Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 20 de 51
Filtrar
Mais filtros










Filtros aplicados
Base de dados
Intervalo de ano de publicação
1.
Rev. clín. med. fam ; 11(3): 166-168, oct. 2018. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-176095

RESUMO

La miasis ocular es la invasión del órgano ocular y anejos por larvas de insectos que produce dolor, ardor, picazón y enrojecimiento uniocular de inicio abrupto acompañado de sensación de cuerpo extraño en movimiento. Las larvas se acantonan y reproducen invadiendo el tejido progresivamente. Mediante un caso clínico, presentamos los procedimientos diagnósticos y terapéuticos a realizar. Se trata de un agricultor de 56 años que acude a urgencias por prurito y sensación de ocupación en el ojo derecho de 24 horas de evolución sin irritación conjuntival, ni alteraciones visuales, ni limitación motora y el test de fluoresceína fue negativo. Tras lavarlo se evidencian helmintos en el espacio palpebral que más tarde serán identificados como larvas de mosca. Con antibiótico local profiláctico, analgésico tópico y revisiones periódicas en Oftalmología para su arrastre manual se consiguió la recuperación completa. No precisó de tratamiento antiparasitario pues no se objetivó lesión o problema ocular. La miasis es una patología infrecuente que suele confundirse con una conjuntivitis alérgica o viral. Las medidas higiénicas son imprescindibles para prevenirlas como son la limpieza del entorno, la buena higiene personal, la provisión de saneamiento básico y educación sanitaria en el medio rural


Ocular myiasis is the infestation of the eye and adnexa by insect larvae that produces pain, burning, itching and uniocular redness of abrupt onset accompanied by a moving foreign body sensation. The larvae settle and reproduce invading the tissue progressively. Through a clinical case, we present the diagnostic and therapeutic procedures to be performed. This is the case of a 56-year-old farmer who goes to the emergency room for pruritus and foreign body sensation in the right eye for 24 hours after onset without conjunctival irritation, visual disturbances, or limited movement, and with negative fluorescein test. After washing, helminths are evident in the palpebral space, whichwill later be identified as fly larvae. With local prophylactic antibiotics, topical analgesics and periodic control visits to Ophthalmology for manual removal, complete recovery was achieved. He did not need antiparasitic treatment because no eye injury or problem was observed. Myiasis is an infrequent pathology that is often confused with allergic or viral conjunctivitis. Hygiene measures are essential to prevent them, such as cleaning the environment, a good personal hygiene, the provision of basic sanitation and health education in rural areas


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Miíase/diagnóstico por imagem , Oftalmopatias/parasitologia , Conjuntivite/parasitologia , Dípteros/patogenicidade , Helmintíase/complicações , Helmintos/isolamento & purificação , Prurido/etiologia , Zoonoses/transmissão , Zona Rural , Antiparasitários/uso terapêutico
3.
Pediatr. aten. prim ; 19(74): e79-e81, abr.-jun. 2017.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-164186

RESUMO

La asistencia a niños inmigrantes que llegan por primera vez a España continúa siendo una práctica diaria en Pediatría. En la práctica totalidad de centros de salud existen protocolos que contemplan la atención inicial de estos pacientes a su llegada. En la atención inicial a estos niños es básica la anamnesis, una exploración completa y la solicitud de pruebas complementarias específicas. Pese a que la mayoría de estos niños están asintomáticos, la aplicación de estos protocolos puede poner de manifiesto enfermedades como la malnutrición, parasitosis o anemias de diversas etiologías, que de otra forma podrían pasar desapercibidas. Se presenta un caso de un niño de diez años asintomático, procedente de Guinea Ecuatorial, que consulta por primera vez en el centro de salud tras su llegada a España (AU)


Assistance to immigrant children arriving for the first time in Spain continues to be a daily practice in Pediatrics. In nearly all Health Care Centers there are protocols that contemplate the initial care of these patients upon arrival. Anamnesis, a complet examination and the request for specific complementary tests are basic for the initial care of these children. Although most of these children are asymptomatic, the application of these protocols may reveal diseases such as malnutrition, parasitosis or anemias of different etiologies, which could otherwise go unnoticed. We present a case of an asymptomatic ten-year-old boy from Equatorial Guinea, who consulted for the first time at the Health Care Center after his arrival in Spain (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Criança , Eosinofilia/diagnóstico , Eosinofilia/tratamento farmacológico , Doenças Parasitárias/complicações , Doenças Parasitárias/diagnóstico , Mebendazol/uso terapêutico , Metronidazol/uso terapêutico , Antiparasitários/uso terapêutico , Emigrantes e Imigrantes/estatística & dados numéricos , Schistosoma haematobium/isolamento & purificação
4.
An. R. Acad. Farm ; 83(2): 241-250, abr.-jun. 2017. tab, graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-164601

RESUMO

Actualmente más de 65 millones de personas se encuentran en riesgo de contraer la enfermedad del sueño producida por Trypanosoma brucei. Los tratamientos actuales para esta parasitosis son limitados y poseen efectos colaterales, por lo que es necesario buscar nuevos compuestos activos que sean potentes y de baja toxicidad. En este estudio se utilizaron los métodos de relación cuantitativa estructura-actividad (QSAR) para predecir potencia y actividad anti-Trypanosoma brucei rhodesiense de un grupo de 3,5-Difenilisoxazoles Dicationicos. Mediante el Análisis Lineal Discriminante (ALD) se clasificó correctamente la actividad anti-Trypanosoma brucei en el 100% de los casos (sensibilidad) y la inactividad en el 86,7% (especificidad). Adicionalmente, a través del análisis de regresión multilineal (MLRA) se predijo la bioactividad teórica (pIC50) de los compuestos estudiados, mostrando una elevada correlación de los resultados obtenidos in vitro e in silico (r2=0,82). Finalmente, los modelos topológicos obtenidos en el ALD y MLRA fueron aplicados a un grupo de análogos dicatiónicos para cribado molecular que presentaron una teórica elevada actividad y podrían ser seleccionados para su futuro análisis in vitro ahorrando tiempo y costes en la búsqueda de futuros tratamientos (AU)


Currently, there are more than 65 million people at risk of contracting sleeping sickness caused by Trypanosoma brucei. Available treatments for this parasitic disease are limited and have side effects. There is a necessity to investigate novel, effective compounds that also yield low in toxicity. Quantitative Structure-Activity Relationship models (QSAR) have been used in this study for predicting anti-Trypanosoma brucei activity and potency in a group of dicationic 3,5-Diphenylisoxazoles. Linear Discriminant Analysis (LDA) correctly classified anti-Trypanosoma brucei activity in 100 % of cases (sensitivity) and inactivity in 86.7 % (specificity). Theoretical bioactivity (pIC50) of the studied compounds was predicted using Multilinear Regression Analysis (MLRA), demonstrating a high correlation between in vitro and in silico results (r2=0.82). Topologic models obtained with LDA and MLRA were applied to the screening of a group of dicationic analogs which presented a high in silico activity. These compounds when selected for in vitro analysis could reduce both time and costs in future drug research (AU)


Assuntos
Humanos , Trypanosoma brucei rhodesiense , Tripanossomíase Africana/tratamento farmacológico , Antiparasitários/uso terapêutico , Dípteros/patogenicidade , Relação Estrutura-Atividade , Isoxazóis/farmacologia , Aprovação de Drogas , Drogas em Investigação/uso terapêutico
5.
Acta pediatr. esp ; 75(5/6): e85-e88, mayo-jun. 2017. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-163983

RESUMO

Los quistes parasitarios cerebrales son una patología frecuente en áreas endémicas, pero en los últimos años está en aumento en otras regiones por efecto de la inmigración. Dos de las enfermedades que de forma más habitual producen parasitosis cerebral son la hidatidosis y la neurocisticercosis. El cuadro clínico en ambas entidades es similar, por lo que son de utilidad las pruebas de imagen y la serología para hacer el diagnóstico diferencial. Describimos el curso clínico de un niño de 9 años de edad con síntomas de proceso expansivo cerebral y prueba de imagen compatible con quiste parasitario, en el que se inicia tratamiento antiparasitario y, tras varios meses de evolución, se consigue la remisión paulatina de la sintomatología y el tamaño del quiste (AU)


Parasitic brain cyst is a frequent pathology in endemic areas, but in recent years this disease is increasing in other regions as a result of immigration. Two of the most common diseases that cause brain parasites are hydatidosis and neurocysticercosis. The clinical picture is similar in both entities, for that reason, imaging tests and serology are useful for differential diagnosis. We describe the clinical course of a 9-year-old boy with symptoms of cerebral expansive process. The imaging tests are compatible with parasitic cyst. We initiate antiparasitic treatment and after several months of development, we got the gradual remission of symptoms and the size of the cyst was decreasing (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Criança , Neurocisticercose/diagnóstico , Equinococose/diagnóstico , Cistos do Sistema Nervoso Central/diagnóstico , Diagnóstico Diferencial , Antiparasitários/uso terapêutico
6.
Rev. esp. quimioter ; 29(6): 288-295, dic. 2016. tab
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-158222

RESUMO

Infection with filarial nematodes remains endemic in several countries worldwide and some of these infections are commonly associated with severe disease. The elimination of lymphatic filariasis relies on drug administration using the three drugs currently available for treatment: diethylcarbamazine, albendazole, and ivermectin. However, development of drug resistance is a reported phenomenon. The issue of resistance to antihelminthics used in humans has become increasing importance since the global program to eliminate lymphatic filariasis is implemented in larger population groups and the duration of the program is increasing. Recently, ivermectin resistance has been reported in Ghana, and widespread of resistance to benzimidazole (such as albendazole) is present because specific mutations in the gene encoding β-tubulin have been associated with drug resistance. Moreover, it is well known that diethylcarbamazine susceptibility is not 100% for lymphatic filariasis treatment. A review of the mechanisms of resistance to these antihelminthics is necessary in order to optimize the treatment for human lymphatic filariasis (AU)


La infección por filarias sigue siendo endémica en varios países y algunas de estas infecciones pueden producir enfermedad grave. La eliminación de la filariasis linfática se basa en administración de fármacos, mediante la utilización de los tres medicamentos disponibles actualmente para su tratamiento: dietilcarbamazina, albendazol e ivermectina. Sin embargo, ha sido descrito el fenómeno de la resistencia a estos fármacos. La resistencia a antihelmínticos utilizados en seres humanos está adquiriendo una importancia cada vez mayor, desde que el programa global para eliminar la filariasis linfática se ha instaurado en grandes grupos de población, y conforme la duración de ese programa va aumentando. Recientemente, ha sido publicada la resistencia a ivermectina en Ghana, y la amplia propagación de resistencia a benzimidazoles (tal como albendazol) está presente debido a que las mutaciones específicas en el gen que codifica la β-tubulina han sido asociadas con resistencia a fármacos. Además, es ampliamente conocido que la sensibilidad a dietilcarbamazina no es del 100% para el tratamiento de la filariasis linfática. Por ello, se hace necesaria una revisión de los mecanismos de resistencia a estos antihelmínticos, para una optimización del tratamiento frente a la filariasis linfática humana (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Resistência a Medicamentos , Antiparasitários/uso terapêutico , Filariose Linfática/tratamento farmacológico , Albendazol/uso terapêutico , Ivermectina/uso terapêutico , Resistência a Medicamentos/genética , Anti-Helmínticos/uso terapêutico , Farmacogenética/métodos
9.
Rev. toxicol ; 33(1): 31-38, 2016. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-153971

RESUMO

Artemia franciscana "camarón salino", es un crustáceo sensible a un amplio rango de compuestos químicos, de fácil manejo en el laboratorio, y con un cultivo relativamente sencillo y barato. El objetivo del presente trabajo fue evaluar la toxicidad de agentes antiparasitarios, antimicrobianos e insecticidas sobre A. franciscana para establecer la concentración prevista que no causa efectos (PNEC) sobre los organismos marinos y obtener los niveles guía para la protección de la vida acuática. Con los nauplios II de A. franciscana, dentro de las 24 h de eclosión, se procedió a realizar los bioensayos de toxicidad calculando la Concentración letal media (CL50) a 24 h y 48 h de exposición. Se observó la siguiente secuencia de mayor a menor toxicidad a 48 h de exposición para tres agentes antiparasitarios comerciales: Mebendazol >Albendazol >Metronidazol. Con relación al efecto tóxico letal de seis agentes antimicrobianos comerciales se vio la siguiente secuencia de mayor a menor toxicidad a 48 h de exposición: Triclosan >Clotrimazol >Itraconazol >Ketoconazol >Oxitetraciclina >Mimosa. El camarón salino mostró efectos de mortalidad por acción de cinco sustancias con propiedades insecticidas, encontrándose el siguiente orden de mayor a menor mortalidad a 48 h de exposición: Cipermetrina >Rotenona >Carbaryl >Canela >Malation. Las tres sustancias químicas calificadas como muy tóxicas y que presentaron los niveles guía más bajos para la protección de la vida acuática fueron Triclosan (0,72 ug·L-1), Cipermetrina (0,84 ug·L-1) y Clotrimazol (0,97 ug·L-1). Se observó que diez (71,42%) de las sustancias químicas mostraron fuerte actividad citotóxica (AU)


Artemia franciscana "brine shrimp", is sensitive to a wide range of chemical structures, and easy handling in the laboratory and with a relatively simple and inexpensive crustacean culture. The aim of this study was to evaluate the toxicity of parasiticides agent, antimicrobials agent and insecticides on A. franciscana to establish Predicted No-Effect Concentration (PNEC) on marine organisms and obtain guidance levels for the protection of aquatic life. With A. franciscana nauplii II, within 24 h of hatching, we proceeded to perform toxicity bioassays calculating the average lethal concentration (LC50) at 24 h and 48 h of exposure. The following sequence of high to low toxicity to 48 h of exposure to three commercial antiparasitic agents were observed: Mebendazole> Albendazole> Metronidazole. Regarding the lethal toxic effect of six commercial antimicrobial agents about A. franciscana, the following sequence of toxicity at 48 h of exposure was observed: Triclosan> Clotrimazole> Itraconazole> Ketoconazole> oxytetracycline> Mimosa. The brine shrimp mortality showed effects on five substances with insecticidal properties, meeting the following order from highest to lowest mortality at 48 h of exposure Cipermethrin >Rotenone >Carbaryl >Cinnamon >Malathion. The three chemicals were classified as very toxic and presented lower levels guidance for the protection of aquatic life were Triclosan (0,72 ug·L-1), Cipermetrina (0,84 ug·L-1) y Clotrimazol (0,97 ug·L-1). Ten of chemicals (71.42%) showed strong cytotoxic activity (AU)


Assuntos
Antiparasitários/toxicidade , Inseticidas/toxicidade , Artemia , Crustáceos , Clotrimazol/toxicidade , Anti-Infecciosos/toxicidade , Peptídeos Catiônicos Antimicrobianos/toxicidade , Mortalidade , Mebendazol/toxicidade , Albendazol/toxicidade , Itraconazol/toxicidade , Cetoconazol/toxicidade , Triclosan/toxicidade , Oxitetraciclina/toxicidade , Rotenona/toxicidade , Bioensaio/métodos
10.
Rev. esp. quimioter ; 28(3): 116-124, jun. 2015. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-141725

RESUMO

La hidatidosis o equinococosis quística (EQ) es una zoonosis parasitaria causada por Echinococcus granulosus. Su ciclo vital incluye perros, ovejas y otros animales. La EQ tiene distribución mundial, con mayor prevalencia en zonas templadas. En España, Castilla y León, La Rioja, Navarra, Aragón y la costa mediterránea son las áreas donde se diagnostica más frecuentemente, aunque también se han publicado casos en otras regiones, como Cantabria. Los signos y síntomas de la EQ pueden deberse al efecto masa del quiste, su sobreinfección o reacciones de anafilaxia secundarias a su ruptura. Debido a su lento crecimiento, el diagnóstico habitualmente se realiza en la edad adulta, mediante los síntomas clínicos y las pruebas de imagen y serológicas. No hay consenso universal respecto al tratamiento de la EQ. Éste se basa en tres pilares fundamentales: cirugía, drenaje percutáneo y antiparasitarios (habitualmente albendazol). La elección del tratamiento más apropiado se basa en la sintomatología del paciente y las características del quiste (AU)


Hydatidosis or cystic echinococcosis (CE) is a parasitic zoonosis caused by Echinococcus granulosus. Its life cycle involves dogs, sheep and sometimes other animals. CE has a worldwide distribution, with greater prevalence in temperate zones. In Spain, Castile and León, La Rioja, Navarre, Aragón, and the Mediterranean coast are the areas where it is most commonly diagnosed, although there have also been published cases in other regions, such as Cantabria. Clinical signs and symptoms of EC may be related to the mass effect of the cyst, its superinfection or anaphylactic reactions secondary to its rupture. Because of its slow growth, diagnosis is usually made in adulthood by combining clinical symptoms with imaging and serological tests. There is no universal consensus on the management of CE. Treatment is based mainly on three pillars: medical treatment (mainly albendazole), surgery, and percutaneous drainage. The choice of the most appropriate approach is based on the patient’s symptoms and the characteristics of the cysts (AU)


Assuntos
Humanos , Equinococose/epidemiologia , Echinococcus granulosus/isolamento & purificação , Antiparasitários/uso terapêutico , Albendazol/uso terapêutico , Drenagem
11.
Rev. esp. investig. oftalmol ; 4(1): 43-45, ene.-mar. 2014. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-119772

RESUMO

La oftalmomiasis es la infestación del ojo con larvas de diferentes moscas. Oestrus ovis (conocida como la «mosca del carnero») pertenece a la familia Oestridae y es la causa más común de oftalmomiasis. La afectación ocular se clasifica en oftalmomiasis externa, interna y orbitaria en función del sitio de invasión por larvas. La oftalmomiasis externa sin tratamiento puede evolucionar a formas internas. El tratamiento de la oftalmomiasis externa consiste en la extracción completade las larvas y esteroides tópicos y antibióticos (AU)


Ophthamomyiasis is the infestacion of the human eye with larvae(maggots) of various flies. Oestrus ovis (also known as the sheepbotfly) is part of the Oestridae family and is the most common cause of ophthamomyiasis. The ocular affection can be classified in external ophthamomyiasis, internal and orbital depending on the site of the larval invasion. The external ophthamomyiasis without proper treatment can lead to internal forms of ophthamomyiasis. The treatment consists in the complete extraction of the larvae associated with topical antibiotics and steroids (AU)


Assuntos
Humanos , Miíase/diagnóstico , Infecções Oculares Parasitárias/diagnóstico , Esteroides/administração & dosagem , Administração Tópica , Antiparasitários/uso terapêutico
13.
Rev. esp. salud pública ; 87(supl.1): 17-23, mar. 2013. ilus
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-110589

RESUMO

El benznidazol y el nifurtimox, compuestos nitroheterocíclicos, son los únicos medicamentos aprobados para el tratamiento de las infecciones por Trypanosoma cruzi. Ambos son profármacos y no tienen importantes propiedades tripanocidas hasta su activación intraparasitaria. La enzima responsable es una nitro-reductasa (TcNTR ), que inicia una cascada reductora que conduce a la generación de los metabolitos tóxicos que matan al parásito. Los procesos que actúan para regular a esta enzima conducen a la resistencia cruzada contra ambos fármacos. Estos incluyen la pérdida de uno de los cromosomas que contienen el gen TcNTR o mutaciones puntuales que inactivan la enzima. Los parásitos TcNTR heterocigotos son infecciosos, no muestran un fenotipo nocivo obvio y son hasta 5 veces más resistente a benznidazol y el nifurtimox. Sin embargo, la pérdida completa de la actividad TcNTR hace que T. cruzi no sea infeccioso, lo que sugiere que puede haber un límite para el nivel de resistencia por este mecanismo. En las poblaciones naturales de T. cruzi no se encontraron pruebas de que las amplias variaciones en la sensibilidad al benznidazol estén vinculadas a las mutaciones en TcNTR lo que, junto con la evidencia de que la resistencia a benznidazol y nifurtimox no siempre es conjunta, indica que existen otros mecanismos independientes de TcNTR. Los nuevos avances en tecnología ofrecen la oportunidad de explorar más a fondo esta cuestión(AU)


The nitroheterocyclic compounds benznidazole and nifurtimox are the only drugs licensed for treatment of Trypanosoma cruzi infections. Both are pro-drugs and do not have significant trypanocidal properties until they have undergone intra-parasitic activation. The enzyme responsible is a nitroreductase (TcNTR), which initiates a reductive cascade that leads to the generation of the toxic metabolites that kill the parasite. Processes that act to down-regulate this enzyme lead to cross-resistance against both front line drugs. These include the loss of one of the chromosomes containing the TcNTR gene, or point mutations which inactivate the enzyme. TcNTR heterozygotes are infectious, do not display an obvious deleterious phenotype, and are up to 5-fold more resistant to benznidazole and nifurtimox. Complete loss of TcNTR activity however, renders T. cruzi largely non-infectious suggesting that there may be a limit to the level of resistance by this mechanism. In natural populations of T. cruzi, we found no evidence that the extensive variations in benznidazole-sensitivity were linked to mutations in TcNTR. This, together with evidence that resistance to benznidazole and nifurtimox is not always linked, indicates that other mechanisms independent of TcNTR can operate. New advances in technology provide opportunities to explore this further(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Genótipo , Antiparasitários/uso terapêutico , Doença de Chagas/diagnóstico , Doença de Chagas/tratamento farmacológico , Doença de Chagas/genética , Resistência a Medicamentos , Resistência a Medicamentos/genética , Nifurtimox/uso terapêutico , Pró-Fármacos/uso terapêutico , Técnicas de Genotipagem/instrumentação , Técnicas de Genotipagem/métodos , Técnicas de Genotipagem , Antiparasitários/administração & dosagem , Antiparasitários/metabolismo , Antiparasitários/farmacocinética , Farmacogenética/métodos
14.
Pediatr. aten. prim ; 14(55): 239-242, jul.-sept. 2012. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-106764

RESUMO

La esquistosomiasis (o bilarzhiasis) es una enfermedad parasitaria muy extendida en el mundo, que deberemos considerar en el diagnóstico diferencial de diversas entidades, predominantemente la hematuria, ante población inmigrante procedente de áreas endémicas. Presentamos el caso de un varón de 11 años original de Gambia con hematuria macroscópica de larga evolución por esquistosomiasis vesical. El estudio microbiológico de orina demostró huevos de Schistosoma haematobium(AU)


Bilarzhia is one of the most prevalent parasitic diseases in the world, that we should consider in the differential diagnosis of different entities, such as hematuria, most of it occurs in immigrant population coming from endemic areas. We present a case report of a child eleven years old original from Gambia, with gross hematuria due to vesical esquistosomiasis. The urinary microbiology study showed Schistosoma haematobium eggs(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Criança , Esquistossomose/diagnóstico , Esquistossomose/tratamento farmacológico , Esquistossomose/etiologia , Hematúria/complicações , Hematúria/diagnóstico , Schistosoma haematobium/isolamento & purificação , Schistosoma haematobium/microbiologia , Antiparasitários/uso terapêutico , Exantema/complicações , Exantema , Esquistossomose/microbiologia , Schistosoma haematobium , Esquistossomose/fisiopatologia , Hematúria/microbiologia , Diagnóstico Diferencial , Schistosoma haematobium/efeitos da radiação
15.
An. vet. Murcia ; 27: 23-32, ene.-dic. 2011. tab, ^vilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-106587

RESUMO

El profesional veterinario debe conocer no sólo los efectos terapéuticos derivados del empleo de ciertos agentes farmacológicos, sino también los posibles riesgos medioambientales que su actividad puede ocasionar. A través del presente trabajo se repasan las enormes posibilidades terapéuticas de la ivermectina como antiparasitario en el ganado ovino, pero también se hace hincapié en sus efectos ambientales, intentando concienciar al veterinario acerca de su importante papel como profesional implicado en la protección del medio ambiente(AU)


The veterinarian must be aware not only of the therapeutical effects of some pharmacological agents, but also the possible environmental risk derived from their use. The present paper wishes to summarise the wide therapeutical spectrum of ivermectin as an antiparasitic agent in ovines, as well as to focus on its potential environmental side effects(AU)


Assuntos
Animais , Masculino , Feminino , Bovinos , Ovinos , Ivermectina/uso terapêutico , Ovinos/parasitologia , Ivermectina/toxicidade , Conservação dos Recursos Naturais , Antiparasitários/uso terapêutico , Poluentes Ambientais/toxicidade , Inseticidas/toxicidade
16.
Med. cután. ibero-lat.-am ; 39(6): 268-271, nov.-dic. 2011. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-98864

RESUMO

A esquistossomose cutânea é uma doença infecciosa parasitária rara de difícil diagnóstico clínico. A maioria das manifestações cutâneas ocorrem naregião anogenital. Relata-se caso de esquistossomose cutânea extragenital (AU)


Cutaneous schistosomiasis is a rare parasitic infectious disease with difficult diagnosis. The majority of infections occurs in anogenital region. A case with cutaneous extra genital schistosomiasis is reported (AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto Jovem , Esquistossomose/parasitologia , Dermatopatias/parasitologia , Schistosoma/isolamento & purificação , Diagnóstico Diferencial , Antiparasitários/uso terapêutico
18.
Rev. esp. quimioter ; 24(3): 123-126, sept. 2011. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-90990

RESUMO

La enfermedad de Chagas es endémica en América Latina y está causada por el parásito T. cruzi. El benznidazol es la droga usada con mayor frecuencia para el tratamiento etiológico de la enfermedad. Su eficacia varía según la fase de la misma y los efectos secundarios son frecuentes. Este es un estudio prospectivo que describe los efectos secundarios del tratamiento con benznidazol en una cohorte de 373 pacientes crónicos. De estos, el 40,2% presentó reacciones adversas siendo las de tipo dermatológico las más frecuentes (32,4% (121 de 373)) seguidas de la intolerancia digestiva (9,1% (34 de 373)). Sorprendentemente, se observaron tres casos de artritis migratoria. Los pacientes tratados con benznidazol deben ser seguidos para estudiar y tratar los efectos secundarios a largo plazo(AU)


Chagas disease is a disease endemic in Latin America, caused by the parasite Trypanosoma cruzi. Benznidazole is the most commonly used drug for the etiological treatment of the disease although its effectiveness varies according to the phase of the same and toxic side effects are frequent. This prospective study describes the side effects of benznidazole treatment of a cohort of 373 chronic patients. Of these 40.2% presented adverse reactions. The most frequent side effect were dermatological reactions 32.4% (121 of 373) followed by digestive intolerance 9.1% (34 of 373). Surprisingly, three cases of migratory arthritis were observed. Patients treated with benznidazole must be followed up so that the long term incidence of side effects can be studied(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Doença de Chagas/tratamento farmacológico , Trypanosoma cruzi/isolamento & purificação , Antiparasitários/administração & dosagem , Antiparasitários/efeitos adversos , Estudos de Coortes , Doença de Chagas/epidemiologia , Doença de Chagas/prevenção & controle , Trypanosoma cruzi , Estudos Prospectivos , Antiparasitários/metabolismo , Antiparasitários/farmacologia , Antiparasitários/uso terapêutico
19.
Int. microbiol ; 14(2): 95-102, jun. 2011. ilus, tab
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-93477

RESUMO

Many compounds produced by fungi have relevant pharmaceutical applications. The purpose of this study was to collect and isolate endophytic fungi from different regions of Panama and then to test their potential therapeutic activities against Leishmania donovani, Plasmodium falciparum, and Trypanosoma cruzi as well as their anticancer activities in MCF-7 cells. Of the 25 fungal isolates obtained, ten of them had good anti-parasitic potential, showing selective activity against L. donovani; four had significant anti-malarial activity; and three inhibited the growth of T. cruzi. Anticancer activity was demonstrated in four isolates. Of the active isolates, Edenia sp. strain F0755, Xylaria sp. strain F1220, Aspergillus sp. strain F1544, Mycoleptodiscus sp. strain F0194, Phomopsis sp. strain F1566, Pycnoporus sp. strain F0305, and Diaporthe sp. strain F1647 showed the most promise based on their selective bioactivity and lack of toxicity in the assays (AU)


No disponible


Assuntos
Antiparasitários/farmacocinética , Antineoplásicos/farmacocinética , Fungos , Leishmaniose/tratamento farmacológico , Doença de Chagas/tratamento farmacológico
20.
Enferm. infecc. microbiol. clín. (Ed. impr.) ; 29(supl.3): 20-28, mar. 2011. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-89570

RESUMO

El ser humano puede ser parasitado por diferentes especies de amebas intestinales. Entamoeba histolytica es la única de reconocido poder patógeno, mientras que las restantes, E. dispar, E. moshkovskii, E. hartmanni, E. coli, E. polecki, Endolimax nana y Iodamoeba buetschlii, se consideran no patógenas. El objetivo de esta revisión es sintetizar las características morfológicas fundamentales de los estadios de trofozoíto y de quiste de cada una de ellas como base primordial para llevar a cabo un diagnóstico microscópico preciso. La dificultad que conlleva la diferenciación morfológica entre las especies englobadas en el denominado “complejo Entamoeba” obliga al uso de métodos diagnósticos inmunológicos y moleculares. También se lleva a cabo una síntesis de los aspectos epidemiológicos e incluso terapéuticos y profilácticos básicos de este grupo de amebas no patógenas. Todo ello resulta relevante porque estas amebas se encuentran presentes habitualmente en las analíticas coproparasitológicas humanas y deben ser diferenciadas de la especie patógena, E. histolytica. Además, se pueden utilizar como adecuados marcadores biológicos del grado de saneamiento ambiental y de las medidas higienicosanitarias de la población (AU)


Human beings can be parasitized by various species of intestinal amoebae. Entamoeba histolytica is the onlyintestinal amoeba recognized to be pathogenic, while other amoeba species, E. dispar, E. moshkovskii, E.hartmanni, E. coli, E. polecki, Endolimax nana and Iodamoeba buetschlii are considered to be non-pathogenic.The aim of this review is to synthesize the main morphological characteristics of the trophozoite and cyststages of each amoeba as the basis for precise microscopical diagnosis. The difficulty of morphological differentiation among species included in the so-called “Entamoeba complex” entails the use of immunological and molecular diagnoses. In addition, a summary of basic epidemiological, therapeutic and prophylactic aspects of these non-pathogenic amoebae is provided. All of these aspects are crucial since these amoebae are usually found to be present in human coproparasitological analyses and must be differentiated from the pathogenic species E. histolytica. Furthermore, they can be used as suitable biological tags of the hygienic state of the environment and the health and hygiene measures of the population (AU)


Assuntos
Humanos , Amoeba/isolamento & purificação , Enteropatias Parasitárias/diagnóstico , Endolimax/isolamento & purificação , Entamoeba/isolamento & purificação , Fezes/parasitologia , Contagem de Ovos de Parasitas/métodos , Antiparasitários/uso terapêutico , Saneamento/normas
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA