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1.
Pesqui. vet. bras ; 38(1): 53-58, Jan. 2018. tab
Artigo em Inglês | LILACS, VETINDEX | ID: biblio-895545

RESUMO

Reproductive diseases, mainly endometritis, are important hurdles in cattle raising, In the current study we evaluated gross, bacteriological, cytological, and histological findings from selected sites of the genital from 23 slaughtered cows and tested whether there is an association between these findings and the probability of reaching a reliable diagnosis. The results from the examinations of macroscopic aspects of uterine secretions, the cytological, bacteriological, and histopathological findings were then correlated. There was no significant correlation (P>0.05) of the statistical data from different parts of the genital tract. Trueperella pyogenes and Escherichia coli were isolated from the vagina in 3/23 cases. In only 2/23 samples Enterococcus faecalis and a gram-negative, oxidase-positive bacteria were isolated from the cervix uteri. Only Staphylococcus epidermidis, in 1/23 case, was isolated from the uterus. Histopathological findings in uterus from samples of Groups II (moderate lesions) and III (severe lesions) did not translated in grossly visible changes. Samples from reproductive tracts with secretion in the vagina and cervix uteri had no detectable changes in the other parameters analyzed from this portion. Uterus with positive bacterial culture had evidence of ascendant inflammation judging by the high granulocyte count in the three analyzed portions. This study reinforces that vaginitis and cervicitis in the cow diagnosed only by clinical examination does not reflect the real status of the uterine health. For this reason, treatment of uterine disorders should be conducted based on reliable tests to determine the appropriate therapy for each situation.(AU)


Doenças reprodutivas causam altas perdas econômicas nos rebanhos bovinos, sendo a endometrite uma das alterações mais relevantes. Os objetivos desta pesquisa foram avaliar a associação dos achados fisiopatológicos em exames macroscópicos, bacteriológicos, citológicos e histopatológicos nas porções do trato genital de 23 vacas abatidas, bem como avaliar a necessidade de associação destes exames para efetuar diagnóstico fidedigno. A avaliação macroscópica da secreção, os exames histopatológico, citológico e as bactérias identificadas foram correlacionados. Não houve associação (P>0,05) dos resultados nas diferentes porções do trato genital. Na vagina foram isoladas as bactérias Trueperella pyogenes e Escherichia coli. Na cérvix, em apenas 2/23 (8,6%) amostras isolou-se Enterococcus faecalis e gram negativo oxidase positiva. No útero houve isolamento apenas da bactéria Staphylococcus epidermidis. As amostras histopatológicas classificadas em grupo II e III não apresentaram alterações detectadas no exame macroscópico. As amostras com secreção não fisiológica na vagina e cérvix não apresentaram alterações nos outros exames na porção uterina. A amostra com cultura bacteriológica positiva no útero demonstrou uma infecção ascendente através da alta contagem de granulócitos nas três porções analisadas. O presente estudo reforça o conceito de que a vaginite e cervicite diagnosticadas pelo exame clinico na vaca não retratam o real status da saúde uterina e por esta razão, o tratamento do útero deve ser conduzido com critério, alicerçado nos exames complementares para definir a terapia adequada para cada situação.(AU)


Assuntos
Animais , Feminino , Bovinos , Endometriose/diagnóstico , Endometriose/veterinária , Genitália Feminina/microbiologia , Técnicas Citológicas/veterinária , Granulócitos , Infecções do Sistema Genital/veterinária , Cervicite Uterina/veterinária , Vaginose Bacteriana/veterinária
2.
Rev. bras. anal. clin ; 49(4): 328-332, 2017.
Artigo em Português | LILACS | ID: biblio-1007966

RESUMO

Sepse é a presença de bactérias ou seus produtos tóxicos no sangue, levando ao surgimento de manifestações clínicas, por vezes de difícil prognóstico. Com grande incidência nos Estados Unidos e no Brasil, a sepse vem preocupando cada vez mais os profissionais da área de saúde e exigindo seu diagnóstico rapidamente. O aparecimento de células imaturas no sangue, granulócitos imaturos, pode ser indício de presença de sepse e a contagem dessas células sanguíneas é feita de forma automatizada através de citometria de fluxo. A detecção dessas células imaturas vem ganhando espaço nos laboratórios de análises clínicas para que o diagnóstico seja mais específico, iniciando uma terapêutica de forma rápida e eficaz


Assuntos
Automação , Sepse , Citometria de Fluxo , Granulócitos
3.
An. bras. dermatol ; 91(5): 646-648, Sept.-Oct. 2016. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-827753

RESUMO

Abstract: Eosinophilic pustular folliculitis (EPF) or Ofuji disease is a rare dermatosis, prone to recurrence and chronicity. The peak incidence occurs in the third decade of life and its exact etiology remains unknown. Evidence suggests that the expression of adhesion molecules and the production of cytokines activate the follicular unit, but the stimulus that triggers these changes remains unclear. The three clinical variants reported in the literature include classic EPF, immunosuppression-associated EPF, and infancy-associated EPF. We report a case of eosinophilic pustular folliculitis with peculiar epidemiological characteristics, which represents a challenging therapeutic scenario.


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Complicações na Gravidez , Anti-Inflamatórios não Esteroides/uso terapêutico , Indometacina/uso terapêutico , Dermatopatias Vesiculobolhosas/tratamento farmacológico , Eosinofilia/tratamento farmacológico , Foliculite/tratamento farmacológico , Recidiva , Gravidez , Dermatopatias Vesiculobolhosas/complicações , Dermatopatias Vesiculobolhosas/patologia , Eosinofilia/complicações , Eosinofilia/patologia , Foliculite/complicações , Foliculite/patologia , Granulócitos/patologia
4.
Braz. j. allergy immunol ; 1(1): 23-38, jan.-fev. 2013.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-708121

RESUMO

Buscamos aqui revisar os mecanismos imunopatológicos relacionados à neutropenia congênita.O termo neutropenia congênita é utilizado para designar uma série de distúrbios neutropênicos,de caráter permanente, intermitente, grave (< 500 neutrófilos/mm3 de sangue), ou moderado(entre 500-1.500 neutrófilos/mm3 de sangue), que podem acometer pele e mucosa do tratorespiratório e gastrintestinal. Quando a neutropenia é diagnosticada, ela deve ser distinguidadas formas adquiridas, incluindo a neutropenia pós-viral e a autoimune, da forma congênita,que pode ser uma enfermidade isolada ou fazer parte de uma doença genética. Cinquenta porcento das formas congênitas de neutropenia apresentam manifestação extra-hematopoiéticacom resposta imune adaptativa normal e infecções recorrentes no início da vida. O tratamentodestes pacientes tem por objetivo o controle e a prevenção de infecções através do uso profiláticode antibióticos, e outra forma de tratamento consiste na utilização de fator estimuladorde colônia de granulócitos recombinante humano (rHUG-CSF), que aumenta o número degranulócitos, diminui o número infecções e melhora de forma significativa a sobrevida e qualidadede vida. A revisão foi realizada por levantamento bibliográfico de banco de dados obtidosatravés de pesquisa direta, LILACS, MEDLINE e capítulos de livros. A revisão literária demonstraa importância dos neutrófilos pela defesa do hospedeiro contra micro-organismos, e defeitosgenéticos que envolvem estas células acarretam maior susceptibilidade a infecções microbianasem locais como pele e mucosa do trato respiratório e gastrintestinal. Estes defeitos genéticosdos neutrófilos envolvem o seu número, função, ou ambos. Como estes defeitos envolvendofagócitos são de caráter congênito e hereditário, as crianças são os pacientes predominantes. Osneutrófilos apresentam um papel importante na imunidade inata, prevenindo o surgimento deinfecções de repetição. O tratamento com rHUG-CSF aumenta o número de granulócitos, diminuio número de novas infecções e melhora de forma significativa a sobrevida e qualidade de vida.O transplante de células-tronco hematopoiéticas é indicado em casos refratários ao tratamentocom rHUG-CSF que apresentam infecções recorrentes graves e resistência ao tratamento semdetecção de mielodisplasia/leucemia.


Here we aim to review pathogenic mechanisms related to congenital neutropenia. The termcongenital neutropenia has been used to designate a series of neutropenic disorders that canbe permanent, intermittent, severe (< 500 neutrophils/mm3) or moderate (500-1500 neutrophils/mm3), which could affect the skin and mucosa of the respiratory and gastrointestinal tracts. Whenneutropenia is diagnosed, it is necessary to distinguish between the acquired form, includingpost-viral and autoimmune neutropenia, and the congenital form, a disease that can occur eitheralone or as part of a genetic disease. Fifty percent of the congenital forms of neutropenia haveextra-hematopoietic manifestations, with normal adaptive immune response and recurrent infections in early life. Treatment of these patients focuses primarily on controlling and preventing infections through the use of prophylactic antibiotics; another treatment approach is the use of recombinant human granulocyte colony-stimulating factor (rHUG-CSF), which increases the number of granulocytes, reduces the number of infections, and significantly improves survival rates and quality of life in these patients. Papers were directly searched on the LILACS and MEDLINE database Book chapters were also reviewed. The literature reviewed underscores theimportance of neutrophils for host defense against microorganisms and the association betweengenetic defects involving these cells and an increased susceptibility to microbial infections inthe skin and mucosa of the respiratory and gastrointestinal tracts. Genetic defects may affectneutrophil number, function, or both. Because defects involving phagocytes have a congenitaland hereditary origin, children are the most common patients. Neutrophils have an importantrole in innate immunity, preventing the emergence of recurrent infections. Treatment withrHUG-CSF increases the number of granulocytes, decreases the number of new infections, andsignificantly improves survival rates and quality of life. Hematopoietic stem cell transplantationis indicated in patients refractory to rHUG-CSF treatment with severe and recurrent infectionsand resistance to treatment with no detection of myelodysplasia/leukemia.


Assuntos
Humanos , Recém-Nascido , Criança , Adolescente , Anormalidades Congênitas , Insuficiência Pancreática Exócrina , Granulócitos , Doenças Sanguíneas e Linfáticas , Imunidade Inata , Síndromes de Imunodeficiência , Neutropenia , Neutrófilos , Fagocitose , Transplante de Células-Tronco , Técnicas e Procedimentos Diagnósticos , Métodos , Pacientes
5.
Gac. méd. Caracas ; 120(3): 197-212, jul.-sept. 2012.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-706245

RESUMO

Las cédulas madres y hematopoyéticas son células indiferenciadas con una amplia capacidad de proliferación y de autorrenovación; están presentes en medula ósea (1%-3%) y en sangre (0,1%), identificándose por la expresión del marcador CD34. Pueden ser movilizadas desde la médula ósea a la sangre después de quimioterapia o con citoquinas, En este estudio se identificaron células madres en sangre de fetos, neonatos y adultos. Se analizaron 278 muestras de sangre de fetos de 17-32 semanas, neonatos, y en productos de aféresis de células madres de pacientes con enfermedades malignas. La cantidad de células CD34 ± disminuyó con el aumento de la edad gestacional de 6,10% a 1,03%. De estas células se obtuvo la formación de colonias granulocíticas y eritrocíticas en cultivos. En sangre de cordón se obtuvieron 0,86 ± 0,33% células CD34+. Se analizan las indicaciones y resultado de trasplantes de médula ósea y de sangre de cordón en diferentes patologías. Hasta ahora no existe indicación médica para el uso de células madres autólogas de sangre de cordón en leucemias infantiles, ni en enfermedades genéticas. En infarto del miocardio no se han obtenido resultados satisfactorios con los protocolos clínicos evaluados, mientras que en daño neurológico, el uso de células madres permanece todavía como una aproximación experimental.


Hematopoietic stem cells are undifferentiated cells with high proliferative rate and autorenovation; they are found in bone marrow (1%-3%) and blood (0.1%), being identified by the expression of the marker CD34. They may be mobilized from bone marrow (B.M.) into the blood after chemotherapy or cytokine treatment. In this study, stem cells were identified in fetal and adult blood. Two hundred and seventy eigh blood samples were analyzed; they were obtained from fetuses (17-32 weeks-old), neonates, and in the products from apheresis performed to patients with malignancies. The amount of CD34+ cells decreased as the gestational age increased (6.10% to 1.03%). These cells grew in culture to produce granulocytic and erytrocytic colonies. In cord blood CD34+ cell were identified (0,86% ± 0,33%). Indications and results of bone marrow and cord blood stem cell transplants in different pathologies are analyzed. The transplant of allogeneic cord blood stem cells in patients not having a compatible donor is the worldwide approved indication for this procedure. No satisfactory results has been obtained in cases of myocardial infarct. The treatment of neurological damage remains experimental.


Assuntos
Humanos , Feminino , Células-Tronco Hematopoéticas/ultraestrutura , Células-Tronco Pluripotentes/transplante , Sangue Fetal/transplante , Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas/métodos , Transplante de Medula Óssea/métodos , Eritrócitos , Remoção de Componentes Sanguíneos/métodos , Granulócitos
7.
Rev. bras. parasitol. vet ; 19(3): 135-140, July-Sept. 2010. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-604657

RESUMO

Ehrlichiosis is a zoonotic disease caused by gram-negative and intracellular obligatory bacterial organisms. Equine Granulocytic Anaplasmosis - EGA (formerly Equine Granulocytic Ehrlichiosis, EGE) is a seasonal disease, normally self-limited in horses. There are few reports in Brazil about this ehrlichial agent, as well as its natural vectors. Nowadays, veterinarians are considering the suspicion of EGA in horses with suggestive symptoms of ehrlichiosis and which do not respond to piroplasmosis treatment. The aim of the present study was to identify horses exposed to the agent A. phagocytophilum by serological and molecular techniques. Twenty equine blood and serum samples from the central West region of Brazil were evaluated by microscopic examination of buffy coat smear, enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), indirect fluorescent antibody test (IFAT) and nested polymerase chain reaction (nPCR). Additionally, the serodiagnosis of Theileria equi by IFA and ELISA were carried out, as well as molecular diagnosis by nPCR. Thirteen (65 percent) serum samples were positive for A. phagocytophilum by ELISA, but none of them were positive by buffy-coat smear examination or nPCR. Antibodies IgG anti-T. equi were detected in 18 (90 percent) and 17 (85 percent) horses by IFA and ELISA, respectively and the agent was detected in 9 (45 percent) animals by nPCR. Our data may be considered as important information to understanding the occurrence of EGA and equine piroplasmosis in central West Brazil.


A Erliquiose é uma doença zoonótica causada por bactérias gram-negativas e intracelulares obrigatórias. A Anaplasmose Granulocítica Equina - AGE (anteriormente denominada Erliquiose Granulocítica Equina, EGE) é uma enfermidade sazonal, normalmente auto-limitante em equinos. No Brasil, existem poucos relatos deste agente erliquial, bem como de seus vetores naturais. Atualmente, veterinários têm levantado a suspeita de casos de AGE em equinos com sinais clínicos sugestivos de erliquiose e não responsivos ao tratamento para a piroplasmose equina. O objetivo do presente estudo foi identificar equinos expostos a A. phagocytophilum por meio de técnicas sorológicas e moleculares. Vinte amostras de sangue e soro de equinos da região Centro-oeste do Brasil foram avaliados por meio do exame microscópico de capa leucocitária, ensaio imunoenzimático indireto (ELISA), reação de imunofluorescência indireta (RIFI) e reação em cadeia da polimerase (nested PCR). Adicionalmente, o diagnóstico sorológico de Theileria equi pela RIFI e ELISA foram realizados, assim como o diagnóstico molecular pelo nPCR. Treze (65 por cento) amostras de soro foram positivas para A. phagocytophilum pelo teste de ELISA, entretanto nenhum equino foi positivo pelo exame microscópico da capa leucocitária ou nPCR. Anticorpos IgG anti-T. equi foram detectados em 18 (90 por cento) e 17 (85 por cento) equinos pela RIFI e ELISA, respectivamente e o agente foi detectado em 9 (45 por cento) animais pelo nPCR. Estes dados sugerem importante informação para o entendimento da ocorrência da AGE e piroplasmose equina no Centro-oeste do Brasil.


Assuntos
Animais , Anaplasma/imunologia , Anaplasmose/sangue , Anaplasmose/diagnóstico , Anticorpos Antibacterianos/sangue , Doenças dos Cavalos/sangue , Doenças dos Cavalos/diagnóstico , Brasil , Granulócitos , Cavalos , Testes Sorológicos
9.
J. pediatr. (Rio J.) ; 85(2): 143-148, mar.-abr. 2009. graf, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-511350

RESUMO

Objetivo: Avaliar a liberação espontânea de ânion superóxidopor granulócitos de sangue periférico de pacientescomasma crônica não-controlada antes e após corticoterapia e de indivíduos sadios. Métodos: Foram estudados 32 pacientes entre 6 e 18 anos (média 12,04 anos) e 29 indivíduos sadios como grupo decomparação.Os pacientes oramagrupados de acordocomo volumeexpiratório forçado no primeiro segundo: grupo I, volume expiratórioforçado no primeiro segundo entre 60 e 80%, 19 pacientes; e grupo II, volume expiratório forçado no primeiro segundo = 60%, 13 pacientes. A liberação espontânea de superóxido por granulócitos, medida por espectrofotometria utilizando superóxido dismutase, foi avaliada nos pacientes antes e após o tratamento com prednisona por via oral e beclometasona, budesonida ou fluticasona administradas por via inalatória. Na análise estatística foramutilizados os testes de análise de variância, Tukey e de Wilcoxon.Resultados: Comparando-se a liberação de ânion superóxido por granulócitos dos pacientes asmáticos e indivíduos sadios observamosque a liberação foi maior nos asmáticos não-controladosdo grupo II (p < 0,05). Avaliando-se a liberação de superóxido pelas células dos pacientes antes e após a terapiacomcorticosteroideuma diminuição significativa foi observada apenas no grupo I. Conclusão: O impacto dos glicocorticoides sobre a modulação da inflamação ocorreu nos indivíduos asmáticos não-controlados com volume expiratório forçado no primeiro segundo entre 60 e 80%.Naqueles com volume expiratório forçado no primeiro segundo = 60não foi observada essa modulação, havendo necessidade de mais estudos para avaliar o impacto de tal achado nos pacientes asmáticos.


Objective: To evaluate spontaneous release of superoxide anion by peripheral blood granulocytes of atopic patients with uncontrolled asthma undergoing glucocorticoid therapy and of healthy subjects. Methods: We studied 32 patients, aged 6 to 18 (mean 12.04), and 29 healthy subjects as a comparative group. Patients weregrouped according to the forced expiratory vital capacity in the firstsecond. Group I, forced expiratory vital capacity in the first second of between60and80%,had 19 patients, and group II, forced expiratoryvital capacity in the first second=60%,had 13 patients. Spontaneous superoxide release by granulocytes was measured by aspectrophotometer method based on superoxide dismutase, before and after oral prednisone and beclomethasone, budesonide or fluticasone inhaled therapy. Statistical analyses were performed using ANOVA, Wilcoxon and Tukey tests. Results: Comparing the superoxide anion release bygranulocytes of asthmatic patients and healthy subjects,weobserved a higher release by cells of the uncontrolled patient group II (p < 0.05). Evaluating the superoxide release by cells of asthmatic patients before and after steroid therapy, a significant decrease was found only in patient group I.Conclusion: The impact of corticosteroids on inflammatorymodulation occurred in the uncontrolled asthmatics with forced expiratory vital capacity in the first second between 60 and 80%. In those with forced expiratory vital capacity in the first second of = 60%, this findingwas not observed. Further studies are necessary to evaluate the effect of this finding on asthmatic patients.


Assuntos
Adolescente , Criança , Feminino , Humanos , Masculino , Asma/sangue , Glucocorticoides/uso terapêutico , Granulócitos/metabolismo , Superóxidos/sangue , Antiasmáticos/uso terapêutico , Asma/tratamento farmacológico , Estudos de Casos e Controles , Doença Crônica , Fluxo Expiratório Forçado , Inflamação/sangue , Inflamação/tratamento farmacológico
10.
Rev. chil. reumatol ; 25(1): 26-36, 2009.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-526893

RESUMO

Las enfermedades autoinmunes son trastornos secundarios a una des regulación del sistema inmune; éste pierde la capacidad de autotolerancia, y produce un daño crónico, continuo y progresivo. Son patologías muy diversas y pueden llegar a afectar hasta el 5 por ciento de la población. Pueden ser clasificadas en sistémicas u órgano-especificas, dependiendo si el antígeno reconocido es exclusivo del tejido target. A este grupo de enfermedades corresponden las citopenias autoinmunes, condiciones que se caracterizan por disminución del recuento de glóbulos rojos, plaquetas, leucocitos o la mezcla de ellos. Si bien los mecanismos patogénicos que participan en producción de cada una de ellas son similares, cada la tiene características que la hacen particularmente interesante. De esta manera tenemos que la anemia hemolítica autoinmune (AHAI) en un síndrome clínico que se produce debido a la disminución de glóbulos rojos secundaria a una destrucción exagerada de ellos, mediada por la alteración de la respuesta inmune, en la que los antígenos de la membrana de estas células son reconocidos como extraños por nuestro sistema inmune. La clasificación de la AHA/ está dada por la temperatura óptima de unión entre el anticuerpo y la membrana del glóbulo rojo; de esta forma, tenemos tres grandes grupos: por Anticuerpos calientes (WAHA), por Anticuerpos fríos (CAHA) y Mixtas (mediadas por anticuerpos calientes y frios). El diagnóstico de AHAl se confirma con la demostración de anticuerpos y/o proteínas del complemento en la superficie de los eritrocitos; entre ellos encontramos: Coombs directo y Coombs indirecto, test de Coombs recto anti-lgM , búsqueda de C3b en la membrana del glóbulo rojo y finalmente la prueba cualitativa de Donath-Landsteine Las trombopenias autoinmunes corresponden a un grupo de desórdenes que se caracterizan por tener un recuento plaquetario bajo 150.000, mediado por una alteración del sistema inmune. (3.14) La trombocitopenia autoinmune puede ser...


Autoimmune diseases are disorders secondary to a deregulation of the immune system, which loses the capacity for self-tolerance, resulting in chronic, continuous and progressive damage. These pathologies are very diverse and affect up to 5 percent of the population. They can be classified into systemic or organ-specific, depending on whether the recognized antigen is unique to the target tissue. Autoimmune cytopenias belong to this group of diseases and are characterized by a decreased count of red blood cells, platelets, leukocytes, or a mix of these. While the pathogenic mechanisms involved in the production of each are similar, each has features that make it particularly interesting. We have autoimmune hemolytic anemia (AlHA), which is a clinical syndrome that occurs due to a decreased number of red blood cells secondary to an exaggerated destruction of the same, mediated by an alteration of the immune response, in which the membrane antigens of these cells are recognized as foreign by our immune system. The classification of AIHA is given by the optimum bond temperature between the antibody and red blood cell membrane. There are 3 main groups: warm antibodies(WAHA), Cold antibodies (CAHA) and mixed (mediated by hot and cold antibodies). AIHA diagnosis is confirmed with the demonstration of antibodies and/or complement proteins on the surface of red blood cells, among these are the direct and indirect Coombs test, direct anti-IgM Coombs test, the search for C3b in the membrane of the red cell and, finally, the qualitative Donath-Landsteiner test. Autoimmune thrombocytopenia isassociated with a group of disorders characterized by a platelet count under 150,000, mediated by an alteration of the immune system.(3-14) Autoimmune thrombocytopenia can be classified as primary or secondary, and these, in turn, into acute and chronic, depending on whether they last 6 months or more, respectively. Antibodies that react against the glycoproteins of the plate...


Assuntos
Humanos , Anemia Hemolítica Autoimune/imunologia , Neutropenia/imunologia , Púrpura Trombocitopênica Idiopática/imunologia , Anticorpos , Autoimunidade , Doenças Autoimunes/imunologia , Granulócitos , Hemoglobinúria Paroxística/imunologia , Sistema Imunitário , Receptores Fc , Linfócitos T
11.
Rev. venez. oncol ; 19(4): 297-301, oct.-dic. 2007. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-492948

RESUMO

El uso rutinario de factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos por 10 días durante el tratamiento con dosis completas de ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina, prednisona en pacientes con linfoma no Hodgkin difuso asociado a la infección por el virus de inmunodeficiencia es muy costoso para ser financiado en países del tercer mundo. El objetivo del presente trabajo es evaluar la forma más adecuada de indicar este factor estimulante. Tratamos 22 pacientes con linfoma no Hodgkin difuso asociado a la infección por virus de inmunodeficiencia con dosis estándar del esquema de quimioterapia antes mencionado, usamos el factor estimulante de colonias después de un episodio de neutropenia febril hasta alcanzar una cifra absoluta de neutrófilos de 1 000/mm3. Obtuvimos una respuesta clínica: completa (36 por ciento), parcial (32 por ciento), enfermedad estable (14 por ciento) y progresión (18 por ciento). No hubo muertes relacionadas con la toxicidad. Neutropenia grado 3 ó 4 se observó en el 16 por ciento de los ciclos, 8 por ciento de los pacientes se complicaron con neutropenia febril. Diecisiete pacientes han muerto (sobrevida media 15 meses; rango, 2-70 meses). Cinco pacientes están vivos (sobrevida media 24+ meses; rango, 17 – 36+ meses). Podemos tratar pacientes con linfomas no Hodgkin asociados a la infección de virus de inmunodeficiencia con dosis completas de quimioterapia, alcanzar una buena respuesta tener un excelente perfil de toxicidad, con la utilización de factor estimulante de colonias de acuerdo a la necesidad y no de uso rutinario.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Granulócitos , HIV , Linfoma não Hodgkin , Tratamento Farmacológico , Oncologia , Venezuela
12.
Niterói; s.n; 2007. [151] p. ilus, tab, graf.
Tese em Português | LILACS | ID: lil-695538

RESUMO

A morte celular programada, reconhecida através do quadro morfológico de apoptose, é um mecanismo central de regulação de populações celulares em animais multicelulares, que, no sistema imunológico, permite a resolução dos processos inflamatórios, o controle fino da expansão clonal e a prevenção da auto-imunidade. O presente estudo se ocupa dos mecanismos pelos quais a apoptose é modulada por agentes externos. em dois diferentes tipos de granulócitos humanos, neutrófilos e eosinófilos, que compartilham uma origem comum na medula óssea, assim como muitas características morfológicas e funcionais, mas desempenham papéis diferentes na defesa do hospedeiro... A indometacina revelou-se uma forte indutora de apoptose om neutrófilos humanos, na ausência de outros fatores exógenos, um efeito igualmente ainda não descrito na literatura. Estas observações indicam que: a) embora neutrófilos humanos possam apresentar respostas ao ATRA e à dexametasona semelhantes às observadas durante o desenvolvimento de eosinófilos murinos, mas distintas das de eosinófilos humanos maduros, esta semelhança não se estende aos efeitos de outros agentes; b) as vias de sinalização iniciadas pelo ATRA e pela dexametasona em neutrófilos humanos maduros apresentam forte interação (cross-talk), cujo mecanismo precisa ser estabelecido; c) a indometacina pode apresentar, neste modelo, ações prá-apoptóticas distintas para outros agentes anti-inflamatórios não esteroidais, como a aspirina e o salicilato de sódio.


Assuntos
Humanos , Apoptose , Drogas Antiandrogênicas não Esteroides , Dexametasona , Granulócitos , Tretinoína , Aspirina , Indometacina , Salicilato de Sódio
13.
Rev. med. nucl. Alasbimn j ; 8(33)julio 2006. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-444101

RESUMO

Patient 28 years old has continued to have a persistent fever (39.2°C), despite ten days treatment by specific antibiotics for bacterial endocarditis associated to a recent claudication of the right lower leg. The persistent fever has motivated a 99mTc-labelled monoclonal anti granulocyte scan which has showed an important uptake in the myocardial septum, and other infection locations in temporal bone and in right tibial arteries. Two days after, a nanocolloids-99mTc WBS showed no uptake in the heart area, a total absence of uptake of the nanocolloids in the bone marrow of right tibia b and cranial SPECT views confirmed the infectious site in the right temporal bone. New antibiotic strategy was adopted successfully associated with surgical amputation of the right lower leg.


Assuntos
Masculino , Adulto , Humanos , Coração , Crânio , Endocardite Bacteriana , Endocardite Bacteriana/complicações , Ossos da Perna , Isquemia/microbiologia , Radioimunodetecção , Anticorpos Monoclonais , Compostos de Tecnécio , Coração/microbiologia , Crânio/microbiologia , Granulócitos , Ossos da Perna/microbiologia
14.
Acta cir. bras ; 20(supl.1): 63-71, 2005.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-414638

RESUMO

OBJETIVOS: A peritonite aguda representa uma importante causa de sepsis e óbito nas unidades de terapia intensiva e cirurgia. Classicamente o seu tratamento deve incluir: a administração sistêmica de antibióticos, a remoção mecânica dos contaminantes e a restauração da integridade gastrintestinal. A utilização de antibióticos diretamente na cavidade peritoneal é controversa. Estudo com o objetivo de avaliar o uso terapêutico, intraperitoneal da ampicilina associada ao sulbactam. MÉTODOS: foram mensurados os níveis plasmáticos do óxido nítrico, bem como a contagem de eosinófilos, linfócitos, monócitos e neutrófilos no sangue e no lavado peritoneal, utilizando-se modelo de peritonite em ratos (ligadura-transfixação cecal). Vinte quatro ratos Wistar, machos, foram divididos em quatro grupos de seis animais, assim distribuídos: grupo A: método de indução de peritonite - soltura da ligadura + tratamento com soro fisiológico; grupo B: método de indução de peritonite + soltura da ligadura + tratamento com soro fisiológico acrescido de ampicilina / sulbactam; grupo C: método de indução de peritonite + soltura da ligadura-transfixação cecal; e grupo D: laparatomia para realização de lavado peritoneal mais coleta de sangue. A ligadura-transfixação do cecum permaneceu por 24 horas, antes do tratamento instaurado. Foi realizada uma relaparotomia nos 18 ratos com coleta de líquido de lavado peritoneal e sangue. Foram dosados os níveis plasmáticos de óxido nítrico e determinado o número de eosinófilos, linfócitos, monócitos e neutrófilos no sangue e no lavado peritoneal. RESULTADOS: Não ocorreu diferença estatisticamente significante (p > 0,05) nos níveis de óxido nítrico, bem como no número de eosinófilos, linfócitos, monócitos e neutrófilos no sangue e no lavado peritoneal, entre os grupos. CONCLUSÃO: Neste estudo, concluiu-se que: a utilização de ampicilina associada a sulbactam por via intraperitoneal nos ratos com peritonite fecal: não modificou a sobrevida; não alterou os níveis plasmáticos de óxido nítrico; não alterou a contagem de eosinófilos, linfócitos, monócitos e neutrófilos tanto no sangue como no lavado peritoneal.


Assuntos
Animais , Masculino , Ratos , Ampicilina/uso terapêutico , Antibacterianos/uso terapêutico , Peritonite/tratamento farmacológico , Sepse/tratamento farmacológico , Sulbactam/uso terapêutico , Ampicilina/metabolismo , Combinação de Medicamentos , Granulócitos/efeitos dos fármacos , Granulócitos/metabolismo , Contagem de Leucócitos , Leucócitos Mononucleares/efeitos dos fármacos , Leucócitos Mononucleares/metabolismo , Óxido Nítrico/sangue , Lavagem Peritoneal , Peritonite/sangue , Peritonite/mortalidade , Ratos Wistar , Sepse/sangue , Sepse/mortalidade , Sulbactam/metabolismo
15.
Braz. j. med. biol. res ; 37(11): 1607-1613, Nov. 2004. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-385871

RESUMO

Asthma is an inflammatory condition characterized by the involvement of several mediators, including reactive oxygen species. The aim of the present study was to investigate the superoxide release and cellular glutathione peroxidase (cGPx) activity in peripheral blood granulocytes and monocytes from children and adolescents with atopic asthma. Forty-four patients were selected and classified as having intermittent or persistent asthma (mild, moderate or severe). The spontaneous or phorbol myristate acetate (PMA, 30 nM)-induced superoxide release by granulocytes and monocytes was determined at 0, 5, 15, and 25 min. cGPx activity was assayed spectrophotometrically. The spontaneous superoxide release by granulocytes from patients with mild (N = 15), moderate (N = 12) or severe (N = 6) asthma was higher at 25 min compared to healthy individuals (N = 28, P < 0.05, Duncan test). The PMA-induced superoxide release by granulocytes from patients with moderate (N = 12) or severe (N = 6) asthma was higher at 15 and 25 min compared to healthy individuals (N = 28, P < 0.05 in both times of incubation, Duncan test). The spontaneous or PMA-induced superoxide release by monocytes from asthmatic patients was similar to healthy individuals (P > 0.05 in all times of incubation, Duncan test). cGPx activity of granulocytes and monocytes from patients with persistent asthma (N = 20) was also similar to healthy individuals (N = 10, P > 0.05, Kruskal-Wallis test). We conclude that, under specific circumstances, granulocytes from children with persistent asthma present a higher respiratory burst activity compared to healthy individuals. These findings indicate a risk of oxidative stress, phagocyte auto-oxidation, and the subsequent release of intracellular toxic oxidants and enzymes, leading to additional inflammation and lung damage in asthmatic children.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Adolescente , Asma/sangue , Glutationa Peroxidase/metabolismo , Granulócitos/enzimologia , Monócitos/enzimologia , Superóxido Dismutase/biossíntese , Asma/enzimologia , Biomarcadores/sangue , Estudos de Casos e Controles , Doença Crônica , Fatores de Tempo
16.
Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter ; 20(2)mayo-ago. 2004. graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-400279

RESUMO

El neutrófilo es el responsable primario de mantener las defensas normales del hospedero contra los microorganismos invasores. Con el objetivo de estudiar la función fagocítica de los neutrófilos en el día de su obtención y 24 horas después se aislaron de la sangre periférica de 30 donantes procedentes del Departamento de Medicina Transfusional sobre un gradiente de Ficoll-Telebrix 38 (d=1,077g/cm3). Se determinó la viabilidad celular con la técnica de exclusión del azul tripán que en ambos días fue superior al 95 por ciento. El estudio del índice opsonofagocítico se realizó con la técnica normalizada en el Instituto de Hematología e Inmunología. Se determinó la fagocitosis para los tiempos t15 y t60. No se observaron diferencias estadísticamente significativas en la viabilidad celular ni entre la función fagocítica al aplicar una t de Student para muestras pareadas entre los neutrófilos el día de su aislamiento y 24 horas después. Se concluye que se puede realizar la función fagocítica incluso 24 horas después de aislados los neutrófilos y guardados en condiciones especiales (RPMI 1640 al 10 por ciento de suero fetal bovino y D glucosa 2mg/mL), lo cual permite estudiar el efecto in vitro de diferentes sustancias como extractos de plantas, de animales, e incluso de productos sintéticos sobre los neutrófilos


Assuntos
Granulócitos , Neutrófilos/imunologia , Fagócitos , Fagocitose , Síndromes de Imunodeficiência/etiologia , Testes Hematológicos/métodos
17.
Rev. cuba. hematol. inmunol. hemoter ; 19(2/3)mayo-dic. 2003. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-390256

RESUMO

Los aloantígenos de granulocitos se agrupan en 2 grandes categorías: antígenos específicos de granulocitos y antígenos cuya distribución es más amplia y comprende otras líneas celulares. En 1998 se acordó establecer una nueva nomenclatura de los aloantígenos de granulocitos, basada en la localización glucoproteica de estos antígenos. La molécula FcgRIIIb es un miembro de la superfamilia de inmunoglobulinas (CD 16) en la cual se asientan varios de los aloantígenos específicos de granulocitos. Existen otros aloantígenos cuya función y localización se desconocen. Estas moléculas son de gran importancia clínica, pues se ven envueltas en una serie de enfermedades como la neutropenia neonatal aloinmune, cuyo carácter clínico moderado hace que pase inadvertida, la reacción febril no hemolítica, el daño pulmonar agudo relacionado con la transfusión, la neutropenia inmune asociada con el trasplante de médula ósea y la neutropenia autoinmune. Aunque se han producido avances en la caracterización de los aloantígenos de granulocitos, muchos puntos quedan sin aclarar, entre ellos, la significación clínica de muchos antígenos. El desarrollo creciente de técnicas moleculares, bioquímicas y serológicas para el estudio de los antígenos de células sanguíneas, nos permitirá aclarar los puntos que aún permanecen oscuros en este campo de la investigación


Assuntos
Antígenos de Grupos Sanguíneos/imunologia , Granulócitos , Doenças do Recém-Nascido , Isoantígenos/imunologia , Isoimunização Rh/complicações , Neutropenia
18.
Rev. bras. reumatol ; 43(6): 337-342, nov.-dez. 2003. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-386608

RESUMO

Obejetivo: avaliar anormalidades bioquímicas que possam estar relcionadas à fibromialgia, mais especificamente o metabolismo oxidante de granulócitos de pacientes com fibromialgia primária (FMP). Métodos: foram selecionados 10 pacientes (9 mulheres e 1 homem) portadores de FMP, com idade entre 20 e 40 anos, de acordo com os critérios do Colégio Americano de Reumatologia, que não apresentavam qualquer outra doença de curso agudo ou crônico e estavam sem utilizar medicamentos no mínimo durante duas semanas. Controles normais (n = 19) pareados por sexo e idade foram selecionados. Os granulócitos de pacientes e controles foram separados do sangue periférico e utilizados como célula de trabalho. A produção de espécies reativas de oxigênio (ERO) foi determinada por meio de ensaio de quimioluminescência dependente de luminol. Resultados: demonstramos, pela primeira vez, uma produção significantemente elevada de ERO (3,2 vezes maior) em granulócitos de sangue periférico de pacientes com FMP (< 0,05). Conclusões: estes resultados demonstraram um comportamento anormal dos granulócitos de pacientes com FMP, em que uma produção aumentada de espécies reativas do oxigênio foi observada. Estudos futuros serão necessários para melhor esclarecer estes resultados, delineando uma nova perspectiva na compreensão e abordagem destes pacientes


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Fibromialgia , Granulócitos
19.
Rev. méd. Chile ; 131(6): 613-616, jun. 2003.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-356095

RESUMO

BACKGROUND: The presence of leukocytes, detected by peroxidase test in semen, can be a good indicator of infections in the male genital tract. Peroxidase positive cells have been positively correlated with elevated values of elastase, one of the major proteases liberated by granulocytes at the inflammation place. However, seminal granulocytes may not be adequately detected by the peroxidase test in comparison with immunological methods. AIM: To correlate the determination of peroxidase positive cells with the elastase level in the seminal plasma. MATERIAL AND METHODS: Seminal plasma from 64 patients with a high number of round cells (> 106/ml) in semen, was studied. Correlation analysis was done using the Pearson correlation coefficient. RESULTS: No correlation between the level of granulocyte elastase and the number of peroxidase positive cells (r = 0.2237, p > 0.05), or even the number of round cells (r = 0.03934, p > 0.05) was observed. CONCLUSIONS: Our results suggest that the determination of peroxidase positive cells is not a reliable indicator of leukocytes in the seminal plasma and their absence do not discard a silent genital tract infection.


Assuntos
Humanos , Masculino , Ensaios Enzimáticos Clínicos , Doenças dos Genitais Masculinos/diagnóstico , Elastase de Leucócito/análise , Infecções/diagnóstico , Peroxidase/análise , Sêmen/enzimologia , Granulócitos/enzimologia , Leucócitos/enzimologia , Biomarcadores/análise , Reprodutibilidade dos Testes , Sêmen/citologia
20.
Rev. argent. transfus ; 28(3/4): 127-132, jul.-dic. 2002. tab, graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-361175

RESUMO

El uso de la transfusión de granulocitos en pacientes neutropénicos severos (< 500 x 10 9/l neutrófilos), que padecen infecciones bacterianas o micóticas concomitantes, es un tema que está siendo debatido en cuanto a efectividad, pero no en cuanto a factibilidad y seguridad para pacientes y donantes. Fueron evaluados 5 pacientes con neutropenia severa e infección concomitante, quienes recibieron transfusiones de granulocitos provenientes de 11 donantes. La obtención de granulocitos se realizó previa estimulación con una sola dosis de factor estimulante de colonias granulocíticas (FEC-G) (300 µg por vía subcutánea, 12 horas antes del procedimiento de recolección), usando separador de flujo continuo COBE Spectra. Fue utilizado HES ("hidroxi-etil-almidón") como agente sedimentante junto con citrato trisódico empleado como anticoagulante. El procedimiento de leucoaféresis consistió en el procesamiento de un volumen de 3,88 a 8,50 litros de sangre durante 85 a 150 minutos, no observándose efectos adversos. El promedio de obtención de granulocitos fue de 40,92 x 10 9/litro (rango, 15,69 a 57,55). La estimulación con FEC-G permitió aumentar significativamente la recolección de células polimorfonucleares, pero una evaluación futura permitirá sacar mayores conclusiones sobre la efectividad y seguridad para donantes de este procedimiento.


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Feminino , Doadores de Sangue , Fator Estimulador de Colônias de Granulócitos , Granulócitos , Neutropenia , Doença Aguda , Infusões Intravenosas , Leucaférese/métodos , Transfusão de Componentes Sanguíneos/métodos
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