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5.
Nutr. hosp ; 32(2): 545-555, ago. 2015. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-139985

RESUMO

La principal función de los adipocitos es el almacenamiento de lípidos cuando hay exceso de energía y la movilización de la misma cuando hay deficiencia. Una de las características de la obesidad es el aumento de la cantidad y el tamaño de los adipocitos, lo que implica la diferenciación de preadipocitos (PAD). El tejido adiposo (TA) tiene su origen en la etapa prenatal y puede seguir expandiéndose durante la vida adulta a partir de células precursoras, ya que los adipocitos maduros no pueden multiplicarse por división celular. El presente estudio proveerá información reciente de los eventos que se producen durante el origen y diferenciación de los PAD, así como los factores implicados en la regulación de la adipogénesis y los mecanismos que regulan las funciones fisiológicas del TA (AU)


The main function of the adipocyte is lipid storage when there is a positive energy balance and lipid release when there is and energy deficiency. One characteristic of obesity is an increase in the number and size of adipocytes, which implies pre adipocyte (PAD) differentiation. The adipose tissue (AT) has its origins in the prenatal stage and may continue to expand during adulthood from precursor cells since mature adipocytes cannot multiply by cell division. This study provide updates on the events that occur during the origin and differentiation of PAD, the factors involved in the regulation of adipogenesis and mechanisms that regulate physiological functions of AT (AU)


Assuntos
Feminino , Humanos , Masculino , Adipogenia , Tratamento Farmacológico/organização & administração , Fitoterapia/métodos , Adipócitos , Células-Tronco , Diferenciação Celular , Alcaloides/uso terapêutico , Etnofarmacologia/métodos , Receptores de Citocinas , Receptores de Citocinas/uso terapêutico , Inflamação/tratamento farmacológico , Obesidade/tratamento farmacológico , Fármacos Antiobesidade/efeitos adversos , Fármacos Antiobesidade/uso terapêutico , Nelumbo
6.
Rev. esp. enferm. dig ; 107(1): 29-36, ene. 2015. tab, ilus
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-132226

RESUMO

Eosinophilic esophagitis (EoE) is an emerging chronic esophageal disease, first described in 1993, with a steadily increasing incidence and prevalence in western countries. Over the 80´s and early 90´s, dense esophageal eosinophilia was mostly associated gastroesophageal reflux disease (GERD). For the next 15 years, EoE and GERD were rigidly considered separate entities: Esophageal eosinophilia with pathological acid exposure on pH monitoring or response to proton pump inhibitor (PPI) therapy was GERD, whereas normal pH monitoring or absence of response to PPIs was EoE. Updated guidelines in 2011 described a novel phenotype, proton pump inhibitor-responsive esophageal eosinophilia (PPI-REE), referring to patients who appear to have EoE clinically, but who achieve complete remission after PPI therapy. Currently, PPI-REE must be formally excluded before diagnosing EoE, since 30-40 % of patients with suspected EoE are eventually diagnosed with PPI-REE. Interestingly, PPI-REE and EoE remain undistinguishable based on clinical, endoscopic, and histological findings, pH monitoring, and measurement of tissue markers and cytokines related to eosinophilic inflammation. This review article aims to revisit the relatively novel concept of PPI-REE from a historical perspective, given the strong belief that only GERD, as an acid peptic disorder, could respond to the acid suppressing ability of PPI therapy, is becoming outdated. Evolving evidence suggests that PPI-REE is genetically and phenotypically undistinguishable from EoE and PPI therapy alone can almost completely reverse allergic inflammation. As such, PPI-REE might constitute a subphenotype of EoE and PPI therapy may be the first therapeutic step and diet/ steroids may represent step up therapy. Possibly, the term PPI-REE will be soon replaced by PPIresponsive EoE. The mechanism as to why some patients respond to PPI therapy (PPI-REE) while others do not (EoE), remains to be elucidated (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Esofagite Eosinofílica/complicações , Esofagite Eosinofílica/diagnóstico , Esofagite Eosinofílica/tratamento farmacológico , Bombas de Próton/uso terapêutico , Refluxo Gastroesofágico/complicações , Refluxo Gastroesofágico/diagnóstico , Refluxo Gastroesofágico/tratamento farmacológico , Receptores de Citocinas , Monitoramento do pH Esofágico/instrumentação , Monitoramento do pH Esofágico/estatística & dados numéricos , Monitoramento do pH Esofágico/tendências
7.
Allergol. immunopatol ; 41(4): 265-272, jul.-ago. 2013. ilus
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-114230

RESUMO

Immunotherapy selectively modulates the allergen-specific immune response. It involves the gradual administration of increasing amounts of allergen for the purpose of inducing protective immunological changes and it is the only curative approach for specific type I allergy (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Imunoterapia/métodos , Imunoterapia , Antagonistas de Leucotrienos/uso terapêutico , Hipersensibilidade/epidemiologia , Hipersensibilidade/imunologia , Imunidade Humoral , Imunidade Humoral/imunologia , Imunidade Humoral/fisiologia , Imunidade Celular , Imunidade Celular/imunologia , Alérgenos/administração & dosagem , Alérgenos/imunologia , Alérgenos/uso terapêutico , Receptores de Citocinas/uso terapêutico , Imunossupressão/métodos , Imunossupressão
9.
Rev. andal. med. deporte ; 6(2): 78-84, jun. 2013.
Artigo em Português | IBECS | ID: ibc-113103

RESUMO

Objetivo. Debido a que producen y secretan diversas sustancias bioactivas, se le dio la función de órgano endocrino al tejido adiposo. El objetivo de este estudio fue hacer una revisión de este papel del tejido adiposo a través de la producción de citocinas/adipoquinas, sobre el papel de la grelina como hormona metabólica, y el comportamiento de estas sustancias en respuesta al ejercicio agudo y crónico con características diferentes. Método. Se seleccionaron los artículos científicos publicados en revistas indexadas en PubMed, Google Scholar y SciELO correlacionando las siguientes palabras clave: tejido adiposo, citocinas, adipoquinas, leptina, adiponectina, ghrelina, factor de necrosis tumoral alfa (TNF-alfa), ejercicio, ejercicio aeróbico, ejercicio de fuerza y hormonas. Resultados. Los estudios sugieren efectos positivos del ejercicio físico sobre las variables analizadas. Conclusión. Se evidencia la importancia de un estilo de vida activo(AU)


Objective. Due the fact of to produce and to secret several bioactive substances, was given to adipose tissue the role of endocrine organ. The aim of this study was to realize a review about this role of the adipose tissue through the production of cytokines/adipocytokines, about the ghrelin and its role of metabolic hormone, in addition to the response of these substances to acute and chronic physical exercise with distinct characteristics. Method. Were selected articles published at journals indexed in the basis PubMed, SciELO and Scholar Google correlating the key words: adipose tissue, cytokines, adipocytokines, leptin, adiponectin, ghrelin, tumoral necrosis factor – alpha(TNF-alpha), physical exercise, aerobic exercise, strength exercise and hormones. Results. The studies suggest positive effects of physical exercise with distinct characteristics on the analyzed variables Conclusion. The obtained data show the importance of an active life style(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Tecido Adiposo , Tecido Adiposo/metabolismo , Hormônios/uso terapêutico , Exercício Físico/fisiologia , Estilo de Vida , Leptina/metabolismo , Receptores para Leptina , Receptores para Leptina/metabolismo , Adiponectina/metabolismo , Fator de Necrose Tumoral alfa/metabolismo , Terapia por Exercício , Receptores de Citocinas , Receptores de Citocinas/metabolismo , Grelina/metabolismo , Receptores de Grelina , Receptores de Grelina/metabolismo , Bibliometria
10.
An. pediatr. (2003, Ed. impr.) ; 78(2): 113-117, feb. 2013. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-109442

RESUMO

La endocarditis infecciosa es una grave y poco frecuente afección del endocardio. La etiología micótica representa menos del 10% de dichos casos. Cada vez son más frecuentes, como grupos de riesgo, los niños con tratamiento antibiótico endovenoso, alimentación parenteral y catéteres venosos centrales por tiempo prolongado, aún sin cardiopatías previas. Se revisaron retrospectivamente las historias clínicas de 6 niños con endocarditis por Cándida y se describen los factores predisponentes, la evolución clínica y la terapéutica empleada. Los antimicóticos empleados fueron anfotericin B, 5-fluorocitocina y fluconazol. Se realizó exéresis quirúrgica de las vegetaciones, 5 plastias valvulares tricuspídeas y una sustitución valvular mitral. Sobrevivieron todos los pacientes y uno necesitó nueva plastia valvular tricuspídea después de un año de operado. Con un seguimiento medio de 5 años, todos mantienen buena función valvular sin recidivas infecciosas. Se recomienda una combinación de tratamiento antimicótico sinérgico y prolongado con la intervención quirúrgica precoz(AU)


Infective endocarditis is a serious and uncommon condition affecting the endocardium. Less than 10% of these cases are of fungal origin. A growing number of individuals are at high risk, due to insertion of central venous catheters, total parenteral nutrition and prolonged exposure to broad-spectrum antibiotics, even without previous heart diseases. We retrospectively analysed the records of six children with Candida endocarditis, reviewing the comorbidities, clinical outcome, and treatment. The antifungal agents used were amphotericin B, 5-fluorocytosine and fluconazole. Patients underwent surgical excision of vegetation, five tricuspid valve repairs and one mitral valve replacement. There were no hospital deaths, and one child needed a new valvuloplasty one year later. The mean follow up was five years, and all have good valvular function without recurrent endocarditis. A combination of synergistic long-term antifungal treatment and early surgical intervention is recommended(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Endocardite/complicações , Endocardite/tratamento farmacológico , Endocardite Bacteriana/complicações , Endocardite Bacteriana/tratamento farmacológico , Candida/isolamento & purificação , Candida albicans/isolamento & purificação , Anfotericina B/uso terapêutico , Fluconazol/uso terapêutico , Citocinas/uso terapêutico , Receptores de Citocinas/uso terapêutico , Candidíase/complicações , Endocardite Bacteriana/diagnóstico , Endocárdio/microbiologia , Endocardite/diagnóstico , Endocárdio/patologia , Ecocardiografia/métodos , Ecocardiografia
11.
Rev. esp. nutr. comunitaria ; 18(supl.2): 11-18, 2012. graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-151273

RESUMO

Los alimentos de soja o aislados de proteína de soja contienen dos componentes bioactivos principales, las isoflavonas (ISF) asociadas con la proteína de soja y los péptidos generados a partir de las dos principales proteínas de la soja, B-conglicina y la glicina. Algunos componentes de la dieta con soja controlan las funciones de adhesión del endotelio vascular, mediante la regulación de los mecanismos claves de control de las moléculas de adhesión endoteliales, la función de la integrina en los monocitos, citoquinas y quimoquinas en el control del tráfico y migración de los monocitos. También podrían regular la oxLDL en la generación y regulación de la expresión de los recogedores de radicales libres. La dieta con soja y otras dietas con efectos antiinflamatorios pueden bloquear el proceso inflamatorio asociado con la aterogénesis, reduciendo así el riesgo de ECV. Se requieren de más estudios que aclaren tanto a nivel experimental como clínico los mecanismos de acción de las ISF en la protección cardiovascular (AU)


Soy food or soybean protein isolates contain two major bioactive components, isoflavones (ISF) associated with soy protein, and peptides generated from two major soybean protein, B-conglycinin and glycine. Some components of the diet with soybean control the functions of vascular endotelial adhesion, by regulating the control key mechanisms of endothelial adhesion molecules, integrin function in monocytes, cytokines and chemokines in the traffic control and migration of monocytes. OxLDL may also regulate the generation and regulation of expression of catchers of free radicals. The diet with soy and other anti-inflammatory diets can block the inflammatory process associated with atherogenesis, thus reducing the risk of CVD. Further studies are required to clarify both experimental and clinical mechanism of action of the ISF cardiovascular protection (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Soja/anatomia & histologia , Soja/crescimento & desenvolvimento , Doenças Cardiovasculares/metabolismo , Isoflavonas/administração & dosagem , Receptores de Citocinas/administração & dosagem , Aterosclerose/diagnóstico , Dislipidemias/patologia , Menopausa/metabolismo , Japão , Estilo de Vida , Soja/enzimologia , Soja/metabolismo , Doenças Cardiovasculares/prevenção & controle , Isoflavonas/farmacologia , Receptores de Citocinas/classificação , Aterosclerose/complicações , Dislipidemias/prevenção & controle , Menopausa/fisiologia , Japão/etnologia , Estilo de Vida/etnologia
12.
Rev. lab. clín ; 4(4): 177-185, oct.-dic. 2011.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-91588

RESUMO

Introducción. El estudio del papel de las citoquinas en los procesos neuroinmunológicos se ha intensificado en la última década, si bien los resultados han sido contradictorios debido al empleo de tecnologías poco sensibles. La implementación de la tecnología Multiplex en los inmunoensayos puede ser beneficiosa en la evaluación de pacientes con daño cognitivo leve (DCL) que evolucionan a enfermedad de Alzheimer (EA). Materiales y métodos. Treinta y siete pacientes con DCL y 24 sujetos control fueron estudiados mediante análisis Multiplex de citoquinas intratecales y en suero. Las variables del estudio fueron las citoquinas IL1β, IL2, IL5, IL6, IL7, IL8, IL10, IL12p70, IL13, factor necrosis tumoral alfa (TNFα), interferón gamma (IFNγ) y factor de crecimiento de granulocito-macrófago (GM-CSF) y los cocientes pro/antiinflamatorios IL6/IL10, IL6/IL5, IL8/IL10, IL8/IL5, TNFα/IL10 y TNFα/IL5. Se estudió la evolución a EA en los pacientes DCL y en los sujetos control en el período de un año. Resultados. Se encontraron diferencias significativas (p<0,05) para el cociente IL6/IL10 entre el grupo DCL y el grupo control (mediana [rango intercuartílico]): (1,39 [1,18-1,80] vs. 1,91 [2,68-1,18] pg/ml). De 37 pacientes con DCL, 14 evolucionaron a EA (DCL-EA) en el período de un año. De nuevo se encontraron diferencias significativas (p<0,05) en el cociente IL6/IL10 entre el grupo DCL-EA y DCL- S (o estable): (1,29 [0,84-1,56] vs. 1,42 [1,27-2,07] pg/ml). Ninguno de los sujetos control evolucionó a EA. Conclusiones. El descenso en el cociente IL6/IL10 en LCR puede ser un prometedor marcador diagnóstico de DCL y predictor/pronóstico de EA en DCL (AU)


Introduction. There has been an increase in the number of studies on the role of cytokines in neuro-immunological processes, over the last ten years, but some of these results have been contradictory due to a lack of sensitivity in the technology. The new Multiplex immunoassays can be beneficial for monitoring Mild Cognitive Impairment (MCI) patients who progress to Alzheimer Disease (AD). Methods. A study was conducted on 37 MCI patients and 24 control subjects by means of multiplex analysis of CSF cytokines. The variables measured were the following cytokines: IL1β, IL2, IL5, IL6, IL7, IL8, IL10, IL12p70, IL13, tumour necrosis factor alpha (TNFα), interferon gamma (IFNγ) and granulocyte – macrophage growth colony stimulating factor (GM-CSF), as well as the following pro/anti-inflammatory ratios: IL6/IL10, IL6/IL5, IL8/IL10, IL8/IL5, TNFα/IL10 and TNFα/IL5. Progress to AD in MCI patients was studied over a period of one year. Results. Significant differences were found (P<.05) for IL6/IL10 ratio between MCI patients and Control group (median [IR]): (1.39 [1.18-1.80] vs. 1.91 [2.68-1.18] pg/mL). Of the 37 MCI patients, 14 progressed to AD (DCL-EA group) within a year. Significant differences were also found (P<.05) for IL6/IL10 ratio between the DCL-EA group and the rest of MCI patients that did not progress (DCL-S or stable): (1.29 [0.84-1.56] vs. 1.42 [1.27-2.07] pg/mL). None of the control subjects progressed to AD. Conclusions. A decrease in CSF IL6/IL10 ratio could be a promising diagnostic biomarker in MCI and a prognostic biomarker of AD in MCI (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Receptores de Citocinas/administração & dosagem , Receptores de Citocinas/metabolismo , Doença de Alzheimer/epidemiologia , Doença de Alzheimer/fisiopatologia , Fator de Necrose Tumoral alfa/análise , Fator de Necrose Tumoral alfa/fisiologia , Prognóstico
14.
Allergol. immunopatol ; 39(1): 3-9, ene.-feb. 2011. tab
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-88763

RESUMO

Objectives: We characterised the T helper cytokine profiles on the surface of nasal mucosa of children with acute bronchiolitis caused by Respiratory Syncytial Virus, Parainfluenza Virus, Influenza Virus, Adenovirus, or without any viral identification, in order to examine whether these viral types modified cytokine responses. As an additional objective we sought to determine if T helper polarisation was associated with other demographic and environmental factors. Methods: A prospective study of children with acute bronchiolitis was performed. Patients were recruited from the emergency department of a central hospital in Lisbon, Portugal. Demographical, epidemiological and clinical data were gathered from a questionnaire. Nasal swabs were collected for viral studies (immunofluorescence) and T cell cytokine responses (detection of expression of interleukins 4, 13, 12 and interferon-ã by real-time polymerase chain reaction assays). Results: Respiratory Syncytial Virus elicited lower levels of interleukin 4, when compared with samples without virus identification. A similar tendency to Th1 polarisation was found in older children, in those who attended day-care centres, and in breastfed individuals. Exposure to tobacco smoke was associated with a Th2 bias in this population.ConclusionsThese findings show that Respiratory Syncytial Virus infection contributes to Th1 polarisation in immune response of respiratory mucosa, an effect that is similar to other environmental factors. Further studies are needed to assess immune response to other infectious causes of acute bronchiolitis (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pré-Escolar , Bronquiolite/diagnóstico , Bronquiolite/enzimologia , Secreções Corporais/enzimologia , Interleucina-12/análise , Interleucina-12 , Interleucina-4/análise , Citocinas/análise , Citocinas , Receptores de Citocinas/biossíntese , Inquéritos e Questionários , Análise Estatística
15.
Rev. esp. cir. ortop. traumatol. (Ed. impr.) ; 54(4): 227-233, jul.-ago. 2010. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-79880

RESUMO

Objetivo. Evaluar la asociación entre la presencia en el genotipo de determinados polimorfismos genéticos (PG) de las citocinas y del óxido nítrico sintasa (NOS) y el desarrollo de la hernia discal lumbar (HDL) sintomática.Material y método. Se revisaron 179 pacientes en un estudio retrospectivo de casos y controles. El grupo de casos estaba formado por 50 pacientes con HDL confirmada mediante resonancia magnética. El grupo control lo componían pacientes ingresados para cirugía protésica de la cadera o de la rodilla que no presentaban ni habían presentado nunca clínica compatible con HDL. Se realizó una extracción de sangre a todos los participantes del estudio. Se genotiparon los PG de las citocinas que pretendíamos estudiar: interleucina (IL)-1 (IL-1alfa [−889 C/T] e IL-1Beta [+3953 T/C]) y factor de necrosis tumoral-alfa (TNF-alfa´ [−308 G/A] y TNF-alfa´ [−238 G/A]). Resultados. El genotipo CC y la frecuencia del alelo C del PG IL-1Beta (+3953 T/C) fueron significativamente mayores en el grupo de pacientes con HDL respecto a la población control. Por el contrario, los pacientes del grupo control portaban los PG de NOS endotelial (−768 T/C) y de NOS inducible 22 G/A con mayor frecuencia que el grupo de pacientes con HDL, esta diferencia es estadísticamente significativa para ambos polimorfismos. Conclusiones. Encontramos que ser portador del alelo C del PG IL-1Beta (+3953 T/C) puede ser un factor de predisposición para desarrollar una HDL. Por otro lado, ser portador del PG NOS endotelial (−768 T/C) y del NOS inducible 22 G/A parece comportarse como un factor protector frente al desarrollo de esta enfermedad (AU)


Objective. To evaluate the association between the presence of the genotype of certain genetic polymorphisms (GP) of the cytokine and oxide nitric synthase (NOS) and the development of lumbar herniated disc (LHD). Materials and methods. We reviewed 179 patients in a retrospective case-control study. The case group was made up of 50 patients with confirmed lumbar herniated disc diagnosed by Magnetic Resonance Imaging (MRI). The control group was made up of patients admitted for hip and knee prosthetic surgery who did not have or had not had any symptoms consistent with LHD. Blood was drawn from all of the study participants. The genotypes of the GP were obtained of the cytokines to be studied: Interleukin-1 [IL-1alpha(−889 C/T), IL-1Beta(+3953 T/C)], Tumor Necrosis Factor-alpha [TNF-alpha (−308 G/A) and (−238G/A)]. Results. The CC genotype and C allele frequency of the IL-1Betaβ PG (+3953T/C) polymorphism were significantly more frequent in patients with LDH compared to the controls. On the contrary, the control group patients carried eNos GPs (−768 T/C) and iNOS22 G/A polymorphisms more frequently than the LHD group, this difference being statistically different for both polymorphisms. Conclusions. We found that individuals who were carriers of the CC genotype of the IL-1b(+3953T/C) polymorphism showed higher susceptibility to suffer lumbar disc herniation. Furthermore, being a carrier of ENOS (−786 T/C) and iNOS (22 G/A) polymorphisms suggests that this could behave as a protection factor against disc herniation (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Polimorfismo Genético , Polimorfismo Genético/genética , Polimorfismo Genético/fisiologia , Interleucina-1/genética , Deslocamento do Disco Intervertebral/complicações , Deslocamento do Disco Intervertebral/diagnóstico , Deslocamento do Disco Intervertebral/genética , Citocinas/análise , Citocinas/metabolismo , Receptores de Citocinas/análise , Óxido Nítrico/análise , Estudos Retrospectivos , Imagem por Ressonância Magnética/instrumentação , Imagem por Ressonância Magnética/métodos , Estudos de Casos e Controles
16.
An. R. Acad. Farm ; 74(4): 1-33, oct.-dic. 2008. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-135199

RESUMO

Entre las complicaciones asociadas a la Obesidad, tiene una especial relevancia el desarrollo de resistencia a la insulina, siendo el primer eslabón de una amplia patología conocida como diabetes tipo 2. La Obesidad se considera como un estado crónico de inflamación de baja intensidad, como indican los niveles circulantes elevados de moléculas proinflamatorias. Se ha propuesto al TNFα como el nexo de unión entre adiposidad y desarrollo de resistencia a insulina ya que la mayoría de los pacientes con diabetes tipo 2 son obesos y tienen aumentada la expresión de TNFα en sus adipocitos, y los animales obesos deleccionados para la función del TNFα o su receptor no desarrollan resistencia a insulina. Las citocinas proinflamatorias producidas por los adipocitos y/o macrófagos activan quinasas de estrés, proinflamatorias y factores de transcripción que actúan sobre los tejidos periféricos (entre ellos el músculo y el propio tejido adiposo) produciendo resistencia a la acción de la insulina, que es un defecto en la señalización a varios niveles. En concreto, el TNFα activa la quinasa p38MAPK que fosforila en residuos de serina a los IRSs, bloqueando su fosforilación en tirosina en respuesta a la insulina, tanto en adipocitos marrones como en miocitos. Muy recientemente hemos observado que la fosfatasa PTP1B también está implicada en la resistencia a insulina por TNFα en ambos modelos. En la clínica se está utilizando actualmente el tratamiento con tiazolidindionas en pacientes con diabetes tipo 2. Otros agonistas de receptores nucleares empiezan a aparecer en la bibliografía como potenciales sensibilizadores a acción de la insulina, entre ellos el LXR, que puede antagonizar la señalización proinflamatoria en los propios adipocitos y/o en el músculo (AU)


Insulin resistance is an important contributor to the pathogenesis of type 2 diabetes and obesity is a risk factor for its development, due in part to the fact that adipose tissue secretes proteins called adipokines that may influence insulin sensitivity. Among these molecules, TNFα has been proposed as a link between obesity and insulin resistance because TNFα is overexpressed in adipose tissues of obese animals and humans, and obese mice lacking either TNFα or its receptor show protection for developing insulin resistance. The direct exposure to TNFα induced a state of insulin resistance on glucose uptake in myocytes and brown adipocytes, due to the activation of pro-inflammatory pathways that impair insulin-signaling at the level of the IRS proteins. In this regard the residue Ser307 in IRS-1 has been identified as a site for TNFα- inhibitory effects in myotubes, with being p38MAPK and IKK involved in the phosphorylation of this residue. Conversely, serine phosphorylation of IRS-2 mediated by TNFα activation of MAPKs was the mechanism found in brown adipocytes. The phosphatase PTP1B acts as a physiological negative regulator of insulin signaling by dephosphorylating the phosphotyrosine residues of the insulin receptor and IRS-1, and PTP1B expression is increased in muscle and white adipose tissue of obese and diabetic humans and rodents. Moreover, up-regulation of PTP1B expression has recently been found in cells treated with TNFα. Accordingly, myocytes and primary brown adipocytes deficient on PTP1B are protected against insulin resistance by this cytokine. Furthermore, down-regulation of PTP1B activity is also possible by the use of pharmacological agonists of nuclear receptors that restored insulin sensitivity in the presence of TNFα. In conclusion, the lack of PTP1B in muscle and brown adipocytes increase insulin sensitivity and glucose uptake and could confer protection against insulin resistance induced by adipokines (AU)


Assuntos
Humanos , Animais , Receptor de Insulina/administração & dosagem , Receptor de Insulina/genética , Fibras Musculares Esqueléticas/citologia , Fibras Musculares Esqueléticas/metabolismo , Obesidade Abdominal/diagnóstico , Diabetes Mellitus Tipo 2/metabolismo , Receptores de Citocinas/administração & dosagem , Saúde Pública/economia , Receptor de Insulina , Receptor de Insulina/farmacologia , Fibras Musculares Esqueléticas/classificação , Fibras Musculares Esqueléticas/patologia , Obesidade Abdominal/metabolismo , Diabetes Mellitus Tipo 2/prevenção & controle , Receptores de Citocinas/deficiência , Saúde Pública/métodos
18.
An. sist. sanit. Navar ; 31(2): 113-123, mayo-ago.2008. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-67364

RESUMO

La obesidad puede ser considerada como una patología inflamatoria crónica de bajo grado, caracterizada por una elevación de los niveles plasmáticos de citoquinas proinflamatorias como el factor de necrosis tumoral alfa (TNF-alpha), y proteínas reactantes de fase aguda como la proteína C reactiva. En este contexto, algunas de las citoquinas de la familia de interleuquina (IL-6) han sido también implicadas en el proceso inflamatorio asociado a obesidad y enfermedades relacionadas. Además de IL-6, pertenecen a esta familia citoquinas como IL-11, ciliary neurotrophic factor (CNTF), cardiotrophin-1 (CT-1), cardiotrophin- like cytokine (CLC), leukemia inhibitory factor (LIF) y oncostatin M (OsM). Todas ellas ejercen sus acciones biológicas mediante la interacción con un complejo receptor del que forma parte una molécula glicoproteica transductora de la señal denominada glicoproteína 130 (gp130), por lo que también se denominan citoquinas gp130. Sin embargo, su papel en obesidad y sus complicaciones es controvertido; así, mientras que algunas han sido implicadas en el desarrollo de obesidad y enfermedades relacionadas como enfermedad hepática, insulino-resistencia y patología cardiovascular, otros estudios han llevado a proponer a los ligandos del receptor gp130 como potenciales agentes terapéuticos para el tratamiento de la obesidad y sus patologías asociadas. De hecho, el tratamiento con CNTF ha demostrado ser efectivo en la reducción del peso corporal, promoviendo la inhibición de la ingesta, la activación del gasto energético y la sensibilidad a la insulina. En esta revisión se analiza el potencial terapéutico de algunas de las citoquinas ligando del receptor gp130 en procesos de obesidad y enfermedades relacionadas (AU)


Obesity can be considered as a low grade inflammatory disease, characterized by increased plasma levels of proinflammatory cytokines such as tumoral necrosis factor- alpha (TNF- alpha), and acute phase reactant proteins like C-reactive protein. In this context, some cytokines of the interleukin-6 (IL-6) family have been involved in the inflammatory processes associated to obesity. In addition to IL-6, the IL-6 cytokine family includes IL-11, ciliary neurotrophic factor (cntf), cardiotrophin-1 (CT-1), cardiotrophin-like cytokine (CLC), leukemia inhibitory factor (LIF) y Oncostatin M (OsM). These proteins are also known as gp130 cytokines because all of them exert their action via the glycoprotein 130 (gp130) as a common transducer protein within their functional receptor complexes. However, their role in obesity and related disorders is controversial; thus, whereas some studies have described the involvement of gp130 cytokines in the development of obesity and its related cluster of pathophysiologic conditions like insulin-resistance, fatty liver and cardiovascular diseases, other trials have proposed the gp130 receptor ligands as therapeutic targets in the treatment of obesity and its related disorders. In fact, CNTF treatment has demonstrated to be effective in the reduction of body weight, by promoting the inhibition of food intake and the activation of the energy expenditure, together with an improvement of insulin sensitivity. This review analyzes the potential therapeutic role of some of the gp130 ligands in obesity and related diseases (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Obesidade/diagnóstico , Obesidade/epidemiologia , Inflamação/complicações , Inflamação/diagnóstico , Citocinas , Citocinas/fisiologia , Receptores de Citocinas/fisiologia , Lipólise/fisiologia , Arteriosclerose/diagnóstico , Fosforilação Oxidativa , Fosforilação , Molécula de Adesão de Leucócito Ativado/fisiologia
20.
Rev. esp. enferm. dig ; 99(4): 201-205, abr. 2007. ilus, tab
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-056557

RESUMO

El carcinoma gástrico es un cáncer muy poco frecuente pero importante. Se ha postulado que la leptina, una citocina que aparece elevada en las personas obesas, está relacionada con el cáncer. Se sabe que la leptina y su receptor pueden desempeñar un papel positivo en la progresión del cáncer gástrico. Sin embargo, nunca se ha dilucidado el mecanismo exacto al que daría lugar la interacción entre la leptina y el receptor de leptina. Aquí, el autor empleó una nueva tecnología de ontología genética para predecir la función molecular y el proceso biológico resultantes de la interacción entre la leptina y su receptor. Frente a la leptina y su receptor, el compuesto leptina-receptor realiza la misma función y el mismo proceso biológico que el receptor de leptina. Esto puede confirmar que el receptor de leptina ejerce un importante efecto supresor sobre la expresión de leptina. Pueden observarse una pérdida de actividad hormonal y la alteración de la vía normal de señalización celular de la leptina. El bloqueo de este receptor podría constituir una estrategia terapéutica racional


Gastric carcinoma is a rare but important malignancy. The link between leptin, a cytokine that is elevated in obese individuals, and cancer development has been proposed. It is noted that leptin and its receptor may play a positive role in the progression in gastric cancer. However, the exact mechanism resulting form the interaction between leptin and leptin receptor has never been clarified. Here, the author used a new gene ontology technology to predict the molecular function and biological process due to the interaction between leptin and leptin receptor. Comparing to leptin and leptin receptor, the leptin-leptin receptor poses the same function and biological process as leptin receptor. This can confirm that leptin receptor has a significant suppressive effect on the expression of leptin. Loss of hormone activity and disturbance of normal cell signaling pathway of leptin can be seen. Blocking of receptor might be rational therapeutic strategy


Assuntos
Humanos , Leptina/análise , Neoplasias Gástricas/patologia , Biomarcadores Tumorais/análise , Receptores de Citocinas/análise
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