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2.
Matronas prof ; 20(1): 23-29, 2019.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-183285

RESUMO

Objetivo: Conocer las fuentes de información dietética que utilizan las mujeres embarazadas y lactantes. Metodología: Investigación etnográfica cualitativa. Realización de 21 entrevistas semiestructuradas a embarazadas y lactantes asistentes a 14 sesiones de preparación del parto y 14 sesiones de posparto, 15 diarios de alimentación cumplimentados la semana siguiente a la entrevista y 3 etnografías realizadas en las provincias de Barcelona y Tarragona. Resultados: Las fuentes de información son: 1) Medios de comunicación: televisión, internet, libros y revistas (los dos últimos son los más empleados); el principal inconveniente es que las mujeres creen que hay demasiada información y no se entiende, por lo que consideran esta fuente la menos fiable. 2) Amistades y conocidos, que aconsejan según la experiencia propia; destaca el rol del «amigo-experto» en una cuarta parte de las mujeres entrevistadas. 3) Familiares, entre los que también se puede observar el doble rol de «familiar-experto»; las madres de las informantes desempeñan un papel importante a la hora de informar sobre la alimentación, aunque sus consejos son puestos en duda. 4) Expertos: la información que dan los profesionales es la más valorada por las gestantes y lactantes. Conclusiones: Las fuentes de información son diversas: medios de comunicación, amistades, familia y profesionales de la salud. La más respetada por las mujeres embarazadas y mujeres lactantes, es la ofrecida por profesionales de la salud


Objective: The aim of this study was to investigate the sources of dietary information and advice used by pregnant and lactating women and their adherence to this information. Methods: Qualitative etnographic research. 21 semi structured interviews were carried out with pregnant and breastfeeding women. They attended 14 sessions of childbirth preparation and 14 postpartum sessions, 15 feeding diaries completed the week after the interview and 3 ethnographies performed in the provinces of Barcelona and Tarragona. Results: Sources of information. 1) Media: television, internet, books, magazines were the most used. The most common complaint by the participants was the quantity of information and that they did not understand it. 2) Friends and acquaintances: advice was given according to own experience, 'the expert-friend' was significant in a quarter of the women interviewed. 3) Family: The double role of family/expert. Mothers of the participants played an important role. 4) Experts: mid-wives, gynecologists, pediatricians. Conclusions: The sources of information are diverse: media, friends, family and health professionals. The one most respected by pregnant women and lactating women, is that offered by health professionals


Assuntos
Humanos , Feminino , Gravidez , Lactente , Adulto , Publicações , Ingestão de Alimentos , Educação Alimentar e Nutricional , Pesquisa Qualitativa , Métodos Epidemiológicos , Cuidado Pós-Natal/métodos , Antropologia Cultural/estatística & dados numéricos , Serviços de Informação/estatística & dados numéricos
4.
Rev. esp. enferm. dig ; 110(5): 274-284, mayo 2018. tab, graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-174414

RESUMO

Antecedentes y objetivos: para que las decisiones asistenciales sean compartidas por médico y paciente, la información adecuada del paciente es necesaria. Pretendemos conocer la valoración que los pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal (EII) hacen de la información con la que cuentan, cómo consideran que les informa su médico, cómo usan internet y qué factores predicen esta mejor valoración de la información. Pacientes y métodos: hemos diseñado una encuesta de 39 ítems que se ha distribuido por internet, principalmente a través de una página española en Facebook. Resultados: hemos recibido 420 encuestas contestadas. Los pacientes puntuaron con un 8 sobre 10 la información con la que contaban y el 71% de ellos consideraba que el médico informaba bien o muy bien. Se detectaron deficiencias, como una información escasa en el momento del diagnóstico en el 58%; dudas después de la consulta en el 25%; deficiencia en la información relativa a las complicaciones de la EII, su evolución o aspectos relativos a la dieta; o la no participación del médico o farmacéutico en la recomendación de páginas de internet adecuadas. Los pacientes consideran internet una fuente de información por detrás del médico, de la asociación de pacientes y de otros pacientes. Los factores predictores independientes de la percepción de estar bien informados (puntuación de 8 o más sobre 10) fueron la edad (OR 1,539 [IC 1,047-2,261], p = 0,028), el nivel de estudios (OR 1,544 [IC 1,110-2,147], p = 0,010), el tiempo de evolución de la EII (OR 1,267 [IC 1,003-1,601], p = 0,047), e información buena o muy buena procedente del médico (OR 3,262 [IC 2,425-4,388], p < 0,001). Conclusiones: los pacientes consideran que están bien informados, pero hay aspectos mejorables como son la información dirigida a los pacientes más jóvenes, con un nivel académico menor, cuando el diagnóstico es reciente, en la información relativa a determinados aspectos de la EII que los pacientes consideran que no son suficientemente tratados, y en el asesoramiento por parte de los médicos de páginas web de calidad


Background and aims: patients need information for shared decision making. The aims of the study were to ascertain how patients with inflammatory bowel disease (IBD) felt about the information available and the way that their doctors informed them. In addition, how patients used the internet and factors that predicted a positive information evaluation were also assessed. Method: a 39-item survey was designed that was distributed via the internet, principally using a Spanish Facebook site. Results: four hundred and twenty completed surveys were received. Patients rated the information available with a mean of 8 points (maximum of 10) and 71% felt that their doctor informed them well or very well. Various deficiencies were found such as little information available at the time of diagnosis (58%); doubts after seeing the specialist (70%); insufficient information about IBD complications, disease course and dietary aspects; and a lack of appropriate internet webpage recommendations from specialists or pharmacists. Patients ranked the internet fourth as an information source, followed by their specialist, patient associations and other patients. Independent predictive factors of feeling well informed (≥ 8) included age, OR 1.539 (CI 1.047-2.261), p = 0.028; education, OR 1.544 (CI 1.110-2.147), p = 0,010; IBD evolution time, OR 1.267 (CI 1.003-1,601), p = 0.047; and good or very good information from the specialist, OR 3.262 (CI 2.425-4.388), p < 0.001. Conclusions: patients generally felt that they were well informed. However, there were aspects that needed improvement, such as information for younger patients or a lower education level, the information provided at diagnosis, information about specific or insufficiently covered IBD aspects and suggestions from doctors about high quality websites


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Doenças Inflamatórias Intestinais/epidemiologia , Rede Social , Qualidade de Vida , Adesão à Medicação/estatística & dados numéricos , Disseminação de Informação/métodos , Inquéritos e Questionários , Internet , Serviços de Informação/organização & administração , Portais do Paciente/tendências
5.
Rev. senol. patol. mamar. (Ed. impr.) ; 31(1): 4-11, ene.-mar. 2018. tab, graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-174313

RESUMO

Objetivos. En España las mujeres no toman una decisión informada sobre su participación en el programa de cribado mamográfico. Se analizó si proporcionar información individualizada y precisa sobre los beneficios y riesgos del programa de cribado mamográfico incrementaba su grado de conocimiento. Pacientes y método. Se realizó un ensayo clínico aleatorizado y controlado en el que participaron 434 mujeres de entre 45 y 69 años, convocadas a la mamografía de cribado. Doscientas dieciocho fueron aleatorizadas al grupo control y 216 al de intervención. Se evaluó el grado de conocimiento sobre beneficios y riesgos del cribado mamográfico mediante un cuestionario específico, en la segunda entrevista, al mes. Secundariamente se analizaron la actitud, la ansiedad y la depresión, así como la preocupación por el cáncer de las participantes. Resultados. Adquirieron un buen conocimiento 15 de 178 mujeres (8,4%) en el grupo control y 32 de 177 (18,1%) en el de intervención (p=0,008). Las mujeres del grupo de intervención tienen un riesgo relativo 2,39 veces mayor de adquirir un buen conocimiento que las del grupo control (IC 95% 1,24-4,60). No se hallaron diferencias en ninguno de los objetivos secundarios evaluados. Conclusiones. Las mujeres poseen un nivel de conocimientos muy pobre sobre el programa de cribado con mamografía, siendo la televisión su principal fuente de información. La información individualizada incrementó significativamente el grado de buen conocimiento, aunque persistió en porcentajes muy bajos. Tienen una actitud muy positiva sobre el mismo y no se aprecia un impacto negativo en la esfera psicosocial por su participación en este tipo de procedimientos


Objectives. Spanish women do not make an informed choice about their participation in breast cancer screening. Our study hypothesised that providing individualised and accurate information about the benefits and risks of the mammography screening programme in Spain would increase their knowledge. Patients and method. A randomised controlled clinical trial was conducted in 434 women aged between 45 and 69 years: 216 were assigned to the intervention group and 218 to the control group. The degree of knowledge about the benefits and risks of mammography screening was determined from questionnaires administered at baseline and after one month. Secondarily, the participants’ attitudes, anxiety and depression and cancer worry were analysed. Results. Good knowledge was acquired by 15 of 178 women (8.4%) in the control group and 32 of 177 (18.1%) in the intervention group (P=.008). The relative risk of acquiring a good level of knowledge about the programme was 2.39 times higher in women in the intervention group than in those in the control group (95% CI 1.24-4.60). No differences were found in the secondary endpoints. Conclusions. Women have a very poor level of knowledge about mammography screening, with their main information source being television. Individualized information significantly increased the proportion of women with good knowledge but the percentages remained very low. Women had a very positive attitude to screening and a negative impact in the psychosocial sphere due to their participation was not observed


Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Neoplasias da Mama/diagnóstico por imagem , Neoplasias da Mama/epidemiologia , Mamografia/métodos , Diagnóstico Precoce , Conhecimentos, Atitudes e Prática em Saúde , Mamografia/tendências , Estresse Psicológico , Inquéritos e Questionários , Serviços de Informação , Afeto
6.
Gac. sanit. (Barc., Ed. impr.) ; 32(1): 54-60, ene.-feb. 2018. graf, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-170153

RESUMO

Objetivo: El auge de la venta en Internet propicia el acceso a productos naturales potencialmente tóxicos y la rápida difusión de la información, no necesariamente veraz, que los proveedores ofrecen al consumidor acerca de sus propiedades. El objetivo del presente trabajo ha sido analizar en páginas web en español de venta de medicina herbal china la calidad de la información ofrecida al consumidor y los posibles riesgos derivados de su consumo. Métodos: I) Búsqueda en Google España de sitios web de venta de medicina herbal china y posterior evaluación de la información sobre las propiedades y consumo seguro de los productos ofertados. II) Identificación en los sitios web de plantas III) Cuantificación de las retiradas de productos de medicina herbal china por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Resultados: 1) Sólo un tercio de las 30 páginas web localizadas cumple con la legislación vigente, ya que las demás incluyen indicaciones terapéuticas occidentales como reclamo para la venta de medicina herbal china en España 2) Cinco páginas aportan información sobre consumo seguro 3) Dos páginas ofertan plantas potencialmente tóxicas y 4) Un importante porcentaje de productos retirados por la AEMPS corresponde a medicina herbal china adulterada con sibutramina, sildenafilo o sus derivados. Conclusión: Nuestros resultados indican que existen motivos suficientes que aconsejan la creación por parte de las autoridades españolas de un sitio web que asesore a quienes pretenden utilizar Internet para comprar medicina herbal china y así permitir que los usuarios tomen decisiones estando bien informados (AU)


Objective: The growing use of purchase online via Internet retailers favours the access to potentially toxic natural products. It also contributes to the quick dissemination of the claims made by the retailers on efficacy and safety, these claims being not always based upon reliable information. Here, we have conducted an online search to find Spanish-language retail websites for Chinese herbal medicine and we have analysed them for the quality of product information and the potential health risks. Methods: I) Online search in Google España to find Spanish-language retail websites for Chinese herbal medicine in which we analysed both the claims regarding possible health benefits and adequate safe use indications II) Identification of potentially toxic herbs in the websites III) Quantification of Chinese herbal medicines withdrawn by the Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Results: 1) Only one third of the 30 Spanish-language retail websites found which sell Chinese herbal medicine observe the law, given that the other websites include illegal Western disease claims as marketing tools, 2) Five websites provide some safety information, 3) Two websites offer potentially toxic herbs and 4) Chinese herbal medicine adulterated with sibutramine, silfenafil or their analogues make a considerable percentage of the total products withdrawn by the AEMPS. Conclusion: Online health seekers should be warned about misinformation on retail websites for Chinese herbal medicine and directed to a Spanish government Web site for guidance in safely navigating the Internet for buying Chinese herbal medicine (AU)


Assuntos
Humanos , Medicina Tradicional Chinesa/métodos , Medicina Tradicional Chinesa/tendências , Webcasts como Assunto , Serviços de Informação/tendências , Medicina Herbária/métodos , Medicina Herbária/tendências , Internet , Navegador , Terapias Complementares/efeitos adversos , Terapias Complementares/métodos
7.
Eur. j. psychiatry ; 31(4): 127-144, oct.-dic. 2017. tab
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-179735

RESUMO

Background and objectives: Specific classifications of mental health interventions have encountered many issues in their integration into a general classification of interventions. Nonetheless, there has not been any previous review on the content and structure of current classifications in relation to mental health care. This expert review aimed to compare the mental health interventions provided in a series of reference classification systems for the incorporation of mental health care into the International Classification of Health Interventions (ICHI). Methods: Twelve classifications are described with regards to the structure of the classification (unit of analysis, sections, multiaxiality, granularity) and context of utilization (purpose, descriptors, neutrality, interoperability and implementation). Results: Major problems identified include a granularity unbalance (i.e. differences in the number of codes and its specificity with other areas such as rehabilitation), unclear units of analysis (i.e. differences between procedures, interventions, packages of care and care programs), lack of clearly stated evidence-based interventions in a mental health context; and lack of a well-defined taxonomical tree. An ontology approach to the definition of the different entities involved in the throughput of mental care, including their hierarchical relationships and conceptual map, may have contributed to the failure of previous systems together with the development of systems to classify mental health interventions separate from generic health interventions. Conclusions: The present review provides additional ground for the development of the ICHI knowledge-base and highlights the importance of taxonomical disambiguation and international comparability in the development and implementation of classifications of mental care interventions


No disponible


Assuntos
Humanos , Saúde Mental , Avaliação de Resultado de Intervenções Terapêuticas , Psicoterapia , Serviços de Saúde Mental , Assistência à Saúde/normas , Reforma dos Serviços de Saúde/normas , Avaliação de Processos e Resultados em Cuidados de Saúde , Serviços de Informação , Responsabilidade Social , Assistência à Saúde/organização & administração
8.
Rev. int. med. cienc. act. fis. deporte ; 17(68): 775-794, dic. 2017. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-168960

RESUMO

OBJETIVOS: El propósito de este estudio fue identificar el perfil morfológico de las voleibolistas de altos logros. MÉTODO: Se realizó una revisión sistemática con el objetivo de identificar los estudios publicados sobre este tema a partir del año 2000. Se analizaron las variables de composición corporal (CC), materiales métodos y técnicas utilizados en cada uno de los estudios. RESULTADOS: Se identificó un total de 65 documentos que reportaron 67 diferentes variables de (CC). CONCLUSIONES: Se identificaron las variables más utilizadas en la valoración de la (CC) y se determinó el perfil morfológico ideal de las voleibolistas de altos logros (AU)


OBJECTIVES: The purpose of this article is identify the morphological profile of the volleyball players of elite women. METHOD: Search was made and the various specialized databases was developed to identify studies published on this topic since 2000. We analyzed the variables of body composition (CC), materials, methods and techniques used in each of the studies RESULTS: A total of 65 papers and 76 different variables were identified. Conclusions: the variables most used in the measurement of body composition and the morphological profile of the elite women volleyball players were identified (AU)


Assuntos
Humanos , Voleibol/fisiologia , Logro , Composição Corporal/fisiologia , Antropometria , Desempenho Atlético/fisiologia , Bases de Dados como Assunto/estatística & dados numéricos , Serviços de Informação/estatística & dados numéricos
9.
Rev. esp. cardiol. (Ed. impr.) ; 70(11): 915-923, nov. 2017. tab, graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-168317

RESUMO

Introducción y objetivos: La hipertensión arterial pulmonar (HAP) se caracteriza por aumento de resistencias vasculares pulmonares, disfunción progresiva del ventrículo derecho y muerte. A pesar de los avances, sigue asociada a alta morbimortalidad. El objetivo del estudio es describir el tratamiento de esta enfermedad y determinar factores pronósticos de pacientes con HAP tratados en un centro de referencia nacional a lo largo de 30 años. Métodos: Se estudió a 379 pacientes consecutivos diagnosticados de HAP (enero de 1984-diciembre de 2014). Se los distribuyó en 3 intervalos de tiempo: previo a 2004, 2004-2009 y 2010-2014, y se analizaron los factores pronósticos de deterioro clínico. Resultados: La mediana de edad de los pacientes es 44 años (el 68,6% eran mujeres) y estaban en clase funcional III-IV el 72%. Se observó un incremento en etiologías más complejas: enfermedad venooclusiva e hipertensión portopulmonar en el último periodo. La terapia combinada de inicio aumentó (el 5% previo a 2004 frente al 27% posterior a 2010; p < 0,05). El análisis multivariable mostró como factores independientes de deterioro clínico edad, sexo, etiología y variables combinadas (p < 0,05). La supervivencia libre de muerte o trasplante al primero, el tercero y el quinto año fueron del 92,2, el 80,6 y el 68,5% respectivamente. La mediana de supervivencia fue 9 años (intervalo de confianza del 95%, 7,532-11,959). Conclusiones: La HAP es una enfermedad heterogénea y compleja. La mediana de supervivencia libre de muerte o trasplante en nuestra serie es 9 años. La estructura de una unidad multidisciplinaria de HAP debe adaptarse con rapidez a los cambios que se producen en el tiempo incorporando nuevas técnicas diagnósticas y terapéuticas (AU)


Introduction and objectives: Pulmonary arterial hypertension (PAH) is characterized by increased pulmonary vascular resistance, right ventricular dysfunction and death. Despite scientific advances, is still associated with high morbidity and mortality. The aim is to describe the clinical approach and determine the prognostic factors of patients with PAH treated in a national reference center over 30 years. Methods: Three hundred and seventy nine consecutive patients with PAH (January 1984 to December 2014) were studied. Were divided into 3 periods of time: before 2004, 2004-2009 and 2010-2014. Prognostic factors (multivariate analysis) were analyzed for clinical deterioration. Results: Median age was 44 years (68.6% women), functional class III-IV: 72%. An increase was observed in more complex etiologies in the last period of time: Pulmonary venooclusive disease and portopulmonary hypertension. Upfront combination therapy significantly increased (5% before 2004 vs 27% after 2010; P < .05). Multivariate analysis showed prognostic significance in age, sex, etiology and combined clinical variables as they are independent predictors of clinical deterioration (P < .05). Survival free from death or transplantation for the 1st, 3rd and 5th year was 92.2%, 80.6% and 68.5% respectively. The median survival was 9 years (95% confidence interval, 7.532-11.959) Conclusions: The PAH is a heterogeneous and complex disease, the median survival free from death or transplantation in our series is 9 years after diagnosis. The structure of a multidisciplinary unit PAH must adapt quickly to changes that occur over time incorporating new diagnostic and therapeutic techniques (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Hipertensão Pulmonar/epidemiologia , Hipertensão Pulmonar/etiologia , Prognóstico , Cardiopatias Congênitas/complicações , Doenças do Tecido Conjuntivo/complicações , Prostaglandinas/uso terapêutico , Fatores de Risco , Serviços de Informação , Indicadores de Morbimortalidade , Análise Multivariada , Intervalos de Confiança , Intervalo Livre de Doença
10.
Rehabilitación (Madr., Ed. impr.) ; 51(3): 167-173, jul.-sept. 2017. tab, ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-163682

RESUMO

Introducción. La escoliosis idiopática del adolescente (EIA) es un problema de salud crónico en el que las deformidades y el tratamiento ortésico que precisan en algunos casos pueden afectar negativamente a la calidad de vida de estos pacientes, más aun teniendo en consideración la difícil etapa en la que se encuentran. Objetivo. Creación de una escuela de escoliosis (EE) para intentar mejorar la información que reciben los pacientes con EIA y sus familiares sobre la deformidad, la evolución y los posibles tratamientos, intentando favorecer una mayor adherencia a las terapias y una mejora en su calidad de vida. Material y método. Creación de una EE para pacientes y sus familiares. Estudio cuasi-experimental antes-después de pacientes con EIA que inician tratamiento ortésico durante el año 2015. Evaluamos la escala de conocimientos acerca de la deformidad, la calidad de vida percibida mediante el perfil CAVIDRA y la satisfacción global. Resultados. Un total de 29 pacientes han asistido a la EE; de ellos, 22 eran niñas con una edad media de 12,82±3,72 años. El corsé más utilizado ha sido el Chêneau. Tanto el cuestionario sobre conocimientos como el perfil CAVIDRA mejoraron tras la EE. La satisfacción con el proceso global de información ha sido mayor de 8 en todos los ítems. Conclusiones. La EE puede ser una importante herramienta informativa en pacientes con escoliosis idiopática del adolescente, dada la edad vulnerable que presentan y la complejidad del tratamiento ortésico. Esta herramienta parece mejorar el nivel de conocimientos de la deformidad, la adherencia al corsé y la calidad de vida percibida (AU)


Introduction. Adolescent idiopathic scoliosis (AIS) is a chronic health problem in which trunk deformities and the necessary brace treatment can sometimes negatively affect adolescents’ quality of life, especially given the difficulties of this stage of life. Objective. To create a scoliosis school (SS) in order to improve the information received by AIS patients and their familiars about the deformity, its natural history and possible treatments, as well as to encourage treatment adherence and improve quality of life. Material and method. Creation of an SS for patients and their families. This was a before-after quasi-experimental study of patients with AIS who began brace treatment during 2015. We evaluated knowledge about the deformity, self-perceived quality of life assessed by the CAVIDRA profile and global satisfaction. Results. A total of 29 patients have attended the SS; of these, 22 were girls with a mean age of 12.82±3.72 years. The most commonly used brace was the Chêneau brace. Both the knowledge questionnaire and CAVIDRA scale scores improved after attendance at the SS. Satisfaction with the global information process was above 8 in all items. Conclusions. The SS could be an important information tool in AIS patients due to their vulnerable age and the complexity of brace treatment, improving their knowledge about the deformity, as well as their quality of life and treatment adherence (AU)


Assuntos
Humanos , Criança , Informação de Saúde ao Consumidor/organização & administração , Escoliose/reabilitação , Qualidade de Vida , Internet , Medicina Física e Reabilitação/educação , Reabilitação/educação , Serviços de Informação/tendências , Inquéritos e Questionários , Coluna Vertebral/anormalidades , Aparelhos Ortopédicos
12.
Psiquiatr. biol. (Internet) ; 24(1): 3-9, ene.-abr. 2017. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-161219

RESUMO

El objetivo último de un investigador es dar a conocer sus hallazgos a la comunidad científica mediante la publicación de los mismos en una revista científica del campo correspondiente. La escritura científica tiene su complejidad y particularidades -no es una habilidad innata, sino que requiere tiempo y esfuerzo-. Sin embargo, esta destreza puede desarrollarse, comenzando por aprender la estructura general de un artículo científico. El propósito de este artículo es servir de guía a aquellos que se inician en investigación en salud mental para aprender a preparar un manuscrito científico. Un artículo científico tiene un formato específico conocido como sistema IMRyD (Introducción, Métodos, Resultados y Discusión). Proponemos recomendaciones generales que pueden variar en función de la disciplina y de los requisitos de cada revista/editor. Nos centramos en la estructura que ha de presentar un artículo científico, señalamos algunos errores comunes en los manuscritos de investigadores noveles y enfatizamos en el estilo de la redacción científica. No se abordarán otros aspectos de redacción, sintaxis, gramática u ortografía. El objetivo último del presente artículo es incrementar las probabilidades de publicación de una investigación mediante la redacción rigurosa de los resultados en formato de artículo científico (AU)


The ultimate aim of researchers is to disseminate their findings to the scientific community by publishing them in a scientific or peer-reviewed journal in the field. Scientific writing has its complexities and peculiarities -it is not an innate ability, and requires time and effort-. However, these skills can be developed by learning the general structure of a scientific article. The aim of this article is to serve as a guide for those starting their journey in mental health research in the preparation of a scientific manuscript for the first time. A scientific paper has a specific format known as IMRaD system (Introduction, Methods, Results and Discussion). General recommendations are proposed that may vary according to discipline and the requirements of each journal/publisher. Focus is made on the structure of a scientific paper, highlighting some common errors in the manuscripts of new researchers, and emphasising the style of scientific writing. Other aspects of writing such as, syntax, grammar, or spelling will not be addressed. The ultimate objective of this article is to increase the likelihood of publication via the rigorous writing up of results in the format of a scientific article (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Escrita Médica/normas , Publicações Periódicas como Assunto/normas , Indexação e Redação de Resumos/normas , Autoria/normas , Autoria e Coautoria na Publicação Científica , Serviços de Informação/normas , Informação/políticas , Sistemas de Avaliação das Publicações , Disseminação de Informação/métodos
13.
Enferm. glob ; 16(46): 1-12, abr. 2017. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-161724

RESUMO

Objetivo: Caracterizar a los pacientes ileostomizados registrados en la Asociación de Ostomizados de Río Grande do Norte. Material y Métodos: Estudio exploratorio, retrospectivo, con abordaje cuantitativo, basado en datos obtenidos de las fichas de inscripción de 97 personas con ostomías, en el periodo de noviembre de 2013 a enero de 2014, en una asociación de ostomizados en el estado de Rio Grande do Norte, RN, Brasil. Resultados: Predominaron pacientes de sexo femenino, con edad media de 57,08 años, blanco/pardo, casados, procedentes de la zona costera del este, educación primaria incompleta, jubilados y con 1 salario mínimo. En cuanto a la duración y motivo del origen de la ileostomía, el tumor de recto/neoplasia de recto/cáncer de recto fue la causa principal y la mayoría de ellas fueron temporales. Conclusión: El conocimiento del perfil de estos pacientes permite la identificación de las necesidades de los ostomizados, estimulando al equipo multidisciplinar para implementar comportamientos que ayuden a los pacientes a aceptar y vivir con la ostomía (AU)


Objetivo: Caracterizar os pacientes ileostomizados cadastrados na Associação dos Ostomizados do Rio Grande do Norte. Material e Método: Estudo exploratório retrospectivo, com abordagem quantitativa, baseado nos dados obtidos das fichas cadastrais de 97 pessoas com ostomias, no período de novembro de 2013 a janeiro de 2014, em uma associação de ostomizados no estado do Rio Grande do Norte, RN, Brasil Resultados: Predominaram pacientes do sexo feminino, com média de idade de 57,08 anos, branco/pardo, casados, procedentes da zona litoral oriental, ensino fundamental incompleto, aposentados e 1 salário mínimo. Quanto à duração e motivo para confecção das ileostomias, o tumor de reto/neoplasia de reto/câncer de reto foi a principal causa e a maioria delas eram temporárias. Conclusão: O conhecimento do perfil desses pacientes permite a identificação das necessidades dos ostomizados, estimulando a equipe multiprofissional à execução de condutas que auxiliem o pacientes a aceitar e conviver com a estomia(AU)


Objective: To characterize the patients with ileostomies who are registered in the Ostomy Association of Rio Grande do Norte. Material and Method: Retrospective exploratory study, with quantitative approach, based on the data obtained from the registration forms of 97 people with an ostomy, on the period of November, 2013 to January 2014, from an Ostomy Association that belongs to the state of Rio Grande do Norte, Brazil. Results: There were mainly female patients, with an average age of 57.08 years, white/brown, married, coming from the oriental coastal zone, with incomplete basic education, retired and with one minimum wage. Regarding the duration and reason for the ileostomies' confection, the tumor of rectum/neoplasia of rectum/cancer of rectum was the main cause and most of them were temporary. Conclusion: The knowledge about these patient’s profiles allows to identify their needs, stimulating the multidisciplinary team to make use of conducts that can help the patients to live with the ostomy (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Ileostomia/métodos , Serviços de Informação , Estomia/métodos , Neoplasias Retais/cirurgia , Perfil de Saúde , Osteotomia/enfermagem , Ileostomia/enfermagem , Estudos Retrospectivos , 24960/métodos , Consórcios de Saúde , Comissão Para Atividades Profissionais e Hospitalares/ética , Cuidados de Enfermagem/ética , Cuidados de Enfermagem/métodos
15.
Rev. esp. geriatr. gerontol. (Ed. impr.) ; 51(5): 276-279, sept.-oct. 2016. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-155750

RESUMO

Introducción. El objetivo de este trabajo es analizar la concordancia del registro del diagnóstico de demencia entre las principales fuentes de información clínica, con el fin de explorar su utilidad en investigación epidemiológica y clínica. Material y métodos. Estudio descriptivo de pacientes adscritos al Servicio Aragonés de Salud en 2010 (n=1.344.891). La identificación de pacientes con demencia se realizó en 3 bases de datos distintas: a)cinta de facturación de farmacia (n=9.392); b)historia clínica electrónica (HCE) de atención primaria (n=9.471), y c)conjunto mínimo básico de datos (CMBD) hospitalarios (n=3.289). Para analizar la concordancia entre las diferentes bases de datos se toman como referencia los pacientes con tratamiento específico para demencia (p.ej., inhibidores de la acetilcolinesterasa y/o memantina). Resultados. En el 47,3% de los pacientes con tratamiento específico no constaba el diagnóstico en la HCE. Lo mismo sucedió en el 38,3% de los pacientes con demencia que ingresaron en el hospital. De entre los pacientes con diagnóstico de demencia en la HCE, la mitad (52,3%) tenían prescrito tratamiento específico. Este porcentaje descendió hasta un 34,4% en el caso de los pacientes con el diagnóstico reflejado en el informe de alta hospitalaria. Conclusiones. Existe una escasa concordancia en el registro de este diagnóstico en las principales fuentes de información asistenciales, lo que cuestiona la utilidad de su empleo de forma aislada para estudios epidemiológicos y obliga a consultar las distintas bases de datos disponibles si queremos obtener una visión global de la realidad epidemiológica y clínica de esta enfermedad (AU)


Background. The objective of this work was to analyse the concordance in the registry of dementia among the main sources of clinical information, with the aim of determining their usefulness for epidemiological and clinical research. Methods. Descriptive study of patients assigned to the Aragon Health Service in 2010 (n=1,344,891). Databases used: (i)the pharmacy billing database (n=9,392); (ii)Primary Care electronic health records (EHR) (n=9,471), and (iii)the hospital minimum basic data set (n=3,289). When studying the concordance of the databases, the group of patients with a specific treatment for dementia (i.e., acetylcholinesterase inhibitors and/or memantine) was taken as the reference. Results. The diagnosis in Primary Care was missing for 47.3% of patients taking anti-dementia drugs. The same occurred with 38.3% of dementia patients admitted to hospital during the study year. Among patients with a diagnosis of dementia in the EHR, only half (52.3%) was under treatment for this condition. This percentage decreased to 34.4% in patients with the diagnosis registered in the hospital database. Conclusions. The weak concordance in the registry of the dementia diagnosis between the main health information systems makes their use and analysis more complex, and supports the need to include all available health data sources in order to gain a global picture of the epidemiological and clinical reality of this health condition (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Demência/epidemiologia , Sistemas de Informação/normas , Sistemas de Informação , Memantina/uso terapêutico , Serviços de Informação/organização & administração , Serviços de Informação/estatística & dados numéricos , Alta do Paciente/tendências
16.
Asclepio ; 68(1): 0-0, ene.-jun. 2016. tab, graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-153984

RESUMO

Las Gotas de Leche eran instituciones sanitarias que intervinieron en la reducción de la mortalidad infantil en España promoviendo la mejora en la higiene alimentaria de los recién nacidos. Este artículo reconstruye la trayectoria de su implantación hasta la Guerra Civil. Dada la limitada información estadística disponible, se ha empleado como base documental las hemerotecas históricas digitalizadas. El análisis de la misma y de otros estudios permite estimar que el despliegue de esta institución entre 1902 y 1935 involucró, al menos, a 79 localidades. Se establecieron mayoritariamente en capitales de provincia, en todas las regiones, incluido el protectorado español en Marruecos. Antes de 1936 tuvo lugar una secuencia completa de expansión y estabilización en la apertura de estos centros. La creación de Gotas de Leche parece que respondió más a la influencia de las instituciones médicas y benéficas existentes en una localidad que a los niveles de mortalidad infantil. El examen de las noticias de prensa muestra como la creación de una Gota de Leche no acostumbró a ser fruto de un proceso de decisión ágil ejecutado rápidamente. La gestión tampoco estuvo exenta de dificultades. Una parte relevante de las mismas eran de origen financiero o derivadas de una mayor demanda de sus servicios (AU)


Milk Depots were health care institutions involved in fighting against high levels of child mortality in Spain in the first third of 20th century. They promoted the improvement of food hygiene of the newborn. This article reconstructs the trajectory of its implementation until the Spanish Civil War. Given the limited number of statistical sources available, it has been used as documentary source digitized historical newspapers. Analysis of these documents and other published studies leads to the estimation that this institution was deployed in 79 cities between 1902 and 1935. Milk Depots were settled mostly in provincial capitals, in all regions, including the Spanish protectorate in Morocco. Before 1936, a complete sequence of expansion and stabilization took place in the opening of these centers. This opening seems to respond most to influence of existing medical and charitable institutions that infant mortality levels prevailing at that time. Examination of the news shows as setting up a Milk Depot was not the outcome of a simple decision process, implemented quickly. The management was not exempt from difficulties. They came mainly from the lack of financial support or they were consequence from greater demand for their services (AU)


Assuntos
História do Século XX , Mortalidade Infantil/história , Morte do Lactente/prevenção & controle , Higiene dos Alimentos/história , Higiene dos Alimentos/legislação & jurisprudência , Higiene dos Alimentos/normas , Instalações de Saúde/história , Instalações de Saúde/legislação & jurisprudência , Instalações de Saúde/normas , Historiografia , Inspeção de Alimentos/história , 50135 , Disseminação de Informação/história , Disseminação de Informação/métodos , Serviços de Informação/história , Serviços de Informação/legislação & jurisprudência , Serviços de Informação/organização & administração
17.
Aten. prim. (Barc., Ed. impr.) ; 48(1): 15-24, ene. 2016. tab, graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-148378

RESUMO

OBJETIVO: Conocer, interpretar y comprender las necesidades de información sobre salud y enfermedad en usuarios de servicios sanitarios de atención primaria urbana de Salamanca. DISEÑO: Investigación cualitativa. Diseño exploratorio desde la perspectiva cualitativa-estructural. Emplazamiento: Atención primaria. Área urbana de Salamanca en 2007. Participantes y/o contextos: Diez grupos de DISCUSIÓN: 2 integrados por miembros de asociaciones relacionadas con la salud y 8 por usuarios de atención primaria, participando un total de 83 personas. Las variables estructurales consideradas son: género, edad, nivel de estudios y pertenencia o no a asociaciones. MÉTODO: Generar información hasta alcanzar la saturación informativa en los grupos de DISCUSIÓN: Previo compromiso de confidencialidad y consentimiento informado, se procedió a la grabación y transcripción literal de la conversación grupal. Cuatro investigadores categorizaron los contenidos, la intencionalidad del discurso y elaboraron el mapa conceptual. Después de triangular los resultados y codificar los párrafos se analizaron con el programa Nudist6.0. RESULTADOS: Los contenidos informativos señalan 4 necesidades de información: salud y prevención, diagnóstico precoz, primeros auxilios y enfermedad. Se detectan diferentes intencionalidades (necesidad, observación, reivindicación y mejora) y perfiles según las variables estructurales analizadas. Las principales necesidades informativas se refieren al diagnóstico, pronóstico y opciones terapéuticas del motivo de consulta. Existe concordancia entre los grupos en que la información transmitida al paciente debe ser inteligible, actualizada y coordinada entre los diferentes profesionales y niveles asistenciales. CONCLUSIONES: Los participantes demandan información de carácter clínico para ejercer su derecho de autonomía traduciendo la tendencia al empoderamiento de los usuarios como parte del cambio social


OBJECTIVE: Empathy is one of the basic skills in medicine that promotes better doctor-patient relationship, best professional competition and less professional stress. We don't found studies in our area. This study aims to measure the degree of empathy in medical students in our area and associated factors. DESIGN: Cross-sectional study. LOCATION: Faculty of Medicine, University of Lleida (Spain). PARTICIPANTS: Pass in class of 1st, 3rd and second cycle of Medicine, at 191 students.173 students (90%) completed the questionnaire. MAIN MEASUREMENTS: TECA questionnaire to measure general empathy with 4 subscales (empathic understanding, perspective taking, empathic happiness and empathic stress), and a sociodemographic questionnaire. RESULTS: We found a progression in empathy during medical courses. Women have greater empathy but also increased empathic stress. Men have less general empathy, less progression of empathy and less emphatic stress. Students that show a preference to House TV movie have less empathy and those with family doctors. Voluntary students have greater empathy and those who have had a sick friend. We don't have found relationship between empathy and preferred specialty. CONCLUSIONS: There are several variables that are related to empathy in medical students: Women, advanced courses, experiences close to serious illnesses and those involved in voluntary activities


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Determinação de Necessidades de Cuidados de Saúde/organização & administração , Determinação de Necessidades de Cuidados de Saúde/normas , Informação de Saúde ao Consumidor/métodos , Informação de Saúde ao Consumidor/organização & administração , Serviços de Saúde/normas , /organização & administração , /normas , Serviços de Informação/organização & administração , Serviços de Informação/normas , Sistemas de Informação/normas , Atenção Primária à Saúde/métodos , Pesquisa Qualitativa , /estatística & dados numéricos , /tendências
20.
Rev. Rol enferm ; 38(11): 785-789, nov. 2015.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-146378

RESUMO

En la actualidad, adquirir, manejar, difundir y comprender la información a través de las nuevas tecnologías constituye un aspecto muy importante en la vida cotidiana. Se puede buscar y almacenar información, pero también difundirla. El manejo adecuado de las tecnologías de la información y la comunicación (TIC), constituye un aspecto positivo en nuestra vida diaria, pero no llega a todos por igual. Las dificultades que presentan los mayores a la hora de adaptarse a las TIC aumentan por el carácter novedoso y desconocido que presentan, lo que genera resistencia por parte del anciano y aumenta así el riesgo de desigualdad y de exclusión social. El valor de las TIC en la vejez radica en la mejora del autoaprendizaje y el desarrollo personal, así como en la promoción de la participación, la integración social y el envejecimiento saludable (AU)


Nowadays, acquiring, managing, disseminating and understanding information through new technologies is an important aspect of our daily life. We can search for and store information, but we can also spread it. The proper handling of information and communications technology (TICs) is beneficial, but does not reach all alike. The difficulties posed by the elderly when adapting to TICs are increased by the fact that they are unknown and unfamiliar to them, resulting in rejection from the elderly and thus an increased risk of inequality and social exclusion. TICs value in aging lies in the improvement of self-learning and personal development as well as in promoting participation, social integration and healthy aging (AU)


Assuntos
Idoso de 80 Anos ou mais , Idoso , Feminino , Humanos , Masculino , Projetos de Tecnologias de Informação e Comunicação , Tecnologia da Informação/legislação & jurisprudência , Tecnologia da Informação/métodos , Serviços de Informação/normas , Envelhecimento/fisiologia , Alfabetização Digital/tendências , Letramento em Saúde/métodos , Competência em Informação , Aprendizagem/fisiologia , Qualidade de Vida , Valor da Vida , Comportamento de Busca de Informação/fisiologia
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