresión de estas moléculas de MEC en la capa muscular del píloro con EHP (AU)


Assuntos
Masculino , Lactente , Recém-Nascido , Feminino , Humanos , Proteínas da Matriz Extracelular , Estenose Pilórica , Condroitinases e Condroitim Liases , Hipertrofia , Fibroblastos , Fibronectinas
18.
Acta otorrinolaringol. esp ; 52(4): 330-335, mayo 2001. tab, ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-1383

RESUMO

El epitelio del colesteatoma se caracteriza por una disregulación de los queratinocitos acompañada de una destrucción de la cadena osicular y de otras partes óseas del hueso temporal. Los métodos inmunohistoquímicos con anticuerpos a la fibronectina, la tenascina y a las metaloproteinasas pueden emplearse para evaluar las alteraciones de los componentes intrínsecos y extrínsecos de la membrana basal. La orientación espacial queda preservada en los cortes histológicos. El colágeno tipo IV, la tenascina, la fibronectina, el factor básico de crecimiento fibroblástico (bFGF) y las metaloproteinasas de la matriz (MMP) están relacionadas con la matriz y perimatriz de tejido normal y alterado, por los que se estudian inmunohistoquímicamente, en 20 colesteatomas, 8 muestras de piel normal de CAE y 6 biopsias de mucosa normal de oídomedio. Los colesteatomas presentaron alteraciones de la membrana basal con la presencia anormal de MMP y una inmunorreactividad linear para el colágeno tipo IV y la laminina, interrumpida en zonas con una inflamación intensa. El microscopio electrónico evidenció protrusiones, duplicaciones, engrosamientos y rupturas de la lámina densa de la membrana basal. Se concluye, que las MMPs y el bFGF podrían tenerr un papel importante en el mantenimiento de la actividad proliferativa y del comportamiento agresivo del colesteatoma de oído medio (AU)


Cholesteatoma epithelium is characterized by a keratinocyte disregulation accompanied by destruction of the ossicles and other bony parts of the temporal bone. Immunohistochemical methods using antibodies to fibronectin, tenascin and metalloproteinases were used to assess the alterations of the instrinsic and extrinsic components of the basement membrane. Spatial orientation of the basement membrane was preserved in histological sections. Collagen type IV, tenascin, fibronectin, basic fibroblastic growth factor (bFGF), and matrix metalloproteinases (MMPs) are related to the matrix, perimatrix of normal or pathological tissues. They were studied immunohistologically in twenty cholesteatomas, eight samples of normal auditory canal skin, and six specimens of normal middle ear mucosa. Cholesteatomas displayed alterations of the basal membrane, with presence of MMPs and a linear immunoreactivity for collagen type IV and laminin, disrupted in areas with intense inflammation. The electronic microscope revealed protrusions, duplications, thickening and disruptions of the lamina densa of the basement membrane. Thus, we conclude, that MMPs and bFGF could play an important role maintaining the proliferative activity and the aggressive behaviour of cholesteatoma in the middle ear (AU)


Assuntos
Humanos , Fator 2 de Crescimento de Fibroblastos , Colesteatoma da Orelha Média/patologia , Membrana Basilar/patologia , Orelha Média/patologia , Tenascina , Colágeno/metabolismo , Imuno-Histoquímica , Fibroblastos/metabolismo , Fibronectinas/metabolismo , Técnicas de Cultura , Inibidores Teciduais de Metaloproteinases/metabolismo
19.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-2754

RESUMO

INTRODUCCIÓN. El seguimiento clínico de los pacientes sépticos presenta numerosas dificultades debido a la presencia de enfermedades de base o la aparición de complicaciones. En la práctica diaria el clínico necesita conocer lo antes posible la respuesta del organismo tras la instauración de un tratamiento antibiótico empírico. Este hecho impulsa a la búsqueda constante de nuevos biomarcadores capaces de indicar o, por lo menos orientar, sobre la situación, a tiempo real, del paciente infectado. La fibronectina es una proteína cuya concentración plasmática ha mostrado ser una buena herramienta en el diagnóstico precoz de la sepsis; por tanto, nos planteamos su posible empleo en la monitorización clínica de este tipo de pacientes. MATERIAL. Se diseña un estudio de seguimiento de la concentración plasmática de fibronectina en pacientes sépticos ingresados en el hospital de Segovia durante los meses de febrero a agosto de 1995. Como grupos de comparación se preparan dos: uno constituido por controles de patología variada y otro de controles sanos. RESULTADOS. Aplicando la prueba de comparaciones múltiples de Bonferroni, se muestra que la fibronectina plasmática se comporta como un reactante negativo de fase aguda cuya concentración se mantiene prácticamente indetectable en el tiempo mientras el paciente no mejora y que cuando el tratamiento es eficaz, dos días después, ya se obtienen incrementos significativos. CONCLUSIONES. La concentración plasmática de fibronectina como determinación aislada o formando parte de un sistema de score podría tener utilidad en el seguimiento clínico de los pacientes sépticos (AU)


Assuntos
Adulto , Masculino , Feminino , Humanos , Biomarcadores , Sepse , Reação de Fase Aguda , Fibronectinas
20.
An. med. interna (Madr., 1983) ; 17(8): 406-409, ago. 2000. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-203

RESUMO

Objetivo: Dilucidar si la fibronectina en LCE puede ser un parámetro de utilidad en el diagnóstico de algunas enfermedades neurológicas. Material y métodos: Se estudiaron un total de 30 pacientes, subdivididos en 4 grupos según el tipo de enfermedad neurológica, y, como control, un grupo de 10 pacientes que llegaron al servicio de urgencias con el diagnóstico de sospecha de enfermedad neurológica y que fue descartada. En todos ellos se practicó punción lumbar, realizándose citología, sistemático, bioquímica, cultivo, determinación de inmunoglobulinas y cuantificación de fibronectina por ELISA. Resultados: Es de destacar el incremento significativo de los niveles de fibronectina, en el LCE, tanto en el grupo de pacientes con meningoencefalitis bacteriana como en el grupo de pacientes con enfermedad no esclerosis múltiple con respecto al grupo control. Conclusión: Por todo ello, la determinación de los niveles de fibronectina en LCE, pudiera ser un parámetro de utilidad en el diagnóstico de determinadas enfermedades neurológicas (AU)


Assuntos
Humanos , Esclerose Amiotrófica Lateral/líquido cefalorraquidiano , Biomarcadores , Estudos de Casos e Controles , Fibronectinas , Meningites Bacterianas/líquido cefalorraquidiano , Doença de Parkinson Pós-Encefalítica , Meningoencefalite/líquido cefalorraquidiano , Esclerose Múltipla/líquido cefalorraquidiano , Esclerose Múltipla/diagnóstico , Doenças do Sistema Nervoso Central , Pseudotumor Cerebral/líquido cefalorraquidiano , Biomarcadores/líquido cefalorraquidiano , Fibronectinas/líquido cefalorraquidiano , Doenças do Sistema Nervoso Central/líquido cefalorraquidiano , Doenças do Sistema Nervoso Central/diagnóstico
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA