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1.
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-68916

RESUMO

Fundamento: Los materiales para rebasados resilentes de prótesis, presentan ciertas características clínicamente importantes que pueden alterarse con el tiempo de uso, entre ellas la dureza, y rugosidad. El objetivo de este estudio fue evaluar la influencia del almacenamiento sobre la dureza Shore A y rugosidad de cuatro materiales resilentes para rebasado. Materiales y método: Fueron utilizados 4 materiales resilentes: Dentuflex, Coe-Soft, Dentusoft y Dinabase, 3 temporales y un permanente; para cada material fueron confeccionadas 7 muestras. Se evaluó la dureza y rugosidad inicialmente, a los 30 y 90 días de almacenamiento en agua destilada a 35±2ºC. Los resultados fueron sometidos al análisis de varianza (ANOVA) y las medias comparadas por el Test de Tukey (p<0,05). Resultados: Dentuflex, Coe-Soft, Dentusoft y Dinabase presentaron los mayores valores medios iniciales de dureza, en este orden. Con respecto a la rugosidad, Dentuflex, Dentusoft, Coe-Soft y Dinabase presentaron los mayores valores medios iniciales. Después del periodo de almacenamiento se observó un aumento significativo de los valores de dureza en todos los materiales. El material Dentuflex presentó valores de rugosidad significativamente menores, mientras que los valores de los otros materiales aumentaron significativamente. Conclusión: El tiempo de almacenamiento influenció sobre la dureza y rugosidad todos los materiales


Statement of problem: Resilient soft liners materials have many important features that could be altered over time, like hardness and roughness. The aim of this study was to assess the influence of water storage on the hardness Shore A and roughness of four resilient soft liners materials. Materials and methods: Four materials were used: Dentuflex, Coe-Soft, Dentusoft and Dinabase, three temporary and one permanent material. For each material 7 specimens were made. The hardness and the roughness were evaluated in the initial period, after 30 and 90 days of distilled water storage at 35±2ºC. The results were submitted to analyses of variance (ANOVA) and the averages compared by Tukey's Test (p<0.05). Results: Dentuflex, Coe-Soft, Dentusoft and Dinabase displayed higher initial average of hardness values, whereas Dentuflex, Dentusoft, Coe-Soft and Dinabase higher initial average of roughness values. After water storage a significant increase in the hardness values in all materials was observed. Dentuflex material showed smaller roughness values, while the other materials increased significantly. Conclusion: Time storage influenced all the materials analyzed with respect to hardness and roughness


Assuntos
Humanos , Reembasamento de Dentadura/instrumentação , Materiais Dentários/análise , Armazenamento de Substâncias, Produtos e Materiais , Testes de Dureza
3.
Rev. esp. med. nucl. (Ed. impr.) ; 25(1): 20-25, ene.-feb. 2006. tab, graf
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-042509

RESUMO

Objetivo. Determinar la influencia de la concentración radiactiva de la 2-[ 18F]-fluoro-2-desoxi-D-glucosa ( 18F-FDG) y el tiempo de almacenamiento máximo habitual del radiofármaco en la Unidad de Radiofarmacia (UR) sobre su pureza radioquímica. Material y métodos. Se estudiaron 30 preparaciones de 18F-FDG procedentes de lotes diferentes. Se determinó la pureza radioquímica en la UR dentro de los 30 minutos siguientes a su recepción y a las 5 horas mediante cromatografía en capa fina (TLC) a las muestras diluidas con suero salino fisiológico (1:10) y sin diluir. La pureza radioquímica también se determinó en el Laboratorio de radiofármacos PET (LPET) dentro de la primera hora posterior a su dispensación por cromatografía líquida a alta presión (HPLC). Resultados. El aumento de porcentaje de 18F-Fluoruro a las 5 horas fue significativamente mayor en las muestras sin diluir que en las diluidas (p < 0,0001), encontrándose una correlación significativa entre el aumento de porcentaje de 18F-Fluoruro con el tiempo (y) respecto a la concentración radiactiva (x): y = 0,0061x + 0,1759 (R 2 = 0,1977; p < 0,0005). El porcentaje de 18F-Fluoruro determinado en la UR fue significativamente mayor que el determinado en el LPET (p < 0,0001), obteniéndose una correlación significativa entre el aumento de porcentaje de 18F-Fluoruro (y) y la concentración radiactiva (x): y = 0,0139x + 0,3146 (R 2 = 0,196; p = 0,016). Se obtuvo una correlación significativa entre este aumento ([ %F] UR ­ [ %F] LPET), la concentración radiactiva (CR) y el tiempo desde la dispensación (t): [ %F] UR ­ [ %F] LPET = 0,01159*CR (mCi/ml) + 0,250*t (h) ­ 0,01903 (R 2 = 0,226; p = 0,014). Conclusiones. La estabilidad de las preparaciones de 18F-FDG aumenta al disminuir su concentración. Aconsejamos la dilución de estas preparaciones con solución salina fisiológica


Objective. To study the influence of the 18F-FDG radioactive concentration and the usual greatest storage time of the radiopharmaceutical at the Radiopharmacy Unit (RU) over its radiochemical purity. Material and methods. Thirty 18F-FDG preparations coming from different batches were studied. The radiochemical purity was determined at the RU by means of TLC to saline-diluted (1:10) and undiluted samples of each preparation, in the early 30 minutes since its arrival and 5 hours later. The radiochemical purity of the original 18F-FDG was determined at the PET radiopharmaceutical producer Laboratory (PETL) by means of HPLC in the early hour since the 18F-FDG dispensing. Results. The increase of 18F-Fluoride found in the (5 h-30 min) period was significantly greater in the samples without diluting than in the diluted ones (p < 0,0001). We found a significant correlation between the percent of this increase of 18F-Fluoride (y) and the radioactive concentration of the 18F-FDG (x): y = 0,00061x + 0,1759 (R 2 = 0,198; p < 0,0005). The percent of 18F-Fluoride determined at the RU was significantly higher than the percent of 18F-Fluoride determined at the PETL (p < 0,0001). A significant correlation between the differences of the percent of 18F-Fluoride determined by TLC and HPLC (y) and the radioactive concentration (x) was found: y = 0,0139x + 0,3146 (R 2 = 0,196; p = 0,016). A significant correlation among the differences of percent 18F-Fluoride determined by TLC and HPLC ([ %F] RU ­ [ %F] PETL), the radioactive concentration (RC) and the time since the radiopharmaceutical dispensing (t) was found: [ %F] RU ­ [ %F] PETL = 0,01159*RC (mCi/mL) + 0,250*t (h) ­ 0,01903 (R 2 = 0,226; p < 0,014). Conclusions. The stability of the 18F-FDG preparations with time increases when diminishing its concentration. We recommended the dilution of these preparations with physiological saline solution


Assuntos
Humanos , Compostos Radiofarmacêuticos/química , Armazenamento de Medicamentos/métodos , Armazenamento de Substâncias, Produtos e Materiais , Armazenamento de Medicamentos/normas , Fluordesoxiglucose F18/química , Fatores de Tempo , Grau de Concentração de Radionuclídeo , Controle de Qualidade
4.
Ars pharm ; 47(2): 173-183, 2006. tab
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-048973

RESUMO

Los medicamentos termolábiles constituyen un grupo especialmente susceptible, a que se produzcan errores en su conservación durante su transporte y su almacenaje en el Servicio de Farmacia y en los botiquines de las distintas Unidades Clínicas. El objetivo de este estudio ha sido elaborar una tabla de consulta rápida donde se incluyen los tiempos de estabilidad a temperatura ambiente y las actuaciones en caso de congelación, de los medicamentos incluidos en la Guía Farmacoterapéutica del Hospital. Su confección se hizo a partir de los datos solicitados y proporcionados por los Laboratorios fabricantes


Thermolabile medicines are especially susceptible to storage errors in both transportation and storage at pharmacies and dispensing units in different clinical centres. The objective of this study was to produce a quick consultative table that gives information on stability times at room temperature and procedures when freezing of medicines occur, for drugs included in hospital pharmacotherapeutic guides. The table was produced from information provided by manufacturing laboratories


Assuntos
Temperatura de Transição , Preparações Farmacêuticas/análise , Preparações Farmacêuticas/química , Preparações Farmacêuticas/síntese química , Tratamento Farmacológico/instrumentação , Tratamento Farmacológico/normas , Tratamento Farmacológico , Estabilidade de Medicamentos , Preparações Farmacêuticas/normas , Armazenamento de Substâncias, Produtos e Materiais
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