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1.
Clin. transl. oncol. (Print) ; 14(6): 452-457, jun. 2012.
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-126814

RESUMO

INTRODUCTION: Germ cell tumours (GCTs) of the testis show exquisite sensitivity to treatment with cisplatin. Despite the high cure rates provided by platinum-based chemotherapy, 10-20% of patients die from progressive disease. Although various cellular pathways may influence cisplatin efficacy, their actual impact has not been comprehensively investigated in advanced GCTs. The objective of the present study was to clarify the role of the expression status of proteins involved in the Rb and p53 tumour suppressor pathways in sensitivity and resistance of GCTs to cisplatin-based chemotherapy. MATERIALS AND METHODS: Paraffin-embedded tumour tissues from 84 patients with advanced GCT treated with cisplatin-based chemotherapy were analysed. Immunohistochemical expression of proteins p53 and mdm2, and the G1-phase cyclins D1 and D2 (CD1 and CD2) was assessed and correlated with the clinical course. RESULTS: The percentages of positive expression of p53, mdm2, CD1 and CD2 were 56, 57, 37.5 and 55%, respectively. From univariate analysis, there was no significant association between p53, mdm2 or CD1 expression and outcome. Instead, positive CD2 expression was found to be marginally associated with shorter median duration of progression-free survival (PFS) (p=0.06). In multivariate analysis, none of the molecular markers retained statistical significance with treatment response or survival. CONCLUSIONS: Tissular expression of p53, mdm2 and CD1 is not associated with prognosis or treatment response in patients with advanced GCT. Aberrant CD2 expression appears to further determine a shorter PFS. Larger and further studies are required to validate CD2 as a marker of cisplatin resistance (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Cisplatino/administração & dosagem , Resistencia a Medicamentos Antineoplásicos , Neoplasias Embrionárias de Células Germinativas/tratamento farmacológico , Neoplasias Testiculares/tratamento farmacológico , Biomarcadores Tumorais/metabolismo , Antígenos CD1/metabolismo , Antígenos CD2/metabolismo , Cisplatino/uso terapêutico , Intervalo Livre de Doença , Imuno-Histoquímica , Neoplasias Embrionárias de Células Germinativas/metabolismo , Neoplasias Embrionárias de Células Germinativas/patologia , Prognóstico , Proteínas Proto-Oncogênicas c-mdm2/metabolismo , Neoplasias Testiculares/metabolismo , Neoplasias Testiculares/patologia
2.
Actas dermo-sifiliogr. (Ed. impr.) ; 93(6): 355-368, jun. 2002. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-12115

RESUMO

Uno de los mecanismos para interferir en los procesos fisiopatológicos que intervienen en el desarrollo de las enfermedades y lograr efectos beneficiosos en los pacientes es la utilización de anticuerpos monoclonales. Su uso ha estado rodeado de graves efectos secundarios hasta la aparición de anticuerpos quiméricos y humanizados. También se han usado ligandos de receptores e inmunoconjugados con toxinas para interferir en estos procesos. Aunque se han desarrollado muchas moléculas contra dianas implicadas en la psoriasis, sólo algunas han demostrado resultados favorables en los ensayos clínicos. Algunos fármacos que están cerca de su aprobación para su uso en la psoriasis son Xanelim (efalizumab, anti-CD11a) y Amevive (alefacept, anti-CD2). Otros fármacos están aprobados con otras indicaciones y podrían aprobarse para su uso en la psoriasis, como son Remicade (infliximab, anti-TNF), Enbrel (etanercept, anti-TNF) y Zenapax (daclizumab, antiCD25). En los próximos años estos fármacos modificarán nuestra forma de tratar la enfermedad usando infusiones intravenosas o inyecciones intramusculares o subcutáneas en dosis semanales o incluso bisemanales con escasos efectos secundarios. (AU)


Assuntos
Anticorpos Monoclonais/administração & dosagem , Anticorpos Monoclonais/uso terapêutico , Psoríase/diagnóstico , Psoríase/terapia , Antígenos CD2 , Antígenos CD4 , Complexo CD3 , Selectina E , Antígeno B7-1 , Psoríase/fisiopatologia , Psoríase/epidemiologia , Anticorpos Monoclonais/fisiologia , Anticorpos Monoclonais/efeitos adversos , Ensaios Clínicos Fase IV como Assunto/métodos
3.
Rev. esp. patol ; 34(3): 225-232, jul. 2001. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-8633

RESUMO

Introducción: El uso de la punción-aspiración con aguja fina (PAAF) junto con la citometría de flujo (CMF) constituye una alternativa diagnóstica frente a la biopsia. Objetivos: Se compara la eficacia diagnóstica de la citología más CMF en enfermedades linfoproliferativas y se calcula el coste de la PAAF frente a la biopsia. Resultados: La sensibilidad de la CCF es del 96 por ciento en procesos reactivos y la especificidad del 97 por ciento. En el diagnóstico de los linfomas no Hodgkin, teniendo en cuenta el tipo, la sensibilidad es del 89 por ciento, la especificidad del 100 por ciento y la eficacia del 95 por ciento. La citología unida a la CMF resulta cuatro veces más barata que la biopsia. Conclusiones: Las técnicas de CMF e inmunocitoquímica para aplicar a las PAAF son aconsejables en determinados casos por su rapidez, economía, menor morbilidad y menores molestias para el paciente. Otra perspectiva a considerar es la aplicación de técnicas de biología molecular (AU)


Assuntos
Adolescente , Adulto , Idoso , Feminino , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Biópsia por Agulha , Sensibilidade e Especificidade , Imuno-Histoquímica/métodos , Biologia Molecular/métodos , Gânglios/citologia , Gânglios , Gânglios/ultraestrutura , Gânglios/patologia , Linfonodos/fisiopatologia , Linfonodos/patologia , Tomografia Computadorizada de Emissão/métodos , Ultrassonografia/métodos , Citometria de Fluxo/métodos , Citometria de Fluxo , Linfoma/diagnóstico , Linfoma/patologia , Linfoma/economia , Linfoma não Hodgkin/diagnóstico , Linfoma não Hodgkin/patologia , Linfoma não Hodgkin , Linfoma não Hodgkin/ultraestrutura , Linfoma não Hodgkin/economia , Biópsia/métodos , Biópsia , Anticorpos/análise , Anticorpos , Antígenos CD19 , Complexo CD3 , Antígenos CD4 , Antígenos CD8 , Antígenos CD20 , Antígenos CD5 , Receptores de IgE/análise , Antígeno CD56/análise , Receptores de IgG/análise , Antígenos CD7 , Antígenos CD2 , Receptores de Interleucina-2/análise , Neprilisina , Indicadores e Reagentes/análise
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