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1.
Rev. esp. cardiol. (Ed. impr.) ; 72(11): 899-906, nov. 2019. tab, graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-190741

RESUMO

Introducción y objetivos Los valores plasmáticos de galectina-3 (Gal-3) están elevados y se correlacionan con la mortalidad total y cardiovascular en pacientes con insuficiencia cardiaca, pero su correlación con el pronóstico tras el trasplante cardiaco (TxC) es desconocida. El objetivo fue describir la tendencia evolutiva y el valor pronóstico de este biomarcador tras el TxC. Métodos Mediante enzimoinmunoensayo, se midieron las concentraciones plasmáticas de Gal-3 en muestras de suero de 122 receptores de TxC, antes y 1, 3, 6 y 12 meses después de este. Mediante regresión de Cox se analizó el valor pronóstico del valor plasmático de Gal-3 a los 12 meses del TxC. El objetivo primario del estudio fue la variable combinada muerte o disfunción del injerto. Resultados: Las concentraciones de Gal-3 disminuyeron progresivamente durante el primer año tras el TxC (medianas: pretrasplante, 19,1 ng/ml; 1 año postrasplante, 14,6 ng/ml; p<0,001). Los valores de Gal-3 1 año tras el TxC se asociaron con mayor riesgo de muerte o disfunción del injerto (HR por 1 ng/ml: 1.04; IC95%: 1,01-1,08; p=0,008). La capacidad predictiva del biomarcardor fue moderada: área bajo la curva ROC, 0,72 (IC95%: 0,60-0,82; p<0,001). Conclusiones Las concentraciones plasmáticas de Gal-3 disminuyeron progresivamente durante el primer año tras el TxC. Un valor plasmático elevado de Gal-3 1 año tras el TxC se correlacionó con un pronóstico adverso


Introduction and Objectives: Circulating galectin-3 (Gal-3) is elevated and significantly correlates with all-cause and cardiovascular mortality in patients with heart failure. However, the relationship between serum Gal-3 and heart transplant (HT) outcomes is unclear. The aim of this study was to describe the longitudinal trend and prognostic value of Gal-3 levels after HT. Methods: Banked serum samples were available from 122 HT recipients, collected before transplant and at 1, 3, 6, and 12 months posttransplant. Gal-3 levels in these serum samples were measured by enzyme immune assay. Multivariable Cox regression was performed to determine the prognostic value of 12-month posttransplant Gal-3 serum levels. The primary endpoint was the composite variable all-cause death or graft failure over long-term posttransplant follow-up. Results: Circulating Gal-3 concentration steadily decreased during the first year after HT (median values: pretransplant, 19.1 ng/mL; 1-year posttransplant, 14.6 ng/mL; P<.001). Circulating Gal-3 levels 1-year posttransplant were associated with an increased risk of all-cause death or graft failure (adjusted HR per 1 ng/mL, 1.04; 95%CI, 1.01-1.08; P=.008). The predictive accuracy of this biomarker was moderate: (area under the ROC curve, 0.72 (95%CI, 0.60-0.82; P<.001). Conclusions: Circulating Gal-3 steadily decreased during the first year after HT. However, 1-year posttransplant Gal-3 serum levels that remained elevated were associated with increased long-term risk of death and graft failure


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Galectina 3/metabolismo , Insuficiência Cardíaca/cirurgia , Transplante de Coração/estatística & dados numéricos , Rejeição de Enxerto/imunologia , Biomarcadores/análise , Galectina 3/análise , Prognóstico , Estudos Retrospectivos , Seguimentos , Curva ROC , Fatores de Risco , Indicadores de Morbimortalidade
3.
Reumatol. clín. (Barc.) ; 15(3): 140-145, mayo-jun. 2019. tab, graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-184365

RESUMO

Introducción: La enfermedad renal terminal (ERT) por nefritis lúpica (NL) se presenta en el 10-30% de los pacientes. Inicialmente, el lupus eritematoso sistémico (LES) fue una contraindicación para el trasplante renal (TR). En la actualidad, la supervivencia del injerto a largo plazo sigue siendo motivo de controversia. El objetivo del estudio fue comparar la supervivencia del TR en los sujetos con LES con otras causas de ERT. Métodos: Se incluyó a todos los pacientes con TR en sujetos con LES, de una cohorte retrospectiva en 2 centros de trasplante. Se realizó un grupo de comparación con otras etiologías de ERT en una relación 2:1 emparejados por edad, sexo y año del trasplante. La supervivencia se evaluó por el método de Kaplan-Meier y por el modelo de riesgos proporcionales de Cox. Resultados: Se incluyó a 25 sujetos con LES. La probabilidad de supervivencia en los sujetos con LES al año, 5 y 10 años fue del 92, el 66 y el 66%, respectivamente, la cual no difirió del grupo de comparación (p=0,39). En el análisis multivariante no existió una diferencia significativa en la supervivencia del injerto entre los 2 grupos (hazard ratio=1.95, IC del 95%, 0,57-6,61; p=0,28). La recurrencia de la NL fue del 8% y no se relacionó con la pérdida del injerto. El rechazo agudo fue la única variable asociada con la pérdida del injerto en los sujetos con LES (HR 16,5, IC del 95%, 1,94-140,1, p=0,01). Conclusiones: El riesgo de pérdida del injerto renal en los sujetos con LES fue similar al de los sujetos con otras causas de ERT


Introduction: End-stage renal disease (ESRD) due to lupus nephritis (LN) occurs in 10%-30% of patients. Initially systemic lupus erythematosus (SLE) was a contraindication for kidney transplantation (KT). Today, long-term graft survival remains controversial. Our objective was to compare the survival after KT in patients with SLE or other causes of ESRD. Methods: All SLE patients who had undergone KT in a retrospective cohort were included. Renal graft survival was compared with that of 50 controls, matched for age, sex, and year of transplantation. Survival was evaluated by the Kaplan-Meier test and the Cox proportional hazards model. Results: Twenty-five subjects with SLE were included. The estimated 1-year, 2- and 5-year survival rates for patients with SLE were 92%, 66% and 66%. Renal graft survival did not differ between patients with SLE and other causes of ESRD (P=.39). The multivariate analysis showed no significant difference in graft survival between the two groups (hazard ratio, HR=1.95, 95% confidence interval [CI] 0.57-6.61, P=.28). The recurrence rate of LN was 8% and was not associated with graft loss. Acute rejection was the only variable associated with graft loss in patients with SLE (HR=16.5, 95% CI 1.94-140.1, P=.01). Conclusions: Renal graft survival in SLE patients did not differ from that reported for other causes of ESRD


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto Jovem , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Transplante de Rim/estatística & dados numéricos , Falência Renal Crônica/complicações , Lúpus Eritematoso Sistêmico/complicações , Rejeição de Enxerto/epidemiologia , Falência Renal Crônica/cirurgia , Fatores de Risco , Nefrite Lúpica/epidemiologia , Estudos Retrospectivos , Estudos de Casos e Controles
4.
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 68(10): 426-430, 16 mayo, 2019. tab, ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-180738

RESUMO

Introducción. La relevancia del fármaco inmunosupresor tacrolimús en la prevención del rechazo y la enfermedad de injerto contra huésped en pacientes trasplantados es indiscutible. Sin embargo, con frecuencia, el tacrolimús presenta efectos neurotóxicos, incluyendo cuadros graves, como el síndrome de leucoencefalopatía posterior reversible. Caso clínico. Varón de 75 años, con antecedentes de trasplante renal hace cinco años, en tratamiento con tacrolimús y micofenolato, y de enfermedad de Parkinson avanzada, en tratamiento con varios agonistas dopaminérgicos. Acudió a urgencias por un cuadro de una semana de evolución consistente en alucinaciones visuales, delirios, ánimo expansivo, confusión y cefalea. La exploración psicogeriátrica por focos mostró como primera opción diagnóstica una psicosis secundaria a agonistas dopaminérgicos, sin excluir otras causas yatrógenas a pesar de encontrarse el tacrolimús en el rango terapéutico (8,3 ng/mL). Se realizaron una tomografía computarizada craneal, que no mostró hallazgos significativos, y una resonancia magnética, en la que se visualizó un edema parietooccipital bilateral, hallazgo compatible con un síndrome de leucoencefalopatía posterior reversible. Durante el ingreso se sustituyó el tacrolimús por everolimús y se ajustó la medicación dopaminérgica, con lo que se produjo de forma rápida una remisión completa del cuadro. Conclusiones. El diagnóstico de síndrome de leucoencefalopatía posterior reversible debe considerarse en los pacientes con antecedentes de trasplante de órgano en tratamiento con fármacos inmunosupresores que presentan un cuadro de instauración aguda con síntomas neurológicos o psiquiátricos


Introduction. The relevance of the immunosuppressive drug tacrolimus in the prevention of rejection and graft-versushost disease in transplanted patients is beyond all doubt. However, tacrolimus often has neurotoxic effects, including severe conditions such as posterior reversible leukoencephalopathy syndrome. Case report. A 75-year-old male who had undergone a kidney transplantation five years earlier, for which he was receiving treatment with tacrolimus and mycophenolate. He also had advanced Parkinson’s disease, treated with several dopamine agonists. The patient visited the emergency department after a week-long history of visual hallucinations, delirium, expansive mood, confusion and headache. The focal psychogeriatric examination revealed psychosis secondary to dopaminergic agonists as the first diagnostic option, without excluding other possible iatrogenic causes despite the tacrolimus being within the therapeutic range (8.3 ng/mL). Both cranial computed tomography, which did not show any significant findings, and a magnetic resonance scan, in which a bilateral parietooccipital oedema was observed, were performed, this latter finding being compatible with posterior reversible leukoencephalopathy syndrome. While the patient was in hospital, tacrolimus was replaced by everolimus, and the dopaminergic medication was adjusted, resulting in a swift and full remission of the clinical signs and symptoms. Conclusions. The diagnosis of posterior reversible leukoencephalopathy syndrome should be considered in patients with a history of organ transplantation treated with immunosuppressive drugs who have an acute onset condition with neurological or psychiatric symptoms


Assuntos
Humanos , Masculino , Idoso , Tacrolimo/efeitos adversos , Imunossupressores/efeitos adversos , Síndrome da Leucoencefalopatia Posterior/induzido quimicamente , Síndrome da Leucoencefalopatia Posterior/diagnóstico , Tacrolimo/uso terapêutico , Imunossupressores/uso terapêutico , Transplante de Rim , Rejeição de Enxerto/tratamento farmacológico
7.
Enferm. nefrol ; 21(4): 386-392, oct.-dic. 2018. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-180185

RESUMO

Introducción: El tratamiento con inmunoadsorción no selectiva fue introducido en nuestra unidad de hemodiálisis hospitalaria con el objetivo de permitir la desensibilización previa a un trasplante renal con incompatibilidad de grupo sanguíneo y el tratamiento del rechazo mediado por anticuerpos. Objetivo: Analizar los resultados de la técnica de inmunoadsorción no selectiva, en una unidad de hemodiálisis hospitalaria. Material y Método: Estudio retrospectivo, descriptivo, de los primeros 18 pacientes tratados en nuestro centro con inmunoadsorción no selectiva (años 2012-2017) en las indicaciones de acondicionamiento del trasplante ABOi y tratamiento del rechazo humoral. Resultados: Durante un periodo de 5 años se analizaron un total de 128 sesiones de inmunoadsorción no selectiva. El 38,9% (n=7) de los casos para desensibilización previa al trasplante renal con incompatibilidad de grupo sanguíneo y el 61,1% (n=11) restante para el tratamiento del rechazo mediado por anticuerpos. En el primer caso, realizaron una media de 8±0,6 sesiones de inmunoadsorción previas al trasplante renal y el 57,1% se complementaron 2 sesiones posteriores. El tratamiento concomitante fue el protocolizado con Rituximab e inmunoglobulinas, requiriendo el 57,1% la realización de recambios plasmáticos. En el segundo caso, realizaron una media de 5,9±2 sesiones de inmunoadsorción. El tratamiento concomitante fue el mismo y el 27,3% realizaron recambios plasmáticos. Conclusiones: El trasplante renal de donante vivo ABOi tras la desensibilización fue posible en el 100% de los pacientes. El 72,7% de los pacientes tratados para el rechazo mediado por anticuerpos mantienen actualmente la funcionalidad del injerto


Introduction: The non-selective immunoadsorption treatment was introduced in our hospital hemodialysis unit with the aim of allowing desensitization prior to a kidney transplant with blood group incompatibility and the treatment of antibody-mediated rejection. Aim: To analyze the results of the non-selective immunoadsorption technique in a hospital hemodialysis unit. Material and methods: Retrospective descriptive study of the first 18 patients treated in our center with non-selective immunoadsorption (years 2012-2017) in the indications for ABOi transplant conditioning and treatment of humoral rejection. Results: During a period of 5 years, 128 non-selective immunoadsorption sessions were analyzed. 38.9% (n= 7) of cases for desensitization prior to renal transplantation with incompatibility of blood group and 61.1% (n=11) remaining for the treatment of antibody-mediated rejection. In the first case, an average of 8±0.6 sessions of immunoadsorption prior to kidney transplantation were performed and 57.1% were complemented by 2 subsequent sessions. The concomitant treatment was protocolled with rituximab and immunoglobulins, 57.1% requiring plasma exchanges. In the second case, an average of 5.9±2 immunoadsorption sessions were carried out. The concomitant treatment was the same and 27.3% performed plasma exchanges. Conclusions: Kidney transplantation from ABOi living donor after desensitization was possible in 100% of patients. 72.7% of patients treated for antibody-mediated rejection currently maintain graft functionality


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Técnicas de Imunoadsorção/enfermagem , Transplante de Rim/métodos , Diálise Renal/métodos , Incompatibilidade de Grupos Sanguíneos/imunologia , Dessensibilização Imunológica/enfermagem , Estudos Retrospectivos , Imunologia de Transplantes , Unidades Hospitalares de Hemodiálise/organização & administração , Rejeição de Enxerto/prevenção & controle , Rituximab/uso terapêutico , Doadores Vivos
8.
Nutr. hosp ; 35(5): 1079-1084, sept.-oct. 2018. graf, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-179912

RESUMO

Introducción: la aparición del síndrome metabólico (SM) entre los receptores renales es una de las mayores complicaciones postrasplante y se asocia con un mayor riesgo de fracaso del injerto y altas tasas de obesidad y diabetes de nueva aparición. Objetivo: el objetivo de este trabajo es identificar la relación entre la tasa de filtración glomerular medida por dos métodos distintos y los componentes del síndrome metabólico y sus combinaciones en pacientes trasplantados renales según género. Material y método: la muestra estuvo formada por 500 pacientes trasplantados renales, de los cuales 190 padecían SM, 121 hombres y 69 mujeres. Todos los sujetos se sometieron a evaluación clínica y toma de muestras de sangre para mediciones de laboratorio. El SM se determinó según los criterios del National Cholesterol Education Program Adult Treatment Panel III (NCEP-ATP-III). La función renal se estimó usando ecuaciones AMDRD y determinaciones de creatinina sérica (CrS).Resultados: la media de edad fue de 55,5 años. La prevalencia del SM fue significativamente mayor en hombres (23,1% < vs. 9,8%). La hipertensión arterial (HTA) fue el componente del SM más observado. Se observaron correlaciones significativas (Pearson; p < 0,05) entre TFG-AMDRD y TFG CrS y marcadores metabólicos más en hombres que en mujeres. El índice de masa corporal (IMC) fue significativamente mayor en mujeres que en hombres. Conclusiones: la disminución de la función renal asociada con los componentes del SM, la HTA y la obesidad representan un riesgo elevado de eventos cardiovasculares adversos y rechazos del injerto


Introduction: the appearance of metabolic syndrome (MS) among renal recipients is one of the greatest post-transplant complications and is associated with an increased risk of graft failure and high rates of obesity and new onset diabetes. Objective: the objective of this work is to identify the relationship between the glomerular filtration rate measured by two different methods and the components of the metabolic syndrome and their combinations in kidney transplant patients according to gender. Material and method: the samples consisted of 500 kidney transplant recipients, of whom 190 had MS, 121 men and 69 women. All subjects underwent clinical evaluation and blood sampling for laboratory measurements. The MS was determined according to the criteria of the National Cholesterol Education Program Adult Treatment Panel III (NCEP-ATP-III). Renal function was estimated using AMDRD equations and CrS determinations. Results: the average age was 55.5 years. The prevalence of MS was significantly higher in men (23.1% < vs 9.8%). High blood pressure (HBP) was the most observed component of MS. Significant correlations (Pearson, p < 0.05) between TFG-AMDRD and TFG CrS and metabolic markers were observed more in men than in women. The body mass index (BMI) was significantly higher in women than in men. Conclusions: the decrease in renal function associated with the components of MS, HBP and obesity represent a high risk of adverse cardiovascular events and graft rejections


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Transplante de Rim/efeitos adversos , Complicações Pós-Operatórias/epidemiologia , Rejeição de Enxerto , Testes de Função Renal , Complicações Pós-Operatórias/fisiopatologia , Prevalência , Fatores de Risco , Caracteres Sexuais
10.
Rev. esp. patol ; 51(2): 110-123, abr.-jun. 2018. tab, ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-171787

RESUMO

Una valoración objetiva de la histopatología de la biopsia renal en el trasplante exige conocer todos los factores implicados. Un factor importante es tener un conocimiento de las características del órgano trasplantado sobre todo si es donante mayor de edad superior a 65años. Las características de la biopsia del donante y su afectación sobre todo vascular están relacionadas con mala función inicial del injerto. La inflamación liderada por linfocitos T es una característica de Rechazo Celular Agudo siendo importante la cuantificación del grado de tubulitis así como el área del parénquima afectada. Es importante conocer la proporción de sub-poblaciones celulares tales como células plasmáticas y macrófagos ya que pueden relacionarse con la presencia de Rechazo Humoral, mediado por anticuerpos. El estudio con inmuno-fluorescencia o inmunohistoquímica es necesario para descartar depósitos de C4d o inmunoglobulinas. La presencia de abundantes depósitos de C4d en membranas basales tubulares apoya el diagnóstico de Rechazo Humoral así como la presencia de capilaritis, glomerulitis y vasculitis son hallazgos típicos diagnósticos en casos con C4d negativo. La fibrosis intersticial, atrofia tubular y esclerosis glomerular, aunque son hallazgos inespecíficos, implican un estadío crónico. La glomerulopatía del trasplante, la multilaminación en mas de 6 capas de la membrana basal del glomérulo o del túbulo son características quasi específicas de la existencia de Rechazo Humoral crónico. La identificación de estas previas patologías así como la presencia de otras enfermedades renales glomerulares exigen el estudio con microscopio electrónico (AU)


In order to make an objective assessment of the histopathology of a renal biopsy during a kidney transplant, all the various elements involved in the process must be understood. It is important to know the characteristics of the donor organ, especially if the donor is older than 65. The histopathological features of the donor biopsy, especially its vascular status, are often related to an initial poor function of the transplanted kidney. The T lymphocyte inflammatory response is characteristic in acute cellular rejection; the degree of tubulitis, together with the amount of affected parenchyme, are important factors. The proportion of cellular sub-populations, such as plasma cells and macrophages, is also important, as they can be related to antibody-mediated humoral rejection. Immunofluorescent or immunohistochemical studies are necessary to rule out C4d deposits or immunogloblulins. The presence of abundant deposits of C4d in tubular basement membranes supports a diagnosis of humoral rejection, as does the presence of capillaritis, glomerulitis which, together with vasculitis, are typical diagnostic findings in C4d negative cases. Interstitial fibrosis, tubular atrophy and glomerular sclerosis, although non-specific, imply a chronic phase. Transplant glomerulopathy and multilamination in more than 6 layers of the tubular and glomerular basement membranes are quasi-specific characteristics of chronic humoral rejection. Electron microscopy is essential to identify of these pathologies as well as to demonstrate the presence of other glomerular renal diseases (AU)


Assuntos
Humanos , Transplante de Rim/métodos , Falência Renal Crônica/cirurgia , Transplantes/citologia , Biópsia , Histocitoquímica/métodos , Rejeição de Enxerto/patologia
12.
Enferm. nefrol ; 21(2): 188-191, abr.-jun. 2018. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-174055

RESUMO

Introducción: El acceso vascular supone un pilar fundamental en el tratamiento dialítico de los pacientes renales. El empleo de catéteres se ha incrementado en los últimos años. Caso clínico: Varón de 49 años que inició tratamiento de hemodiálisis a sus 32 años. Presentó 7 accesos registrados (tiempo medio de uso: 64 días) hasta el primer trasplante y otros 15 accesos (tiempo medio de uso: 162 días) y 11 infecciones por el germen Staphylococcus Epidermidis, hasta recibir el segundo trasplante, que perdió a los 5 días por infarto renal isquémico masivo, volviendo a hemodiálisis con la colocación de un catéter venoso central tunelizado femoral izquierdo, que dura hasta la actualidad sin complicaciones destacables, gracias al diagnóstico posterior de la mutación heterocigótica del factor V de Leiden (que provoca un trastorno de hipercoagulabilidad), comenzando anticoagulación oral con acenocumarol de forma domiciliaria y heparina de bajo peso molecular intradiálisis desde ese momento. Discusión: Tras comenzar el sellado del catéter con Citrato + Heparina sódica (inicialmente incluía también Taurolidina pero se eliminó debido a intolerancia), no presentó más infecciones. Debido al diagnóstico de la mutación heterocigótica del factor V de Leiden, nos planteamos la posibilidad de que los fracasos de los accesos anteriores sean debidos al desconocimiento de esta mutación. Ante la situación demográfica de España se pone de manifiesto la necesidad de equipos multidisciplinares más amplios e incluir un control y seguimiento del acceso tunelizado para reducir sus pérdidas y evitar situaciones altamente invasivas


Introduction: The vascular access is a basic pillar in the dialytic treatment of renal patients. The use of catheters has increased in recent years. Clinical case: 49 year old male who started hemodialysis treatment at 32 years. He presented 7 registered access (average use time: 64 days) until the first transplant and other 15 accesses (average use time: 162 days) and 11 infections by Staphylococcus Epidermidis, until receive the second transplant. He lost the graft 5 days after by massive renal ischemic infarction, returning to hemodialysis with the placement of a central venous catheter tunneled in left femoral, that last to the present day without notable complications, mainly due to the subsequent diagnosis of heterozygous mutation in the factor V Leiden (that causes a hypercoagulability disorder), starting oral anticoagulation with acenocoumarol in his home and intradialytic heparin low molecular weight since that time. Discussion: After starting the sealed catheter with citrate + heparin sodium (initially it also includes Taurolidina, but it was removed due to intolerance), did not give more infections. Because of the diagnosis of heterozygous factor V Leiden mutation, we consider the possibility that the previous access failures are due to ignorance of this mutation. Given the demographic situation in Spain, we highlight the need to expand the multidisciplinary teams and include a protocol of control and monitoring of the tunneled access to reduce their losses and avoid a highly invasive


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Transplante de Rim/efeitos adversos , Rejeição de Enxerto/genética , Fator V/genética , Trombofilia/complicações , Cateterismo Venoso Central , Insuficiência Renal Crônica/terapia , Diálise Renal/enfermagem , Cuidados de Enfermagem/métodos , Mutação/genética , Trombofilia/tratamento farmacológico
13.
Cir. plást. ibero-latinoam ; 44(2): 131-139, abr.-jun. 2018. ilus, tab, graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-180206

RESUMO

Introducción y Objetivo: Los trasplantes de tejidos compuestos sufren rechazo crónico modulado entre otros factores por citoquinas. El quimerismo reverso o quimerismo del aloinjerto se define como la repoblación del tejido trasplantado por células circulantes del receptor. Plerixafor produce la movilización de células madre de médula ósea CD34+ hacia la sangre periférica. El objetivo del estudio fue conocer los mecanismos moleculares que intervienen en el rechazo crónico y el quimerismo reverso tras la administración de plerixafor. Material y Método: Realizamos 16 trasplantes osteomusculares heterotópicos de pata posterior entre ratas Brown-Norway hembra y Wistar Lewis macho bajo inmunosupresión subterapéutica con tacrólimus. Establecimos 2 grupos de estudio según la administración postoperatoria de plerixafor. Transcurridas 9 semanas estudiamos la expresión de citoquinas y el infiltrado leucocitario en distintas localizaciones musculares, así como el grado de rechazo crónico y porcentaje de quimerismo reverso en diferentes tejidos del aloinjerto. Resultados: Encontramos diferencias estadísticas en la expresión de factor estimulante de colonias granulocíticas e interleucina 12 a nivel de los tercios medio y distal del aloinjerto, y de interleucina 6 a nivel del tercio medio del aloinjerto. La intensidad del infiltrado leucocitario fue mayor en el grupo que no recibió plerixafor. Ambos grupos desarrollaron rechazo crónico y pudimos observar la aparición de quimerismo reverso. Sin embargo no observamos diferencias significativas en el infiltrado leucocitario, el rechazo crónico ni el quimerismo reverso. Conclusiones: La movilización de células madre de médula ósea CD34+ se asoció con una menor expresión de factor estimulante de colonias granulocíticas, interleucina 6 e interleucina 12. Estos hallazgos contribuyen a elucidar los mecanismos moleculares que podrían conducir a la creación de quimeras en el aloinjerto


Background and Objective: Vascularized composite allotransplantation suffer chronic rejection modulated by cytokines. Reverse chimerism or allograft chimerism is defined as the repopulation of the transplanted tissue by circulating cells of the recipient. Plerixafor mobilizes CD34+ bone marrow stem cells to the peripheral blood. The aim of the study was to know the molecular mechanisms involved in chronic rejection and reverse chimerism after plerixafor administration. Methods: Sixteen heterotopic osteomuscular hindlimb transplants were performed between female Brown-Norway rats as donors and male Wistar Lewis rats as recipients under subtherapeutic immunosuppression with tacrolimus. Two groups were established according to the postoperative administration of plerixafor. After 9 weeks, expression of cytokines and leukocyte infiltration were studied in different muscle locations, as well as the degree of chronic rejection and percentage of reverse chimerism in different tissues of the allograft. Results: Statistical differences were found in granulocyte colony stimulating factor and interleukin 12 expression at middle and distal allograft thirds, and interleukin 6 expression at middle allograft third. The intensity of leukocyte infiltration was greater in the group that did not receive plerixafor. Both groups developed chronic rejection and the appearance of reverse chimerism could be observed. However, no significant differences were observed in leukocyte infiltration, chronic rejection or reverse chimerism. Conclusions: The mobilization of CD34+ bone marrow stem cells was associated with a lower expression of granulocytic colony stimulating factor, interleukin 6 and interleukin 12. These findings contribute to elucidate the molecular mechanisms that could lead to the creation of chimeras in the allograft


Assuntos
Animais , Ratos , Modelos Animais , Quimerismo/veterinária , Transplante de Células-Tronco/veterinária , Transplante de Tecidos/veterinária , Membro Posterior/transplante , Antígenos CD34 , Rejeição de Enxerto/veterinária , Aloenxertos/transplante , Ratos Wistar , Citocinas
14.
Rev. esp. enferm. dig ; 110(6): 344-351, jun. 2018. tab, graf
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-177687

RESUMO

Background: lung transplantation (LTx) is a viable option for most patients with end-stage lung diseases. Esophageal motor disorders (EMD) are frequent in candidates for LTx, but there is very little data about changes in esophageal motility post-LTx. Aim: the aim of our study was to assess esophageal motor disorders by high resolution manometry (HRM) both pre-LTx and six months post-LTx in patients with and without organ rejection. Study: HRM (Manoscan(r)) was performed in 57 patients both pre-LTx and six months post-LTx. HRM plots were analyzed according to the Chicago classification 3.0. Results: EMD were found in 33.3% and in 49.1% of patients pre-LTx and post-LTx, respectively, and abnormal peristalsis was more frequently found post-LTx (p = 0.018). Hypercontractile esophagus was frequently found post-LTx (1.8% and 19.3% pre-LTx and post-LTx, respectively). Esophagogastric junction (EGJ) morphology changed significantly pre-LTx and post-LTx; type I (normal) was more frequent post-LTx (63-2% and 82.5% respectively, p = 0.007). EMD were more frequent post-LTx in both the non-rejection and rejection group, although particularly in the rejection group (43.2% and 69.2% respectively, p = 0.09). EMD such as distal spasm, hypercontractile esophagus and EGJ outflow obstruction were also observed more frequently post-LTx in the rejection group. Conclusion: significant changes in esophageal motility were observed pre-LTx and particularly post-LTx; hypercontractile esophagus was a frequent EMD found post-LTx. EMD were more frequent in the group of patients that experienced organ rejection compared to the non-rejection group. EMD leading to an impaired esophageal clearance should be considered as an additional factor that contributes to LTx failure


No disponible


Assuntos
Humanos , Transtornos da Motilidade Esofágica/epidemiologia , Transplante de Pulmão/estatística & dados numéricos , Rejeição de Enxerto/epidemiologia , Manometria/métodos , Estudos Retrospectivos , Complicações Pós-Operatórias , Fatores de Risco
15.
Cir. Esp. (Ed. impr.) ; 96(4): 205-212, abr. 2018. graf, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-173185

RESUMO

INTRODUCCIÓN: El trasplante simultáneo de páncreas-riñón se encuentra indicado para pacientes con diabetes tipo 1 y enfermedad renal terminal. Los resultados son excelentes aunque el número de procedimientos parece ser un factor que afecta a la supervivencia de paciente e injerto estando en relación con la morbilidad quirúrgica, derivada de complicaciones pancreáticas. el objetivo del estudio es describir el desarrollo de un nuevo programa y exponer los resultados en un centro con un volumen bajo de trasplantes. MÉTODOS: Analizamos 53 trasplantes simultáneos de páncreas-riñón, en un período de 7 años (2009-2016), con una mediana de seguimiento de 39 meses. RESULTADOS: Dos pacientes han fallecido, uno tras parada cardíaca en postoperatorio y otro tras accidente de tráfico complicado con una neumonía. Entre los 51 pacientes vivos se han perdido 2 injertos, uno por un rechazo crónico tras cuatro años del trasplante y otro por trombosis arterial a los 20 días del mismo, motivo, este último, de la única trasplantectomía realizada. En diez pacientes se han realizado una o más reintervenciones: pancreatitis (n=3), oclusión intestinal (n=4), trombosis arterial (n=1), fístula con peritonitis (n=1) y hemoperitoneo (n=1). La supervivencia del paciente y del injerto a 1, 3, y 5 años fue del 98, 95 y 95% y del 96, 93 y 89%, respectivamente. Conclusiones Los resultados muestran que un nuevo programa de trasplante pancreático puede conseguir resultados similares a los de grupos con mayor volumen y experiencia. Una adecuada selección de donantes y receptores, una técnica homogénea y el aprendizaje con grupos expertos garantizan estos resultados


INTRODUCTION: Simultaneous kidney-pancreas transplantation for patients with type 1 diabetes and end-stage chronic renal disease is widely performed. However, the rate of surgical morbidity from pancreatic complications remains high. The aim of this study was to describe the development and results of a new program, from the point of view of the pancreatic surgeon. METHODS: We analyzed 53 simultaneous kidney-pancreas transplantations performed over a period of seven years (2009-2016), with a median follow up of 39 months (range: 1-86 months). RESULTS: Out of the total of this series, two patients died: one patient because of cardiac arrest immediately after surgery; and another patient due to traffic accident, complicated by pneumonia. Among the 51 living patients, two grafts were lost: one due to chronic rejection four years after transplantation; and the other due to arterial thrombosis 20 days after transplantation (the only case requiring transplantectomy). In ten patients, one or more re-operations were necessary due to the following: graft pancreatitis (n=4), small intestinal obstruction (n=4), arterial thrombosis (n=1), fistula (n=1) and hemoperitoneum (n=1). Overall patient and graft survival rates after 1, 3 and 5 years were 98, 95 and 95% and 96, 93 and 89%, respectively. CONCLUSIONS: This study has shown that the results of a new pancreas transplant program, which relies on the previous experience of other groups, do not demonstrate a learning curve. Adequate surgeon education and training, as well as the proper use of standardized techniques, should ensure optimal results


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Adulto Jovem , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Transplante de Pâncreas/métodos , Transplante de Pâncreas/tendências , Pancreatite/epidemiologia , Pancreatite/cirurgia , Sobrevivência de Enxerto , Procedimentos Cirúrgicos Operatórios/métodos , Espanha/epidemiologia , Rejeição de Enxerto/mortalidade , Reperfusão/métodos
17.
Cir. plást. ibero-latinoam ; 44(1): 65-73, ene.-mar. 2018. tab, ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-172904

RESUMO

Introducción y Objetivo. El colgajo sural de flujo reverso ha ganado gran popularidad, pero algunos autores describen como complicación frecuente la necrosis parcial o total del mismo. Presentamos una serie de modificaciones técnicas para aumentar la viabilidad del colgajo cuando es necesario diseñarlo en su máxima extensión en cobertura de grandes defectos del pie. Material y Método. Desde agosto de 2005 hasta agosto de 2013 sometimos a 4 pacientes a reconstrucción del pie con colgajo sural de flujo reverso. El colgajo menor fue de 7 x 17 cm y el mayor de 15 x 22 cm. El seguimiento postoperatorio medio fue de 60 meses. Las 3 modificaciones técnicas que habitualmente realizamos son las siguientes: 1.- Incidimos la fascia profunda con 1,5 cm más de anchura que la paleta cutánea. 2.- Mantenemos la mayor anchura posible del pedículo adipofascial. 3.- Diferimos 4-6 días la sutura definitiva de la paleta cutánea, permitiendo la expansión del edema. Resultados. No observamos necrosis parcial o total ni otras complicaciones postoperatorias. Todos los colgajos permitieron la reconstrucción de los defectos, sin necesitar otros colgajos complementarios. Los 4 pacientes recuperaron la deambulación. Conclusiones. Creemos que el tamaño de los defectos y la satisfactoria reconstrucción con este tipo de megacolgajo en el que aplicamos los cambios descritos, justifica la presentación de nuestra experiencia. Sin embargo, debemos señalar que ninguno de los pacientes tenía factores de riesgo, en cuyo caso habríamos diferido el colgajo de forma convencional o habríamos recurrido a otra técnica reconstructiva


Background and Objective. The reverse flow sural flap has won great popularity, but some authors report frequent complications of total or partial flap necrosis. We present a number of technical modifications to increase the viability of the flap when it is necessary to design it to its fullest extent to cover large defects in the foot. Methods. From August 2005 to August 2013, 4 patients underwent the procedure of reverse flow sural flap mega-high flap for foot reconstruction. The flaps ranged from 7 x 17 cm to 15 x 22 cm in size. The average follow-up was 60 months. The 3 modifications that we usually perform when making this flap are: 1.- The deep fascia is incised and lifted 1.5 cm broader than the skin island. 2.- We keep the width of the adipofascial pedicle as wide as possible. 3.- We habitually suture later on after the first procedure the flap, allowing the edema to expand. Results. No partial or total necrosis was neither observed, nor other postoperative complications. All the flaps allowed the reconstruction of the defects, without needing other complementary flaps. Conclusions. We believe that the extent of the defects and their successful reconstruction with this type of megaflap, in which we have applied the changes described, justifies the presentation of our experience. However, we note that the 4 patients had no vascular risk conditions, in which it would be advisable to delay the flap or select other reconstructive techniques


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pré-Escolar , Adulto , Deformidades Adquiridas do Pé/cirurgia , Retalhos Cirúrgicos , Sobrevivência de Enxerto/fisiologia , Procedimentos Cirúrgicos Reconstrutivos/métodos , Nervo Sural/transplante , Necrose/epidemiologia , Transplante de Pele/estatística & dados numéricos , Tolerância ao Transplante/imunologia , Rejeição de Enxerto/epidemiologia
19.
Med. clín (Ed. impr.) ; 149(12): 523-535, dic. 2017. graf, tab, ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-169532

RESUMO

Fundamento y objetivo: Las células T reguladoras circulantes podrían convertirse en un adecuado biomarcador para los trasplantados renales. El objetivo de este estudio es evaluar el efecto de los inhibidores de la mammalian target of rapamycin (I-mTOR, «diana de rapamicina en células de mamífero») en las células reguladoras, y el interés clínico de este efecto. Material y métodos: Revisión sistemática de trabajos publicados y no publicados. Bases de datos y repositorios del mundo entero. Se buscaron ensayos controlados aleatorizados y estudios de cohortes que compararon recuentos de células reguladoras y episodios de rechazo entre trasplantados tratados con y sin I-mTOR. Los trabajos podían medir la correlación células reguladoras-filtrado glomerular. Se evaluó la codependencia células reguladoras-eficacia de los I-mTOR. Resultados: Se incluyeron 5 ensayos y 9 estudios. Las diferencias clínicas no permitieron una estimación cuantitativa del efecto de la inmunosupresión en el número de células reguladoras. Sin embargo, observamos que hay más células reguladoras con sirolimus o everolimus. El número de episodios de rechazo fue similar con anticalcineurínicos que con I-mTOR, a pesar de las diferencias en el número de células reguladoras. La correlación combinada células reguladoras-filtrado glomerular fue prospectivamente de 0,114, con un intervalo de confianza al 95% (IC 95%) de 0,062-0,406, y retrospectivamente, de 0,13 (IC 95% 0,0-0,361). Existen pruebas directas, aunque de bajo nivel (aleatorización estratificada por el biomarcador), respecto a la codependencia células reguladoras-eficacia de los I-mTOR. Conclusión: El número de células reguladoras puede asociarse a buenos resultados o desenlaces en los tratados con I-mTOR (eficacia antirrechazo), considerando la relación entre estas células y la función del injerto. Registro: PROSPERO (CRD42016046285) (AU)


Background and objective: Circulating regulatory T cells could become a suitable biomarker for kidney recipients. The objective of this study was to evaluate the effect of mammalian target of rapamycin (mTOR) inhibitors on regulatory T cell numbers, and the clinical interest of this effect. Material and methods: Systematic review of published and unpublished studies. Worldwide databases or repositories. Randomised controlled trials and cohort studies comparing regulatory T cell counts and rejection episodes between patients with and without mTOR inhibitors were searched. Correlation of regulatory T cells-glomerular filtration rate might be supplied. Co-dependency regulatory T cells-mTOR inhibitors efficacy was evaluated. Results: Five trials and 9 studies were included. Clinical differences made it difficult to obtain quantitative estimates of the effect of immunosuppression on regulatory T cell numbers. Nevertheless, we found that there are higher regulatory T cell numbers under treatment with sirolimus or everolimus. Rejection episodes were similar under calcineurin inhibitors and mTOR inhibitors despite different regulatory T cell numbers. Pooled correlation regulatory T cells-glomerular filtration rate was, prospectively 0.114 (95% confidence interval [95% CI] 0.062-0.406), and retrospectively 0.13 (95% CI 0.0-0.361). There is direct evidence although of low level (biomarker-stratified randomisation) on the co-dependency regulatory T cells-mTOR inhibitors efficacy. Conclusions: Regulatory T cells counts may be associated with better outcomes under treatment with mTOR inhibitors (anti-rejection efficacy), considering that there is a relationship between these cells and kidney graft function Registration: PROSPERO (CRD42016046285) (AU)


Assuntos
Humanos , Contagem de Células , Biomarcadores/análise , Transplante de Rim/métodos , Rejeição de Enxerto/diagnóstico , Estudos de Coortes , Taxa de Filtração Glomerular/fisiologia , Viés
20.
Arch. esp. urol. (Ed. impr.) ; 70(10): 815-823, dic. 2017. tab, graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-170000

RESUMO

Objetivos: El trasplante renal puede ser una buena opción terapéutica en la insuficiencia renal terminal, incluso en los pacientes con dos o más injertos previos. Sin embargo, pueden existir una serie de dificultades y complicaciones quirúrgicas a las cuales el equipo de trasplante debe enfrentarse. El objetivo de este artículo es revisar los terceros, cuartos y quintos trasplantes realizados en el Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (HUMV) analizando las dificultades quirúrgicas, sus complicaciones y la supervivencia de injertos y pacientes. Método: Revisión retrospectiva desde Febrero de 1975 hasta Diciembre de 2015 que incluye 73 trasplantes (3º,4º y 5º) realizados en el HUMV. El estudio estadístico ha sido realizado con el programa informático IBM SPSS versión 23.0. Resultados: 62 pacientes han recibido un tercer trasplante, 10 de ellos posteriormente han recibido un cuarto y 1 única paciente ha recibido un quinto. La mediana de edad de los receptores fue 48 años y la de los donantes 50. La mediana de isquemia fría fue de 21 horas. No fue necesaria la trasplantectomía de los injertos previos en un 49,31 % de los casos. En un 59,7% de los casos se pudieron anastomosar los vasos del injerto a los vasos iliacos externos del receptor. Se registraron un 27,4% de complicaciones postquirúrgicas relevantes, con un 5,5% de trombosis en los vasos de los injertos. Tras una mediana de seguimiento global de 49 meses la supervivencia del injerto a 1, 3 y 5 años fue del 64,3%, 56,16% y 50,69% respectivamente. Conclusión: A pesar de ser necesario individualizar los casos, un nuevo trasplante en pacientes con dos o más injertos renales previos, sigue siendo una opción terapéutica a considerar. Aunque pueden ser cirugías complejas y de alto riesgo de complicaciones, con un manejo óptimo y cirujanos expertos se pueden obtener cifras de supervivencia de injerto aceptables (AU)


Objectives: Kidney transplant may be a good choice to treat chronic renal failure even in patients with two or more previous renal grafts. However, there might be several surgical complications and other difficulties we have to deal with. The aim of this report is to analyze the third, fourth and fifth transplants performed in our center focusing on the surgical complications and graft and patient survivals. Methods: We performed a retrospective analysis of the 73 third, fourth and fifth kidney transplants performed in our center between February 1975 and December 2015. Statistical analysis has been performed with IBM SPSS 23.0 software. Results: 62 patients received a third graft, 10 received a fourth one and one patient received a fifth graft. The median age of the recipients was 48 years, while for donors it was 50. Median cold ischemia time was 21 hours. Transplantectomy was not necessary in 49.31% of the cases. In 59.7% of the cases the graft vessels were anastomosed to the external iliac vessels. There were 21 cases of relevant postoperative complications (27.4% of the total grafts). Vascular thrombosis appea-red in 5.5%. After 49 months of follow-up, the 1-, 3-, and 5-year graft survival were 64.3%, 56.16% and 50.69%, respectively. Conclusions: A new renal transplant in patients with two or more previous grafts is feasible, being necessary to individualize the cases. In spite of being more complex operations than previous transplants with a higher complication rate, we can obtain both acceptable graft and patient survival outcomes with an appropriate approach (AU)


Assuntos
Humanos , Transplante de Rim/estatística & dados numéricos , Reoperação/estatística & dados numéricos , Rejeição de Enxerto/epidemiologia , Fatores de Risco , Complicações Pós-Operatórias/epidemiologia , Sobrevivência de Enxerto , Estudos Retrospectivos , Insuficiência Renal Crônica/etiologia , Indicadores de Morbimortalidade
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