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1.
Clin. transl. oncol. (Print) ; 19(1): 105-110, ene. 2017. tab, ilus
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-159124

RESUMO

Purpose. There is broad consensus regarding evaluating response to chemotherapy (CHT) by means of computerized tomography (CT) in patients with localized or locally advanced non-small cell lung carcinoma (NSCLC). We present a study comparing the usefulness of CT versus chest X-ray (XR) and clinical findings when indicating radiotherapy (RT) following CHT. Methods. Ninety-eight of 150 subjects with unresectable locally advanced NSCLC were blindly and independently evaluated by XR and CT, with pairs of chest XR and CT (before and after CHT). A null hypothesis (H0) was established of the conditioned probability of detecting progression by CT and not by XR of 10 % or more, with a statistical power of 80 %. Results. Sensitivity, specificity, positive and negative predictive value of XR versus CT were 98, 89, 99, and 80 % respectively. A 4 % (p = 0.0451) probability of improvement of CT versus XR was calculated, enabling the H0 to be ruled out. Conclusion. The CT failed to prove to be significantly superior to the chest XR + clinical picture in indicating a change in treatment approach in patients with unresectable locally advanced NSCLC after CHT (AU)


No disponible


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Carcinoma Pulmonar de Células não Pequenas/radioterapia , Carcinoma Pulmonar de Células não Pequenas , Neoplasias Pulmonares/complicações , Neoplasias Pulmonares , Prognóstico , Radiografia Torácica/instrumentação , Radiografia Torácica/métodos , Tomografia por Raios X/instrumentação , Tomografia por Raios X/métodos , Sensibilidade e Especificidade
3.
Radiología (Madr., Ed. impr.) ; 56(3): 241-246, mayo-jun. 2014. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-122449

RESUMO

Objetivo: Estudiar las diferencias en la calidad de imagen vascular, la capacidad de eliminar el hueso y la dosis de radiación de la angio-TC de troncos supraaórticos con la técnica de energía dual utilizando dos diferentes potenciales del tubo. Material y métodos: Se revisaron retrospectivamente los estudios de angio-TC de troncos supraaórticos realizados a 46 pacientes con un equipo de TC de doble fuente de 128 cortes, tilizando 2 protocolos de voltaje diferente (80/140 kV y 100/140 kV). El posproceso se hizo con la herramienta «head bone removal». Las arterias se dividieron en 15 segmentos. En ellos se evaluó la calidad de los vasos y la capacidad de eliminar el hueso en imágenes multiplanares (MPR) y de proyección de máxima intensidad (MIP) con cada protocolo, analizando de forma separada los huesos trabecular y cortical. También se evaluó la dosis de radiación recibida. Resultados: Se realizaron 13 estudios con 80/140 kV y 33 con 100/140 kV, sin diferencias significativas entre los grupos en edad y sexo. Las diferencias fueron significativas en la calidad de los vasos en 4 segmentos, mayor en el grupo de 100/140 kV. También en este grupo fue mejor la eliminación automática de hueso cortical en MPR y MIP, y del trabecular en las imágenes MIP. La dosis de radiación (1,16 mSv con 80/140 kV y 1,59 mSv con 100/140 kV) fue significativamente mayor en el grupo de 100/140 kV. Conclusión: El potencial 100/140 kV incrementa la dosis de radiación, pero también mejora la calidad del estudio por segmentos arteriales y la eliminación de hueso (AU)


Objective: To study the differences in vascular image quality, bone subtraction, and dose of radiation of dual energy CT angiography of the supraaortic trunks using different tube voltages. Material and methods: We reviewed the CT angiograms of the supraaortic trunks in 46 patients acquired with a 128-slice dual source CT scanner using two voltage protocols (80/140 kV and 100/140 kV). The ‘‘head bone removal’’ tool was used for postprocessing. We divided the arteries into 15 segments. In each segment, we evaluated the image quality of the vessels and the effectiveness of bone removal in multiplanar reconstructions (MPR) and in maximum intensity projections (MIP) with each protocol, analyzing the trabecular and cortical bones separately.We also evaluated the dose of radiation received. Results: Of the 46 patients, 13 were studied using 80/140 kV and 33 with 100/140 kV. There were no significant differences between the two groups in age or sex. Image quality in four segments was better in the group examined with 100/140 kV. Cortical bone removal in MPR and MIP and trabecular bone removal in MIP were also better in the group examined with 100/140 kV. The dose of radiation received was significantly higher in the group examined with 100/140 kV (1.16 mSv with 80/140 kV vs. 1.59 mSv with 100/140 kV). Conclusion: Using 100/140 kV increases the dose of radiation but improves the quality of the study of arterial segments and bone subtraction (AU)


Assuntos
Humanos , Tomografia por Raios X/métodos , Angiografia/métodos , Fascículo Atrioventricular , Imageamento Tridimensional/métodos , Estudos Retrospectivos , Doses de Radiação , Cirurgia Assistida por Computador/métodos
4.
Cir. plást. ibero-latinoam ; 38(1): 69-75, ene.-mar. 2012. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-105072

RESUMO

La cirugía reconstructiva moderna busca incesantemente lograr la mejor cobertura bajo la mínima morbilidad de la zona donante. El objetivo de esta revisión y serie prospectiva es mostrar la versatilidad del colgajo de perforantes de la arteria sural medial y lateral para la cobertura de diferentes defectos empleado tanto de forma local como libre. Paralelamente, analizamos el valor del angioTAC en la planificación prequirúrgica de dicho colgajo. Exponemos nuestra experiencia reciente, de 2 años, con 11 casos de utilización del colgajo de perforantes de la arteria sural (SAP). Introducimos el uso del angioscanner como herramienta de planificación quirúrgica para la localización de las perforantes y diseño del colgajo. Concluimos que el colgajo SAP es una opción reconstructiva efectiva y fiable y que el angioTAC prequirúrgico es lo suficientemente útil como para realizarse de forma protocolaria (AU)


The modern reconstructive surgery continuously searches the best coverage option with minimal donormorbidity. Our goal with this prohespective series and revisionis to show how versatile sural artery perforator flap can be and the assistance with angioTAC as presurgical planning tool. We describe our experience in 2 years with 11 cases of using of the sural artery perforator flap. We also introduce the using of angioscanner as a presurgical planning tool to identify and design the flap. We conclude that sural artery perforator flap (SAP) is an effective and reliable reconstructive fasciocutaneous option and that angioTAC is a helpful-planning tool that confers suitability to be indicated (AU)


Assuntos
Humanos , Tomografia por Raios X/métodos , Angiografia/métodos , Procedimentos Cirúrgicos Reconstrutivos/métodos , Artérias/transplante , Retalhos Cirúrgicos/irrigação sanguínea , Estudos Retrospectivos
6.
Rev. esp. salud pública ; 85(3): 297-303, mayo-jun. 2011. tab, ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-90644

RESUMO

Fundamento: La técnica de PET/CT (Positron Emission Tomography/Computed Tomography) está actualmente en crecimiento, apareciendo nuevas unidades e indicaciones cada año. Al ser una técnica eminentemente ambulatoria, los pacientes que han terminado la prueba, y que retienen radiofármaco en su cuerpo en un nivel considerado seguro, abandonan la unidad. La instalación de una unidad de PET/CT podría, por tanto, suponer un incremento de riesgo a la población. El objetivo de este trabajo es estudiar este riesgo. Métodos: Se han realizado medidas exhaustivas en la unidad de PET/CT del Hospital General Universitario Gregorio Marañón, con las que se han elaborado las estimaciones. La población se ha dividido en cinco categorías según su implicación en los estudios y la intensidad de su exposición a la radiación y se ha realizado una estimación cuantitativa de dosis. Resultados: La dosis de los trabajadores resulta ser inferior a 2 μSv por paciente, la de un acompañante ~20 μSv, y la de un familiar ~40 μSv. Las dosis de ciudadanos que coinciden con pacientes en la calle o en transporte público resultan inferiores al fondo natural en Madrid. Conclusiones: Los valores obtenidos están muy por debajo de los límites anuales de dosis. Además, avalan el régimen ambulatorio de estos estudios, por el pequeño riesgo a familiares y acompañantes. El impacto de una unidad de PET/CT no supone incremento de riesgo para la población en general(AU)


Background: The PET/CT (Positron Emission Tomography/Computed Tomography) technique is currently expanding, with new facilities and indications appearing every year. Being mostly an outpatient technique, patients leave the facility when the study has been performed, although they still retain a certain amount of radiopharmaceutical. Therefore, setting up a PET/CT facility might involve a risk increase for the population. This study aims at estimating this risk. Methods: Comprehensive measurements to estimate dose levels have been carried out in the PET/CT facility at Hospital General Universitario Gregorio Marañón. The population has been distributed into five categories according to their involvement in the studies and their radiation exposure. A quantitative dose estimation has been carried out. Results: The risk associated with a PET/CT facility has been assessed and no risk increase has been detected. Staff dose is shown to be less than 2 μSv per patient, ~20 μSv for an accompanying person and ~40 μSv for a relative. Citizens walking along with patients or sharing public transportation with them receive a dose that is below Madrid´s background radiation. Conclusions: Values obtained are well below annual dose limits. Moreover, these results support the outpatient care of this kind of studies, because accompanying persons’ and relatives’ risk is negligible. The impact of a PET/CT facility does not involve an increase in risk for the general population(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Tomografia por Emissão de Pósitrons/métodos , Tomografia por Emissão de Pósitrons/tendências , Tomografia por Emissão de Pósitrons , Compostos Radiofarmacêuticos , Fluordesoxiglucose F18 , Tomografia por Raios X/tendências , Tomografia por Raios X , /tendências
7.
Clin. transl. oncol. (Print) ; 12(6): 450-452, jun. 2010. ilus
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-124096

RESUMO

Gemcitabine is indicated for the treatment of nonmicrocytic lung, breast, pancreatic, bladder and ovarian cancer. Mild dyspnea has been reported but the incidence of severe lung damage is low. We report the case of a 58-year-old woman diagnosed with locally advanced infiltrating ductal carcinoma of the breast who received gemcitabine as part of neoadjuvant chemotherapy and suffered from severe pulmonary toxicity. We reviewed the cases published in the literature and conclude that although Gemcitabine is generally well tolerated, pulmonary toxicity requires high level of suspicion and prompt treatment to prevent an unfavourable outcome (AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Antineoplásicos/efeitos adversos , Antineoplásicos/uso terapêutico , Neoplasias da Mama/tratamento farmacológico , Carcinoma/tratamento farmacológico , Neoplasias da Mama/patologia , Neoplasias da Mama , Carcinoma/patologia , Carcinoma , Fumar/efeitos adversos , Tomografia por Raios X/métodos , Tomografia por Raios X
10.
An. otorrinolaringol. Ibero-Am ; 34(4): 349-358, jul.-ago. 2007. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-64621

RESUMO

Los melanomas mucosos de cavidad nasal y senos paranasales son tumores raros, agresivos y presentan un mal pronóstico. El diagnóstico de sospecha se confirma mediante el estudio inmunohistoquímico con la proteína S-, HMB, vimentina y citoqueratina. Se realiza una revisión retrospectiva de 6 pacientes entre 1991 y 2005, con el diagnóstico de melanoma nasosinusal. Con una edad media de 70 años y un rango variable entre 51 y 83 años, se registran dos varones y cuatros mujeres. Se realizó cirugía en cuatro pacientes, radioterapia después de una recidiva local reintervenidad en una paciente y quimioterapia en tres pacientes. Tres de los cuatro pacientes intervenidos (75%) tuvieron una recurrencia local. En la actualidad la supervivencia libre de esta enfermedad para esta patología es del 33% (2 de 6). Los melanomas mucosos de cabeza y cuello tienen un tratamieto difícil, alta recurrencia local y pobre pronóstico


Mucosal melanomas of the nasal cavity and paranasal sinuses are rare and agresive neoplasms and carries a bad prognosis. The diagnosis may require confirmatory immunohistochemical stains (S-100 protein, HMB-45, vimentin and cytokeratine). The clinical records of 6 patients with the diagnosis of sinonasal melanomas between 1991 and 2005 were retrospectively reviewed. The mean age was 70 years (range 51 to 83 years), there were 2 men and 4 women. Surgery was performed in four patients, adjuvant radiation therapy was used in one patient after local recurrence and chemotherapy in three patients. Three of four patients (75%) had a recurrence after previous treatment (surgery). The actuarial disease-free survival for this group of 6 is 33.3% (2 of 6). Mucosal melanoma of the head and neck remains a difficult disease to treat, with high locoregional recurrence rates and poor prognosis


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Neoplasias dos Seios Paranasais/diagnóstico , Neoplasias dos Seios Paranasais/terapia , Neoplasias Nasais/diagnóstico , Neoplasias Nasais/terapia , Melanoma/diagnóstico , Neoplasias do Seio Maxilar/terapia , Elétrons/uso terapêutico , Imuno-Histoquímica , Tomografia por Raios X/métodos , Recidiva Local de Neoplasia/diagnóstico , Neoplasias dos Seios Paranasais/mortalidade , Neoplasias dos Seios Paranasais/patologia , Neoplasias Nasais/patologia , Melanoma/mortalidade , Neoplasias do Seio Maxilar/mortalidade , Intervalo Livre de Doença , Imagem por Ressonância Magnética/métodos , Estudos Retrospectivos , Prognóstico
11.
An. otorrinolaringol. Ibero-Am ; 34(4): 359-365, jul.-ago. 2007. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-64622

RESUMO

El mucocele se origina por una obstrucción de los conductos de drenaje de los senos paranasales con retención de exudado mucinoso, en ocasiones purulento (mucopiocele), y adelgazamieto progresivo con destrucción gradual de las paredes óseas. Presentamos una revisión propia de 7 pacientes con diagnóstico de mucocele frontoetmoidal, 4 varones y 3 mujeres, con una edad media de 50 años. Las manifestaciones clínicas oculares (diplopía, exoftalmos y desplazamiento del globoo ocular) fueron las más frecuentes junto con la cefalea. El tipo de cirugía, realizada en 6 de los 7 casos, consitió en CENS con marsupialización (4 ocasiones) y etmoidectomía externa (2). Realizamos una revisión de la literatura al respecto


Mucocele has its origin by blockage of the paranasal sinuses ostium with mucinous retention inside, sometimes purulent (mucopiocele), and progressive slimming with gradual destruction on the bone walls. We report an own review of 7 patients with diagnosis of frontoethmoidal mucocele, 4 men and 3 women, 50-years average. The oftalmologic clinical symptoms (diplopia, exoftalmos and the eyeball movement restrictiv) were the most frequentjointly to cefalea. The kind of surgery that we have performed, in 6 of 7 cases, was FES with marsupialization (4 times) and external ethmoidectomy (2). We have performes a literature review at this respect


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Doenças dos Seios Paranasais/diagnóstico , Doenças dos Seios Paranasais/cirurgia , Mucocele , Mucocele/cirurgia , Tomografia por Raios X/métodos , Seguimentos , Doenças dos Seios Paranasais , Fatores de Tempo , Osso Etmoide/patologia , Osso Etmoide/cirurgia
12.
An. otorrinolaringol. Ibero-Am ; 34(4): 367-373, jul.-ago. 2007. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-64623

RESUMO

Se define como mucocele a una lesión crónica, expansiva circunscrita por mucosa que asienta en el seno frontal, la cual está llena de secrección mucosa. Presentamos el caso de una mujer de 48 años de edad que consultó por tumefacción frontal y periorbitaria derechas de 1,5 años de evolución. Los hallazgos encontrados en la exploración y en las pruebas de imagen confirmaron el diagnóstico de mucocele infectado (piomucocele). Se realizó su extirpación endoscópica bajo anestesia general. Un año más tarde se encuentra bien sin evidencia de la enfermedad por la que se la trató


Mucoceles are strictly defined as chronic, expanding, mucosa-lined lesions of the frontal sinus and containing insipissated secretion. We present a 48-years-old female who complains right periorbital and frontal swelling of approximately 1,5 years duration. Radiological and exploratory findings confirm the diagnosis of infected mucocele (pyomucocele). Under general anesthesia an endoscopic sinus surgery was performed. One year later, the patient is alive and well with no evidence of primary disease


Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Mucocele , Mucocele/cirurgia , Doenças dos Seios Paranasais , Doenças dos Seios Paranasais/cirurgia , Supuração/complicações , Fatores de Tempo , Tomografia por Raios X/métodos , Tomografia por Raios X/tendências , Seguimentos , Seio Frontal/patologia
13.
An. otorrinolaringol. Ibero-Am ; 34(4): 401-408, jul.-ago. 2007. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-64627

RESUMO

La miofibromatosis infantile es una patología benigna poco frecuente. Puede presentarse en forma de tumor único o múltiple. El pronóstico varía según la afectación visceral. Se debe diferenciar de otras entidades clínicamente similares que presentan peor pronóstico. Presentamos el caso de un varón de 6 meses con una tumoración facial de corta evolución y rápido crecimiento. Fue diagnosticado de miofibromatosis infantil tras estudio histológico de la pieza, confirmado mediante inmunohistoquímica. Tras más de un año de seguimiento el paciente sigue libre de enfermedad


Infantile myofibromatosis is an infrequent and benign pathology. It can turn up as a single or multiple tumour. The prognosis depends on visceral involvement. The differential diagnosis includes some pathologies with similar clinical appearance but worse prognosis. We report a 6 months old boy that arrived to our office refering a short progress and fast growth facial mass. The diagnosis after hystologic study and immunohistochemistry was infantile myofibromatosis. After more than a year of monitoring he is actually disease free


Assuntos
Humanos , Masculino , Lactente , Imuno-Histoquímica/métodos , Neoplasias Faciais/diagnóstico , Neoplasias Faciais/cirurgia , Miofibromatose/diagnóstico , Miofibromatose/cirurgia , Seguimentos , Resultado do Tratamento , Fatores de Tempo , Tomografia por Raios X/métodos , Face/patologia , Face , Neoplasias Faciais/patologia , Neoplasias Faciais , Miofibromatose/patologia , Miofibromatose
14.
An. otorrinolaringol. Ibero-Am ; 34(3): 231-236, mayo-jun. 2007. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-64596

RESUMO

Los tumores metastásicos en senos paranasales y fosas son excepcionales. Se han descrito en la literatura unos 50 casos localizados en seno maxilar. El adenocarcinoma ranal es la neoplasia primaria que más frecuentemente metastatiza en la región nasosinusal, seguido de tumores mamarios y pulmonares. Presenta una sintomatología inespecífica siendo la epistaxis el síntoma más frecuente debido a la gran vascularización tumoral. Tienen un pronóstico pobre con una tasa de supervivencia en torno al 15-30% a lso 5 años. El tratamiento de elección es la cirugía


Paranasal sinuses and nose metastasis are very uncommon. About 50 have been reported. Renal cell carcinoma is the primary neoplasm which most frequently metastasizes in the nasosinusal region, followed by breast and lug. Symptoms are unspecific, but the epistaxis constitutes the most common sign due to the significant vascularizations of the tumor. Prognosis is poor. The survival rate fluctuates between 15-30% at 5 years. Surgery is the elective treatment


Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Adenocarcinoma/diagnóstico , Carcinoma de Células Renais/diagnóstico , Prognóstico , Antineoplásicos/uso terapêutico , Interferons/uso terapêutico , Nefrectomia/métodos , Neoplasias Renais/cirurgia , Carcinoma de Células Renais/cirurgia , Neoplasias Maxilares/tratamento farmacológico , Neoplasias Maxilares/radioterapia , Metástase Neoplásica/diagnóstico , Fatores de Tempo , Biópsia , Tomografia por Raios X/métodos , Tomografia por Raios X/tendências , Seio Maxilar/patologia , Seio Maxilar/cirurgia , Carcinoma de Células Renais/tratamento farmacológico , Carcinoma de Células Renais/patologia , Carcinoma de Células Renais/radioterapia
15.
An. otorrinolaringol. Ibero-Am ; 34(3): 243-249, mayo-jun. 2007. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-64598

RESUMO

Los schwannomas o neurinomas son tumores benignos con origen en las células de Schwann. Su localización en fosas nasales y senos paranasales es infrecuente. Presentamos el caso de una paciente con historia de obstsrucción nasal unilateral que presentaba un neurinoma de fosa nasal


The schwannomas are tumors arising from nervous tissue. It appears very rarely in the nose and paranasal sinuses. We report a case of a female whit nasal obstruction that presents a nasal neurinoma schwannoma


Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Neurilemoma/diagnóstico , Neurilemoma/cirurgia , Tomografia por Raios X/métodos , Imuno-Histoquímica/métodos , Neoplasias Nasais/diagnóstico , Neoplasias Nasais/cirurgia , Neurilemoma/patologia , Neurilemoma , Resultado do Tratamento , Fatores de Tempo , Endoscopia/métodos , Cavidade Nasal/patologia , Cavidade Nasal/cirurgia , Neoplasias Nasais/patologia , Neoplasias Nasais
16.
An. otorrinolaringol. Ibero-Am ; 34(3): 273-280, mayo-jun. 2007. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-64601

RESUMO

Los melanomas son neoplasias poco frecuentes, con una alta tasa de mortalidad. La localización primaria en mucosas, supone menos del 1% del total de los melanomas. En el melanoma maligno nasosinusal la clínica inicialmente es poco significativa, las metástasis regionales son raras. El tratamiento más efectvo es el quirúrgico complementado con radioterapia y/o quimioterapia. Presentamos el caso de melanoma mucoso maligno primario nasosinusal, y hacemos una completa revisión bibliográfica actual sobre esta entidad


The melanomas are unusual tumours with a high mortality. The mucosal malignant melanoma type supposes loss than 1% of the total of melanoma. The initial symptoms are unspecific and the regional metastasis are rare. The surgical approach it's the most effective treatment complemented with radiotherapy and or chimiotherapy. We present the case of primary nasal mucosal malignant melanoma and review the litterature of this disease


Assuntos
Humanos , Feminino , Idoso , Terapia Combinada/métodos , Imuno-Histoquímica/métodos , Tomografia por Raios X/métodos , Imagem por Ressonância Magnética/métodos , Epistaxe/diagnóstico , Neoplasias do Seio Maxilar/tratamento farmacológico , Neoplasias do Seio Maxilar/cirurgia , Melanoma/tratamento farmacológico , Melanoma/cirurgia , Neoplasias Nasais/cirurgia , Biópsia/métodos , Epistaxe/etiologia , Prognóstico , Diagnóstico por Imagem/métodos , Obstrução Nasal/etiologia , Neoplasias do Seio Maxilar/radioterapia , Melanoma/patologia , Melanoma , Neoplasias Nasais/patologia , Neoplasias Nasais
17.
An. otorrinolaringol. Ibero-Am ; 34(3): 287-295, mayo-jun. 2007. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-64603

RESUMO

Se define el acúfenos como una percepción auditiva de origen interno que no responde a ninguna acción vibratoria externa. El resto de los sonidos se consideran como somatosonidos (ruidos biológicos reales) y no propiamente como acúfenos. El síntoma acúfeno es muy frecuente como motivo de consulta y tiene importancia considerar su etiología, pu es en muchas ocasiones es curativo y en otras evita complicaciones fatales por hemorragia grave y secuelas neurológicas si se realiza algún procedimiento quirúrgico. Presentamos dos casos afectos de acúfeno de origen vascular por malformación venosa y el segundo por malformación arterial. Revisamos la bibliografía referente a este tema


It's defined tinnitus as an auditive perception of internal origin that it does not answer to vibratory external action. The rest of the sounds are considered as real biological noises and not properly as tinnitus. Tinnitus is a very common symptom in our practice. It is important to determine what causes it, since medical treatment is effective in some cases and prevents serious complications, severe bleeding and neurological consequence if any surgical treatment is carried out. We present two cases of tinnitus of vascular origen, the first caused by venous malformation and the second by an arterial one. We review the literature of this entity


Assuntos
Humanos , Adulto , Feminino , Zumbido/diagnóstico , Zumbido/etiologia , Tomografia por Raios X/métodos , Angiografia por Ressonância Magnética/métodos , Artéria Carótida Interna/patologia , Artéria Carótida Interna , Veias Jugulares/patologia , Veias Jugulares , Zumbido/complicações , Zumbido
18.
An. otorrinolaringol. Ibero-Am ; 34(3): 297-301, mayo-jun. 2007. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-64604

RESUMO

Presentamos el caso de un varón de 52 años con un síndrome vertiginoso periférico en principio compatible con un vértifo posicional paroxístico en principio compatible con un vértigo posicional paroxístico benigno. En un TAC cráneocervical se constató una lesión ósea con lisis a nivel del cuerpo vertebral de C3. Con etse artículo queremos subrayar la importancia de una exploración completa y del diagnóstico diferencial en la patología vertiginosa periférica


We are reporting the case of a 52 years old male with a peripheral vertiginous syndrome which could have been diagnosed as a benign paroxysmal positional vertigo. In a craneocervical CT appeared an osteolytical lesion on C3 vertebral body. With this article we pretend to emphasize the importance of a complete exploration and the differential diagnosis in the peripheral vertiginous pathology


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Vertigem/diagnóstico , Vertigem/etiologia , Diagnóstico Diferencial , Tomografia por Raios X/métodos , Osteólise/complicações , Osteólise/diagnóstico , Osteólise , Vértebras Cervicais/patologia , Vértebras Cervicais , Osteólise/patologia , Osteólise , Doenças do Sistema Nervoso Periférico/complicações
19.
Angiología ; 58(2): 91-97, mar.-abr. 2006. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-045035

RESUMO

Introducción. Los tumores del glomus carotídeo son lesiones de crecimiento lento, hipervascularizados, infrecuentes, derivados de células paraganglionares de la cresta neural y que representan casi la mitad de todos los paragangliomas. Objetivo. Estudio retrospectivo de los tumores del glomus carotídeo tratados en nuestro servicio en los últimos 11 años. Pacientes y métodos. Siete casos en seis pacientes (uno bilateral). Edad media: 68 años (59-93 años). Dos hombres y cuatro mujeres. La forma de presentación más común fue una masa cervical pulsátil. Ningún paciente refería antecedentes familiares de paragangliomas. Se descartó enfermedad diseminada en todos los casos. Diagnóstico mediante angio-TAC (tomografía axial computarizada) y angiografía en todos los casos. Seis casos intervenidos (uno bilateral), mediante abordaje cervical y extirpación completa (resección subadventicial). En los tres últimos casos se practicó embolización preoperatoria. Ningún caso requirió reconstrucción vascular. Un caso no se intervino debido a la edad avanzada de la paciente. Resultados. Según los criterios de clasificación de Shamblin, un caso era de tipo III, tres de tipo II y dos de tipo I. Tamaño medio: 2,8 cm (1-4 cm). Ningún caso presentó criterios de malignidad. Las determinaciones de catecolaminas fueron normales. No hubo eventos cerebrovasculares intraoperatorios ni postoperatorios. Complicaciones menores: una disfonía leve y un granuloma con una fístula cutánea resuelta. En el seguimiento, dos pacientes han fallecido por causas independientes al paraganglioma; el resto permanece asintomático. Conclusiones. A pesar de la baja incidencia de los paragangliomas carotídeos, es una patología de indicación quirúrgica, que debe ser tratada por cirujanos vasculares, a fin de proporcionar altas tasas de curación y baja morbimortalidad


INTRODUCTION. Carotid glomus tumours are rare, slow-growing, hypervascularised lesions that derive from the paraganglionic cells of the neural crest and account for almost half of all paragangliomas. AIM. We conducted a retrospective study of the carotid glomus tumours treated in our service over the past 11 years. PATIENTS AND METHODS. The study involved seven cases in six patients (one was bilateral). Mean age: 68 years (59-93 years). Two males and four females. The most common form of presentation was a pulsatile mass in the neck. None of the patients had a history of paragangliomas in the family. Disseminated disease was precluded in all cases. All cases were diagnosed using angiography-CAT (computerised axial tomography) and angiography. Surgery was performed in six cases (one bilateral) and involved a cervical approach and complete removal (subadventitial resection). Pre-operative embolisation was carried out in the last three cases. None of the cases required vascular reconstruction. One case was not submitted to surgery due to the advanced age of the patient. RESULTS. According to the Shamblin classification criteria, one case was type III, three were type II and two were type I. Mean size: 2.8 cm (1-4 cm). None of the cases met malignancy criteria. Tests for catecholamines were normal. There were no intraoperative or post-operative cerebrovascular events. Minor complications: a mild dysphonia and a granuloma with resolved cutaneous fistula. In the follow-up two patients died due to causes that were not related to the paraganglioma; the others remained asymptomatic. CONCLUSIONS. Despite the low incidence of carotid paragangliomas, it is a pathology that requires surgery and must be treated by vascular surgeons in order to ensure high cure rates and low morbidity and mortality rates


Assuntos
Masculino , Feminino , Idoso , Pessoa de Meia-Idade , Idoso de 80 Anos ou mais , Humanos , Tumor do Corpo Carotídeo/diagnóstico , Tumor do Corpo Carotídeo/cirurgia , Estudos Retrospectivos , Tomografia por Raios X , Embolização Terapêutica , Resultado do Tratamento , Estadiamento de Neoplasias
20.
An. otorrinolaringol. Ibero-Am ; 32(1): 65-70, ene.-feb. 2005. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-037876

RESUMO

El tumor de células granulares, mioblastomas o tumor de Abrikossof es una lesión benigna poco frecuente, generalmente de crecimiento lento, que muestra predilección por la cavidad oral, especialmente la lengua. Su etiopatogenia real aún continúa siendo motivo de controversia y en su histogénesis se han implicado varios tipos celulares. Se presenta el caso de una mujer de 18 años con este diagnóstico, confirmado por AP, que fue intervenida mediante exéresis de la tumoración que afectaba la hemilengua izquierda. Tras 28 meses de seguimiento no se han registrado recidivas


Granular cell tumor, myoblastoma or Abrikossof’s tumor is an uncommon benign lesion, usually of slow-growing, that shows a predilection for the oral cavity, especially the tongue. Its real etiopathogenia remains still controversial and in it's histogenesis have been implicated several cell types. We report the case of a 18 years old woman with that diagnosis, confirmed in AP, who was operated by removal of the tumoration that was located in the left half-tongue. After 28 months she has not suffered any recurrences


Assuntos
Feminino , Adulto , Humanos , Tumor de Células Granulares/patologia , Neoplasias da Língua/patologia , Tumor de Células Granulares , Tumor de Células Granulares/cirurgia , Tomografia por Raios X , Neoplasias da Língua , Neoplasias da Língua/cirurgia
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