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1.
Rev. Esp. Cir. Ortop. Traumatol. (Ed. Impr.) ; 61(5): 359-366, sept.-oct. 2017. tab, ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-166057

RESUMO

Introducción. Cuando se produce una sección nerviosa con separación significativa de los cabos es necesario utilizar una prótesis, a modo de puente, para suturarlos. La mejor prótesis es un segmento de nervio autógeno, pero presenta importantes inconvenientes. Nuestro objetivo es comparar la eficacia de la sutura simple con la tubulización para el implante de una prótesis de nervio isogénico descelularizado. Material y método. Se utilizan 4 grupos de ratas Wistar. Grupo 0: animales donantes de nervio ciático. Grupo 1: recibió el implante con sutura término-terminal. Grupo 2: recibió el implante dentro de un tubo de ??-caprolactona. Grupo 3: lo recibió en un tubo de poliláctico-co-glicólico. Se evaluó la función motora (índice ciático) y la extensión de la regeneración (estudio histológico) a las 3 semanas del implante. Resultados. La regeneración ha sido irregular en los 3 grupos experimentales. En todos hay implantes en los que las fibras nerviosas regeneran la longitud máxima estudiada (15mm) y otros en los que la regeneración es muy escasa. La longitud media de regeneración es mayor en el grupo de sutura directa (G1), aunque la velocidad es similar en los 3. El grupo 1 muestra el mayor porcentaje de regeneración, aunque la variabilidad de los resultados impide que esta diferencia alcance significación estadística. No hemos hallado diferencias significativas entre los dos grupos con tubos de diferentes polímeros. Conclusión. Para implantar prótesis de nervios isogénicos descelularizados es más eficaz, en nuestras condiciones experimentales, la sutura término-terminal que los tubos de polímeros biocompatibles (AU)


Introduction. When a nerve section with a significant gap occurs, it is necessary to use a prosthesis to suture it. To date an autologous nerve segment graft appears to be the best treatment; but it has several important disadvantages. Our goal is to study the effectiveness of an isogenic acellular nerve prosthesis comparing a simple suture with tubulisation. Material and method. Four groups of Wistar rats were used. The animals in Group 0 served as donors of nerve segments to graft. Group 1 received the implant with an end-to-end suture. In group 2, the implant was sutured inside an ??-caprolactone tube. Group 3 received it in a polylactic-co-glycolic acid tube. We evaluated the motor function (sciatic index and step test in motion), and the regeneration length by histological study of regeneration, after a maximum of 3 weeks. Results. Regeneration was uneven in the three groups. In all groups, there were implants with regenerated nerve fibres at the maximum studied length (15mm) and others where regeneration was scarce. The mean regeneration length was greater in the direct end-to-end suture group (G1), although the regeneration speed was similar in the three groups. Group 1 showed the highest percentage of regeneration, but the variability of results prevents this difference reaching statistical significance. We found no significant differences between the two groups with polymer tubes. Conclusion. For the implantation of isogenic acellular nerve prosthesis, under our experimental conditions, the direct end-to-end suture was more effective than when it isprotected with biopolymer tubes (AU)


Assuntos
Animais , Ratos , Transplante Isogênico/métodos , Transplante Isogênico/veterinária , Nervo Isquiático/transplante , Fibras Nervosas/transplante , Regeneração Nervosa/fisiologia , Sistema Nervoso Periférico/cirurgia , Ratos Wistar , Nervo Isquiático/lesões , Isoenxertos/cirurgia , Aloenxertos/cirurgia , Doenças do Sistema Nervoso Autônomo/cirurgia , Doenças do Sistema Nervoso Autônomo/veterinária , Modelos Animais
2.
Cir. plást. ibero-latinoam ; 42(2): 131-140, abr.-jun. 2016. ilus, graf, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-154966

RESUMO

Antecedentes y Objetivos. Si consideramos la importancia social y laboral que han adquirido las lesiones de los nervios periféricos por las graves y permanentes secuelas motoras, sensitivas y vegetativas a que dan lugar, cualquier esfuerzo terapéutico para mejorar los resultados de la reparación nerviosa representa un paso positivo dentro del abordaje general de esta afección. A pesar de realizar una sutura técnicamente perfecta, nunca se logra repoblar el segmento distal con la misma cantidad de axones. Esto hace que se busquen alternativas para potenciar la regeneración nerviosa. Dentro de las terapias emergentes, la utilización de plasma rico en plaquetas (PRP) tiene un efecto beneficioso en la reparación nerviosa. Hasta este momento los estudios se han centrado en la utilización del PRP dentro de injertos o tutores interpuestos entre los cabos y no se ha prestado atención a la aplicación del mismo en la sutura directa. Material y Métodos. Estudiamos 8 ratas Wistar a las que se les seccionaron ambos nervios ciáticos; a una de las suturas se le aplicó PRP y el otro nervio suturado se tomó como caso control. En una segunda etapa realizamos la biopsia de ambos nervios a diferentes tiempos y fijamos con un fluoróforo lipofílico que tiñe las fibras regeneradas. Tomamos 2 grupos: a los 40 días y a los 60 días. Calculamos el índice de función del nervio ciático. Resultados. Los nervios seccionados y tratados con PRP presentaron un adelanto en la recuperación de la función nerviosa medida por pruebas funcionales; confirmamos anatómicamente mediante el estudio histológico del nervio. Conclusiones. Los resultados obtenidos en el estudio indican una estimulación del proceso fisiológico de reparación nerviosa usando PRP (AU)


Background and Objectives. Considering the social and laboral importance acquired by peripheral nerve injuries and the serious and permanent motor, sensory and vegetative damage leading to sequels, any therapeutic effort to improve the results of nerve repair represents a positive step in the overall management of this condition. Although a technically perfect suture was made, we never achieved repopulate the distal segment with the same amount of axons. This makes seeking alternatives to enhance nerve regeneration. Among the emerging therapies, the use of platelet rich plasma (PRP) has a beneficial effect on nerve repair. Until now, studies have focused on the use of PRP in grafts or guardians interposed between the ends and have not paid attention in its application in direct suture. Methods. We studied 8 Wistar rats with severed damage of both sciatic nerves: in one nerve suture was applied PRP and the other sutured nerve was taken as case control. In a second stage, both nerve biopsy was performed at different times and fixed with a lipophilic fluorophore which stains regenerated fibers. Controls were taken in 2 groups: 40 days and 60 days. Index sciatic nerve was calculated. Results. The nerves treated with PRP presented a breakthrough in the recovery of nerve function as measured by functional tests and confirmed by histological study of the nerve. Conclusions. The results indicate a physiological process stimulating nerve repair using PRP (AU)


Assuntos
Animais , Ratos , Plasma Rico em Plaquetas , Regeneração Nervosa , Nervo Isquiático/lesões , Neuropatia Ciática/tratamento farmacológico , Modelos Animais de Doenças , Sistema Nervoso Periférico/lesões
3.
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 56(10): 521-531, 16 mayo, 2013.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-112040

RESUMO

Introducción. La lesión medular es un evento catastrófico, cuyas consecuencias persisten durante toda la vida del paciente. La investigación en tratamiento se ha basado principalmente en el desarrollo de terapias que reduzcan la discapacidad, pero desde los años noventa hay un avance significativo y se han probado varios trasplantes celulares en modelos animales de lesión medular, células de Schwann, astrocitos y células de la glía envolvente olfatoria (CGEO). Objetivo. Hacer un recuento detallado de la patogenia de la lesión medular primaria y secundaria y de los mecanismos por los cuales las CGEO inducirían sus posibles efectos regenerativos descritos en la bibliografía. Desarrollo. Después del traumatismo, la lesión se desarrolla en dos fases, la primaria se caracteriza por las lesiones de compresión y la secundaria se produce por una serie de factores que se dan en paralelo y que incluyen factores vasculares, celulares, moleculares y formación de cicatriz glial. La mayoría de los modelos de lesión medular y trasplante con CGEO han comunicado recuperación funcional, remielinización y regeneración axonal. Estas células ejercen su acción de manera indirecta a través de la producción de factores de crecimiento y de manera directa induciendo regeneración neuronal, axonal y remielinización. Conclusiones. Las CGEO son una opción terapéutica en pacientes con lesión medular debido a que inducen de modo directo o indirecto regeneración neuronal, axonal, remielinización de axones, disminución de cicatriz glial y otros efectos que conducen a la recuperación funcional (AU)


Introduction. Spinal cord injury is a catastrophic event with permanent consequences during the all life. Treatment research has been based in the development of therapies that reduce the discapacity, but since the nineties there hasbeen an important advance and several cellular transplants have been tested in spinal cord animal models, like Schwann cells, astrocytes and olfactory and olfactory ensheathing cells (OEC). Aim. Detailed account of spinal cord injury pathogeny, primary and secondary, and the OEC mechanisms for the regeneration effects that have been described in the literature. Development. After the trauma, spinal cord injury develops in two phases, the primary injury with characteristics compression lesions, and the secondary produce for several factors that occur in parallel and include: vascular, celular and molecular factors, and glial scar formation. The most of spinal cord models and OEC transplants have been reported functional recovery, remielinization and axonal regeneration. These cells exert their action in a direct way by producing grow factors and in an indirect way inducing directly neuronal an axonal regeneration and remielinization. Conclusions. OEC are a therapeutic option in patients with spinal cord injury, because they induce in a direct or indirect way, neuronal and axonal regeneration, remielinization, decrease the glial scar and produce other effects that conduce a functional recovery (AU)


Assuntos
Humanos , Traumatismos da Medula Espinal/tratamento farmacológico , Transplante de Células , Axônios , Neuroglia , Regeneração Nervosa , Fibras Nervosas Mielinizadas
4.
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 55(3): 157-166, 1 ago., 2012. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-101784

RESUMO

Resumen. Las lesiones medulares suponen un grave problema sanitario y económico para la sociedad actual. En los mamíferos, y, por tanto, en los humanos, una lesión medular traumática conlleva una pérdida de función motora y sensorial irreversible, debido a la baja capacidad de regeneración del sistema nervioso central maduro. A diferencia de lo que sucede en los mamíferos, en las lampreas hay recuperación funcional espontánea tras una sección medular completa. Esta recuperación funcional se debe a la regeneración de aproximadamente el 50% de los axones reticuloespinales, y a procesos de plasticidad y reorganización de los circuitos espinales. En la presente revisión, en primer lugar, analizamos brevemente las características y la capacidad de regeneración de las lampreas, comparándolas con las de los mamíferos. Posteriormente, recopilamos los conocimientos sobre el proceso de recuperación tras lesión medular que han sido adquiridos en estudios realizados utilizando las lampreas como modelo. Finalmente, damos algunas perspectivas generales sobre los procesos moleculares implicados en la regeneración que pueden ser investigados de forma ventajosa en este modelo animal, y cuyo conocimiento puede llevar al desarrollo de nuevas terapias destinadas a pacientes que sufren una lesión medular (AU)


Summary. Spinal cord injuries are an important sanitary and economical problem for the society. In mammals, including humans, a traumatic injury to the spinal cord leads to a loss of motor and sensorial function, which is irreversible due to the low regenerative ability of the central nervous system. In contrast to mammals, functional recovery occurs spontaneously after a complete spinal cord transection in lampreys. Functional recovery occurs because in these animals about 50% of the reticulospinal axons regenerate after injury and also because of the occurrence of processes of reorganization and plasticity of the spinal circuits. In this review, we first analyze the characteristics and regeneration ability of lampreys as compared to mammals. Then, we compile the knowledge about the process of recovery after a spinal cord injury acquired in studies using the lampreys as animal model and finally we provide some general perspectives about the molecular processes implicated in regeneration that can be investigated in a very advantageous way in this animal model and which knowledge could allow to develop new therapies for patients suffering spinal cord injury (AU)


Assuntos
Animais , Regeneração Nervosa/fisiologia , Traumatismos da Medula Espinal/fisiopatologia , Lampreias , Modelos Animais de Doenças , Remissão Espontânea , Serotonina , Axônios
5.
Rev. esp. cir. ortop. traumatol. (Ed. impr.) ; 55(2): 79-84, mar.-abr. 2011.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-86266

RESUMO

Objetivo: El objetivo del presente estudio es evaluar los resultados motores y sensitivos obtenidos tras la reparación de los nervios mixtos del antebrazo con tubo de silicona. Material y métodos: Estudio retrospectivo de 14 pacientes afectos de 16 lesiones de los troncos nerviosos en el antebrazo (7 medianos, 7 cubitales, 1 rama radial sensitiva, 1 rama cutánea dorsal cubital) en los que se realizó neurorrafia directa con tubo de silicona. En 11 pacientes existieron lesiones asociadas arteriales y tendinosas. Se realizó reparación secundaria en tres casos y primaria en los 13 restantes, dos de ellos durante un reimplante de miembro superior. La valoración se realizó mediante la escala de funcional descrita por Chanson. Resultados: Con un seguimiento medio de 24 meses y excluyendo dos casos que afectaban únicamente a ramos sensitivos, se obtuvieron un 64% de buenos o muy buenos resultados, 24% de resultados regulares y un caso de mal resultado. En 6 casos se retiró el tubo, por tumoración palpable no dolorosa en la zona de inserción en 4 pacientes, por la existencia de clínica compresiva y por herniación de los extremos nerviosos en el interior del tubo en otro. En todos los casos se pudo comprobar la restitución macroscópica de la estructura nerviosa. Conclusiones: El uso del tubo de silicona en la reparación de lesiones agudas, subagudas y crónicas de nervios periféricos en el antebrazo parece aportar buenos resultados en la mayoría de los casos, con restauración macroscópica de la anatomía del nervio y restitución de la función (AU)


Objective: The aim of the present study is to evaluate motor and sensory results obtained after reconstruction of peripheral nerve injuries in the forearm, using silicone tubes. Methods: A series of 16 injuries of forearm nerves (7 median, 7 ulnar, 1 radial sensory branch, 1 dorsal ulnar cutaneous branch) repaired with use of direct neurorraphy through a silicon tube were retrospectively studied. Eleven patients suffered associated arterial and tendinous injuries. Secondary nerve repair was performed in 3 cases and primary repair in 13, two of them in the context of re-implant of the upper limb. The series was evaluated using the functional scale described by Chanson. Results: At a mean follow-up of 24 months, and having 2 cases excluded due to isolated injury of sensory branches, we obtained a 64% of good or excellent results, 28% of satisfactory results and 1 bad result. The tube was removed in 6 cases; 4 due to palpable painless tumour in the site of insertion, a case with compression symptoms after complete nerve function restoration and another that showed herniation of the stumps. In 5 cases the macroscopic restoration of the nerve was verified at the time of tube removal. Conclusion: The use of silicone tubes in the reconstruction of acute, subacute and chronic nerve injuries in the forearm seems to give good results in most of the cases, with macroscopic anatomy restitution of the nerve and good functional recovery (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Traumatismos do Antebraço/diagnóstico , Traumatismos do Antebraço/cirurgia , Compostos de Silício/uso terapêutico , Nervo Musculocutâneo/lesões , Nervo Musculocutâneo/cirurgia , Antibioticoprofilaxia , Regeneração Nervosa/fisiologia , Traumatismos do Antebraço/reabilitação , Traumatismos do Antebraço , Estudos Retrospectivos , Antibioticoprofilaxia/tendências , Regeneração Nervosa
6.
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 52(4): 227-238, 16 feb., 2011. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-87118

RESUMO

Resumen. Las novedades presentadas en el XXVI Congreso del Comité Europeo para el Tratamiento e Investigación en Esclerosis Múltiple (ECTRIMS), celebrado en octubre de 2010 en la ciudad sueca de Gotemburgo, han sido resumidas durante la tercera edición de la reunión Post-ECTRIMS celebrada en Madrid en noviembre de 2010. La edad es un factor muy importante relacionado con el curso y pronóstico de la esclerosis múltiple (EM). La transición a la etapa progresiva persiste más de 50 años después del diagnóstico de EM, y se ha detectado una disminución de la demora en el diagnóstico. Sehan propuesto varias estrategias para poder mejorar la utilidad de la resonancia magnética respecto al pronóstico y al curso de la enfermedad. Los estudios presentados reflejan la influencia del género sobre el curso y gravedad de los síntomas de la enfermedad, observándose un incremento de la prevalencia mundial de EM en mujeres. Se ha destacado la acción neuroprotectora de los ligandos del receptor estrogénico beta. Los estudios genéticos de asociación han permitido identificar numerosos alelos susceptibles. En este sentido, los genes del complejo mayor de histocompatibilidad de clase II parecen contribuir al riesgo genético de desarrollar anticuerpos neutralizantes contra el interferón beta. Se ha destacado, además, el déficit de la vitamina D y la infección por virus de Epstein-Barr como factores de riesgo para la EM en los estudios realizados. En relación con la controversia generada en torno al papel de la inflamación y la degeneración en la EM, se han expuesto argumentos a favor de la autoinmunidad para explicar la presencia de fenómenos inflamatorios. Los estudios realizados apoyan el potencial efecto terapéutico de las células mesenquimales, dada su implicación en la reparación del sistema nervioso central(AU)


Summary. The new insights presented at European Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis (ECTRIMS), held in the city of Gothenburg, Sweden, in October 2010, have been summarized at the third edition of Post-ECTRIMS meeting held in Madrid in November 2010. The age is an important factor related to the course and prognosis of multiple sclerosis (MS). The evolution to progressive disease persists more than 50 years after diagnosis of MS and a reduction in the delay of diagnosis has been detected. Several strategies have been proposed in order to improve the efficacy of magnetic resonance regarding prognosis and course of disease. The studies presented at the Congress reflect the influence of gender on course and severity of disease symptoms, showing an increase of worldwide prevalence of MS in women. Neuroprotective action of estrogen receptor beta has been reported. The genome wide association studies have allowed investigators to identify numerous susceptible alleles. In this regard, HLA class II genes, seems to contribute to genetic risk for developing neutralizing antibodies against beta-interferon. Vitamin D deficiency and Epstein-Barr virus have been highlighted as risk factors for MS in the reported findings. On the subject of the ongoing controversy regarding the role of inflammation and degeneration in MS, several arguments have been found to support the role of CNS autoimmunity to explain the presence of inflammatory phenomenon. The available data hold the potential therapeutic role of mesenchymal cells given the involvement of these stem cells in CNS repair (AU)


Assuntos
Humanos , Esclerose Múltipla , História Natural das Doenças , Distribuição por Sexo , Predisposição Genética para Doença , Progressão da Doença , Regeneração Nervosa , Biomarcadores , Viroses/complicações
9.
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 47(4): 185-190, 16 ago., 2008. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-69655

RESUMO

Introducción. Teniendo en cuenta que no existen referencias sobre la influencia del ambiente enriquecido en lesiones nerviosas periféricas, este estudio analizó las características del nervio isquiático en ratones sometidos a axonotmesis y la subsiguiente exposición al ambiente enriquecido. Materiales y métodos. Se distribuyeron 24 ratones Wistar machos (198,66 ± 11,61 g) en los siguientes grupos: control, lesión, agrupado ambiente enriquecido (AAE), agrupado ambiente simple (AAS). Tras la lesión nerviosa, se colocó en jaulas a los animales, distribuidos según los respectivos grupos. La jaula enriquecida disponíade una rueda de ejercicio, una escalera, una rampa y compartimentos de comida y agua móviles, que se cambiaban de manera aleatoria cada día. Después de 24 días, se analizó el nervio isquiático cuantitativa, morfométrica y funcionalmente.Resultados. El número de axones en los grupos AAE y AAS fue superior al del control (p < 0,05). El grupo AAS presentó un número de axones superior al grupo lesión y al AAE. El diámetro de los axones en los grupos experimentales fue inferior al control. Lo mismo ocurrió con el diámetro de la fibra nerviosa. El grosor de la vaina de mielina fue menor en los grupos experimentalesen relación con el control, y el grupo AAS obtuvo un valor inferior al grupo lesión. La razón G no difirió entre los grupos. No existía diferencia en los valores de índice funcional del ciático entre los grupos, mientras que en la comparación intragrupos, los días 7 y 14 del postoperatorio diferían del preoperatorio. La función se restableció el día 21 postoperatorio.Conclusión. El ambiente enriquecido no interfirió negativamente en la regeneración y la maduración axonal ni favoreció ese proceso. La recuperación funcional no estuvo influenciada por esta forma de intervención


Introduction. Taking into account the fact that the literature contains no studies on how an enriched environment influences peripheral nerve lesions, in this study we analysed the characteristics of the sciatic nerve in mice submitted to axonotmesis and subsequent exposure to an enriched environment. Materials and methods. Twenty-four male Wistar mice (198.66 ± 11.61 g) were distributed into the following groups: control, lesion, enriched environment grouping (EEG) and simple environment grouping (SEG). Following lesion to the nerve, the animals were placed in different cages according to the groups they had been allocated to. The enriched cage had an exercise wheel, a ladder, a ramp, and mobile food and water compartments, which were randomly changed every day. After 24 days, the sciatic nerve was analysed quantitatively,morphometrically and functionally. Results. The number of axons in the EEG and SEG groups was higher than that of the control group (p < 0.05). The SEG group had a higher number of axons than the lesion and EEG groups. The diameter of the axons in the experimental groups was smaller than that of the control group. The same occurred with the diameter of the nervefibre. The thickness of the myelin sheath was inferior in the experimental groups compared to the control, and the value for the SEG group was lower than for the lesion group. The G ratio did not differ among groups. There were no differences in the values of the sciatic function index among the groups, while in the intragroup comparison there was a difference betweenpostoperative days 7 and 14 and the preoperative values. Functioning was restored at postoperative day 21. Conclusions. The enriched environment did not have a negative effect on axonal regeneration and maturation, but neither did it favour the process. Functional recovery was not influenced by this form of intervention


Assuntos
Animais , Ratos , Regeneração Nervosa , Traumatismos do Sistema Nervoso/reabilitação , Ambiente Controlado , Nervo Isquiático/fisiologia , Plasticidade Neuronal , Estudos de Casos e Controles , Ratos Wistar
10.
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 47(1): 11-15, 1 jul., 2008. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-69319

RESUMO

Introducción. Poco se ha discutido sobre la influencia de la estimulación eléctrica fásica de baja frecuencia (EEFBF) y del ejercicio físico sobre la calidad de la regeneración nerviosa periférica y la recuperación funcional. Objetivo. Evaluar la influencia de la EEFBF, de la natación y de la asociación entre ambas con respecto a la morfología del nervio isquiático regeneradotras la axonotmesis. Materiales y métodos. Treinta ratones Wistar (222,05 ± 42,2 g) se distribuyeron en grupos: control (C), denervado (D), denervado + natación (DN), denervado + electroestimulación (DE) y denervado + natación + electroestimulación (DNE). Después de 24 horas de la axonotmesis, se electroestimuló el músculo sóleo de los grupos DE y DNE. Los grupos DN y DNE nadaron durante 22 días. Se evaluó el número de axones, los datos morfométricos del nervio y el índice funcional del nervio ciático (IFC). Resultados. El número de axones en los grupos denervados fue mayor que en el grupo control, y en el grupo DE fue mayor que en el D. El diámetro axonal fue menor en los grupos denervados; sin embargo, en el grupo DN fue mayor que en el D. Los demás parámetros morfométricos no fueron muy diferentes a los del grupo C. El IFC entre los días 7 y 14 del postoperatorio difirió del índice preoperatorio y el día 21 postoperatorio; sin embargo, el grupo DNE difirió del preoperatorio. Conclusiones. La natación y la EEFBF aplicadas individualmente no interfieren en la maduración delas fibras regeneradas o en la recuperación funcional. La EEFBF favoreció la regeneración axonal, y la asociación de los tratamientos retrasó la recuperación funcional, sin influir en la regeneración nerviosa


Introduction. Little attention has been given to the influence of low-frequency phasic electrical stimulation (LFPES) and physical exercise on the quality of peripheral nerve regeneration and functional recovery. Aim. To evaluate the influence of LFPES, swimming and the association between the two in terms of the morphology of the regenerated sciatic nervefollowing axonotmesis. Materials and methods. Thirty Wistar mice (222.05 ± 42.2 g) were distributed into groups: control (C),denervated (D), denervated + swimming (DS), denervated + electrostimulation (DE) and denervated + swimming + electrostimulation (DSE). After 24 hours of axonotmesis, the soleus muscle of the DE and DSE groups was stimulated electrically. The DS and DSE groups swam over a period of 22 days. The number of axons, morphometric data on the nerve and the functional index of the sciatic nerve (FIS) were evaluated. Results. The number of axons in the denervated groups was higher than in the control group, and in the DE group the figure was higher than in the D group. The axonal diameter was smaller in the denervated groups, yet in the DS group it was higher than in the D group. The other morphometric parameters were quitesimilar to those of the C group. The FIS between days 7 and 14 of the post-operative period was different to the pre-operative index and that measured on day 21 of the post-operative period; the DSE group, however, differed from the pre-operative values. Conclusions. Swimming and LFPES, applied on an individual basis, do not affect the maturation of the regenerated fibres or functional recovery. LFPES favoured axonal regeneration and combining the treatments delayed functional recoverywithout having any influence on nerve regeneration


Assuntos
Animais , Ratos , Lesão Axonal Difusa/terapia , Estimulação Elétrica/métodos , Natação , Plasticidade Neuronal , Regeneração Nervosa , Estudos de Casos e Controles
11.
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 45(12): 739-745, 16 dic., 2007. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-65842

RESUMO

La investigación generada en los últimos años ha demostrado que el cerebro adulto de mamíferosmantiene la capacidad de generar nuevas neuronas a partir de células troncales/progenitoras neuronales. Las nuevas neuronas se integran a las redes preexistentes a través de un proceso denominado ‘neurogénesis en el cerebro adulto’. Desarrollo.Este descubrimiento ha modificado nuestra comprensión de cómo el sistema nervioso central funciona en la salud y en la enfermedad. Hasta ahora se ha realizado un gran esfuerzo para descifrar los mecanismos que regulan la neurogénesis en el adulto, lo cual puede permitir realizar un reemplazo neuronal endógeno en diversos trastornos neurológicos. Conclusiones.Esta revisión se centra en la neurogénesis que se presenta en respuesta a trastornos del sistema nervioso central y aborda su potencial terapéutico en las enfermedades neurodegenerativas


In the past few years, it has been demonstrated that the adult mammalian brain maintains the capacityto generate new neurons from neural stem/progenitor cells. These new neurons integrate into pre-existing systems through a process referred to as ‘neurogenesis in the adult brain’. Development. This discovery has modified our understanding of how the central nervous system functions in health and disease. Until today, a great effort has been made attempting to decipher themechanisms regulating adult neurogenesis, which might help to induce neuronal endogenous cell replacement in various neurological diseases. Conclusions. In this revision, we will attempt to shed some light on the neurogenesis process with respect to diseases of the central nervous system and we will describe some therapeutic potentials in relation to neurodegenerativediseases


Assuntos
Humanos , Doenças Neurodegenerativas/terapia , Regeneração Nervosa , Células-Tronco , Doenças Neurodegenerativas/fisiopatologia
12.
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 45(3): 191-191, 1 ago., 2007.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-055718
13.
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 44(9): 541-550, mayo 2007. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-054596

RESUMO

Introducción. El descubrimiento de que nuevas neuronas continúan generándose en el cerebro adulto ha modificado el concepto de plasticidad cerebral y ha revelado nuevos mecanismos que garantizan la homeostasis del sistema nervioso. Desarrollo. La neurogénesis, proceso que involucra la generación de nuevas neuronas, se ha demostrado en el hipocampo y en el bulbo olfatorio de mamíferos adultos, lo cual sugiere la persistencia de células troncales neuronales a lo largo de toda la vida. Los precursores primarios se han identificado en zonas especializadas denominadas nichos neurogénicos. De manera interesante, la célula que da origen a las nuevas neuronas en el cerebro adulto expresa marcadores de células gliales, un linaje celular lejano al de las neuronas. Trabajos realizados durante el desarrollo del cerebro han demostrado que la glía radial no sólo origina astrocitos, sino también neuronas, oligodendrocitos y células ependimales. Además, se sabe que la glía radial también es la precursora de las células troncales neuronales del cerebro adulto. Conclusiones. En conjunto, estos datos soportan la idea de que las células troncales se desarrollan de un linaje neuroepitelial-glía radial-astrocítico. Así, la identificación de los precursores primarios, tanto en el cerebro en desarrollo como en el cerebro adulto, es fundamental para comprender el funcionamiento del sistema nervioso y, con esto, desarrollar estrategias de reemplazo neuronal en el cerebro adulto que lo requiera


Introduction. The discovery that new neurons continue to be generated in the adult brain has modified the concept of brain plasticity and has brought to light new mechanisms that ensure the homeostasis of the nervous system. Development. Neurogenesis, that is to say, the process involving the generation of new neurons, has been shown to occur in the hippocampus and in the olfactory bulb in adult mammals, which suggests that neuronal stem cells persist throughout the entire lifespan. The primary precursors have been identified in specialised regions called neurogenic niches. Interestingly, the cells that give rise to the new neurons in the adult brain express markers for glial cells, a cell lineage that is a long way from that of neurons. Studies conducted during the development of the brain have shown that radial glial cells not only give rise to astrocytes but also neurons, oligodendrocytes and ependymal cells. In addition, it is known that radial glial cells are also the precursors of neuronal stem cells in the adult brain. Conclusions. Overall, these data support the idea that stem cells develop from a neuroepithelial- glial radial-astrocytic lineage. Thus, identifying the primary precursors, both in the developing brain and in the adult brain, is essential to understand the functioning of the nervous system and, from there, to develop strategies for neuronal replacement in the adult brain when needed


Assuntos
Animais , Regeneração Nervosa/fisiologia , Neurônios/citologia , Telencéfalo/citologia , Neurônios/fisiologia , Diferenciação Celular/fisiologia , Divisão Celular/fisiologia , Modelos Neurológicos , Plasticidade Neuronal/fisiologia , Células-Tronco/citologia , Células-Tronco/fisiologia , Mamíferos , Telencéfalo/crescimento & desenvolvimento , Telencéfalo/fisiologia
14.
Rev. esp. geriatr. gerontol. (Ed. impr.) ; 41(supl.2): 74-80, sept. 2006. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-148975

RESUMO

La enfermedad de Alzheimer (EA) es el tipo de demencia más frecuente y afecta a unos 15 millones de personas en el mundo. A pesar de su alta incidencia, aún no disponemos de un método de diagnóstico claro, eficaz y excluyente para esta afección. En la actualidad éste se realiza con precaución tras la observación de una serie de síntomas, entre los que se encuentran la pérdida de memoria, alteraciones en el lenguaje, etc. En cuanto al tratamiento de la EA, en los últimos años están adquiriendo importancia otros abordajes de tipo no farmacológicos como es la rehabilitación neuronal. Este tratamiento es un proceso terapéutico altamente individualizado, específicamente desarrollado para resolver las necesidades del paciente y está basado en la plasticidad del cerebro. De la misma manera, se conoce que la nutrición desempeña un papel muy relevante en el desarrollo de numerosas afecciones, incluidas las enfermedades neurodegenerativas. Son muchas las evidencias que sustentan la idea de la participación del estrés oxidativo en el desarrollo de la EA y en los procesos apoptóticos que se deriven de ella. En este sentido, el consumo de antioxidantes, en la dieta o a través de suplementos dietéticos, parece ser neuroprotector y puede mitigar el declive cognitivo. Ambas terapias (farmacológica y no farmacológica) comparten los mismos objetivos: retrasar el deterioro, recuperar funciones perdidas o mantenerlas conservadas y mejorar la calidad de vida (AU)


Alzheimer's disease (AD) is the most common type of dementia, affecting 15 million persons worldwide. Despite the high incidence of this disease, a clear and effective diagnostic method specific to AD is lacking. Currently, diagnosis of AD is made with caution, after observation of a series of symptoms that include memory loss and speech alterations, among others. In the last few years, non-pharmacological approaches, such as neuronal rehabilitation, have become more important in the treatment of AD. This form of treatment is highly individualized, specifically developed to resolve the needs of the patient and are based on cerebral plasticity. Nutrition plays a major role in the development of numerous diseases included under the heading of neurodegenerative disorders. A large body of evidence supports the role of oxidative stress in the development of AD and in apoptotic processes involved in this disease. Antioxidant intake, whether through the diet or in the form of supplements, seems to confer neuroprotection and could mitigate against cognitive decline. Both forms of treatment (pharmacological and non-pharmacological) share a common goal: to delay impairment, recover lost function or conserve existing function and improve quality of life (AU)


Assuntos
Humanos , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Doença de Alzheimer/terapia , Antioxidantes/farmacocinética , Regeneração Nervosa , Apoptose , Substâncias Protetoras/farmacocinética , Fármacos Neuroprotetores/uso terapêutico
15.
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 41(11): 684-693, 1 dic., 2005. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-042672

RESUMO

Objetivo. Revisar, desde una perspectiva fundamentalmente clínica, las diferentes estrategias que tienen como finalidad la regeneración o restauración del sistema dopaminérgico nigroestriatal en la enfermedad de Parkinson (EP). En una primera parte se analizaron los resultados de los trasplantes de médula adrenal y de mesencéfalo fetal humano, y en este artículo se continúa con los trasplantes de otras estirpes celulares, la administración de factor estróficos y la terapia génica. Desarrollo. Como alternativa al trasplante fetal humano se han planteado otros procedimientos con similar mecanismo de acción 'dopaminérgico' (xenotrasplante porcino, células retinianas microencapsuladas), aunque con resultados poco consistentes. El trasplante de agregados celulares del cuerpo carotídeo podría ser una terapia prometedora por su mecanismo de acción neurotrófico. Se revisan también las perspectivas de la terapia celular basada en células modificadas genéticamente y en células precursoras de distinta procedencia. Entre otras estrategias neurorregenerativas, se analizan los resultados clínicos dela administración directa de factores neurotróficos y las perspectivas de la terapia génica in vivo. Conclusiones. El objetivo de una auténtica terapia neurorregenerativa para la EP debería ser, no sólo incrementar la función dopaminérgica estriatal, sino promoverla restauración trófica de los sistemas neuronales dañados. Tras el reciente fracaso de los métodos de administración directa(intraventricular e intraputaminal) de factor neurotrófico derivad o de una línea celular glial (GDNF), ha cobrado una mayor relevancia la investigación de otros métodos indirectos, como el trasplante de células productoras de GDNF -agregados celulares del cuerpo carotídeo, distintas células modificadas genéticamente- y la terapia génica in vivo (AU)


Objective. To review, from a mainly clinical standpoint, the different strategies applied to regenerate or restore the nigrostriatal dopaminergic system in Parkinson’s disease (PD). A previous first part focused on the results of adrenal medulla and human fetal mesencephalic transplants, and this second part addresses transplants of other cell types, administration of trophic factors, and gene therapy. Development. As an alternative to human fetal mesencephalic neurons, other donor cells types (porcine mesencephalic neurons, retinal pigment epithelial cells) with similar ‘dopaminergic’ action mechanism have been tried, although with heterogeneous results. Transplantation of carotid body cell aggregates may be a promising therapy because of its neurotrophic action mechanism. The perspectives of cell therapies based on genetically modified cells and precursor cells of different origin are also reviewed. Among other neuroregenerative approaches, the clinical outcomes of direct administration of neurotrophic factors and the perspectives for in vivo gene therapy are also addressed. Conclusions. The objective of neuroregenerative therapy for PD should include trophic restoration of damaged neuronal systems, since improvement in striatal dopaminergic function is not sufficient. After the recent failure of the direct (intraventricular orintraputaminal) administration of glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF), attention of researchers has focused on indirect methods, including transplantation of GDNF-producing cells (carotid body cell aggregates or different genetically modified cells), and in vivo gene therapy (AU)


Assuntos
Humanos , Terapia Genética , Doença de Parkinson/terapia , Terapia Baseada em Transplante de Células e Tecidos , Transplante de Tecido Encefálico , Corpo Estriado/metabolismo , Corpo Estriado/patologia , Dopamina/metabolismo , Fatores de Crescimento Neural/uso terapêutico , Regeneração Nervosa/fisiologia , Fármacos Neuroprotetores/uso terapêutico
16.
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 41(10): 604-614, nov. 2005. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-042990

RESUMO

Objetivo. Revisar, desde una perspectiva fundamentalmente clínica, las diferentes estrategias que tienen como finalidad la regeneración o restauración del sistema dopaminérgico nigroestriatal en la enfermedad de Parkinson. En esta primera parte se analizan los resultados de los trasplantes de médula adrenal y de mesencéfalo fetal humano, y se continúa en una segunda parte con los trasplantes de otras estirpes celulares, la administración de factores tróficos y la terapia génica. Desarrollo. Los trasplantes de médula adrenal se abandonaron por la inconsistencia de sus resultados y su elevada morbilidad. Los trasplantes de mesencéfalo fetal poseen capacidad para restaurar a largo plazo el déficit de dopamina estriatal; sin embargo, este efecto neuroquímico ha demostrado ser clínicamente insuficiente en presencia de una degeneración neuronal progresiva. En este contexto, otras estrategias con similar mecanismo de acción ‘dopaminérgico’ no suponen una alternativa. Conclusiones. El objetivo de una auténtica terapia neurorregenerativa para la enfermedad de Parkinson debería ser no sólo incrementar la función dopaminérgica estriatal, sino promover la restauración trófica de los sistemas neuronales dañados. Tras el reciente fracaso de los métodos de administración directa (intraventricular e intraputaminal) de factor neurotrófico derivado de una línea celular glial (GDNF), ha cobrado una mayor relevancia la investigación de otros métodos indirectos, como el trasplante de células productoras de GDNF (agregados celulares del cuerpo carotídeo, distintas células modificadas genéticamente) y la terapia génica in vivo


Objective. To review, from a mainly clinical standpoint, the different strategies applied to regenerate or restore the nigrostriatal dopaminergic system in Parkinson’s disease. This first part focuses on the results of adrenal medulla and human fetal mesencephalic transplants, and a second part will address transplants of other cell types, administration of trophic factors, and gene therapy. Development. Adrenal medulla transplants were abandoned because of their inconsistent results and high morbidity. Although fetal mesencephalic transplantation can produce long-term restoration of striatal dopamine deficiency, this neurochemical effect is clinically inadequate in presence of progressive neuronal loss. Other strategies with similar ‘dopaminergic’ action mechanism are not a therapeutic option in this setting. Conclusions. The objective of neuroregenerative therapy for Parkinson’s disease should include trophic restoration of damaged neuronal systems, since improvement in striatal dopaminergic function is not sufficient. After the recent failure of the direct (intraventricular or intraputaminal) administration of glial cell line-derived neurotrophic factor (GDNF), attention of researchers has focused on indirect methods, including transplantation of GDNF-producing cells (carotid body cell aggregates or different genetically modified cells, including stem cells), and in vivo gene therapy


Assuntos
Humanos , Transplante de Tecido Fetal , Regeneração Nervosa/fisiologia , Doença de Parkinson/patologia , Doença de Parkinson/terapia , Medula Suprarrenal/transplante , Corpo Estriado/patologia , Corpo Estriado/fisiologia , Dopamina/metabolismo , Terapia Genética , Fatores de Crescimento Neural/metabolismo , Fatores de Crescimento Neural/uso terapêutico , Doença de Parkinson/fisiopatologia , Resultado do Tratamento
17.
Rev. clín. esp. (Ed. impr.) ; 205(11): 556-564, nov. 2005.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-042392

RESUMO

En este trabajo se revisa el estado actual de la medicina regenerativa clínica con células madre de adulto en los campos cardiológico, digestivo, corneal y neurológico. Desde el punto de vista cardiológico existe experiencia clínica con progenitores de médula ósea y células de sangre periférica, así como con mioblastos esqueléticos. En el momento actual las células madre del adulto (hematopoyéticas o mesenquimales de médula ósea) constituyen la mejor opción para la regeneración del tejido cardíaco, mostrando los estudios clínicos resultados favorables, sin problemas éticos ni de seguridad. La mayoría de los estudios con mioblastos esqueléticos también han demostrado que contribuyen significativamente a mejorar la función cardíaca, sobre todo la sistólica, aunque tienen el inconveniente no aclarado totalmente, de inducir arritmias ventriculares malignas. Tanto en uno como en otro caso los estudios clínicos están en la fase inicial y se hace necesario nuevos estudios sobre todo randomizados. En el campo digestivo se presenta la experiencia pionera del Hospital La Paz del uso de células madre procedentes de la grasa abdominal en el tratamiento de la patología fistulosa de pacientes con enfermedad de Crohn. En Oftalmología el trasplante de limbo corneal es una práctica reconocida, usándose células del ojo contralateral cuando el daño es en un solo ojo y células de un donante cuando el daño es bilateral. Por último, en el campo neurológico se han identificado diversas zonas del cerebro de mamíferos adultos donde existen células troncales: el hipocampo, la zona subventricular, el bulbo olfatorio y la zona periependimaria de la médula espinal. Por otra parte, es posible obtener neuronas a partir de células troncales adultas procedentes de otros tejidos, como la médula ósea o el tejido adiposo, lo que supondría una fuente prácticamente inagotable de precursores neurales, bien mediante implante directo tras su selección o bien tras su cultivo in vitro. Aunque hasta la fecha la mayor parte de la experimentación es animal, se están poniendo ya en marcha ensayos clínicos de seguridad en esclerosis lateral amiotrófica


The present state of clinical regenerative medicine with adult stem cells in the cardiology, digestive, corneal and neurological fields are reviewed. From the cardiology point of view, there is clinical experience with bone marrow stem cells and peripheral blood cells and with skeletal myoblasts. At present, the adult stem cells (bone marrow hematopoietics or mesenchymal) constitute the best option for the regeneration of heart tissue, the clinical studies showing favorable results without ethical or safety problems. Most of the studies with skeletal myoblasts have also been demonstrated to significantly contribute to improve heart function, above all, the systolic one. However they have the disadvantage that has not been totally clarified that they induce malignant ventricular arrhythmias. In either case, the clinical studies are in the initial phase and new studies, above all randomized, are necessary. In the digestive field, there is the pioneer experience of the Hospital La Paz on the use of stem cells from abdominal fat in the treatment of fistulous condition of patients with Chron disease. In ophthalmology, the limbal corneal transplant is a recognized practice, using cells from the contralateral eye when the damage is in a single eye and cells from a donor when the damage is bilateral. Finally, in the neurological field, different zones of the adult mammal brain where there are stem cells have been identified: the hippocampus, subventricular zone, olfactory bulb and periependymal zone of the spinal cord. On the other hand, neurons may be obtained from adult stem cells from other tissues, such as the bone marrow or adipose tissue, which means a practically unendable source of neural precursors, either by direct implant after their selection or after their in vitro culture. However, most of the experimentation is animal up to now, clinical trails on safety in amyotrophic lateral sclerosis are now being initiated


Assuntos
Humanos , Transplante de Células-Tronco , Cardiopatias/cirurgia , Regeneração Nervosa , Medicina Regenerativa/métodos , Encefalopatias/cirurgia
18.
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 39(5): 440-446, 1 sept., 2004. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-35152

RESUMO

Objetivo. Los inhibidores asociados a la mielina desempeñan un papel muy importante a la hora de impedir la regeneración axonal del sistema nervioso central (SNC) en el animal adulto. Dentro de estos inhibidores destaca Nogo-A, una proteína recientemente identificada con expresión en oligodendrocitos. Sin embargo, tras su descubrimiento como proteína asociada a la mielina, se han empezado a describir nuevas funciones para Nogo-A que distan mucho de su papel en la mielina de los oligodendrocitos. Desarrollo. Tras una introducción a los cambios moleculares que tienen lugar después de una lesión en el SNC, nos centramos en la figura de Nogo-A y su familia de proteínas. Finalmente, hacemos un repaso de las diferentes funciones que hasta la fecha se han descrito para Nogo-A, desde el desarrollo del SNC hasta la inhibición de la regeneración en el adulto, y haremos hincapié en el potencial terapéutico que representa el bloqueo de Nogo-A. Conclusiones. Aunque Nogo-A se descubriera en el contexto de la inhibición del crecimiento axonal, y efectivamente desempeñe un papel determinante en esta inhibición, Nogo-A ha resultado ser también una proteína neuronal implicada en diversos procesos durante el desarrollo y en el adulto, que van desde la fasciculación axonal hasta la apoptosis. A medida que profundizamos en nuestro conocimiento sobre los mecanismos moleculares que organizan el complejo funcionamiento del SNC, resulta más claro que las proteínas que se implican en fasciculación y guía axonal durante el desarrollo llevan a cabo en el SNC adulto funciones igualmente importantes en procesos como la inhibición axonal o la regulación de la plasticidad sináptica (AU)


Objective. The myelin-associated inhibitors play a very important role in preventing the regeneration of the adult central nervous system. Among these inhibitors it is Nogo-A, a recently cloned protein expressed by oligodendrocytes. However, after its discovery as a myelin-associated protein, there has been described new functions for Nogo-A far from its role in the oligodendrocytes myelin. Development. After an introduction to the molecular changes that occur after a central nervous system (CNS) injury we focus in the figure of Nogo-A and its family of proteins. Finally, we make a revision of the different functions that have been described to date for Nogo-A, from the development of the CNS to the inhibition of axonal regeneration in the adult, highlighting the therapeutic potential of the selective blockade of Nogo-A. Conclusions. Although Nogo-A was discovered in the context of axonal growth inhibition, in which it is indeed playing a determining role, Nogo-A has turned out to be also a neuronal protein involved in diverse processes that go from axonal fasciculation to apoptosis. As we deepened in our knowledge about the molecular mechanisms that organize the complex functioning of the CNS, it is clearer that the proteins implicated in fasciculation and axonal guidance during development also play equally important roles in mechanisms like the axonal inhibition or the regulation of the synaptic plasticity in the adult CNS (AU)


Assuntos
Humanos , Adulto , Animais , Anticorpos , Neurônios , Sistema Nervoso Central , Regeneração Nervosa , Neuroglia , Fragmentos de Peptídeos , Proteínas da Mielina , Inibidores do Crescimento , Bainha de Mielina
19.
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 38(10): 957-971, 16 mayo, 2004.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-32606

RESUMO

Objetivos. El propósito del presente trabajo es recopilar la información disponible sobre el contenido del factor de crecimiento nervioso (NGF, del inglés nerve growth factor) en modelos experimentales de neurodegeneración y en enfermedades neurodegenerativas, entre ellas las enfermedades de Alzheimer, Parkinson y Huntington, así como analizar el efecto que causa en la concentración de NGF la aplicación de diversos tratamientos nerorrestauradores (trasplante y terapia trófica) en estas entidades neurológicas. Desarrollo. Las neurotrofinas son proteínas que promueven la diferenciación, crecimiento y supervivencia de muchas poblaciones de neuronas periféricas y del sistema nervioso central durante el desarrollo y la vida adulta. El NGF es el miembro más conocido y estudiado de dicha familia, compuesta, además, por el factor de crecimiento derivado del cerebro y las neurotrofinas 3, 4/5, 6 y 7. En las últimas décadas se han realizado avances significativos en el conocimiento de la función biológica de estos factores, su caracterización molecular y regulación, así como sus mecanismos de señalización; sin embargo, poco se sabe sobre el papel que desempeñan los factores neurotróficos en las enfermedades neurodegenerativas, ni si se modifica la concentración de estos factores después de la utilización de tratamientos neurorrestauradores. Conclusiones. Los trastornos neurodegenerativos, en especial el Parkinson y el Alzheimer, se acompañan de modificaciones en la concentración de NGF que dependen del progreso de la enfermedad. Se propone un modelo de los cambios en el contenido del NGF durante los procesos neurodegenerativos (AU)


Aims. The purpose of this work was to gather the information currently available about the content of nerve growth factor (NGF) in experimental models of neurodegeneration and in neurodegenerative diseases, including Alzheimer’s, Parkinson’s and Huntington’s diseases, as well as to analyse how NGF content is affected by the application of different neurorestorative therapies (transplant and trophic therapy) in these neurological entities. Development. Neurotrophins are proteins that promote the differentiation, growth and survival of many populations of peripheral neurons and the central nervous system during development and adulthood. NGF is the best known and most widely researched member of this family, which is also made up of the growth factor derived from the brain and neurotrophins 3, 4/5, 6 and 7. In the last few decades, significant progress has been made in the knowledge available about the biological role played by these factors, their molecular characterisation and regulation, as well as their signalling mechanisms. Yet, little is known about the role played by the neurotrophic factors in neurodegenerative diseases or whether the levels of these factors are modified following the use of neurorestorative treatment. Conclusions. Neurodegenerative disorders, especially Parkinson and Alzheimer, are accompanied by modifications in the levels of NGF that depend on the extent to which the disease has progressed. A model of the changes in NGF content during neurodegenerative processes is also proposed (AU)


Assuntos
Humanos , Animais , Fator de Crescimento Neural , Regeneração Nervosa , Doenças Neurodegenerativas , Receptores de Fator de Crescimento Neural , Transplante de Células , Modelos Animais de Doenças , Progressão da Doença
20.
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 38(9): 843-851, 1 mayo, 2004. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-33123

RESUMO

Objetivo. En este artículo realizamos un estudio de las características de la matriz extracelular (MEC) del sistema nervioso central (SNC). Desarrollo. Los proteoglicanos (PG) son glicoproteínas, un tipo de molécula muy abundante en la MEC. Dentro de este grupo de PG destacan los hialectanos o lecticanos. Los hialectanos se caracterizan por poseer dos componentes: la proteína eje y la fracción glucídica, que está formada por los glucosaminoglicanos (GAG). Los GAG están formados por la polimerización de dímeros de azúcares sencillos. Los GAG de los hialectanos son del tipo condroitinsulfato (CS). Por esta razón, estos PG se denominan PG del tipo CS (PG-CS). Los PG-CS se unen al ácido hialurónico y a otras moléculas de la MEC para formar una red tridimensional de naturaleza proteica, que cumple funciones muy importantes en la homeostasis del tejido nervioso. Conclusiones. Diversas hipótesis se han planteado para tratar de explicar la falta de regeneración del SNC tras la lesión neural o en ciertas patologías. Se ha propuesto que los PG-CS, cuya expresión se incrementa tras las lesiones del SNC, pudieran desempeñar algún papel en este proceso de inhibición de la capacidad regenerativa neural. En este sentido, realizamos finalmente un análisis de las aproximaciones terapéuticas, experimentales, que se realizan para tratar de inducir la regeneración del SNC tras la actuación sobre los PG-CS de la MEC (AU)


Aim. In this paper we present a review of the main features of the extracellular matrix (ECM) of the central nervous system (CNS). Development. Proteoglycans (PG) are glycoproteins, a very common type of protein in the ECM. Among the PG, the most abundant type is the hyalectan or lectican family. The PG is formed by two main components; a protein and a sugar chain, which that is termed glycosaminoglycan (GAG). These GAGs are polymers of two simple sugars. The hyalectan family has GAGs of the Chondroitin sulphate type (CS), and for this reason they are termed PG-CS. PG-CS are linked to the hyaluronic acid (HA) and other molecules of the ECM in order to form a three-dimensional network. This network has several important roles in the maintenance of the homeostasis of the CNS. Conclusions. Several hypotheses have been proposed to elucidate the failure of the CNS regeneration after an injury or in several pathologies. It has been suggested that PG-CS, which expression is up-regulated after CNS injury, may play some role in this process of inhibition of the CNS regeneration. Furthermore, we present an approach to the therapeutic potential of the CNS regeneration after the inactivation of the PG-CS up-regulation (AU)


Assuntos
Humanos , Proteoglicanas , Regeneração Nervosa , Estrutura Molecular , Modelos Moleculares , Homeostase , Matriz Extracelular , Sistema Nervoso Central , Sulfatos de Condroitina , Modelos Moleculares
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