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1.
Rev. esp. patol. torac ; 31(2): 144-152, jun. 2019. ilus, graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-183656

RESUMO

El cáncer de pulmón (CP) es la primera causa de muerte por cáncer en el mundo. Su elevada mortalidad refleja, en parte, la limitada eficacia de las terapias actualmente disponibles. Dada la pobre supervivencia actual del CP, y la demostrada evidencia de que el diagnóstico precoz reduce la mortalidad, ha cobrado especial interés la búsqueda de biomarcadores. Recientemente, se ha atribuido a DYRK2 un papel relevante en el desarrollo y progresión tumoral relacionado con la inducción de la apoptosis en respuesta al estrés oncogénico. Así, se identificó a DYRK2 como el gen más frecuentemente sobre- expresado en el adenocarcinoma de pulmón, siendo además un factor pronóstico favorable en estos tumores. Asimismo, se ha demostrado la existencia de una regulación mutua entre DYRK2 y la ubiquitín-ligasa SIAH2, en el control de la respuesta a hipoxia y el daño genotóxico. La búsqueda de nuevas dianas y estrategias terapéuticas supone un paso clave para la lucha contra el cáncer de pulmón. El objetivo del trabajo fue investigar qué papel juegan las proteínas SIAH2-DYRK2 en la carcinogénesis pulmonar, así como determinar el impacto clínico-patológico de su expresión en el tejido neoplásico. La modulación de la ruta SIAH2-DYRK2 podría ser empleada como una terapia dirigida en pacientes con cáncer de pulmón


Lung cancer (LC) continues to be the leading cause of cancer-related mortality worldwide. The high mortality highlights the limited efficacy of available therapies for LC treatment. Given the poor survival rate of LC, and considering that early diagnosis reduces mortality, special interest exists nowadays in searching for lung cancer biomarkers. Recently, it has been suggested a possible role of DYRK2 in the development and progression of tumors, related to the induction of apoptosis in response oncogenic stress. In this regard, DYRK2 was identified as the most commonly up-regulated gene in lung adenocarcinomas, as well as a favourable prognostic factor in these tumors. Moreover, a mutual regulation between DYRK2 and the ubiquitin-ligase SIAH2 in response to hypoxia and DNA-damage signaling pathways has been demonstrated. It is of paramount importance to search for new targets and therapeutic strategies in lung cancer. The aim of the study was to analyse the role of SIAH2-DYRK2 in the development of lung cancer, and to assess the clinical and pathological effects of the expression of these proteins in lung cancer tissue. Modulation of the route SIAH2- DYRK2 might be used as a new targeted therapy in lung cancer patients


Assuntos
Humanos , Carcinogênese , Neoplasias Pulmonares/diagnóstico , Prognóstico , Diagnóstico Precoce , Carcinoma de Células Escamosas/diagnóstico , Neoplasias Pulmonares/genética , Proteínas Nucleares/genética , Transdução de Sinais , Estudos Prospectivos , Eletroforese/métodos , Imuno-Histoquímica , Adenocarcinoma/patologia , Transporte Biológico
2.
Clin. transl. oncol. (Print) ; 18(8): 782-791, ago. 2016.
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-154053

RESUMO

Purpose: ZFP36 ring finger protein (ZFP36) and the suppressor of cytokine signaling 3 (SOCS3) have been reported to, respectively, regulate NF-jB and STAT3 signaling pathways. To better understand the correlation of NF-jB and STAT3 negative regulates pathway, we have investigated the involvement of ZFP36 and SOCS3 expressions in human prostate cancer (PCa). Methods: In the present study, paired patient tissue microarrays were analyzed by immunohistochemistry, and the ZFP36 protein expression was quantitated as immunoreactive scores in patients with PCa. Associations between ZFP36/SOCS3 expression and various clinicopathological features and prognosis of PCa patients were statistically analyzed based on the Taylor database. Then, the functions of ZFP36 and SOCS3 in cancerous inflammation were determined using qPCR and immunohistochemistry in vitro and in vivo. Results: ZFP36 protein expression in PCa tissues was significantly lower than those in non-cancerous prostate tissues (P < 0.05). In mRNA level, ZFP36 and SOCS3 had a close correlation with each other (P < 0.01, Pearson r = 0.848), and its upregulation was both significantly associated with low Gleason score (P < 0.001 and P < 0.001, respectively), negative metastasis (P < 0.001 and P < 0.001, respectively), favorable overall survival (P < 0.001 and P < 0.05, respectively), and negative biochemical recurrence (P < 0.001 and P < 0.001, respectively). Functionally, LPS treatment could lead to the overexpression of ZFP36 and SOCS3 in vitro and vivo. Conclusions: Our data offer the convincing evidence for the first time that the aberrant expressions of ZFP36 and SOCS3 may be involved into the progression and patients’ prognosis of PCa, implying their potentials as candidate markers of this cancer


No disponible


Assuntos
Humanos , Masculino , Proteínas Nucleares/análise , Neoplasias da Próstata/diagnóstico , Tristetraprolina/análise , Proteínas Supressoras da Sinalização de Citocina/análise , Proteínas Supressoras da Sinalização de Citocina/isolamento & purificação , Prognóstico , Proteínas Nucleares/genética , Imuno-Histoquímica/instrumentação , Imuno-Histoquímica , Inflamação/complicações , Inflamação/diagnóstico , RNA/análise , Estimativa de Kaplan-Meier , Análise Multivariada , Eletroforese/métodos
3.
Clin. transl. oncol. (Print) ; 16(10): 886-891, oct. 2014.
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-127607

RESUMO

BACKGROUND: The nuclear protein Sam68 has been implicated in the oncogenesis and tumor growth. The aim of this study was to explore the clinical value of Sam68 in patients with non-small cell lung cancer (NSCLC). METHODS: We examined Sam68 expression in 50 NSCLC tissues and matched adjacent noncancerous tissues by quantitative RT-PCR (qRT-PCR) and Western blotting. Furthermore, the Sam68 protein expression was analyzed by immunohistochemistry in 208 NSCLC samples. Kaplan-Meier method and multivariate Cox regression model were used to evaluate the prognostic value of nuclear Sam68 expression in NSCLC for disease survival. RESULTS: The expression of Sam68 was significantly elevated in NSCLC tissues as compared with adjacent non-cancerous tissues (P < 0.01). The high expression of Sam68 in NSCLC was significantly correlated with lymph node metastasis and tumor TNM stage. Kaplan-Meier survival analysis revealed that high expression of Sam68 correlated with poor prognosis of NSCLC patients (P < 0.01). Multivariate analysis showed that Sam68 expression was an independent prognostic marker for overall survival of NSCLC patients (HR 2.73, 95 % CI 1.549-4.315, P = 0.002). CONCLUSION: Our results suggest that high Sam68 expression predicts poor prognosis of NSCLC patients, and Sam68 may be potentially a prognostic biomarker for NSCLC (AU)


No disponible


Assuntos
Humanos , Carcinoma Pulmonar de Células não Pequenas/diagnóstico , Proteínas Nucleares , Biomarcadores/análise , Biomarcadores/metabolismo , Prognóstico , Estimativa de Kaplan-Meier , Análise Multivariada , Biologia Molecular , Reação em Cadeia da Polimerase/tendências , Reação em Cadeia da Polimerase
4.
Reumatol. clín. (Barc.) ; 7(4): 248-254, jul.-ago. 2011. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-89516

RESUMO

El avance en el conocimiento de las alteraciones bioquímicas que causan las enfermedades constitucionales óseas no tiene precedentes. La constatación de que su característica esencial es el trasfondo genético común a todas ellas ha dado lugar a una propuesta de alcance: sustituir el término «constitucionales» por «genéticas» para referirse a estas entidades. La comprensión de los mecanismos fisiopatológicos implicados, identificando el punto exacto de la vía metabólica alterada y sus sistemas de regulación y control, facilita realizar un diagnóstico preciso, basado en la colaboración interdisciplinar, en un tiempo muy inferior del que requería el enfoque tradicional. Además, aunque la correcta valoración de las manifestaciones clínicas y radiológicas sigue siendo crucial, el diagnóstico de certeza se basa cada vez con mayor frecuencia en la aplicación de las nuevas técnicas de análisis genético y molecular. Por último, el esclarecimiento de las complejas alteraciones subyacentes a estos trastornos descubre unas dianas moleculares de gran utilidad potencial en la investigación terapéutica de unas enfermedades que a menudo limitan de manera notable la calidad de vida y que, casi sin excepciones, todavía carecen de un tratamiento eficaz (AU)


Recent years have seen an unprecedented increase in the knowledge and understanding of biochemical disturbances involved on constitutional bone disorders. Recognition of the genetic background as the common cause of these diseases prompted the substitution of the term «constitutional» by «genetic», in referring to them. Understanding physiopathological bases by finding out the altered metabolic pathways as well as their regulatory and control systems, favours an earlier and more accurate diagnosis based on interdisciplinary collaboration. Although clinical and radiological assessment remains crucial in the study of these disorders, ever more often the diagnosis is achieved by molecular and genetic analysis. Elucidation of the damaged underlying molecular mechanisms offers targets potentially useful for therapeutic research in these complex and often disabling diseases (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Doenças Ósseas/classificação , Doenças Ósseas/etiologia , Doenças Ósseas/genética , Osteocondrodisplasias/complicações , Osteocondrodisplasias/diagnóstico , Qualidade de Vida , Proteínas Nucleares/análise , Proteínas Nucleares , Oncogenes/genética , Oncogenes/fisiologia , Proteínas Nucleares/genética , Proteínas Nucleares/imunologia , Fatores de Transcrição/análise , Fatores de Transcrição
5.
Clin. transl. oncol. (Print) ; 12(1): 49-54, ene. 2010. tab, ilus
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-123884

RESUMO

BACKGROUND: Age at diagnosis is an important risk factor in neuroblastoma (NB) with worse prognosis in children older than 18 months. A more indolent course with long-term relapses and fatal outcome has been described in small series of adolescents. Our objective was to describe biological factors that contribute to this particular behaviour and could be helpful in their treatment. PROCEDURE: NB cases older than 10 years of age at diagnosis registered in the files of the Neuroblastoma Group of SEOP from 1992 to 2007 were included. Disease extension was classified according to the International Neuroblastoma Staging System (INSS). Tumour samples were studied according to the International Neuroblastoma Pathology Classification (INPC). Biological studies included MNA, 1p, 11q and 17q status and ploidy. RESULTS: Twenty-two patients, from 10.1 to 24.6 years old, were included. Advanced stages predominated. 14/17 patients presented unfavourable histology. None had NMA or 1p del. However, 11q del was found in 8/13 cases and 17q gain in 7/11. Overall survival (OS) and event-free survival (EFS) for the entire series at 5 years were 0.45 and 0.32, respectively. Moreover, 5-year OS and EFS for stage 4 patients were 0.33 and 0.15. CONCLUSIONS: NB in adolescents is a special subgroup characterised by high-risk prognostic features which differ from those seen in younger patients, especially in relation to genetic abnormalities. The outcome in stage 4 was worse than in younger metastatic children, outlining the need for new therapeutic approaches in this subgroup of patients. The exact cut-off to separate older patients has not yet been established and will probably be based on biology (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Adolescente , Adulto Jovem , Adulto , Neoplasias Abdominais/diagnóstico , Metástase Neoplásica/fisiopatologia , Neuroblastoma/diagnóstico , Neoplasias Abdominais/epidemiologia , Proteínas Nucleares/genética , Recidiva , Neoplasias Abdominais/genética , Neoplasias Abdominais/patologia , Cromossomos Humanos Par 1 , Cromossomos Humanos Par 2 , Aberrações Cromossômicas/estatística & dados numéricos , Neuroblastoma/epidemiologia , Neuroblastoma/genética , Neuroblastoma/patologia , Estudos Retrospectivos , Prognóstico
6.
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 49(8): 424-429, 15 oct., 2009.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-77795

RESUMO

Introducción. La enfermedad de Huntington es un proceso de naturaleza neurodegenerativa, autosómica dominante,que afecta principalmente a los ganglios de la base. Está causada por mutación en el gen que codifica para la proteínahuntingtina (Htt), originando agregados intracelulares. La forma adulta, coreica y con demencia es la más frecuente. Cursacon movimientos impredecibles, espasmódicos, involuntarios y constantes, en la mayoría de los casos asociados a alteracionespsiquiátricas y cognitivas. Desarrollo. La enfermedad de Huntington se caracteriza principalmente por pérdida neuronal,gliosis y acúmulos de Htt mutada, todo ello asociado a diferentes vías subyacentes en la patogénesis, como son, entre otras,excitotoxicidad, déficit energético (depleción de adenosín trifosfato), reducción en la síntesis y liberación de factores neurotróficos(factor neurotrófico derivado del cerebro y factor neurotrófico derivado de una línea celular glial), y estrés oxidativo.El estrés oxidativo está involucrado en la patogénesis de varias enfermedades neurodegenerativas, entre ellas la enfermedad de Huntington, y son varios los estudios que muestran la existencia de daño oxidativo en el plasma y el tejido de estos pacientes.Conclusiones. El estrés oxidativo acontecido en la enfermedad de Huntington puede utilizarse como marcador de evolución- pronóstico de la enfermedad y de efectividad terapéutica, y es un foco de interés para el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas (AU)


Introduction. Huntington’s disease is a neurodegenerative, autosomal dominant disease that mainly affects thebasal ganglia. The disorder is caused by mutation in the gene encoding the huntingtin protein (Htt), producing intracellularaggregates. The adult form (chorea with dementia) is the most frequent. It is characterized by unpredictable, spasmodic,involuntary and constant movements, mostly associated with psychiatric and cognitive alterations. Development. The maincharacteristics of Huntington’s disease are: neuronal loss, glyosis, and accumulations of mutated Htt, all associated withdifferent underlying channels in the pathogenesis of the disease, such as: excitotoxicity, energy deficit (ATP depletion),reduction in the synthesis and release of neurotrophic factors (BDNF and GDNF), and oxidative stress. Oxidative stress isinvolved in the pathogenesis of various neurodegenerative diseases, including Huntington’s disease, and numerous studieshave shown the existence of oxidative damage in the plasma and tissue of patients suffering from this disease. Conclusions.Oxidative stress in patients with Huntington’s disease may be used as an evolutionary-prognostic marker of both the diseaseand therapeutic effectiveness, as well as an interesting field of research for the development of new therapeutic strategies (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Doença de Huntington/classificação , Doença de Huntington/complicações , Doença de Huntington/diagnóstico , Doença de Huntington/genética , Doença de Huntington/fisiopatologia , Proteínas Nucleares/análise , Proteínas Nucleares/genética , Estresse Oxidativo/genética , Estresse Oxidativo/fisiologia , DNA/genética
8.
An. otorrinolaringol. Ibero-Am ; 31(6): 571-582, nov.-dic. 2004.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-36510

RESUMO

En este trabajo hemos estudiado la expresión inmunohistoquímica de la proteína Mdm-2 (IF2) en una serie de 195 pacientes con cáncer de laringe que fueron diagnosticados, tratados y seguidos durante al menos 5 años en el servicio de ORL del Hospital "Virgen de la Salud" (Toledo). En los casos que presentaron metástasis ganglionares analizamos también la expresión de Mdm-2 a este nivel. También hemos querido investigar el valor pronóstico de la expresión de Mdm-2 en este tipo de tumores (desarrollo de recidivas, mortalidad por cancer de laringe y supervivencia) y analizamos la posible relación de dicha expresión con otros parámetros clínicopatológicos (AU)


Assuntos
Humanos , Idoso , Prognóstico , Fenótipo , Proteínas Nucleares , Intervalo Livre de Doença , Cromossomos Humanos Par 12 , Imuno-Histoquímica , Carcinoma de Células Escamosas , Neoplasias Laríngeas , Proteínas Proto-Oncogênicas , Estadiamento de Neoplasias
10.
Arch. esp. urol. (Ed. impr.) ; 55(10): 1201-1208, dic. 2002.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-18419

RESUMO

OBJETIVO: 1.- Valorar la eficacia de NMP-22 como test diagnóstico en recidivas de tumores vesicales. 2.- Comparar la eficacia de NMP-22 con las citologías de orina. MÉTODO: Se incluyeron 90 pacientes con tumor vesical superficial y se realizaron controles citológicos, cistoscópicos y de marcador NMP-22. Se consideró test positivo cuando el marcador señalaba cifras superiores a 10 U/ml. El test de referencia fue la cistoscopia RESULTADOS: El rango de edad de los pacientes incluidos se situó entre 45 y 91 años con una media de 69 años. Un 88 por ciento fueron varones y un 12 por ciento mujeres. Un 61,2 por ciento fueron Ta, un 37,6 por ciento T1 y un 1,2 por ciento Cis, siendo el grado un 17,8 por ciento GI, 63,4 por ciento GII y un 18,8 por ciento GIII.El NMP-22 mostró una sensibilidad global del 32,1 por ciento, una especificidad del 95,1 por ciento, Valor predictivo positivo 75 por ciento y Valor predictivo negativo 75,3 por ciento, para una tasa de recidivas del 27,7 por ciento. La citología mostró una sensibilidad global del 28,6 por ciento; una especificidad del 95,2 por ciento; un VPP del 72,7 por ciento y un VPN del 74,7 por ciento. Cuando se utilizaron los test en paralelo, obtuvimos una sensibilidad del 46,4 por ciento; una especificidad del 90,3 por ciento; un VPP del 68,43 por ciento y un VPN del 78,9 por ciento. CONCLUSIONES: El marcador NMP-22 ha demostrado una sensibilidad baja, con lo que no evitamos el uso de la cistoscopia del control. El uso de NMP-22 y citologías en paralelo aumenta mínimamente la sensibilidad. No es posible sustituir a la cistoscopia en el seguimiento de pacientes con tumor vesical superficial (AU)


Assuntos
Pessoa de Meia-Idade , Idoso de 80 Anos ou mais , Idoso , Masculino , Feminino , Humanos , Sensibilidade e Especificidade , Biomarcadores Tumorais , Proteínas Nucleares , Cistoscopia , Seguimentos , Valor Preditivo dos Testes , Neoplasias da Bexiga Urinária
11.
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 35(3): 212-220, 1 ago., 2002.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-22156

RESUMO

Introducción. La enfermedad de Huntington (EH) es una de las nueve enfermedades neurológicas autosómicas dominantes causadas por una mutación de expansión de tripletes de CAG codificantes para secuencias de poliglutamina. Afecta a 3-7 casos por 100.000 de la población descendiente de Europa occidental, y su sintomatología abarca trastornos de tipo motor (corea y rigidez, entre otros), cognitivo (demencia subcortical) y psicológico (como irritabilidad y depresión), que terminan con la muerte del individuo. Desarrollo. La neuropatología de la EH es extremadamente restringida, con una marcada atrofia del estriado y en menor medida de la corteza cerebral. Microscópicamente, la patología estriatal se caracteriza por la pérdida neuronal, gliosis y presencia de agregados proteicos. Desde que, en el año 1872, el doctor George Huntington describiera por primera vez la enfermedad, ha habido múltiples avances en su conocimiento. El descubrimiento del gen responsable de la enfermedad en el año 1993 ha dado lugar a la generación de múltiples modelos in vitro, celulares y animales que han permitido ahondar en los fundamentos moleculares de esta neuropatología. Basándose en estos estudios, han surgido varias líneas de investigación que intentan explicar el mecanismo por el cual la huntingtina con la poliglutamina expandida provoca la neuropatología. Conclusión. En este trabajo hemos pretendido dar una visión completa de la enfermedad avanzando desde los aspectos puramente sintomatológicos hasta los moleculares, para entender de un modo global la neuropatología de la EH (AU)


Assuntos
Humanos , Mutação , Peptídeos , Proteínas do Tecido Nervoso , Proteínas Nucleares , Doença de Huntington
12.
Cir. pediátr ; 14(3): 95-97, jul. 2001.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-12924

RESUMO

La asociación de infertilidad y criptorquidia es un hecho aceptado. Casi siempre se ha atribuido a la oligozoosperrmia, astenozoospermia o teratozoospermia que presentan los eyaculados de los varones con este antecedente. Hemos estudiado la madurez nuclear de los espermatozoides de un grupo de varones con antecedentes de criptorquidia y la hemos comparado con la de un grupo control. Los resultados de este estudio demuestran la deficiente transformación de las proteínas nucleares en protaminas en los varones con antecedentes de criptorquidia respecto al grupo control, permaneciendo en su estado inmaduro de historias. En los espermatozoides del eyaculado de varones adultos con antecedentes ele criptorquidia encontramos alteraciones de la madurez nuclear que pueden contribuir a la subfertilidad de los mismos (AU)


Assuntos
Masculino , Humanos , Espermatozoides , Proteínas Nucleares , Criptorquidismo , Infertilidade Masculina
13.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-31220

RESUMO

Objetivos: Determinar el valor pronóstico del Gen Oncosupresor p-53 y del Indice Proliferativo calculado mediante los Anticuerpos monoclonales MIB-1 y PCNA en gliomas malignos. Material y método: Entre Julio de 1994 y Agosto de 1998,-60 pacientes fueron intervenidos quirurgicamente en nuestra Sección de Neurocirugía de un glioma maligno. En 45 casos se llegó al diagnóstico histológico de glioblastoma multiforme y en los 15 casos restantes se llegó al diagnóstico de astrocitoma anaplásico u oligoastrocitoma. Inicialmente se comparó el Indice proliferativo celular calculado mediante MIB-1 y PCNA de forma retrospectiva en un grupo de 18 pacientes. Posteriormente fueron analizadas un total de 22 variables para cada paciente de forma prospectiva en el total de 60 pacientes y su influencia en el pronóstico. Resultados: Pudo establecerse una correlación lineal al comparar los Indices proliferativos mediante MIB-1y PCNA (r = 0.95) en los primeros 18 pacientes. De entre las variables con interés pronóstico han mostrado significancia en el análisis univariable : edad 70 postoperatorio, el Indice proliferativo bajo (MIB 70 postoperatoriamente y aquellos pacientes que fueron reintervenidos quirúrgicamente. Conclusiones: Junto a las variables clásicamente reconocidas que influyen favorablemente en el pronóstico, el cálculo del Indice de proliferación celular en los Glioblastomas Multiformes identifica también aquellos pacientes con más larga supervivencia y deben ser incluidas en el estudio histopatológico habitual (AU)


Assuntos
Pessoa de Meia-Idade , Adulto , Humanos , Avaliação de Estado de Karnofsky , Células Tumorais Cultivadas , Estudos Retrospectivos , Antígeno Nuclear de Célula em Proliferação , Prognóstico , Período Pós-Operatório , Proteínas Nucleares , Antígeno Ki-67 , Anticorpos Monoclonais , Antígenos Nucleares , Movimento Celular , Terapia Combinada , Genes p53 , Glioma , Neoplasias Supratentoriais , Neoplasias Encefálicas
14.
Actas urol. esp ; 24(9): 715-720, oct. 2000.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-6013

RESUMO

OBJETIVOS: Evaluar la utilidad del test NMP-22 en el diagnóstico del cáncer vesical; calcular el punto ideal de corte; comparar los resultados con la citología urinaria y cistoscopia. MATERIAL Y MÉTODO: 166 pacientes con sospecha clínica o en seguimiento por cáncer vesical. Se excluyen pacientes con otras enfermedades urológicas, radioterapia en los últimos tres meses, quimioterapia sistémica en el último mes, trauma reciente de vejiga y portadores de sonda vesical. Se recoge una muestra de orina recién emitida y se separa en dos alícuotas, una para citología u otra para NMP-22; posteriormente se hace cistoscopia y RTU si se sospecha tumor vesical. Mediante curva ROC calculamos el valor ideal de corte para NMP-22. Para cada prueba calculamos sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo y negativo. Se comparan los resultados de las diferentes pruebas con el test de McNemar. Todos los resultados se dan con un intervalo de confianza del 95 por ciento. RESULTADOS: El punto ideal de corte fue 6 U/ml; con él se obtiene una sensibilidad del 82,72 por ciento frente al 67,90 por ciento de la citología (p = 0,0118). La especificidad fue del 80 por ciento y 94,12 por ciento respectivamente (p = 0,0018). Por grados la sensibilidad fue 72,22 por ciento en G1, 70,97 por ciento en G2 y 100 por ciento en G3 para el NMP-22 frente a 44,44 por ciento, 58,06 por ciento y 90,62 por ciento de la citología. Por estadios fue 68,42 por ciento Ta, 83,83 por ciento T1 y 100 por ciento T2 o superior con NMP-22 frente a 36,84 por ciento, 75 por ciento y 85,71 por ciento de la citología. La cistoscopia detectó el 100 por ciento de los tumores, su especificidad fue 89,41 por ciento. CONCLUSIONES: El NMP-22 es un test útil en el diagnóstico del cáncer vesical; más sensible y menos específico que la citología, a la que pensamos que puede reemplazar en el protocolo de diagnóstico y seguimiento del cáncer vesical. El punto ideal de corte se sitúa en 6 U/ml (AU)


Assuntos
Idoso , Humanos , Sensibilidade e Especificidade , Biomarcadores Tumorais , Proteínas Nucleares , Reações Falso-Positivas , Área Sob a Curva , Neoplasias da Bexiga Urinária
15.
Med. clín (Ed. impr.) ; 115(10): 361-365, sept. 2000.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-6574

RESUMO

Fundamento: Numerosos paneles de expertos, en especial de países anglosajones, recomiendan la dieta pobre en grasa para la prevención de enfermedades cardiovasculares. Sin embargo, la tasa de muerte por cardiopatía isquémica es baja en los países del área mediterránea, lo que puede ser debido al alto porcentaje de grasa monoinsaturada proporcionada por el aceite de oliva en la dieta. Por ello hemos comparado el efecto de ambas dietas sobre la susceptibilidad in vitro a la oxidación de las lipoproteínas de baja densidad (LDL), pieza clave en el inicio y desarrollo de la arteriosclerosis. Sujetos y métodos: Cuarenta y un sujetos varones sanos normolipémicos fueron sometidos a tres períodos de dieta, de 4 semanas de duración cada uno, consistentes en una dieta rica en grasa saturada (SAT: 38 por ciento grasa, 20 por ciento saturada), otra pobre en grasa (NCEP-I: 28 por ciento grasa, 10 por ciento saturada) y una dieta medi-terránea (38 por ciento grasa, 22 por ciento de grasa monoinsaturada). Al final de cada período dietético se determinaron las concentraciones plasmáticas de colesterol total, cLDL, cHDL, triglicéridos, apoproteínas A-I y B, *-tocoferol y la susceptibilidad a la oxidación de las LDL in vitro. Resultados: Ambas dietas hipolipemiantes produjeron un descenso significativo de las concentraciones plasmáticas de colesterol total, cLDL y apo B, mientras que sólo la dieta NCEP-I disminuyó el cHDL. La sustitución de una dieta rica en grasa saturada o de una dieta rica en hidratos de carbono por una dieta mediterránea aumentó la resistencia a la oxidación de las LDL al prolongarse el tiempo de latencia (p < 0,038) e inducir un descenso (p < 0,001) en la tasa de progresión de la curva de cinética de oxidación de las LDL. Conclusión: Nuestros resultados indican que el consumo de una dieta mediterránea rica en aceite de oliva, además de mejorar el índice aterogénico (colesterol total/cHDL), aumenta la resistencia a la oxidación de las LDL en comparación con la dieta pobre en grasa. Ello nos hace aconsejar el modelo de dieta mediterránea para la prevención de las enfermedades cardiovasculares. (AU)


Assuntos
Pessoa de Meia-Idade , Adulto , Idoso de 80 Anos ou mais , Idoso , Masculino , Feminino , Humanos , Óleos Vegetais , Dieta , Gorduras na Dieta , Sensibilidade e Especificidade , Biomarcadores Tumorais , Biomarcadores , Região do Mediterrâneo , Dieta com Restrição de Gorduras , Proteínas Nucleares , Oxirredução , Estudos Prospectivos , Antígenos Nucleares , Doenças Cardiovasculares , Gorduras Insaturadas na Dieta , Antígenos de Neoplasias , Neoplasias da Bexiga Urinária , Queratinas , LDL-Colesterol , HDL-Colesterol
16.
Arch. esp. urol. (Ed. impr.) ; 53(4): 305-312, mayo 2000.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-1300

RESUMO

OBJETIVO: 1.- Valorar la eficacia de NMP-22 como test diagnóstico en recidivas de tumores vesicales.2.- Comparar la eficacia de NMP-22 con las citologías de orina. MÉTODO: Se incluyeron 30 pacientes con tumor vesical y se realizaron controles citológicos, cistoscópicos y de marcador NMP-22 a los 3 y 6 meses de la RTU vesical. Se consideró test positivo cuando el marcador señalaba cifras superiores a 10 U/ml. RESULTADOS: El rango de edad se situó entre 41 y 87 años con una media de 73,4 años. Un 83,4 por ciento fueron varones y un 16,6 por ciento mujeres. Un 80,7 por ciento fueron T1, un 15,3 por ciento T2-T3, siendo el grado un 76,8 por ciento GI y II y un 23,2 por ciento GIII. El NMP-22 mostró una sensibilidad del 69 por ciento, especificidad del 64 por ciento, valor predictivo positivo 52 por ciento y valor predictivo negativo 78 por ciento, cuando se consideró como unidad de análisis la presencia de recidivas tanto a los 3 como a los 6 meses, para una tasa de recidivas del 36 por ciento. La citología mostró una sensibilidad del 44 por ciento; una especificidad del 92 por ciento; un VPP del 77 por ciento y un VPN del 74 por ciento. Cuando se utilizaron los test en paralelo, obtuvimos una sensibilidad del 87,5 por ciento; una especificidad del 64,2 por ciento; un VPP del 58,3 por ciento y un VPN del 90 por ciento. En los tumores de grado I los niveles de NMP-22 mostraron una sensibilidad del 100 por ciento y una especificidad del 77,7 por ciento un VPP del 60 por ciento y un VPN del 69 por ciento. CONCLUSIONES: El marcador NMP-22 ha demostrado una sensibilidad aceptable pero con un VPP bajo con lo que no evitamos el uso de la cistoscopia del control. El uso de NMP-22 y citologías en paralelo aumenta la sensibilidad y el VPN. Encontramos muy útil el NMP-22 en recidivas de bajo grado (AU)


Assuntos
Pessoa de Meia-Idade , Adulto , Idoso de 80 Anos ou mais , Idoso , Masculino , Feminino , Humanos , Sensibilidade e Especificidade , Biomarcadores Tumorais , Proteínas Nucleares , Recidiva Local de Neoplasia , Valor Preditivo dos Testes , Neoplasias da Bexiga Urinária
17.
Med. clín (Ed. impr.) ; 114(10): 361-366, mar. 2000.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-6322

RESUMO

Fundamento: Los marcadores tumorales en orina como UBC, CYFRA 21-1 y NMP22 son una alternativa no invasiva para el diagnóstico del cáncer vesical. Se comparó la sensibilidad individual y combinada de los marcadores urinarios en la detección del cáncer vesical con respecto a los métodos diagnósticos convencionales. Pacientes y métodos: Se recogieron consecutivamente las orinas precistoscopia de 237 individuos: 44 pacientes con sospecha de cáncer vesical primario y 193 pacientes en seguimiento de cáncer vesical. UBC y NMP22 se cuantificaron por enzimoinmunoanálisis, CYFRA 21-1 por electroquimioluminiscencia. Resultados: Tomando como puntos de corte 9,7 µg/l para UBC, 5,4 ng/ml para CYFRA 21-1 y 10,0 U/ml para NMP22 se encontraron unas sensibilidades del 70, del 69 y del 67 por ciento, para unas especificidades del 95, del 94 y del 80 por ciento, respectivamente. Todos los marcadores tumorales urinarios presentaron sensibilidades superiores a la de la citología urinaria (7 por ciento), la presencia de microhematuria (62 por ciento) y hematuria franca (10 por ciento), cuyas especificidades fueron del 99, del 78 y del 99 por ciento, respectivamente. La determinación conjunta CYFRA 21-1 y NMP22 fue la combinación que alcanzó la mayor sensibilidad (79 por ciento), ligeramente inferior a la determinación simultánea de los tres marcadores (80 por ciento). Conclusiones: La sensibilidad de los marcadores tumorales UBC, CYFRA 21-1 y NMP22 en orina para el diagnóstico de cáncer vesical puede justificar su determinación en sustitución de la citología urinaria. La similitud diagnóstica de las citoqueratinas individualmente y en cada tipo de pacientes en estudio desaconsejaría su determinación simultánea. La determinación conjunta de NMP22 y un marcador de citoqueratinas (CYFRA 21-1 o UBC) se presenta como la más aconsejable. (AU)


Assuntos
Pessoa de Meia-Idade , Adulto , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Masculino , Feminino , Humanos , Óleos Vegetais , Dieta , Gorduras na Dieta , Sensibilidade e Especificidade , Biomarcadores Tumorais , Biomarcadores , Região do Mediterrâneo , Dieta com Restrição de Gorduras , Oxirredução , Proteínas Nucleares , Estudos Prospectivos , Antígenos Nucleares , Doenças Cardiovasculares , Gorduras Insaturadas na Dieta , Antígenos de Neoplasias , Neoplasias da Bexiga Urinária , HDL-Colesterol , LDL-Colesterol , Queratinas
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