Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 20 de 42
Filtrar
Mais filtros










Filtros aplicados

Base de dados
Intervalo de ano de publicação
1.
Clín. investig. ginecol. obstet. (Ed. impr.) ; 47(3): 106-110, jul.-sept. 2020. graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-189900

RESUMO

La convivencia con la infección por COVID-19 (coronavirus disease 2019) en todos los entornos hospitalarios y de salud supone un reto actual de adaptación, creación de circuitos, protocolos y nuevos modelos de asistencia. Son todavía bastantes las incógnitas a resolver sobre esta infección en la actualidad, y mucho más desconocido es el impacto que la misma supone si lo trasladamos al terreno quirúrgico. La evidencia respecto al efecto del SARS-CoV-2 y cirugía laparoscópica es escasa y de calidad limitada, pero aun así, la laparoscopia ha sido considerada de elección por las distintas sociedades científicas en pacientes COVID para la mayoría de indicaciones en ginecología, por las conocidas ventajas hacia el paciente respecto a la vía abierta: menor morbilidad y estancia hospitalaria y porque comporta procedimientos quirúrgicos autónomos y contenidos respecto a la liberación de humo y donde, además, el instrumental y la disposición en quirófano permiten un alejamiento del cirujano y del resto de profesionales en el área quirúrgica respecto al paciente. A modo global, las dos recomendaciones fundamentales en quirófano de cirugía laparoscópica en esta época COVID incluyen: el uso de equipo de protección personal adecuado para el personal de quirófano y la adopción de precauciones para reducir la exposición al CO2 y el humo quirúrgico que puede producirse en estos procedimientos


Coexistence with COVID-19 infection (coronavirus disease 2019) in all hospital and health care settings is a current challenge of adaptation, as well as the creation of new protocols and care models. At present, there are still many unknowns about this infection, and much more unknown is the impact into the surgical field. Although evidence regarding the effect of SARS-CoV-2 and laparoscopic surgery is scarce, laparoscopy has been considered the method of choice by different scientific societies for most indications in gynaecology during the COVID-19 pandemic. This is due to the advantages over the open route. There is less morbidity and hospital stay, and in addition, as it involves autonomous and contained surgical procedures with respect to smoke release. Moreover, the instruments and the setting in the operating room mean that there can be safe distance from the surgeon and other staff to the patient. Overall, the main recommendations in laparoscopic surgery during the COVID era include: the use of Personal Protective Equipment for operating room personnel, and the adoption of safety measures to reduce CO2 exposure and surgical smoke reléase


Assuntos
Humanos , Feminino , Infecções por Coronavirus/complicações , Infecções por Coronavirus/epidemiologia , Laparoscopia/métodos , Reação em Cadeia da Polimerase , Algoritmos , Aerossóis/administração & dosagem , Aerossóis/normas , RNA Viral/sangue , Fatores de Risco
3.
Gac. sanit. (Barc., Ed. impr.) ; 33(6): 575-578, nov.-dic. 2019. tab
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-189853

RESUMO

Objective: To assess the levels of a tobacco-specific nitrosamine (NNAL) in non-smokers passively exposed to the second-hand aerosol (SHA) emitted from users of electronic cigarettes (e-cigarettes). Method: We conducted an observational study involving 55 non-smoking volunteers divided into three groups: 25 living at home with conventional smokers, 6 living with e-cigarette users, and 24 in control homes (smoke-free homes). We obtained urine samples from all volunteers to determine NNAL. Results: We detected NNAL in the urine of volunteers exposed to e-cigarettes (median:0.55 pg/mL; interquartile range: 0.26-2.94 pg/mL). The percentage of urine samples with quantifiable NNAL differed significantly among the three groups of homes: 29.2%, 66.7% and 76.0%, respectively (p=0.004). Conclusions: We found NNAL nitrosamine in urine samples from people exposed to SHA from e-cigarettes. However, these results could be confirmed with more studies with larger sample sizes


Objetivo Evaluar los niveles de nitrosamina específica del tabaco (NNAL) en no fumadores expuestos pasivamente al aerosol emitido por usuarios de cigarrillo electrónico. Método: Estudio observacional de una muestra de 55 voluntarios no fumadores divididos en tres grupos: 25 que vivían en una casa con un fumador de tabaco convencional, 6 que vivían en una casa con un usuario de cigarrillo electrónico y 24 que vivían en casas controles (hogares libres de humo). Se obtuvo una muestra de orina de todos los voluntarios para determinar las concentraciones de NNAL. Resultados: Se detectaron valores de NNAL en los voluntarios expuestos al cigarrillo electrónico (mediana: 0,55 pg/ml; rango intercuartílico: 0,26-2,94 pg/ml). El porcentaje de voluntarios con concentraciones cuantificables de NNAL fue estadísticamente diferente entre los tres grupos de casas: 29,2%, 66,7% y 76%, respectivamente (p=0,004). Conclusiones: Se encontraron valores de NNAL en los no fumadores expuestos pasivamente al aerosol del cigarrillo electrónico. Estos resultados tienen que confirmarse con muestras más grandes


Assuntos
Humanos , Sistemas Eletrônicos de Liberação de Nicotina/classificação , Poluição do Ar em Ambientes Fechados/análise , Poluição por Fumaça de Tabaco/análise , Nitrosaminas/isolamento & purificação , Biomarcadores/análise , Aerossóis/efeitos adversos
4.
Actas dermo-sifiliogr. (Ed. impr.) ; 110(9): 752-758, nov. 2019. tab, graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-185567

RESUMO

Antecedentes y objetivo: La formulación de calcipotriol y dipropionato de betametasona (Cal/BD) en espuma para el tratamiento de la psoriasis vulgar presenta una alternativa galénica y una mayor eficacia respecto a presentaciones anteriores. El objetivo de este estudio fue evaluar la satisfacción de pacientes y médicos con este tratamiento para la psoriasis corporal. Material y métodos: Estudio observacional retrospectivo en el que se incluyeron 446 pacientes con psoriasis en placas con una superficie de afectación máxima del 30% tratados con Cal/BD en espuma durante las 4 semanas previas. Los pacientes valoraron la satisfacción con el tratamiento mediante el cuestionario TSQM-9 (Treatment Satisfaction Questionnaire for Medication) y los médicos mediante una escala Likert de 5 puntos. Resultados: En la evaluación de la eficacia de la medicación, los pacientes mostraron una alta satisfacción con la capacidad de Cal/BD en espuma en el tratamiento de su psoriasis (84%), alivio de síntomas (84,4%) y rapidez de acción (82,8%). Respecto a la comodidad en usar la medicación, el 91,8% de los pacientes valoraron positivamente la facilidad de uso, el 93,9% la facilidad en la planificación y el 89,9% la facilidad en el seguimiento de la posología. Globalmente, el 85% de los pacientes se mostraron satisfechos/sumamente satisfechos con el tratamiento. Respecto a la satisfacción con el tratamiento por parte de los médicos, el 85,7% se mostraron muy/bastante satisfechos. Conclusión: Cal/BD en espuma mostró altas tasas de satisfacción por parte de pacientes y médicos en el tratamiento de la psoriasis vulgar en el cuerpo


Background and objective: Calcipotriol and betamethasone dipropionate (Cal/BD) aerosol foam is more effective in the treatment of plaque psoriasis than earlier formulations incorporating this combination of active ingredients. The aim of this study was to evaluate patient and physician satisfaction with Cal/BD aerosol foam in the treatment of plaque psoriasis on the body. Material and methods: Retrospective observational study of 446 patients with plaque psoriasis affecting no more than 30% of the body surface area who had received treatment with Cal/BD aerosol foam for 4 weeks. The patients rated their satisfaction with the treatment using the TSQM-9 (Treatment Satisfaction Questionnaire for Medication) and the physicians on a 5-point Likert scale. Results: Patients were highly satisfied with Cal/BD aerosol in terms of its ability to treat their condition (84%), relieve their symptoms (84.4%), and act rapidly (82.8%). With respect to convenience, the patients gave high ratings to ease of use (91.8%), ease of planning (93.9%), and ease of following instructions (89.9%). Global satisfaction was also high, with 85% of patients expressing that they were satisfied, very satisfied, or extremely satisfied with the treatment. Of the physicians, 85.7% stated that they were quite or very satisfied with the treatment. Conclusion: Both patients and physicians expressed high satisfaction with the use of Cal/BD aerosol foam for the treatment of plaque psoriasis on the body


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Beclometasona/uso terapêutico , Psoríase/tratamento farmacológico , Resultado do Tratamento , Satisfação do Paciente , Calcitriol/uso terapêutico , Estudos Retrospectivos , Inquéritos e Questionários/normas , Técnica Delfos , Aerossóis/uso terapêutico
5.
Med. intensiva (Madr., Ed. impr.) ; 43(8): 474-479, nov. 2019. tab
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-185884

RESUMO

Purpose: To evaluate the consequences of using nebulized drugs in patients subjected to noninvasive ventilation (NIV) with total face mask (TFM) and helmet. Design: A descriptive analytical study of a prospective patient cohort was carried out. Ambit: Pediatric intensive care unit (PICU) of a tertiary hospital. Patients: Consecutive sampling was used to include all patients admitted to the PICU and requiring NIV with helmet or TFM over a period of 29 months. No patients were excluded. Interventions: Nebulized treatment was added according to medical criteria. Variables of interest: Independent variables were age, sex, diagnosis, disease severity, ventilation parameters and nebulized drugs (if administered). Secondary outcomes were duration and failure of NIV, and length of PICU stay. Results: The most frequent diagnoses were bronchiolitis (60.5%) and asthma (23%). Patients received NIV for a median of 43h. Nebulized drugs were administered in 40% of the cases during NIV, and no adverse effects were registered. Using Bayesian statistics, the calculated probability of suffering an adverse effect was 1.3% with helmet and 0.5% with TFM (high density 95% probability intervals). Patients with helmet and nebulized therapy were in more serious condition than those who did not receive nebulization; nevertheless, no differences were observed regarding the need to change to bilevel modality. With TFM, PICU stay was shorter for the same degree of severity (p=0.033), and the NIV failure rate was higher in patients who did not receive inhaled drugs (p=0.024). Conclusions: The probability of suffering an adverse effect related to nebulization is extremely low when using a helmet or TFM. Inhaled therapy with TFM may shorten PICU stay in some patients


Objetivo: Evaluar las consecuencias de la medicación nebulizada en pacientes con ventilación no invasiva (VNI) con mascarilla facial total (MFT) y casco. Diseño: Estudio analítico descriptivo sobre una cohorte prospectiva de pacientes. Ámbito: UCIP de hospital de tercer nivel. Pacientes: Todos los pacientes ingresados en UCIP (muestreo consecutivo) con VNI con casco o MFT durante 29 meses. No se excluyeron pacientes. Intervenciones: Se añadió tratamiento nebulizado según criterio médico. Variables de interés: Independientes: edad, sexo, diagnóstico, gravedad, parámetros ventilatorios y medicación nebulizada (si se utilizaba). Secundarias: duración, fallo de VNI y estancia en UCIP. Resultados: Los diagnósticos más frecuentes fueron bronquiolitis (60,5%) y asma (23%). La mediana de conexión a VNI fue de 43 horas. Se administraron nebulizaciones durante la VNI en un 40% sin registrarse efectos adversos. La probabilidad calculada de tener un efecto adverso fue 1,3% con casco y 0,5% con MFT (estadística bayesiana, intervalo de probabilidad 95%). Los pacientes con casco y aerosolterapia tenían mayor gravedad que los que no recibieron nebulizaciones, sin encontrarse diferencias en la necesidad de cambiar a modalidad con doble nivel de presión. En los pacientes con MFT la estancia en UCIP fue menor (p=0,033) a pesar de no existir diferencias en el nivel de gravedad; la tasa de fallo de VNI fue mayor en los que no recibieron nebulizaciones (p=0,024). Conclusiones: La probabilidad de tener un efecto adverso relacionado con la nebulización es baja utilizando casco o MFT. La terapia inhalada con MFT puede disminuir la estancia en UCIP en algunos pacientes


Assuntos
Humanos , Lactente , Pré-Escolar , Segurança do Paciente , Aerossóis/uso terapêutico , Respiração Artificial/métodos , Máscaras Faciais , Estudos Prospectivos , Unidades de Terapia Intensiva , Bronquiolite/diagnóstico , Asma/diagnóstico , Análise Multivariada
7.
Fisioterapia (Madr., Ed. impr.) ; 39(6): 269-272, nov.-dic. 2017. graf, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-168087

RESUMO

Antecedentes y objetivo: La fibrosis quística (FQ) produce una afectación multisistémica, por lo que la hidroterapia puede aportar numerosos beneficios en su tratamiento. El objetivo de este estudio es la presentación de la efectividad de un programa de hidroterapia en una paciente pediátrica con FQ. Descripción del caso: Niña de 23 meses de edad con FQ que presenta dificultad respiratoria. Intervención: El programa de tratamiento consiste en la realización de 5 sesiones de hidroterapia de 30 min de duración cada una. Resultados: Se muestran mejoras en los signos vitales y las capacidades de la paciente (movilización de secreciones y expectoración), generando efectos positivos sobre su calidad de vida. Discusión: Otros autores han relacionado este tipo de tratamiento con trastornos respiratorios en edades pediátricas y en edad adulta, confirmando igualmente los beneficios que se han obtenido en el caso clínico planteado


Background and objective: Cystic Fibrosis (CF) leads to a multisystemic involvement. Hydrotherapy shows many positive effects. The aim of this study is to show the effectiveness of a hydrotherapy program in a patient with CF. Case description: The patient is a 23 month-old girl with CF and respiratory distress. Intervention: The treatment program consisted of the fulfilment of five 30-minute hydrotherapy sessions. Results: There was an improvement in in patient vital signs and capacities (mainly in terms of mobilisation of secretions and expectoration), generating positive effects on her quality of life. Discussion: Other authors have associated this type of treatment with respiratory disorders, and have confirmed its benefits in paediatric and adult patients, including those obtained in the case presented


Assuntos
Humanos , Feminino , Lactente , Fibrose Cística/terapia , Terapias Complementares/métodos , Hidroterapia/métodos , Qualidade de Vida , Hidroterapia/tendências , Transtornos Respiratórios/reabilitação , Transtornos Respiratórios/terapia , Vitaminas Lipossolúveis/uso terapêutico , Aerossóis/uso terapêutico , Enzimas/uso terapêutico
9.
SEMERGEN, Soc. Esp. Med. Rural Gen. (Ed. Impr.) ; 42(7): e101-e107, oct. 2016. tab, ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-156672

RESUMO

El conocimiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica ha evolucionado de manera importante en los últimos años y hoy en día tenemos un concepto más global de la enfermedad. Así mismo, el desarrollo farmacológico actual permite disponer de un amplio abanico de opciones terapéuticas. La vía inhalada es de elección al permitir administrar fármacos que actúan directamente sobre el árbol bronquial. En los últimos meses se han desarrollado nuevas moléculas y dispositivos que aumentan nuestras opciones a la hora de tratar, pero también nuestras dudas al elegir unos u otros; por ello, consideramos relevante realizar una actualización de las medicaciones inhaladas más utilizadas en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica. En este artículo pretendemos revisar los distintos tipos de inhaladores de los que disponemos actualmente y evaluar las ventajas e inconvenientes de cada uno de ellos, así como saber cuándo y cómo debemos elegirlos (AU)


Knowledge of chronic obstructive pulmonary disease has increased significantly in recent years, and today we have a more comprehensive concept of the disease. Additionally, drug development allows having a wide range of therapeutic options. The inhaled route is the choice, as it allows drugs to act directly on the bronchial tree. In the past few months, new molecules and devices have been developed that increases our options when treating, but also our doubts when choosing one or the other, so an update of inhaled medications for chronic obstructive pulmonary disease is necessary. he different types of inhalers currently available are reviewed in this article, as well as the advantages and disadvantages of each of them, in order to determine how to choose the right device (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica/epidemiologia , Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica/terapia , Nebulizadores e Vaporizadores/normas , Nebulizadores e Vaporizadores , Inaladores Dosimetrados , Educação de Pacientes como Assunto/métodos , Educação de Pacientes como Assunto/tendências , Aerossóis/farmacologia , Aerossóis/farmacocinética , Administração por Inalação
10.
Int. microbiol ; 19(1): 1-13, mar. 2016. ilus
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-157079

RESUMO

The first part of this review (‘Monitoring of airborne biological particles in outdoor atmosphere. Part 1: Importance, variability and ratios’) describes the current knowledge on the major biological particles present in the air regarding their global distribution, concentrations, ratios and influence of meteorological factors in an attempt to provide a framework for monitoring their biodiversity and variability in such a singular environment as the atmosphere. Viruses, bacteria, fungi, pollen and fragments thereof are the most abundant microscopic biological particles in the air outdoors. Some of them can cause allergy and severe diseases in humans, other animals and plants, with the subsequent economic impact. Despite the harsh conditions, they can be found from land and sea surfaces to beyond the troposphere and have been proposed to play a role also in weather conditions and climate change by acting as nucleation particles and inducing water vapour condensation. In regards to their global distribution, marine environments act mostly as a source for bacteria while continents additionally provide fungal and pollen elements. Within terrestrial environments, their abundances and diversity seem to be influenced by the land-use type (rural, urban, coastal) and their particularities. Temporal variability has been observed for all these organisms, mostly triggered by global changes in temperature, relative humidity, et cetera. Local fluctuations in meteorological factors may also result in pronounced changes in the airbiota. Although biological particles can be transported several hundreds of meters from the original source, and even intercontinentally, the time and final distance travelled are strongly influenced by factors such as wind speed and direction (AU)


No disponible


Assuntos
Poluentes Atmosféricos/análise , Poluição do Ar/análise , Poluentes Biológicos , 32418/análise , Contaminação Biológica/análise , Genômica/métodos , Contagem de Partículas/métodos , Material Particulado/análise , Biota , Aerossóis/análise , Mudança Climática
11.
Arch. bronconeumol. (Ed. impr.) ; 51(6): 293-298, jun. 2015. ilus, graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-139509

RESUMO

La dinámica de fluidos computacional (CFD) se define como la técnica informática que busca la simulación del movimiento de los fluidos. Las principales ventajas de la técnica de CFD sobre otro tipo de estudios de mecánica de fluidos son la reducción sustancial de tiempo y costes en los experimentos, la posibilidad de analizar sistemas o condiciones muy difíciles de simular experimentalmente, como es el caso de las vías aéreas, y un nivel de detalle prácticamente ilimitado. Utilizamos el programa de CFD Ansys-Fluent para elaborar un modelo de la vía aérea de conducción que permite la simulación de distintos caudales de flujo inspiratorio, así como del depósito de partículas inhaladas de diferentes diámetros, obteniendo resultados concordantes con la literatura existente utilizando otros procedimientos. De este modo se pretende abrir una nueva vía a la individualización de los tratamientos para las distintas patologías respiratorias


Computational Fluid Dynamics (CFD) is a computer-based tool for simulating fluid movement. The main advantages of CFD over other fluid mechanics studies include: substantial savings in time and cost, the analysis of systems or conditions that are very difficult to simulate experimentally (as is the case of the airways), and a practically unlimited level of detail. We used the Ansys-Fluent CFD program to develop a conducting airway model to simulate different inspiratory flow rates and the deposition of inhaled particles of varying diameters, obtaining results consistent with those reported in the literature using other procedures. We hope this approach will enable clinicians to further individualize the treatment of different respiratory diseases


Assuntos
Feminino , Humanos , Masculino , Pneumologia , Pneumologia/métodos , Pneumopatias/congênito , Pneumopatias/metabolismo , Aerossóis/metabolismo , Aerossóis/farmacologia , Pneumologia/classificação , Pneumologia/organização & administração , Pneumopatias/complicações , Pneumopatias/patologia , Aerossóis/administração & dosagem , Aerossóis , Avaliação da Pesquisa em Saúde
12.
Rev. Rol enferm ; 37(12): 800-806, dic. 2014. tab, ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-130232

RESUMO

La canalización de vías venosas periféricas, su vigilancia y mantenimiento las realizan enfermeras con fines diagnósticos o terapéuticos. En la unidad de cirugía se observó que era frecuente la aparición de flebitis, la extravasación o dehiscencia en el punto de punción. En aras de aumentar la calidad de los cuidados y la seguridad del paciente se buscaron nuevas pautas para prevenir o minimizar complicaciones utilizando el aerosol Nobecutan® como nueva técnica y material de fijación. Fue seleccionado por sus características: película adherente (ayuda a la fijación), elástica, transparente (permite la visualización del punto de inserción), permeable y que sella la zona. Mediante la realización de un estudio descriptivo transversal aleatorizado se pretendió abrir campo para la realización de nuevos estudios y la implementación de nuevos procedimientos. Los objetivos fueron: disminuir el número de cambios de catéter, evitar la dehiscencia, disminuir la flebitis, favorecer la sujeción y determinar la efectividad de Nobecutan® en prevención de complicaciones en la zona de inserción. Una vez obtenidos los datos, se elaboró una base de datos y se analizaron mediante el paquete estadístico SPSS versión 19.0 para Windows. Según los resultados obtenidos, y tras la discusión, se concluyó que la aplicación de Nobecutan® en la cura disminuyó de manera significativa la aparición de dehiscencia en el punto de inserción y el número de cambios de vía necesarios durante el ingreso. No se encontró influencia beneficiosa en la flebitis (AU)


Peripheral venous canalization, its surveillance and maintenance is realized by nurses with a diagnostic or therapeutic purpose. In the surgery unit was observed frequent appearances of phlebitis, extravasations or dehiscence in the point puncture. In order to increase the quality cares and patient safety, it was searched for new guidelines for preventing or minimizing applications using Nobecutan® aerosol as a new technical and material to fix. It was selected by its characteristics: adhesive layer (helps to fix), elastic, transparent (allows to visualize insertion point), permeable and sealing material. It was intended to open up a new field to realize new studies and to implement new procedures by means of a randomized cross-sectorial descriptive study. The objectives were: reduce catheter changes, avoid dehiscence, reduce phlebitis, get a better fixation and determine Nobecutan® effectiveness to prevent complications. With obtained data, a data base was designed and analyzed by statistical software SPSS version 19.0 for Windows. According to obtained results and after discussion, it was concluded to apply Nobecutan® to decrease dehiscence in the insertion point and the numbers of intravenous lines changes during admittance. It wasn't found beneficial influence to phlebitis (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Deiscência da Ferida Operatória/complicações , Deiscência da Ferida Operatória/enfermagem , Doenças Vasculares Periféricas/enfermagem , Período Pós-Operatório , Aerossóis/uso terapêutico , Cateteres , Estudos Transversais , Cuidados de Enfermagem/organização & administração , Cuidados de Enfermagem/normas , Cuidados de Enfermagem
13.
Rev. Soc. Esp. Dolor ; 21(4): 191-196, jul.-ago. 2014. tab, ilus
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-129911

RESUMO

Background: Patients with breakthrough pain in cancer (BTPc) experience impaired activities of daily living and quality of life. Both function and satisfaction with treatment can impact patients’ abilities to use products, and likely impact response to therapies. Objective: This exploratory analysis examined the relationship between functional status and satisfaction with ability to use fentanyl pectin nasal spray (FPNS) for BTPc. Methods: Treatment satisfaction data were analyzed from a multicenter, open-label, long-term study using FPNS for managing BTPc in patients with Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) grade ≤ 2. Satisfaction with ease of use, convenience, and reliability of FPNS were assessed on three-question, fourpoint scales (1 = not satisfied, 2 = not satisfied or dissatisfied, 3 = satisfied, 4 = very satisfied) at the end of 1, 4, 8, and 12 weeks. For each domain, percentage of patients who reported being "satisfied or very satisfied" (score 3 or 4) with FPNS was analyzed based on ECOG grade. Results: Overall, > 90 % of patients with ECOG 0-2 reported being satisfied or very satisfied with FPNS across all three domains. Differences in patient satisfaction with FPNS by ECOG grade were clinically small though statistically significant (ease of use: p = 0.0022, convenience: p = 0.0057, and reliability: p = 0.0012). Conclusion: The FPNS device was well accepted irrespective of ECOG grade (0-2). Statistically, patients with higher performance status (lower ECOG grades) reported higher satisfaction scores, though effect size was small. Results imply the FPNS device provides a high level of usability irrespective of functional status, which is likely to promote use and thus likelihood of success in controlling BTPc (AU)


Introducción: los pacientes con dolor irruptivo oncológico (BTPc) experimentan un deterioro de las actividades de la vida diaria y de la calidad de vida. Tanto la función como la satisfacción con el tratamiento pueden afectar a las capacidades de los pacientes para utilizar fármacos e impactar en sus respuestas a los mismos. Objetivo: este análisis exploratorio examina la relación entre el estado funcional y la satisfacción con la capacidad de usar el aerosol nasal de pectina de fentanilo (FPNS) para BTPc. Métodos: se analizaron datos de satisfacción del tratamiento de un estudio multicéntrico, abierto, a largo plazo usando FPNS para el tratamiento del BTPc en pacientes con Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) grado ≤ 2. Fueron evaluados la satisfacción con la facilidad de uso, comodidad y fiabilidad de FPNS en escalas tres preguntas y cuatro puntos (1 = nada satisfecho, 2 = no satisfecho o insatisfecho, 3 = satisfecho, 4 = muy satisfecho) al final de 1, 4, 8 y 12 semanas. Para cada dominio, el porcentaje de pacientes que informaron estar "satisfechos o muy satisfechos" (puntuación de 3 o 4) con FPNS se analizó basado en el grado ECOG. Resultados: en general, el 90 % de los pacientes con ECOG 0-2 dijo haber estado satisfecho o muy satisfecho con la FPNS en los tres dominios. Diferencias en la satisfacción del paciente con FPNS por grado ECOG fueron clínicamente pequeñas pero estadísticamente significativas (facilidad de uso: p = 0,0022, conveniencia: p = 0,0057 y fiabilidad: p = 0,0012). Conclusión: el dispositivo FPNS fue bien aceptado independientemente del grado ECOG (0-2). Estadísticamente, los pacientes con status de rendimiento superior (grados menores ECOG) informaron mayores puntuaciones de satisfacción, aunque el tamaño del efecto fue pequeño. Los resultados demuestran que el dispositivo FPNS proporciona un alto nivel de usabilidad independientemente del estado funcional, y que es probable que promover el uso y por lo tanto la probabilidad de éxito en el control de BTPc (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Fentanila/uso terapêutico , Adjuvantes Anestésicos/uso terapêutico , Dor/tratamento farmacológico , Dor Irruptiva/tratamento farmacológico , Dor Irruptiva/metabolismo , Aerossóis/metabolismo , Aerossóis/uso terapêutico , Fentanila/metabolismo , Medição da Dor/normas , Administração por Inalação , Administração Intranasal/métodos , Administração Intranasal , Satisfação do Paciente , Avaliação de Processos e Resultados em Cuidados de Saúde
17.
Rev. Rol enferm ; 33(11): 764-768, nov. 2010. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-82481

RESUMO

Trabajo ganador del premio Nobecutan® de Enfermería 2010 en su segunda edición. Se trata de un estudio observacional sobre aquellos pacientes que han sido sometidos a una intervención quirúrgica de raquis aplicando el aerosol Nobecutan® en el momento del montaje del campo quirúrgico(AU)


This article summarizes the study which won the 2010 Nursing Nobecutan® Prize, Second Edition. This study is an observational study of patients who undergo spinal column surgery. At the beginning of their surgical procedure, Nobecutan aerosol was applied to the affetced area(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Administração por Inalação , Aerossóis/uso terapêutico , Eritema/enfermagem , Eritema/reabilitação , Eritema/terapia , Pele/lesões , Dermatopatias/enfermagem , Sinais e Sintomas , Enfermagem Primária/métodos , Enfermagem Primária/tendências , Instituições de Cuidados Especializados de Enfermagem/organização & administração , Instituições de Cuidados Especializados de Enfermagem
18.
Acta otorrinolaringol. esp ; 60(4): 217-226, jul.-ago. 2009. ilus, graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-72592

RESUMO

Introducción y objetivos: Comprobamos la eficacia de la aerosolterapia en el tratamiento de la otitis serosa infantil. Valoramos el nivel de recuperación auditiva en comparación con los tratamientos clásicos. Material y método: Realizamos un estudio retrospectivo de 37 pacientes pediátricos tratados con aerosolterapia por otitis media serosa. Valoramos los resultados del umbral audiométrico diferencial obtenidos en la muestra general. Valoramos asimismo las características del grupo de los pacientes que previamente habían requerido cirugía y del grupo de pacientes que abandonaron el protocolo de aerosolterapia por mala evolución. Resultados: Treinta y siete pacientes cumplieron los criterios de inclusión con una edad media de 6,8 años. Se realizaron controles audiométricos al inicio, al mes, a los 3 meses y a los 6 o 12 meses. El 76% de los pacientes obtuvo resultados audiométricos al año de seguimiento equiparables a los obtenidos con cirugía. Siete pacientes interrumpieron la aerosolterapia por mala evolución o falta de colaboración y en dos casos la necesidad de la cirugía se produjo por recurrencias de la patología tras resolución inicial al año. Dos pacientes presentaron complicaciones no directamente atribuibles a la aerosolterapia (perforación, perla de colesteatoma). Conclusión: La eficacia de la aerosolterapia es comparable a la obtenida con los tratamientos clásicos. No observamos diferencias en los resultados en el grupo que previamente había requerido cirugía. No detectamos factores indicadores de mala respuesta en el grupo en el que la aerosolterapia fracasó (AU)


Introduction and Objectives: We address the efficacy of aerosol therapy in the treatment of otitis media with effusion during childhood. We study audiometric recovery in comparison with other classic treatments. Material and Methods: This is a retrospective analysis of 37 patients suffering from otitis media with effusion treated with aerosols. We analyze the pure tone audiometry gap results for the whole sample of patients. We also evaluate the characteristics of the group of patients that had previously required surgery and the group withdrawn from aerosol therapy for not responding. Results: Thirty seven patients with a mean age of 6.8 years met the inclusion criteria. Audiometric tests were performed at the beginning of the treatment and after one month, 3 months and finally 6, 12 months. In audiometric terms, 76% of the patients achieved results similar to those obtained after surgery. Seven patients were withdrawn from treatment due to poor or no response to aerosol therapy or due to a lack of collaboration. Two patients developed complications not related to aerosol therapy (tympanic perforation and cholesteatoma pearl). Conclusion: The efficacy of aerosol therapy is comparable to that obtained with classic treatments. We have found no differences in the outcomes obtained in the group previously treated with surgery. We found no indicators of poor response in those patients where the treatment failed (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Aerossóis/uso terapêutico , Otite Média com Derrame/tratamento farmacológico , Antibacterianos/administração & dosagem , Estudos Retrospectivos , Audiometria , Recuperação de Função Fisiológica , Clindamicina/administração & dosagem , Metilprednisolona/administração & dosagem , Mesna/administração & dosagem
20.
Enferm. intensiva (Ed. impr.) ; 19(4): 204-212, oct.-dic. 2008. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-70750

RESUMO

El objetivo durante la aplicación de la ventilación noinvasiva (VNI) en los pacientes con insuficienciarespiratoria aguda es, al igual que en la ventilaciónmecánica convencional, mejorar el intercambiogaseoso. Al aplicar una presión espiratoria se favoreceel reclutamiento de los alvéolos colapsadosmejorando la oxigenación. El uso de la presióninspiratoria sobre la vía aérea asiste al músculorespiratorio para ponerlo en reposo y disminuir eltrabajo respiratorio, lo que repercute directamentedisminuyendo el consumo de oxígeno. Estosbeneficios, además, se consiguen preservandointactos los mecanismos de defensa de la vía aérea delpaciente, lo que disminuye sensiblemente laaparición de neumonía asociada a ventilaciónmecánica, con el subsiguiente beneficio en el gastosanitario, los días de ingreso y la morbimortalidad.Revisamos la literatura disponible sobre los modosrespiratorios más utilizados en VNI, las característicasde los respiradores, las diferencias entre los sistemasconvencionales de cuidados intensivos y losrespiradores específicos de VNI, la monitorizacióndel paciente, la humidificación y la administración defármacos por vía inhalada. Sin embargo, losbeneficios de la VNI sólo se obtienen cuando sealcanza el éxito de la técnica, que depende de lacolaboración del paciente, una adecuada indicación,la enfermedad que origine la insuficiencia respiratoriaaguda, los recursos materiales disponibles y,fundamentalmente, la formación, dedicación ydisponibilidad del personal que aplica el soporterespiratorio


Objective during the application of noninvasiveventilation (NIV) in acute respiratory failure is, asoccurs in conventional mechanical ventilation, toimprove gas exchange. Expiratory pressure isapplied to favour recruitment of collapsed alveoli,improving oxygenation. Inspiratory pressure useon airway aids respiratory muscle rest anddecrease respiratory work, which has a directrepercussion in decreasing oxygen consumption. The NIV preserves defence mechanisms of thepatient’s airway intact, which noticeably decreasesappearance of mechanical ventilation associatedpneumonia, with subsequent benefit in health carecost, stay and morbidity-mortality. We havereviewed the literature available regardingrespiratory modes used in NIV, patient monitoring,humidification, and inhaled drug administration.However, the benefits of NIV are obtained whensuccess of the technique is reached; this isdepending on patients’ collaboration, adequateindication, underlying disease, material resourcesavailable, and mainly, training and dedication ofthe personnel applying the respiratory support


Assuntos
Humanos , Respiração Artificial/métodos , Aerossóis/uso terapêutico , Respiração Artificial/enfermagem , Umidade , Monitorização Fisiológica/métodos , Pressão Positiva Contínua nas Vias Aéreas , Ventiladores Mecânicos
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA