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1.
Rev. iberoam. micol ; 36(2): 72-783, abr.-jun. 2019. tab, ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-185479

RESUMO

Antecedentes: La onicomicosis afecta a entre el 2 y el 30% de la población mundial; la biopsia ungueal facilita el diagnóstico y diferencia invasión de colonización. Objetivos: Evaluar la utilidad diagnóstica de la biopsia ungueal con coloración de PAS en las onicomicosis frente al examen directo con KOH, el cultivo y su combinación en un laboratorio de referencia de Colombia. Métodos: Se incluyó a 66 pacientes, a quienes se les realizó lectura ciega e independiente de las tres pruebas; la utilidad se definió a partir de los resultados de validez (sensibilidad, especificidad, índice de Youden, cocientes de probabilidad), desempeño (valores predictores), eficiencia (proporción de pacientes correctamente diagnosticados) y reproducibilidad (índice kappa). Resultados: La edad media de los pacientes fue 55 ± 16 años, el 76% fueron mujeres y el 66,7% (n = 44) de los exámenes directos con KOH resultaron positivos; para el cultivo, el 62,1% (n = 41) de las muestras fueron positivas y con la biopsia lo fueron el 56,1% (n = 37). Los principales agentes causales fueron mohos no dermatofitos en un 36,4% (n = 24) y las especies con la mayor frecuencia fueron Neoscytalidium dimidiatum (n = 11), Trichophyton rubrum (n = 11) y Candida parapsilosis (n = 13). La sensibilidad de la biopsia ungueal frente al KOH o el cultivo fue del 71%, la especificidad del 83%, el índice de Youden 0,54, el cociente de probabilidad positivo de 4,25, el cociente de probabilidad negativo de 0,35, el valor predictivo positivo el 92%, el valor predictivo negativo el 52%, la eficiencia el 74% y el coeficiente kappa 0,45. Al evaluar la biopsia solo en pacientes con onicólisis de la lámina ungueal superior al 50%, aumentaron todos los parámetros de utilidad diagnóstica. Conclusiones: La utilidad global de la biopsia fue moderada para pacientes con mayor sintomatología, por lo que se recomienda su uso en presencia de onicólisis extensa y en los casos en los que se requiera discriminar colonización de invasión


Background: Onychomycosis affects between 2% to 30% of the world population. Nail biopsy may help in making a diagnosis and can distinguish between invasion and colonisation. Aims: To evaluate the diagnostic usefulness of nail biopsy with Periodic acid-Schiff (PAS) staining for onychomycosis, compared to direct KOH examination, culture and its combination in a reference laboratory in Colombia. Methods: The study included 66 patients in whom a blind and independent reading of the three tests was performed. The usefulness was defined based on the validity (sensitivity, specificity, Youden's index, likelihood ratios), performance (predictive values) efficiency (proportion of correctly diagnosed patients), and reproducibility (kappa coefficient). Results: The mean age of the patients was 55 ± 16 years, and included 76% women. The direct tests with KOH were positive in 66.7% (n = 44), 62.1% (n = 41) were positive with culture, and 56.1% (n = 37) with the biopsy. The main causal agents were non-dermatophytes moulds in 36.4% (n = 24). The most frequent species were Neoscytalidium dimidiatum (n = 11), Trichophyton rubrum (n = 11), and Candida parapsilosis (n = 13). The sensitivity of nail biopsy, when compared to the standard (KOH and/or culture), was 71%, specificity 83%, Youden's index 0.54, positive likelihood ratio 4.25, negative likelihood ratio 0.35, positive predictive value 92%, negative predictive value 52%, efficiency 74% and kappa coefficient 0.45. When biopsy was evaluated only in patients with onycholysis of the nail plate greater than 50%, all the parameters of diagnostic usefulness increased. Conclusions: The overall usefulness of the biopsy was moderate for patients with more severe symptomatology, which makes its use advisable in cases of extensive onycholysis, and when discriminating colonisation from invasion is required


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto Jovem , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Unhas/patologia , Onicomicose/patologia , Biópsia/métodos , Colômbia , Hidróxidos , Indicadores e Reagentes , Unhas/microbiologia , Onicomicose/diagnóstico , Onicomicose/microbiologia , Compostos de Potássio , Reprodutibilidade dos Testes , Sensibilidade e Especificidade , Coloração e Rotulagem
2.
Ars pharm ; 60(2): 79-84, abr.-jun. 2019. graf, tab
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-186010

RESUMO

Aim: A novel sensitive kinetic photometric method for the benzalkonium chloride determination has been developed. Materials and method. The method is based on the ability to inhibit the reaction of acetylcholine hydrolysis by cholinesterase. The reaction rate is evaluated by the non-hydrolysed acetylcholine residue, which is determined by the amount of Peracetic acid, produced during the interaction with the excess of solution hydrogen peroxide. Indicator reaction is an interaction of p-phenetidine with Peracetic acid that leads to the formation of 4,4'-azoxyphenetole with Lambdamax = 358 nm (log10 Épsilon =4.2). Results: The conditions affecting the reaction (reagents concentration, pH, order of addition of reagents, stability in time) have been optimized. The linear dependence has been obeyed in the range of (1.4 to 8.4)·10-6 of benzalkonium chloride with correlation coefficient of 0.999. The assay limit of quantitation (20 % of the inhibition degree) has been 1.9·10-6 mol L-1. Conclusion: The proposed method has been successfully applied to the analysis for eye drops and allowed to confirm accuracy and reliability of the results obtained


Objetivos: Se ha desarrollado un nuevo método fotométrico cinético sensible para la determinación de la presencia del cloruro de benzalconio. Material y métodos: El método se basa en la capacidad de inhibir la hidrolisis de acetilcolina en presencia de colinesterasa. La velocidad de reacción se estima mediante el residuo no hidrolizado de acetilcolina, que está determinado por la cantidad de ácido peracetico formado durante la interacción de la acetilcolina con el exceso de peróxido de hidrogeno. La reacción indicativa es la interacción de -etoxianilina con ácido peracetico, que da como resultado la formación de 4,4'-azoxifenetol con Lambdamax = 358 nm ((log10 Épsilon=4.2). Resultados: Las condiciones óptimas seleccionadas para llevar a cabo el experimento. El experimento se llevó a cabo en el rango de concentraciones (1.4 to 8.4·10-6 mol L-1 de cloruro de benzalconio. el coeficiente de correlación fue 0.999. Los límites de la definición de análisis (20% del grado de inhibición) fueron 1.9·10-6 mol L-1. Conclusiones: El método propuesto se aplicó con éxito en el análisis de gotas oculares у permitió confirmar la precisión у fiabilidad de los resultados


Assuntos
Humanos , Compostos de Benzalcônio/análise , Indicadores e Reagentes/análise , Soluções Oftálmicas/química , Cromatografia , Densitometria
3.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-181153

RESUMO

La interpretación y el rigor de los resultados microbiológicos siguen dependiendo en gran medida de la calidad de las muestras y el procesamiento de las mismas dentro del Servicio de Microbiología. Conocer el tipo de muestra, el momento adecuado y la manera de obtención, su conservación y transporte determinará la rentabilidad de la misma en el proceso infeccioso. En este sentido, la disponibilidad de nuevas técnicas dentro del laboratorio y el manejo, cada vez menos excepcional, de muestras con sospecha de infección por patógenos no habituales nos obligan a revisar y actualizar todos los pasos implicados en el procesamiento de las muestras. Hoy día, la automatización del laboratorio y la amplia variedad de técnicas rápidas utilizadas han hecho que el diagnóstico microbiológico tenga la rapidez y precisión necesaria para realizar un diagnóstico de calidad y clínicamente relevante; sin olvidar que, en todos los casos, la información clínica es necesaria y de vital importancia para que el microbiólogo pueda aplicar las técnicas diagnósticas disponibles de la manera más eficiente


The interpretation and the accuracy of the microbiological results still depend to a great extent on the quality of the samples and their processing within the Microbiology laboratory. The type of specimen, the appropriate time to obtain the sample, the way of sampling, the storage and transport are critical points in the diagnostic process. The availability of new laboratory techniques for unusual pathogens, makes necessary the review and update of all the steps involved in the processing of the samples. Nowadays, the laboratory automation and the availability of rapid techniques allow the precision and turn-around time necessary to help the clinicians in the decision making. In order to be efficient, it is very important to obtain clinical information to use the best diagnostic tools


Assuntos
Humanos , Técnicas de Laboratório Clínico/métodos , Técnicas Microbiológicas/métodos , Manejo de Espécimes/métodos , Automação Laboratorial , Técnicas de Laboratório Clínico/instrumentação , Meios de Cultura , Indicadores e Reagentes , Técnicas Microbiológicas/instrumentação , Preservação Biológica/métodos , Saúde Pública , Manejo de Espécimes/instrumentação , Contenção de Riscos Biológicos
4.
Ars pharm ; 58(2): 59-65, abr.-jun. 2017. graf, tab
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-165309

RESUMO

Aims.Three different assays for the quantity determination of Cephalexin in pure substance were developed and compared using potassium caroate as analytical reagent. Materials and Methods. Cephalexin pure substance was used and analytical reaction by means of KHSO5 as an oxidant was studied. Voltammetric, kinetic-spectrophotometric and iodometric methods were developed and validated. Results. The chemical reaction is finished with formation of the S-oxide of Cephalexin in the iodometric and voltammetric methods and the S-oxide hydrolysis product in the kinetic-spectrophotometric method. The reaction finishes in 1 min (observation time). The methods have been validated and good results including precision, accuracy and recovery were obtained. The recovery percent ranged from 98.7 to 101.4%, RSD from 1.42 to 3.0%. The methods proposed are linear in a wide range: voltammetry 2-45 μg mL-1, kinetic-spectrophotometry 1-16 μg mL-1, and iodometry 0.05-0.35 mg mL-1. LOD and LOQ were calculated. The kinetic-spectrophotometric method is the most sensitive (LOQ=1.0 μg mL-1). Conclusions. The methods proposed are rapid, simple and inexpensive and could be applied to pharmaceutical preparation


Objetivo. Se han desarrollado tres métodos diferentes para la detección cuantitativa de Cefalexina en producto puro, usando el caroata de potasio como un reactivo analítico. Materiales y métodos. Fue estudiada la reacción analítica de cefalexina con KHSO5 como oxidante. Se han desarrollado y validado los métodos de voltamperimetría, de espectrofotometría cinética y de iodometría. Resultados. La reacción química se completa con la formación de s-óxido de Cefalexina dentro de los métodos de iodometría y de voltamperometría, y con la formación del producto de hidrólisis de s-óxido en el método de espectrofotometría cinética. La reacción se completa en 1 minuto (tiempo de observación). Los métodos han sido validados, y se han obtenido resultados buenos, incluida la exactitud, la fiabilidad y la reproducibilidad. El contenido de la sustancia básica oscila desde 98,7% hasta 101,4%. El RSD está entre 1,42 y 3,0%. Los métodos propuestos son lineales en un amplio espectro: la voltamperometría 2-45 μg ml-1, la espectrofotometría cinética 1-16 μg ml-1, y la iodometría 0,05-0,35 mg ml-1. Han sido calculados el límite de detección y el límite de cuantificación. El método de espectrofotometría cinética es el más sensible (el límite de cuantificación = 1,0 mcg ml-1). Conclusiones. Los métodos propuestos son rápidos, simples y baratos, y pueden ser utilizados en las preparaciones farmacéuticas


Assuntos
Humanos , Cefalexina/isolamento & purificação , Composição de Medicamentos/métodos , Indicadores e Reagentes , Espectrofotometria , Potenciometria
5.
Rev. esp. quimioter ; 28(5): 247-255, oct. 2015. tab
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-161171

RESUMO

Introduction. Rapid determination of the antibiotic susceptibility test in bacteria remains a challenge for Clinical Microbiology laboratories. Methods. An improvement in the colorimetric antimicrobial susceptibility testing performed with resazurin in enterococci and staphylococci has been carried out. The design of method was performed using two collection strains, which have a known susceptibility. This procedure was then validated against standard commercial methods on 15 strains of staphylococci and 15 strains of enterococci from patients. Results. The essential agreement between the colorimetric method and commercial methods (E-test, MicroScan and VITEK2) was 100%. Conclusion. Resazurin allows us to obtain a reliable antibiotic susceptibility test in staphylococci and enterococci in less than two hours (AU)


Introducción. La realización de un antibiograma rápido sigue siendo un reto para los laboratorios de Microbiología Clínica. Métodos. Se ha realizado una mejora en el antibiograma colorimétrico realizado mediante resazurina en estafilococos y enterococos. El diseño del método se realizó mediante el uso de dos cepas de colección que presentan una sensibilidad conocida. Este procedimiento se validó posteriormente frente a los métodos comerciales mediante el procesamiento de 15 cepas de estafilococos y 15 de enterococos aisladas de pacientes. Resultados. Se ha obtenido un 100% de concordancia entre la sensibilidad obtenida mediante resazurina y la obtenida mediante los métodos comerciales (E-test, MicroScan and VITEK2). Conclusión. Mediante el uso de resazurina es posible obtener un antibiograma en estafilococos y enterococos en menos de dos horas de forma fiable (AU)


Assuntos
Humanos , Antibacterianos/farmacologia , Testes de Sensibilidade Microbiana/métodos , Enterococcus , Staphylococcus , Colorimetria , Reprodutibilidade dos Testes , Xantenos , Infecções Estafilocócicas/microbiologia , Oxazinas , Indicadores e Reagentes , Infecções por Bactérias Gram-Positivas/microbiologia , Contagem de Colônia Microbiana
6.
Nutr. hosp ; 26(3): 528-536, mayo-jun. 2011. tab
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-98535

RESUMO

Objective: To assess the association between physiological, physical, lifestyle and nutritional variables and oxidative stress biomarkers in women with breast cancer. Methods: This cross-sectional study was conducted on 55 women newly diagnosed with breast cancer. The extent of oxidative stress was analyzed by the measurement of plasma lipid hydroperoxides (LH), thiobarbituric acid reactive substances (TBARS), protein carbonyl, whole blood reduced glutathione (GSH) and serum antioxidant capacity (AC). Diet data were obtained from food frequency questionnaire. Linear regression was used to determine the association between the variables studied and oxidative stress biomarkers. The protein carbonyl data was not included in the linear regression analyses since the data did not show a normal distribution, even after logarithmic and other transformations. Results: After adjusting for energy intake, the intake of chicken and high-fat dairy products was associated with increased levels of LH, while vitamin E intake was associated with decreased LH levels (R2 = 23.8%). Intake of oils was associated with increased levels of TBARS (R2 =6.82%). Positive axillary lymph node status was associated with decreased levels of GSH (R2 = 9.31%). Increasing age was directly associated with levels of AC, while animal fat, dairy product, and sweet food intakes were associated with low levels of AC (R2 = 41.42%). Conclusion: Intake of chicken, vitamin E, dairy products(particularly high-fat dairy products), oils, animalfat, and sweet foods, along with axillary lymph node status and age, may be important determinants of oxidative stress in women with breast cancer (AU)


Objetivo: Evaluar la asociación entre las variables fisiológicas, físicas, de estilo de vida y nutricionales y de los biomarcadores de estrés oxidativo en mujeres con cáncer de mama. Métodos: Este estudio transversal se realizó en 55 mujeres diagnosticadas de cáncer de mama. Se analizó el grado de estrés oxidativo midiendo los hidroperóxidos lipídicos (HL), las sustancias reactivas del ácido tiobarbitúrico (TBARS), las proteínas carbonilo, el glutatión reducido (GSH) de sangre completa y la capacidad antioxidante sérica (CA). Los datos de la dieta se obtuvieron mediante cuestionario de frecuencia de alimentos. Se usó la regresión linear para determinar la asociación entre las variables estudiadas y los biomarcadores de estrés oxidativo. Los datos de las proteínas carbonilo no se incluyeron en los análisis de regresión linear puesto que no mostraron una distribución normal, incluso después de la transformación logarítmica y de otro tipo. Resultados: Después de ajustar para el aporte de energía, el consumo de pollo y de productos lácteos con alto contenido en grasas se asoció con un aumento en los niveles de HL, mientras que el consumo de vitamina E se asoció con una disminución de los niveles de HL (R2 = 23,8%). El consumo de aceite se asoció con un aumento de los niveles de TBARS (R2 = 6,82%). El estado de los ganglios linfáticos axilares se asoció con un descenso de los niveles de GSH (R2 = 9,31%). La mayor edad se asoció directamente con los niveles de CA, mientras que la grasa de origen animal y el consumo de dulces se asoció con niveles bajos de CA (R2 = 41,42%). Conclusión: El consumo de pollo, vitamina E, lácteos (especialmente de aquellos con alto contenido en grasa), aceites y grasas de origen animal, así como dulces, junto con el estado de los ganglios axilares y la edad podrían ser determinantes importantes en el estrés oxidativo de mujeres con cáncer de mama (AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Neoplasias da Mama/metabolismo , Estresse Oxidativo/fisiologia , Antioxidantes/metabolismo , Biomarcadores , Estudos Transversais , Dieta , Indicadores e Reagentes , Estilo de Vida , Modelos Lineares , Peróxidos Lipídicos/metabolismo , Atividade Motora , Estado Nutricional , Carbonilação Proteica
7.
Rev. lab. clín ; 2(3): 148-152, jul.-sept. 2009. tab, ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-85180

RESUMO

Introducción. La hemoglobina glucosilada (HbA1C) presenta un papel fundamental en el control y prevención de complicaciones en el paciente diabético, puesto que permite la monitorización de sus valores de glucemia en los 3 meses previos al análisis. Introducción. Debido a la importancia de su determinación han aparecido diferentes métodos de cuantificación. El objeto de este trabajo es evaluar el método POCT (point of care testing ‘pruebas a la cabecera del paciente’) mediante el aparato In2it de Bio-Rad. Material y métodos. Se realizó una comparación entre 2 métodos de cuantificación: el HPLC (high–performance liquid chromatography ‘cromatografía líquida de alta resolución o de alta presión’) (ADAMS-A1c HA-8160, Menarini Diagnostics, Florencia, Italia) y el POCT (In2it, Bio-Rad, California, EE.UU.). Para esto, se compararon los resultados de 60 muestras, además de determinar la imprecisión intraserial y la imprecisión interdiaria de ambos aparatos. Resultados. La comparación entre ambos métodos mostró una buena correlación entre el HPLC y el POCT: Y=0,4000+1,000 X. Los intervalos de confianza del 95% para la coordenada en el origen y la pendiente fueron de −0,1500 a 0,6500 y de 0,9565 a 1,0769, respectivamente. Resultados. La imprecisión intraserial se situó entre el 2,5 y el 3% (del 2,20 al 3,04%) y la imprecisión interdiaria se situó entre el 3,53 y el 2,95% para valores altos y bajos, respectivamente. Discusión. El método POCT ha demostrado cumplir todos los requisitos técnicos necesarios para su validación como método para la determinación de la HbA1C, ya que presenta igualdad de prestaciones analíticas con el método HPLC. Además, es apropiado para el seguimiento de pacientes diabéticos en atención primaria, dada su facilidad y sencillez de manejo (AU)


Introduction. The HbA1c is related to the control and prevention of complications in diabetics. This parameter enables glucose control to be monitored in the three months previous to the determination. Introduction. Due to the significance of its determination, different measurement methods have been developed. The aim of this work is to evaluate the POCT (point of care testing) method used by the In2it BioRad. Material and methods. We report on a comparison between two methods: a HPLC (high–performance liquid chromatography) (ADAMS-A1c HA-8160, Menarini) and the POCT test (In2it, BioRad). To determine the within and between day imprecision, 60 samples were analysed and compared. Results. Both methods showed good correlations (Y=0.4000+1.000 X). The 95% confidence intervals for the coordinate at the origin and the slope were (−0.1500 to 0.6500) and (0.9565 to 1.0769), respectively. Within day imprecision was 2.5–3% (2.20–3.04%) and between day imprecision was 3.53% and 2.95% for high and low values, respectively. Discussion. The POCT test (BioRad System) has demonstrated that it fulfils all the technical requirements needed for its validation as an HbA1c analysis method as it has a similar performance to the HPLC method The POCT method has shown to be suitable for the follow-up of diabetic patients in primary care due its ease and simplicity of use (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Hemoglobina A Glicada , Sistemas Automatizados de Assistência Junto ao Leito/organização & administração , Sistemas Automatizados de Assistência Junto ao Leito , Indicadores e Reagentes/análise , Indicadores e Reagentes/metabolismo , Hemoglobina A Glicada/análise , Hemoglobina A Glicada/biossíntese , Hemoglobina A Glicada/química
8.
Rev. esp. salud pública ; 82(2): 221-229, mar.-abr. 2008. tab, ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-126551

RESUMO

Fundamento: Intervenir en la prevención y el control del tabaquismo en estudiantes de ciencias de la salud puede mejorar las creencias y actitudes de los futuros profesionales con relación a este grave problema de salud pública. El objetivo de este trabajo es comparar la validez de tres métodos diferentes para calcular la prevalencia de fumadores. Métodos: Estudiantes de primero de una Escuela de Ciencias de la Salud. Se valoró el consumo de tabaco mediante un cuestionario auto contestado, el monóxido de carbono (CO) espirado y la cotinina en saliva. Se calculó la prevalencia observada con cada método, la concordancia con el índice Kappa y la validez interna del cuestionario y la cooximetría utilizando la prueba de la cotinina como patrón oro. Resultados: El 29,3% de los 181 alumnos estudiados fue clasificado como fumador con algún criterio; el 26,5%, 22,1% y el 9,4% respectivamente mediante la cotinina, autodeclaración y cooximetría. Dos terceras partes de los fumadores presentaban baja dependencia a la nicotina. Sólo presentó buena concordancia el cuestionario con la cotinina (Indice Kappa=73,1%). Respecto a la cotinina el cuestionario y la cooximetría obtuvieron una sensibilidad del 72,9% y 35,4% y una especificidad del 96,2% y 100% respectivamente. Los fumadores de baja dependencia, según el cuestionario, obtuvieron resultados positivos para la cotinina en un 81,5 % y la cooximetría en un 14,8%. Conclusiones: La cooximetría no parece un buen método para detectar fumadores en esta población. La cotinina y el cuestionario presentan una buena concordancia pero la validez interna del cuestionario, respecto a la prueba de la cotinina, tiene una sensibilidad menor de la esperada. Se hace necesario revisar el criterio del patrón oro utilizado en una población de baja dependencia y con posible exposición a humo ambiental (AU)


Background: Intervention in the prevention and control of the smoking habit among health sciences students in order to improve the beliefs and attitudes of future professionals concerning this serious public health problem. The objective of this study is to compare the validity of three different methods for calculating the prevalence of smokers. Methods: First-year students at a Health Sciences School. Smoking was evaluated by means of a self-administered questionnaire, the carbon monoxide (CO) in expiratory air and saliva cotinine. The prevalence found using each method, the agreement with the Kappa index and the internal validity of the questionnaire and the cooximetry were evaluated using the cotinine test as the gold standard. Results: A total of 29.3% of the 181 students studied were classified as smokers by some measurement; 26.5% (cotinine), 22.1% (self-stated) and 9.4% (cooximetry). Two thirds of the smokers had low nicotine dependence. Good agreement was found only between the questionnaire and the cotinine test (Kappa Index=73.1%). Compared to the cotinine test, the questionnaire and the cooximetry respectively showed 72.9% and 35.4% sensitivity, and a 96.2% and 100% specificity. According to the questionnaire, 81.5% of the low-dependence smokers tested positive for the cotinine test, 14.5% having tested positive in the cooximetry. Conclusions: Cooximetry does not seem to be a good method for detecting smokers in this population. The cotinine test and the questionnaire are found to agree well, but the internal validity of the questionnaire in comparison to the cotinine test shows a lesser degree of sensitivity than expected. The gold standard criterion used must be revised for a low-dependence population with possible exposure to second-hand smoke (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Fumar/epidemiologia , Fumar/prevenção & controle , Prevenção do Hábito de Fumar , Poluição por Fumaça de Tabaco/efeitos adversos , Poluição por Fumaça de Tabaco/estatística & dados numéricos , Cotinina/análise , Cotinina , Estudantes/estatística & dados numéricos , Saúde Pública/métodos , Indicadores e Reagentes/análise
9.
Ars pharm ; 49(3): 245-257, 2008. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-70448

RESUMO

Un método potenciométrico para la determinación del grado de desacetilación de muestras de quitosanas derivadas dequitina de langosta se validó según las exigencias internacionales actuales. Para garantizar que ocurriera la reaccióncompleta entre el analito y la disolución de HCl se aplicó calentamiento de las muestras a temperatura inferior a60ºC. Auxiliarmente a los cambios de pH, para la detección del primer punto de infl exión, se utilizó el anaranjadode metilo como indicador visual cuyo intervalo de transición está en un rango estrecho de pH ácido, entre 2 a 4. Nose registraron interferencias desde el punto de vista analítico en la zona de interés de la curva potenciométrica enausencia del analito, por lo que el método fue selectivo. Se demostró que el método fue lineal en el rango de 10.0a 15.0 mg/mL, además fue preciso y exacto para la determinación del porcentaje de grupos aminos libres


The purpose of this study was to validate, in accordance with international standards, a potentiometric method todetermine the degree of deacetylation of chitosan samples derived from lobster chitin. To ensure a complete reactionbetween the analyte and the HCl solution, the samples were heated to temperatures of up to 60ºC. The change in pHand the methyl orange method, as a visual indicator were used to detect the fi rst infl ection point. The transition intervalfell within the narrow pH acid range of 2 to 4. From an analytical point of view, no interference was observed onthe potentiometric curve in the absence of the analyte, thus showing that the method was suffi ciently selective. For thedetermination of the percentage of free amino groups, the method proved to be linear within the 10.0 to 15.0 mg/mL range, as well as precise and exact (AU)


Assuntos
Potenciometria/instrumentação , Potenciometria/tendências , Quitina/síntese química , Quitina/farmacologia , Quitina/farmacocinética , Quitina Sintase/farmacologia , Indicadores e Reagentes/farmacologia , Potenciometria/métodos , Potenciometria/normas , Substâncias, Produtos e Materiais Reagentes , Espectrometria de Fluorescência , Análise Espectral
10.
An. R. Acad. Farm ; 72(3): 443-461, jul. 2006. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-049531

RESUMO

La galactosemia es uno de los errores innatos del metabolismo más frecuentes. Su presentación clínica en niños no tratados puede ser severa, a veces mortal; su diagnóstico es relativamente simple y su tratamiento es muy sencillo y efectivo. Esto ha hecho que en los últimos años se hayan propuesto nuevos diseños de biosensores para la determinación de galactosa basados en galactosa oxidasa. El objetivo del trabajo consistió en la inmovilización de galactosa oxidasa (GlOx) en micropartículas de poliacrilamida (PAA), sintetizadas a partir del método de emulsión concentrada, y su utilización como material biológico de un nuevo biosensor amperométrico para la determinación de galactosa. Para preparar los biosensores de galactosa se depositaron las micropartículas con galactosa oxidasa sobre la superficie de un electrodo de platino y se cubrieron con una membrana de diálisis. Las micropartículas se caracterizaron mediante un analizador de partículas Galai Cis-1, microscopía electrónica de barrido, difracción de rayos X y calorimetría de barrido diferencial. La temperatura de transición vítrea (Tg) de los microgeles de poliacrilamida disminuyó al encapsular en su interior galactosa oxidasa. Se estudió la influencia de distintos factores, tales como grado de reticulación, pH y temperatura en la respuesta del biosensor. Las condiciones óptimas se corresponden a un grado de reticulación del 7%, 40º C y pH 7,0. El sistema de inmovilización propuesto apenas modifica la actividad enzimática, pero parece proteger a la enzima aumentando el intervalo de temperatura en el que es activa


Galactosemia is one of the natural errors of the metabolism more frequent, its clinical representation in children not treated can be severe, sometimes mortal; its diagnostic is relatively simple and its treatment is very easy and effective. Hence, in last years new biosensors design for galactose determination based on galactose oxidase has been proposed. The aim of this work consists of the immobilization of galactose oxidase (GlOx) in polyacrylamide microparticles, using the concentrated emulsion method, and their use as biological material of a new amperometric biosensor for galactose determination. For preparing the galactose biosensors, microparticles with galactose oxidase were deposited on the surface of a platinum electrode and covered with a dialysis membrane. Microparticles were characterized by a Galai Cis-1 particle analyzer system, scanning electron microscopy, X-rays diffraction and differential scanning calorimetry. The presence of galactose oxidase decreases the transition temperature (Tg) of the polyacrylamide microgels. The influence of several experimental factors, such as crosslinking content, pH and temperature, on the biosensor response was investigated. The optimal performance of the biosensor takes place for a cross-linking of 7.0%, 40ºC and pH 7.0. The proposed immobilization system almost does not modify the enzyme activity, but seems to protect to the enzyme because an increase of the temperature range in which the enzyme is active is observed


Assuntos
Técnicas Biossensoriais , Galactose/análise , Galactose/biossíntese , Galactose/farmacologia , Eletroforese em Gel Bidimensional/métodos , Galactosemias/diagnóstico , Galactosemias/epidemiologia , Indicadores e Reagentes/farmacologia , Acrilamida/farmacologia , Microscopia Eletrônica de Varredura/métodos , Técnicas Biossensoriais/instrumentação , Técnicas Biossensoriais/normas , Técnicas Biossensoriais/tendências , Galactose/síntese química , Galactose/farmacocinética
11.
Anál. clín ; 30(1): 27-32, ene.-mar. 2005.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-037444

RESUMO

Se ha evaluado el nuevo inmunoanálisis turbidimétrico para la determinación cuantitativa de la â-2 microglobulina desarrollado por Spinreact. El procedimiento se lleva a cabo de manera totalmente automática en el analizador de bioquímica clínica RA-500 con un intervalo analítico de 0,3 a 11 mg/l y límite de detección de 0,023 mg/l. Los coeficientes de variación obtenidos fueron inferiores a 5,2% para todos los niveles ensayados. El procedimiento evaluado es lineal dentro del intervalo de medida. La comparación con un Elisa (IMX, Abbot) mostró un coeficiente de correlación de 0,98, apreciándose la existencia de errores sistemáticos proporcionales constantes, probablemente debido a la diferente estandarización y, por tanto, diferentes valores de referencia de ambos métodos. El límite superior del intervalo de referencia (95 percentil) fue 43,6 mg/l. En conclusión, este nuevo método turbidimétrico puede considerarse un procedimiento adecuado para la medida fiable y precisa de la Beta-2 microglobulina, con un amplio intervalo analítico y una alta detectabilidad


The new turbidimetric analysis for the â-2microglobulin quantitative determination, developed by Spinreact, has been evaluated. The procedure is performed in a completely automatic way in the RA-500 clinical biochemistry analyser with an analytic interval ranging from 0,3 to 11 mg/l and 0,023 mg/l detection limit. All the variation coefficients obtained in this way were lower than 5,2% for all trial levels. The evaluated procedure is linear inside the measurement range. The comparison with Elisa (IMX, Abbot) showed an auto-correlation coefficient of 0,98, evidencing the existence of constant proportional systematic errors, due probably to different standards, and thus to different reference values in both methods. The reference interval upper limit (95 percentile) was 43,6 mg/l. Thus we can conclude that this new turbidimetric method is an adequate procedure to measure the Beta-2microglobulin in a reliable and accurate way, with a wide analytic range and high detection ability


Assuntos
Adulto , Humanos , /análise , Coleta de Dados/instrumentação , Coleta de Dados/estatística & dados numéricos , /uso terapêutico , Indicadores e Reagentes/farmacologia , Química Analítica/instrumentação , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática/efeitos adversos , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática
12.
Cuad. med. forense ; 9(34): 29-34, oct. 2003. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-32694

RESUMO

El espectacular avance en la tecnología de investigación de ADN, ha supuesto un cambio radical en el estudio de indicios criminalísticos. Sin embargo, el éxito de la investigación depende, en gran medida, de las técnicas que permiten la detección y el estudio previo de la muestra. En el trabajo que sigue, se estudia la fiabilidad de estas pruebas sobre muestras contaminadas en el laboratorio con distintos productos y utilizando diferentes reactivos de orientación. Como consecuencia de la contaminación, se obtienen falsos resultados tanto positivos como negativos, comprobándose que el reactivo más fiable es el Luminol. En una experiencia complementaria se comprueba la eficacia del reactivo sobre muestras lavadas (AU)


Assuntos
Humanos , Manchas de Sangue , Ciências Forenses/métodos , Indicadores e Reagentes/análise , Criminologia/métodos , Luminol/análise
13.
Cuad. med. forense ; 9(34): 43-47, oct. 2003. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-32696

RESUMO

La localización de huellas latentes es especialmente difícil cuando se encuentran sobre superficies porosas (por ejemplo papel). La dificultad es todavía mayor si son antiguas. Para conseguir detectarlas es necesario utilizar reactivos muy sensibles a algún componente de la huella y que formen derivados coloreados que permitan su visualización. En el caso de las huellas labiales, la presencia de lípidos en la huella hace posible su revelado utilizando compuestos del tipo de los lisocromos (Sudan III, Sudan black y Oil Red 0). Sin embargo, aunque estos reactivos resultan muy útiles, en ocasiones el revelado puede no ser visible por problemas de contraste entre el color del reactivo (negro del Sudan Black o rojo del Sudan III y el Oil Red 0) y el de la superficie que contiene la huella. Para solucionar este problema se ha pensado en emplear reactivos fluorescentes de los que se utilizan para el revelado de huellas dactilares. Según los resultados obtenidos en las condiciones de este estudio, se puede afirmar que los reactivos fluorescentes para huellas dactilares son útiles para el revelado de huellas labiales sobre superficies porosas oscuras o multicolores (AU)


Assuntos
Humanos , Antropologia Forense/métodos , Indicadores e Reagentes/análise , Vítimas de Crime , Corantes Fluorescentes/análise , Cosméticos/análise
14.
Med. mil ; 59(3): 29-31, jul.-sept. 2003.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-37503

RESUMO

El uso de microarrays para diagnóstico clínico se espera con impaciencia. La generalización de estas técnicas supondrá un nuevo enfoque de nuestro trabajo diario dentro de la Microbiología clínica. Los chips biológicos pueden ser microarrays (o biochips) y labchips. Los microarrays son los más usados y tienen utilidad en genética, no solamente para la investigación sino también para el diagnóstico y búsqueda de dianas genéticas, útiles en tratamientos antimicrobianos. Los labchips pueden realizar varias técnicas en una misma muestra dentro de un chip (PCR, cromatografía, electroforesis, inmunoensayo....). Debemos tener en cuenta algunas circunstancias. En primer lugar la necesidad de ponerse al día en el área de la matemática aplicada y de la robótica, que es una parte fundamental en los nuevos sistemas de trabajo. Lo segundo es actualizar nuestros conocimientos de genética. El tercer problema es conocer el funcionamiento de los equipos de trabajo y sus características. El cuarto es definir su uso para técnicas de referencia y/o diagnóstico en el "punto de asistencia". Finalmente pero no menos importante, estimar el coste adecuado. Estas dificultades son frecuentes, la llegada de los chips biológicos para rutina se basa en su rentabilidad económica y en la mejora de la calidad de la asistencia. La pregunta definitiva es: ¿Cuándo?. Parece ser que pronto, pero nadie lo sabe con exactitud (AU)


Assuntos
Humanos , Técnicas Microbiológicas/tendências , Indicadores e Reagentes , Doenças Transmissíveis/diagnóstico , Avaliação da Tecnologia Biomédica , Desenvolvimento Tecnológico
15.
Cuad. med. forense ; 8(28): 33-36, abr. 2002. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-17800

RESUMO

Con frecuencia, las ropas manchadas de sangre durante un acto violento son lavadas para tratar de eliminar los vestigios. El análisis del DNA mediante PCR ha dotado a la criminalística de la posibilidad de estudiar indicios mínimos que, con otros métodos, sería imposible analizar. Este tipo de muestra plantea una mayor dificultad en la detección de la mancha. En el presente trabajo se analiza la sensibilidad del luminol para encontrar manchas de sangre invisibles. Sobre estas manchas se intenta extraer y amplificar DNA. Los resultados indican que el luminol es muy eficaz para detectar indicios invisibles. Además, en las condiciones experimentales con las que se ha elaborado este trabajo, no se produce interferencia del reactivo en la posterior extracción y amplificación del DNA (AU)


Assuntos
Humanos , Manchas de Sangue , Luminol/farmacologia , Indicadores e Reagentes/farmacologia , DNA/análise
17.
Rev. esp. patol ; 34(3): 225-232, jul. 2001. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-8633

RESUMO

Introducción: El uso de la punción-aspiración con aguja fina (PAAF) junto con la citometría de flujo (CMF) constituye una alternativa diagnóstica frente a la biopsia. Objetivos: Se compara la eficacia diagnóstica de la citología más CMF en enfermedades linfoproliferativas y se calcula el coste de la PAAF frente a la biopsia. Resultados: La sensibilidad de la CCF es del 96 por ciento en procesos reactivos y la especificidad del 97 por ciento. En el diagnóstico de los linfomas no Hodgkin, teniendo en cuenta el tipo, la sensibilidad es del 89 por ciento, la especificidad del 100 por ciento y la eficacia del 95 por ciento. La citología unida a la CMF resulta cuatro veces más barata que la biopsia. Conclusiones: Las técnicas de CMF e inmunocitoquímica para aplicar a las PAAF son aconsejables en determinados casos por su rapidez, economía, menor morbilidad y menores molestias para el paciente. Otra perspectiva a considerar es la aplicación de técnicas de biología molecular (AU)


Assuntos
Adolescente , Adulto , Idoso , Feminino , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Biópsia por Agulha , Sensibilidade e Especificidade , Imuno-Histoquímica/métodos , Biologia Molecular/métodos , Gânglios/citologia , Gânglios , Gânglios/ultraestrutura , Gânglios/patologia , Linfonodos/fisiopatologia , Linfonodos/patologia , Tomografia Computadorizada de Emissão/métodos , Ultrassonografia/métodos , Citometria de Fluxo/métodos , Citometria de Fluxo , Linfoma/diagnóstico , Linfoma/patologia , Linfoma/economia , Linfoma não Hodgkin/diagnóstico , Linfoma não Hodgkin/patologia , Linfoma não Hodgkin , Linfoma não Hodgkin/ultraestrutura , Linfoma não Hodgkin/economia , Biópsia/métodos , Biópsia , Anticorpos/análise , Anticorpos , Antígenos CD19 , Complexo CD3 , Antígenos CD4 , Antígenos CD8 , Antígenos CD20 , Antígenos CD5 , Receptores de IgE/análise , Antígeno CD56/análise , Receptores de IgG/análise , Antígenos CD7 , Antígenos CD2 , Receptores de Interleucina-2/análise , Neprilisina , Indicadores e Reagentes/análise
18.
Anál. clín ; 25(1): 25-32, ene. 2000. tab, graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-14690

RESUMO

La medida de la concentración de la homocisteína total en plasma es de gran utilidad como marcador de riesgo cardiovascular. Las técnicas convencionales para su medición plasmática están basadas en métodos de HPLC, aunque últimamente se han desarrollado técnicas de inmunoensayo. El objetivo de nuestro estudio fue establecer un procedimiento rápido y exacto de cromatografía de intercambio iónico para determinar la homocisteína total en plasma en un analizador convencional de aminoácidos, utilizando ninhidrina como reactivo de detección. Asimismo, hemos establecido el intervalo de referencia para la homocisteína y metionina en plasma en una población de adultos sanos. Los coeficientes de variación intra e interserie oscilaron entre 1,6 y 4,6 por ciento. El límite de detección obtenido fue de 0,75 micromol/L. La media de las recuperaciones obtenidas fue de 98,5 +/- 5,2 para la homocisteína y de 101,7 +/- 4,6 para la homocisteína. El intervalo de referencia establecido para la población de adultos sanos (120 controles de edad media: 44,7+/- 12,4) fue de 3,13 a 12,01 micromol/L para la concentración plasmática de homocisteína y de 14,16 a 33,08 micromol/L para la metionina (AU)


Assuntos
Adulto , Idoso , Feminino , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Homocisteína/sangue , Cromatografia por Troca Iônica/métodos , Ninidrina , Indicadores e Reagentes , Estudos de Casos e Controles , Valores de Referência , Estatísticas não Paramétricas , Reprodutibilidade dos Testes
19.
Cienc. tecnol. pharm ; 10(1): 14-19, ene. 2000. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-4987

RESUMO

En este trabajo se ha llevado a cabo un estudio de la asociación de un agente citostático, cíclofosfamida, a sistemas biodegradables de alquilcianoacrilatos, poli-butil-2-cianoacrilato, en forma de nanoesferas, analizando el efecto de diversas variables de la formulación -concentración de principio activo, monómero, tensioactivo y agente suspensór-, en las características morfométricas de las partículas por espectroscopia de correlación fotóníca y en la eficiencia de asociación de fármaco al polímero por espectroscopia de plasma de acoplamiento inductivo (AU)


Assuntos
Ciclofosfamida/farmacologia , Ciclofosfamida/síntese química , Cianoacrilatos/síntese química , Cianoacrilatos/farmacologia , Sistemas de Liberação de Medicamentos , Indicadores e Reagentes/farmacologia , Indicadores e Reagentes/síntese química , Química Farmacêutica/métodos , Química Farmacêutica/tendências , Projetos de Pesquisa/tendências
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