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1.
Int. microbiol ; 22(4): 479-490, dic. 2019. ilus, tab
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-185066

RESUMO

Bacterial diseases are the main cause of high economic loss in aquaculture, particularly gram-negative bacteria. This study was conducted for the isolation and identification of Aeromonas and Pseudomonas spp. from diseased fish. Twenty-two Aeromonas and sixteen Pseudomonas isolates were recovered from diseased Nile tilapia (Oreochromis niloticus) raised in eight earthen ponds in Elhox, Metoubes, Kafrelsheikh, Egypt. The recovered isolates were further identified using PCR as 22 Aeromonas hydrophila, 11 Pseudomonas aeruginosa, and 5 Pseudomonas fluorescens isolates. The 22 A. hydrophila isolates were screened for the presence of four virulence genes. Sixteen of the isolates (72.72%) were positive for the aerolysin gene (aer); 4 (18.18%) harbored the cytotoxic enterotoxin gene (act); and 2 (9.09%) carried the hemolysin A gene (hylA) while the cytotonic heat-stable enterotoxin gene (ast) was absent from all the tested isolates. The pathogenicity test indicated the direct relationship between the mortality percentage and the genotype of the tested A. hydrophila isolates as the mortality rates were 63.3 and 73.3% for isolates with two virulence genes (aer+ & act+, and aer+ and hylA+, respectively), followed by 40, 53.3, and 56.6% for isolates with only one virulence gene (hylA, act, and aer, respectively) and 20% for isolates lacking virulence genes. Based on the sensitivity test, the multi-antibiotic resistance profiles were as follows: 90.9% of the A. hydrophila isolates were sensitive to florfenicol and doxycycline; then 68.18% were susceptible to oxytetracycline, norfloxacin, and ciprofloxacin; and 63.63% were susceptible to sulfamethoxazole-trimethoprim, while only 27.27 and 4.5% were sensitive to erythromycin and cephradine, respectively, and all the isolates were resistant to amoxicillin and ampicillin


No disponible


Assuntos
Animais , Virulência/genética , Aeromonas hydrophila/patogenicidade , Ciclídeos/microbiologia , Aeromonas hydrophila/genética , Aeromonas hydrophila/isolamento & purificação , Norfloxacino/isolamento & purificação , Testes de Sensibilidade Microbiana/métodos , Reação em Cadeia da Polimerase
2.
Enferm. infecc. microbiol. clín. (Ed. impr.) ; 37(6): 387-393, jun.-jul. 2019. tab, graf
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-189345

RESUMO

INTRODUCTION: The rapid and complex evolution of bacterial resistance mechanisms in Klebsiella pneumoniae producing extended-spectrum β-lactamases and carbapenemases in Klebsiella pneumoniae is one of the most significant threats to public health. However, questions and controversies regarding the interactions between resistance and virulence in multidrug-resistant K. pneumoniae isolates remain unclear. METHODS: A retrospective cohort study was performed with 100 K. pneumoniae isolates recovered from a tertiary care university hospital centre in Lisbon over a 31-year period. Resistance and virulence determinants were screened using molecular methods (PCR, M13-PCR and MLST). RESULTS: The predominant virulence profile (fimH, mrkDv1, khe) was shared by all isolates, indicative of an important role of type 1 and 3 fimbrial adhesins and haemolysin, regardless of the type of β-lactamase produced. However, accumulation of virulence factors was identified in KPC-3-producers, with a higher frequency (p < 0.05) of capsular serotype K2 and iucC aerobactin when compared with non-KPC-3 Beta-lactamases or carbapenemases. Additionally, 9 different virulence profiles were found, indicating that the KPC-3 carbapenemase producers seem to adapt successfully to the host environment and maintain virulence via several pathways. CONCLUSION: This study describes an overlapping of multidrug-resistance and virulence determinants in ST-14K2 KPC-3 K. pneumoniae clinical isolates that may impose an additional challenge in the treatment of infections caused by this pathogen


INTRODUCCIÓN: La rápida y compleja evolución de los mecanismos de resistencia de Klebsiella pneumoniae productora de beta-lactamasas de espectro extendido y carbapenemasas en Klebsiella pneumoniae es una de las amenazas más importantes para la salud pública. Sin embargo, aun existe controversia sobre la interacción entre la resistencia y la virulencia en aislados de K. pneumoniae resistentes a múltiples antimicrobianos. MÉTODOS: Se realizó un estudio de cohorte retrospectivo con 100 aislados de Klebsiella pneumoniae de un centro hospitalario universitario en Lisboa durante 31 años. Los determinantes de la resistencia y virulencia se rastrearon utilizando métodos moleculares (PCR, M13-PCR y MLST). RESULTADOS: Todos los aislados compartían un perfil de virulencia predominante (fimH, mrkDv1, khe), lo que indica un papel importante de las adhesinas fimbriales de tipo 1 y 3, y de la hemolisina, independientemente del tipo de β-lactamasa producida. Sin embargo, la acumulación de factores de virulencia del serotipo capsular K2 y la aerobactina iucC se identificó con una mayor frecuencia en las cepas productoras de KPC-3 (p < 0,05) en comparación con las productoras de otras Beta-lactamasas o carbapenemasas. Además, se encontraron 9 perfiles de virulencia diferentes, indicativos de que las cepas productoras de carbapenemasa KPC-3 parecen adaptarse con éxito al entorno y mantener la virulencia por varias vías. CONCLUSIÓN: Este estudio describe la unión de resistencia a múltiples antimicrobianos junto con determinantes de virulencia en aislados clínicos de K. pneumoniae ST-14K2 KPC-3 lo que puede suponer un desafío adicional en el tratamiento de infecciones causadas por este patógeno


Assuntos
Humanos , Virulência , Klebsiella pneumoniae/isolamento & purificação , Infecções por Klebsiella/epidemiologia , Hospitais Universitários , Estudos de Coortes , Klebsiella pneumoniae/efeitos dos fármacos , Portugal/epidemiologia , Estudos Retrospectivos , Resistência Microbiana a Medicamentos , Testes de Sensibilidade Microbiana
4.
Enferm. infecc. microbiol. clín. (Ed. impr.) ; 36(8): 472-477, oct. 2018. tab
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-176804

RESUMO

INTRODUCTION: Streptococcus agalactiae, or group B streptococci (GBS), is the main aetiological agent of early neonatal sepsis in developed countries. This microorganism belongs to the gastrointestinal tract microbiota wherefrom it can colonize the vagina and be vertically transmitted to the child either before or at birth, and subsequently cause infection in the newborn. Approximately, 50% of newborns born to women with GBS become colonized, with 1-2% developing early neonatal infection if no preventive intervention is performed. The aim of this study was to characterize and compare serotypes, virulence factors and antimicrobial resistance of GBS isolates collected from pregnant women and newborns in several hospitals in Catalonia. METHODS: 242 GBS strains were analyzed including 95 colonizers and 68 pathogenic strains isolated from pregnant women, and 79 strains isolated from neonates with sepsis in order to determine serotype, virulence and antimicrobial resistance. RESULTS: Serotype distribution was different among the three groups, with serotypes Ia and II being significantly more frequent among colonizing strains (p = 0.001 and 0.012, respectively). Virulence factors bca and scpB were significantly more frequent among neonatal strains than pathogenic or colonizing strains (p = 0.0001 and 0.002, respectively). Pathogenic strains were significantly more resistant to erythromycin, clindamycin and azithromycin than their non-pathogenic counterparts. CONCLUSIONS: Taking into account that neonatal sepsis represents a significant problem on a global scale, epidemiological surveillance, antimicrobial resistance and GBS virulence at the local level could provide important knowledge about these microorganisms as well as help to improve treatment and prevent invasive infection caused by this microorganism


INTRODUCCIÓN: Streptococcus agalactiae o estreptococos del grupo B (SGB) es el principal agente etiológico de la sepsis neonatal temprana en los países desarrollados. Este microorganismo pertenece a la microbiota del tracto gastrointestinal desde donde puede colonizar la vagina y ser transmitido verticalmente al niño antes o al nacer y posteriormente causar infección en el recién nacido. Aproximadamente el 50% de los recién nacidos de mujeres embarazadas que albergan SGB se colonizan, con 1-2% desarrollando infección neonatal temprana si no se realiza intervención preventiva. El objetivo de este estudio fue caracterizar y comparar serotipos, factores de virulencia y la resistencia a los antimicrobianos de aislamientos de SGB de mujeres embarazadas y neonatos procedentes de varios hospitales de Cataluña. MÉTODOS: Se analizaron 242 cepas de SGB incluyendo 95 colonizadoras y 68 cepas patógenas aisladas de mujeres embarazadas y 79 cepas aisladas de neonatos con sepsis para determinar serotipo, virulencia y resistencia antimicrobiana. RESULTADOS: La distribución de los serotipos fue diferente entre los 3 grupos, siendo los serotipos Ia y II significativamente más frecuentes entre las cepas colonizadoras (p = 0,001 y 0,012, respectivamente). Los factores de virulencia bca y scpB fueron significativamente más frecuentes entre las cepas neonatales que entre las patógenas o colonizadoras (p = 0,0001 y 0,002, respectivamente). Las cepas patógenas fueron significativamente más resistentes a eritromicina, clindamicina y azitromicina que las no patógenas. CONCLUSIONES: Teniendo en cuenta que la sepsis neonatal es un problema importante a nivel mundial, la vigilancia de la epidemiología, la resistencia a los antimicrobianos y la virulencia del SGB a nivel local podría proporcionar un gran conocimiento de estos microorganismos y ayudar a mejorar el tratamiento y la prevención de la infección invasiva causada por este microorganismo


Assuntos
Humanos , Feminino , Gravidez , Recém-Nascido , Complicações Infecciosas na Gravidez/microbiologia , Streptococcus agalactiae/patogenicidade , Streptococcus agalactiae , Doenças do Recém-Nascido/microbiologia , Antibacterianos/farmacologia , Virulência/genética , Farmacorresistência Bacteriana/genética , Sorotipagem
5.
Rev. iberoam. micol ; 33(1): 21-25, ene.-mar. 2016. tab
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-149370

RESUMO

Background. The presence of melanin in the fungal cell is a major virulence factor of the genus Sporothrix since it protects the fungal cells against the defense systems. Aims. The present study aimed to investigate the interference of melanin in the susceptibility of Sporothrix brasiliensis and Sporothrix schenckii sensu stricto to amphotericin B and itraconazole, drugs recommended as therapy for disseminated and subcutaneous sporotrichosis, respectively. Methods. Yeast cells were cultivated in minimal medium with or without l-DOPA in order to induce the production of melanin. Microdilution and killing assay methods were used to determine the antifungal activity against yeast cells with different mounts of melanin. Results. The killing assay showed that melanization protected isolates within the S. schenckii complex from amphotericin B, particularly in the lower concentrations tested. Conclusions. Studies combining amphotericin B and inhibitors of melanin are required in order to avoid this effect (AU)


Antecedentes. La presencia de melanina en la célula fúngica es un importante factor de virulencia del género Sporothrix en el proceso de infección, pues protege al hongo de la acción del sistema inmunitario. Objetivos. El objetivo del presente estudio fue investigar la interferencia de la melanina en la sensibilidad de Sporothrix brasiliensis y Sporothrix schenckii sensu stricto a la anfotericina B y el itraconazol, antifúngicos recomendados como terapia para la esporotricosis diseminada y la subcutánea, respectivamente. Métodos. Se cultivaron células en la fase levaduriforme en medio mínimo con o sin l-DOPA con el fin de inducir la producción de melanina. La valoración de la actividad antifúngica sobre células de Sporothrix con diferente contenido en melanina se realizó mediante microdilución en caldo y curvas de mortalidad. Resultados. El ensayo mostró que la melanización protege de la acción de la anfotericina B a las especies del complejo S. schenckii, particularmente en las concentraciones más bajas ensayadas. Conclusiones. Se requieren estudios de combinación entre diferentes clases de antifúngicos o de anfotericina B con inhibidores de la melanina, con el fin de disminuir o evitar este efecto (AU)


Assuntos
Interferência Viral , Sporothrix , Sporothrix/isolamento & purificação , Sporothrix/virologia , Anfotericina B/análise , Anfotericina B , Virulência , Anfotericina B/isolamento & purificação , Testes de Sensibilidade Microbiana/métodos , Sensibilidade e Especificidade , Fungos , Fungos/imunologia , Fungos/patogenicidade , Itraconazol/imunologia , Itraconazol/uso terapêutico
6.
Fontilles, Rev. leprol ; 29(6): 617-624, sept.-oct. 2014. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-135302

RESUMO

La lepra es una enfermedad infecciosa crónica causada por Mycobacterium leprae, que tiene especial tropismo por la piel, las membranas mucosas y los nervios periféricos. En general, cuando se manifiesta en los niños menores de quince años refleja la intensidad y la larga exposición a una gran carga bacteriana.1 En Paraguay, según datos del Programa Nacional de Control de Lepra, en el año 2013 se reportaron 408 casos nuevos, lo que corresponde a una tasa de 6,11 casos por 100.000 habitantes, 394 casos (96,6%) en pacientes mayores de 15 años y 14 casos (3,4%) en pacientes menores de 15 años.2 Presentamos un caso de Lepra familiar, donde el diagnóstico de un hombre con Lepra Lepromatosa condujo a la investigación de sus contactos intra-domiciliarios, en quienes se diagnosticaron casos de Lepra Tuberculoide (en dos de sus tres hijos). Este reporte demuestra la importancia de la realización de una pesquisa activa entre los contactos de los pacientes, constituyéndose así en una herramienta imprescindible, tanto para el diagnóstico y el tratamiento tempranos, así como para prevenir secuelas y eliminar la enfermedad como problema de salud pública


Leprosy is a chronic infectious disease caused by Mycobacterium leprae, which has special tropism for the skin, mucous membranes and peripheral nerves. In general, when it manifests in children under fifteen years old, reflects the intensity and long exposure to a high bacterial load.1 In Paraguay, according to the National Leprosy Control Programme, in the year 2013, 408 new cases were diagnosed, which corresponds to a rate of 6,11 cases per 100,000, 394 cases (96,6%) in patients older than 15 years old were reported, and 14 cases (3,4%) in patientsyounger than 15 years old.2 We present a case of family Leprosy, where the diagnosis of a man with Lepromatous Leprosy, led to the investigation of their household contacts, in which cases of Tuberculoid Leprosy were diagnosed in two of their three children. This report demonstrates the importance of conducting an active investigation between patient contacts, thus becoming an indispensable tool for both, the early diagnosis and treatment, as well as to prevent damage and eliminate the disease as a public health problem


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Adolescente , Adulto , Hanseníase Tuberculoide/diagnóstico , Hanseníase Tuberculoide/terapia , Hanseníase Paucibacilar/diagnóstico , Hanseníase Paucibacilar/terapia , Hanseníase Multibacilar/complicações , Hanseníase Multibacilar/diagnóstico , Hanseníase Multibacilar/terapia , Fatores de Risco , Grupos de Risco , Quimioprevenção/tendências , Período de Transmissibilidade , Virulência , Hanseníase Virchowiana/complicações
7.
Rev. iberoam. micol ; 31(2): 137-140, abr.-jun. 2014.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-121255

RESUMO

Antecedentes. Candida albicans posee una variedad de factores de virulencia, entre los que se encuentran las enzimas aspartil proteinasas, que constituyen un factor determinante en la patogénesis de esta levadura en pacientes inmunodeprimidos. Objetivos. El propósito de este estudio fue determinar la actividad de la proteinasa de cepas de C. albicans aisladas de la cavidad oral de pacientes inmunodeprimidos con cáncer, diabéticos y seropositivos a VIH, con candidiasis oral y sujetos sanos. Métodos. Se analizaron 250 cepas de C. albicans distribuidas en 5 grupos diferentes: pacientes con cáncer, diabéticos, seropositivos a VIH, con candidiasis oral y sujetos sanos. Resultados. El 46% de las cepas provenientes de pacientes con cáncer, el 54% de VIH, el 60% de diabéticos, el 70% de candidiasis oral y el 42% de sujetos sanos presentaron actividad proteolítica. Las cepas de los pacientes inmunodeprimidos y con candidiasis oral presentaron una mayor actividad proteolítica que las de los sujetos sanos. Se encontró diferencia estadísticamente significativa entre los grupos de candidiasis-sanos, candidiasis-VIH y diabéticos-sanos. No se encontraron diferencias estadísticamente significativas entre las cepas de los pacientes con candidasis oral, diabéticos y con cáncer; tampoco entre los pacientes diabéticos y con VIH, ni entre los pacientes con cáncer, VIH y sujetos sanos. Conclusiones. Con estos hallazgos se puede inferir que a pesar de que las enzimas aspartil proteinasas juegan un papel importante en la patogénesis de C. albicans, su actividad depende de las condiciones del huésped (AU)


Background. Candida albicans has a variety of virulence factors, including secreted aspartyl proteases, which are determinant factors in the pathogenesis of this yeast in immunocompromised patients. Aims. Proteinase activity was identified in C. albicans strains isolated from the oral cavity of immunocompromised patients with cancer, diabetes and HIV+, with oral candidiasis and in healthy subjects. Methods. Two hundred and fifty C. albicans strains were analyzed, distributed in 5 different groups: patients with cancer, diabetes, HIV+, with oral candidiasis and healthy subjects. Results. Proteolytic activity was identified in 46% of the strains from cancer patients, 54% from HIV+ patients, 60% from diabetics, 70% from oral candidiasis patients, and 42% from healthy subjects. Activity was higher in strains from immunocompromised and oral candidiasis patients than in healthy subjects. Differences were observed between the candidiasis-healthy, candidiasis-HIV+, and diabetic-healthy groups. No differences were observed between the oral candidiasis, diabetes and cancer patients, between the diabetes and HIV+ patients, or between the cancer patients, HIV+ patients and healthy subjects. Conclusions. The present results suggest that although secreted aspartyl proteases are important in the pathogenesis of C. albicans, their activity depends on host conditions (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Peptídeo Hidrolases , Peptídeo Hidrolases , Peptídeo Hidrolases/metabolismo , Candida albicans , Candida albicans/isolamento & purificação , Candida albicans/patogenicidade , Candidíase Bucal/diagnóstico , Candidíase Bucal/imunologia , Boca/microbiologia , Boca/patologia , Boca/fisiopatologia , Candidíase Bucal/tratamento farmacológico , Candidíase Bucal/fisiopatologia , Virulência , Fatores de Virulência/análise , Fatores de Virulência/isolamento & purificação , Sorodiagnóstico da AIDS/métodos , Sorodiagnóstico da AIDS/normas
8.
Rev. iberoam. micol ; 31(1): 67-71, ene.-mar. 2014.
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-120471

RESUMO

Organisms have evolved different strategies to respond to oxidative stress generated as a by-product of aerobic respiration and thus maintain the redox homeostasis within the cell. In particular, fungal pathogens are exposed to reactive oxygen species (ROS) when they interact with the phagocytic cells of the host which are the first line of defense against fungal infections. These pathogens have co-opted the enzymatic (catalases, superoxide dismutases (SODs), and peroxidases) and non-enzymatic (glutathione) mechanisms used to maintain the redox homeostasis within the cell, to resist oxidative stress and ensure survival within the host. Several virulence factors have been related to the response to oxidative stress in pathogenic fungi. The opportunistic fungal pathogen Candida glabrata (C. glabrata) is the second most common cause of candidiasis after Candida albicans (C. albicans). C. glabrata has a well defined oxidative stress response (OSR), which include both enzymatic and non-enzymatic mechanisms. C. glabrata OSR is controlled by the well-conserved transcription factors Yap1, Skn7, Msn2 and Msn4. In this review, we describe the OSR of C. glabrata, what is known about its core elements, its regulation and how C. glabrata interacts with the host. This manuscript is part of the series of works presented at the "V International Workshop: Molecular genetic approaches to the study of human pathogenic fungi" (Oaxaca, Mexico, 2012) (AU)


Los microorganismos han establecido diferentes estrategias para controlar el estrés oxidante generado durante la respiración aeróbica y, por consiguiente, mantener la homeostasia redox en la célula. En particular, los hongos patógenos se exponen a especies reactivas del oxígeno cuando interactúan con las células fagocíticas del huésped que son la primera línea de defensa contra estos agentes infecciosos. Estos patógenos han reclutado sistemas enzimáticos (catalasas, superóxido dismutasas y peroxidasas) y no enzimáticos (glutatión) que normalmente utilizan para mantener la homeostasis redox en la célula, para resistir frente al estrés oxidante y garantizar la supervivencia dentro del huésped. Varios factores de virulencia se han relacionado con la respuesta al estrés oxidante de los hongos patógenos. El hongo patógeno oportunista Candida glabrata (C. glabrata) es la segunda causa más frecuente de candidiasis después de Candida albicans (C. albicans). C. glabrata tiene una respuesta bien definida al estrés oxidante, que incluye sistemas enzimáticos y no enzimáticos y está regulada por los factores de transcripción Yap1, Skn7, Msn2 y Msn4. En esta revisión, describimos los elementos de la respuesta de C. glabrata a dicho estrés, cómo se regula y cómo C. glabrata interacciona con el huésped.Este artículo forma parte de una serie de estudios presentados en el «V International Workshop: Molecular genetic approaches to the study of human pathogenic fungi» (Oaxaca, México, 2012) (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Candida glabrata/isolamento & purificação , Candida glabrata/patogenicidade , Estresse Oxidativo/genética , Estresse Oxidativo/imunologia , Estresse Oxidativo/fisiologia , Glutationa/análise , Glutationa , Virulência , Virulência/imunologia , Candida glabrata , Candida glabrata/imunologia , Candida glabrata/metabolismo , Noxas/análise , Noxas/imunologia , Estresse Oxidativo
9.
Rev. iberoam. micol ; 31(1): 76-80, ene.-mar. 2014.
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-120473

RESUMO

Beta-1,3-Glucan is important for infective forms (mycelial phase) of Histoplasma capsulatum and shares many features allotted to pathogen-associated molecular patterns. These cell wall carbohydrates interact with phagocytes by binding to Toll and lectin-like receptors, present on cell surfaces of macrophages, neutrophils, and dendritic cells. This review focuses on recent findings of the major H. capsulatum and host carbohydrate-driven interactions that account for internalization of fungal infective forms into phagocytes, and its subsequent avoidance of intracellular elimination. The yeast phase of H. capsulatum possesses different modulating factors of the macrophagic-anti-fungal mechanisms, mainly alpha-1,3-glucan, which is considered relevant for virulence. This manuscript is part of the series of works presented at the "V International Workshop: Molecular genetic approaches to the study of human pathogenic fungi" (Oaxaca, Mexico, 2012) (AU)


El Beta-1,3-glucano es importante para las formas infectivas (fase micelial) de Histoplasma capsulatum y comparte varias características asignadas a los patrones moleculares asociados con patógenos. Estos hidratos de carbono de la pared celular interaccionan con los fagocitos uniéndose a receptores tipo Toll y tipo lectina, que están presentes en las superficies celulares de macrófagos, neutrófilos y células dendríticas. En esta revisión se presta atención a los hallazgos recientes sobre las principales interacciones entre H. capsulatum y las células del huésped mediadas por hidratos de carbono, que permiten la internalización de las formas infectivas del hongo por los fagocitos, así como la posterior evitación de su eliminación intracelular. Se discuten los datos experimentales relevantes publicados recientemente. La fase de levadura de H. capsulatum incluye distintos factores moduladores de los mecanismos de macrófagos y antifúngicos, sobre todo el alpha-1,3-glucano, que se considera relevante para la virulencia.Este artículo forma parte de una serie de estudios presentados en el «V International Workshop: Molecular genetic approaches to the study of human pathogenic fungi» (Oaxaca, México, 2012) (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Glucanos/análise , Glucanos , Glucanos/isolamento & purificação , Histoplasma/imunologia , Histoplasma/isolamento & purificação , Histoplasma/patogenicidade , Imunomodulação , Imunomodulação/imunologia , Virulência , Virulência/imunologia , Histoplasma/metabolismo , Polissacarídeos/sangue , Polissacarídeos , Polissacarídeos/imunologia , Polissacarídeos Bacterianos/isolamento & purificação
10.
Rev. iberoam. micol ; 31(1): 16-21, ene.-mar. 2014.
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-120463

RESUMO

The global epidemiology of fungal infections is changing. While overall, Candida albicans remains the most common pathogen; several institutions in Europe, Asia and South America have reported the rapid emergence to predominance of Candida parapsilosis. This mini-review examines the impact of gene deletions achieved in C. parapsilosis that have been published to date. The molecular approaches to gene disruption in C. parapsilosis and the molecularly characterized genes to date are reviewed. Similar to C. albicans, factors influencing virulence in C. parapsilosis include adherence, biofilm formation, lipid metabolism, and secretion of hydrolytic enzymes such as lipases, phospholipases and secreted aspartyl proteinases. Development of a targeted gene deletion method has enabled the identification of several unique aspects of C. parapsilosis genes that play a role in host-pathogen interactions - CpLIP1, CpLIP2, SAPP1a, SAPP1b, BCR1, RBT1, CpFAS2, OLE1, FIT-2. This manuscript is part of the series of works presented at the "V International Workshop: Molecular genetic approaches to the study of human pathogenic fungi" (Oaxaca, Mexico, 2012 (AU)


La epidemiología mundial de las infecciones fúngicas está cambiando. Aunque Candida albicans sigue siendo el patógeno más común, varios centros en Europa, Asia y Sudamérica han descrito la rápida emergencia de Candida parapsilosis, que ha terminado por predominar. La presente revisión examina la influencia de las deleciones genéticas producidas en C. parapsilosis que se han publicado hasta la fecha. Se revisan las estrategias moleculares de la alteración de genes de C. parapsilosis y los genes caracterizados molecularmente hasta la fecha. Al igual que en C. albicans, los factores que influyen en la virulencia de C. parapsilosis incluyen la adherencia, formación de biopelículas, el metabolismo de lípidos y la secreción de enzimas hidrolíticas, como lipasas, fosfolipasas y aspartilproteinasas. El desarrollo de un método de deleción génica dirigido ha permitido la identificación de varios aspectos exclusivos de los genes de C. parapsilosis que participan en las interacciones huésped-patógeno-CpLIP1, CpLIP2, SAPP1a, SAPP1b, BCR1, RBT1, CpFAS2, OLE1, FIT-2.Este artículo forma parte de una serie de estudios presentados en el «V International Workshop: Molecular genetic approaches to the study of human pathogenic fungi» (Oaxaca, México, 2012) (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Virulência/genética , Virulência/fisiologia , Candida/genética , Candida/isolamento & purificação , Lipase/genética , Lipase/isolamento & purificação , Lisofosfolipase/isolamento & purificação , Lisofosfolipase/fisiologia , Ácidos Graxos/biossíntese , Virulência , Fungemia/genética , Fungemia/microbiologia , Biofilmes
12.
Enferm. infecc. microbiol. clín. (Ed. impr.) ; 32(1): 4-10, ene. 2014. graf, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-118333

RESUMO

INTRODUCCIÓN: El incremento de Salmonella enterica multirresistente a los antibióticos, incluidos β-lactámicos y fluoroquinolonas, es un problema de importancia clínica. La propagación de Salmonella Typhimurium resistente a ampicilina (AMP)-cloranfenicol (CHL)-estreptomicina (STR)-sulfamidas (SUL)-tetraciclina (TET) portadoras de la Isla Genómica de Salmonella de tipo 1 (SGI1) y la captación de material genético transferible han favorecido la multirresistencia en este género. MÉTODOS: Se estudiaron 114 aislados clínicos de S.enterica (período 2009-2010). Se determinó la sensibilidad a 20 antibióticos por difusión en disco y microdilución. Los mecanismos de resistencia e integrones se analizaron por PCR y secuenciación en los aislados AMPR. En los aislados portadores del gen blaPSE-1 se determinó la relación clonal mediante PFGE, y la presencia de la SGI1 y 29 genes de virulencia mediante PCR. RESULTADOS: Entre los 114aislados analizados se detectaron 18serotipos distintos, destacando entre ellos Typhimurium (61%) y Enteritidis (16%). Se observaron altos porcentajes de resistencia a SUL (68%), TET (58%), AMP (55%) y STR (46%). El 92% de los 63 aislados AMPR fueron multirresistentes, siendo el más frecuente el fenotipo AMP-STR-TET-SUL (19aislados) asociado al genotipo blaTEM-1b+strA-strB+tet(B)+sul2. El 48% de los aislados presentaron integrones de clase1 (7 estructuras distintas), destacando la estructura blaOXA-1+aadA1 (8aislados), un integrón vacío e integrones no clásicos (5aislados). El gen blaPSE-1 se detectó dentro de la SGI1 clásica en 13 aislados clonalmente relacionados y portadores del mismo perfil de virulencia: CONCLUSIONES: El alto porcentaje de S.enterica multirresistentes, especialmente asociado a S.Typhimurium, al fenotipo AMP, STR, TET y SUL y al genotipo blaTEM-1b+strA-strB+tet(B)+sul2 evidencia un riesgo importante de posibles fracasos en el tratamiento de infecciones graves producidas por este serotipo


INTRODUCTION: The increase of Salmonella enterica isolates multi-resistant to different antibiotics, including-lactams and fluoroquinolones, is a problem of clinical importance. The dissemination of Salmonella Typhimurium resistant to ampicillin (AMP)-chloramphenicol (CHL)-streptomycin (STR)-sulphonamides and(SUL)-tetracycline (TET), that harbour the Salmonella Genomic Island type 1 (SGI1), and the acquisitionof transferable genetic material have favoured the multi-resistance in this genus.METHODS: A total of 114 clinical S. enterica isolates were studied (period 2009-2010). The The susceptibility to 20 antibiotics was determined by disc diffusion and microdilution. The antimicrobial resistance mechanisms and the integrons were analysed by PCR, and sequencing in the AMPR isolates. In all the blaPSE-1-positive isolates, the clonal relationship was determined by PFGE, as well as the presence of SGI1 and 29 virulence genes by PCR. RESULTS: Eighteen different serotypes were found among the 114isolates studied, Typhimurium (61%) and Enteritidis (16%) being the most prevalent. High percentages of resistance to SUL (68%), TET (58%), AMP (55%) and STR (46%) were observed. The great majority (92%) of 63 AMPR isolates were multi-resistant, with the AMP-STR-TET-SUL phenotype (19 isolates) being the most frequent one and associated with the blaTEM-1b+strA-strB+tet(B)+sul2 genotype. Class1 integrons (7 different structures) were observed in 48% AMPR isolates, highlighting the blaOXA-1+ aadA1 structure (8 isolates), one empty integron and non-classical integrons (5isolates). The blaPSE-1 gene was detected inside the classical SGI1 structure in 13 clonally-related isolates that showed the same virulence profile. CONCLUSIONS: The high percentage of multi-resistant S.enterica isolates, especially associated to S.Typhimurium, to the AMP, STR, TET and SUL phenotype, and to the blaTEM-1b+strA-strB+tet(B)+sul2 genotype, shows an important risk of possible failures in the treatment of serious infections caused by this serotype


Assuntos
Humanos , Farmacorresistência Bacteriana/imunologia , Virulência/imunologia , Salmonella enterica/patogenicidade , Eletroforese em Gel de Campo Pulsado/métodos , Infecções por Salmonella/tratamento farmacológico , Resistência a Ampicilina/imunologia , Testes de Sensibilidade Microbiana
13.
Rev. iberoam. micol ; 30(4): 264-266, oct.-dic. 2013.
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-116773

RESUMO

Background. Pythium insidiosum is an oomycete classified in the kingdom Stramenopila. P. insidiosum hyphae are not able to initiate infection without the secretion of hydrolytic enzymes, which are considered an important factor in microbial virulence. Aims. To evaluate the extracellular enzymatic activity of 14 Brazilian P. insidiosum isolates and a standard strain (ATCC 58637) by the API-ZYM System screening method. Methods. Zoospores were grown in RPMI 1640 broth, and 65 ìL of the liquid phase were inoculated in each cupule of the API-ZYM strips. Results. Differences in the enzymatic activities were observed among the isolates, although phosphohydrolases and ester hydrolases were conspicuous among all isolates. â-glucosidase was also present in most of the isolates. Enzymatic activities of á-glucosidase and chymotrypsin were not observed, differing from a previous study involving Australian isolates and intracellular enzymes. Conclusions. The discrepancy in the enzymatic profile observed among Brazilian P. insidiosum isolates reflects the phenotypic variations found in susceptibility tests (AU)


Assuntos
Animais , Masculino , Feminino , Coelhos , Pythium/enzimologia , Pythium/isolamento & purificação , Pythium/microbiologia , Pitiose/complicações , Pitiose/diagnóstico , Pitiose/microbiologia , Hemoglobina A Glicada/uso terapêutico , Testes de Sensibilidade Microbiana/métodos , Sensibilidade e Especificidade , Pitiose/fisiopatologia , Pitiose/terapia , Virulência , Virulência/imunologia , Fatores de Virulência/isolamento & purificação
14.
Rev. iberoam. micol ; 30(2): 81-87, abr.-jun. 2013.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-112578

RESUMO

Antecedentes. El tizón tardío, causado por Phytophthora infestans, es una enfermedad devastadora de la papa y el tomate a nivel mundial, y en Colombia también ataca otros cultivos como la uchuva y el tomate de árbol. El conocimiento de la población del patógeno es determinante para el diseño efectivo de estrategias de control. Objetivos. Determinar las características fisiológicas y moleculares de aislamientos colombianos de P. infestans. Métodos. El nivel de resistencia al mefenoxam y al cimoxamil fue evaluado en aislamientos de Cundinamarca y Boyacá. Se estimó su virulencia y se determinó la producción y viabilidad de oosporas en diferentes sustratos con cruces entre aislamientos A1 y el aislamiento colombiano A2. Además, se determinó la diversidad molecular en el gen de avirulencia Avr3a, el gen de la β-tubulina y otros dos genes de copia única con motivo RXLR. Resultados. Los aislamientos colombianos tuvieron la posibilidad de reproducirse sexualmente. Encontramos todos los niveles de sensibilidad al mefenoxam, con el 48% de los aislamientos resistentes. Se detectó una diversidad de razas y a nivel genético la población fue clonal. Conclusiones. Estos resultados ayudarán a optimizar el uso de fungicidas y reducir la resistencia como estrategias de control, además de contribuir al conocimiento de la diversidad de este patógeno(AU)


Background. Late blight, caused by Phytophthora infestans, is one of the most devastating diseases found in potato and tomato crops worldwide. In Colombia it also attacks other important crops: cape gooseberry and tree tomato. The knowledge of the pathogen population is determinant to effectively design control strategies. Aims. To determine the physiological and molecular characteristics of a set of Colombian P. infestans isolates. Methods. Strains isolated from Cundinamarca and Boyacá were examined for the level of resistance to mefenoxam and cymoxanil. Virulence was tested for all strains and crosses between A1 mating type, from different hosts, and the Colombian A2 mating type were tested for the production and viability of oospores in different substrates. Additionally, the molecular diversity of the avirulence gene Avr3a, the β-tubulin gene, and two single copy genes showing RxLR motif, was assessed. Results. We found all levels of mefenoxam sensitivity, with 48% of the strains resistant. A high diversity of races was detected and the population was genetically clonal. Colombian strains had the possibility of sexual reproduction. Conclusions. These results will help in optimizing the use of fungicides and deployment of resistance as control strategies and will contribute to broader studies on diversity of this pathogen(AU)


Assuntos
Phytophthora infestans/isolamento & purificação , Phytophthora infestans/patogenicidade , Virulência , Virulência/fisiologia , Testes de Sensibilidade Microbiana/métodos , Testes de Sensibilidade Microbiana/tendências , Sensibilidade e Especificidade , Phytophthora infestans , Virulência , Fatores de Virulência/isolamento & purificação , Tubulinos/isolamento & purificação , Moduladores de Tubulina , Solanum tuberosum , Solanum tuberosum Aegrotans/isolamento & purificação
15.
Enferm. infecc. microbiol. clín. (Ed. impr.) ; 30(8): 492-499, oct. 2012. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-104161

RESUMO

La virulencia bacteriana ha experimentado un largo proceso evolutivo dependiente de la relación huésped/patógeno, mientras que la resistencia antimicrobiana ha tenido una evolución muy diferente, más corta y cambiante debido a la presión biológica provocada por la introducción de los antimicrobianos en medicina por parte del hombre. Esta fuerte presión ha obligado a los microorganismos a adaptarse a esas condiciones cambiantes, adquiriendo o desarrollando nuevos mecanismos de resistencia de manera continuada, provocando cambios importantes en las funciones celulares, influyendo finalmente sobre la virulencia y el fitness bacterianos. Múltiples son los factores que pueden mediar en la relación entre virulencia y resistencia, y a menudo genes implicados en ambos fenómenos presentan el mismo medio de transporte y dispersión, como los plásmidos. Islas, integrones, transposones y otros elementos genéticos podrían también facilitar la coselección de genes implicados en virulencia y resistencia. La ganancia de resistencia puede afectar de manera muy variable a la virulencia, dependiendo principalmente de la especie bacteriana, del ambiente y del propio mecanismo de resistencia. En la revisión se exponen diferentes fenómenos en los cuales el mecanismo genético que proporciona una ventaja frente a los antimicrobianos afecta directamente a la virulencia y al fitness, como son cambios en la estructura de la pared celular, bombas de expulsión, porinas o sistemas reguladores de dos componentes. La coselección de factores de virulencia y resistencia antimicrobiana, así como la relativa facilidad de las bacterias para desarrollar mutaciones compensatorias, puede favorecer, especialmente en ambientes con una alta presión antibiótica, la aparición de clones prevalentes, virulentos y además con escasas opciones terapéuticas, lo que podría ser un importante problema de salud en un futuro cercano (AU)


While bacterial virulence has experienced a long host/pathogen-dependent evolutionary process, antimicrobial resistance has had a very different, shorting and changing evolution due to the biological pressure caused by the introduction of the antimicrobials in human medicine. This strong pressure has forced the microorganisms to adapt to these changing conditions, continuously acquiring or developing new resistance mechanisms, causing major changes in cellular functions and finally influencing the virulence and bacterial fitness. Multiple factors may mediate in the relationship between virulence and resistance. The genes often involved in both phenomena have the same transport and dispersion mediums. Islands, integrons, transposons and other genetic elements could also facilitate the combined selection of virulence and resistance genes. The increase in resistance can affect virulence in different ways, mainly depending on the bacterial species, the environment, and the mechanism of resistance. This review presents the different phenomena in which the genetic mechanism that provides an advantage over the antimicrobials directly affects the virulence and fitness, such as changes in the structure of the cellular wall, efflux pumps, porins or two-component regulatory systems. The co-selection of virulence and antimicrobial resistance factors and the relative ease of bacteria to develop compensatory mutations can favour, particularly in environments with high antibiotic pressure, the emergence of prevalent clones. These can be virulent and with few treatment options, and could be a major health problem in the near future (AU)


Assuntos
Humanos , Bactérias/patogenicidade , Resistência Microbiana a Medicamentos/imunologia , Aptidão Genética , Virulência/imunologia , Fatores de Virulência/análise , Plasmídeos/imunologia , Elementos de DNA Transponíveis , Integrons , Porinas
16.
Rev. iberoam. micol ; 28(4): 166-172, oct.-dic. 2011.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-91058

RESUMO

resumen(AU)


Background. Fusarium oxysporum has worldwide distribution and causes severe vascular wilt or root rot in many plants. Strains are classified into formae speciales based on their high degree of host specificity, of which multilocus sequence typing provides a fairly good estimate. Aims. The main aim of this study was to identify the causal agent of an infected potato tuber in Colombia. Methods. Two F. oxysporum isolates were recovered from a potato tuber showing symptoms of dry rot. Both macroscopic and microscopic morphology differences were observed between the two isolates. Koch's postulates were verified and in quantitative tuber pathogenecity trials, both isolates induced moderate dry rot. Ribosomal internal transcribed spacer (ITS) and partial intergenic spacer region (IGS) sequences were PCR-amplified, sequenced and shown to be identical for the two isolates. A maximum parsimony phylogeny was created using F. oxysporum IGS sequences available in the Genebank database, which does not include sequences from the formae speciales tuberosi. Results. Our two isolates were most closely related to a red clover (Trifolium pratense) pathogenic isolate and two non-pathogenic F. oxysporum isolates from birdsfoot trefoil (Lotus corniculatus) and Lycopersicon sp. rhyzosphere (99% identity). Conclusions. These experiments showed that our isolates are not restricted to potato and that a molecular marker is needed to differentiate the formae speciales since the IGS and EF-1alpha do not have the power to do it(AU)


Assuntos
Fusarium/isolamento & purificação , Solanum tuberosum/classificação , Solanum tuberosum/virologia , Filogenia , DNA Espaçador Ribossômico/análise , DNA Espaçador Ribossômico/isolamento & purificação , Fusarium/crescimento & desenvolvimento , Fusarium/metabolismo , Fusarium/patogenicidade , Microscopia/métodos , Microscopia , Virulência , Virulência/fisiologia , Fatores de Virulência/isolamento & purificação
17.
Enferm. infecc. microbiol. clín. (Ed. impr.) ; 29(supl.1): 14-19, mar. 2011. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-90586

RESUMO

El enfrentamiento entre los patógenos invasivos y los sistemas defensivos del huésped implica interaccionescelulares y moleculares. En el presente artículo se discuten los factores de virulencia como triunfos, favoreciendoel éxito de la contienda a favor del bacilo tuberculoso (Mycobacterium tuberculosis). Éste desarrollaun número de constituyentes moleculares que pueden interferir con la presentación antigénica y lafunción Toll receptor, deteriorando las defensas inmunes del huésped, así como respuestas al estrés queenlentecen su ciclo celular hasta convertirlo en no replicante. Aunque el recuento bajo de bacilos latentespreviene su detección directa, postulamos que retienen cierta capacidad de sobrevivir dentro de macrófagosespumosos y en las partes necróticas de los granulomas pulmonares. Mientras que el circuito naturaldel fluido alveolar hacia las vías respiratorias superiores es el responsable de la eliminación de bacilos, suretorno para generar aerosoles de forma fisiológica también implica la posibilidad de que con él ciertosbacilos puedan reinfectar de forma endógena los pulmones y transmitir la infección a nuevos individuos.Consideramos, pues, la tuberculosis latente como un proceso continuo, en contraposición al concepto de laexistencia de bacilos largamente durmientes y con capacidad de resucitar. Creemos, además, que la fibrosisdel tejido conectivo de los pulmones, capaz en ocasiones de encapsular lesiones pulmonares, es la responsablede frenar el drenaje y la diseminación de bacilos, limitando el ciclo reinfectivo. En conclusión, la novedadde nuestra visión radica en la percepción dinámica de la latencia de M. tuberculosis y sus consecuenciassobre la patogénesis de la tuberculosis (AU)


Confrontation between invading microbial pathogens and host defense systems involves intricate cellular and molecular interactions. Here we discuss the virulence factors as trumps, overriding the contest in favor of the tubercle bacillus (Mycobacterium tuberculosis). It evolved a number of molecular constituents, which can interfere with antigen presentation and Toll receptor function, thus impairing immune defenses. It also evolved stress responses, which can drive its cell cycle into a non-replicating, low metabolic mode. Although the low counts of latent bacilli prevent their direct detection, we contend that they retain a capacity to survive for long periods in foamy macrophages and within the necrotic parts of lung granulomas. We attributed significance to drainage of M. tuberculosis by the alveolar fluid: while out-flow is responsible for the clearance, the reverse-flow has an important capacity to re-infect the lungs and to transmit the infection to new recipients. We consider the cycling between replicating and latent organisms to be a continuous process, which is a departure from the concept of long-lived dormant organisms, with a capacity to resuscitate. These aspects impinge also on the actions of isoniazid (INH) chemotherapy and on the topography of human lung lesions. Eventually, fibrosis of the connective tissue of the lungs is known to encapsulate lung lesions, thus limiting the impact of both outward and reverse drainage. In conclusion, the novelty of our views on M. tuberculosis-host interactions rests in the dynamic perception of M. tuberculosis latency and its evolutionary importance for the pathogenesis of tuberculosis (AU)


Assuntos
Humanos , Tuberculose/microbiologia , Mycobacterium tuberculosis/patogenicidade , Interações Hospedeiro-Patógeno/fisiologia , Isoniazida/administração & dosagem , Isoniazida/uso terapêutico , Macrófagos/microbiologia , Mycobacterium tuberculosis/imunologia , Tuberculose/tratamento farmacológico , Tuberculose/imunologia , Tuberculose/patologia , Virulência
18.
Rev. iberoam. micol ; 27(4): 155-182, oct.-dic. 2010.
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-82959

RESUMO

Dos secciones incluyen los genes y moléculas relacionadas con la absorción de nutrientes, la señalización y las regulaciones metabólicas implicadas en la virulencia, incluyendo enzimas, como las serin-proteasas (alp/asp f 13, alp2 y asp f 18), metaloproteasas (mep/asp f 5, mepB y mep20), aspártico-proteasas (pep/asp f 10, pep2 y ctsD), dipeptidilpeptidasas (dppIV y dppV) y fosfolipasas (plb1-3 y fosfolipasa C); sideróforos y la adquisición de hierro (sidA-G sreA, ftrA, fetC, mirB-C y amcA); adquisición de zinc (zrfA-H, zafA, y pacC); biosíntesis de aminoácidos, absorción de nitrógeno, y regulación por Cross-pathway Control (areA, rhbA, mcsA, lysF, cpcA/gcn4p y cpcC/gcn2p); vías de biosíntesis generales (pyrG, hcsA, y pabaA) y biosíntesis de trehalosa (tpsA y tpsB); otras vías de regulación, como MAP quinasas (sakA/hogA, mpkA-C, ste7, pbs2, mkk2, steC/ste11, bck1, ssk2 y sho1), proteínas G (gpaA, sfaD y cpgA), AMPc-PKA (acyA, gpaB, pkaC1 y pkaR), histidin-quinasas (fos1 y tcsB), señalización de Ca2+(calA/cnaA, crzA, gprC y gprD), familia Ras (rasA, rasB y rhbA), y otros (ace2, medA, y srbA). Por último, también se comentan los efectos de los alérgenos de A. fumigatus (Asp f 1 a Asp f 34) en la AI. Los datos obtenidos generan un complejo rompecabezas, cuyas piezas serían factores de virulencia o diferentes actividades del hongo, que se deben reunir para obtener una visión conjunta de la virulencia de A. fumigatus. Los estudios de expresión mediante microarrays de ADN podrían ser útiles para entender esta compleja virulencia, y para detectar dianas para desarrollar métodos rápidos de diagnóstico y nuevos agentes antifúngicos. Aspergillus fumigatus es un patógeno oportunista que causa el 90% de las aspergilosis invasoras (AI) con un 50–95% de mortalidad. Se ha postulado la existencia de factores de virulencia característicos, pero en A. fumigatus existe una gran variabilidad de factores de virulencia «no clásicos». Todos los estudios han demostrado que la virulencia de este hongo es multifactorial, asociada a su estructura, su capacidad de crecimiento y adaptación a condiciones de estrés, sus mecanismos de evasión del sistema inmune y su capacidad de causar daños en un huésped. En esta revisión se pretende dar una visión general de los genes y moléculas que intervienen en el desarrollo de la AI. La sección de termotolerancia incluye cinco genes relacionados con la capacidad de que el hongo crezca a más de 30°C (thtA, cgrA, afpmt1, kre2/afmnt1 y hsp1/asp f 12). En las siguientes secciones se discuten las moléculas y los genes relacionados con la interacción con el huésped y con la respuesta inmune. Estas secciones incluyen el β-glucano, el α-glucano, la quitina, el galactomanano, galactomanoproteinas (afmp1/asp f 17 y afmp2), hidrofobinas (rodA/hyp1 y rodB), la DHN-melanina, sus respectivas enzimas sintasas (fks1, rho1-4, ags1-3, chsA-G, och1-4, mnn9, van1, anp1, glfA, pksP/alb1, arp1, arp2, abr1, abr2 y ayg1) y enzimas modificantes (gel1-7, bgt1, eng1, ecm33, afpigA, afpmt1-2, afpmt4, kre2/afmnt1, afmnt2-3, afcwh41 y pmi), varias enzimas relacionadas con la protección del estrés oxidativo como catalasas (catA, cat1/catB, cat2/katG, catC y catE), superóxido dismutasas (sod1-2, sod3/asp f 6 y sod4), oxigenasas de ácidos grasos (ppoA-C), glutatión transferasas (gstA-E) y otros (afyap1, skn7 y pes1), y los transportadores de moléculas (mdr1-4, atrF, abcA-E y msfA-E)...(AU)


Two sections cover genes and molecules related with nutrient uptake, signaling and metabolic regulations involved in virulence, including enzymes, such as serine proteases (alp/asp f 13, alp2, and asp f 18), metalloproteases (mep/asp f 5, mepB, and mep20), aspartic proteases (pep/asp f 10, pep2, and ctsD), dipeptidylpeptidases (dppIV and dppV), and phospholipases (plb1–3 and phospholipase C); siderophores and iron acquisition (sidA–G, sreA, ftrA, fetC, mirB–C, and amcA); zinc acquisition (zrfA–H, zafA, and pacC); amino acid biosynthesis, nitrogen uptake, and cross-pathways control (areA, rhbA, mcsA, lysF, cpcA/gcn4p, and cpcC/gcn2p); general biosynthetic pathway (pyrG, hcsA, and pabaA), trehalose biosynthesis (tpsA and tpsB), and other regulation pathways such as those of the MAP kinases (sakA/hogA, mpkA–C, ste7, pbs2, mkk2, steC/ste11, bck1, ssk2, and sho1), G-proteins (gpaA, sfaD, and cpgA), cAMP-PKA signaling (acyA, gpaB, pkaC1, and pkaR), His kinases (fos1 and tcsB), Ca2+ signaling (calA/cnaA, crzA, gprC and gprD), and Ras family (rasA, rasB, and rhbA), and others (ace2, medA, and srbA). Finally, we also comment on the effect of A. fumigatus allergens (Asp f 1–Asp f 34) on IA. The data gathered generate a complex puzzle, the pieces representing virulence factors or the different activities of the fungus, and these need to be arranged to obtain a comprehensive vision of the virulence of A. fumigatus. The most recent gene expression studies using DNA-microarrays may be help us to understand this complex virulence, and to detect targets to develop rapid diagnostic methods and new antifungal agents. Aspergillus fumigatus is an opportunistic pathogen that causes 90% of invasive aspergillosis (IA) due to Aspergillus genus, with a 50–95% mortality rate. It has been postulated that certain virulence factors are characteristic of A. fumigatus, but the “non-classical” virulence factors seem to be highly variable. Overall, published studies have demonstrated that the virulence of this fungus is multifactorial, associated with its structure, its capacity for growth and adaptation to stress conditions, its mechanisms for evading the immune system and its ability to cause damage to the host. In this review we intend to give a general overview of the genes and molecules involved in the development of IA. The thermotolerance section focuses on five genes related with the capacity of the fungus to grow at temperatures above 30°C (thtA, cgrA, afpmt1, kre2/afmnt1, and hsp1/asp f 12)... (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Aspergillus fumigatus/isolamento & purificação , Aspergillus fumigatus/patogenicidade , Aspergilose/microbiologia , Virulência/fisiologia , Fatores de Virulência/isolamento & purificação , Infecções Oportunistas/microbiologia , Infecções Oportunistas/patologia , Aspergillus fumigatus/metabolismo , Aspergillus fumigatus/fisiologia , Parede Celular/microbiologia , Parede Celular/patologia , Micotoxinas/isolamento & purificação , Alérgenos/análise , Aflatoxinas/análise , Aflatoxinas/síntese química
19.
Rev. iberoam. micol ; 27(4): 195-199, oct.-dic. 2010.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-82963

RESUMO

Objetivo. Evaluar factores de virulencia implicados en el proceso de adhesión, como la hidrofobicidad de la superficie celular (HSC), capacidad de adherencia a plástico y a células epiteliales bucales (CEB), así como formación de biocapa, en 17 cepas de Candida albicans aisladas de aspirados bronquiales de pacientes críticos. Método. Se determinó la HSC de las cepas utilizando el método MATH, test de adheresión microbiana a hidrocarburos. El estudio de adherencia al plástico se llevó a cabo en placas de microtitulación según la técnica de Christensen. Se estudió la formación de biocapa sobre placas de microtitulación de poliestireno según el método de Ramage. La adherencia a CEB se valoró cuantificando el porcentaje de levaduras adheridas a células. Resultados. Todas las cepas estudiadas mostraron factores implicados directamente en la adherencia existiendo variabilidad en el grado de expresión de los mismos. Un 52,9% de las cepas presentaron niveles medio-altos de HSC. El 35,3% de las cepas tenían valores altos de adherencia a plástico. Las cepas más hidrofóbicas fueron las más adherentes a plástico, encontrándose un coeficiente de correlación de 0,76. De las 12 cepas productoras de biocapa, 6 de ellas eran altamente productoras. Estas cepas presentaban también altos niveles de HSC y adherencia a plástico con resultados significativos. Todas las cepas estudiadas se adhirieron a CEB dentro de un amplio rango de resultados, desde 45 a 157 lev/100 CEB, sin correlación significativa con el resto de parámetros estudiados, aunque la HSC se mostró como un requisito previo indispensable para la adherencia a células. Conclusión. La HSC es una característica variable en C. albicans y está directamente relacionada con la adherencia a plástico y con la formación de biocapa. La facilidad de valoración de la HSC nos permite su cuantificación y posibilita su utilización como indicador de la presencia de otros determinantes de patogenicidad(AU)


Objective. To evaluate virulence factors involved in the adhesion process, such as cell surface hydrophobicity (CSH), adherence to plastic capacity, adherence capacity to buccal epithelial cells (BEC), and biofilm formation, in 17 strains of C. albicans isolated from bronchial aspirates of critically ill patients. Method. The CSH of the strains of C. albicans was determined using the MATH method, a microbial adhesion to hydrocarbons test. The study of adherence to plastic was performed in microtitre plates in accordance with Christensen's technique. Biofilm formation was studied in polystyrene microtitre plates, according to the method of Ramage. Adherence to BEC was evaluated by quantifying the percentage of adhered yeasts to cells. Results. All the strains studied showed factors directly involved in adhesion, with variability in the degree of expression among them. Medium-high levels of CSH were found in 52.9% of the strains. The percentage of strains with high values in adherence to plastic was 35.3%. The most hydrophobic strains were the most adherent to plastic, with a correlation coefficient of 0.76. Of the 12 biofilm-producing strains, 6 were high producers. These strains had also high levels of CSH and adherence to plastic, with significant results. All the strains studied adhered to BEC, with results ranging widely from 45 to 157 yeasts/100 BEC, with no significant correlation with the rest of the parameters studied, although CSH was seen to be an indispensable prior requisite for adherence to cells. Conclusion. CSH is a variable characteristic in C. albicans and is directly related to adherence to plastic and biofilm formation. Ease in evaluating CSH permits its quantification, and could be used as an indicator of the presence of other determinants of pathogenicity(AU)


Assuntos
Interações Hidrofóbicas e Hidrofílicas , Virulência/fisiologia , Fatores de Virulência/análise , Candida albicans/isolamento & purificação , Candida albicans/patogenicidade , Adesão Celular/fisiologia , Microscopia/métodos , Mucosa Bucal/microbiologia , Células Epiteliais/microbiologia , Células Epiteliais , Moléculas de Adesão Celular , Leveduras/patogenicidade , Virulência/imunologia
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