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1.
Aten. prim. (Barc., Ed. impr.) ; 51(8): 506-511, oct. 2019. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-185754

RESUMO

En las últimas décadas el mundo de la medicina se ha familiarizado con la valoración de los conflictos de interés (CDI). En las revistas científicas se ha generalizado el requisito de que los autores declaren sus CDI en relación con los artículos que proponen publicar; otros aspectos sensibles que merecen atención son los CDI en la toma de decisiones sobre prescripción y los CDI de quienes ocupan puestos de responsabilidad en instituciones científicas, asistenciales o de representación profesional. Estos debates son coherentes con la preocupación de las sociedades democráticas por la justicia y la ética social que exigen juego limpio en la toma de decisiones que afectan a terceros, particularmente a los pacientes. En el presente trabajo se analiza el concepto de los CDI, los tipos de conflictos que pueden abarcar y se reflexiona sobre propuestas para la gestión de los mismos en la profesión médica


In the last decades the world of medicine has become familiar with the disclosure of conflicts of interest (CDI). The requirement for authors to declare their CDIs concerning their publications is a common issue. Another topic for CDI is related to the medical decision making on prescription. Finally, professionals being in positions of responsibility in professional societies or associations and healthcare institutions are asked to show their disclosure of CDI. These debates show up the interest of democratic societies for justice and social ethics that demand fair play in making decisions that may affect third parties, particularly patients. In the present work, the concept and types of CDIs are analyzed, and authors make proposals for the management of CDI in the medical profession


Assuntos
Humanos , Conflito de Interesses , Formação de Conceito/ética , Profissionalismo , Educação Médica/ética , Indústria Farmacêutica , Educação Médica/normas
2.
An Real Acad Farm ; 85(3): 232-247, jul.-sept. 2019. mapas, graf, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-184873

RESUMO

Este estudio analiza la influencia de los planes urbanísticos, de ordenación del territorio y de descongestión industrial, trazados tanto por el Ayuntamiento de Madrid como por el Gobierno de la Nación, sobre la localización de la industria farmacéutica instalada en la ciudad de Madrid y su entorno provincial, lo que nos lleva a valorar las coincidencias y las singularidades de este tipo de industria respecto del resto de establecimientos que vertebraron el espacio industrial madrileño durante el Franquismo


This paper analyzes the influence of the urban planning, territorial planning and industrial decongestion plans, drawn up both by the Madrid’s City Council and by the Government of the Nation, on the location of the pharmaceutical industry installed in the city of Madrid and its provincial environment, which leads us to assess the coincidences and singularities of this type of industry with respect to the rest of the establishments that formed the backbone of Madrid's industrial space during the Franco regime


Assuntos
História do Século XIX , História do Século XX , Indústria Farmacêutica/história , Indústria Farmacêutica/organização & administração , Farmácias/história , Espanha , População Urbana/história , Farmácias/organização & administração
3.
Gac. sanit. (Barc., Ed. impr.) ; 33(2): 112-118, mar.-abr. 2019. tab, graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-183672

RESUMO

Objetivos: Los objetivos de este estudio son describir la frecuencia de exposición y la actitud de los médicos internos residentes (MIR) de la Comunidad de Madrid (CM) con la industria farmacéutica (IF), y analizar la asociación con la especialidad, el entorno profesional y la formación recibida. Métodos: Estudio descriptivo mediante encuesta electrónica durante mayo y junio de 2015 a los MIR de la CM. Se recogieron variables sociodemográficas y de relación con la IF en cuatro bloques: frecuencia de interacción, actitudes y percepciones, entorno y marco regulatorio, y habilidades adquiridas; con los dos primeros se elaboró un índice sintético de relación con la IF (ISIF). Análisis bivariado y multivariado de regresión logística. Resultados: Respondieron 350 residentes (28% de medicina familiar y comunitaria [MFyC]), 57% de especialidades hospitalarias y 15% de otras). El 98% refirió haber tenido relación con la IF. El 20% creía que influye en su prescripción y el 48% en los demás médicos. El 96% no había recibido información de su colegio profesional, el 80% desconocía si había normas en su sociedad científica y el 50% no sabía si las había en su institución. El 65% consideró necesaria más formación. Los residentes de especialidades hospitalarias presentaron más probabilidad de presentar un ISIF igual o superior al percentil 75 que los de MFyC (odds ratio [OR]: 3,96; intervalo de confianza del 95% [IC95%]: 1,88-8,35). Formarse en entornos informales se asoció a un ISIF menor o igual al percentil 25 (OR: 2,83; IC95%: 1,32-6,07). Conclusiones: Los MIR de la CM tienen un alto nivel de contacto con la IF y creen que su influencia es limitada. Los residentes de especialidades hospitalarias presentan mayor contacto. Las regulaciones son poco conocidas por los residentes, que consideran que es necesaria más formación


Objective: To assess the frequency of exposure and attitudes to the pharmaceutical industry (PI) of residents in the Region of Madrid (RM), Spain, and to analyse the association with specialty, professional environment and training. Methods: Cross-sectional electronic survey in May and June 2015 of all medical residents in RM. We collected sociodemographic variables and those of interaction with the PI in four blocks: frequency of interactions, attitudes and perceptions, environment and regulatory framework, and skills; with the first two blocks we created a Synthetic PI Interaction Index (SPIII). Bivariate and multivariate analysis of logistic regression. Results: 350 resident's responses (28% family and community medicine [FCM], 57% hospital, 15% others). Ninety-eight percent reported interacting with the PI. Twenty percent believed their prescribing was influenced by the PI and 48% believed it was influenced by other doctors. Sixty-five precent considered more training necessary. Ninety-six percent had received no information from their college of physicians, 80% did not know the regulations in their medical society and 50% were unaware of those of their institution. Hospital specialty residents showed more likelihood of SPIII ≥ percentile 75 than those of FCM (odds ratio [OR]: 3.96; 95% confidence interval [95%CI]: 1.88-8.35). Training in informal settings was associated with SPIII ≤ percentile 25 (OR: 2.83; 95%CI: 1.32-6.07). Conclusions: The medical residents in RM had a high level of interaction with the PI and believed its influence low. Hospital specialty residents showed more interaction with the PI. Regulations were not well known by residents and they consideredmore training necessary


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto Jovem , Adulto , Indústria Farmacêutica/tendências , Tecnologia Farmacêutica/educação , Internato e Residência/tendências , Prescrições de Medicamentos/classificação , Ética Farmacêutica , Conflito de Interesses , Relações Interinstitucionais , Temas Bioéticos
4.
An Real Acad Farm ; 85(1): 60-70, ene.-mar. 2019. ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-186116

RESUMO

El desabastecimiento de algodón y gasa hidrófilos, como ocurrió con tantos productos de empleo cotidiano, se sintió con gran intensidad en la España de posguerra. Con objeto de poner orden en el sector de los textiles sanitarios, el Ministerio de la Gobernación preparó el Decreto de 23 de diciembre de 1955 por el que se obligaba a las Empresas dedicadas a la elaboración de estos productos a contar con la garantía técnica que determinase la Dirección General de Sanidad y, muy especialmente, con que contaran con un farmacéutico en su dirección técnica. Las reclamaciones formuladas por los fabricantes de algodón y gasa hidrófilos, principalmente en lo referente a lo que se establecía en el artículo segundo del Decreto, que señalaba la obligatoriedad de contar en el plazo de un año con el ciclo completo de fabricación, hizo necesaria la intervención del Ministerio de la Presidencia, que por Orden de 22 de enero de 1957 constituyó la Comisión interministerial para revisión del Decreto del Ministerio de la Gobernación de 23 de diciembre de 1955. En este trabajo se profundiza en las disputas que se suscitaron en el seno de la Comisión interministerial entre los representantes de los Ministerios de Industria y de la Gobernación, en las conclusiones de la misma, así como en los efectos posteriores. Dos de estos efectos fueron las nuevas regulaciones del Ministerio de la Gobernación de los años 1963 y 1964 por las que, entre otras cosas, se creó el registro especial de Apósitos


After the Spanish Civil War, there was an acute shortage of essential goods in the country, such as hydrophilic cotton. In order to organise the Sanitary Textil Industry, the Spanish Ministry of the Interior prepared a Decree (of 23 December 1955) by which the Companies dedicated to the elaboration of these products were forced to count on the technical guarantee that determined the Directorate General of Health. With this aim, industries should require a pharmacist in his technical direction. The claims formulated by the manufacturers of hydrophilic cotton prompted the intervention Spanish Ministry of Presidency. This Ministry, by the Order 1957 22th January, constituted a Commission to review the Decree of the Ministry of the Interior of 23 December 1955. This paper focuses on the disputes among representatives from both Industry and Interior Spanish Ministries within the Interministerial Commission


Assuntos
Humanos , História da Farmácia , Guerras e Conflitos Armados , Indústria Farmacêutica/história , Decreto-Lei , Tampões de Gaze Cirúrgicos/história , Indústria do Algodão/história , Espanha
7.
Pharm. pract. (Granada, Internet) ; 15(4): 0-0, oct.-dic. 2017. tab
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-169520

RESUMO

Background: The Falsified Medicines Directive (FMD) is a response of the European Union to the increasing number of falsified medicines present in the legal supply chain within the Member States of the community. Effective implementation of the new regulations will depend on the effective cooperation of all parties involved in the distribution of medicinal products including the managers of pharmaceutical companies. Objective: The objective of the study was to examine awareness of the Implementation of the FMD among pharmaceutical company professionals in the European Economic Area. Methods: Sampling was conducted using a method called purposive sampling. An appropriate research tool in the form of an original questionnaire was made available to the respondents in electronic form. During the period from January 2016 to June 2016, 1,496 e-mail messages were sent. The response rate was 17.37%. Results: The study included 99 women (39.3%) and 153 men (60.7%). In the study group, 95.7% of people had heard of FMD. Doctors had rarely heard about the falsified medicine directive when compared to pharmacists (p=0.0063), people working in the pharmaceutical industry (p=0.0014), and respondents with a different professional profile (p=0.0114). In the study group, 89.6% of people were aware of the role of National Medicines Verification Organization in the process of implementing the provisions of FMD into the national system of distribution of medicinal products. The number of the respondents who knew the deadline for the implementation of FMD was significantly higher in the study population, i.e. 91.9% (p=0.0001). Both the younger respondents and those with lower level of education were less aware of the time requirements posed to national regulators (p=0.0003, p=0.0023, respectively). Conclusions: Awareness of the regulations related to the implementation of the FMD, although relatively high among pharmaceutical company professionals in the EEA, is still insufficient (AU)


No disponible


Assuntos
Humanos , Medicamentos Falsificados/provisão & distribução , Uso de Medicamentos/estatística & dados numéricos , Sistema de Registros/estatística & dados numéricos , Indústria Farmacêutica/estatística & dados numéricos , Conhecimentos, Atitudes e Prática em Saúde , Inquéritos e Questionários , União Europeia/estatística & dados numéricos
8.
Asclepio ; 69(1): 0-0, ene.-jun. 2017.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-164629

RESUMO

La historia de la industria farmacéutica española está condicionada por su adscripción a un modelo de corte mediterráneo, de menor empaque económico y mayor presencia de la componente artesana y profesional. La industria de las materias primas, al menos las de carácter químico-orgánico y fermentativo, no apareció hasta la dictadura franquista. Durante la Autarquía parece evidenciarse un cierto interés por promocionar este sector; en primer lugar, potenciando las industrias de productos naturales, algo que ya se venía haciendo con anterioridad a la Guerra Civil, con el propósito de obtener principios activos de acción medicinal y evitar así su importación; en segundo lugar, a más largo plazo, estableciendo en España una industria química integral, de tipo orgánico, capaz de obtener fármacos a partir del carbón; finalmente, tras conocerse la síntesis a escala industrial de la penicilina, entró un escena un nuevo objetivo que acabaría convirtiéndose en prioritario: la fabricación nacional de esta sustancia. Sin embargo hubo una serie de factores que frenaron el desarrollo de la industria químico-farmacéutica, como las propias limitaciones de las políticas autárquicas, el excesivo número de laboratorios y de productos comercializados, la escasa capitalización de estas empresas así como su tímida implicación en tareas investigadoras, y la insuficiente capacitación científico-técnica necesaria para esta actividad (AU)


The history of the Spanish pharmaceutical industry is conditioned by its ascription to a Mediterranean model, with small economic impact and a high presence of artisan and professional elements. The industry of organic and fermentative raw materials did not appear until the Franco dictatorship. During the autarchy period, an interest to stimulate the sector seems to have arose: first, by continuing the long going investment on industries of natural products to obtain medical active principles, hence preventing their import; secondly, aimed at long term, by establishing an integral organic chemistry industry to obtain drugs from coal; and finally, by promoting the development of an industry of penicillin synthesis. However, there were a number of elements that hindered the development of the chemical-pharmaceutical industry, including the inherent limitations of the autarchic policies, the excessive number of laboratories and commercialized products, the poor capitalization and lack of research programs of these companies and the insufficient technical and scientific abilities required for these activities (AU)


Assuntos
Humanos , História do Século XIX , História do Século XX , Indústria Farmacêutica/história , Indústria Farmacêutica/métodos , Preparações Farmacêuticas/história , Farmácia/história , Espanha/epidemiologia , Legislação de Medicamentos/história , Farmacêuticos/história , Assistência Farmacêutica/história , Guerra
9.
Ars pharm ; 58(1): 13-20, ene.-mar. 2017. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-165304

RESUMO

Objetivo: Estudiamos los laboratorios farmacéuticos que estuvieron en funcionamiento en la provincia de Granada durante el franquismo (1936-1975), tanto los creados con anterioridad a la guerra civil, como los establecidos durante este conflicto armado o una vez finalizada la contienda. Métodos: Las fuentes empleadas para este estudio proceden de la documentación conservada en el Archivo General de la Administración de Alcalá de Henares (Sindicato Vertical de Industrias Químicas y Ministerio de Gobernación) y en el Archivo de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios. También se han utilizado fuentes primarias impresas, detalladas a lo largo de este trabajo. Resultados y conclusiones: La provincia de Granada contó con quince laboratorios farmacéuticos durante el período franquista (1936-1975). De ellos, nueve entran en la categoría de anejo, uno en la de establecimiento independiente, mientras que los cinco restantes son laboratorios colectivos. Los de menor envergadura desde una visión industrial y económica (los anejos y el independiente), se gestaron durante los años anteriores a la guerra civil, mientras que los de carácter colectivo surgieron en tiempos del conflicto bélico o durante los primeros años del franquismo. Once de estos establecimientos farmacéuticos se ubicaron en la ciudad de Granada, mientras que los otros cuatro se distribuyeron por la zona metropolitana (Maracena y Las Gabias) y por otras áreas rurales (Baza y Torvizcón)


Objetive: We study the pharmaceutical laboratories that were working in the province of Granada during the Franco regime (1936-1975), both those created before the civil war, and those established during this armed conflict or after the end of the war. Methods: The sources used for this study come from the documentation kept in the Archivo General de la Administración of Alcalá de Henares (Sindicato Vertical de Industrias Químicas y Ministerio de Gobernación) and in the Archivo de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios. We have also used printed primary sources detailed throughout this work. Results and conclusions: The province of Granada had fifteen pharmaceutical laboratories during the Franco period (1936-1975). Nine of these falls into the category of annex, one is an independent establishment, while the remaining five are collective laboratories. The smaller ones from an industrial and economic point of view (the annexes and the independent one), were developed during the years before the civil war, while those of a collective nature arose during the war or in the early years of the Franco regime. Eleven of these pharmacies were located in the city of Granada, while the other four were distributed in the metropolitan area (Maracena and Las Gabias) and other rural areas (Baza and Torvizcón)


Assuntos
Humanos , Indústria Farmacêutica/história , Preparações Farmacêuticas/história , Arquivamento/história , Assistência Farmacêutica/história
10.
Dynamis (Granada) ; 37(1): 159-186, 2017. tab
Artigo em Português | IBECS | ID: ibc-160917

RESUMO

Portugal foi um dos primeiros países do mundo, não participantes na II Guerra Mundial, a obter penicilina para uso civil. Em 1944 o medicamento começou a ser importado dos Estados Unidos da América pela Cruz Vermelha Portuguesa, mas como as quantidades eram escassas a sua distribuição foi confiada a uma comissão controladora constituída pela instituição. Em 1945, com o aumento da produção mundial, a penicilina foi integrada no circuito comercial de venda de medicamentos. A Comissão Reguladora dos Produtos Químicos e Farmacêuticos, fundada em 1940, enquadrada na política normalizadora do Estado Novo, com a finalidade de tutelar a atividade farmacêutica e o comércio dos medicamentos, exerceu um importante papel na regulação da venda do antibiótico. Entre 1945 e 1947 a penicilina foi importada como medicamento. A partir de 1947 a penicilina começou a ser importada como matéria-prima e em 1948 foram lançadas no mercado as primeiras especialidades farmacêuticas com penicilina preparadas em Portugal. Para garantir a qualidade dos medicamentos e minimizar a existência de produtos sem eficácia terapêutica comprovada a Comissão Reguladora dos Produtos Químicos e Farmacêuticos estabeleceu, em 1942, um laboratório para proceder à verificação analítica de medicamentos e produtos medicinais. Somente a partir de 1948, após o início da produção nacional de medicamentos com penicilina, é que o antibiótico começou a ser verificado analiticamente. A produção industrial de penicilina em Portugal surgiu em 1966. No presente artigo pretendemos demonstrar o papel da Comissão Reguladora dos Produtos Químicos e Farmacêuticos na regulamentação e no controlo da penicilina em Portugal no contexto dos outros medicamentos, bem como dar a conhecer o modo de regulação, circulação e distribuição da penicilina em Portugal nos anos 40 e 50 do século XX (AU)


Portugal did not participate in World War II but was one of the first countries in the world to receive penicillin for civilian use. The Portuguese Red Cross began to import the antibiotic from the United States of America in 1944 and appointed a controlling committee to oversee its distribution, due to the small amount available. In 1945, as world production increased, penicillin began to be distributed through the normal channels. An important role in its regulation was played by the official department responsible for controlling pharmaceutical and chemical products in Portugal, the Comissão Reguladora dos Produtos Químicos e Farmacêuticos (Regulatory Committee for Chemical and Pharmaceutical Products). Penicillin was imported as a raw material from 1947 and the first medicaments containing penicillin, prepared in Portugal, were released into the commercial circuit in 1948. A laboratory had been established in 1942 by the Comissão Reguladora for the analytical verification of medicaments and medicinal products with the aim of certifying their quality and minimizing the number of products with no attested therapeutic efficacy. The number of medicaments analysed by this laboratory increased substantially from 72 in the year of its foundation (1942) to 2478 in 1954, including, after 1948, medicaments containing penicillin. The aim of the present paper was to elucidate the role of the Comissão Reguladora dos Produtos Químicos e Farmacêuticos in regulating and controlling the distribution of penicillin in Portugal during the 1940s and 1950s


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , História do Século XX , Penicilinas/administração & dosagem , Penicilinas/análise , Penicilinas/farmacocinética , Controle de Medicamentos e Entorpecentes/história , Controle de Medicamentos e Entorpecentes/métodos , Sistemas de Medicação/organização & administração , Sistemas de Medicação/normas , Cruz Vermelha/história , Cruz Vermelha/organização & administração , Penicilinas/normas , Penicilinas/uso terapêutico , Portugal/epidemiologia , Penicilinas/história , Indústria Farmacêutica/história , Indústria Farmacêutica/normas , Comitê de Farmácia e Terapêutica/história , Comitê de Farmácia e Terapêutica/normas
11.
Rev. Asoc. Esp. Neuropsiquiatr ; 36(130): 515-533, jul.-dic. 2016.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-158418

RESUMO

Desde hace años existe un volumen creciente de literatura dedicada al análisis de las insuficiencias del concepto de esquizofrenia y a las propuestas de su sustitución. En el presente trabajo se realiza una exposición de las principales características de esta postura y se analiza desde el punto de vista conceptual. Se concluye que este proyecto es una continuación de la visión neopositivista y biológica dominante en la psiquiatría a la que contribuye también la influencia de la industria farmacéutica. Se apunta la necesidad de desarrollar una teoría psicopatológica que pueda dar cuenta del proceso de formación de los conceptos y abordar de manera crítica los cambios nosológicos que están por venir (AU)


In recent years there is an increasing number of studies devoted to the analysis of the insufficiencies of the schizophrenia concept and the need of a terminological change. In the present paper I analyze the core features of this proposal from a conceptual point of view. It is concluded that this view is a prolongation of the neopositivist and biological approaches in psychiatry in addition to the influence of the pharmaceutical industry. The necessity of a psychopathological theory that can give answer to future nosological changes is pointed out (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Doenças do Sistema Nervoso/complicações , Doenças do Sistema Nervoso/diagnóstico , Doenças do Sistema Nervoso/terapia , Esquizofrenia/complicações , Esquizofrenia/diagnóstico , Esquizofrenia/terapia , Psicologia do Esquizofrênico , Indústria Farmacêutica/métodos , Psicopatologia/métodos , Psicopatologia/organização & administração , Psicopatologia/normas , Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais , Estigma Social
12.
Rev. clín. esp. (Ed. impr.) ; 216(8): 423-426, nov. 2016. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-157419

RESUMO

¿Deben las revistas médicas publicar editoriales y artículos de carácter educativo escritos por autores que presentan conflictos de intereses financieros con las industrias farmacéutica y biotecnológica de cuyos productos (o sus competidores) opinan? En los últimos 18 meses se ha desatado una polémica entre The New England Journal of Medicine y BMJ, que plantean 2 posturas opuestas: la primera entiende que el prejuicio negativo contra autores con conflicto de intereses con la industria es excesivo y, por tanto, acepta artículos de cualquier experto procurando que presenten el mínimo sesgo posible. BMJ, por el contrario, prohíbe publicar ese tipo de artículos por autores que tienen conflicto de intereses financieros con la industria. En este artículo se desarrollan las actitudes de ambas (y otras) revistas y se reflexiona sobre este tipo de conflicto en la profesión médica (AU)


Should medical journals publish editorials and educational articles written by authors who have financial conflicts of interest with pharmaceutical and biotechnology industries on whose products (or their competitors) they discuss? In the last 18 months, a controversy was sparked between The New England Journal of Medicine and BMJ, who took 2 opposite positions: the former stated that the negative bias against authors with conflicts of interest with industry is excessive and therefore accept articles from any expert, ensuring that they have the minimum possible bias. BMJ, in contrast, prohibits the publication of these types of article by authors who have financial conflicts of interest with industry. This article discusses the approaches of the 2 journals (and those of others) and reflects on this type of conflict in the medical profession (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Publicações Periódicas como Assunto/ética , Publicações Periódicas como Assunto/história , Indústria Farmacêutica/ética , Indústria Farmacêutica/legislação & jurisprudência , Indústria Farmacêutica/métodos , Ética Médica , Indústria Editorial/ética , Indústria Editorial/normas , Políticas Editoriais , Biotecnologia/ética
17.
An. R. Acad. Farm ; 81(4): 311-318, oct.-dic. 2015.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-147347

RESUMO

Para muchos, los primeros treinta y cinco años después de la aprobación de la Constitución Española de 1978, son un periodo demasiado próximo para abordar su estudio histórico: está en nuestra mente marcado con vivencias e imágenes sugerentes; ha conformado nuestra propia vida, y por ello tendemos a considerar que, con un mínimo esfuerzo seríamos capaces de recordar casi todo lo sucedido. Sin embargo, en ocasiones desearíamos haber tomado nota de muchos acontecimientos que hemos vivido, y que se van oscureciendo con el paso del tiempo, algo que se pretende revitalizar en esta crónica. La Farmacia, en estos años ha vivido cambios muy intensos de mano de la evolución política de nuestro país y del extraordinario desarrollo científico. Los grandes acontecimientos ya están siendo tallados por el cincel de la historia, pero hay otras pequeñas cuestiones que nos han interesado, que nos han conmovido o producido curiosidad: son la pequeña historia, la unamuniana 'intrahistoria' de la Farmacia, objeto principal de este trabajo, a las que se pone el adjetivo de 'amables', porque nada fundamental se ha perdido en la Farmacia entendida como arte científico, tal como la definiera el Rey Don Felipe IV


For many, the first thirty-five years after the adoption of the Spanish Constitution of 1978, are a time too close to address its historical study: it is in our mind marked by experiences and evocative images; He has formed our own lives, and so we tend to believe that, with minimal effort would be able to remember most of what happened. However, sometimes we would have taken note of many events that we have experienced, and become darker over time, which is intended to revitalize in this story. Pharmacy, in recent years has experienced very strong hand changes the political evolution of our country and the extraordinary scientific development. Great events are already being carved by the chisel of history, but there are other small issues that have concerned us that have moved us or produced curiosity: are the little story, Unamuno main 'inside story' of the pharmacy, the subject of this work, to which the adjective 'nice' it gets, because nothing fundamental has been lost in the pharmacy understood as a scientific art, defined as the King Felipe IV


Assuntos
História do Século XX , História do Século XXI , Farmácias/história , Farmácias/legislação & jurisprudência , Farmácia/história , Farmácia/métodos , Farmácia/normas , Legislação de Medicamentos/história , Legislação de Medicamentos/organização & administração , Legislação de Medicamentos/normas , Constituição e Estatutos , Química Farmacêutica/história , Química Farmacêutica/legislação & jurisprudência , Química Farmacêutica/normas , Controle de Medicamentos e Entorpecentes/legislação & jurisprudência , Indústria Farmacêutica/história , Indústria Farmacêutica/legislação & jurisprudência
18.
Educ. med. (Ed. impr.) ; 16(4): 218-222, oct.-dic. 2015. graf, ilus, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-191261

RESUMO

El programa español de especialistas sanitarios en Farmacia Industrial y Galénica vía FIR garantiza, de acuerdo con los requisitos oficiales, que el especialista adquiere los conocimientos prácticos y competencias necesarias, con un alto grado de talento y aplicación industrial, en los diferentes campos del desarrollo, fabricación, calidad y regulación del medicamento en su aplicación industrial. Mediante el estudio, basado en una serie de encuestas de las dos últimas promociones de titulados, se han definido una serie de capacidades críticas o troncales multidisciplinares. La Unidad Docente orienta la carrera industrial de cada farmacéutico hacia la gestión de la empresa farmacéutica, las garantías sanitarias y de regulación legal, la trazabilidad de los procesos industriales y la I+D del medicamento, así como verifica su progreso durante el período de formación. La incorporación profesional de los farmacéuticos industriales demuestra una alta tasa de empleo dentro de la industria madrileña, incluso antes de terminar su período de formación en la mayoría de los casos. La formación recibida en la Escuela ha sido útil para conseguir empleo de forma rápida y con una responsabilidad relacionada con la formación recibida. Asimismo, se ha producido un aumento en la duración de las estancias en los laboratorios madrileños, lo que ha permitido a los titulados una mayor experiencia y vínculo profesional


The Spanish program of health specialists in Industrial Pharmacy and Pharmaceutics (FIR) guarantees, according to the official requirements, that specialists acquire the skills and competencies, with a high degree of talent and industrial application, in different fields of drug development, manufacturing, quality and regulation. Using the study based on a series of questionnaires applied of the last two academic years, a number of critical and multidisciplinary capabilities have been defined. The Educational Unit guides the career of each industrial pharmacist towards pharmaceutical management, health, and legal regulation, traceability of industrial processes, and R & D, and checks their progress during the training period. Employment insertion for Industrial pharmacists is shown to be successful in the Madrid area, even before finishing their training period in most cases. The education received has been useful for getting a job quickly and related to the training received. Also, there has been an increase in the length of the stays in the Madrid pharmaceutical companies, allowing graduates more experience and professional links


Assuntos
Humanos , Educação de Pós-Graduação em Farmácia , Educação Continuada em Farmácia , Indústria Farmacêutica/educação , Espanha
19.
Rev. esp. salud pública ; 89(5): 431-435, sept.-oct. 2015. tab, ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-145431

RESUMO

La circulación intracomunitaria de medicamentos entre países de la Unión Europea realizada por laboratorios farmacéuticos y almacenes mayoristas es una actividad permitida denominada comercio paralelo. Como España se encuentra entre los Estados con menor precio de estos productos, su actividad principal es el envío a otros países. Sin embargo, en la adquisición de fármacos con este objeto ha emergido un fenómeno denominado 'tráfico inverso de medicamentos', que se desarrolla sin observar la normativa sanitaria en el canal legal de distribución en nuestro país. Consiste en que los almacenes mayoristas obtienen los medicamentos de las oficinas de farmacia, en lugar de obtenerlos de otros almacenes o de laboratorios farmacéuticos conforme a la legislación vigente, invirtiendo de esta forma el circuito legal de suministro, ya que las oficinas de farmacia no los dispensan al público. Este trabajo profundiza en los riesgos que para la salud pública ocasionan estas prácticas, detalla los resultados de la inspección de servicios sanitarios en Galicia que, en relación al total de procedimientos sancionadores a establecimientos farmacéuticos del período 2011-2014, fueron saniconados por esta causa 15 oficinas de farmacia y 5 almacenes, correspondiendo las máximas multas a la red formada por un almacén farmacéutico (1.000.000 Euros y cierre por 3 años) y 4 oficinas de farmacia (2.400.000 Euros). Así mismo, se especifica la metodología de actuación y se identifica el escenario de adquisición ilegal para realizar este comercio exterior con mayores beneficios económicos, y se destacan los puntos fuertes de éxito y nuevas acciones para mejorar su abordaje (AU)


Interstate movement of drugs between EU countries by pharmaceutical companies and distribution warehouses is a permitted activity called parallel trade. As Spain is among the states with lower price of these products, its main activity is shipping to other countries ; however, a phenomenon has emerged in acquiring drugs for this purpose, called 'reverse traffic' that develops without observing the health regulations in the legal distribution channel in our country; in which, the pharmaceutical distribution warehouses, rather than getting drugs from other pharmaceutical companies or pharmaceutical distribution warehouses under the current legislation, obtain them from community pharmacies, thus reversing the legal supply circuit, as this drugs do not end dispensed to the public. This paper studies the risks to public health caused by these practices, detailing the results of health inspections in Galicia, where in relation to the total pharmaceutical establishments sanctioning procedures in the period 2011-2014, were sanctioned for this reason 15 community pharmacies and 5 distribution warehouses, the maximum fines belonging to a network consisting of a pharmaceutical distribution warehouse, with a 1,000,000 Euros fine and closure for 3 years, and 4 community pharmacies, with 2,400,000 Euros total fine; It also specifies the methodology of action, identifies the scene of illegal acquisition to make this trade with the greatest economic benefits, highlights the strengths of the success and further action to improve its approach (AU)


Assuntos
Feminino , Humanos , Masculino , Controle de Medicamentos e Entorpecentes/legislação & jurisprudência , Controle de Medicamentos e Entorpecentes/organização & administração , Interações Medicamentosas/fisiologia , Legislação de Medicamentos/organização & administração , Legislação de Medicamentos/normas , Contaminação de Medicamentos/legislação & jurisprudência , Desvio de Medicamentos sob Prescrição/economia , Desvio de Medicamentos sob Prescrição/legislação & jurisprudência , Uso Indevido de Medicamentos sob Prescrição/legislação & jurisprudência , Indústria Farmacêutica/legislação & jurisprudência , Indústria Farmacêutica/organização & administração , Indústria Farmacêutica/normas
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