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1.
Actas dermo-sifiliogr. (Ed. impr.) ; 111(3): 243-248, abr. 2020. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-191527

RESUMO

INTRODUCCIÓN: Las mastocitosis son un grupo de proliferaciones clonales de mastocitos que pueden afectar a distintos órganos y tejidos, siendo la piel uno de los implicados con mayor frecuencia. La clínica está relacionada con la liberación de mediadores proinflamatorios. Diversos estudios han señalado la afectación en la calidad de vida de estos pacientes. El reciente desarrollo en Alemania de un cuestionario específico sobre calidad de vida en pacientes con mastocitosis (Mastocytosis Quality of Life questionnaire [MC-QoL]), con una versión en inglés, supone un paso significativo en la valoración del impacto psicosocial. OBJETIVO: Realizar la adaptación transcultural al castellano del MC-QoL, garantizando su equivalencia con la versión original. MATERIAL Y MÉTODOS: Metodología de traducción directa, entrevistas cognitivas y traducción inversa, siguiendo los principios de buena práctica de la International Society for Pharmacoeconomics and Outcomes Research. El MC-QoL incluye 27 preguntas estructuradas en 4 dominios: síntomas, emociones, funcionamiento/vida social y sintomatología cutánea. RESULTADOS: La primera versión del cuestionario en español, obtenida por traducción directa de la versión en alemán, se sometió a entrevistas cognitivas, modificándose 3 preguntas para hacerlas más comprensibles. Posteriormente, los autores originales modificaron una pregunta de la versión obtenida por retrotraducción al considerar que había perdido especificidad. Tras mínimas modificaciones en consenso con los autores originales, se obtuvo la versión definitiva en castellano. CONCLUSIÓN: Se obtiene la adaptación transcultural en castellano de un cuestionario de calidad de vida específico para pacientes con mastocitosis, que podrá ser utilizado en la práctica clínica para una valoración más completa de este grupo de pacientes


BACKGROUND: Mastocytosis encompasses a spectrum of disorders in which different organs and tissues are affected by the clonal expansion of mast cells. The skin is one of the most frequently affected organs. The clinical manifestations of mastocytosis are linked to the release of proinflammatory mediators, and the impact of this disorder on patient quality of life has been described in various studies. The Mastocytosis Quality of Life Questionnaire (MC-QoL), which was recently developed in Germany and now also exists in English, is an important tool for evaluating the psychosocial impact of this disease. OBJECTIVE: To create a Spanish version of the MC-QoL that was culturally equivalent to the original German questionnaire. MATERIAL AND METHODS: The adaptation process, which involved forward translation, cognitive interviews, and back translation, was conducted in accordance with the principles of good practice for the translation and cultural adaptation of patient-reported measures of the International Society for Pharmacoeconomics and Outcomes Research. The MC-QoL contains 27 items in 4 domains: symptoms, emotions, social life/functioning, and skin. RESULTS: The first version of the Spanish questionnaire, obtained by forward translation from German, was tested in cognitive interviews, after which 3 items were modified to make them easier to understand. The German back translation of the Spanish questionnaire was analyzed by the authors of the original MC-QoL, who modified 1 item they considered to have lost specificity in the adaptation process. The definitive Spanish MC-QoL was then produced following minor modifications agreed on with the German authors. CONCLUSIÓN: We have produced a cultural adaptation of the MC-QoL in Spanish that can be used in routine clinical practice to obtain a more complete picture of the impact of mastocytosis on patient quality of life


Assuntos
Humanos , Mastocitose/epidemiologia , Qualidade de Vida , Comparação Transcultural , Traduções , Mastocitose/diagnóstico , Inquéritos e Questionários , Indicadores de Qualidade de Vida
2.
Rev. Asoc. Esp. Neuropsiquiatr ; 39(135): 15-31, ene.-jun. 2019.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-186379

RESUMO

Este artículo presenta y discute dos perspectivas de análisis y evaluación de las conductas suicidas: el enfoque biomédico y el contextual-fenomenológico. Frente al discurso biomédico imperante en salud mental, este trabajo apuesta por una defensa del enfoque contextual-fenomenológico. Se ponen de relieve las implicaciones para la ayuda terapéutica. Se concluye que la evaluación contextual-fenomenológica puede ser útil no solo en el análisis del riesgo, sino también en la obtención de información necesaria para la orientación y planificación de la ayuda terapéutica de las personas en situación de crisis suicida


This article presents and discusses two perspectives of analysis and assessment of suicidal behaviour: the biomedical approach and the contextual-phenomenological one. Contrary to the biomedical model prevailing in mental health, this work bets for a defence of the contextual-phenomenological approach. Implications for therapeutic help are highlighted. It concludes that contextual-phenomenological assessment might be useful both in the suicide risk analysis and in obtaining all the necessary information to guide and plan therapeutic help for people in a suicidal crisis


Assuntos
Humanos , Suicídio/psicologia , Tentativa de Suicídio/psicologia , Comportamento Autodestrutivo/psicologia , Valor da Vida , Satisfação Pessoal , Psicometria/métodos , Indicadores de Qualidade de Vida , Atitude Frente a Morte , Direito a Morrer
3.
Gac. sanit. (Barc., Ed. impr.) ; 32(5): 447-453, sept.-oct. 2018. tab, graf
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-174192

RESUMO

Objective: To assess the burden of several determinants on health-related quality of life (HRQOL) and to study its heterogeneity among the different Spanish regions. Method: Cross-sectional study. Data were obtained from the Spanish National Health Survey (2012), and HRQOL was measured using the EQ-5D-5L questionnaire (utility and visual analogue scale -VAS- scores). Demographic variables, physical health condition, social variables, mental health status, and lifestyle were also analysed. Tobit regression models were employed to study the relationships between expressed HRQOL and personal characteristics. Results: A total of 20,979 surveys were obtained. Of them, 62.4% expressed a utility score of 1, corresponding to perfect health (95%CI: 61.8%-63.2%), and 54.2% showed VAS scores ≥80 (95%CI: 53.5%-54.9%). HRQOL was mainly described as a function of age, chronic limitation in daily activities, and mental health status. Belonging to a higher-class strata and physical activity were related to better self-perceived HRQOL. Ageing worsened perceived HRQOL, but did not influence its determinants, and differences in HRQOL by regions were also not significant after model adjustment. Conclusion: HRQOL perception in the Spanish population varied slightly depending on the measure used (utilities index or VAS). Age, chronic limitations in daily life, and mental health status best explained the variability in perception, and no meaningful differences in HRQOL perception among regions were found after adjustment


Objetivo: Evaluar la carga de ciertos determinantes de la calidad de vida relacionada con la salud (CVRS) y su heterogeneidad entre diferentes regiones españolas. Métodos: Estudio transversal. Utilizando datos de la Encuesta Nacional de Salud (2012), se midió la CVRS con el cuestionario EQ5D-5L (utilidad y escala visual analógica [EVA]). Se analizaron variables demográficas, estado de salud, variables sociales, salud mental y estilos de vida, utilizando modelos Tobit. Resultados: Se incluyeron 20.979 encuestas. El 62,4% de los sujetos expresó una utilidad de 1, perfecta salud (intervalo de confianza del 95% [IC95%]: 61,8% -63,2%), y el 54,2% mostró puntuaciones en la EVA ≥80 (IC95%: 53,5%-54,9%). La CVRS se vio modificada fundamentalmente por la edad, la limitación crónica en las actividades diarias y el estado de salud mental. La clase social alta y la actividad física aparecían relacionadas con una mejor CVRS. La edad empeoró la percepción de la CVRS, pero no se asoció con un cambio en la influencia de sus determinantes. Después de ajustar los modelos, no había diferencias en la CVRS en las diferentes regiones. Conclusión: La percepción de la CVRS en la población española varió dependiendo de la medida utilizada (utilidades o EVA). La edad, las limitaciones crónicas en la vida diaria y el estado de salud mental explicaban fundamentalmente las diferencias en la CVRS, y las diferencias entre regiones se explicaron principalmente por diferentes características poblacionales


Assuntos
Humanos , Indicadores de Qualidade de Vida , Nível de Saúde , Fatores Socioeconômicos , Estilo de Vida , Estudos Transversais , Inquéritos Epidemiológicos/estatística & dados numéricos
4.
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 67(6): 195-202, 16 sept., 2018. graf, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-175211

RESUMO

Introducción. La calidad de vida relacionada con la salud percibida por niños y adolescentes es un factor importante para valorar los efectos de una intervención terapéutica. Objetivo. Analizar la calidad de vida comparando casos con trastorno por déficit de atención/hiperactividad (TDAH) tratados farmacológicamente con metilfenidato, casos no tratados y controles. Sujetos y métodos. Muestra de 228 participantes de 8-14 años. Muestreo consecutivo de casos de TDAH según los criterios del Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales, cuarta edición, y muestreo aleatorio de controles emparejados por sexo, edad y zona sociodemográfica. Evaluación de la calidad de vida mediante el KIDSCREEN-52 (versión niños y adolescentes). Para responder al objetivo se utilizó ANOVA con corrección de Bonferroni. Resultados. Observamos una correlación significativa moderada entre mayor intensidad de síntomas de TDAH y peor calidad de vida, excepto en el bienestar físico. Los casos de TDAH no tratados tienen significativamente peor calidad de vida que los controles en bienestar psíquico, autonomía, estado de ánimo, entorno escolar y aceptación social. Los casos de TDAH tratados observan similares resultados excepto en el entorno escolar y el bienestar psíquico, que no presentan diferencias significativas con los controles. Los casos de TDAH tratados por comparación con los de TDAH no tratados sólo presentan significativamente mejor calidad de vida en el entorno escolar. Conclusión. Los casos de TDAH presentan dimensiones del KIDSCREEN-52 con peor calidad de vida que los controles y los casos de TDAH tratados con metilfenidato sólo se diferencian significativamente de los no tratados porque presentan mejores resultados en el entorno escolar


Introduction. Health-related quality of life perceived by children and teenagers is important to assess the effects of therapeutic intervention. Aim: To analyze quality of life, comparing cases of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) treated with methylphenidate, untreated cases and controls. Subjects and methods: Sampling of 228 participants between 8 and 14 years-old. Consecutive sampling in ADHD according to DSM-IV criteria (ADHD Rating Scales IV) and random sampling of matched controls by sex and age. Evaluation of quality of life using KIDSCREEN-52 (children version). ANOVA with Bonferroni correction was used. Results: There is a moderate significant correlation between greater intensity of ADHD symptoms and worse quality of life, except in the dimension of physical well-being. Cases of untreated ADHD have significantly worse quality of life than controls on psychic well-being, mood, autonomy school environment and social acceptance. Cases of treated ADHD present similar results, except in the school environment and psychological well-being. The cases of ADHD treated only differ significantly from ADHD not treated in having a better school environment. Conclusions: The cases of ADHD present dimensions of KIDSCREEN-52 with worse quality of life than controls and the cases of ADHD treated with methylphenidate only differ significantly from those not treated in presenting better results in the school environment


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Adolescente , Percepção , Qualidade de Vida , Transtorno do Deficit de Atenção com Hiperatividade/tratamento farmacológico , Estudos de Casos e Controles , Metilfenidato/uso terapêutico , Transtornos do Comportamento Infantil/tratamento farmacológico , Transtornos do Comportamento Infantil/epidemiologia , Análise de Variância , Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais , Análise de Dados , Indicadores de Qualidade de Vida , Inquéritos e Questionários , Índice de Gravidade de Doença
5.
Rev. andal. med. deporte ; 11(1): 23-29, ene.-mar. 2018. ilus, tab
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-170585

RESUMO

Objective. To identify predictors of health-related quality of life (HRQoL) among former athletes. Method. This cross-sectional study included 186 subjects (64% male, aged 40-64 years), representing 51.4% of former athletes from the Jogos Abertos de Santa Catarina (1960-2006). The Short Form Health Survey (SF-36) was used to assess HRQoL (Physical Health and Mental Health summary scores). Sociodemographic variables (gender, age, education, occupation, marital status and income), health status (body mass index, medication use, chronic problems, sports injuries that affect current daily living and health guidance from their coaches), time since they stopped competing and leisure-time physical activity were exploratory variables. Multivariate linear regression models were used. Results. Sports injuries that affect current daily living (standardised score [β]=-0.430 and -0.133), body mass index (β=-0.226 and -0.238) and chronic problems (β=-0.138 and -0.144) were predictors of both Physical Health and Mental Health. Prescription medicine (β=-0.177) and occupation (β=0.095) predicted only Physical Health scores, and income (β=0.224) predicted only Mental Health scores (all p<0.05). Conclusion. These variables can be focused on HRQoL promotion strategies among former athletes (AU)


Objetivo. Identificar predictores de calidad de vida relacionada con la salud (CVRS) en exatletas. Método. Este estudio transversal incluyó 186 sujetos (64% hombres, con edades entre 40-64 años), lo que representa el 51.4% de los exatletas de los Jogos Abertos de Santa Catarina (1960-2006). El Short Form Health Survey (SF-36) se utilizó para evaluar la CVRS. Las variables sociodemográficas (sexo, edad, educación, ocupación, estado civil e ingresos económicos), el estado de salud (índice de masa corporal, uso de medicamentos, problemas crónicos, lesiones deportivas que afectan a la vida diaria actual y la orientación hacia la de salud de sus entrenadores), el tiempo desde que dejaron de competir y la actividad física en el tiempo libre fueron las variables exploratorias. Se utilizaron modelos de regresión lineal multivariante. Resultados. Las lesiones deportivas que afectan a la vida diaria actual (standardised score [β]=-0.430 y -0.133), el Índice de Masa Corporal (β=-0.226 y -0.238) y los problemas crónicos (β=-0.138 y -0.144) fueron predictores tanto de la salud física como de la salud mental. El uso de medicamentos (β=-0.177) y la ocupación (β=0.095) predijeron sólo las puntuaciones de salud física, y los ingresos (β=0.224) predijeron sólo las puntuaciones de salud mental (todas las p<0.05). Conclusión. Estas variables pueden ser focos importantes para las estrategias de promoción de la CVRS en los exatletas (AU)


Objetivo. Identificar os preditores da qualidade de vida relacionada à saúde (QVRS) em ex-atletas. Método. Estudo transversal que incluiu 186 indivíduos (64% de homens, idades de 40-64 anos), representando 51.4% dos ex-atletas medalhistas do atletismo nos Jogos Abertos de Santa Catarina (1960-2006). O instrumento Short Form Health Survey (SF-36) foi utilizado para mensurar a QVRS (sumários saúde física e saúde mental). Variáveis sociodemográficas (sexo, idade, educação, ocupação, estado civil e renda), estado de saúde (índice de massa corporal [IMC], uso de medicamentos, doenças crônicas, lesões esportivas que atrapalham o cotidiano atual e orientações de saúde pelos treinadores), o tempo aposentado de competições e atividade física no lazer foram variáveis exploratórias. A regressão linear multivariada foi utilizada. Resultados. Lesões esportivas que atrapalham o cotidiano (escore padronizado [β]=-0.430 e -0.133), índice de massa corporal (β=-0.226 e -0.238) e doenças crônicas (β=-0.138 e -0.144) foram preditores da saúde física e saúde mental. Medicamentos prescritos (β=-0.177) e ocupação (β=0.095) predisseram a saúde física, enquanto que renda (β=0.224) foi preditor da saúde mental (p<0.05). Conclusão. Essas variáveis podem ser focadas na promoção de QVRS em ex-atletas (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Qualidade de Vida/psicologia , Atletas/psicologia , Esportes/psicologia , Exercício Físico/psicologia , Transtornos Mentais/epidemiologia , Doença Crônica/epidemiologia , Indicadores de Qualidade de Vida , Indicadores Básicos de Saúde , Comportamentos Relacionados com a Saúde , Determinantes Sociais da Saúde/tendências , Brasil/epidemiologia
7.
Rev. esp. enferm. dig ; 110(1): 10-18, ene. 2018. tab, ilus
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-170048

RESUMO

Background and objective: There are no structural abnormalities in functional dyspepsia, therefore it is essential to have a viable questionnaire to measure treatment outcome according to patient perception. The aim of the study was to extensively document psychometric characteristics of the Glasgow Dyspepsia Severity Score and the Dyspepsia- Related Health Scale that are currently available in Spanish. Methods: Patients with functional dyspepsia (n = 158) were recruited from a randomized trial that assessed standard vs. standard and psychological treatment. Participants had completed the validation questionnaires and the Medical Outcome Study Short-form 36. Reliability (Cronbach’s alpha), validity (Confirmatory Factor Analysis, convergent and known group validity) and responsiveness (minimal clinically important difference) were analyzed. Results: A Confirmatory Factor Analysis of the Glasgow Dyspepsia Severity Score showed a one-factor solution model, but a low Cronbach’s alpha (0.61). With regard to the Dyspepsia-Related Health Scale, the Cronbach’s alpha (0.80-0.97) and Confirmatory Factor Analysis supported a model with four inter-correlated dimensions and suggested a need to improve the "Satisfaction with dyspepsia-related health" dimension (Cronbach’s alpha < 20). Finally, the global scores for both the Glasgow Dyspepsia Severity Score and the Dyspepsia-Related Health Scale were responsive at six months post-treatment, with a minimal clinically important difference of 4 and 6, respectively. Conclusions: Our findings support the continued application of the Dyspepsia-Related Health Scale and the need to improve the "Satisfaction with dyspepsia-related health" dimension. Although the Glasgow Dyspepsia Severity Score is a promising questionnaire, further review of the content is required to eliminate and add items in order to provide greater consistency to the evaluated construct (AU)


No disponible


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto Jovem , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Dispepsia/classificação , Psicometria/instrumentação , Índice de Gravidade de Doença , Indicadores de Qualidade de Vida , Perfil de Impacto da Doença , Fatores de Risco
8.
Med. intensiva (Madr., Ed. impr.) ; 41(9): 523-531, dic. 2017. graf, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-169223

RESUMO

Introducción: En los servicios de Medicina Intensiva (SMI) se realizan múltiples intervenciones a los pacientes críticos. Nuestros objetivos son conocer la presencia en la práctica diaria de los SMI de elementos relacionados con los 6 indicadores de calidad en Bioética de la Sociedad Española de Medicina Intensiva Crítica y Unidades Coronarias y la participación de sus miembros en los comités de ética asistencial. Material y métodos: Estudio observacional multicéntrico mediante encuesta que estudia aspectos descriptivos de los SMI, plantea 25 cuestiones relacionadas con los indicadores de calidad bioéticos y describe la participación de miembros del SMI en los comités de ética asistencial. Los SMI se clasifican por tamaño (mayor/menor de 10 camas) y tipo de hospital (público/privado-concertado, docente/no docente). Resultados: En las 68 encuestas analizadas encontramos: información familiar diaria (97%), efectuada en sala de información (82%); protocolos de cuidados al final de vida (44%); formulario de limitación de tratamiento de soporte vital (48,43%); protocolo de contención (40%). El cumplimiento del proceso de consentimiento informado es: traqueostomía (92%), intervención vascular (76%), depuración extrarrenal (25%). La presencia actual de miembros del SMI en el Comité de Ética es frecuente (69%). Conclusiones: La información a familiares es adecuada, aunque hay SMI sin sala de información. El cumplimiento del proceso de consentimiento informado de varios procedimientos es insuficiente. La participación de miembros del SMI en los comités de ética asistencial es frecuente. Los resultados evidencian margen de mejora en la calidad bioética de los SMI (AU)


Introduction: Multiple interventions are performed in critical patients admitted to Intensive Care Units (ICUs). This study explores the presence in the daily practice of ICUs of elements related to the 6 bioethics quality indicators of the Spanish Society of Intensive and Critical Care Medicine and Coronary Units, and the participation of their members in the hospital ethics committees. Materials and methods: A multicenter observational study was carried out, using a survey exploring descriptive aspects of the ICUs, with 25 questions related to bioethics quality indicators, and assessing the participation of ICU members in the hospital ethics committees. The ICUs were classified by size (larger or smaller than 10 beds) and type of hospital (public/private-public concerted center, with/without teaching). Results: The 68 analyzed surveys revealed: daily informing of the family (97%), carried out in the information room (82%); end-of-life care protocols (44%); life support limitation form (48.43%); and physical containment protocol (40%). Compliance with the informed consent process referred to different procedures is: tracheostomy (92%), vascular procedures (76%), and extrarenal clearance (25%). The presence of ICU members in the hospital ethics committee is currently frequent (69%). Conclusions: Information supplied to relatives is adequate, although there are ICUs without an information room. Compliance with the informed consent requirements of various procedures is insufficient. The participation of ICU members in the hospital ethics committees is frequent. The results obtained suggest a chance for improvement in the bioethical quality of the ICU (AU)


Assuntos
Humanos , Cuidados Críticos/estatística & dados numéricos , Indicadores de Serviços/estatística & dados numéricos , Indicadores de Qualidade de Vida , Bioética , Unidades de Terapia Intensiva/organização & administração , Unidades de Terapia Intensiva/estatística & dados numéricos , Consentimento Livre e Esclarecido/ética , Consentimento Livre e Esclarecido/estatística & dados numéricos
9.
Pap. psicol ; 38(1): 26-33, ene.-abr. 2017.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-160578

RESUMO

Los países miden su progreso basándose fundamentalmente en indicadores económicos y materiales objetivos (Producto Interno Bruto, Consumo, etc.). Sin embargo, estas medidas presentan importantes limitaciones. Adicionalmente, el excesivo foco en aspectos materiales está llevando al mundo a crisis económicas, sociales y medioambientales que están poniendo en riesgo el futuro de la humanidad. Basados en diversos trabajos previos, este artículo tiene tres objetivos. Primero, mostrar cómo las medidas subjetivas (psicológicas) de bienestar pueden complementar medidas tradicionales de progreso económico. Segundo, discutir evidencia reciente que muestra que el bienestar subjetivo puede ayudar a construir un mundo mejor. Tercero, dar a conocer ejemplos concretos de cómo el bienestar subjetivo puede ayudar la toma de decisiones en la asignación de recursos escasos, complementando las metodologías económicas tradicionales


Nations assess human progress mainly through objective economic indicators (e.g., Gross Domestic Product, Consumption, etc.) of material progress. However, these measures have important limitations. Moreover, the excessive focus on material aspects is leading the world to ecological, social and economic crises that are putting at risk the future of humankind. Building on previous work, this paper has three goals. First, to show how subjective (psychological) well-being measures may complement standard economic indicators of material progress. Second, to discuss recent evidence stating that subjective well-being may help to build a better world. Third, and finally, showing policy examples about how subjective measures may help allocating scares resources, complementing standard economic methodologies


Assuntos
Humanos , Satisfação Pessoal , Seguridade Social/tendências , Desenvolvimento Econômico , Política Pública , Indicadores Econômicos , Indicadores de Qualidade de Vida , Indicadores de Desenvolvimento
12.
Int. j. clin. health psychol. (Internet) ; 16(2): 147-156, mayo-ago. 2016. tab, graf
Artigo em Inglês | IBECS | ID: ibc-152091

RESUMO

Background/Objective: Literature shows that practicing physical activity improves the general health and quality of life of people with intellectual disabilities. However, there is little empirical research on the specific benefits physical activity provides and to what extent these benefits occur. The goal of this study was to examine the impact of perceptions of physical activity and the individualized support on each of eight quality of life-related domains and three higher-order quality of life factors. Method: The sample consisted of adults with intellectual disability (n = 529), their assigned professionals (n = 522), and a family member (n = 462). Most participants attended day and residential services, and we applied the Personal Outcomes Scale and the Support Needs and Strategies for Physical Activity Scale to all of them. Results: The structural model parameter estimation showed high values, especially for the factor of well-being. These data allowed us to confirm that perceptions of physical and individualized supports in the field of physical activity act as predictors of quality of life improvement. Conclusions: The results suggest that organizations devoted to enhancing personal outcomes should include physical activity in their programs, and revise both their own services and the use of physical activity resources available in the community (AU)


Antecedentes/Objetivo: Practicar actividad física mejora la salud general y la calidad de vida de las personas con discapacidades intelectuales. Existe poca investigación sobre los beneficios específicos de la actividad física y hasta qué punto se dan. El objetivo de este estudio es examinar el impacto de las percepciones sobre la actividad física y el apoyo individualizado sobre los dominios que definen calidad de vida. Método: La muestra se compuso de 529 adultos con discapacidad intelectual, sus profesionales de referencia (n = 522) y un familiar (n = 462). La mayoría de los participantes asistían a servicios de día y residenciales, y se les aplicó la Escala de Resultados Personales y la Escala de Necesidades de Apoyo y Estrategias para la Actividad Física. Resultados: Se propone un modelo estructural para analizar la relación entre constructos que mostró valores altos, sobre todo para el factor del bienestar. Así, las percepciones sobre la actividad física y los apoyos individualizados en el campo de la actividad física actúan como predictores de la mejora de la calidad de vida. Conclusiones: Se sugiere que las organizaciones dedicadas a mejorar los resultados personales deberían incluir la actividad física en sus programas comunitarios (AU)


Assuntos
Humanos , Qualidade de Vida/psicologia , Terapia por Exercício/psicologia , Deficiência Intelectual/reabilitação , Interpretação Estatística de Dados , Indicadores de Qualidade de Vida , Psicometria/métodos , Pessoas com Deficiência Mental/psicologia
13.
Pap. psicol ; 37(1): 69-73, ene.-abr. 2016.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-150551

RESUMO

El impacto de la Calidad de Vida en áreas como la salud, el rendimiento escolar o la participación social ha estimulado el desarrollo de distintas aproximaciones que han tratado de abordar tanto la definición como la evaluación de este constructo. Sin embargo, a pesar de los beneficios que supone el enfoque multidisciplinar, esta diversificación ha impedido alcanzar una definición única del constructo y, por tanto, un instrumento o procedimiento de evaluación consensuado. El objetivo de este estudio es plantear los retos metodológicos que afectan al estudio de la Calidad de Vida en la actualidad. Se presenta una breve descripción de la evolución del constructo en los distintos ámbitos, los avances más novedosos y los planteamientos que guiarán la investigación futura en marco nacional e internacional


The growing importance of quality of life in diverse domains such as health, school performance and social participation has led to the development of new conceptualisations and assessments of the construct. This diversity of perspectives brings about many benefits, but it also creates an obstacle for the formulation of a single unifying definition of the construct and, therefore, an agreed instrument or assessment framework. The aim of this study is to discuss the current methodological challenges in the measurement of quality of life. Firstly, we provide a brief description of the construct as defined in various areas, then we examine the new methodological developments and different applications. We also present an overview of the different possibilities for future developments in defining and measuring quality of life in national and international studies


Assuntos
Humanos , Qualidade de Vida/psicologia , Teoria da Construção Pessoal , Satisfação Pessoal , Habilidades Sociais , Comparação Transcultural , Indicadores de Qualidade de Vida
14.
Gerokomos (Madr., Ed. impr.) ; 27(1): 8-12, mar. 2016. graf, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-154719

RESUMO

Objetivo: Conocer y analizar las 9 dimensiones de vida relacionada con la fragilidad de las personas mayores de 75 y más años de edad residentes en la comunidad de la ciudad de Castellón de la Plana. Metodología: Estudio descriptivo, transversal, dirigido a 992 personas de 75 y más años de edad, que disponen de tarjeta sanitaria y residen en viviendas familiares, a través de un muestreo aleatorio estratificado. Se realiza un cuestionario personal a través de la encuesta FRALLE, que recoge los criterios de fragilidad junto a las 9 dimensiones de vida. Resultados: Tres meses después del inicio del estudio se han captado 316 individuos, lo que supone el 31,9% del total de la muestra requerida. Conclusiones: La participación del personal previamente entrenado ha facilitado el acceso a la población y la respuesta obtenida. La encuesta FRALLE ofrece rigurosidad y validez ajustada a la consecución de los objetivos del estudio actual. La colaboración clínico-universitaria es importante para la obtención de resultados y el desarrollo de intervenciones posteriores


Objective: To know and analyse the 9 dimensions of life related to the frailty of elderly people aged 75 and over who live in the local community of Castellón de la Plana. Methodology: Descriptive and transversal study, involving 992 elderly people of 75 years old or over, who have a health card and live in familiar dwellings, by means of a stratified random sample. A personal questionnaire was conducted using the FRALLE survey, which collects the frailty criteria and the 9 dimensions of life. Results: Three months after starting our research, 316 individuals have participated in the study which means 31.9% of the expected total sample. Conclusions: The involvement of the previously trained nursing staff has eased the Access to the elderly and the data collected. The FRALLE survey offers scientific rigour and validity suitable for the achievement of the current study objectives. The collaboration between nursing and academia is important to obtain the results and the development of subsequent interventions


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Idoso Fragilizado/estatística & dados numéricos , Qualidade de Vida , Psicometria/instrumentação , Pacientes Domiciliares/estatística & dados numéricos , Indicadores de Qualidade de Vida , Fatores de Risco
15.
Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 62(4): 157-164, 16 feb., 2016. graf, tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-148778

RESUMO

Introducción. El ictus es una entidad grave, pero potencialmente reversible. La reducción del tiempo de atención en el momento agudo es fundamental para limitar la morbimortalidad. La evaluación de las actuaciones en la atención al ictus es esencial, porque permite identificar oportunidades de mejora. Objetivo. Conocer y analizar los factores condicionantes de la demora en los tiempos de atención intrahospitalaria para la posterior implementación de un ciclo de mejora. Pacientes y métodos. Estudio retrospectivo de pacientes con ictus isquémico agudo tratados con trombólisis intravenosa (TLIV) y/o trombectomía intraarterial mecánica (TIAM) en un hospital terciario entre 2009-2014. Se analizaron los tiempos intrahospitalarios, los indicadores de calidad y sus factores condicionantes. Resultados. Un total de 337 pacientes fueron tratados con TLIV (66,2%) y/o TIAM (54,1%). Tiempos medios de actuación (intervalo de confianza al 95%): puerta-TLIV, 75,88 min (71,67-80,16 min); puerta-TC, 43,27 min (40,17-46,37 min); TC-TLIV, 38,01 min (34,08-41,93 min); TLIV-TIAM, 127,44 min (108,7-146,18 min); puerta-TIAM, 155,22 min (140,03-170,4 min). El 36,6% fue tratado en menos de 60 min, la neuroimagen se realizó en menos de 25 min en un 19,9% y el tiempo TLIVTIAM fue menor de 90 min en un 28,8%. La edad, el tiempo inicio-puerta, la procedencia de otro hospital y el período de aprendizaje se identificaron como factores condicionantes. Conclusiones. El conocimiento de la situación actual de los tiempos e indicadores intrahospitalarios y sus factores condicionantes son el punto de partida y proporcionan la motivación necesaria para impulsar una iniciativa para la mejora de la calidad asistencial en el paciente con ictus agudo (AU)


Introduction. Stroke is a serious but potentially reversible entity. Reducing the time of care in the acute phase is essential to limit morbidity and mortality. The evaluation of the performances in stroke care is essential because it allows identify opportunities for improvement. Aim. To understand and analyze the determinants of the delay in the time of hospital care for the subsequent implementation of a cycle of improvement. Patients and methods. Retrospective study of patients with acute ischemic stroke treated with intravenous thrombolysis (IVT) and/or intra-arterial mechanical thrombectomy (IAMT) in a tertiary hospital between 2009-2014. In-hospital times, quality indicators and associated factors were analyzed. Results. 337 patients with acute ischemic stroke were treated with IVT (66.2%) and/or IAMT (54.1%). In-hospital times (95% confidence interval): door-to-needle time, 75.88 min (71.67-80.16 min); door-to-imaging, 43.27 min (40.17-46.37 min), imaging-to-needle, 38.01 min (34.08-41.93 min); IVT-IAMT time, 127.44 min (108.7-146.18 min); door-to-groin puncture, 155.22 min (140.03-170.40 min). 36.6% treated in less than 60 min, neuroimaging in less than 25 min in a 19.9% and IVT-IAMT time in less than 90 minutes in 28.8%. Age, onset-to-door time, non-ambulance transport and the learning period were identified as determinants. Conclusions. Knowledge of the current situation of the times and quality indicators and their determinants are essential to provide the motivation to start an initiative to improve the quality of care in patients with acute stroke (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Acidente Vascular Cerebral/epidemiologia , Acidente Vascular Cerebral/reabilitação , Tempo de Internação/estatística & dados numéricos , Tempo de Internação/tendências , Terapia Trombolítica/métodos , Trombectomia/métodos , Trombectomia , Indicadores de Serviços/organização & administração , Indicadores de Serviços/normas , Indicadores de Serviços/estatística & dados numéricos , Indicadores de Qualidade de Vida , Indicadores de Morbimortalidade , Fatores de Tempo , Intervalos de Confiança
16.
Nutr. hosp ; 32(6): 2665-2673, dic. 2015. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-146131

RESUMO

Introducción: la diabetes mellitus es una de las enfermedades crónicas de mayor prevalencia e impacto económico a nivel mundial. La diabetes produce un impacto sobre la calidad de vida relacionada con la salud de las personas que la padecen. El cuestionario SF-6D permite evaluar la calidad de vida relacionada con la salud. Es uno de los cuestionarios más usados a nivel mundial, ya que permite conocer las preferencias sociales de los distintos estados de salud. Sin embargo, según nuestro conocimiento no se dispone de los valores normativos de este cuestionario en la población diabética chilena. Objetivo: reportar los datos normativos del cuestionario SF-6D en la población diabética chilena. Métodos: los datos fueron extraídos de la Encuesta Nacional de Salud (ENS 2009-2010) de Chile. En este estudio se incluyen 424 personas que presentan diabetes (143 hombres y 281 mujeres). Los datos se han presentado segregados por sexo y grupo de edad, así como por región, estado civil, hábito tabáquico, nivel de ingresos y estudios. Resultados: el índice de utilidad del SF-6D en mujeres chilenas con diabetes fue de 0,65 (± 0,15), mientras que en hombres fue 0,70 (± 0,15). Menos del 5% de la población declara una utilidad con valor 1. El índice de utilidad del SF-6D en pacientes con diabetes disminuye con la edad, en las situaciones de bajos ingresos y con niveles de educación bajos. Conclusiones: este estudio presenta los valores normativos chilenos del SF-6D derivado del SF-12 en pacientes con diabetes (AU)


Introduction: diabetes mellitus is a chronic disease with a great prevalence and economic impact worldwide. Diabetes has an impact on health-related quality of life. The SF-6D is a well-known preference-based questionnaire that allows assessing health-related quality of life. It is one of the most used worldwide because it allows knowing the social preferences derived from different states of health. However, to our knowledge, normative values of this questionnaire in Chilean diabetic population are not available. Objective: to report normative data of the SF-6D in Chilean diabetic population. Methods: data were taken from the National Health Survey (ENS 2009-2010) of Chile. In this study, 424 people who have diabetes (143 men and 281 women) were included. The data have been presented stratified by sex and age group, and by region, marital status, smoking, income and education. Results: the global utility index was 0.70 (± 0.15) in men and 0.65 (± 0.15) in women. Only 5% of population declared having a utility '1'. The utility index of the SF-6D in patients with diabetes decreases with age, in situations of low-income, low education levels. Conclusions: this study reports the normative values of the SF-6D utility index in Chilean diabetic population (AU)


Assuntos
Humanos , Diabetes Mellitus/psicologia , Psicometria/instrumentação , Qualidade de Vida , Perfil de Impacto da Doença , Distribuição por Idade e Sexo , Indicadores de Qualidade de Vida
18.
Cir. Esp. (Ed. impr.) ; 93(10): 658-664, dic. 2015. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-145579

RESUMO

INTRODUCCIÓN: La cirugía ambulatoria es el procedimiento estándar en el 60-70% de los procesos quirúrgicos más prevalentes. La cirugía poco invasiva ha mejorado aspectos fundamentales tales como el dolor postoperatorio y la estancia hospitalaria, pero hay pocas publicaciones relacionadas con aspectos de calidad y satisfacción de resultados percibidos por los pacientes, como la necesidad de cuidados informales a domicilio o la demora preoperatoria. El objetivo del estudio fue conocer la satisfacción global percibida por los pacientes intervenidos de hernia de pared abdominal. MÉTODOS: Una muestra de 203 pacientes intervenidos de hernia en un año ha cumplimentado un cuestionario de satisfacción, una semana o un mes después de la intervención. Las variables incluyeron dolor postoperatorio, necesidad de cuidados informales, demora quirúrgica, adecuación de información recibida, trato dispensado y satisfacción global. RESULTADOS: El 48,28% de los pacientes precisaron cuidados informales a domicilio, que fueron atendidos mayoritariamente por familiares durante pocos días. En un 45,81% se dio el alta el mismo día, y en el otro 53,2% antes de 72 h. La satisfacción global en el programa de cirugía de día y corta estancia fue del 94,6%. CONCLUSIONES: La satisfacción global no estuvo relacionada con la edad, el sexo ni el nivel de estudios de los pacientes, pero existió una relación inversa entre el grado de satisfacción y los días de ingreso hospitalario y días de dolor que precisaron analgesia domiciliaria. INTRODUCTION: Outpatient surgery is currently the standard procedure in 60-70% of the most prevalent surgical procedures. Minimally invasive models in health care have improved basic aspects such as postoperative pain and hospital stay, but there are few publications related to perceived quality shown by patients, such as the need for informal care at home or delay before surgery. The aim of the study was to determine the global satisfaction perceived by patients undergoing abdominal wall hernia repair. METHODS: An ad hoc split questionnaire has been completed on satisfaction after a week and postoperative quality a month after intervention by 203 patients operated on for abdominal hernia in a year. Variables included postoperative pain, need for informal care, surgical delay, information supplied, professional management and overall satisfaction. RESULTS: A total of 48.28% of patients needed informal care at home. They were largely attended by women, wives or daughters, for a few days. In 45.81% they were discharged on the same day, and 53.2% in less than 72 h. Overall satisfaction in the program of day surgery and short hospital stay was 94.6%. CONCLUSIONS: The overall process of satisfaction was not related to age, sex or educational level of patients, while there was an inverse relationship between satisfaction and days of hospitalization and days of pain that required analgesia at home


INTRODUCTION: Outpatient surgery is currently the standard procedure in 60-70% of the most prevalent surgical procedures. Minimally invasive models in health care have improved basic aspects such as postoperative pain and hospital stay, but there are few publications related to perceived quality shown by patients, such as the need for informal care at home or delay before surgery. The aim of the study was to determine the global satisfaction perceived by patients undergoing abdominal wall hernia repair. METHODS: An ad hoc split questionnaire has been completed on satisfaction after a week and postoperative quality a month after intervention by 203 patients operated on for abdominal hernia in a year. Variables included postoperative pain, need for informal care, surgical delay, information supplied, professional management and overall satisfaction. RESULTS: A total of 48.28% of patients needed informal care at home. They were largely attended by women, wives or daughters, for a few days. In 45.81% they were discharged on the same day, and 53.2% in less than 72h. Overall satisfaction in the program of day surgery and short hospital stay was 94.6%. CONCLUSIONS: The overall process of satisfaction was not related to age, sex or educational level of patients, while there was an inverse relationship between satisfaction and days of hospitalization and days of pain that required analgesia at home


Assuntos
Humanos , Hérnia Abdominal/cirurgia , Herniorrafia/psicologia , Procedimentos Cirúrgicos Ambulatórios/estatística & dados numéricos , Satisfação do Paciente/estatística & dados numéricos , Qualidade de Vida , Indicadores de Qualidade de Vida , Indicadores de Qualidade em Assistência à Saúde , Inquéritos e Questionários , Tempo de Internação/estatística & dados numéricos
19.
Enferm. clín. (Ed. impr.) ; 25(6): 312-318, nov.-dic. 2015. tab, graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-145599

RESUMO

OBJETIVO: Una puntuación baja en la Escala de Norton (EdN), además de señalar el riesgo de aparición de una úlcera por presión, parece ser pronóstica de otros eventos adversos en el anciano. Por otro lado, la calidad de vida relacionada con la salud (CVRS) es un indicador con utilidades clínicas y, asimismo, predictivas. El objetivo ha sido analizar la relación entre la EdN y la CVRS en un análisis diferenciado por género. MÉTODO: Cincuenta y una mujeres y 39 varones de ≥ 65 años, institucionalizados, fueron estudiados mediante entrevista personal y registros médicos. Fueron evaluadas la EdN y la CVRS -mediante el cuestionario EuroQol-5D-, además de la edad, el índice de masa corporal, las caídas, el consumo de psicotropos, la función cognitiva, y los índices de Charlson, Barthel y Tinetti. Se elaboraron 2 modelos de regresión, con el EuroQol-5D como variable dependiente. RESULTADOS: La EdN mostró el mismo resultado en ambos sexos, con un valor de mediana (rango intercuartílico) de 19 (2). Las mujeres refirieron una peor CVRS, con un EuroQol-5D = 0,78, frente a 0,87 en los varones (p = 0,02). La EdN se correlacionó significativamente con la CVRS en las mujeres (r = 0,57; p < 0,001), pero no en los varones (r = 0,15; p = 0,36). Con el ajuste multivariante, la EdN presentó un valor beta = 0,54 (p = 0,02) en las mujeres y beta = 0,35 (p = 0,14) en los varones. CONCLUSIONES: La EdN ha sido la variable de mayor impacto sobre la CVRS en las mujeres, siendo dicha asociación independiente de la edad, la comorbilidad y el resto de las variables analizadas. En los varones, la relación fue más débil y no alcanzó la significación estadística


OBJECTIVE: A low Norton Scale (NS) score predicts pressure ulcer risk and several adverse outcomes in the elderly. On the other hand, health-related quality of life (HRQOL) is an indicator with clinical and predictive utilities. The aim was to assess the relationship between NS and HRQOL, in a gender analysis. Method: Fifty-one women and 39 men, institutionalized and aged ≥ 65 years, were evaluated through personal interview and medical records. The NS, HRQOL -with EuroQol-5D-, age, body mass index, falls, use of psychoactive drugs, cognitive function and Charlson, Barthel and Tinetti indexes, were assessed. Two regression models were developed, with EuroQol-5D as dependent variable. RESULTS: The NS showed the same score in both sexes, with a median (interquartile range) value of 19 (2). Women presented a worse HRQOL, with an EuroQol-5D = 0.78, whereas it was 0.87 in men (P = .02). The NS score was correlated with HRQOL in women (r = 0.57; P < .001) but not in men (r = 0.15;P = .36). After adjusting for confounders, the NS showed a beta value of 0.54 (P = .02) in women and beta = 0.35 (P = .14) in men. CONCLUSIONS: The NS has shown to be the strongest factor on HRQOL in women, regardless of age, comorbidity and the rest of covariates. Conversely, the relationship was weaker and non-significant in men


Assuntos
Idoso de 80 Anos ou mais , Idoso , Humanos , Saúde do Idoso Institucionalizado , Qualidade de Vida/psicologia , Psicometria/instrumentação , Avaliação Geriátrica/métodos , Enfermagem Geriátrica/métodos , Idoso Fragilizado/estatística & dados numéricos , Indicadores de Qualidade de Vida , Lesão por Pressão/epidemiologia
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