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1.
Acta otorrinolaringol. esp ; 70(5): 258-264, sept.-oct. 2019. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-186368

RESUMO

Objetivo: Conocer los umbrales de normalidad de las pruebas de ABR y ASSR en campo libre comparadas con los auriculares de inserción. Métodos: Estudio observacional descriptivo de una serie de casos de niños sin hipoacusia en el periodo de tiempo entre abril de 2016 y enero de 2017, a los que se realiza ABR y ASSR convencionales utilizando auriculares de inserción y mediante campo libre. Resultados: Fueron valorados 54 oídos con criterios absolutos de normalidad. La edad media fue de 16,7 meses (DE = 5,7) con un rango de edad comprendido entre los 6 y los 24 meses. La evocación del potencial de acción a 70 dBs en campo libre mostró una media de onda I de 3,47ms (DE = 0,59 ms), onda II de 4,01 (DE = 0,31), onda III de 5,97 (DE = 0,61), onda IV de 6,71 (DE=0,67) y onda V de 8,22 (DE = 0,51). Se encuentra una diferencia estadísticamente significativa (p < 0,05) en el valor otenido con auriculares de inserción o en campo libre en la onda I (diferencia media 1,91), en la onda III (1,88), en la onda IV (1,69) y en la onda V (1,95), siendo mayores en campo libre. No se encuentran diferencias estadísticamente significativas en las interlatencias. Las respuestas en el ASSR mediante campo libre presentaron un incremento de 1,56 min en comparación a los auriculares de inserción. Conclusiones: Los umbrales obtenidos en ABR mediante campo libre son superponibles a los realizados con auriculares de inserción, únicamente se diferencian en el aumento de las latencias, manteniendo las interlatencias, ocasionado por el retraso de estimulación del oído debido a la distancia entre la fuente sonora y el tímpano. Ambas pruebas son realizables mediante campo libre lo que permitiría aplicarlas de manera rutinaria y a pacientes donde no se les pueden realizar las convencionales


Objective: To discover the thresholds of normality of the tests of ABR and ASSR in free-field stimulation compared with headphones. Methods: Descriptive study of a series of cases of children without hearing loss carried out between April 2016 and January 2017. The ABR and conventional ASR were performed using insert headphones and free-field stimulation. Results: Fifty-four ears were evaluated with absolute criteria of normality. The mean age was 16.7 months (SD = 5.7). The evocation of the action potential at 70 dBs in the free-field showed a mean on wave I of 3.47ms, on wave II of 4.01, on wave III of 5.97, on wave IV of 6.71 and on wave V of 8.22. There is a statistically significant difference (p<.05) between the value obtained with insert earphones and the free-field on wave I (mean difference 1.91), on wave III (1.88), on wave IV (1.69) and on wave V (1.95), their being higher in stimulus in free field. There were no statistically significant differences in the interlatencies. The responses in the ASSR with free-field showed an increase of 1.56 minutes compared to the headphones. Conclusions: The thresholds obtained in ABR by free-field were differentiated from those obtained by headphones in the increase of latencies, caused by delayed stimulation of the ear due to the distance between the sound source and the eardrum. Both tests are feasible by free-field stimulation, which would allow them to be applied routinely to patients on whom conventional tests cannot be performed


Assuntos
Humanos , Lactente , Pré-Escolar , Estimulação Acústica , Potenciais Evocados Auditivos do Tronco Encefálico , Potenciais de Ação , Audiometria de Resposta Evocada/instrumentação , Audiometria de Resposta Evocada/métodos , Limiar Auditivo , Tempo de Reação , Valores de Referência
2.
J. physiol. biochem ; 74(2): 207-221, mayo 2018. graf, tab
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-178978

RESUMO

The dissociated dorsal root ganglion (DRG) neurons with or without culture were widely used for investigation of their electrophysiological properties. The culture procedures, however, may alter the properties of these neurons and the effects are not clear. In the present study, we recorded the action potentials (AP) and the voltage-gated Na+, K+, and Ca2+ currents with patch clamp technique and measured the mRNA of Nav1.6-1.9 and Cav2.1-2.2 with real-time PCR technique from acutely dissociated and 1-day (1-d) cultured DRG neurons. The effects of the nerve growth factor (NGF) on the expression of Nav1.6-1.9 and Cav2.1-2.2 were evaluated. The neurons were classified as small (DRG-S), medium (DRG-M), and large (DRG-L), according to their size frequency distribution pattern. We found 1-d culture increased the AP size but reduced the excitability, and reduced the voltage-gated Na+ and Ca2+ currents and their corresponding mRNA expression in all types of neurons. The lack of NGF in the culture medium may contribute to the reduced Na+ and Ca2+ current, as the application of NGF recovered some of the reduced transcripts (Nav1.9, Cav2.1, and Cav2.2). 1-d culture showed neuron-type specific effects on some of the AP properties: it increased the maximum AP depolarizing rate (MDR) and hyperpolarized the resting membrane potential (RP) in DRG-M and DRG-L neurons, but slowed the maximum AP repolarizing rate (MRR) in DRG-S neurons. In conclusion, the 1-d cultured neurons had different properties with those of the acutely dissociated neurons, and lack of NGF may contribute to some of these differences


No disponible


Assuntos
Animais , Feminino , Ratos , Gânglios Espinais/citologia , Gânglios Espinais/fisiologia , Neurônios/fisiologia , Potenciais de Ação , Canais de Cálcio/genética , Canais de Cálcio/fisiologia , Células Cultivadas , Fator de Crescimento Neural , Técnicas de Patch-Clamp , Canais de Potássio de Abertura Dependente da Tensão da Membrana/genética , Canais de Potássio de Abertura Dependente da Tensão da Membrana/fisiologia , RNA Mensageiro/genética , Ratos Sprague-Dawley
3.
J. physiol. biochem ; 74(1): 57-67, feb. 2018. graf
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-178918

RESUMO

Rate-dependent repolarization (RDR) of action potential (AP) in cardiomyocyte plays a critical role in the genesis of arrhythmias and RDR in atrium has been linked with atrial fibrillation. However, detailed studies focusing on the role of RDR in rabbit atrium are scant. In this study, atrial cells were isolated from rabbit heart and rate-dependent property was explored in single atrial cell to elucidate the underlying mechanism. Our results indicated that rate-dependent prolongation was evident at the action potential duration at 20% (APD20) and 50% (APD50) repolarization but not at 90% repolarization (APD90) under control condition. Using transient outward potassium current (Ito) inhibitor 4-Aminopyridine (4-AP, 2 mM) effectively eliminated the changes in APD20 and APD50, and unmasked the rate-dependent reduction of APD90 which could be diminished by further adding L-type calcium current (ICaL) inhibitor nifedipine (30 μM). However, using the selective late sodium current (INaL) inhibitor GS-458967 (GS967, 1 μM) caused minimal effect on APD90 of atrial cells both in the absence and presence of 4-AP. In consistence with results from APs, Ito and ICaL displayed significant rate-dependent reduction because of their slow reactivation kinetics. In addition, the magnitude of INaL in rabbit atrium was so small that its rate-dependent changes were negligible. In conclusion, our study demonstrated that Ito and ICaL mediate RDR of AP in rabbit atrium, while minimal effect of INaL was seen


No disponible


Assuntos
Animais , Coelhos , Canais de Cálcio Tipo L/metabolismo , Átrios do Coração/metabolismo , Miócitos Cardíacos/metabolismo , Canais de Sódio/metabolismo , 4-Aminopiridina/farmacologia , Potenciais de Ação , Antiarrítmicos/farmacologia , Bloqueadores dos Canais de Cálcio/farmacologia , Átrios do Coração/citologia , Átrios do Coração , Miócitos Cardíacos/citologia , Miócitos Cardíacos , Nifedipino/farmacologia , Canais de Sódio/química
4.
J. physiol. biochem ; 73(2): 167-174, mayo 2017. graf
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-168473

RESUMO

Electrophysiological effects produced by selective activation of M3 cholinoreceptors were studied in isolated left atrium preparations from rat using the standard sharp glass microelectrode technique. The stimulation of M3 receptors was obtained by application of muscarinic agonist pilocarpine (10-5 M) in the presence of selective M2 antagonist methoctramine (10-7 M). Stimulation of M3 receptors induced marked reduction of action potential duration by 14.4 ± 2.4% and 16.1 ± 2.5% of control duration measured at 50 and 90% of repolarization, respectively. This effect was completely abolished by selective M3 blocker 4-DAMP (10-8 M). In isolated myocytes obtained from the rat left atrium, similar pharmacological stimulation of M3 receptors led to suppression of peak L-type calcium current by 13.9 ± 2.6% of control amplitude (measured at +10 mV), but failed to affect K+ currents Ito, IKur, and IKir. In the absence of M2 blocker methoctramine, pilocarpine (10-5 M) produced stronger attenuation of ICaL and induced an increase in IKir. This additive inward rectifier current could be abolished by highly selective blocker of Kir3.1/3.4 channels tertiapin-Q (10-6 M) and therefore was identified as IKACh. Thus, in the rat atrial myocardium activation of M3 receptors leads to shortening of action potentials via suppression of ICaL, but does not enhance the major potassium currents involved in repolarization. Joint stimulation of M2 and M3 receptors produces stronger action potential shortening due to M2-mediated activation of IKACh (AU)


No disponible


Assuntos
Animais , Camundongos , Ratos , Canais de Cálcio Tipo L/metabolismo , Regulação para Baixo , Átrios do Coração/metabolismo , Canais de Potássio Corretores do Fluxo de Internalização/metabolismo , Receptor Muscarínico M3/metabolismo , Fenômenos Fisiológicos Celulares , Fármacos Cardiovasculares/farmacologia , Colinérgicos/farmacologia , Potenciais de Ação , Bloqueadores dos Canais de Potássio/farmacologia , Técnicas de Patch-Clamp , Microeletrodos , Técnicas In Vitro , Escina/farmacologia , Fenômenos Eletrofisiológicos
5.
J. physiol. biochem ; 71(1): 107-119, mar. 2015.
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-133908

RESUMO

Carbon monoxide (CO) is critical in cell signaling, and inhalation of gaseous CO can impact cardiovascular physiology. We have investigated electrophysiological effects of CO and their potential cGMP-dependent mechanism in isolated preparations of murine myocardium. The standard microelectrode technique was used to record myocardial action potentials (APs). Exogenous CO (0.96 × 10−4–4.8 × 10−4 M) decreased AP duration in atrial and ventricular tissue and accelerated pacemaking activity in sinoatrial node. Inhibitors of heme oxygenases (zinc and tin protoporphyrin IX), which are responsible for endogenous CO production, induced the opposite effects. Inhibitor of soluble guanylate cyclase (sGC), ODQ (10−5 M) halved CO-induced AP shortening, while sGC activator azosidnone (10−5 M-3 × 10−4 M) and cGMP analog BrcGMP (3 × 10−4 M) induced the same effects as CO. To see if CO effects are attributed to differential regulation of phosphodiesterase 2 (PDE2) and 3 (PDE3), we used inhibitors of these enzymes. Milrinone (2 × 10−6 M), selective inhibitor of cGMP-downregulated PDE3, blocked CO-induced rhythm acceleration. EHNA(2 × 10−6 M), which inhibits cGMP-upregulated PDE2, attenuated CO-induced AP shortening, but failed to induce any positive chronotropic effect. Our findings indicate that PDE2 activity prevails in working myocardium, while PDE3 is more active in sinoatrial node. The results suggest that cardiac effects of CO are at least partly attributed to activation of sGC and subsequent elevation of cGMP intracellular content. In sinoatrial node, this leads to PDE3 inhibition, increased cAMP content, and positive chronotropy, while it also causes PDE2 stimulation in working myocardium, thereby enhancing cAMP degradation and producing AP shortening. Thus, CO induces significant alterations of cardiac electrical activity via cGMP-dependent mechanism and should be considered as a novel regulator of cardiac electrophysiology


Assuntos
Animais , Ratos , Monóxido de Carbono/farmacocinética , Proteínas Quinases Dependentes de GMP Cíclico/farmacocinética , Coração/fisiologia , GMP Cíclico/análise , Potenciais de Ação/fisiologia , Guanilato Ciclase/farmacocinética
6.
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 45(4): 195-200, 16 ago., 2007. tab, graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-69793

RESUMO

Introducción. Existe poca experiencia sobre la aplicación de la estimación estadística del número de unidades motoras (MUNE estadístico) en el diagnóstico de procesos neurogénicos. Objetivos. Determinar la sensibilidad de dicho test en pacientes con distintos procesos neurogénicos y difundir y aclarar los aspectos metodológicos fundamentales de aquél. Sujetos y métodos. Se ha estudiado mediante MUNE-Poisson, utilizando el calculo convencional y el modificado propuesto por Shefner et al (MUNEm), unilateralmente el músculo extensor digitorum brevis de 82 pacientes previamente diagnosticados clínica y electromiográficamente de polineuropatía axonal sensitivomotora (36 casos), radiculopatía L5 unilateral (26 pacientes) y enfermedad de la segunda motoneurona (20 casos). Resultados. La sensibilidad global de ambos métodos ha sido de 81,7 y 82,9%, respectivamente, sin diferencias significativas entre ellos. La sensibilidad de los estudios MUNE tampoco es estadísticamente diferente según el diagnóstico. Los pacientes que presentaron amplitud del potencial muscular compuesto (CMAP) reducida en amplitud mostraron significativamente mayor sensibilidad en los estudios MUNE (94,8%) que los que exhibieron un CMAP normal (69,7%) (p < 0,001). Conclusión. Aunque es innecesario utilizar rutinariamente en la práctica diaria el método MUNE estadístico, sí se debe considerar su empleo en procesos en los que la electromiografía convencional de músculos, sobre todo distales, presenta resultados dudosos, o se pretende seguir la evolución de ciertos procesos neurogénicos


Introduction. Little research has been conducted on applying the statistical estimation of the number of motor units (the MUNE statistic) in the diagnosis of neurogenic processes. Aims. To determine the sensitivity of this test in patients with different neurogenic processes and to disseminate and clarify its basic methodological aspects. Subjects and methods. Both the conventional calculation and the modified version of the MUNE-Poisson put forward by Shefner et al (MUNEm) were used to carry out unilateral studies of the extensor digitorum brevis muscle in 82 patients who had previously been clinically and electromyographically diagnosed with sensory-motor axonal polyneuropathy (36 cases), unilateral L5 radiculopathy (26 patients) and second motor neuron disease (20 cases). Results. Overall sensitivity of the two methods was 81.7% and 82.9%, respectively, with no significant differences between them. Similarly, the sensitivity of the MUNE studies does not differ statistically according to the diagnosis. Patients who had a compound muscle action potential (CMAP) with a reduced amplitude displayed significantly higher sensitivity in MUNE studies (94.8%) than those who exhibited a normal CMAP (69.7%) (p < 0.001). Conclusions. Although routine use of the MUNE statistical method is unnecessary in daily practice, it should be considered for use in processes in which conventional muscle electromyography, especially involving distal ones, offers doubtful results or the aim is to follow the progression of certain neurogenic processes


Assuntos
Humanos , Masculino , Criança , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Interpretação Estatística de Dados , Doenças Neuromusculares/fisiopatologia , Doenças Neuromusculares/diagnóstico , Potenciais de Ação/fisiologia , Eletromiografia , Neurônios Motores/fisiologia , Doenças Neuromusculares/cirurgia , Distribuição de Poisson , Reprodutibilidade dos Testes , Sensibilidade e Especificidade
7.
Arch. bronconeumol. (Ed. impr.) ; 42(1): 33-38, ene. 2006. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-044742

RESUMO

En la gran mayoría de los pacientes con fibrosis quística (FQ), el diagnóstico se sospecha por unos síntomas clínicos típicos y debe confirmarse mediante la determinación en sudor de una concentración de cloro elevada en 2 días separados o mediante la identificación de 2 mutaciones en un estudio genético. Para evidenciar el anormal comportamiento de la proteína de membrana CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator), encargada del transporte de cloro, se ha ideado la prueba de la diferencia de potencial nasal (DPN), especialmente útil en pacientes con concentraciones de cloro normales y en los que no se identifican las 2 mutaciones del gen de la FQ. Para la realización de la DPN se requieren 2 electrodos conectados a un voltímetro (dispositivo de medida Tholy-Medicap®), uno colocado sobre la mucosa nasal del cornete inferior, y otro en el tejido celular subcutáneo del antebrazo. Un valor inferior a -­40 mV se considera patológico. Los valores obtenidos en sujetos sanos no sobrepasan nunca este valor. Se precisan 2 determinaciones anormales de DPN registradas en 2 días separados para aceptar la disfunción de la CFTR. Pueden observarse falsos negativos cuando la integridad del epitelio está alterada. En la FQ, tras la aplicación de amilorida la diferencia de potencial se reduce de modo más llamativo que en sanos, y la aplicación de isoproterenol o fenoterol después de amilorida no provoca respuesta debido al defecto genético que impide la activación de los canales de cloro


Cystic fibrosis is usually diagnosed based on suspicion arising from a typical clinical picture and must be confirmed by either a finding of high chloride concentrations in sweat tests on 2 separate days or detection of 2 gene mutations. The nasal potential difference (NPD) test has been proposed to provide evidence of abnormal function of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR), a receptor that forms a chloride ion channel. The test is especially useful for patients who have normal chloride concentrations in sweat tests and in whom 2 gene mutations related to cystic fibrosis have not been detected. The NPD test requires 2 electrodes connected to a voltmeter (a Tholy-Medicap® device). One is placed on the nasal mucosa of the inferior turbinate and the other is placed subcutaneously on the forearm. A reading less than -40 mV is considered abnormal, as values under that cut point are never found in healthy individuals. Two abnormal NPD findings on separate days are required for a diagnosis of CFTR dysfunction. False negatives arise when the integrity of the epithelium is altered. After application of amiloride, NPD decreases more markedly in cystic fibrosis patients than in healthy individuals and applying isoproterenol or fenoterol after amiloride provokes no response in patients with the genetic defect that prevents chloride ion channel activation


Assuntos
Humanos , Fibrose Cística/diagnóstico , Fibrose Cística/fisiopatologia , Nariz/fisiologia , Potenciais de Ação , Eletrodos , Eletrofisiologia , Epitélio/fisiologia , Desenho de Equipamento
8.
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 38(3): 209-216, 1 feb., 2004. graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-29988

RESUMO

Introducción. La actividad paroxística en la epilepsia del lóbulo temporal medial tiene su origen en la región hipocámpica o parahipocámpica. Esta actividad puede registrarse directamente por medio de electrodos de foramen oval. Esta actividad paroxística tendrá su origen tanto en la región irritativa como en la de comienzo ictal. Sin embargo, la relación entre ambas es todavía objeto de debate.Objetivo. Se describe un modelo simple que permite el análisis directo de las relaciones anatomofuncionales entre los orígenes de la actividad interictal e ictal. Resultados. a) El modelo matemático permite el ajuste con un mínimo error y con gran precisión de fuentes de voltaje originadas por monopolos; b) Este ajuste se consigue con una matriz cuya distancia internodal es de 0,1mm (300 × 200 puntos) ;c) El ajuste de tripletes de potenciales con fuentes de voltaje dobles y, especialmente, dipolares produce errores en el ajuste que no se observan al utilizar el modelo monopolar; d)El ajuste a los datos reales obtenidos de un paciente muestra una gran precisión, con errores de la actividad interictal de 0,29 ñ 0,17 por ciento, mientras que para dos episodios ictales están en 0,54 ñ 1,22 y 2,84 ñ 3,00 por ciento (media ñ DE). Conclusiones. Se trata de un modelo que permite conocer directamente las relaciones relativas anatomofuncionales entre actividades interictales e ictales, lo que tiene importantes implicaciones, tanto fisiopatológicas como pronósticas y terapéuticas (AU)


Introduction. Paroxysmal activity in medial temporal lobe epilepsy is originated in either hippocampal or parahippocampal regions. This activity can be directly recorded by foramen ovale electrodes. That paroxysmal activity will start from irritative or ictal areas. However, anatomo-functional relations between both regions are still debated. Objective. We describe a new physical very simple model which allows to directly analysis the anatomo-physiological relations between sources for interictal an ictal areas. Results. 1) The mathematical model allows to fit with minimum error and great precision the voltage sources originated from monopoles. 2) We can obtain this degree of precision with a matrix using an internodal distance of 0.1 mm (300 × 200 nodes) 3) Triplets of potentials with double sources -with equal or specially with inverse charges- have bigger error than monopolar charges. 4) Fitting real data obtained from a patient shows an error of 0.29 ± 0.17% for interictal and 0.54 ± 1.22 % and 2.84 ± 3.00 % for two seizures (mean ± SD) Conclusions. This model allows directly to know the relative anatomo-physiological relations between interictal and ictal sources in MTLE, which have a very important implications so for patho-physiological as therapeutics and outcome implications (AU)


Assuntos
Humanos , Osso Esfenoide , Eletrodos , Modelos Biológicos , Lobectomia Temporal Anterior , Potenciais de Ação , Eletricidade , Epilepsia do Lobo Temporal , Desenho de Equipamento
9.
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 37(7): 601-607, 1 oct., 2003. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-28198

RESUMO

Introducción. La microdeleción 22q11.2 afecta a 1:4.000 nacidos vivos. Constituye la alteración cromosómica intersticial más frecuente en el ser humano y está implicad en una serie heterogénea de expresiones fenotípicas. Objetivo. Conocer las características clínicas más relevantes en una serie de pacientes con esta alteración genética molecular. Pacientes y métodos. Se revisó de forma retrospectiva a 16 pacientes diagnosticados mediante las técnicas de hibridación in situ (FISH) o PCR (reacción en cadena de la polimerasa) de microdeleción 22q11.2, y se valoró de forma protocolizada los siguientes datos: sexo, edad, antecedentes familiares, características del embarazo, parto, período neonatal y posneonatal, datos clínicos y semiológicos, así como los resultados de las exploraciones complementarias realizadas según la patología predominante. Resultados. La edad al diagnóstico osciló entre recién nacido y los 8 años, con un predominio del sexo masculino sobre el femenino en proporción de 3,2:1. El 81 por ciento de los pacientes presentaba alteraciones neurológicas, y destacaban las malformaciones encefálicas en seis, la hipoplasia del músculo del ángulo oris en cinco, la parálisis facial congénita en tres -asociada en un paciente a malformaciones encefálicas-, retraso en el neurodesarrollo en seis y artrogriposis neurogénica en uno. Otros hallazgos, como cardiopatía congénita (75 por ciento), alteraciones esqueléticas (37 por ciento), fenotipo peculiar (31 por ciento), alteraciones nefrourológicas (19 por ciento), hipoacusia (19 por ciento), constituían manifestaciones relevantes del proceso. Como hechos ocasionales, se destacan el retraso pondoestatural, la hipocalcemia y la fisura palatina. En un paciente, hijo de madre con alcoholismo crónico, coexistían rasgos fenotípicos de esta entidad y del síndrome alcohol fetal. En cuatro pacientes la técnica FISH no detectó la deleción, confirmada mediante la técnica de amplificación de ADN por PCR. Conclusiones. Se confirma la presencia de trastornos neurológicos centrales y periféricos, cardíacos, esqueléticos, renales y auditivos, el retraso en el neurodesarrollo y la existencia de un fenotipo peculiar, y coinciden, tanto la frecuencia como el tipo de alteración, con lo descrito previamente. Destacan como hechos novedosos la alta incidencia de asimetría facial con el llanto, de parálisis facial congénita, la existencia en uno de los pacientes con esta entidad de datos compatibles con el síndrome alcohólico fetal y en otro la asociación con artrogriposis neurogénica, circunstancias que sugieren la posibilidad de una relación causal con la deleción 22q11.2. Se reafirma la mayor rentabilidad diagnóstica de la técnica de amplificación del ADN por PCR sobre la técnica FISH (AU)


Introduction. The microdeletion 22q11.2 affects 1/4000 live births and constitutes the most frequent interstitial chromosomal alteration in humans. It is involved in a heterogeneous series of phenotypic expressions. Aims. To determine the most important clinical characteristics in a series of patients with this genetic-molecular disorder. Patients and methods. We conducted a retrospective study of 16 patients who had been diagnosed, by means of FISH or PCR, as having microdeletion 22q11.2, and the following data were evaluated in a protocolised manner: sex, age, family background, characteristics of the pregnancy, birth, neonatal and post-neonatal periods, clinical and semiological data, as well as the results from the complementary explorations carried out according to the predominant pathology. Results. The age at which the diagnosis was made oscillated between newly born and 8 years, with a predominance of males over females in a ratio of 3.2/1. In all, 81% of patients presented neurological disorders. Brain malformations were seen in six, hypoplasia of the anguli oris muscle in five, congenital facial palsy in three -which was associated with brain malformations in one patient-, retarded neurodevelopment in six cases and neurogenic arthrogryposis in one. Other findings such as congenital heart disease (75%), skeletal disorders (37%), peculiar phenotypes (31%), nephrourological disorders (19%) and hypoacusis (19%) constitute significant manifestations of the process. Some of the most noteworthy occasional events include retarded height and weight development, hypocalcemia and cleft palate. In one case involving a child whose mother suffered from chronic alcoholism, there were both phenotypic traits of this entity and of foetal alcohol syndrome at the same time. In four of the patients the FISH technique did not detect the deletion, which was confirmed by a technique involving DNA amplification with PCR. Conclusions. The presence of central and peripheral neurological alterations, together with cardiac, skeletal, renal and auditory disorders was confirmed, as was the existence of neurodevelopmental retardation and a peculiar phenotype. Both the frequency and the kind of disorder coincided with what has been described earlier. A number of facts stand out owing to their novelty. These include the high incidence of asymmetric crying facies, the existence of data compatible with foetal alcohol syndrome in one of the patients with this clinical entity, and the association with neurogenic arthrogryposis in another, which are circumstances that suggest the possibility of a causal relation with the deletion 22q11.2. Using DNA amplification with PCR is seen to be of greater diagnostic efficacy than the FISH technique (AU)


Assuntos
Pessoa de Meia-Idade , Gravidez , Pré-Escolar , Criança , Adulto , Adolescente , Idoso de 80 Anos ou mais , Idoso , Masculino , Recém-Nascido , Lactente , Feminino , Humanos , Malformações do Sistema Nervoso , Deleção Cromossômica , Cromossomos Humanos Par 22 , Anormalidades Múltiplas , Estatística , Síndrome , Distribuição de Poisson , Reação em Cadeia da Polimerase , Músculo Esquelético , Neurônios Motores , Fenótipo , Doenças Neuromusculares , Estudos Retrospectivos , Interpretação Estatística de Dados , Potenciais de Ação , Eletrofisiologia , Estimulação Elétrica , Software , Hibridização in Situ Fluorescente
10.
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 36(7): 643-649, 1 abr., 2003. graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-27530

RESUMO

Introducción y desarrollo. El tálamo es la puerta hacia la neocorteza. La mayor parte de la información que accede a la neocorteza llega a través de fibras talamocorticales. A su vez, la neocorteza manda una vía de retroalimentación masiva hacia el tálamo a través de fibras corticotalámicas. La información sensorial llega al tálamo a través de fibras sensoriales primarias. Cuando se exploran las propiedades de estas vías, muestran características de respuesta específicas. Estos estudios generalmente se han llevado a cabo durante anestesia u otros estados quiescentes. Sin embargo, cuando las propiedades de estas conexiones sinápticas se exploran en estados activados típicos de procesamiento de información sus respuestas son sustancialmente diferentes. Conclusión. Estos cambios parecen ser necesarios para colocar las vías del sistema talamocortical en un estado de procesamiento de información sensorial y, por tanto, podrían suponer las transformaciones que ocurren para sustentar los procesos atencionales y perceptivos (AU)


Introduction and development. The thalamus is the gateway to the neocortex. Most of the information that reaches the neocortex is transmitted through thalamocortical fibres. The neocortex, in turn, sends massive feedback to the thalamus through corticothalamic fibres. The sensory input reaches the thalamus by means of the primary sensory fibres. When the properties of these pathways are explored, they are found to present specific response characteristics. These studies have generally been conducted during anaesthesia or other quiescent states. Yet when the properties of these synaptic connections are explored in the active states typical of information processing, their responses are substantially different. Conclusion. These changes appear to be necessary to set the pathways of the thalamocortical system in a state of sensory input processing and, therefore, could account for the transformations that take place in order to sustain attentional and perceptive processes (AU)


Assuntos
Animais , Tálamo , Sinapses , Neurônios , Percepção , Vias Neurais , Atenção , Potenciais de Ação , Neocórtex , Neurotransmissores
11.
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 36(7): 601-604, 1 abr., 2003. graf, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-27543

RESUMO

Introducción. Entre las distintas técnicas para la estimación del número de unidades motoras funcionales dentro de un músculo (MUNE) se encuentra la que describió Daube (1995), en la que la activación de las unidades motoras se realiza por estimulación eléctrica, y la estimación mediante un análisis estadístico basado en la distribución de Poisson. Objetivos. Realizar una aproximación a la técnica MUNE-Poisson y ofrecer una visión comprensible de su metodología. Asimismo, proporcionar valores normales de la MUNE en el extensor digitorum brevis en una población de sujetos sanos. Sujetos y métodos. Se estudian 114 sujetos normales de edades comprendidas entre los 10 y los 88 años mediante el método estadístico de estimación de unidades motoras, disponible en el software de un equipo Viking IV. Resultados. La MUNE en el extensor digitorum brevis fue de 184ñ49. Los sujetos se dividieron en dos grupos de edad (10-59 y 60-88 años). La MUNE y la amplitud del potencial de acción muscular compuesto (CMAP) fueron significativamente menores en el grupo de mayor edad (p< 0,0001); la MUNE mostró una mayor correlación con la edad que la amplitud. (-0,5002 y -0,4142; p< 0,0001). Conclusión. El método estadístico para la estimación de unidades motoras (MUNE-Poisson) es una importante forma de aproximación a la fisiología de la unidad motora. El valor de la MUNE refleja mejor el fenómeno de envejecimiento de la unidad motora que la amplitud del CMAP (AU)


Introduction. Among the differents techniques for motor unit number estimation (MUNE) there is the statistical one (Poisson), in which the activation of motor units is carried out by electrical stimulation and the estimation performed by means of a statistical analysis based on the Poisson’s distribution. Objectives. The study was undertaken in order to realize an approximation to the MUNE-Poisson technique showing a coprehensible view of its methodology and also to obtain normal results in the extensor digitorum brevis muscle (EDB) from a healthy population. Subjects and methods. One-hundred-fourteen normal volunteers with age ranging from 10 to 88 years were studied using the MUNE software contained in a Viking IV system. Results. The normal subjects were divided into two age groups (10-59 and 60-88 years). The EDB MUNE from all them was 184±49. Both, the MUNE and the amplitude of the compound muscle action potential (CMAP) were significantly lower in the older age group (p< 0.0001), showing the MUNE a better correlation with age than CMAP amplitude (-0.5002 and -0.4142, respectively p< 0.0001). Conclusion. Statistical MUNE method is an important way for the assessment to the phisiology of the motor unit. The value of MUNE correlates better with the neuromuscular aging process than CMAP amplitude does (AU)


Assuntos
Pessoa de Meia-Idade , Gravidez , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Adulto , Idoso de 80 Anos ou mais , Idoso , Masculino , Lactente , Recém-Nascido , Feminino , Humanos , Malformações do Sistema Nervoso , Cromossomos Humanos Par 22 , Deleção Cromossômica , Anormalidades Múltiplas , Estatística , Síndrome , Reação em Cadeia da Polimerase , Distribuição de Poisson , Músculo Esquelético , Neurônios Motores , Doenças Neuromusculares , Fenótipo , Estudos Retrospectivos , Interpretação Estatística de Dados , Potenciais de Ação , Eletrofisiologia , Estimulação Elétrica , Software , Hibridização in Situ Fluorescente
12.
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 36(8): 738-743, 16 abr., 2003. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-27580

RESUMO

Introducción y desarrollo. Los mecanismos celulares que regulan la excitabilidad neuronal y la propagación de señales eléctricas en las dendritas de las neuronas piramidales son poco conocidos, aunque de gran importancia funcional y patológica. Por un lado, la capacidad de las dendritas de propagar activamente potenciales de acción es un fenómeno de importancia primordial en procesos relacionados con la memoria y el aprendizaje. Por otro lado, la desregulación de esta capacidad de activación dendrítica puede contribuir a la epilepsia. Hemos empleado la técnica de registro invitro, en rodajas de hipocampo de rata, de los voltajes y corrientes de membrana de células piramidales de la región de CA1 para analizar la participación de conductancias iónicas que pueden regular la excitabilidad y ejercer un control en la propagación de las señales dendríticas. Una de estas corrientes iónicas es la corriente de potasio dependiente de calcio que genera la post-hiperpolarización lenta que sigue a los potenciales de acción. Conclusión. Tanto la localización dendrítica de esta corriente de potasio activada por calcio, como su papel regulador en el control y la propagación de señales eléctricas, la convierten en un mecanismo subcelular de importancia capital tanto en la conducción dendrosomática de la actividad sináptica como en el control de la propagación retrógrada de potenciales de acción, procesos celulares íntimamente relacionados con el aprendizaje, la memoria y la epilepsia (AU)


Introduction and method. The cellular mechanisms that regulate neuronal excitability and the propagation of electrical signals in the dendrites of pyramidal neurons are incompletely understood and of key functional and pathological importance. The capacity of dendrites to actively propagate action potentials is vital in processes related to memory and learning. The deregulation of dendritic excitability may also contribute to epilepsy. The contributions of ionic conductances that regulate neuronal excitability and dendritic signal propagation have been analyzed using the in vitro hippocampal slice technique and recordings of transmembrane voltage and current of CA1 pyramidal neurons. One of these ionic currents is the slow calcium activated potassium current that generates the slow spike after hyperpolarization. Conclusion. The dendritic localization of this current and its role in the control and propagation of electrical signals provide a key subcellular mechanisms for the control of the dendro-somatic spread of synaptic signals and spike backpropagation, cellular processes closely linked with learning, memory and epilepsy (AU)


Assuntos
Animais , Canais de Potássio , Neurônios , Potenciais de Ação , Hipocampo , Eletrofisiologia , Epilepsia
13.
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 35(11): 1037-1048, 1 dic., 2002.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-22340

RESUMO

Objetivo. Se revisan los estudios más relevantes sobre el tratamiento del dolor neuropático durante las últimas décadas, así como los trabajos más recientes en los que se profundiza en los mecanismos fisiopatológicos del dolor, con la intención de encontrar criterios basados en la evidencia que faciliten la elección del tratamiento más adecuado. Desarrollo. Las bases fisiopatológicas del dolor neuropático se sustentan, periféricamente, en las alteraciones de la excitabilidad neuronal mediada por canales de sodio dependientes de voltaje; desde el punto de vista central, el principal neurotransmisor involucrado es el glutamato, que permite la entrada de calcio a través del receptor N-metil-D-aspartato, el cual condiciona una despolarización más prolongada y la activación de segundos mensajeros; ello determina la cronificación del dolor. Gracias a estos hallazgos fisiopatológicos sobre el dolor, a los fármacos clásicos -antidepresivos tricíclicos, carbamacepina, opiáceos- se han incorporado algunos de los nuevos fármacos antiepilépticos, que inhiben canales de sodio o canales de calcio, aumentan el GABA o disminuyen el glutamato en las sinapsis. Conclusiones. Diferentes alteraciones neurofisiológicas inducen a manifestaciones clínicas muy diversas, como parestesias, hiperalgesia o alodinia, con independencia de los procesos etiológicos que las condicionan. La eficacia de los antidepresivos tricíclicos y de la carbamacepina es evidente en diversos estudios clínicos, pero los nuevos fármacos antiepilépticos -a excepción de la gabapentina- se han utilizado habitualmente en estudios clínicos abiertos, por lo que son necesarios ensayos clínicos controlados doble ciego con los que se concrete la eficacia y la tolerabilidad de las diversas alternativas terapéuticas, en cada una de las manifestaciones clínicas del dolor neuropático (AU)


Assuntos
Humanos , Sistemas do Segundo Mensageiro , Canais de Sódio , Receptores de N-Metil-D-Aspartato , Receptores de AMPA , Modelos Anatômicos , Nociceptores , Doenças do Sistema Nervoso , Dor , Neuralgia , Bloqueadores dos Canais de Sódio , Antidepressivos , Anticonvulsivantes , Cálcio , Potenciais de Ação , Analgésicos , Ácido Glutâmico , Ácido gama-Aminobutírico
14.
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 35(11): 1001-1009, 1 dic., 2002.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-22332

RESUMO

Introducción. Existen similitudes entre los nociceptores de mamíferos y de invertebrados. Sin embargo, los efectos de la axotomía en neuronas sensoriales de sanguijuela se conocen mal. Objetivo. Estudiar las propiedades electrofisiológicas de las neuronas nociceptivas de la sanguijuela tras la axotomía. Material y métodos. Se estudiaron las propiedades electrofisiológicas in vitro de las neuronas N en diferentes períodos temporales tras la axotomía. Resultados. En las neuronas N lateral, la axotomía indujo un aumento en la capacitancia total de la membrana, constante de tiempo de la membrana, disminuyó la razón estado estacionario/máxima hiperpolarización, aumentó la constante de tiempo de la relajación de voltaje del rectificador de entrada, aumentó la duración del potencial de acción, dV/dtmáx, dV/dtmín, y amplitud máxima de la posthiperpolarización, con aumento en la duración de la misma; también aumentó el umbral de disparo (siempre en células no axotomizadas) y aumento de la adaptación. En las células N medial, tras la axotomía se observó una ligera despolarización y disminución de Rentrada, aumentó la constante de tiempo de relajación de voltaje del rectificador de entrada, disminuyó la amplitud máxima del potencial de acción, dV/dtmáx, dV/dtmín, y máxima amplitud de la posthiperpolarización, con aumento en duración de la posthiperpolarización y potencial de acción; finalmente, el umbral de disparo aumentó tanto en células axotomizadas como no axotomizadas.Además, la axotomía indujo cambios en células no axotomizadas. Conclusión. La axotomía modifica de forma diferente las propiedades de las células N lateral y N medial y, además, podría existir algún tipo de comunicación entre células axotomizadas y no axotomizadas tras la axotomía (AU)


Assuntos
Animais , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Masculino , Lactente , Feminino , Humanos , Meio Social , Deficiência Intelectual , Estado Nutricional , Fenômenos Fisiológicos da Nutrição Infantil , Classe Social , Fatores de Tempo , Gânglios dos Invertebrados , Axotomia , Nociceptores , Inquéritos e Questionários , Antropometria , Membrana Celular , Potenciais de Ação , Sanguessugas , Eletrofisiologia , Família
15.
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 35(8): 738-740, 16 oct., 2002.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-22384

RESUMO

Introducción. Las parálisis periódicas son enfermedades relacionadas con la disfunción de los canales iónicos de la membrana de la fibra muscular. El diagnóstico neurofisiológico mediante el electromiograma (EMG) convencional es poco satisfactorio cuando se explora al paciente en la fase asintomática, ya que muestra con frecuencia cambios inespecíficos. Además, no identifica las alteraciones en la excitabilidad muscular. La prueba de ejercicio consiste en determinar la variación del área o la amplitud del potencial de acción muscular que se obtiene mediante estímulos eléctricos que se repiten periódicamente durante varios minutos, tras haber realizado un ejercicio local con los músculos explorados. Es una técnica sencilla que permite objetivar una reducción significativa de la amplitud o del área del potencial de acción (de más del 40 por ciento o del 50 por ciento respecto al valor basal) en determinadas enfermedades producidas por una disfunción de los canales iónicos, mientras el paciente se encuentra en fase asintomática. Casos clínicos. Presentamos tres pacientes diagnosticados de parálisis periódica hipopotasémica. Durante la fase asintomática, se encontraron cambios miopáticos característicos en el EMG sólo en un caso y alteraciones inespecíficas en los dos restantes. Sin embargo, la prueba de ejercicio que se realizó también en la fase asintomática mostró una respuesta patológica característica en los tres pacientes. Conclusión. La prueba de ejercicio es una técnica que permite objetivar indirectamente la pérdida progresiva de la excitabilidad de la membrana de la fibra muscular y contribuye al diagnóstico de los pacientes asintomáticos (AU)


Assuntos
Adulto , Masculino , Feminino , Humanos , Teste de Esforço , Canais de Cálcio , Transporte de Íons , Potássio , Paralisia Periódica Hipopotassêmica , Potenciais de Ação , Estimulação Elétrica , Eletromiografia , Epinefrina
16.
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 34(11): 1001-1009, 1 jun., 2002.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-27754

RESUMO

Introducción. El retraso mental (RM) es un trastorno de importancia clínica y social. Su prevalencia alcanza al 3 por ciento de la población pediátrica. Las investigaciones sobre su repercusión en el estado nutricional (EN) son escasas y, en ocasiones, con resultados dispares. Objetivo. Valorar el EN en niños con RM de nuestra comunidad, en relación a la influencia de los factores sociofamiliares, con inclusión del tipo de dieta y apetito. Pacientes y métodos. Se estudió a 128 niños (81 niños y 47 niñas), con edades comprendidas entre los 0 y 17 años, afectos de RM. En todos ellos se realizó encuesta nutricional, encuesta sociofamiliar y valoración de una serie de parámetros nutricionales antropométricos y bioquímicos. Mediante el paquete estadístico SPSS se llevó a cabo un análisis factorial que permitió la obtención de dos factores antropométricos y de tres factores bioquímicos, que condensan la mayoría de la información nutricional. Los resultados de la encuesta nutricional y sociofamiliar se relacionaron con los valores de los factores antropométricos y bioquímicos. Resultados. El empeoramiento del apetito y de la calidad de la dieta condicionó un deterioro significativo en los niveles del factor antropométrico 1 (FAP 1). Los niños de procedencia rural presentaron el nivel más bajo de FAP 1, los de procedencia urbana mostraron el nivel intermedio y los de origen costero el nivel más elevado. La edad de los padres y el número de hermanos también influyó en los valores del FAP 1. Sin embargo, la clase social no ejerció ningún papel en los valores del FAP 1. Los factores bioquímicos presentaron un comportamiento similar al de los antropométricos en relación con la calidad de la dieta, el apetito, el área de procedencia geográfica, el número de hermanos y la edad de los padres. Además, el empeoramiento en las condiciones socioeconómicas supuso una disminución significativa del factor bioquímico 1 (FBQ 1). Conclusiones. Se necesita una evaluación precoz de la conducta alimenticia, ya que ésta condiciona el EN desde el punto de vista antropométrico y bioquímico. Los factores bioquímicos fueron los más sensibles a los cambios socioeconómicos. Los niños de procedencia costera presentaron los mejores niveles nutricionales. La edad de los padres influyó significativamente en el EN de sus hijos (AU)


Assuntos
Animais , Criança , Pré-Escolar , Adolescente , Masculino , Lactente , Feminino , Humanos , Meio Social , Deficiência Intelectual , Estado Nutricional , Fenômenos Fisiológicos da Nutrição Infantil , Classe Social , Fatores de Tempo , Gânglios dos Invertebrados , Axotomia , Nociceptores , Inquéritos e Questionários , Antropometria , Membrana Celular , Potenciais de Ação , Sanguessugas , Eletrofisiologia , Família
17.
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 34(9): 843-850, 1 mayo, 2002.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-27720

RESUMO

Objetivo. Se pretende exponer de forma sencilla pero rigurosa los fundamentos físicos, neurocientíficos y metodológicos de la magnetoencefalografía (MEG). Desarrollo. Se parte de las propiedades básicas del electromagnetismo clásico y se analiza con detalle los conceptos de campos eléctrico y magnético, las ecuaciones de Maxwell y el desarrollo multipolar de potenciales. Todas estas herramientas son muy importantes para conocer las peculiaridades de los estudios de MEG. Mas tarde, se repasan muy someramente los tipos de potenciales generados por las neuronas y su implicación en la MEG. Por último, se comentarán algunas características técnicas necesarias para la medición de los débiles campos neuromagnéticos. Se desarrolla brevemente el concepto de efecto túnel, en el que se basan los sistemas de detección utilizados en la actualidad (SQUID). Conclusión. La MEG es una técnica reciente muy prometedora, que se emplea en estudios de epilepsia, potenciales evocados y otras patologías funcionales. Su utilidad en clínica es aún controvertida. Sin embargo, resulta fundamental saber bien los mecanismos que justifican su utilización, para potenciar su desarrollo y conocer sus limitaciones (AU)


Assuntos
Humanos , Magnetoencefalografia , Modelos Teóricos , Neurônios , Biofísica , Potenciais de Ação , Magnetismo , Matemática , Eletricidade
18.
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 34(9): 819-823, 1 mayo, 2002.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-27713

RESUMO

Introducción. El síndrome compresivo radicular lumbosacro constituye una afección común que puede padecer toda persona en cualquier momento de su vida, independientemente del sexo, la edad y la profesión; se presenta con mayor frecuencia en grupos de personas específicas. Las respuestas tardías son estudios neurofisiológicos que permiten evaluar el estado funcional de las porciones proximales del sistema nervioso periférico, que se afectan en mayor o menor grado durante este estado patológico. Objetivos. Determinar la utilidad de la onda F y el reflejo H en las radiculopatías compresivas lumbosacras (RCLS) de L5 y S1. Pacientes y métodos. Se investigaron 100 pacientes con el diagnóstico clínico e imaginológico de RCLS, y se clasificaron como de L5 y S1. Se les realizó las RT (onda F y reflejo H), y se compararon con un grupo formado por 74 sujetos normales. Resultados. En los pacientes con radiculopatía de L5 la onda F fue anormal en el 66,6 por ciento, y predominó la disminución del porcentaje de ondas obtenidas en los enfermos, así como la prolongación de las latencias mínima, media y máxima. El 77,5 por ciento de los pacientes con RCLS de S1 presentó alteración en el reflejo H, y se detectaron como principales anormalidades la prolongación de las latencias con amplitud disminuida, así como la ausencia de respuesta. Conclusiones. La onda F y el reflejo H constituyen herramientas útiles para la evaluación de los pacientes con radiculopatías compresivas de L5 y S1, respectivamente (AU)


Assuntos
Adulto , Masculino , Feminino , Humanos , Radiculopatia , Reflexo Monosináptico , Potenciais de Ação , Região Lombossacral , Eletrofisiologia
19.
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 34(6): 593-599, 16 mar., 2002.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-27671

RESUMO

Introducción. En la mayor parte de las sinapsis químicas del sistema nervioso, la cantidad de neurotransmisor liberado por cada potencial de acción puede aumentar o disminuir dependiendo de la historia reciente del terminal presináptico. Objetivos. En esta revisión nos centraremos en los mecanismos y funciones de la plasticidad presináptica a corto plazo, cuya duración oscila entre varios milisegundos y minutos. El incremento a corto plazo de la liberación de neurotransmisor se debe a la superposición de tres procesos presinápticos dependientes de calcio que presentan distinta duración: un segundo o menos (facilitación), aproximadamente 30 segundos (aumentación) y varios minutos (potenciación postetánica). Estos tres procesos se producen a causa de un aumento transitorio de la concentración de iones de calcio (Ca2+) en el terminal presináptico tras la llegada de los potenciales de acción. Por otro lado, existen procesos de depresión presináptica que, al igual que los de facilitación, dependen de la probabilidad de liberación de neurotransmisor. De este modo, las sinapsis con alta probabilidad de liberación presentan poca facilitación y se deprimen con mayor facilidad debido a que la liberación del contenido de todas las vesículas preparadas para liberarse (depleción) ocurre con mayor rapidez. Conclusiones. La plasticidad sináptica a corto plazo es un mecanismo que permite al sistema nervioso procesar e integrar temporalmente la información, ya sea amplificando o disminuyendo la capacidad de transmisión en los circuitos sinápticos (AU)


Assuntos
Animais , Humanos , Sinapses , Fatores de Tempo , Transmissão Sináptica , Plasticidade Neuronal , Cálcio , Potenciais de Ação , Hipocampo
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