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1.
Rev. bioét. derecho ; (49): 155-171, jul. 2020.
Artigo em Português | IBECS | ID: ibc-192100

RESUMO

Este artigo debate as inovações trazidas com o Código Civil e Comercial argentino, junto a um paralelo com o Estatuto da Pessoa com Deficiência no Brasil, cujas leis se adequaram à Convenção de Nova York de 2006. A pesquisa partiu da análise de documentos normativos e autores de direito civil e bioética, de forma a questionar como se efetivará a manifestação de vontade dos doentes mentais na relação médico-paciente. Para tanto, será abordado inicialmente quais mudanças ocorreram na capacidade civil no ordenamento jurídico argentino. Após, discutir-se-á a relação entre autonomia e competência e sua configuração na relação médico-paciente, para após adentrar-se no consentimento dos doentes mentais. Por fim, comparar-se-á o tratamento dado a tais indivíduos com dois países


Este artículo analiza las innovaciones del Código Civil y Comercial argentino, haciendo un paralelo con el Estatuto de la Persona con Discapacidad en Brasil, cuyas leyes se adecuaron a la Convención de Nueva York de 2006. La investigación partió del análisis de documentos normativos y autores de derecho civil y bioética, para cuestionar cómo se efectúa la manifestación de voluntad de los enfermos mentales en la relación médico-paciente. Para ello, se abordará qué cambios ocurrieron en la capacidad civil en el ordenamiento jurídico argentino. Luego se discutirá la relación entre autonomía y competencia y su configuración en la relación médico-paciente, para después adentrarse en el consentimiento de los enfermos mentales. Por último, se comparará el tratamiento dado a tales individuos en ambos países


Aquest article analitza les innovacions del Codi Civil I Comercial argentí, fent un paral·lel amb l'Estatut de la Persona amb Discapacitat al Brasil, les lleis del qual es van adequar a la Convenció de Nova York de 2006. La investigació va partir de l'anàlisi de documents normatius I autors de dret civil I bioètica per qüestionar com s'efectua la manifestació de voluntat dels malalts mentals en la relació metge-pacient. Per a això, s'abordarà quins canvis van ocórrer en la capacitat civil en l'ordenament jurídic argentí. Després es discutirà la relació entre autonomia I competència I la seva configuració en la relació metge-pacient, per després endinsar-se en el consentiment dels malalts mentals. Finalment, es compararà el tractament donat a aquests individus als dos països


This article discusses the innovations brought with the Argentine Civil and Commercial Code, along with a parallel with the Statute of the Person with Disabilities in Brazil, whose laws were in line with the New York Convention of 2006. The research was based on the analysis of documents normative and authors of civil law and bioethics, in order to question how the manifestation of will of the mentally ill in the doctor-patient relationship will take place. To do so, it will be initially addressed what changes have occurred in civil capacity in the Argentine legal system. Afterwards, the relationship between autonomy and competence and its configuration in the doctor-patient relationship will be discussed, after entering into the consent of the mentally ill. Finally, the treatment given to such individuals with two countries will be compared


Assuntos
Humanos , Deficiência Intelectual/epidemiologia , Relações Médico-Paciente , Pessoas Mentalmente Doentes/legislação & jurisprudência , Direitos Civis , Consentimento Livre e Esclarecido/legislação & jurisprudência , Argentina , Autonomia Pessoal , Competência Clínica/legislação & jurisprudência , Brasil
2.
Rev. bioét. derecho ; (47): 129-140, nov. 2019.
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-184870

RESUMO

The European Union recommends unpaid blood donation because it deems this to be the safest way of collecting blood and the best way of respecting the dignity of the donor as well as certain ethical principles relating to the availability of human-origin products. However, the risk of suffering shortages of blood has led EU law to authorize the importation and consequent circulation across EU territory of blood from countries where the law allows donors to be paid. This paper analyses the inconsistency this represents and mentions the alternative of blood donation becoming a civic duty. This would allow the necessary amounts of blood to be collected in a more consistent way for EU regulation than the situation as it currently stands


La Unión Europea recomienda la donación no remunerada de sangre por considerar que este tipo de donación es el método más seguro para obtener sangre y sustancias derivadas de la misma, y el que mejor respeta la dignidad del donante así como algunos principios éticos relativos a la disposición de productos de origen humano. Sin embargo, el riesgo de sufrir escasez de sangre y de otros hemoderivados, ha hecho que el Derecho comunitario autorice la importación, y consiguiente circulación por el territorio comunitario, de productos sanguíneos provenientes de países en los cuales la ley permite remunerar a los donantes. Ante esta situación, se analiza la incoherencia que supone y se alude a la alternativa de que la donación de sangre sea considerada un deber cívico a cargo de los ciudadanos, lo que permitiría obtener las cantidades necesarias de sangre y derivados de forma más coherente y menos problemática para la regulación comunitaria que la situación en la que se encuentra en la actualidad


La Unió Europea recomana la donació no remunerada de sang per considerar que aquest tipus de donació és el mètode més segur per a obtenir sang i substàncies derivades d'aquesta, i el que millor respecta la dignitat del donant així com alguns principis ètics relatius a la disposició de productes d'origen humà. No obstant això, el risc de sofrir escassetat de sang i d'altres hemoderivats, ha fet que el Dret comunitari autoritzi la importació, i consegüent circulació pel territori comunitari, de productes sanguinis provinents de països en els quals la llei permet remunerar als donants. Davant aquesta situació, s'analitza la incoherència que suposa i s'al·ludeix a l'alternativa que la donació de sang sigui considerada un deure cívic a càrrec dels ciutadans, la qual cosa permetria obtenir les quantitats necessàries de sang i hemoderivats de forma més coherent i menys problemàtica per a la regulació comunitària que la situació actual


Assuntos
Humanos , Medicamentos Hemoderivados , Doadores de Sangue/legislação & jurisprudência , Direitos Civis/legislação & jurisprudência , Pessoalidade , Saúde Pública/legislação & jurisprudência , Planos de Seguro sem Fins Lucrativos/legislação & jurisprudência , Direitos Civis/normas
3.
Psicothema (Oviedo) ; 31(3): 223-228, ago. 2019. tab
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-185347

RESUMO

Background: The field of intellectual and developmental disabilities (IDD) is currently experiencing a significant transformation that encompasses an integrated approach, especially regarding shared aspects such as a focus on the human and legal rights, the eligibility for services and supports, and an emphasis on individualized supports provided within inclusive community-based environments. Accompanying this transformation is the increased need of precision in both the operational definitions of IDD-related constructs, and the terminology used to describe the respective construct. Method: the specialized literature was revised, and previous works on the subject by the authors were updated. Results: This article provides psychologists with the current definition of intellectual disability, operational definitions of intellectual disability and developmental disabilities constructs and associated terminology, and the parameters of an integrated approach to disability. Conclusions: Implications for psychologists who are involved in diagnosis, classification, and planning supports for persons with intellectual or developmental disability are discussed


Antecedentes: el campo de la discapacidad intelectual y del desarrollo (DID) experimenta en la actualidad una significativa transformación que implica un enfoque integrado, especialmente en lo que se refiere a aspectos compartidos como el enfoque en los derechos humanos y legales, la elegibilidad para recibir servicios y apoyos, y el énfasis en los apoyos individualizados proporcionados en entornos comunitarios inclusivos. Esta transformación se acompaña de una creciente necesidad de precisión en cuanto las definiciones operativas de los constructos relacionados con la DID y la terminología utilizada para describir cada uno de ellos. Método: se ha revisado la literatura especializada y se han actualizado los trabajos previos de los autores sobre el tema. Resultados: este artículo proporciona a los psicólogos la definición actual de la discapacidad intelectual, las definiciones operativas de los constructos de discapacidad intelectual y discapacidades del desarrollo, así como de la terminología asociada, y los parámetros de un enfoque integrado de la discapacidad. Conclusiones: se discuten las implicaciones para los psicólogos involucrados en el diagnóstico, la clasificación y la planificación de apoyos a personas con discapacidad intelectual o del desarrollo


Assuntos
Humanos , Deficiências do Desenvolvimento , Deficiência Intelectual , Psicologia , Terminologia como Assunto , Adaptação Psicológica , Direitos Civis , Cognição , Prestação Integrada de Cuidados de Saúde , Deficiências do Desenvolvimento/classificação , Deficiências do Desenvolvimento/diagnóstico , Deficiências do Desenvolvimento/etiologia , Deficiências do Desenvolvimento/terapia , Pessoas com Deficiência , Deficiência Intelectual/classificação , Deficiência Intelectual/diagnóstico , Deficiência Intelectual/etiologia , Deficiência Intelectual/terapia , Inteligência , Relações Interpessoais , Deficiências da Aprendizagem , Teoria Psicológica , Fatores de Risco , Apoio Social
4.
Rev. derecho genoma hum ; (50): 117-159, ene.-jun. 2019.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-191221

RESUMO

El debate se nos manifiesta intenso, extenso y complejo en los interrogantes jurídicos y éticos que el problema suscita y concita a cualquier atento observador de una realidad social tan impactante y sobrecogedora. En fin, un debate apasionante pero todavía teórico entre la Bioética y la legalidad. La reflexión está abierta, y la experimentación en relación con la "medicina regenerativa" irá avanzando al compás de los logros (entendemos que, en este caso, dilatados en el tiempo) con la investigación biotecnológica. Hoy por hoy, esta técnica es una "quimera" y los expertos creen que pasarán muchos años antes de que esta experimentación pueda vislumbrarse que obtenga una ejecución viable. La práctica de la criogenia consiste en preservar un cuerpo mediante su congelamiento con la finalidad de resucitarlo en el futuro. Legalmente, debe llevarse a cabo inmediatamente después que una persona ha sido declarada muerta para evitar así lesiones cerebrales que suceden rápidamente pasados los cinco a diez minutos aproximadamente luego de la muerte. El objetivo de esto es suspender la vida amenazada por una enfermedad incurable hasta tanto se logre obtener la cura a la misma. La criogenia debe ser llevada a cabo luego que una persona ha sido declarada muerta, sin embargo, el cese de latidos y respiración no es equivalente a muerte biológica. Legalmente una persona es declarada muerta cuando ha ocurrido muerte cerebral diagnosticada por falta de actividad cerebral evidenciada mediante electroencefalograma


The debate presents itself as intense, extensive and complex in terms of the legal and ethical questions that the problem poses to any alert observer of this arresting and moving social reality. All in all, it is a fascinating -albeit still theoretical- debate between bio-ethics and lawfulness. The issue is open to reflection, and all the while experimentation in relation to 'regenerative medicine' will keep on progressing in step with the advances in bio-technology research (which in this case we may suppose to be drawn out over a long period of time). Currently this technique is no more than a chimaera, and experts believe that it will be many years before this form of experimentation will be seen to offer a viable outcome. In practical terms, cryonics consists of preserving a body by freezing it, with the aim of resuscitation at a later date. Legally, it must be carried out immediately after someone is pronounced dead so as to avoid injury to the brain which will occur rapidly after five to ten minutes following death. The aim is to suspend life when it is threatened by an incurable disease until such time as it becomes curable. Cryopreservation must be carried out after someone has been pronounced dead, although the cessation of a heartbeat and breathing is not the same as biological death. Legally, someone is pronounced dead when brain death has occurred, determined by a lack of brain activity established by way of an EEG


Assuntos
Humanos , Criopreservação/ética , Bancos de Espécimes Biológicos/legislação & jurisprudência , Morte Encefálica/legislação & jurisprudência , Cadáver , Legislação Médica/ética , Pessoalidade , Características Humanas , Direitos Civis
5.
Cult. cuid ; 23(53): 109-118, ene.-abr. 2019. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-190052

RESUMO

OBJETIVO: El objetivo principal de esta investigación es conocer la figura del asistente personal para personas con discapacidad. Asimismo, se pretende exponer la importancia de los cuidados y el acompañamiento profesionalizado frente a los cuidados familiares. MÉTODO: Abordaje de investigación mixto consistente en la revisión de bases de datos oficiales, así como la realización de entrevistas semiestructuradas a 11 profesionales de la enfermería pertenecientes al Servicio Público de Salud de Galicia (España). RESULTADOS: Los resultados apuntan a que la figura del asistente personal continúa sin ser mayoritaria en la prestación de servicios para personas con discapacidad. El personal de enfermería entrevistado considera que las funciones de asistencia personal deben enfocarse hacia una clara profesionalización por sus características específicas. CONCLUSIONES: Los resultados de este estudio, constituyen un marco propio para la reflexión sobre la intervención y acompañamiento en personas con discapacidad. Sin duda, es necesario el trabajo interdisciplinar dentro de un abordaje conjunto de profesionales con formación sanitaria y social


OBJECTIVE: The main objective of this research is to familiarize ourselves with the figure of the personal assistant for disabled people. It also seeks to reveal the importance of professionalized care and accompaniment compared with family care. METHODS: Joint research consisting of the review of official databases, as well as the performance of semi-structured interviews with 11 professional nurses belonging to the Public Health Service of Galicia (Spain). RESULTS: The results suggest that the figure of the personal assistant is still not predominant in the provision of services for people with disabilities. The interviewed nursing staff considered that the functions of personal assistance should be clearly professionalized due to their specific characteristics. CONCLUSIONS: The results of this study constitute a framework for reflection on intervention and support for people with disabilities. No doubt, interdisciplinary work is necessary within a joint approach of professionals with health and social training


OBJETIVO: O objetivo principal desta pesquisa é conhecer a figura do assistente pessoal para pessoas com deficiência. Da mesma forma, pretende-se expor a importância do cuidado e o acompanhamento profissionalizado versus cuidado familiar. MÉTODO: Abordagem de pesquisa mista composta pela revisão de bases de dados oficiais, bem como entrevistas semiestruturadas a 11 profissionais de enfermagem pertencentes ao Serviço de Saúde Pública da Galiza (Espanha). RESULTADOS: Os resultados sugerem que a figura do assistente pessoal continua sem ser uma maioria na prestação de serviços para pessoas com deficiência. A equipe de enfermagem entrevistada considera que as funções de assistência pessoal devem estar focadas em uma profissionalização clara devido às suas características específicas. CONCLUSÕES: Os resultados deste estudo constituem um marco adequado para a reflexão sobre a intervenção e acompanhamento de pessoas com deficiência. Sem dúvida, o trabalho interdisciplinar é necessário dentro de uma abordagem conjunta de profissionais com formação em saúde e social


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Pessoas com Deficiência , Cuidados de Enfermagem , Atividades Cotidianas , Família/psicologia , 17627 , Direitos Civis , Fatores Socioeconômicos
6.
Rev. derecho genoma hum ; (n.extr): 395-412, 2019.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-191286

RESUMO

Este trabajo cuestiona el valor que se debe dar a la prueba que se ha obtenido vulnerando el derecho fundamental a la protección de los datos personales, en general, y a los relativos a la salud, en particular y cuáles deben ser las consecuencias de esa valoración judicial en el proceso penal. Se reclama una regulación procesal más precisa que otorgue mayores garantías al tratamiento de los datos personales del investigado en el proceso penal con el fin de evitar la vulneración de este derecho


This research paper questions the value that should be given to the evidence that has been obtained in violation of the fundamental right to the protection of personal data, in general, and those relating to health, in particular, and what the consequences of that should be judicial evaluation in the criminal process. It demands a more precise procedural regulation that grants greater guarantees to the treatment of the personal data of the investigated in the criminal process in order to avoid the violation of this right


Assuntos
Humanos , Confidencialidade/legislação & jurisprudência , Responsabilidade Legal , Anonimização de Dados/legislação & jurisprudência , Privacidade/legislação & jurisprudência , Processo Legal , Registros Médicos/legislação & jurisprudência , Segurança Computacional/legislação & jurisprudência , Direitos Civis/legislação & jurisprudência
7.
Rev. Asoc. Esp. Neuropsiquiatr ; 38(134): 515-545, jul.-dic. 2018.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-176433

RESUMO

Desde que apareció como rama de la medicina en la estela de la ilustración y la Revolución Francesa, la psiquiatría ha experimentado importantes transformaciones en el marco de diferentes cambios socioeconómicos y políticos ocurridos en las sociedades occidentales. En este contexto más amplio, puede observarse una tensión recurrente entre el interés del individuo y el del cuerpo social en su conjunto. Esta fricción está íntimamente relacionada con una serie de dinámicas contrapuestas que han marcado el desarrollo de la psiquiatría y la atención a la salud mental: humanización versus disciplina, emancipación versus coerción, inclusión versus exclusión y ciudadanía democrática versus sometimiento político. Este artículo aporta un análisis conceptual y una panorámica histórica de las ambivalentes relaciones entre la psiquiatría y la atención a la salud mental, por un lado, y la política, más en concreto, el desarrollo de la noción moderna de ciudadanía, por otro


Since its emergence as a branch of medicine in the wake of the Enlightenment and French Revolution, psychiatry has experienced significant transformations against the background of different socio-economic and political changes In Western societies. In this wider context we see a recurring tension between the interest of the individual and that of the social body as a whole. This friction is closely related to opposing dynamics in psychiatry and mental health care: humanisation versus disciplining, emancipation versus coercion, inclusion versus exclusion, and democratic citizenship versus political subjection. This article provides a conceptual analysis and an historical overview on the ambivalent relations between on the one hand psychiatry and mental health care and on the other politics, and, more particularly, the development of the modern understanding of citizenship


Assuntos
Humanos , Transtornos Mentais/psicologia , Defesa do Paciente/tendências , Integração Comunitária/psicologia , Individualidade , Direitos Civis/tendências , Desinstitucionalização/tendências , Participação da Comunidade , Política , Transtornos Psicóticos , Hospitais Psiquiátricos/história , Coerção
8.
Rev. derecho genoma hum ; (49): 35-60, jul.-dic. 2018.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-189713

RESUMO

En estos últimos años, la Unión Europea se ha visto forzada a determinar con la máxima precisión posible cuál es el ámbito de actuación de la nanotecnología, debido a que de esta concreción depende su regulación, y por ende, uno de los principios básicos en derecho, la seguridad jurídica. Sin embargo, este incipiente proceso de normativización se está topando con innumerables problemas, debido, entre otras causas, a que los criterios empleados para acotar este campo del conocimiento, como el tamaño, el número de partículas o sus propiedades, se han seleccionado sin seguir criterios estrictamente científicos. Prueba de esta incertidumbre es que en muy poco tiempo diferentes instituciones de la UE han cambiado varias veces de criterio, reflejándose en reglamentos y directivas. Pues bien, en el presente trabajo analizamos críticamente la normativa y recomendaciones de la Unión Europea en lo referente a la nanotecnología, con objeto de mostrar los retos que presenta para la bioética a la luz del principio de precaución


In recent years, the European Union has been compelled to determine, with the highest possible accuracy, what the scope of nanotechnology is. Indeed, a clear definition is necessary in order to develop a regulatory framework that ensures legal certainty. The incipient process of regulation of nanotechnology is already facing innumerable problems, given that the criteria used to delimit its scope (such as its properties, size or numbers of particles) have been selected without following strict scientific criteria. Evidence of the current legal uncertainty is that within a short timeframe, EU institutions have used varying criteria, which has resulted in notable differences among regulations and directives. This work undertakes a critical analysis of the regulations and recommendations of the European Union on nanotechnology. Our goal is to identify the challenges that nanotechnology and its undefined scope entail for bioethics, in light of the precautionary principle


Assuntos
Humanos , Nanotecnologia/legislação & jurisprudência , Direitos Civis/tendências , Ética Baseada em Princípios , Tecnologia Biomédica/legislação & jurisprudência , Conduta Expectante , União Europeia , Normas Jurídicas , Medição de Risco , Avaliação do Impacto na Saúde/métodos
9.
Rev. derecho genoma hum ; (49): 293-321, jul.-dic. 2018.
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-189720

RESUMO

Recently, on the 25th July 2018, the ECJ decided that "organisms obtained by mutagenesis are GMOs and are, in principle, subject to the obligations laid down by the GMO Directive". Considering the huge impact of the Court's decision, I decided to write a brief commentary on the arguments invoked by the Luxembourg judges, analysing specifically the scope, content and role of the precautionary principle in the context of a World Risk Society (Beck). Also, I criticize the activist attitude of the Court, which I consider may have gone too far in the interpretation of Directive 2001/18/EC. Finding balance between the "guaranteeing" role of bioethics and Law and the need for a free and highly encouraged scientific activity is, undoubtedly, one of the main challenges we must face nowadays. This judgement is, in that context, a good example of the difficulties one may encounter on the way


Recientemente, el 25 de julio de 2018, el Tribunal de Justicia de la Unión Europea decidió que "los organismos obtenidos por mutagénesis son OMG y, en principio, están sujetos a las obligaciones establecidas por la Directiva de OMG". Teniendo en cuenta el enorme impacto de la decisión de la Corte, resulta oportuno el comentario jurisprudencial que, a continuación, se incluye, sobre los argumentos invocados por los jueces de Luxemburgo, especialmente analizando el alcance, contenido y el papel del principio de precaución en el contexto de la Sociedad Mundial del Riesgo (Beck). Además, el trabajo incluye una crítica a la actitud activista de la Corte, que, en opinión del autor, ha ido demasiado lejos en la interpretación de la Directiva 2001/18/EC. Encontrar el equilibrio entre el papel "garantista" de la Bioética y del Derecho y la necesidad de una actividad científica libre y altamente alentada es, sin duda, uno de los principales desafíos a los que nos enfrentamos en la actualidad. Esta decisión jurisprudencial es, en ese contexto, un buen ejemplo de las dificultades que uno se podrá encontrar en el camino


Assuntos
Humanos , Organismos Geneticamente Modificados , Engenharia Genética/legislação & jurisprudência , Mutagênese , Temas Bioéticos/legislação & jurisprudência , Proteína 9 Associada à CRISPR/genética , Gestão da Segurança/legislação & jurisprudência , Direitos Civis/legislação & jurisprudência , Responsabilidade Legal , Jurisprudência
10.
Rev. bioét. derecho ; (43): 193-209, jul. 2018.
Artigo em Português | IBECS | ID: ibc-176773

RESUMO

Este artigo tem como objetivo propor reflexão sobre a substituição dos conceitos de autonomia privada e capacidade civil no âmbito dos cuidados em saúde do paciente no contexto brasileiro, pelos conceitos de autonomia e capacidade sanitária, de modo a consolidar o entendimento de que os institutos civilistas não são adequados para amparar decisões sobre cuidados em saúde. Sob o prisma metodológico, este estudo trata-se de pesquisa de cunho teórico. Conclui-se que há um longo caminho a ser percorrido na direção da suplantação da visão anacrônica de que os civilmente incapazes não têm autonomia e, logo, não detêm o direito de participarem ativamente dos seus cuidados em saúde, o que se desvela incompatível com os comandos derivados da de dignidade humana


El artículo es una reflexión teórica que propone sustituir los conceptos de autonomía privada y capacidad civil en el ámbito de los cuidados sanitarios del paciente, por los conceptos de autonomía y capacidad sanitaria, para consolidar la idea que de que los institutos civiles no son adecuados para respaldas las decisiones sobre cuidados en salud. Se concluye que hay un largo camino para superar la visión anacrónica de que los incapaces civiles no tienen autonomía y, por lo tanto, no tienen el derecho de participar activamente en las decisiones relacionadas a su salud. Esta posición se muestra incompatible con las normas derivadas de la dignidad humana


This article aims to propose a reflection on the replacement of the concepts of private autonomy and civil capacity concerning patient health care in the Brazilian context, through the concepts of autonomy and sanitary capacity, in order to consolidate the understanding that civilian institutes are not adequate for supporting decisions about health care. Under the methodological prism, this study is a theoretical research. I have concluded that there is a long path in order to overcoming the anachronistic view that the civil incapable haven’t autonomy and, therefore, they do not have the right to be considered in decisions concerning their health and their bodies. This position shows incompatible with the derived norms from human dignity


L'article és una reflexió teòrica que proposa substituir els conceptes d'autonomia privada i capacitat civil en l'àmbit de les cures sanitàries del pacient pels conceptes d'autonomia i capacitat sanitària, a fi de consolidar la idea que les institucions civils no són adequades per recolzar les decisions sobre les actuacions en matèria de salut. Es conclou que hi ha un llarg camí per aconseguir superar la visió anacrònica segons la qual les persones civilment incapacitades no tenen autonomia i, per tant, no tenen el dret de participar activament en les decisions relacionades amb la seva salut. Aquesta posició és del tot incompatible amb la dignitat humana


Assuntos
Humanos , Autonomia Pessoal , Cuidados Médicos/ética , Cuidados Médicos/legislação & jurisprudência , Direitos Civis/ética , Direitos Civis/legislação & jurisprudência , Direitos Humanos/legislação & jurisprudência , Direitos Humanos/normas
11.
Rev. derecho genoma hum ; (48): 161-197, ene.-jun. 2018.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-189568

RESUMO

En febrero de 2016, de forma inédita se falló un asunto concerniente a la bioética y el respeto por los derechos fundamentales de la persona concerniente a la prohibición de dar sepultura digna a un mortinato al que el derecho le negó su existencia por no superar unos límites desnaturalizados. Sin esgrimir una norma verdaderamente habilitante, sin cobertura legal y sin justificar la existencia de un riesgo real para la población o en beneficio del interés general, la administración pública española denegó el ejercicio de los derechos fundamentales a la libertad ideológica, de culto y a la intimidad personal y familiar. Afortunadamente, en esta ocasión el más alto interprete constitucional priorizó la dignidad humana a la codificación siguiendo escrupulosamente la moderna jurisprudencia del Tribunal Europeo de Derechos Humanos


In February 2016, Spanish justice decided - without precedent - on an issue concerning bioethics and the respect for the fundamental rights of the individual, in reference to the prohibition of giving decent burial to a stillborn, whom the law denies its existence for not reaching the established unnatural limits. Without wielding a truly enabling standard, without legal cover and without justifying the existence of a real risk to the population or the benefit of a general interest, the public Spanish administration denied the exercise of fundamental rights based on ideological freedom, of worship and personal and family privacy. Fortunately, in this case, the Spanish Constitutional Court gave priority to the human dignity instead of the codification following the latest European Court of Human Rights case law


Assuntos
Humanos , Natimorto , Direitos Civis , Pessoalidade , Temas Bioéticos , Direitos Humanos/legislação & jurisprudência , Início da Vida Humana , Autonomia Pessoal , Morte Perinatal , Direito de não Nascer/ética , Criança não Desejada/legislação & jurisprudência , Características Humanas , Sepultamento/legislação & jurisprudência , Registro de Nascimento/legislação & jurisprudência
12.
Rev. esp. med. legal ; 43(1): 20-25, ene.-mar. 2017. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-159900

RESUMO

La alta sensibilidad conseguida en los análisis genéticos de interés forense permite obtener perfiles genéticos procedentes de mínimas trazas de material biológico depositado sobre los indicios, antes o incluso después de los hechos investigados. La contaminación de los indicios biológicos de manera accidental y la interpretación errónea de los resultados genéticos tienen importantes consecuencias con la consiguiente repercusión en el proceso judicial. Minimizar y detectar la presencia de contaminaciones accidentales que se pueden generar durante algunas de las fases de recogida o análisis genético es una prioridad para los laboratorios de análisis genéticos. El presente artículo revisa el marco normativo, así como los estándares de calidad nacionales e internacionales aplicables al ámbito de la genética forense que tienen como objetivo garantizar la calidad de la prueba pericial y la fiabilidad de las conclusiones emitidas en los informes periciales (AU)


The high sensitivity achieved in genetic analysis of forensic interest allows to obtain genetic profiles from minimal traces of biological material deposited on the evidence before or even subsequent to the events under investigation. Accidental contamination of biological evidence and erroneous interpretation of genetic findings have important implications with the consequent impact on the judicial process. Minimising and detecting the presence of accidental contamination that may be generated during some phases of collection of samples or genetic analysis are a priority for forensic genetics laboratories. This article reviews legislation and national and international standards applicable to field of forensic genetics, which aim to ensure the quality of expert evidence and the reliability of the conclusions reached in the expert reports (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Direitos Civis/legislação & jurisprudência , ISO 9000/legislação & jurisprudência , ISO 9000/métodos , 28484/legislação & jurisprudência , 28484/métodos , 28484/prevenção & controle , Acreditação/legislação & jurisprudência , Testes Genéticos/legislação & jurisprudência
13.
Rev. esp. sanid. penit ; 18(supl.esp): 14-19, 2016.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-162293

RESUMO

El presente estudio pretende llevar a cabo un breve análisis de la objeción de conciencia desde el punto de vista de las dos disciplinas que interactúan en su configuración: la Ética y el Derecho. Ante todo, resulta esencial delimitar bien el concepto y ámbito de actuación del fenómeno de la objeción de conciencia, con el objeto de excluir aquellos supuestos que nada tienen que ver con ella y que con cierta frecuencia se confunden de forma equívoca. Otra cuestión diferente es la del alcance y eficacia jurídica de la verdadera objeción de conciencia que, amparada en la libertad religiosa y de creencias, choca con el deber general de respetar y cumplir con lo establecido en el ordenamiento jurídico. La solución de este dilema pasa por realizar una ponderación casuística de los derechos enfrentados, teniendo en cuenta que la jurisprudencia española parte del carácter excepcional de la objeción de conciencia (AU)


No disponible


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Consciência , Direitos Civis/ética , Direitos Civis/legislação & jurisprudência , Decreto Legislativo/ética , Prisões/legislação & jurisprudência , Decisões Judiciais , Política Pública/legislação & jurisprudência
14.
Rev. derecho genoma hum ; (42): 97-133, ene.-jun. 2015.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-146309

RESUMO

La gestación sustituta y/o maternidad subrogadas es uno de los temas más inquietantes de los últimos años en el ámbito de la reflexión bioética, en estrecha relación con la disciplina jurídica. Poco se sabe, en la esfera del estudio jurídico respecto de la naturaleza médica de estos novedosos procesos terapéuticos, a partir de los cuales se desprenden una serie de dilemas en el ámbito ético, médico y jurídico. Por ello, en este trabajo se analiza el contenido normativo del régimen civil tabasqueño en torno al tópico de la gestación sustituta por cuanto hace a su concepto, tipos y efectos; resaltando, la primacía de protección de la integridad física y emocional de la mujer gestante y la tutela jurídica del nasciturus. Además, se enfatiza el carácter excepcional de esta prerrogativa para personas estériles impedidas para conseguir el embarazo mediante otro recurso médico, es decir, postulando su caracterización de última ratio jurídica (AU)


In recen years, one of the most disconcerting issues in bioethics, a field closely related to legal disciplines, is surrogate gestation or surrogacy. Very little is known about the medical natura of these novel therapeutic processes in legal study. Different dilemmas emerge in the fields of ethics, medicine and law. This paper analyses the normative content of the Tabasco civil regime with respect to the concepts, types and effects of surrogacy. It emphasizes the primacy of protecting the physical and emotional integrity of pregnant women and the legal protection of the nasciturus. In addition, this paper shows the exceptional nature of this prerogative for infertile people who cannot get pregnant through any other medical means, by posing surrogacy´s ultima ration regum characteristics (AU)


Assuntos
Feminino , Humanos , Mães Substitutas/legislação & jurisprudência , Técnicas de Reprodução Assistida/legislação & jurisprudência , Técnicas de Reprodução Assistida/normas , Fertilização In Vitro/legislação & jurisprudência , Reprodução Assexuada/ética , Consentimento Livre e Esclarecido/ética , Consentimento Livre e Esclarecido/legislação & jurisprudência , Bioética/tendências , Fertilização In Vitro/ética , Direitos Civis/ética , Direitos Civis/legislação & jurisprudência , Vida
15.
Rev. bioét. derecho ; (33): 28-43, 2015.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-137648

RESUMO

De acuerdo con el artículo 124 de la Constitución mexicana, todas aquellas facultades no reservadas a la federación se entienden concedidas a los estados de la república así, la materia civil está reservada a los estados mientras que en temas de salud coexiste una concurrencia competencial. Como sabemos, la mayoría de los temas bioéticos tienen por un lado implicaciones civiles o familiares y por el otro implicaciones relacionadas con temas de salud. En consecuencia, dependiendo del enfoque que se le dé a los temas bioéticos encontraremos resultados diferentes. En México, se ha privilegiado la perspectiva civil, lo que ha ocasionado que surjan diversas expresiones jurídicas que terminan siendo dispares y en algunos casos contradictorias. En nuestra opinión, las implicaciones jurídicas de la biotecnología deberían ser abordadas desde una perspectiva nacional, mediante una legislación especializada, a fin de evitar, lo que ahora ocurre, es decir las contradicciones y/o absurdos jurídicos entre las diferentes legislaciones locales. En este trabajo se analizan, precisamente, las inconsistencias y absurdos que se han generado en diversas legislaciones locales, en virtud de esta visión civilista de los temas bioéticos (AU)


In accordance with Article 124 of the Mexican Constitution, all powers not reserved to the federation are understood to be granted to the states of the Republic, and in accordance with the federal pact, civil matters are reserved to the states while in issues health coexists concurrence competence. As we know, most of bioethical issues have civil or family implications as well as other implications related to health issues. Therefore, depending on the approach that is given to bioethical issues, we will find different results. In Mexico, the civil perspective has been privileged, resulting in the appearance of different legal expressions that end up being dissimilar and sometimes even contradictory. In our opinion, the legal implications of biotechnology should be addressed from a national perspective by a specific legislation, in order exactly to avoid what is now occurring, that is to avoid the contradictions and/or legal absurdities among the different local legislations. This paper analyzes the inconsistencies and absurdities that have been generated under this civil perspective in different local legislations regarding bioethical issues (AU)


Assuntos
Humanos , Início da Vida Humana/ética , Biotecnologia/ética , Temas Bioéticos/legislação & jurisprudência , México , Direitos Civis , Técnicas de Cultura Embrionária/ética , Técnicas de Reprodução Assistida/ética
17.
Rev. bioét. derecho ; (35): 79-93, 2015.
Artigo em Português | IBECS | ID: ibc-141786

RESUMO

Atualmente, é crescente a utilização da maternidade substitutiva para efetivação do planejamento familiar. No Brasil, apenas o Conselho Federal de Medicina, por meio da Resolução nº. 2.013/2013 regulamentou a matéria, estabelecendo que a maternidade de substituição só pode ser realizada entre parentes até quarto grau e sem qualquer caráter lucrativo. Contudo, verificam‐se inúmeros casos reportados na imprensa nos quais o procedimento é realizado na clandestinidade mediante indenização da doadora temporária do útero. A grande discussão, nestes casos, volta‐se para a legalidade da compensação monetária da gestante, e sobre a aplicação da teoria geral dos contratos. Assim, esta pesquisa objetiva analisar a possibilidade desta adequação jurídica à técnica, a partir do ordenamento jurídico brasileiro, e propor uma alternativa como solução para minimizar os conflitos decorrentes do procedimento, a fim de promover a segurança jurídica nestas relações, e principalmente uma proteção especial para o recém‐nascido (AU)


Nowadays, the use of surrogacy motherhood is crescent, towards the realisation of familiar planning. In Brazil, only the Federal Medicine Council, through the Resolution no. 2,013/2013, regulates this matter, establishing that the surrogacy motherhood can only be taken between up to forth degree relatives and without any profit intent. Nonetheless, many cases exist where the procedure is illegally made, with payment to the temporary uterus donor. The discussion, in this cases, involves the legality of the monetary compensation to the pregnant woman, and the application of general contract theory. Thus, the research aims on analysing the possibility of this juridical adequacy to the technique, with bases on Brazilian law, as well as proposing an alternative solution to minimize conflicts derived from the procedure, in order to promote the juridical safety of these relations and, above all, the special protection to the newborn (AU)


No disponible


Assuntos
Humanos , Mães Substitutas/legislação & jurisprudência , Compensação e Reparação/legislação & jurisprudência , Contratos/legislação & jurisprudência , Direitos Civis , Consentimento Livre e Esclarecido/legislação & jurisprudência , Defesa da Criança e do Adolescente/legislação & jurisprudência , Brasil
18.
Inf. psiquiátr ; (214): 473-481, sept.-dic. 2013.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-131355

RESUMO

El presente artículo trata sobre la experiencia de una usuaria, Almudena, atendida por el Equipo de Apoyo Socio Comunitario(EASC) «Retiro» desde abril de 2008, quien recientemente, en el mes de enero de 2013, consiguió la Reintegración de su capacidad legal tras haber estado durante tres años y medio en situación de curatela económica, ejercida por una institución tutelar, la Agencia Madrileña de Tutela de Adultos (AMTA).Este hecho y la intervención psicosocial articulada para lograrlo, han promovido un proceso de reflexión y de autocrítica interna en los profesionales implicados y cercanos al caso. Esa reflexión se centró en primer lugar en un análisis de la posición más bien pasiva (en vez de proactiva) que tendemos a adoptaren un primer momento ante este tipo de propuestas, en segundo lugar sobre la desconfianza de la que partíamos con (..) (AU)


The current article is about the experience of a patient, Almudena, who was being taken care by the «Equipo de ApoyoSocio-Comunitario (EASC) Retiro» from April 2008. Recently, in January2013, she achieved her legal capacity back after she was in a legal situation of economic partial guardianship for three years and a half. This situation was applied by a guardianship institution called «Agencia Madrileña de Tutela de Adultos (AMTA)».Both the fact and its psychosocial intervention in order to achieve it have boosted a process of reflection and inner self-criticism among the professionals involved in this case. First of all, that reflection was focused on the analysis of the position rather «passive» —instead of a proactive one— that we are keen to adopt before this kind of propositions at first glance. Secondly, it was also focused on the mistrust from which we start regarding the success of the process —that was contrary to the factor of hope, a key factor in any therapeutic intervention—.Thirdly, it was focused on the function and/or functions that we the professionals play in general and the (..) (AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Integração Comunitária/legislação & jurisprudência , Transtornos Mentais/reabilitação , Direitos Civis/legislação & jurisprudência , Responsabilidade Legal , Apoio Social , Serviços de Saúde Mental/organização & administração
19.
Span. j. psychol ; 15(3): 1110-1122, nov. 2012. tab, ilus
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-105690

RESUMO

The present research deals with two forms of dehumanization: 1) denying uniquely human attributes to others (seeing them as animals); 2) denying human nature to others (seeing them as machines or automata). Studies 1 and 2 explored these two forms of dehumanization, analyzing whether people associated their ingroup more with human-related words (vs. animal- vs. machinerelated words) than two different outgroups. A paper and pencil procedure was used to find out which words were associated with the surnames of the ingroup (Spaniards) or the outgroup (Germans, Gypsies). Results showed that participants were more ready to link ingroup than outgroup surnames to human words. They also linked more Gypsy surnames to animal-related words and German surnames with machine-related words. Studies 3 and 4 used the Implicit Association Test to analyze the same ideas and replicated the results of Studies 1 and 2 (AU)


La investigación que se presenta trata sobre dos formas de deshumanización: 1) Negar a los demás cualidades exclusivamente humanas (viéndolos como animales); 2) negarles la naturaleza humana (viéndolos como máquinas o autómatas). En los estudios 1 y 2 se examinaron ambas formas de deshumanización analizando si la gente asociaba más al endogrupo con palabras relativas a humanos (vs. animales o máquinas) en comparación con dos exogrupos diferentes. Se utilizó un procedimiento de papel y lápiz para saber qué palabras se asociaban más con los apellidos del endogrupo (españoles) o con los apellidos del exogrupo (alemanes, gitanos). Los resultados pusieron de manifiesto que los participantes relacionaron en mayor medida los apellidos del endogrupo con las palabras relativas a humanos. Además también vincularon los apellidos gitanos con palabras vinculadas a animales y los apellidos alemanes con palabras de máquinas. En los estudios 3 y 4 se utilizó el Test de Asociación Implícita (IAT) para probar las mismas ideas y los resultados corroboraron los encontrados en los estudios 1 y 2 (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Desumanização , Negação em Psicologia , Psicologia Social/métodos , Psicologia Social/tendências , Relações Raciais/psicologia , Relações Raciais/tendências , Direitos Civis/psicologia , Direitos Civis/normas , Direitos Civis/tendências
20.
Rev. Soc. Esp. Dolor ; 19(3): 147-156, mayo-jun. 2012.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-102451

RESUMO

En este trabajo se analiza el artículo titulado “El alivio del dolor como un derecho humano”, escrito por F. Brennan y M. Cousins, en donde los autores proclaman la formulación de un novedoso derecho fundamental y revisan diversos instrumentos internacionales de Derechos Humanos, para sustentar el argumento de que el paciente debe ser protegido contra el insuficiente tratamiento del dolor. Diversos autores y organizaciones han denunciado las causas, debidas a diversos factores, por las cuales el dolor no es tratado en toda su extensión. Los factores normativos estriban en la autorización y/o prohibición de la distribución, consumo, uso y comercialización de fármacos, por parte de las agencias gubernamentales. Los factores económicos son multicausales puesto que se relacionan directamente con el acceso a servicios de salud y a medicamentos. Se identifica como un serio problema de salud pública, el que no se destinen suficientes recursos para la implementación de unidades para tratamiento del dolor crónico o temporal o para la investigación relativa al tema. La falta de educación y actualización de los profesionales de salud es otro problema importante. Dentro de las causas sociales se encuentran entre otras, la desigualdad en el acceso a los servicios de salud, la pobreza, la falta de cobertura médica y la discriminación hacia ciertos grupos sociales. En el texto se hace un sucinto recorrido por los principales instrumentos internacionales de Derechos Humanos. Se retoman los instrumentos examinados por Brennan y Cousins, con la aportación de agregar documentos regionales del Sistema Interamericano de Derechos Humanos. Para los Estados Miembros de la Organización de los Estados Americanos (OEA), que padecen la problemática propia de los países en vías de desarrollo: muchas necesidades, alta densidad de población y escasez de recursos, se torna urgente plantearse el Derecho a la Salud bajo nuevas perspectivas. Pensar soluciones que no solo giren en torno al factor económico, sino que impacten sobre los aspectos culturales, sociales, legislativos y de políticas públicas, relativos al tema del dolor. Consideramos que el alivio del dolor es y, ha sido a lo largo de la historia de la Medicina, una de las grandes aspiraciones humanas, pero que su formulación como derecho podría quedarse en un grado abstracto e inalcanzable; mientras que el derecho al acceso al manejo del dolor es un derecho más asequible, que se relaciona con los derechos a la salud, a la integridad personal, a no ser tratado inhumanamente y a alcanzar un nivel de vida adecuado y con calidad, que ya han sido reconocidos y firmados por los países, mediante los tratados internacionales. Esto significa que cuentan con mecanismos de protección de Derechos Humanos y formas por las cuales pueden hacerse valer frente al Estado (AU)


This paper analyzes the article "Pain relief a human right," written by F. Brennan and M. Cousins, in which the authors claim the formulation of a new fundamental right, and review various international human rights instruments, to support the argument that the patient should be protected from the inadequate treatment of pain. Several authors and organizations have denounced the reasons, due to various factors, why the pain is not treated in its entirety. Regulatory factors lie in the authorization and/or prohibition of the distribution, consumption, use and marketing of drugs by government agencies. Economic factors are related to many causes such as access to health services and medicines. It is identified as a serious public health problem, as not enough resources are allocated for the implementation of units for the treatment of chronic or temporary pain or for research on this topic. Lack of education and updating of health professionals is another major problem. Among the social causes are the inequality in access to health services, poverty, lack of medical coverage and discrimination against certain social groups. The text is a brief tour of the main international human rights instruments. The instruments reviewed by Brennan and Cousins, are taken into consideration, adding up the regional documents of the American System of protection of Human Rights. For Member States of the Organization of American States (OAS), which suffer from problems typical of developing countries: large number of necessities, high population density and scarcity of resources, it becomes urgent to raise the Right to Health under new perspectives. Think solutions that not only revolve around the economic factor, but that impact on the cultural, social, legislative and public policy relating to the subject of pain. We believe that pain relief is and has been throughout the history of medicine, one of the great human aspirations, but its formulation as a legal right could stay such as abstract and unreachable, while the right to access pain management is a more attainable right that relates to other rights to health, to integrity, to not be treated inhumanely and to enjoy an adequate level of living and quality, which have been recognized and signed by the countries in the international treaties. This means that these Human Rights have already mechanisms of protection and legal ways in which may be asserted against the State (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Direitos Humanos/legislação & jurisprudência , Direitos Humanos/tendências , Manejo da Dor/ética , Manejo da Dor/métodos , Manejo da Dor/economia , Atos Internacionais/legislação & jurisprudência , Direitos Humanos/lesões , Direitos Civis/legislação & jurisprudência , Manejo da Dor/normas , Atos Internacionais/economia , Atos Internacionais/métodos
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