Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 20 de 809
Filtrar
1.
Mem. Inst. Oswaldo Cruz ; 114: e190102, 2019. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1012680

RESUMO

BACKGROUND Once in the pulmonary alveoli, Mycobacterium tuberculosis (Mtb) enters into contact with alveolar macrophages and dendritic cells (DCs). DCs represent the link between the innate and adaptive immune system owing to their capacity to be both a sentinel and an orchestrator of the antigen-specific immune responses against Mtb. The effect that the virulence of Mtb has on the interaction between the bacilli and human DCs has not been fully explored. OBJECTIVE To evaluate the effect of Mtb virulence on human monocyte-derived DCs. METHODS We exposed human monocyte-derived DCs to Mtb clinical strains (isolated from an epidemiological Mtb diversity study in Mexico) bearing different degrees of virulence and evaluated the capacity of DCs to internalise the bacilli, control intracellular growth, engage cell death pathways, express markers for activation and antigen presentation, and expand to stimulate autologous CD4+ T cells proliferation. FINDINGS In the case of the hypervirulent Mtb strain (Phenotype 1, strain 9005186, lineage 3), we report that DCs internalise and neutralise intracellular growth of the bacilli, undergo low rates of apoptosis, and contribute poorly to T-cell expansion, as compared to the H37Rv reference strain. In the case of the hypovirulent Mtb strain (Phenotype 4, strain 9985449, lineage 4), although DCs internalise and preclude proliferation of the bacilli, the DCs also display a high level of apoptosis, massive levels of apoptosis that prevent them from maintaining autologous CD4+ T cells in a co-culture system, as compared to H37Rv. MAIN CONCLUSIONS Our findings suggest that variability in virulence among Mtb clinical strains affects the capacity of DCs to respond to pathogenic challenge and mount an immune response against it, highlighting important parallels to studies previously done in mouse models.


Assuntos
Humanos , Células Dendríticas , Linfócitos T , Mycobacterium tuberculosis
2.
J. pediatr. (Rio J.) ; 94(5): 546-553, Sept.-Oct. 2018. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-975984

RESUMO

Abstract Objective: There is evidence of an important role of immune system changes in the triggering and maintenance of idiopathic nephrotic syndrome (INS). The aim of this study was to investigate the expression of cytokines in lymphocyte populations of patients with INS in comparison to healthy individuals, according to proteinuria. Methods: This cross-sectional study included 44 patients with INS and eight healthy children, matched for age and sex (controls). Patients were subdivided according to proteinuria: persistent proteinuria or partial remission (PP ≥ 300 mg/24 h, n = 17) and low proteinuria or complete remission (LP < 300 mg/24 h, n = 27). Ex vivo analysis of peripheral blood leukocytes by flow cytometry was performed using surface markers for T-lymphocytes, TCD4, TCD8, natural killer (NK) cells, NKT, and B-lymphocytes. Frequencies of intracellular cytokines were analyzed in these cells. Results: The frequencies of B-lymphocytes, NK cells, and NKT cells were lower in INS than in controls, whereas INS patients had a higher frequency of CD4+tumor necrosis factor (TNF)-α+ cells than controls. Cytotoxic-T-lymphocytes expressing IFN-γ were lower in INS than in controls. Patients with PP showed higher frequencies of CD4-T-lymphocytes expressing IFN-γ and TNF-α than controls. CD8-lymphocytes expressing TNF-α were increased in PP group when compared with LP and controls, while CD8+interferon (IFN)-γ+ cells were lower than in LP and in controls. Conclusion: Regardless the level of proteinuria, INS patients had increased expression of TNF-α in CD4-lymphocytes and reduced expression of IFN-γ in CD8-lymphocytes. Persistence of proteinuria was associated with higher levels of inflammatory markers.


Resumo Objetivo Há comprovação do importante papel das alterações no sistema imunológico no desencadeamento e manutenção da síndrome nefrótica idiopática (SNI). O objetivo deste estudo foi investigar a expressão das citocinas em populações de linfócitos de pacientes com SNI em comparação a indivíduos saudáveis e de acordo com a proteinúria. Métodos Este estudo transversal incluiu 44 pacientes com SNI e oito crianças saudáveis, pareados por idade e sexo (controles). Os pacientes foram subdivididos de acordo com a proteinúria: proteinúria persistente ou remissão parcial (PP ≥ 300 mg/24 h, n = 17) e proteinúria baixa ou remissão completa (PB < 300 mg/24 h, n = 27). A análise ex vivo de leucócitos no sangue periférico por citometria de fluxo foi feita utilizando marcadores de superfície para linfócitos T, TCD4, TCD8, células natural killer (NK), linfócitos NKT e B. As frequências das citocinas intracelulares foram analisadas nessas células. Resultados A frequência dos linfócitos B, células NK e células NKT foi menor em pacientes com SNI do que nos controles, ao passo que os pacientes com SNI apresentaram maior frequência de células CD4+fator de necrose tumoral (TNF)-α+ do que nos controles. Os linfócitos T citotóxicos que expressam interferon (IFN)-γ foram menores nos pacientes com SNI do que nos controles. Os pacientes com PP mostraram maiores frequências de linfócitos T CD4 que expressam IFN-γ e TNF-α que os controles. Os linfócitos CD8 que expressam TNF-α apresentaram aumento no grupo com PP, em comparação aos com PB e os controles, apesar de as células CD8+IFN-γ+ serem mais baixas nos pacientes com PB e nos controles. Conclusão Com relação ao nível de proteinúria, os pacientes com SNI apresentaram aumento na expressão de TNF-α nos linfócitos CD4 e expressão reduzida de IFN-γ nos linfócitos CD8. A persistência da proteinúria foi associada a maiores níveis de marcadores inflamatórios.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Adolescente , Proteinúria/etiologia , Células Matadoras Naturais/imunologia , Linfócitos T/imunologia , Citocinas/imunologia , Síndrome Nefrótica/imunologia , Proteinúria/imunologia , Proteinúria/sangue , Biomarcadores , Estudos de Casos e Controles , Estudos Transversais , Citocinas/sangue , Progressão da Doença , Citometria de Fluxo , Contagem de Leucócitos , Síndrome Nefrótica/complicações , Síndrome Nefrótica/sangue
3.
Rev. chil. endocrinol. diabetes ; 11(2): 62-68, abr. 2018. graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-914895

RESUMO

Aim: Analyze mi-146a and miR-155 expression and its correlation with the apoptosis of lymphocytes T in T1D and control patient. Patients and Methodology: 17 T1D patients (5 children between 8-14 yr and 12 adults between 19-29 yr). Activated and not activated peripheral mononuclear cells were studied were studied. Cellular activation with anti-CD3 and primary culture with interleukyne-2 by 5 days. Apoptosis assays through flow cytometry. miRNA through Taqman probes. Statistical analysis through Kruskal-Wallis and post-hoc Dunn's test. Results: Composition of virgin and memory T CD4 cells showed significant differences for stimulus response in control group (p = 0,0004). Increased memory cells count in control group activated by 7 days than basal (p = 0,0047). For early apoptosis differences were observed in days 3 and 7 with and without activation (p = 0,001). AICD apoptosis showed increases in control group after re-stimulation through TCR (p= 0,03). miR-146a expression was lower in recent-onset T1D children vs recent-onset DM1 adults (p = 0,0167). Conclusion: This study shows a differential miR-146a expression in T1D children with respect to T1D adult patients, diminished AICD mechanism in T1D and altered CD4+CD45RA-CD45R0+ memory cells generation in T1D adult patients.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Adolescente , Adulto , Linfócitos T/imunologia , Apoptose/imunologia , Diabetes Mellitus Tipo 1/imunologia , MicroRNAs/genética , MicroRNAs/imunologia , Diabetes Mellitus Tipo 1/genética , Memória Imunológica
4.
An. bras. dermatol ; 93(2): 242-250, Mar.-Apr. 2018. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-887186

RESUMO

Abstract: Skin's innate immunity is the initial activator of immune response mechanisms, influencing the development of adaptive immunity. Some contact allergens are detected by Toll-like receptors (TLRs) and inflammasome NLR3. Keratinocytes participate in innate immunity and, in addition to functioning as an anatomical barrier, secrete cytokines, such as TNF, IL-1β, and IL-18, contributing to the development of Allergic Contact Dermatitis. Dendritic cells recognize and process antigenic peptides into T cells. Neutrophils cause pro-inflammatory reactions, mast cells induce migration/maturation of skin DCs, the natural killer cells have natural cytotoxic capacity, the γδ T cells favor contact with hapten during the sensitization phase, and the innate lymphoid cells act in the early stages by secreting cytokines, as well as act in inflammation and tissue homeostasis. The antigen-specific inflammation is mediated by T cells, and each subtype of T cells (Th1/Tc1, Th2/Tc2, and Th17/Tc17) activates resident skin cells, thus contributing to inflammation. Skin's regulatory T cells have a strong ability to inhibit the proliferation of hapten-specific T cells, acting at the end of the Allergic Contact Dermatitis response and in the control of systemic immune responses. In this review, we report how cutaneous innate immunity is the first line of defense and focus its role in the activation of the adaptive immune response, with effector response induction and its regulation.


Assuntos
Humanos , Pele/imunologia , Linfócitos T/imunologia , Dermatite Alérgica de Contato/imunologia , Imunidade Inata/imunologia , Citocinas/imunologia , Linfócitos T Reguladores/imunologia , Receptores Toll-Like/imunologia
5.
Braz. J. Pharm. Sci. (Online) ; 54(4): e17349, 2018. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1001566

RESUMO

Psoriasis is a T-cell mediated disease that involves IL-23/Th17 and IL-12/Th1 axes. Ustekinumab, a fully human monoclonal antibody targeting the p40 subunit of both IL-12 and IL-23, has proven to be efficient and safe for treating patients with psoriasis. Yet, there have been no reports with human skin/blood samples that would elucidate the molecular mechanisms by which ustekinumab calms psoriasis skin lesions. To investigate the efficacy and molecular pathway (RORC, t-BOX and GATA) of ustekinumab in treating patients with psoriasis skin lesions. A total of 30 patients with psoriasis were randomized into placebo group and treatment group. PASI of each patient was calculated at 0, 12 and 24 weeks post-treatment. The mRNA levels of RORC, t-BOX and GATA in peripheral blood mononuclear cells separated from patients' whole blood were analyzed using qPCR. Decreased mRNA of RORC, t-BOX and GATA were observed after continuous injections, indicating that ustekinumab exerts its effect by interacting with these molecules; while no significant difference in foxp3 mRNA levels were found between placebo group and treatment group.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Psoríase/tratamento farmacológico , Eficácia/classificação , Ustekinumab/análise , Linfócitos T , Fatores de Transcrição GATA/farmacologia
6.
Arq. bras. med. vet. zootec. (Online) ; 69(6): 1367-1375, nov.-dez. 2017. tab
Artigo em Português | LILACS, VETINDEX | ID: biblio-909695

RESUMO

Esta pesquisa avaliou a dinâmica dos leucócitos e das subpopulações de linfócitos em vacas Holandesas soropositivas para o BLV no período de transição. Amostras de sangue (n=72) provenientes de 12 vacas foram coletadas entre as semanas -2 e +3 para a realização do leucograma, imunofenotipagem, dosagem de cortisol e haptoglobina (Hp). O perfil leucocitário foi caracterizado por leucocitose, neutrofilia, monocitose e eosinopenia próximo ao parto. Linfocitose e elevada proporção de linfócitos B CD21+ foram achados constantes entre as semanas -2 e +3; assim, as vacas foram testadas e confirmadas soropositivas para o BLV. Os valores das subpopulações de linfócitos T apresentaram-se baixos durante o período de transição, observando-se dois picos máximos que coincidiram com as elevações nas concentrações de cortisol no parto (2,11µg/dL) e semana +3 (1,97µg/dL). Hp apresentou aumento crescente de -2 (166µg/mL) a +3 (576µg/mL), provavelmente associada à elevada taxa de infecções uterinas observadas nas semanas +2 e +3. As vacas soropositivas para o BLV apresentaram leucograma de estresse próximo ao parto, exceto para linfócitos. A linfocitose e as elevadas proporções de células B CD21+, associadas com as baixas proporções de células T, podem ser indicativo de imunossupressão e predisposição aos processos inflamatórios no período pós-parto.(AU)


This research evaluated the dynamics of leukocytes and lymphocytes subsets in seropositive Holstein cows for BLV during the transition period. Blood samples (n=72) from 12 cows were harvested from week -2 up to week +3 to perform leukogram, immunophenotyping, cortisol and haptoglobin (Hp). Leukocytes pattern was characterized by leukocytosis, neutrophilia, monocytosis and eosinopenia around calving. Lymphocytosis and high proportions of B cells CD21+ were a constant finding between week -2 and +3, thus cows were tested and confirmed seropositive for BLV. The values of T lymphocytes subsets were low during the transition period, observing two peaks that coincided with high levels of cortisol at delivery (2.11µg/dL) and week +3 (1.97µg/dL). Hp had gradual increase from week -2 (166µg/mL) until week +3 (576g/mL) probably due to high rate of uterine infection detected between week +2 and +3. The seropositive cows for BLV presented stress leukogram around delivery, except for lymphocytes. Lymphocytosis and the high proportions of B cells, associated with the low proportions of T lymphocytes, can be indicative of immunosuppression and predisposition to the inflammatory process observed in the post-partum period.(AU)


Assuntos
Animais , Feminino , Gravidez , Bovinos , Linfócitos T , Imunossupressão/veterinária , Contagem de Linfócitos/veterinária , Período Periparto/sangue , Linfocitose/veterinária , Haptoglobinas , Hidrocortisona , Leucose Enzoótica Bovina/sangue
7.
Revista Digital de Postgrado ; 6(2): 29-35, dic. 2017. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS, LIVECS | ID: biblio-1097249

RESUMO

La psoriasis es una enfermedad inflamatoria crónica de la piel. Su etiología es multifactorial e incluye susceptibilidad genética, factores inmunológicos y múltiples elementos ambientales, que pueden desencadenar y/o exacerbar la enfermedad. En las últimas décadas se han realizado investigaciones minuciosas sobre la patogénesis de la psoriasis, han sido reconocidos varios subtipos de células T que tienen un papel fundamental en el establecimiento de la inflamación en lesiones cutáneas. Los estudios genéticos brindan las bases para la construcción del modelo de la enfermedad, demostrando que las células dendríticas, los linfocitos T y los queratinocitos desempeñan un rol clave en la patología de esta entidad, así como también un conjunto de citoquinas que impulsan la inflamación psoriásica, dentro de las que se incluyen TNFα, IL-22, IL-23 e IL-17, las cuales promueven la respuesta inflamatoria de queratinocitos, y la producción de péptidos antimicrobianos, citoquinas y quimiocinas, perpetuando así la respuesta inflamatoria. En la actualidad, el desarrollo de varios fármacos biológicos altamente eficaces ha revolucionado el tratamiento de la psoriasis en placas de moderada a severa. Estos medicamentos son un reflejo de una mayor comprensión de la patogénesis de la psoriasis, incluyendo la importancia central de IL-23 e IL17 y las diferentes vías de señalización. El objetivo de este trabajo es realizar una revisión crítica de la literatura sobre la psoriasis y los mecanismos implicados en su imnunopatogenia(AU)


Psoriasis is a chronic inflammatory disease of the skin. Its etiology involves several agents such as genetic susceptibility, immunological factors and multiple environmental elements, which can trigger and / or exacerbate the disease. In recent decades thorough research has been conducted on the pathogenesis of psoriasis, several T-cell subtypes that play a key role in the establishment of inflammation in skin lesions have been recognized. Genetic studies provide the basis for the construction of the disease model, demonstrating that dendritic cells, T lymphocytes and keratinocytes play a key role in the pathology of this entity, as well as a set of cytokines that drive psoriatic inflammation , such as include TNF , IL-22, IL-23 and IL-17, which promote the inflammatory response of keratinocytes, and the production of antimicrobial peptides, cytokines and chemokines, thus perpetuating the inflammatory response. At present, the development of several highly effective biological drugs has revolutionized the treatment of moderate to severe plaque psoriasis. These drugs are a reflection of a greater understanding of the pathogenesis of psoriasis, including the central importance of IL-23 and IL-17 and different signaling pathways. The objective of this work is to perform a critical review of the literature on psoriasis and the mechanisms involved in its imnunopathogenesi(AU)


Assuntos
Humanos , Psoríase/fisiopatologia , Dermatopatias/imunologia , Linfócitos T/metabolismo , Adalimumab/uso terapêutico , Doenças Autoimunes , Sistema Imunitário
8.
Medicina (Ribeiräo Preto) ; 50(4): 261-264, jul.-ago 2017.
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-877424

RESUMO

Lymphomatoid papulosis (LyP) is defined as a chronic, recurrent, self-healing papulonecrotic or papulonodular skin disease with histologic features suggestive of a (CD30-positive) malignant lymphoma. In up to 20% of patients, LyP are preceded by, associated with, or followed by another type of cutaneous or systemic lymphoma, generally mycosis fungoides (MF), primary cutaneous anaplastic large cell lymphoma (C-ALCL). In this case, we describe a case of MF that preceded and continued to coexist with LyP type C.(AU)


A papulose linfomatóide (LyP) é definida como uma doença cutânea papulonecrótica ou papulonodular crônica, recorrente, com características histológicas sugestivas de linfoma maligno (CD30-positivo). Em até 20% dos pacientes, o LyP é precedido por, associado ou seguido por outro tipo de linfoma cutâneo ou sistêmico, geralmente micose fungóide (MF), linfoma cutâneo primário de células grandes anaplásicas (C-ALCL). Neste caso, descrevemos um caso de MF que precedeu e continuou a coexistir com LyP tipo C. (AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Linfoma , Linfoma Anaplásico Cutâneo Primário de Células Grandes , Papulose Linfomatoide , Micose Fungoide , Linfócitos T
9.
Rev. bras. ciênc. mov ; 25(2): 166-175, abr.-jun. 2017.
Artigo em Português | LILACS | ID: biblio-882254

RESUMO

Apesar de não haver um consenso sobre os benefícios da suplementação de glutamina no desempenho físico de atletas, a utilização deste aminoácido como uma importante ferramenta no combate a imunossupressão ainda merece discussão. Indivíduos que realizam exercícios muito intensos e prolongados (extenuantes) podem desenvolver um quadro catabólico e pró-inflamatório que influencia diretamente as funções imunológicas e, consequentemente, pode alterar negativamente o desempenho físico. A suplementação de glutamina é altamente recomendada e utilizada em indivíduos "imunodeprimidos" e, por essa razão, seu uso como ferramenta imunomodulatória em atletas deve ser considerado. Neste contexto, discutiremos aqui, o possível papel desse aminoácido na resposta ao estresse celular de células imunológicas; sugerindo que a sua eficácia parece estar relacionada com os aumentos na formação de um importante antioxidante, a glutationa (GSH), e da indução das proteínas de choque térmico de 7kDa (HSP70), com ação anti-inflamatória. Para isso, pesquisamos, no período de outubro de 2015 e janeiro de 2016, artigos sobre glutamina nas seguintes bases de dados: PubMed e Scholar Google. Foram utilizadas como palavras-chave na busca das informações, isoladamente ou relacionadas entre si: "glutamina", "sistema imunológico", "macrófago", "sepse", "linfócito", "suplementação" e "exercício físico" e suas respectivas traduções para o inglês. A busca de dados foi limitada na língua inglesa e portuguesa e os artigos analisados foram selecionados por apresentarem grande pertinência ao tema....(AU)


While there is as yet no general agreement on the benefits of glutamine supplementation with regards to athletes physical performance, the use of this amino acid as an important tool against immunosuppression still deserves discussion. Individuals that undergo thru very intense and prolonged exercise (strenous) may develop a catabolic and proinflammatory state that directly influence the immune function and, therefore, can adversely alter physical performance. Glutamine supplementation is highly recommended and used in immunocompromised individuals and, for this reason, its use as immunomodulatory tool in athletes should be considered. In this context, herein we discuss the possible role of this amino acid on the stress response in immune cells; suggesting that its efficiency appears to be related to increases in the formation of an important antioxidant, glutathione (GSH), and the induction of heat shock proteins of 70kDa (HSP70), with anti-inflammatory proprieties....(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Exercício Físico , Glutamina , Metabolismo , Educação Física e Treinamento , Sepse , Fenômenos Fisiológicos da Nutrição do Lactente , Linfócitos T
10.
J. bras. nefrol ; 39(2): 181-185, Apr.-June 2017. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-893754

RESUMO

Abstract Introduction: Immunosuppression of T lymphocytes is required for preventing acute rejection after transplantation and for the treatment of chronic autoimmune and inflammatory diseases. The laboratory monitoring for this therapy is the measurement of T cells by immunophenotyping, aiming the target value of less than 20 cells per µL. Objective: To establish a cut-off point for the total number of lymphocytes in the automated blood cell count that reflects less than twenty T cells µL by immunophenotyping. Methods: We studied and evaluated 242 kidney transplant patients that had results of automated blood cell count and quantification of T cells by immunophenotyping technique. The patients were divided into two groups, depending on the T lymphocyte immunophenotyping rates established by lower and higher than 20 cells per µL. After, we evaluated the cut-off point for lymphocytes in the blood cell count with a specificity of 100% to exclude patients with high levels of T lymphocytes. Results: We found that the cut-off point of 70 lymphocytes per µL obtained by automated blood cell count showed 100% of specificity to exclude patients with T-cell counts higher than 20 cells per µL by immunophenotyping. Conclusion: The results found in this study may be helpful to monitor the immunosuppressive therapy in kidney transplant patients in places where a flow cytometer is not available, or when this equipment is not present in the full routine.


Resumo Introdução: A imunossupressão de linfócitos T é necessária para a prevenção da rejeição aguda em transplantes e no tratamento de doenças autoimunes e inflamatórias crônicas. O seu monitoramento laboratorial consiste na quantificação dos linfócitos T realizada pela técnica de imunofenotipagem, na qual o valor preconizado é manter inferior a 20 células/µL. Objetivo: Estabelecer um ponto de corte para o número de linfócitos totais no hemograma automatizado que reflita uma contagem de linfócitos T inferior a 20 células/µL por imunofenotipagem. Métodos: Foram avaliados 242 pacientes transplantados renais que continham resultados do hemograma automatizado e quantificação de linfócitos T por imunofenotipagem. Os pacientes foram divididos em dois grupos, conforme os valores de linfócitos T estabelecidos pela imunofenotipagem: inferiores e superiores a 20 células/µL. A partir disto, foi avaliado o ponto de corte de linfócitos no hemograma com especificidade de 100% para excluir os pacientes com valores elevados de linfócitos T. Resultados: Este estudo evidenciou que o ponto de corte de 70 linfócitos/µL obtidos pelo hemograma automatizado apresentou especificidade de 100% para excluir os pacientes com contagens de linfócitos T superiores a 20 células/µL na imunofenotipagem. Conclusão: Esta pesquisa poderá auxiliar no monitoramento da terapia imunossupressora em pacientes transplantados renais em locais que não possuem um citômetro de fluxo disponível, ou ainda quando este equipamento não se faz presente na rotina integral.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Linfócitos T/imunologia , Imunossupressão , Transplante de Rim , Complexo CD3 , Imunossupressores/uso terapêutico , Soro Antilinfocitário/uso terapêutico , Estudos Retrospectivos , Imunofenotipagem/métodos , Monitoramento de Medicamentos , Contagem de Linfócitos
11.
Rev. bras. reumatol ; 57(3): 190-196, May-June 2017. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-899423

RESUMO

ABSTRACT Objective: The goal of this study was to analyze the role of aryl hydrocarbon receptor in peripheral blood CCR6+CD4+ and CD4+CD25+T cells of patients with rheumatoid arthritis. Methods: Flow cytometry was applied to determine the proportion of AhR positive cells in CCR6+CD4+T, CD4+CD25+T and peripheral blood peripheral mononuclear cells from each subject. AhR mRNA and CYP1A1 mRNA relative expression levels were tested by real-time PCR. Results: The percentage of AhR positive cells in peripheral blood mononuclear cells was higher in RA group than that in healthy cases [(35.23 ± 10.71)% vs. (18.83 ± 7.32)%, p < 0.01]. The expression levels of AhR and CYP1A1 were both increased in patients with RA while compared to controls [(3.71 ± 1.63) vs. (2.00 ± 1.27), p = 0.002; (2.62 ± 2.08) vs. (0.62 ± 0.29), p < 0.01, respectively]. In RA patients, the percentage of AhR positive cells in CD4+CD25+T cells was significantly lower than that from controls [17.90 (6.10 ± 80.10)% vs. (52.49 ± 19.18)%, p < 0.01]; In healthy controls, the percentage of AhR positive cells in CD4+CD25+T cells was significantly higher than that in CCR6+CD4+T cells, and was also significantly higher than that in PBMCs [(52.49 ± 19.18)% vs. (23.18 ± 5.62)% vs. (18.06 ± 7.80)%, X 2 = 24.03, p < 0.01]; in RA patients, the percentage of AhR positive cells in CCR6+CD4+T cells was significantly increased than that in CD4+CD25+T cells and PBMCs [(46.02 ± 14.68)% vs. 17.90 (6.10 ± 80.10)% vs. (34.22 ± 10.33)%, X 2 = 38.29, p < 0.01]; Nevertheless, no statistically significant relationship was found between clinical data and AhR positive cells in CCR6+CD4+T and CD4+CD25+T cells. Conclusion: AhR may participate in the pathological progress of RA by controlling the differentiation of Th17 and Treg cells in peripheral blood.


RESUMO Objetivo: Analisar o papel do receptor de hidrocarboneto arílico (AhR) nos linfócitos T CCR6+ CD4+ e CD4+ CD25+ no sangue periférico de pacientes com artrite reumatoide (AR). Métodos: Foi aplicada citometria de fluxo para determinar a proporção de células AhR positivas em linfócitos CCR6+ CD4+ e CD4+ CD25+ do sangue periférico e células mononucleares periféricas de cada indivíduo. Os níveis de expressão relativa de ácido ribonucleico mensageiro (do inglês ribonucleic acid, RNAm,) de AhR e RNAm de enzima de primeiro estágio essencial para o AhR (CYP1A1) foram testados por reação em cadeia de polimerase (do inglês polymerase chain reaction, PCR,) em tempo real. Resultados: A percentagem de células AhR positivas nas células mononucleares do sangue periférico foi maior no grupo com AR do que nos indivíduos saudáveis [(35,23 ± 10,71)% vs. (18,83 ± 7,32)%, (p < 0,01)]. Os níveis de expressão de AhR e CYP1A1 estavam aumentados em pacientes com AR quando comparados com os controles [(3,71 ± 1,63) vs. (2,00 ± 1,27), p = 0,002; (2,62 ± 2,08) vs. (0,62 ± 0,29), p < 0,01, respectivamente]. Em pacientes com AR, a percentagem de células AhR positivas nos linfócitos T CD4+ CD25+ foi significativamente inferior à dos controles [17,90 (6,10 ± 80,10)]% vs. (52,49 ± 19,18)%, p < 0,01]; em controles saudáveis, a percentagem de células AhR positivas nos linfócitos T CD4+ CD25+ foi significativamente mais elevada do que nos linfócitos T CCR6+ CD4+ e também foi significativamente maior do que nas células mononucleares do sangue periférico (do inglês peripheral blood mononuclear cells, PBMC,) [(52,49 ± 19,18)% vs. (23,18 ± 5,62)% vs. (18,06 ± 7,80)%, X 2 = 24,03, p < 0,01]; em pacientes com AR, a percentagem de células AHR positivas nos linfócitos T CCR6+ CD4+ era significativamente maior em comparação com os linfócitos T CD4+ CD25+ e PBMC (46,02 ± 14,68)% vs. [17,90 (6,10 ± 80.10)]% vs. (34,22 ± 10,33)%, X2 = 38,29, p < 0,01]; no entanto, não foi encontrada correlação estatisticamente significativa entre os dados clínicos e células AhR positivas em linfócitos T CCR6+ CD4+ e CD4+ CD25+. Conclusão: O Ahr pode participar do progresso patológico da AR ao controlar a diferenciação de linfócitos Th17 e Treg no sangue periférico.


Assuntos
Humanos , Feminino , Criança , Artrite Reumatoide/imunologia , Linfócitos T/metabolismo , Receptores de Hidrocarboneto Arílico/sangue , Fatores de Transcrição Hélice-Alça-Hélice Básicos/sangue , Artrite Reumatoide/sangue , Biomarcadores/sangue , Linfócitos T CD4-Positivos/metabolismo , Estudos de Casos e Controles , Linfócitos T Reguladores/metabolismo , Reação em Cadeia da Polimerase Via Transcriptase Reversa , Subunidade alfa de Receptor de Interleucina-2/sangue , Receptores CCR6/sangue , Células Th17/metabolismo , Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real , Citometria de Fluxo , Pessoa de Meia-Idade
12.
An. bras. dermatol ; 92(1): 41-44, Jan.-Feb. 2017. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-838026

RESUMO

Abstract: BACKGROUND: Psoriasis is a common immune-mediated chronic inflammatory disease of the skin and joints, affecting 1-3% of the population. It is generally accepted that the pathogenesis of psoriasis involves accumulation of effector T-cells within lymph nodes and their subsequent migration into the skin through the blood system. Here we provide evidence that psoriatic plaque itself may serve as a source of inflammatory T-cells. OBJECTIVE: We examined the intradermal proliferation of T-cells and the number of effector/memory (CD45RO+) T-cells in the skin of psoriatic patients at different periods of the disease. METHODS: Skin samples were obtained from 41 patients with progressive psoriatic lesions; 18 of these patients also donated skin specimens during the remission of the disease. The control group consisted of 16 healthy subjects. Ki-67 immunohistochemical staining was applied to detect proliferating cells, CD3ε served as a T-cell marker, and CD45RA and CD45RO antibodies were utilized to discriminate between naive and effector/memory T-cells, respectively. RESULTS: Progressive psoriatic lesions demonstrated Ki67 staining both in keratinocytes and in the CD3ε+ cells of dermal infiltrate. Median count of CD45RO+ cells per microscopic field was 15 in healthy controls, 59 in patients in remission and 208 in progressive psoriatic plaques. The observed differences demonstrated high level of statistical significance. STUDY LIMITATIONS: Limited number of analyzed patients. CONCLUSION: Progressive phase of psoriasis is characterized by intradermal proliferation of T-cells. Spots of regressed psoriatic lesions contain high number of CD45RO+ cells, which are likely to render an immunological memory.


Assuntos
Humanos , Adulto , Psoríase/etiologia , Psoríase/patologia , Linfócitos T/patologia , Proliferação de Células , Epiderme/patologia , Imuno-Histoquímica , Estudos de Casos e Controles
13.
An. bras. dermatol ; 91(6): 803-807, Nov.-Dec. 2016. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-837999

RESUMO

Abstract Granuloma faciale is a chronic, benign, cutaneous vasculitis with well-established clinical and morphological patterns, but with an unknown etiology. This study describes clinical and pathologic aspects of patients diagnosed with granuloma faciale. The authors analyzed demographic, clinical, morphological and immunohistochemical data from patients with a final diagnosis of granuloma faciale, confirmed between 1998 and 2012. There was a proportional and mixed inflammatory infiltrate, Grenz zones were present in almost all the samples. Immunophenotyping confirmed a higher intensity of T lymphocytes than B lymphocytes in thirteen samples, with a predominance of T CD8 lymphocytes in 64% of cases, in contrast to the literature, which indicates that the major component is T CD4 lymphocytes. All cases were positive for IgG4 but the majority (12/14) had less than 25% of stained cells. The pathogenesis of granuloma faciale remains poorly understood, making studies of morphological and immunohistochemical characterization important to better understand it.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Dermatoses Faciais/patologia , Granuloma/patologia , Biópsia , Imuno-Histoquímica , Linfócitos B/patologia , Linfócitos T/patologia , Doença Crônica , Estudos Transversais , Estudos Retrospectivos
14.
Diagn. tratamento ; 21(4): 158-161, Out.-Dez. 2016. tab, fig
Artigo em Português | LILACS | ID: biblio-2493

RESUMO

Contexto: A ciclosporina é um potente imunossupressor que age primariamente nas células T por meio da inibição da calcineurina e consequente inibição da transdução do sinal mediada pela ativação do receptor das células T, sendo considerada por muitos como terapia de escolha nos casos de dermatite atópica grave. Descrição do caso: Relata-se o caso de paciente com dermatite atópica grave submetido a tratamento com ciclosporina que apresentou, em sua evolução, diagnóstico de melanoma in situ do tipo extensivo superficial. Discussão: Um dos efeitos colaterais mais graves do uso de ciclosporina é o aumento do risco de câncer, incluindo o desenvolvimento de lesões pré-malignas e tumores cutâneos malignos em áreas de pele expostas à luz solar, particularmente carcinomas de células escamosas. Conclusões: Há eficácia da ciclosporina na terapêutica de dermatite atópica grave, porém, pacientes que fazem uso desta droga devem ser submetidos rotineiramente a cuidadoso exame dermatológico à procura de qualquer sinal de neoplasia cutânea.


Assuntos
Humanos , Masculino , Adolescente , Neoplasias Cutâneas , Linfócitos T , Ciclosporina , Dermatite Atópica , Melanoma
15.
J. appl. oral sci ; 24(3): 271-277, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-787548

RESUMO

ABSTRACT Sesquiterpene lactones (SLs) are the active constituents of a variety of medicinal plants used in traditional medicine for the treatment of inflammatory diseases and other ailments. Objective In this study, we evaluated whether budlein A modulates the activation of innate and adaptive immune cells such as neutrophils and lymphocytes. Material and Methods Our research group has investigated several plant species and several compounds have been isolated, identified, and their medical potential evaluated. Budlein A is a SL isolated from the species Aldama buddlejiformis and A. robusta (Asteraceae) and shows anti-inflammatory and anti-nociceptive activities. Advances in understanding how plant-derived substances modulate the activation of innate and adaptive immune cells have led to the development of new therapies for human diseases. Results Budlein A inhibited MPO activity, IL-6, CXCL8, IL-10, and IL-12 production and induces neutrophil apoptosis. In contrast, budlein A inhibited lymphocyte proliferation and IL-2, IL-10, TGF-β, and IFN-γ production, but it did not lead to cell death. Conclusions Collectively, our results indicate that budlein A shows distinct immunomodulatory effects on immune cells.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Sesquiterpenos/farmacologia , Linfócitos T/efeitos dos fármacos , Lactonas/farmacologia , Anti-Inflamatórios/farmacologia , Neutrófilos/efeitos dos fármacos , Ensaio de Imunoadsorção Enzimática , Fatores de Crescimento Transformadores/análise , Fatores de Crescimento Transformadores/efeitos dos fármacos , Células Cultivadas , Reprodutibilidade dos Testes , Análise de Variância , Interleucina-8/análise , Interleucina-8/efeitos dos fármacos , Interleucinas/análise , Apoptose/efeitos dos fármacos , Peroxidase/análise , Peroxidase/efeitos dos fármacos , Asteraceae/química , Proliferação de Células/efeitos dos fármacos , Citometria de Fluxo
16.
Biomédica (Bogotá) ; 36(2): 239-250, jun. 2016. graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-791113

RESUMO

Introducción. La vitamina D3 actúa como modulador de algunas células del sistema inmunitario, incluidas las células dendríticas. Varios estudios han reportado su importancia en la generación in vitro de células dendríticas tolerogénicas, similares en cuanto a fenotipo y función a las células dendríticas dérmicas CD141 productoras de IL-10 e inductoras de linfocitos T reguladores CD4+. Objetivo. Se compararon el fenotipo y las citocinas producidas por las células dendríticas generadas en ausencia o en presencia de la vitamina D3, y maduradas con lipopolisacáridos, así como su habilidad de inducir linfocitos T reguladores a partir de linfocitos T CD4+ vírgenes alogénicos. Materiales y métodos. Se aislaron células mononucleares de sangre periférica para seleccionar monocitos CD14+ y diferenciarlos in vitro de las células dendríticas en presencia o en ausencia de vitamina D3, y madurarlas con lipopolisacáridos. Se analizaron el fenotipo y los niveles de las citocinas en los sobrenadantes de cultivo. Se hizo un cocultivo de las células dendríticas con linfocitos T CD4+ vírgenes alogénicos y se determinaron las frecuencias de LTreg (vírgenes activados). Resultados. Las células dendríticas no estimuladas generadas con la vitamina D3 conservaron el CD14. Al activarlas con lipopolisacáridos, expresaron bajos niveles de C83, CD83 y CD86, HLA-DR, cantidades elevadas de IL-1ß, IL-8 e IL-10, y una tendencia a la disminución de IL-6, IL-12p70 y TGF-ß1 con respecto a las que no habían sido tratadas con la vitamina. La frecuencia de los LTreg vírgenes fue similar, aunque se observó una tendencia de las células dendríticas inmaduras generadas con la vitamina a inducir LTreg activados. Conclusión. Las células dendríticas generadas con vitamina D3 y tratadas con lipopolisacáridos presentaron un fenotipo 'semimaduro', así como la capacidad de secretar citocinas antiinflamatorias y citocinas promotoras de la reacción inflamatoria. Además, no se aumentó su capacidad de promover la polarización de LTCD4+ vírgenes alogénicos hacia LTreg.


Introduction: Vitamin D3 (VD3) has been described as a modulator of immune system cells, including dendritic cells (DC). Previous studies have shown its importance in in vitro generation of tolerogenic DC, which have a similar function and phenotype to that of CD141 dermal DCs that produce IL-10 and induce (LTreg) CD4+ T regulator cells. Objective: This paper presents a study that compares the phenotype and cytokines produced by DC generated in presence and absence of VD3, which were matured with lipopolysaccharide (LPS), and their ability to induce LTreg from naïve allogeneic CD4+ T cells. Materials and methods: In order to compare them, peripheral blood mononuclear cells were isolated to select monocytes CD14+ T cells and differentiate them in vitro from DC in the presence and absence of VD3, and to mature them with LPS. Phenotype and cytokine levels were also analyzed in the culture supernatants. Dendritic cells were then co-cultured with naïve allogeneic CD4+ T cells and the frequencies of LTreg were determined (naïve-activated). Results: The results showed that unstimulated DC generated with VD3 kept the CD14. When activated with LPS, they expressed lower levels of C83, CD83 and CD86; HLA-DR; higher amounts of IL-1ß, IL-8, IL-10, and tended to lessen IL-6, IL-12p70 and TGF-ß1, compared to DCs not treated with VD3. The frequency of naïve LTreg was similar, although immature DC generated with VD3 tended to induce activated LTregs. Conclusion: Based on these results, it is possible to conclude that DCs generated with VD3 and treated with LPS presented a 'semi-mature' phenotype, and were able to secrete pro-inflammatory and anti-inflammatory cytokines. Besides, they did not increase their capacity to promote the polarization of naïve allogenic CD4+ T cells towards LTregs.


Assuntos
Células Dendríticas , Citocinas , Lipopolissacarídeos , Linfócitos T
17.
Pesqui. vet. bras ; 36(4): 345-350, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-787571

RESUMO

A gestação é um estado fisiológico que exige adaptações imunológicas para que transcorra normalmente. Nesse período a mãe e o feto apresentam uma relação imunológica, ou seja, a interface materno fetal. A enzima indoleamina 2,3 dioxigenase (IDO) desempenha um papel importante na tolerância materno fetal, por ser responsável pela metabolização do triptofano, impedindo por diversas vias a proliferação principalmente de linfócitos TCD8. Diversos tipos celulares estão presentes na interface materno fetal e vários deles podem expressar a IDO. Os leucócitos com perfil Th1 produzem uma citocina conhecida: o interferon γ que estimula a expressão da IDO em vários tipos celulares. Os linfócitos são divididos em subpopulações de acordo com sua função e fenótipo. Seus tipos incluem linfócitos T, linfócitos B e as células natural killer (NK). Hormônios também atuam nesse processo a progesterona que exerce função determinante sobre a resposta imunológica materna podendo alterar o prognóstico gestacional e o estrógeno essencial para a tolerância materno fetal e manutenção da prenhez. Dessa maneira este trabalho tem por objetivo principal identificar os linfócitos presentes na placenta bovina em cultivo que expressam IDO (linfócitos T, linfócitos B e células NK), frente a estimulação por progesterona, estrógeno e interferon γ nas diversas fases gestacionais utilizando a citometria de fluxo. Segundo os resultados no período de 67,5 a 77, 5 dias com a adição de interferon γ a expressão da enzima IDO aumentou discretamente nos linfócitos TCD3, TCD4, e diferente dos linfócitos T CD8 apresentaram uma elevada expressão da enzima (4,48 ± 2,12 - 8,65± 4,91)....


Pregnancy is a physiological state that requires immune adaptation in order to be successfully carried on. During this period, mother and fetus establish an immune tolerance status at the maternal fetal interface. Indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) plays an important role in maternal-fetal tolerance by metabolizing tryptophan, impairs by several pathways, mainly T CD8 cells proliferation. Several cell types are present in the maternal fetal interface and several of them can express IDO. Leucocytes with Th1 produce a cytokine known as interferon γ that stimulates the expression of IDO in several cell types. Lymphocytes are divided into sub-populations according to their function and phenotype: T lymphocytes, B lymphocytes and natural killer cells (NK). Hormones also involved in this process where progesterone exerts decisive role on maternal immune response that may change gestational outcome and estrogen is essential for fetal maternal tolerance and maintenance of pregnancy. Therefore, the main objective of this study was to identify lymphocytes in the bovine placental cell culture that are sensitive to progesterone, estrogen and interferon γ, IDO expression in various gestational stages using flow cytometry. According to the results in the gestational period from 67.5 to 77.5 days with the addition of interferon γ expression IDO was slightly increased in TCD3 lymphocytes, CD4, and differently from the other T cells CD8 displayed an higher expression of the enzyme (4.48±2.12 to 8.65±4.91)...


Assuntos
Animais , Feminino , Gravidez , Bovinos , Imunofenotipagem/veterinária , /análise , Linfócitos/classificação , Linfócitos/imunologia , Placenta , Placenta/fisiologia , Tolerância Imunológica/fisiologia , Linfócitos B , Estrogênios/análise , Interferon gama/análise , Células Matadoras Naturais , Progesterona/análise , Linfócitos T
18.
Iatreia ; 29(1): 51-64, ene.-mar. 2016. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS, COLNAL | ID: lil-776278

RESUMO

Aunque se ha logrado un conocimiento amplio acerca de las células T asesinas naturales (iNKT), aún no existe consenso sobre sus mecanismos de activación. Dichas células reconocen diferentes antígenos glicolipídicos presentados por medio de la molécula CD1d, los cuales pueden ser endógenos, exógenos derivados de organismos como bacterias y sintéticos desarrollados para aplicaciones clínicas. Existe mucho interés en entender cómo estas distintas variantes glicolipídicas inducen diferentes tipos de polarización, pero ha sido muy difícil llegar a un consenso, debido a que la respuesta depende de varios factores como la naturaleza, la internalización y el procesamiento de los glicolípidos. Además, la activación de las células iNKT la determinan el tipo y estado de activación de la célula presentadora de antígeno, las moléculas coestimuladoras, los mecanismos de transactivación y la localización de los complejos CD1d-glicolípido en distintas microrregiones de la membrana plasmática, como las balsas lipídicas. Esta revisión explora la evidencia sobre los factores que afectan la activación de las células iNKT con el fin de entender su potencial inmunomodulador.


A great amount of knowledge on natural killer T cells (iNKTs) is now available, but a consensus about their activation mechanisms has not been reached. These cells recognize different glycolipid antigens through the CD1d molecule. Such antigens may be endogenous, derived from bacteria (foreign) and synthetic, the latter have been developed for clinical applications. There exists much interest in understanding how these different glycolipid compounds induce different types of polarization, but it has been difficult to reach a consensus due to the fact that responses depend on different factors such as: the nature of the molecule, the internalization process and the presentation of the glycolipids. Moreover, activation of iNKT cells is determined by the type and state of the antigen presenting cell, the co-stimulatory molecules, the transactivation mechanisms and the location of the glycolipid-CD1d complexes on the plasma membrane, such as the lipid rafts. This review explores the evidence about the factors that affect activation of iNKT cells in order to understand their immune-modulatory potential.


Ainda que se conseguiu um conhecimento amplo a respeito das células T assassinas naturais (iNKT), ainda não existe consenso sobre seus mecanismos de ativação. Ditas células reconhecem diferentes antígenos glicolipídicos apresentados por meio da molécula CD1d, os quais pode ser: endógenos, exógenos derivados de organismos como bactérias e sintéticos desenvolvidos para aplicações clínicas. Existe muito interesse em entender como estas diferentes variantes glicolipídicas induzem diferentes tipos de polarização, mas foi muito difícil chegar a um consenso, devido a que a resposta depende de vários fatores como a natureza, a internalização e o processamento dos glicolípidos. Ademais, a ativação das células iNKT a determinam o tipo e estado de ativação da célula apresentadora de antígeno, as moléculas co-estimuladoras, os mecanismos de transativação e a localização dos complexos CD1d-glicolípido em diferentes microrregiões da membrana plasmática, como as balsas lipídicas. Esta revisão explora a evidência sobre os fatores que afetam a ativação das células iNKT com o fim de entender seu potencial imunomodulador.


Assuntos
Humanos , Antígenos CD1d , Células T Matadoras Naturais , Linfócitos T , Antígenos
19.
Iatreia ; 29(1): 51-64, ene.-mar. 2016. tab, ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-785513

RESUMO

Aunque se ha logrado un conocimiento amplio acerca de las células T asesinas naturales (iNKT), aún no existe consenso sobre sus mecanismos de activación. Dichas células reconocen diferentes antígenos glicolipídicos presentados por medio de la molécula CD1d, los cuales pueden ser endógenos, exógenos derivados de organismos como bacterias y sintéticos desarrollados para aplicaciones clínicas. Existe mucho interés en entender cómo estas distintas variantes glicolipídicas inducen diferentes tipos de polarización, pero ha sido muy difícil llegar a un consenso, debido a que la respuesta depende de varios factores como la naturaleza, la internalización y el procesamiento de los glicolípidos. Además, la activación de las células iNKT la determinan el tipo y estado de activación de la célula presentadora de antígeno, las moléculas coestimuladoras, los mecanismos de transactivación y la localización de los complejos CD1d-glicolípido en distintas microrregiones de la membrana plasmática, como las balsas lipídicas. Esta revisión explora la evidencia sobre los factores que afectan la activación delas células iNKT con el fin de entender su potencial inmunomodulador...


A great amount of knowledge on natural killer T cells (iNKTs) is now available, but a consensus about their activation mechanisms has not been reached. These cells recognize different glycolipidantigens through the CD1d molecule. Such antigens may be endogenous, derived from bacteria (foreign) and synthetic, the latter have been developed for clinical applications. There exists much interest in understanding how these different glycolipid compounds induce different types of polarization, but it has been difficult to reach a consensus due to the fact that responses depend on different factorssuch as: the nature of the molecule, the internalization process and the presentation of the glycolipids. Moreover, activation of iNKT cells is determined by the type and state of the antigen presenting cell, the co-stimulatory molecules, the transactivation mechanisms and the location of the glycolipid-CD1d complexes on the plasma membrane, such as the lipid rafts. This review explores the evidence about the factorsthat affect activation of iNKT cells in order to understand their immune-modulatory potential...


Ainda que se conseguiu um conhecimento amplo a respeito das células T assassinas naturais (iNKT), ainda não existe consenso sobre seus mecanismos de ativação. Ditas células reconhecem diferentes antígenosglicolipídicos apresentados por meio da molécula CD1d, os quais pode ser: endógenos, exógenos derivados de organismos como bactérias e sintéticosdesenvolvidos para aplicações clínicas. Existe muito interesse em entender como estas diferentes variantes glicolipídicas induzem diferentes tipos de polarização, mas foi muito difícil chegar a um consenso, devido a que a resposta depende de vários fatores como a natureza, a internalização e o processamento dos glicolípidos. Ademais, a ativação das células iNKT a determinam o tipo e estado de ativação da célula apresentadora de antígeno, as moléculas co-estimuladoras, os mecanismos de transativação e a localização dos complexos CD1d-glicolípido em diferentes microrregiões da membrana plasmática, como as balsas lipídicas. Esta revisão explora a evidência sobre os fatores que afetam a ativação das células iNKT com o fim de entender seu potencial imunomodulador...


Assuntos
Humanos , Células T Matadoras Naturais , Linfócitos T
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA