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1.
Hipertens. riesgo vasc ; 37(2): 72-77, abr.-jun. 2020. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-189194

RESUMO

El sistema renina-angiotensina (SRA) es una cascada hormonal que regula presión arterial, electrólitos y balance hídrico. La angiotensinaII (AII) ejerce sus efectos a través de los receptores AT1 y AT2. El AT1 se encuentra en el sincitiotrofoblasto; el AT2 predomina durante el desarrollo fetal y su estimulación inhibe el crecimiento celular, aumenta la apoptosis, causa vasodilatación y regula el desarrollo del tejido fetal. Existe además un SRA en la placenta, y la generación local de AII es responsable de la activación de los receptores AT1 del trofoblasto. En el embarazo normal, concomitantemente con reducción de los niveles de presión arterial, se produce un aumento del SRA circulante, pero la presión arterial no sube porque existe refractariedad a la AII, cosa que no ocurre en la preeclampsia. Revisamos la función del SRA en el embarazo normal y en la preeclampsia


The renin-angiotensin system (ARS) is a hormonal cascade that regulates blood pressure, electrolytes and water balance. AngiotensinII (AII) exerts its effects through the AT1 and AT2 receptors. AT1 is found in the syncytiotrophoblast, AT2 predominates during foetal development and its stimulation inhibits cell growth, increases apoptosis, causes vasodilation and regulates the development of foetal tissue. There is also an SRA in the placenta. The local generation of AII is responsible for the activation of AT1 receptors in the trophoblast. In normal pregnancy, concomitantly with reduction of blood pressure the circulating RAS increases, but blood pressure does not rise due to AII refractoriness, which does not occur in preeclampsia. We review the role of the SRA in normal pregnancy and preeclampsia


Assuntos
Humanos , Feminino , Gravidez , Sistema Renina-Angiotensina/efeitos dos fármacos , Pré-Eclâmpsia/metabolismo , Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina/metabolismo , Hemodinâmica/efeitos dos fármacos , Albumina Sérica/efeitos dos fármacos , Índice de Gravidade de Doença , Espaço Extracelular/efeitos dos fármacos , Homeostase/efeitos dos fármacos
2.
Pap. psicol ; 40(3): 174-181, sept.-dic. 2019.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-186991

RESUMO

En este artículo se presenta una breve revisión de las teorías más relevantes utilizadas para explicar el comportamiento proambiental. Las teorías científicas permiten captar relaciones complejas, claves para entender los problemas del mundo real, y facilitan la identificación de los componentes más importantes implicados en la explicación de tales problemas, con el fin de poder predecirlos en el futuro. El comportamiento ambiental, es abordado desde las denominadas teorías de largo alcance, es decir, marcos conceptuales como el conductismo, la psicología evolucionista y el cognitivismo, que sirven para explicar cualquier tipo de comportamiento, así como por teorías más específicas centradas en analizar los comportamientos con impacto ambiental, entre las que se encuentran los escenarios de conducta, la teoría de lasaffordances, y las teorías sobre la relación persona-ambiente. En este trabajo se expone resumidamente cada uno de estos planteamientos teóricos junto a sus principales modelos explicativos


The aim of this paper is to present a brief review of the most relevant theories used to explain pro-environmental behavior. Scientific theories allow us to capture complex relationships, key to understanding real-world problems, and they facilitate the identification of the most important components involved in the explanation of these problems, in order to predict them in the future. Environmental behavior is approached based on what are known as long-range theories, that is, conceptual frameworks such as behaviorism, evolutionary psychology and cognitivism, which explain any type of behavior, as well as more specific theories focused on analyzing behaviors with environmental impact, including behavioral settings theory, the theory of affordances, and theories about the person-environment relationship. This paper summarizes each of these theoretical approaches together with their main explanatory models


Assuntos
Humanos , Conservação dos Recursos Naturais/métodos , Psicologia Ambiental/organização & administração , Behaviorismo , Psicologia Ambiental/normas , Condicionamento Psicológico , Meio Ambiente , Autoeficácia , Homeostase
3.
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 69(8): 337-341, 16 oct., 2019.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-187092

RESUMO

Introducción: Existe en el trastorno por déficit de atención con o sin hiperactividad (TDAH) una dificultad para dirigir las emociones para resolver retos o problemas. Esta alteración en la autorregulación emocional implica mayor discapacidad que las atribuidas a las dos dimensiones tradicionales, déficit de atención e hiperactividad, con un impacto notorio sobre el desarrollo de la personalidad. Objetivo: Revisar cómo la confluencia de pobres habilidades de autorregulación, conciencia y autonomía emocional, y un perfil de temperamento determinado potencian el riesgo de los niños diagnosticados con TDAH para el desarrollo de una diversidad de problemas de ajuste en la infancia y la adolescencia. Desarrollo: El perfil temperamental típico de los niños con TDAH se caracteriza por una alta reactividad emocional y pobres habilidades de autorregulación. Los efectos de la interacción de la emocionalidad y el temperamento en el TDAH pueden ser directos en el propio niño o indirectos sobre el entorno, de interacción por encaje o desajuste con las expectativas ambientales y transaccionales por su relación dinámica con otras características del entorno del menor. Conclusiones: La confluencia de pobres habilidades de autorregulación, conciencia y autonomía emocional, y un perfil de temperamento con una búsqueda de la novedad más elevada y persistencia más baja potencian el riesgo de los niños diagnosticados con TDAH para el desarrollo de una serie de problemas de ajuste y adaptación en la infancia y la adolescencia


Introduction: Those who suffer from attention deficit disorder with or without hyperactivity (ADHD) find it difficult to direct their emotions in order to solve challenges or problems. This alteration in emotional self-regulation implies greater disability than that attributed to the traditional dimensions -attention deficit and hyperactivity- with an evident impact on the development of personality. Aim: To review how the confluence of poor self-regulatory skills, emotion awareness and autonomy, and a particular temperament profile increase the risk of children diagnosed with ADHD for the development of a range of adjustment problems in childhood and adolescence. Development: The typical temperamental profile of children with ADHD is characterised by high emotional reactivity and poor self-regulatory skills. The effects of the interaction of emotionality and temperament in ADHD can be either direct on the child himself or indirect on the environment, interactional by fitting or mismatch with environmental expectations, and transactional due to their dynamic relation with other characteristics in the child’s environment. Conclusions: The confluence of poor self-regulation skills, emotion awareness and autonomy, and a temperament profile with a higher novelty seeking and lower persistence increase the risk of children diagnosed with ADHD for the development of a series of adjustment and adaptation problems in childhood and adolescence


Assuntos
Humanos , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Transtorno do Deficit de Atenção com Hiperatividade/psicologia , Temperamento/fisiologia , Emoções Manifestas/fisiologia , Desenvolvimento Infantil/fisiologia , Desenvolvimento da Personalidade , Homeostase
4.
Rev. iberoam. micol ; 36(3): 120-128, jul.-sept. 2019. ilus, tab, graf
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-ET1-5296

RESUMO

Background: In the last three decades the species of Candida have been of great interest due to the high mortality rates that they cause in immunocompromised and hospitalized patients. These species are opportunistic pathogens and they have inhabited other environments long before colonizing human cells. Among these environments we find wastewater from mines, and water from aquifers and soils that contain high concentrations of precious metals as well as toxic and base metals. Aims: The aim of this study was to assess whether Candida albicans and Candida glabrata are able to maintain homeostasis in the presence of zinc, copper, cobalt or silver. Methods: To achieve the objective, each of the Candida species was exposed to every single metal individually in a salt solution. Subsequently the treated cells were lysed to evaluate the compounds formed by means of Scanning Electron Microscopy-Energy Dispersive X-ray spectroscopy (SEM-EDS). Results: When analyzing the compounds that both C. albicans and C. glabrata formed in the presence of each of the metals, we found that they had synthesized silver sulfide (Ag2S), cobalt sulfate (CoSO4), zinc phosphate (Zn3(PO4)2), or copper oxide (CuO). Conclusions: Our results indicate that both C. albicans and C. glabrata have enzymatic and non-enzymatic mechanisms that allow them to achieve homeostasis in a different specific manner for each of the single metals to which they were exposed. To our knowledge, this is the first work reporting that C. albicans and C. glabrata can reduce different metals, with the subsequent formation of sulfides, sulfates, phosphates and oxides. This ability, developed over time by these Candida species, is probably a kind of biochemical mechanism in order to survive and colonize many different environments, from water or soil to humans. For this reason, C. albicans and C. glabrata make up an excellent model of study, both from a medical and biotechnical point of view


Antecedentes: Las especies de Candida han cobrado gran interés en las últimas tres décadas debido a los altos índices de mortalidad que ocasionan en pacientes inmunodeficientes y hospitalizados. Estas especies son consideradas patógenas oportunistas y existen otros medios ambientes que estas levaduras han habitado mucho antes de haber colonizado al ser humano: aguas residuales de minas, agua de mantos acuíferos y suelos que contienen altas concentraciones de metales preciosos, metales tóxicos y metales comunes. Objetivos: El objetivo del presente trabajo fue evaluar si Candida albicans y Candida glabrata eran capaces de mantener la homeostasis en presencia de los elementos químicos cinc, cobre, cobalto y plata. Métodos: Para lograr el objetivo, las dos levaduras fueron expuestas a cada uno de los metales elegidos de manera independiente, y posteriormente las células tratadas fueron lisadas para permitir la evaluación por medio de microscopía electrónica de barrido con espectrometría de dispersión de energía de rayos X (SEM-EDS) del compuesto formado. Resultados: Al analizar los compuestos que tanto C. albicans como C. glabrata formaron en presencia de cada metal, se encontró que habían sintetizado sulfuro de plata (Ag2S), sulfato de cobalto (CoSO4), fosfato de cinc (Zn3(PO4)2), u óxido de cobre (CuO). Conclusiones: Nuestros resultados indican que tanto C. albicans como C. glabrata poseen mecanismos enzimáticos y no enzimáticos que les permiten alcanzar una homeostasis de manera específica para cada metal al que son expuestas. A nuestro entendimiento este es el primer trabajo que documenta que C. albicans y C. glabrata pueden reducir distintos metales, con la subsecuente formación de sulfuros, sulfatos, fosfatos y óxidos. Esta habilidad que pudieron desarrollar a lo largo del tiempo estas especies de Candida para poder sobrevivir y colonizar medios ambientes tan diferentes, que van desde el agua o los suelos hasta el ser humano, las convierte en un excelente modelo de estudio, tanto desde el punto de vista médico como biotecnológico


Assuntos
Humanos , Candida albicans/efeitos dos fármacos , Candida glabrata/efeitos dos fármacos , Zinco/farmacocinética , Cobalto/farmacocinética , Prata/farmacocinética , Cobre/farmacocinética , Homeostase/efeitos dos fármacos , Microscopia Eletrônica de Varredura/métodos , Espectrometria por Raios X/métodos , Técnicas In Vitro/métodos
6.
Nefrología (Madrid) ; 38(3): 250-257, mayo-jun. 2018. graf
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-177490

RESUMO

Vascular calcification is a pathology characterized by the deposition of calcium-phosphate in cardiovascular structures, mainly in the form of hydroxyapatite crystals, resulting in ectopic calcification. It is correlated with increased risk of cardiovascular disease and myocardial infarction in diabetic patients and in those with chronic kidney disease (CKD). Vascular smooth muscle cells are sensitive to changes in inorganic phosphate (Pi) levels. They are able to adapt and modify some of their functions and promote changes which trigger calcification. Pi is regulated by parathyroid hormone and 1,25-dihydroxyvitamin D. Changes in the transport of Pi are the primary factor responsible for the regulation of Pi homeostasis and the calcification process. Synthesis of calcification inhibitors is the main mechanism by which cells are able to prevent vascular calcification. Extracellular pyrophosphate (PPi) is a potent endogenous inhibitor of calcium-phosphate deposition both in vivo and in vitro. Patients with CKD show lower levels of PPi and increased activity of the enzyme alkaline phosphatase. Numerous enzymes implicated in the metabolism of PPi have been associated with vascular calcifications. PPi is synthesized from extracellular ATP by nucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase from extracellular ATP hydrolysis. PPi is hydrolyzed into Pi by tissue-nonspecific alkaline phosphatase. ATP can be hydrolyzed to Pi via the ectonucleoside triphosphate diphosphohydrolase family. All these enzymes must be in balance, thereby preventing calcifications. However, diseases like CKD or diabetes induce alterations in their levels. Administration of PPi could open up new treatment options for these patients


La calcificación vascular es una enfermedad caracterizada por depósitos de fosfato de calcio, principalmente hidroxiapatita, en las estructuras cardiovasculares, dando como resultado calcificaciones ectópicas. Se ha relacionado con un mayor riesgo de padecer enfermedades cardiovasculares e infarto de miocardio en pacientes diabéticos y enfermos renales crónicos. Las células del musculo liso vasculares son sensibles a cambios en los niveles de fosforo inorgánico (Pi), adaptando y modificando su función y promoviendo cambios que desencadenan calcificaciones. El Pi es regulado por hormona paratiroidea y vitamina D. Cambios en el transporte de Pi son el primer factor responsable en la regulación de la homeostasis del Pi y el proceso de calcificación. La síntesis de inhibidores de calcificación es el principal mecanismo por el que las células nos protegen frente a la calcificación vascular. El pirofosfato extracelular (PPi) es un potente inhibidor endógeno de los depósitos de fosfato-calcio, tanto in vivo como in vitro. Enfermos renales crónicos muestran bajos niveles de pirofosfato y una mayor actividad de la enzima fosfatasa alcalina. Diversas enzimas relacionadas con el metabolismo del PPi extracelular se han relacionado con calcificación vascular. El PPi se sintetiza a partir de ATP extracelular por la nucleótido pirofosfatasa/fosfodiesterasa a partir de la hidrólisis del ATP extracelular. El PPi es hidrolizado a Pi por la fosfatasa alcalina no específica de tejido. El ATP puede ser hidrolizado a Pi por la familia ectonucleósido trifosfato difosfohidrolasa. Todas estas enzimas deben estar en equilibrio, evitando así las calcificaciones; sin embargo, dolencias como la enfermedad renal crónica o la diabetes provocan alteraciones en sus niveles. La administración de pirofosfato puede abrir nuevas vías de tratamiento en estos pacientes


Assuntos
Humanos , Insuficiência Renal Crônica/sangue , Calcificação Vascular/sangue , Calcificação Vascular/metabolismo , Difosfatos/sangue , Difosfatos/metabolismo , Homeostase
7.
Arch. med. deporte ; 35(184): 99-102, mar.-abr. 2018. tab
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-177450

RESUMO

Hypoxia remains the most important hazard in high altitude flights as it is a rare condition presenting itself without consistent symptoms that prevent aircrew from warning in advance. An acute ventilatory response is the mechanism that works to get back oxygen concentration homeostasis, causing hypocapnia and a respiratory alkalosis, which causes breathing muscles fatigue. Some authors have identified previous training on hypoxia contexts as essential to avoid accidents but it is still poor know the effect of hypoxia exposition in the psychophysiological and cognitive functions. We proposed the present study with the aims of to study the effect of hypoxia training in cortical arousal, autonomic modulation and muscle strength. We analysed 3 male fight pilots of the Spanish Army before and after normobaric hypoxia training. The following variables were reported: subjective perceived stress (SPS), rated perceived exertion (RPE), cortical arousal (Critical Flicker Fusion Threshold (CFFT)), isometric handgrip strength, blood oxygen saturation (SaO2 ), heart rate (HR) and spirometry values (forced vital capacity (FVC), forced expiratory volume in 1 second (FEV1 ), peak expiratory flow (PEF)). The effect size (ES) was tested by Cohen’s D. No variable presented significant differences between tests. SPS, RPE, handgrip strength, heart rate and FVC increased after training. FEV1 , PEF, CFFT and SaO2 decreased during the training. These results agreed with previous research in military population. Normobaric hypoxia training produces a decreased tendency in cortical arousal and an increase in perceived effort, stress, and increased tendency in muscular strength. These results can help to find specific training for better prepare fight pilots for hypoxic threats


La hipoxia es el peligro más importante en los vuelos a gran altitud, debido a que es un estado poco frecuente y se presenta sin síntomas consistentes que impiden una alerta temprana. Una respuesta ventilatoria aguda es el mecanismo que trabaja para recuperar la homeostasis de la concentración de oxígeno, causando hipocapnia y una alcalosis respiratoria, provocando fatiga en los músculos respiratorios. Algunos autores han identificado que el entrenamiento previo en contextos de hipoxia es esencial para evitar accidentes pero todavía es pobre el conocimiento existente sobre el efecto de la exposición a hipoxia en las funciones psicofisiológicas y cognitivas. El objetivo de esta investigación fue estudiar el efecto del entrenamiento en hipoxia en la activación cortical, la modulación autonómica y la fuerza muscular. Analizamos 3 pilotos de caza del Ejército del Aire antes y después del entrenamiento de hipoxia normobárica. Se registraron las siguientes variables: estrés subjetivo percibido (RPE), esfuerzo percibido (RPE), excitación cortical (Critical Flicker Fusion Threshold (CFFT)), fuerza isométrica de agarre, saturación de oxígeno en sangre (SaO2 ), frecuencia cardíaca (FC) y espirometría (capacidad vital forzada (CVF), volumen espiratorio forzado en 1 segundo (FEV1 ), flujo espiratorio máximo (PEF)). El efecto de muestra fue analizado mediante la D de Cohen. Ninguna variable presentó diferencias significativas entre los tests. SPS, RPE, fuerza isométrica, frecuencia cardiaca y FVC aumentaron con el entrenamiento. FEV1 , PEF, CFFT y SaO2 disminuyeron con el entrenamiento. Estos resultados coincidieron con investigaciones previas en población militar. El entrenamiento de hipoxia normobárica produce una tendencia disminuida en la excitación cortical y un aumento en el esfuerzo percibido, el estrés y la tendencia creciente en la fuerza muscular. Estos resultados pueden ayudar a encontrar entrenamiento específico para preparar mejor a los pilotos de caza ante la hipoxia


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Pilotos , Psicofisiologia/métodos , Hipóxia/diagnóstico , Hipocapnia/diagnóstico , Hipóxia/fisiopatologia , Homeostase , Hipocapnia/terapia , Volume Expiratório Forçado
9.
Med. paliat ; 25(1): 42-49, ene.-mar. 2018. graf, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-171073

RESUMO

Las alteraciones glucémicas ocurren frecuentemente en pacientes con enfermedad oncológica avanzada (EOA), incluso en los que nunca recibieron diagnóstico de diabetes, como consecuencia tanto de una diabetes preexistente como de tratamientos y/o condiciones clínicas que afectan la homeostasis glucídica. La gestión de la hiperglucemia en enfermos con EOA es compleja debido a la falta de acuerdo con respecto a la frecuencia de los controles, la intensidad del tratamiento, y los objetivos glucémicos. La ausencia de estudios prospectivos dificulta ulteriormente la formulación de recomendaciones basadas en la evidencia. Sin embargo, la actualidad y la relevancia del problema imponen un esfuerzo de revisión de los datos disponibles con el objetivo de facilitar la colaboración entre profesionales y mejorar la atención a los enfermos. Esta revisión hará hincapié en los datos más recientes sobre el manejo de la glucemia en pacientes con EOA y tratará de destacar los aspectos clínicos más relevantes que deberían dirigir las elecciones terapéuticas


Glycaemic disorders frequently occur in patients with advanced cancer, even in those who have never been diagnosed as having diabetes, due to treatments and/or clinical conditions that affect glycaemic homeostasis. Hyperglycaemia management in patients with advanced cancer is complex, due to the lack of consensus on frequency of controls, intensity of treatment and glycaemic targets. The absence of prospective studies further hampers evidence-based recommendations. However, the topicality of this important clinical issue merits a comprehensive revision of the available literature, aimed at improving communication between health professionals and, ultimately, ameliorating patient care. This review will focus on the most recent data on the management of blood glucose in patients with advanced cancer, and will try to highlight the most relevant clinical aspects which should guide treatment choices


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Hiperglicemia/diagnóstico , Hiperglicemia/terapia , Neoplasias/complicações , Homeostase
10.
Med. clín (Ed. impr.) ; 150(6): 226-232, mar. 2018. graf, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-171546

RESUMO

El hiperparatiroidismo primario (HPP) es una enfermedad endocrinológica frecuente, caracterizada por una secreción excesiva de hormona paratiroidea (PTH) que produce generalmente hipercalcemia y un conjunto de manifestaciones clínicas variables. Las manifestaciones específicas son la nefrolitiasis y la osteítis fibrosa quística, que caracterizan el fenotipo clásico de la enfermedad. Sin embargo, en la actualidad la mayoría de los pacientes son diagnosticados de forma casual tras realizar una analítica de rutina. Asimismo, se ha descrito una nueva forma de presentación denominada HPP normocalcémico cuya repercusión clínica no se encuentra bien establecida. El perfil bioquímico del HPP se caracteriza por hipercalcemia y concentraciones de PTH elevadas o inapropiadamente normales. La paratiroidectomía es el único tratamiento definitivo para el HPP, aunque algunos pacientes no son candidatos a la cirugía o rechazan la intervención. El tratamiento médico con el calcimimético cinacalcet ha demostrado normalizar la calcemia en un elevado porcentaje de casos (AU)


Primary hyperparathyroidism (PHPT) is a common endocrinological process, characterized by chronic elevation of serum concentrations of calcium and parathyroid hormone (PTH). Many years ago, the most frequent forms of clinical presentation were symptomatic renal or skeletal disease with moderate or severe hypercalcemia; however, currently, most patients have few symptoms and mild hypercalcemia. A new form of presentation called normocalcemic PHPT has also been described but clinical consequences are not well established. The biochemical profile of PHPT is characterized by hypercalcemia and high or inappropriately normal PTH concentrations. Parathyroidectomy is the only definitive cure. Medical treatment with the calcimimetic cinacalcet has been shown to normalize calcemia in a high percentage of cases (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Hiperparatireoidismo Primário/epidemiologia , Hiperparatireoidismo Primário/prevenção & controle , Hipercalcemia/complicações , Cinacalcete/uso terapêutico , Hormônio Paratireóideo/uso terapêutico , Hiperparatireoidismo Primário/tratamento farmacológico , Hiperparatireoidismo Primário/etiologia , Homeostase , Neoplasia Endócrina Múltipla/complicações , Neoplasia Endócrina Múltipla/epidemiologia , Diagnóstico Diferencial
11.
Rev. lab. clín ; 10(4): 217-220, oct.-dic. 2017.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-166854

RESUMO

Se describen dos casos clínicos de pacientes con hipomagnesemia grave secundaria a inhibidores de la bomba de protones. Los datos de laboratorio nos pueden ayudar a diferenciar entre la hipomagnesemia producida por pérdida intestinal de magnesio y la producida por pérdidas renales de magnesio. La hipomagnesemia asociada al uso prolongado de inhibidores de la bomba de protones es un efecto adverso que suele pasar inadvertido y que puede ocasionar manifestaciones clínicas graves, siendo conveniente realizar controles periódicos de magnesemia en pacientes que precisen de tratamiento prolongado con inhibidores de la bomba de protones, fundamentalmente en el uso concomitante de antiarrítmicos o diuréticos y en aquellos pacientes con hipocalcemia y/o hipopotasemia. La posibilidad de este y de otros efectos adversos es un motivo más para valorar periódicamente el tratamiento con inhibidores de la bomba de protones a largo plazo (AU)


Two clinical cases are presented on patients with severe hypomagnesaemia induced by proton pump inhibitors. Laboratory data can help us to differentiate between hypomagnesaemia caused by intestinal loss of magnesium and the one produced by renal magnesium losses. Hypomagnesaemia associated with a prolonged use of proton pump inhibitors is an inadvertent adverse effect that can lead to severe clinical manifestations, therefore it is advisable to perform periodic monitoring of magnesium in the blood of patients who require prolonged treatment with proton pump inhibitors, especially in the concomitant use of antiarrhythmic or diuretic drugs, and in those patients with hypocalcaemia and/or hypokalaemia. The possibility of this and other adverse effects is one more reason to periodically evaluate long-term proton pump inhibitors treatment (AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Magnésio/análise , Deficiência de Magnésio/induzido quimicamente , Deficiência de Magnésio/diagnóstico , Bombas de Próton/efeitos adversos , Bombas de Próton/análise , Instabilidade Articular/complicações , Instabilidade Articular/diagnóstico , Hipertonia Muscular/diagnóstico , Dor Lombar/complicações , Íons/uso terapêutico , Homeostase
12.
Nutr. hosp ; 34(6): 1333-1337, nov.-dic. 2017. tab
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-168972

RESUMO

Background and objectives: Resistin was originally suggested to be a potential mediator of obesity-related insulin resistance in rodents. However, in humans, the role of resistin in obesity and insulin resistance has not yet been demonstrated. The present study investigates whether there are differences in resistin levels between patients with morbid obesity and lean subjects, and analyzes changes in resistin levels after significant weight loss secondary to bariatric surgery. Methods: Sixty-eight patients with morbid obesity (body mass index [BMI] ≥ 40 kg/m2) and 31 lean subjects (BMI < 25 kg/m2) were selected. The study variables were: weight, height, BMI, waist-hip ratio (WHR), fat mass, family history of cardiovascular disease (CVD), type 2 diabetes mellitus (DM), hypertension, dyslipidemia, smoking, glucose, glycated hemoglobin (HbA1c), insulin, high-sensitivity C-reactive protein (hsCRP), interleukin-6 (IL-6), adiponectin and resistin. Homoeostasis model assessment (HOMA) and quantitative insulin sensitivity check index (QUICKI) were calculated. The obese patients underwent gastric bypass surgery, and the above mentioned variables were reassessed after 12 months and major weight loss. Results: There were no significant differences in resistin levels between morbidly obese patients and healthy subjects of normal weight, or between obese patients before and after weight loss. Resistin levels in morbidly obese patients were not correlated to adiposity anthropometric measures, insulin, glucose, HOMA, QUICKI, hsCRP, IL-6 or adiponectin. In the morbid obesity group, after one year of weight loss, the only study parameter correlated to resistin levels was IL-6. Conclusion: Our results do not support a relationship among resistin levels, obesity and insulin resistance in humans (AU)


Introducción y objetivos: inicialmente se sugirió que la resistina era un mediador potencial de la resistencia a la insulina relacionada con la obesidad en roedores. Sin embargo, en seres humanos, el papel de la resistina en la obesidad y la resistencia a la insulina aún no se ha demostrado. El presente estudio investiga si existen diferencias en los niveles de resistina entre pacientes con obesidad mórbida y sujetos con normopeso, y analiza los cambios en los niveles de resistina después de la pérdida significativa de peso debida a cirugía bariátrica. Métodos: se seleccionaron 68 pacientes con obesidad mórbida (IMC ≥ 40 kg/m2) y 31 sujetos normopeso (IMC < 25 kg/m2). Las variables del estudio fueron peso, talla, IMC, relación cintura-cadera (WHR), masa grasa, antecedentes familiares de enfermedad cardiovascular, diabetes mellitus tipo 2 (DM), hipertensión arterial, dislipidemia, tabaquismo, glucosa, hemoglobina glicosilada (HbA1c), insulina, proteína C reactiva de alta sensibilidad (hsCRP), interleucina-6 (IL-6), adiponectina y resistina. Se calcularon la evaluación del modelo de homeostasis (HOMA) y el índice cuantitativo de control de sensibilidad a la insulina (QUICKI). Los pacientes obesos se sometieron a un bypass gástrico, y las variables mencionadas fueron reevaluadas después de 12 meses y una pérdida de peso importante. Resultados: no hubo diferencias significativas en los niveles de resistina entre pacientes obesos mórbidos y sujetos sanos de peso normal, ni entre pacientes obesos antes y después de la pérdida de peso. Los niveles de resistina en pacientes obesos mórbidos no se correlacionaron con medidas antropométricas de adiposidad, insulina, glucosa, HOMA, QUICKI, hsCRP, IL-6 o adiponectina. En el grupo de obesos mórbidos, al año de la pérdida de peso experimentada, el único parámetro del estudio correlacionado con los niveles de resistina fue la IL-6. Conclusión: nuestros resultados no apoyan una relación entre los niveles de resistina, la obesidad y la resistencia a la insulina en los seres humanos (AU)


Assuntos
Humanos , Resistência à Insulina/fisiologia , Resistência à Doença , Resistina/análise , Derivação Gástrica/métodos , Obesidade Mórbida/complicações , Fatores de Risco , Resistina/uso terapêutico , Homeostase , Estudos Prospectivos , Estudos Longitudinais , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática/métodos
14.
Rev. esp. enferm. dig ; 109(11): 772-777, nov. 2017. tab
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-167788

RESUMO

Background: To determine the factors associated with an increased risk for severe steatosis (SS) and establish the Homeostatic Model Assessment-Insulin Resistance (HOMA-IR) as a screening tool. Methods: A cross-sectional study was performed in obese children to assess the relationship between the metabolic syndrome (MetS) and glucose metabolism alterations (GMA) and the risk for severe steatosis. Results: A total of 94 children (51 males) aged from six to 14 years were included. Thirteen children (14.8%) had severe steatosis (SS). The anthropometric variables associated with SS included body mass index (BMI) (SS 34.1 vs non-SS 29.7, p = 0.005), waist circumference (cm) (100 vs 92.5, p = 0.015) and hip circumference (cm) (108 vs 100, p = 0.018). The blood parameters included alanine aminotransferase (ALT) (UI/dl) (27 vs 21, p = 0.002), gamma-glutamil transpeptidase (GGT) (UI/dl) (16 vs 15, p = 0.017), fasting glycemia (mg/dl) (96 vs 88, p = 0.006), fasting insulin (UI/dl) (25 vs 15.3, p < 0.001) and HOMA-IR score (7.1 vs 3.7, p < 0.001). Eighteen children with MetS were found to be at an increased risk for severe steatosis (odds ratio [OR] 11.36, p <0.001). After receiver operating characteristic (ROC) curve analysis, the best area under the curve (AUC) was obtained for HOMA-R of 0.862. The HOMA-R 4.9 cut-off value had a 100% sensitivity (CI 95%: 96.2-100) and 67.9% specificity (CI 95%: 57.1-78.7) for severe steatosis. Conclusions: The presence of MetS and glucose metabolism alterations are risk factors for severe steatosis. The 4.9 cut-off value for HOMA-IR may be a risk factor for severe steatosis in obese children (AU)


No disponible


Assuntos
Humanos , Criança , Resistência à Insulina , Síndrome Metabólica/complicações , Fígado Gorduroso Alcoólico , Hepatopatia Gordurosa não Alcoólica/complicações , Obesidade/complicações , Hepatopatia Gordurosa não Alcoólica/diagnóstico por imagem , Estudos Transversais/métodos , Estudos de Coortes , Homeostase , Análise Estatística , Curva ROC , Estatísticas não Paramétricas
15.
Rev. andal. med. deporte ; 10(3): 100-105, sept. 2017.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-165972

RESUMO

Antecedentes. El biofeedback cardíaco es una técnica electrónica que tiene por finalidad mejorar el bienestar fisiológico y psicológico. Objetivo. Estudiar los efectos crónicos en el desarrollo cognitivo de niños, de un programa de intervención en formato de juego, basado en el principio de aprendizaje de la autorregulación cardiovascular. Método. Cincuenta y dos niños de ambos sexos, con una edad promedio de 9.57 (±0.80) años, distribuidos de manera aleatoria en grupo experimental y control. El grupo experimental realizó una intervención con sesiones de respiración controlada y biofeedback cardíaco. El grupo control no realizó ningún tipo de intervención. Fueron analizados índices de variabilidad de la frecuencia cardíaca e índices cognitivos, de los grupos, en el mismo intervalo de tiempo. Los índices de variabilidad de la frecuencia cardíaca se obtuvieron mediante métodos lineales en el dominio tiempo, y métodos no lineales. Los datos se han generado a través de los informes proporcionados por Kubios(R) y por software en formato MATLAB(R). El análisis de datos se realizó con el software SPSS 22.0 y se utilizó la correlación de Spearman para evaluar el grado de asociación de variables, considerando p≤0.05. Resultados. El grupo experimental tuvo un aumento de la actividad parasimpática representada por disminución de la frecuencia cardíaca (p<0.008), aumento de los valores del intervalo entre las ondas R del complejo QRSRR (p<0.008), aumento del índice derivado directamente del RR (p<0.026), del número de intervalos adyacentes que varían por más de 50ms (p<0.038) y del índice cardíaco vagal (p<0.031). Además, el grupo experimental tuvo mejor rendimiento cognitivo, representado por mayor precisión (p<0.012), estabilidad (p<0.012) y velocidad (p<0.01). Conclusión. La técnica de biofeedback cardíaco produce resultados efectivos en relación con la regulación autonómica y el desarrollo cognitivo de los niños (AU)


Antecedentes. O biofeedback cardíaco é uma técnica eletrônica que tem por finalidade o bem-estar fisiológico e psicológico do indivíduo. Objetivo. Estudar os efeitos crónicos, no desenvolvimento cognitivo de crianças, de um programa em formato de jogo baseado no princípio da aprendizagem de auto regulação cardiovascular. Método. Cinquenta e dois crianças de ambos os sexos, com idade média de 9.57 (±0.80) anos, distribuídas de maneira aleatória em grupo experimental e controle. O grupo experimental realizou sessões de respiração controlada e biofeedback cardíaco. O grupo controle não fez nenhum tipo de intervenção respiratório. Em ambos os grupos foram analisados índices de variabilidade da frequência cardíaca e índices cognitivos. Os índices de variabilidade da frequência cardíaca foram obtidos mediante ao domínio linear do tempo e frequência e a métodos não lineares. Os dados foram gerados através de informes proporcionados por Kubios(R) e por um software em formato MATLAB(R). A análise dos dados foi realizada com o software SPSS 22.0 e foi utilizada a correlação de Spearman para avaliar o grau de correlação entre as variáveis, considerando p≤0.05. Resultados. O grupo experimental obteve um aumento da atividade parassimpática representada pela diminuição da frequência cardíaca (p<0.008), aumento dos valores do intervalo entre as ondas R do complexo QRS (p<0.008), aumento do índice derivado diretamente do RR (p<0.026), do número de intervalos adjacentes que variam mais de 50ms (p<0.038) e do índice cardíaco vagal (p<0.031). Além disso, o grupo experimental obteve melhor rendimento cognitivo, representado por maior precisão (p<0.012), estabilidade (p<0.012) e velocidade (p<0.01). Conclusão. A técnica de biofeedback cardíaco trouxe resultados efetivos em relação a regulação autonômica e ao desenvolvimento cognitivo de crianças (AU)


Background. The cardiac biofeedback is an electronic technique that aims to improve the individual's physiological and psychological well-being. Objective. Study the chronic effects, on children's cognitive development, of a game program intervention based on the principle of self-regulation. Method. Fifty-two children of both sex, with a mean age of 9.57 (±0.80) composed the sample, randomized into experimental and control groups. The experimental group held an intervention with breathing pacer sessions and cardiac biofeedback sessions. The control group didn’t make any kind of breathing intervention. Heart rate variability and cognitive indeces were analyzed in both groups. Heart rate variability indices were obtained by lineal time and frequency domain, and nonlinear methods. The data was generated through the reports provided by Kubios(R) and software in MATLAB(R) format. Data analysis was performed using SPSS 22.0 software and Spearman correlation was used to assess the degree of association of variables, considering p≤0.05. Results. The experimental group had an increased of the parasympathetic activity at rest represented by a decrease in the heart rate (p<0.008), increased the interval between R waves of the QRS complex (p<0.008), increased the index derived directly from RR (p<0.026), the number of adjacent intervals that vary by more than 50ms (p<0.038) and the cardio vagal index (p<0.031). Besides the experimental group had better cognitive performance than the control group: greater accuracy (p<0.012), stability (p<0.012) and speed (p<0.01). Conclusion. The cardiac biofeedback technique brings effective results regarding autonomic regulation and cognitive development of children (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Biorretroalimentação Psicológica/métodos , Homeostase/fisiologia , Transtornos Neurocognitivos/psicologia , Frequência Cardíaca/fisiologia , Aprendizagem , Retroalimentação , Análise de Dados/métodos , Psicofisiologia/métodos , Análise de Variância , Intervalos de Confiança
16.
Clin. transl. oncol. (Print) ; 19(9): 1079-1083, sept. 2017. ilus
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-165208

RESUMO

Evidences have suggested that immunotherapy for ovarian cancer is effective. Immune checkpoints have emerged in the field of cancer immunotherapy. Multiple studies have shown negative regulation of TIM-3 expression on CD4+ and CD8+ T cells and other immunocytes. Overexpression of TIM-3 in innate immune cells has been found in certain types of tumor. The blockade of TIM-3 leads to sustained anti-tumor reactions. TIM-3 plays an inhibitive role for immunity in ovarian cancer. TIM-3 is involved in the development of various subtypes of ovarian cancer and thus has the potential to be a therapeutic target for treatment of ovarian cancer (AU)


No disponible


Assuntos
Humanos , Feminino , Biomarcadores Tumorais/análise , Neoplasias Ovarianas/diagnóstico , Neoplasias Ovarianas/patologia , Imunoterapia/métodos , Imunidade Celular , Anticorpos Antineoplásicos/análise , Homeostase , Antígenos CD4/análise , Relação CD4-CD8/métodos , Terapia de Alvo Molecular/métodos , Hemostasia/imunologia
17.
Clin. transl. oncol. (Print) ; 19(4): 399-408, abr. 2017. tab, graf
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-160888

RESUMO

Colorectal cancer (CRC) is the third most common cancer worldwide. Our aim is to describe the state of the art about the role of telomeres and telomerase in the clinical management of CRC and its potential utility as prognostic and diagnostic biomarkers and targets of new treatments. Telomere length could be a new diagnostic marker as an anomalous behavior is observed in peripheral blood cells when CRC patients and healthy people are compared. Moreover, telomeres and telomerase may be used as diagnostic markers considering that universal changes appear along the CRC process. Currently, new therapeutic cancer approaches are focused on inhibiting the maintenance of telomere length, choosing as targets telomerase -or its subunits- or the Shelterin complex. The goal of these therapies is the shortening of telomeres and the induction of cell senescence. Telomeres and telomerase emerge as useful molecular tools in the clinical management of CRC (AU)


No dispoinble


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Telômero , Telômero/patologia , Telomerase/uso terapêutico , Neoplasias Colorretais/diagnóstico , Neoplasias Colorretais/terapia , Biomarcadores/análise , Prognóstico , Biomarcadores Tumorais/análise , RNA/análise , Homeostase
18.
Neurología (Barc., Ed. impr.) ; 32(3): 175-184, abr. 2017. tab, ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-161443

RESUMO

Introducción. La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad desmielinizante que afecta a adultos jóvenes, grupo en que supone la segunda causa de discapacidad en nuestro medio. Su etiología precisa no está dilucidada, pero se acepta que se presenta en pacientes predispuestos genéticamente que se ven expuestos a determinados factores ambientales. El descubrimiento del papel regulador de la microbiota intestinal en diversas enfermedades autoinmunes ha abierto una nueva línea de investigación en este campo, lo que se discute en esta revisión. Desarrollo. Revisamos los estudios publicados acerca del papel de la microbiota en el desarrollo de la EM y su modelo animal, la encefalomielitis autoinmune experimental (EAE). En ratones, se ha demostrado que los microorganismos intestinales regulan la polarización de las células T helper de Th1-Th17 hasta Th2, la función de las células T reguladoras y la actividad de las células B, participando en la génesis de la EAE, así como en su prevención y tratamiento. Por el contrario, en humanos la evidencia es aún escasa, fundamentalmente en base a estudios de casos control que apuntan a la existencia de diferencias en determinadas comunidades bacterianas. Conclusiones. Existe múltiple evidencia del papel de la microbiota en la EAE. La extrapolación de los resultados a la EM está en las primeras fases de investigación, y hacen falta estudios que definan qué poblaciones bacterianas se asocian a la EM, su papel en la patogenia y las posibilidades terapéuticas que esto nos ofrezca (AU)


Introduction. Multiple sclerosis (MS) is a demyelinating disease that affects young adults; in that age group, it represents the second leading cause of disability in our setting. Its precise aetiology has not been elucidated, but it is widely accepted to occur in genetically predisposed patients who are exposed to certain environmental factors. The discovery of the regulatory role played by intestinal microbiota in various autoimmune diseases has opened a new line of research in this field, which is discussed in this review. Development. We reviewed published studies on the role of the microbiota in the development of both MS and its animal model, experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE). In mice, it has been shown that intestinal microorganisms regulate the polarisation of T helper cells from Th1-Th17 up to Th2, the function of regulatory T cells, and the activity of B cells; they participate in the pathogenesis of EAE and contribute to its prevention and treatment. In contrast, evidence in humans is still scarce and mainly based on case-control studies that point to the presence of differences in certain bacterial communities. Conclusions. Multiple evidence points to the role of microbiota in EAE. Extrapolation of these results to MS is still in the early stages of research, and studies are needed to define which bacterial populations are associated with MS, the role they play in pathogenesis, and the therapeutic possibilities this knowledge offers us (AU)


Assuntos
Humanos , Animais , Masculino , Feminino , Camundongos , Esclerose Múltipla/imunologia , Esclerose Múltipla/terapia , Microbioma Gastrointestinal/imunologia , Microbiota/imunologia , Encefalomielite Autoimune Experimental/imunologia , Autoimunidade/imunologia , Modelos Animais , Homeostase/imunologia , Neuroimunomodulação/fisiologia , Doenças Desmielinizantes/imunologia
19.
Rev. int. androl. (Internet) ; 15(1): 2-7, ene.-mar. 2017. tab, graf
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-160741

RESUMO

Objective. Our aim is to compare the serum SIRT1 levels between patients with hypogonadotropic hypogonadism and healthy subjects. Material and method. Twenty-five male patients diagnosed with isolated hypogonadotropic hypogonadism (IHH) and thirty healthy male as a control group were included in the study. Serum SIRT1, hormone levels and biochemical parameters, age, body mass index and insulin resistance were compared in both groups. Results. Mean serum SIRT1 levels in patient and control group were 20.1±11.7ng/ml and 12.8±7.1ng/ml, respectively. Difference between both groups was statistically significant (p=0.02). The difference of Homeostasis Model Assessment-Insulin Resistance index (HOMA-IR) between two groups was also statistically significant. Patient group had more insulin resistance than the control group and it was statistically significant (mean HOMA-IR 2.66±1.57 vs. 1.38±0.43; p=0.002). Conclusions. This is the first human study that investigates SIRT1 levels and its relation with metabolic and hormonal parameters. We demonstrated that serum SIRT1 levels in patients with IHH were significantly higher than controls, and there is a negative correlation between testosterone and SIRT1 levels. The reason for elevated SIRT1 levels may be a compensation mechanism against both hypogonadotropic hypogonadism and insulin resistance. To understand the relation between SIRT1 and androgen deficiency, further large-scale randomized control studies are needed (AU)


Objetivo. Nuestro objetivo es comparar los niveles séricos de SIRT1 en pacientes con hipogonadismo hipogonadotrópico (IHH) y en sujetos sanos. Material y método. Veinticinco pacientes masculinos con IHH y 30 hombres como grupo control fueron incluidos en el estudio. Se determinaron los niveles séricos de SIRT1, los niveles hormonales y los parámetros bioquímicos en ambos grupos y se compararon los niveles séricos de SIRT1, testosterona, gonadrotropinas, la edad, el índice de masa corporal y la resistencia a la insulina. Resultados. Los niveles promedio de SIRT1 en los pacientes y el grupo control fueron de 20,1±11,7 y 12,8±7,1ng/ml, respectivamente. La diferencia entre los 2 grupos fue estadísticamente significativa (p=0,02). La diferencia del Homeostasis model assessment-insulin resistance index (HOMA-IR) entre los grupos también fue estadísticamente significativa. El grupo de pacientes tuvo mayor resistencia a la insulina que el grupo control y también fue estadísticamente significativa (HOMA-IR promedio 2,66±1,57 vs. 1,38±0,43; p=0,002). Conclusiones. Este es el primer estudio en humanos que mide los niveles séricos de SIRT1 y su relación con parámetros hormonales y metabólicos en pacientes con IHH. Nosotros demostramos que los niveles séricos de SIRT1 en pacientes con IHH fueron significativamente más altos que en el grupo control. También hay una correlación negativa entre los niveles de testosterona y los niveles de SIRT1. Los mecanismos compensatorios del IHH y la resistencia a la insulina pueden ser la principal razón de los niveles elevados de SIRT1. Para entender la relación entre los niveles de SIRT1 y la deficiencia androgénica se necesitan estudios aleatorizados con mayor número de pacientes (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Hipogonadismo/sangue , Hipogonadismo/diagnóstico , Sirtuína 1/análise , Sirtuína 1 , Resistência à Insulina/fisiologia , Testosterona/análise , Índice de Massa Corporal , Grupos Controle , Homeostase , Biomarcadores/análise , Biomarcadores/sangue , Fenômenos Bioquímicos
20.
Nutr. clín. diet. hosp ; 37(4): 140-148, 2017. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-171059

RESUMO

La pérdida de la funcionalidad renal ocasiona diversas alteraciones en el metabolismo de los electrolitos, entre ellos el acúmulo de fósforo. La hiperfosfatemia se asocia con un mayor riesgo de mortalidad cardiovascular en pacientes con enfermedad renal crónica (ERC), por lo que es necesario el inicio de diversas estrategias terapéuticas para disminuir las concentraciones séricas de dicho mineral. El objetivo del presente trabajo es realizar una revisión de las estrategias dieté- ticas que han mostrado efectividad en la prevención y tratamiento de la hiperfosfatemia en el paciente con ERC (AU)


Patients with renal impairment progressively lose the ability to excrete phosphorus. High serum phosphorus has been linked to cardiovascular mortality in chronic kidney disease (CKD). Serum phosphorus levels are managed with diverse therapeutically approaches. This work aims to conduct a review of the nutritional strategies that are used in the treatment of hyperphosphatemia in CKD patients (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Insuficiência Renal Crônica/dietoterapia , Eletrólitos/metabolismo , Hiperfosfatemia/dietoterapia , Fósforo na Dieta/uso terapêutico , Homeostase , Hiperfosfatemia/complicações , Quelantes/uso terapêutico
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