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1.
Ars pharm ; 61(1): 45-47, ene.-mar. 2020. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-188574

RESUMO

Objetivos: Determinar la efectividad del tratamiento de la hepatitis C crónica definida como la respuesta viral sostenida a las 12 semanas (RVS12) tras la finalización del tratamiento con fármacos antivirales de acción directa (AAD) (glecaprevir/pibrentasvir, sofosbuvir/velpatasvir, sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir y grazoprevir/elbasvir) en pacientes atendidos en la consulta de farmacia ambulatoria. Métodos: estudio retrospectivo que incluye los pacientes atendidos por farmacia que iniciaron tratamiento con AAD entre el 1 de diciembre de 2017 y el 31 de mayo de 2018. Se registraron datos demográficos, de la enfermedad, grado de adherencia y consultas sobre el tratamiento (interacciones, efectos adversos y otras). Resultados: Se incluyeron 205 pacientes con diferentes genotipos de hepatitis C, estados de fibrosis y grados de morbilidad. La efectividad fue del 99,5%, similar a la reportada en los ensayos clínicos. Conclusiones: Estos resultados se asemejan a los obtenidos en las consultas de farmacia en Estados Unidos, funcionando desde hace más de diez años


Objective: To determine the effectiveness of the treatment of chronic hepatitis C determined as the sustained viral response at 12 weeks (SVR12) after the end of treatment with direct-acting antiviral drugs (DAA) (glecaprevir/pibrentasvir, sofosbuvir/velpatasvir, sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir and grazoprevir/elbasvir) in attended patients from the outpatient pharmacy consultation. Method: a retrospective study that includes patients attended by pharmacists who started treatment between December 1, 2017 and May 31, 2018. Demographic data, disease, adherence and treatment consultations were recorded (interactions, adverse effects and others). Results: Two hundred and five patients were included, with different hepatitis C genotypes, fibrosis states and morbidity levels. Effectiveness was 99.5%, similar to that of clinical trials. Conclusions: These results resemble those obtained in pharmacy consultations in the United States, operating for more than ten years


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto Jovem , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Hepatite C/tratamento farmacológico , Resultado do Tratamento , Assistência Farmacêutica , Antivirais/uso terapêutico , Estudos Retrospectivos , Fibrose/complicações , Fibrose/tratamento farmacológico , Cooperação e Adesão ao Tratamento
5.
Rev. lab. clín ; 12(4): 171-174, oct.-dic. 2019. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-187315

RESUMO

La leucemia/linfoma de células T del adulto es una neoplasia de linfocitos T causada por el retrovirus humano HTLV-1, con manifestaciones sistémicas y cutáneas muy variables. El HTLV-1 afecta a más de 5-10 millones de personas en el mundo y su distribución geográfica en zonas endémicas se encuentra íntimamente ligada a la prevalencia de leucemia/linfoma de células T del adulto. Existen distintas variantes en función de su presentación clínica siendo las de peor pronóstico la aguda y el linfoma. El diagnóstico diferencial presenta dificultades debido a la inespecificidad de los síntomas. En el laboratorio de análisis clínicos la sospecha diagnóstica es mediante el estudio citológico en sangre periférica con la observación de células características del leucemia/linfoma de células T del adulto


Adult T-cell leukaemia/lymphoma is a mature peripheral T-cell leukaemia of adults associated with infection by the human retrovirus HTLV-1 that presents with highly variable systemic and cutaneous manifestations. HTLV-1 is estimated to affect at least 5-10 million people worldwide, and its geographic distribution in endemic regions is closely related to ATLL prevalence. Adult T-cell leukaemia/lymphoma is classified into different clinical types according to its clinical characteristics, with acute and lymphomatous types having the worst prognosis. Differential diagnosis of adult T-cell leukaemia/lymphoma can be difficult due to the non-specific symptoms in affected individuals. The Clinical Analysis laboratory can help initiate the diagnosis by visualising pathognomonic cells for adult T-cell leukaemia/lymphoma in a peripheral smear


Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Leucemia-Linfoma de Células T do Adulto/diagnóstico , Vírus Linfotrópico T Tipo 1 Humano/isolamento & purificação , Linfócitos T/classificação , Análise Química do Sangue/métodos , Antivirais/uso terapêutico
7.
Enferm. infecc. microbiol. clín. (Ed. impr.) ; 37(9): 602-608, nov. 2019. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-189578

RESUMO

La ribavirina es una molécula con actividad antiviral sobre diferentes virus. Ha encontrado su hueco en la práctica clínica de forma casi exclusiva para el tratamiento del virus de la hepatitis C, pero existen otras enfermedades que podrían beneficiarse de su empleo. Su disponibilidad para administración por vía oral, por vía intravenosa e inhalada es una característica beneficiosa. En este trabajo se realiza una revisión de las indicaciones en las principales agencias del medicamento (española, europea y americana), así como de otras posibles indicaciones, principalmente sobre fiebres hemorrágicas y coronavirus


Ribavirin is a molecule with antiviral activity against different viruses. In clinical practice, it has made its niche almost exclusively for the treatment of the hepatitis C virus. However, there are other diseases in which it could be of benefit and it has the advantage of being suitable for oral, intravenous and inhaled administration. We conducted a review of the indications of the main drug agencies (Spanish, European and American) and other possible indications, mainly haemorrhagic fevers and coronavirus


Assuntos
Humanos , Ribavirina/uso terapêutico , Hepatite C/tratamento farmacológico , Antivirais/uso terapêutico , Vírus Sinciciais Respiratórios/efeitos dos fármacos , Adenoviridae/efeitos dos fármacos , Infecções por Adenovirus Humanos/tratamento farmacológico , Fatores de Risco
10.
Gastroenterol. hepatol. (Ed. impr.) ; 42(8): 465-475, oct. 2019. graf, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-183882

RESUMO

Objetivo: Determinar la comorbilidad y las potenciales interacciones-farmacológicas (IFs) entre los antivirales de acción-directa pangenotípicos (AADp) y la medicación-concomitante asociada a los pacientes con hepatitis C crónica (HCC) en práctica clínica habitual en España. Métodos: Diseño observacional retrospectivo. Se incluyeron pacientes ≥18 años con diagnóstico de HCC, en tratamiento antiviral y visitados durante el año 2017. Se diferenciaron 2 grupos en función de la edad (<50 y ≥50 años). Las variables recogidas fueron: edad, género, comorbilidad general/específica, medicación-concomitante y potenciales IFs (www.hep-druginteractions.org). Los AADp analizados fueron: a) sofosbuvir/velpatasvir (SOF/VEL); b) glecaprevir/pibrentasvir; y c) sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir (SOF/VEL/VOX). Análisis-estadístico bivariante: p<0,05. Resultados: Se reclutaron 3.430 pacientes, edad-media de 56,9 años y el 60,3% varones. El promedio del índice Charlson fue 0,8 puntos. Distribución por rangos de edad: 18-49 (28,9%) y ≥50 años (71,1%). El promedio de medicamentos fue: 3,1 (DE: 2,6) por paciente. El porcentaje total de potenciales IFs fue: 8,6% débil, 40,5% clínicamente significativas y 10,0% medicación contraindicada. Estas interacciones fueron mayores en los pacientes ≥50 años (8,6%; 43,8% y 12,4%, respectivamente, p<0,001). Para todas las edades SOF/VEL en comparación con glecaprevir/pibrentasvir y SOF/VEL/VOX presentó un menor porcentaje de interacciones-débiles (1,3% vs. 6,6% y 5,9%, p<0,001); interacciones clínicamente-significativas (53,4%, vs. 77,4% y 66,3%, p<0,001) y medicación-contraindicada (1,7% vs. 8,3% y 10,7%, p<0,001). Conclusiones: Los sujetos con HCC presentan una elevada comorbilidad y consumo de medicación concomitante, especialmente en pacientes mayores, circunstancia que repercute en una mayor exposición a potenciales IFs. Aunque la tasa de IFs fue considerable con las 3 combinaciones analizadas, SOF/VEL mostró una menor proporción clínicamente relevante


Objective: To determine the comorbidity and potential for drug-drug interactions (DDIs) among pangenotypic direct-acting-antivirals (pDAAs) and the concomitant medications associated with chronic hepatitis C (CHC) patients in routine clinical practice in Spain. Methods: Retrospective observational study. Included patients were ≥18 years, diagnosed with CHC, on antiviral treatment and required medical attention during 2017. Two groups were differentiated according to age ranges (<50 and ≥50 years). The variables collected were: age, gender, general/specific comorbidity, concomitant medication and potential DDIs (www.hep-druginteractions.org). The pDAAs analysed were: a) Sofosbuvir/Velpatasvir (SOF/VEL), b) Glecaprevir/Pibrentasvir (GLE/PIB) and c) Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir (SOF/VEL/VOX). Bivariate statistical analysis, P<.05. Results: 3,430 patients with a mean age of 56.9 years and 60.3% males were enrolled. The average Charlson index was 0.8. Age range distribution: 18-49 years (28.9%) and ≥50 years (71.1%). The average number of medications per patient/year was 3.1 (SD 2.6). The total percentage of potential DDIs was: 8.6% minor DDIs, 40.5% clinically significant DDIs and 10.0% contraindicated medication. These DDIs were greater in patients ≥50 years (8.6%, 43.8% and 12.4%, respectively, P<.001). For all ages, SOF/VEL showed a lower percentage of: minor interactions (1.3% vs. 6.6% and 5.9%, P<.001); clinically significant interactions (53.4%, vs. 77.4% and 66.3%, P<.001) and contraindicated medication (1.7% vs. 8.3% and 10.7%, P<.001) compared to GLE/PIB and SOF/VEL/VOX, respectively. Conclusions: Patients with CHC present high comorbidity and concomitant medication use, particularly elderly patients, thus implying a greater exposure to potential DDIs. Although the DDI rate was considerable with the three combinations analysed, SOF/VEL showed a lower number of clinically significant interactions


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Hepatite C Crônica/complicações , Hepatite C Crônica/epidemiologia , Antivirais , Comorbidade , Interações Medicamentosas , Espanha/epidemiologia , Estudos Retrospectivos , Análise Estatística , Estudos Longitudinais
11.
Gastroenterol. hepatol. (Ed. impr.) ; 42(8): 502-511, oct. 2019. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-183892

RESUMO

La erradicación del virus de la hepatitis C (VHC) con esquemas libres de interferón (AAD) ha modificado la evolución de la enfermedad ya que más del 95% de los pacientes con cirrosis compensada logran la respuesta virológica sostenida. Sin embargo, el impacto de la erradicación del VHC sobre el desarrollo del carcinoma hepatocelular (CHC) es controvertido. Dicha controversia podría dividirse en diversos aspectos fundamentales: el impacto del AAD en la tasa de recurrencia del CHC, la asociación temporal entre el inicio de AAD y el desarrollo de la recurrencia del CHC y finalmente la agresividad de los CHC. Es por ello que esta revisión tiene por objetivo analizar los resultados disponibles en esta población de pacientes desde una perspectiva clínica donde se valoran los riesgos/beneficios de erradicar el VHC con AAD en el contexto de pacientes con CHC en respuesta completa


Eradication of the hepatitis C virus (HCV) with interferon-free therapies (DAAs) has modified the course of the disease, as the rate of patients with compensated cirrhosis who achieve a sustained virological response exceeds 95%. However, the impact on development of hepatocellular carcinoma (HCC) is currently in dispute. This argument could be divided into different key points: the impact of DAA on rate of HCC recurrence, the temporal link between starting DAAs and HCC recurrence, and finally, the aggressive pattern of HCC. Therefore, the aim of this review is to analyse the available results in this population of patients from a clinical perspective where the risks and benefits of HCV eradication with DAA therapies are evaluated in patients with complete response of HCC


Assuntos
Humanos , Carcinoma Hepatocelular/complicações , Carcinoma Hepatocelular/epidemiologia , Recidiva Local de Neoplasia/complicações , Antivirais/administração & dosagem
13.
Sanid. mil ; 75(3): 135-142, jul.-sept. 2019. ilus, graf, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-187449

RESUMO

Antecedentes: España por su situación geopolítica no está exenta de amenazas y desafíos asociados a enfermedades infecciosas víricas como las «fiebres hemorrágicas víricas». Implementar acciones para disminuir estos riesgos frente a agentes víricos con el desarrollo de un tratamiento de urgencia por vía intravenosa resulta de gran interés. Objetivos: Desarrollar dos formulaciones de Ribavirina 100 mg/ml con distintos excipientes y condiciones de fabricación para buscar la formulación más estable. Material y métodos: Se ha utilizado ribavirina, distintos tampones y agua para inyectables. Se ha evaluado alteraciones físicas, riqueza y pH siguiendo especificaciones de la monografía de la Farmacopea Europea. Resultados: Se exponen resultados de pH y riqueza de ambas formulaciones con y sin esterilización terminal. Conclusiones: Los resultados obtenidos cumplen especificaciones para ambas formulaciones, demostrando una estabilidad química tras su conservación en condiciones de estudios a largo plazo durante 12 meses y acelerados durante 6 meses. El desarrollo de la ribavirina 100 mg/ml (10% w/v) inyectable satisface una necesidad terapéutica relacionada con el tratamiento de primera elección en enfermedades víricas altamente contagiosas que carecen de tratamientos eficaces


Background: Spain, due to its geopolitical situation, is not exempt from the threats and challenges associated with viral infectious diseases such as the «viral hemorrhagic fevers». Implementing actions to reduce these risks with the development of an emergency treatment against these viral agents for intravenous is of great interest. Objective: Develop two formulations of Ribavirin 100 mg/ml with different excipients and manufacturing conditions to look for the most stable formulation. Material and methods: Ribavirin, various buffers and water for injections have been used. Physical alterations, richness and pH have been evaluated following specifications of European Pharmacopoeia monograp. Results: Results of pH and richness of both formulations are exposed with and without terminal sterilization. Conclusions: The results obtained meet specifications for both formulations, demonstrating chemical stability after preservation under long-term study conditions for 12 months and accelerated for 6 months. The development of injectable 100 mg/ml ribavirin (10% w/v) satisfies a therapeutic need related to the treatment of first choice in highly contagious viral diseases that lack treatments


Assuntos
Humanos , Ribavirina/uso terapêutico , Tratamento de Emergência/tendências , Doenças Transmissíveis/tratamento farmacológico , Guanosina/uso terapêutico , Injeções/métodos , Antivirais/uso terapêutico , Ribavirina/farmacologia , Posologia/farmacologia
15.
Rev. esp. quimioter ; 32(4): 296-302, ago. 2019. tab, graf
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-188823

RESUMO

INTRODUCTION: The efficacy of ledipasvir/sofosbuvir (LDV/SOF) have been demonstrated in randomized controlled trials, however,there is an unmet need for real-world effectiveness data. It is important to gather data regarding potential predictors of treatment failure with (LDV/SOF). Predictors of sustained virologic response (SVR) to all-oral HCV regimens can inform nuanced treatment decisions. The objectives of this study were to evaluate the effectiveness of LDV/SOF, SVR12 as main endpoint and SVR24 as second endpoint, and identify predictors of treatment failure. MATERIAL AND METHODS: Retrospective and observational study carried out from April 2015 to January 2016. Inclusion criteria: patients with HCV infection treated with LDV/SOF for 12 weeks during study period. The patients that were treated during 24 weeks were excluded as well as those treated with peg-interferon. Binary logistic regression was used to predict what variable was associated with treatment failure. RESULTS: A total of 122 patients were analyzed achieving SVR12 91.80% (112/122) of them. The patients with HCV genotype (GT) 1a or GT1b or GT4 achieved SVR12. Only one pre-treated non-cirrhotic HCV GT1 patients relapsed to treatment. The lowest SVR12 were obtained for GT3, 43.75%, (7/16). Everybody that got SVR12 achieved SVR24. None of the variables analyzed significantly influenced the SVR12, except GT (p = 0.001). Almost all the relapses occurred in GT3. CONCLUSION: LDV/SOF combination has been very effective to treat GT1 and GT4 infected patients, however, has constituted a suboptimal therapeutic option for those patients infected with GT3, regardless of the rest of the variables analyzed


INTRODUCCIÓN: La eficacia de ledipasvir/sofosbuvir (LDV/SOF) se ha demostrado en ensayos clínicos, sin embargo, son necesarios más estudios sobre su eficacia en la práctica clínica. Además es importante estudiar los posibles factores predictivos de fracaso de tratamiento con LDV/SOF. Los factores predictivos de respuesta viral sostenida (RVS) a antivirales de acción directa pueden informar sobre decisiones de tratamiento. Los objetivos de este estudio fueron evaluar la efectividad de LDV/SOF, RVS12 como variable principal y RVS24 como secundaria, e identificar los factores predictivos de fracaso del tratamiento. MATERIAL Y MÉTODOS: Estudio retrospectivo y observacional realizado desde abril de 2015 a enero de 2016. Criterios de inclusión: pacientes con infección por VHC tratados con LDV/SOF durante 12 semanas. Se excluyeron los pacientes tratados durante 24 semanas y los tratados con peg-interferón. Aplicamos el método estadístico denominado regresión logística binaria para predecir qué variable estaba relacionada con el fracaso del tratamiento. RESULTADOS: Se analizaron 122 pacientes logrando el 91,80% (112/122) RVS12. Los pacientes infectados con genotipo (GT) 1a o GT1b o GT4 lograron RVS12. Solo un paciente, no cirrótico y previamente tratado, infectado con GT1 no alcanzó RVS12. Las tasas más bajas de RVS12 se obtuvieron para GT3, 43.75%, (7/16). Todos los pacientes que obtuvieron RVS12 lograron RVS24. Ninguna de las variables analizadas influyó significativamente en la RVS12, excepto GT (p = 0.001). Casi todas las recaídas ocurrieron en GT3. CONCLUSIONES: La combinación LDV/SOF ha sido muy efectiva para tratar a los pacientes infectados con GT1 y GT4, sin embargo, ha constituido una opción terapéutica subóptima para los infectados con GT3, independientemente del resto de las variables analizadas


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Antivirais/administração & dosagem , Benzimidazóis/administração & dosagem , Fluorenos/administração & dosagem , Hepacivirus/genética , Hepatite C/tratamento farmacológico , Sofosbuvir/administração & dosagem , Resposta Viral Sustentada , Esquema de Medicação , Quimioterapia Combinada , Genótipo , Hepatite C/virologia , Cirrose Hepática/patologia , Recidiva , Análise de Regressão , Estudos Retrospectivos , Falha de Tratamento
16.
Enferm. infecc. microbiol. clín. (Ed. impr.) ; 37(6): 367-372, jun.-jul. 2019. graf, tab
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-189342

RESUMO

OBJECTIVE: Data of hepatitis C treatment with direct-acting antivirals (DAAs) in HIV infected patients are limited to a few number of antiretroviral therapies (ART). The aim of this study was to assess the effectiveness and safety of non-conventional ART as monotherapy or dual therapy (MDT) when combined with DAA. METHODS: Retrospective review of HIV/HCV-coinfected patients treated with DAAs during one year in 3 centers. Sustained virologic response 12 weeks after therapy (SVR) and maintenance of HIV viral suppression were compared between patients receiving triple ART (TT) or MDT. RESULTS: Overall 485 patients were included (359 receiving TT and 126 MDT). HCV SVR was 93.4% (95%CI, 90.8% to 95.3%) in the intention-to-treat analysis without differences between groups: 92.8% on TT vs 95.2% on MDT (p = 0.3). HCV virological failure was associated with lower CD4 + cell count at baseline (for every 100-cell/μl increment: OR, 0.8; 95%CI, 0.7-0.9; p = 0.01) and with liver stiffness (for every 10-unit increment: OR, 1.5; 95%CI 1.2-1.8; p < 0.01). HIV-RNA during HCV treatment or 12 weeks after was detectable in 23 patients on TT (6.6%) and 9 (7.2%) patients on MDT (p = 0.8). The median (IQR) change in CD4 + cell count was not significantly different between the groups: 15 (-55 to 115) in TT vs -12 (-68 to 133) cells/μl in MDT (p = 0.8). CONCLUSION: DAAs obtain high rates of SVR among HIV/HCV-coinfected patients independently of whether TT or non-conventional ART is used. Suppression of HIV was maintained in both groups


OBJETIVO: Los datos sobre el tratamiento de la hepatitis C con antivirales de acción directa (AAD) en los pacientes infectados por VIH se limitan a un escaso número de terapias antirretrovirales (TARV). El objetivo de este estudio fue valorar la efectividad y seguridad de las TARV no convencionales, como monoterapia y terapia dual (MDT), al combinarse con AAD. MÉTODOS: Revisión retrospectiva de pacientes co-infectados por VIH/VHC, tratados con AAD durante un año en 3 centros. Se comparó la respuesta virológica sostenida (RVS) a las 12 semanas de la terapia, y el mantenimiento de la supresión viral del VIH, entre los pacientes que recibieron triple TARV o MDT. RESULTADOS: Se incluyó a un total de 485 pacientes (359 que recibieron triple TARV y 126 que recibieron MDT). La RVS de VHC fue del 93,4% (IC 95%: 90,8-95,3%) en el análisis por intención de tratar, sin diferencias entre grupos: 92,8% en el grupo triple TARV vs. 95,2% en el grupo MDT (p = 0,3). El fracaso virológico de VHC se asoció a un menor recuento basal de células CD4+ (para cada incremento de 100células/μl: OR: 0,8; IC 95%: 0,7-0,9; p = 0,01) y a la rigidez hepática (para cada incremento de 10 unidades: OR: 1,5; IC 95%: 1,2-1,8; p < 0,01). El ARN-VIH durante el tratamiento de VHC, o transcurridas 12 semanas, fue detectable en 23 pacientes en el grupo triple TARV (6,6%) y 9 (7,2%) pacientes en el grupo MDT (p = 0,8). El cambio medio (RIC) en el recuento de células CD4 + no fue significativamente diferente entre ambos grupos: 15 (de -55-115) en el grupo triple TARV vs. -12 (de -68-133) células/μl en el grupo MDT (p = 0,8). CONCLUSIÓN: Los AAD obtienen tasas altas de RVS entre los pacientes co-infectados de VIH/VHC, independientemente de si se utiliza triple TARV o TARV no convencional. La supresión de VIH se mantuvo en ambos grupos


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Antirretrovirais/uso terapêutico , Infecções por HIV/tratamento farmacológico , Hepatite C/tratamento farmacológico , Antivirais/uso terapêutico , Resultado do Tratamento , Antirretrovirais/metabolismo , Coinfecção/complicações , Coinfecção/tratamento farmacológico , Estudos Retrospectivos
17.
Gastroenterol. hepatol. (Ed. impr.) ; 42(6): 362-371, jun.-jul. 2019. graf, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-183787

RESUMO

Introducción: La infección crónica por el virus de la hepatitis C (VHC) es un factor de riesgo para desarrollar placas de ateroma, aunque se desconoce el posible efecto al eliminar el virus. Nuestro objetivo fue analizar si tras 12 meses de la erradicación del VHC por antivirales de acción directa (AAD) mejoraba la ateromatosis subclínica y existía modificación en la composición de las placas. Materiales y métodos: Estudio prospectivo que incluyó 85 pacientes con infección crónica por VHC en diferentes estadios de fibrosis, sometidos a AAD. Se excluyeron pacientes con antecedentes cardiovasculares, diabetes y enfermedad renal. Se realizó ecografía arterial (carótidas y femorales) para diagnosticar placa de ateroma (definida como grosor íntima-media≥1,5mm) y se analizó su composición (porcentaje de lípidos, fibrosis y calcio con software HEMODYN4) al inicio del estudio y tras 12 meses de finalizar la terapia. Resultados: Tras el seguimiento no se detectaron cambios en el grosor íntima-media (0,65mm vs. 0,63mm, p=0,240) ni en la presencia de placas (65,9%vs. 71,8%, p=0,063). Tampoco hubo modificación significativa en la composición de las mismas ni del territorio vascular afecto, observándose un aumento del perfil lipídico en sangre (p<0,001) tras 12 meses del tratamiento. Estos resultados se confirmaron en subgrupos por gravedad de enfermedad hepática. Discusión: La erradicación del VHC por AAD no mejora las placas de ateroma ni varía su composición, independientemente de la fibrosis hepática. Se precisan más estudios prospectivos que evalúen el riesgo residual cardiovascular tras la erradicación viral


Introduction: Chronic infection with hepatitis C virus is a risk factor for developing atheromatous plaques, although the possible effect of virus clearance is unknown. Our aim was to determine whether or not subclinical atheromatosis improved and there was any modification in the composition of the plaques 12 months after eradication of hepatitis C virus by direct-acting antiviral agents. Materials and methods: Prospective study that included 85 patients with chronic hepatitis C virus infection in different stages of fibrosis who were on direct-acting antiviral agents. Patients with a cardiovascular history, diabetes and kidney disease were excluded. An arterial ultrasound (carotid and femoral) was performed to diagnose atheromatous plaques (defined as intima-media thickness ≥1.5mm) and the composition (percentage of lipids, fibrosis and calcium with HEMODYN4 software) was analysed at the beginning of the study and 12 months after stopping the therapy. Results: After follow-up no changes were detected in the intima-media thickness (0.65mm vs. 0.63mm, P=.240) or in the presence of plaques (65.9% vs 71.8%, P=.063). There was also no significant change in their composition or affected vascular territory, with an increase in blood lipid profile (P<.001) after 12 months of treatment. These results were confirmed in subgroups by severity of liver disease. Discussion: The eradication of hepatitis C virus by direct-acting antiviral agents does not improve the atheroma plaques and nor does it vary their composition, regardless of liver fibrosis. More prospective studies are needed to evaluate residual cardiovascular risk after virus eradication


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Hepatite Crônica/complicações , Hepatite Crônica/diagnóstico , Hepatite C/complicações , Aterosclerose/complicações , Artérias Carótidas/diagnóstico por imagem , Placa Aterosclerótica/complicações , Estudos Prospectivos , Antropometria , Hepatite Crônica/sangue , Análise Estatística , Antivirais/uso terapêutico , Fatores de Risco , Placa Aterosclerótica/diagnóstico
18.
Pediatr. aten. prim ; 21(82): 149-157, abr.-jun. 2019. tab, graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-184583

RESUMO

Introducción: las infecciones por adenovirus tienen una presentación clínica variable y son una importante causa de morbilidad en la infancia. Frecuentemente reciben tratamiento antibiótico de forma innecesaria. Este estudio busca analizar las características de los pacientes con infección por adenovirus y ver si difieren de aquellos con infección bacteriana. Pacientes y métodos: se estudiaron 174 pacientes ingresados en un hospital terciario desde enero de 2009 hasta agosto de 2017 a los que se les detectó adenovirus. Se analizaron las variables clínicas y analíticas y se compararon con las de una muestra de pacientes diagnosticados de infección bacteriana confirmada en el mismo centro en 2016. Resultados: la tasa de pacientes con infección por adenovirus fue de 1,58/100 ingresos. El 64% eran varones, siendo la edad media de 17 meses. Los que solo presentaban síntomas gastrointestinales tenían una menor edad y resultados analíticos más favorables que los que solo mostraban síntomas respiratorios. Un 24,5% presentaban coinfección por otro virus, observándose en este grupo una mayor estancia hospitalaria (7,93 frente a 6,17 días, p = 0,006). Los criterios analíticos de infección bacteriana grave no mostraron diferencias significativas al comparar entre los pacientes infectados por adenovirus y los que tenían una infección bacteriana confirmada, excepto una diferencia mínima, aunque estadísticamente significativa, al comparar las cifras de proteína C reactiva. Conclusiones: las variables analíticas y clínicas estudiadas no son suficientes para discriminar entre infección bacteriana y por adenovirus. Sería adecuado descartar infección por adenovirus sistemáticamente antes de instaurar tratamiento antibiótico


Introduction: adenovirus infections have a heterogeneous clinical presentation and are an important cause of childhood morbidity. They are frequently and unnecessarily treated with antibiotics. In this study, we analysed the characteristic of patients with adenovirus infections in order to determine whether they differed from those of patients with bacterial infection. Patients and methods: the study included 174 patients admitted to a tertiary care hospital between January 2009 and August 2017 who tested positive for adenovirus. We analysed the clinical and laboratory findings in these patients and compared them to those of a group of patients that received a diagnosis of confirmed bacterial infection in the same hospital in 2016. Results: the incidence of adenovirus was of 1.58 cases per 100 admissions. Sixty-four percent of the sample was male, and the mean age was 17 months. Patients that presented with gastrointestinal symptoms alone were younger and had more favourable laboratory findings compared to patients with respiratory symptoms alone. Coinfection with another virus was found in 24.5%, and this group had a longer length of stay (7.93 versus 6.17 days, p = 0.006). We found no significant differences in the laboratory criteria indicative of severe bacterial infection between the patients with adenovirus infection and the controls with a confirmed bacterial infection except for a very small, although statistically significant, difference in the levels of C-reactive protein. Conclusions: the clinical and laboratory parameters analysed in our study are not sufficient to discriminate between bacterial infection and adenovirus infection. Thus, it would be appropriate to rule out adenovirus infection before initiating antibiotic treatment


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Infecções por Adenovirus Humanos/tratamento farmacológico , Antibacterianos/uso terapêutico , Antivirais/uso terapêutico , Infecções Bacterianas/tratamento farmacológico , Infecções Respiratórias/tratamento farmacológico , Hospitalização/estatística & dados numéricos , Infecções por Adenovirus Humanos/epidemiologia , Adenovírus Humanos/patogenicidade , Coinfecção/tratamento farmacológico , Proteínas da Fase Aguda/análise
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