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1.
Rev. cient. odontol ; 8(1): e008-e008, ene.-abr. 2020.
Artigo em Espanhol | LILACS, LIPECS | ID: biblio-1095501

RESUMO

Los restos epiteliales de Malassez son células que se encuentran alrededor de las raíces de las piezas dentarias y forman parte de los tejidos del ligamento periodontal, donde se disponen en forma de red. Las funciones que desempeñan no son muy específicas; sin embargo, se demostró su participación en el mantenimiento del espacio del ligamento periodontal, la regeneración del tejido periodontal, la regeneración del cemento, entre otros. Además, tienen capacidad de diferenciarse en otros linajes celulares, lo que demuestra su capacidad como células madres, y el papel más conocido que tienen es su participación y proliferación en la formación de diversas patologías, como quistes y tumores odontogénicos. (AU)


Epithelial rests of Malassez are cells that are arranged in a network located around the roots of the teeth forming part of the periodontal ligament tissues. The functions that these cells perform are not very specific, however, they have shown to participate in the maintenance of the periodontal ligament space, regeneration of periodontal tissue, including cement regeneration among others. In addition, they are able to differentiate into other cell lineages, thereby demonstrating their capacity as stem cells. These cells are best known for their role in the participation and proliferation of the formation of different pathologies, such as cysts and odontogenic tumors. (AU)


Assuntos
Humanos , Ligamento Periodontal , Células-Tronco , Cistos Odontogênicos , Tumores Odontogênicos , Malassezia
2.
Int. j. morphol ; 37(4): 1564-1571, Dec. 2019. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-1040170

RESUMO

Las glándulas salivales humanas pueden ser gravemente lesionadas por la radioterapia utilizada contra neoplasias de cabeza y cuello, produciendo hiposialia y xerostomía, las cuales afectan la salud oral y sistémica, mermando la calidad de vida de la persona. Los tratamientos convencionales actuales están diseñados para disminuir los síntomas, sin actuar sobre los cambios fisiopatológicos que se dan a nivel glandular. Esta revisión intenta analizar aquellas terapias preventivas y/o curativas que están desarrollándose en el campo biomolecular y que tienen un futuro prometedor por sus características innovadoras: terapia génica, terapia con células madre y terapia con factores de crecimiento. Se evidencia un aporte adicional de la nanotecnología, la cual está mejorando las vías de aplicación de los tratamientos.


Human salivary glands can be seriously injured by the radiotherapy used against head and neck neoplasms, producing hyposialia and xerostomy, which affect oral and systemic health, diminishing the person's quality of life. Current conventional treatments are designed to reduce symptoms, without acting on the pathophysiological changes that occur at the glandular level. This review attempts to analyze those preventive and /or curative therapies that are developing in the biomolecular field and that have a promising future due to their innovative features: Gene therapy, stem cell therapy and growth factor therapy. An additional contribution of nanotechnology is evident, which is improving the routes of treatment application.


Assuntos
Humanos , Radioterapia/efeitos adversos , Doenças das Glândulas Salivares/prevenção & controle , Células-Tronco/fisiologia , Terapia Genética/métodos , Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intercelular/uso terapêutico , Lesões por Radiação/prevenção & controle , Protetores contra Radiação/uso terapêutico , Doenças das Glândulas Salivares/terapia , Glândulas Salivares/efeitos da radiação , Xerostomia/prevenção & controle , Nanotecnologia
3.
Rev. argent. coloproctología ; 30(2): 43-50, Jun. 2019. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-1025463

RESUMO

La enfermedad de Crohn constituye una enfermedad inflamatoria crónica que puede cursar con fistulas complejas en hasta un 20% de los pacientes. A pesar de la intensificación del tratamiento, asociado o no a la cirugía, todavía es considerable el porcentaje de pacientes que no responden al tratamiento. En los últimos años se ha empezado a desarrollar nuevas terapias que permitan conseguir una mayor tasa de curación de estos pacientes, con las mínimas complicaciones posibles. Es cuando aparecen agentes que pretenden de forma directa el sellado o intervienen en la reducción local de la inflamación. Es objetivo de este artículo mostrar el papel de la Medicina Regenerativa en el tratamiento de estos pacientes.


Crohn's disease is a chronic inflammatory disease that can occur with complex fistulas in up to 20% of patients. Despite the intensification of treatment, associated with no surgery, the percentage of patients who do not respond to treatment is still considerable. In recent years, new therapies have been developed to achieve a higher cure rate for these patients, with the minimum possible complications. It is when agents appear to pretend as seal fistula tract as the local reduction of inflammation. The aim of this article is to show the role of Regenerative Medicine in the treatment of these patients.


Assuntos
Humanos , Doença de Crohn/terapia , Adesivo Tecidual de Fibrina/uso terapêutico , Fístula Retal/terapia , Medicina Regenerativa , Células-Tronco/efeitos dos fármacos , Doença de Crohn/complicações , Plasma Rico em Plaquetas/efeitos dos fármacos
4.
Pesqui. bras. odontopediatria clín. integr ; 19(1): 4662, 01 Fevereiro 2019.
Artigo em Inglês | LILACS, BBO - Odontologia | ID: biblio-997888

RESUMO

Stem cell-based therapies are the most promising breakthrough in almost all the fields of medicine. Despite stem cells are widely investigated, scientific community is still debating if stemness is a peculiar ability of a specific cytotype or if any differentiated cell may adopt stem-celllike properties, according to an organ's needs [1]. Resident stem cells undergo to changes in chromatin structure depending from stimulusresponsive transcriptional programs [2] highlighting how stem cells can be induced during both embryonic development and adult tissue regeneration in several different tissues, regardless of their biological niche. Biological wastes are usually considered as matter to be discharged, but in the last years, especially after the Nobel Prize in Physiology or Medicine to Randy Schekman, the interest toward the re-use of wasted tissues has become a hot topic in biomedical research [3].


Assuntos
Células-Tronco , Bioética , Odontologia , Medicina Regenerativa
5.
Pesqui. bras. odontopediatria clín. integr ; 19(1): 4385, 01 Fevereiro 2019. ilus, graf
Artigo em Inglês | LILACS, BBO - Odontologia | ID: biblio-998183

RESUMO

Objective: To evaluate in vitro the effect of gamma-secretase inhibition on the survival of dental pulp stem cells. Material and Methods: Sound teeth have been used. Dental pulp stem cells were isolated by enzymatic digestion. An appropriate number of cells were treated with different concentrations of gamma secretase enzyme (DAPT) (1, 3, 6.25, 12.5, 25.5, 37.5, 50 and 100 µM). The metabolic activity of cells and the distribution of cells in different phages of cell cycle was evaluated by MTT assay and flow cytometry, respectively. Statistical analysis was made one-way ANOVA. Comparison was made between the groups on the level of p<0.05. Results: In low concentration of DAPT (1, 3, 6.25, 12.5) the growth rate of the cells increases, whereas in high concentration of DAPT (25.5, 37.5, 50, 100) can significantly reduce the viability of the treated cells. The results also indicate that DAPT can interrupt the cell cycle in G1 phase. Conclusion: The DAPT for dose-dependent survival rate of dental pulp stem cells and affect cell population increase in the G1 phase of the cell cycle.


Assuntos
Células-Tronco/patologia , Técnicas In Vitro/métodos , Taxa de Sobrevida , Polpa Dentária , Análise de Variância , Citometria de Fluxo/métodos , Irã (Geográfico)
7.
Rev. ADM ; 75(6): 350-357, nov.-dic. 2018. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-986628

RESUMO

El objetivo del presente artículo es la revisión de la literatura desde enero 2013 hasta diciembre 2017 con el fi n de encontrar el enfoque actual de la ingeniería de tejidos para regenerar la pulpa dental. Se realizó una revisión bibliográfi ca en diciembre de 2017 en el motor de búsqueda PubMed utilizando los descriptores: dental regeneration, pulp regeneration y dental pulp regeneration. La tendencia de estos últimos cinco años está dirigida mayormente al estudio de las células madre y pocos de estos estudios se han enfocado en las moléculas de señalización. Se concluyó que las DPSC fueron las más utilizadas, los escasos estudios de andamios utilizaron colágeno, a coágulo sanguíneo, plasma rico en plaquetas y una diversidad de moléculas de señalización donde prevalece el uso de fragmentos de dentina en sus diferentes formas; se utilizó un número similar de estudios in vivo e in vitro (AU)


The aim of this paper is the literature review since January 2013 until December 2017 in order to fi nd the current approach of tissue engineering to regenerate dental pulp. A bibliographic review was made on December 2017 in the PubMed search engine using the descriptors: dental regeneration, pulp regeneration and dental pulp regeneration. The trend of the last fi ve years is mainly directed to the study of stem cells and few of these studies have focused on signaling molecules. It was concluded that the DPSC were the most used, scant scaff olding studies used collagen, a blood clot, platelet-rich plasma, and a variety of signaling molecules where the use of dentine fragments in their diff erent forms prevails; a similar number of in vivo and in vitro studies were used (AU)


Assuntos
Humanos , Animais , Regeneração , Engenharia Tecidual , Polpa Dentária , Células-Tronco , Materiais Biocompatíveis , Técnicas In Vitro , Tecidos Suporte
8.
Rev. ADM ; 75(3): 127-134, mayo-jun. 2018. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-908605

RESUMO

La terapia con células madre ha atraído la atención médica como una alternativa al trasplante de órganos considerando las características que presentan estas células in vivo. En los últimos años la odontología ha despertado gran interés en el potencial terapéutico de las células madre obtenidas del tejido pulpar dental. La principal característica de estas células es su gran capacidad de proliferación, multidiferenciación, autorrenovación y la habilidad de diferenciarse en varios tipos de células como los odontoblastos, osteoblastos, adipocitos, condrocitos y células neurales. Acerca de las células multipotenciales existe una alta probabilidad en la regeneración de tejidos dentales así como la sustitución de materiales, los cuales son utilizados actualmente en odontología por materiales biológicos. Estudios y experimentos científi cos in vivo han demostrado la utilidad y viabilidad de las células madre pulpares para el tratamiento de lesiones bucales así como el potencial terapéutico y la regeneración de nuevos tejidos. En la revisión se incluyen estudios in vivo sobre la aplicación odontológica de las células madre pulpares de los órganos dentarios temporales y permanentes. También se muestra el potencial de regeneración tisular, benefi cios y aplicaciones clínicas con la fi nalidad de proporcionar información puntual a los lectores acerca de la seguridad y los alcances de la terapia con estas células enfocadas en la regeneración, reparación o reemplazo de tejidos y órganos de la cavidad oral (AU)


Stem cell therapy had attracted the medical attention as an alternative to organ transplantation, considering the characteristics these cells have in vivo. In recent years, dentistry has aroused great level of interest in the potential therapeutic of stem cells derived from dental pulp tissue. The main characteristic of dental pulp stem cells is the high capacity of proliferation, multidifferentiation, self-renewal and the ability to differentiate into other cell types such as odontoblasts, osteoblasts, adipocytes, chondrocytes and neural cells. In regard to multipotential cells there is a high probability about dental tissue regeneration as well as the material substitution, which are currently used in dentistry by biological materials. Therefore scientific studies and experiments in vivo have proved the usefulness and feasibility of pulp stem cells for treatment of buccal lesions, as well as therapeutic potential and tissue regeneration. In this review are included in vivo studies about the dental applications of stem cells from primary and permanent teeth. The potential tissue regeneration, benefi ts and clinical applications are shown, aimed to provide punctual and complete information to readers about the safety and therapeutic scope with dental pulp stem cells, focused on regeneration, replacement of tissues and organs of the oral cavity (AU)


Assuntos
Humanos , Animais , Polpa Dentária , Dentição Permanente , Medicina Regenerativa , Células-Tronco , Dente Decíduo , Materiais Biocompatíveis , Odontoblastos , Engenharia Tecidual , Tecidos Suporte
9.
Acta cir. bras ; 33(5): 431-438, May 2018. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-949342

RESUMO

Abstract Purpose: To evaluate the effects of this thymol-rich oil in the proliferation of human adipose tissue-derived stem cells. Methods: Stem cells were isolated from human adipose tissue by liposuction. After the first passage, cells were cultivated in triplicate for three days in control medium and medium supplemented with three oil samples (1.0 μg/mL, 5.0 μg/mL, and 25.0 μg/mL). Cells were analyzed by the MTT assay at passage 1 (P1), and cell proliferation of control and 1 μg/mL groups was determined with a hemocytometer at P2 and P3. Results: Viability of the essential oil-treated cells was significantly higher than the control group at P1 (p = 0.0008). The treatment with the oil, at a concentration of 1 µg/mL, led to increases of 24.8% at P1 and 43.0% at P3 in the rate of cell proliferation compared with control cells. Conclusion: Supplementing culture medium with essential oil of Lippia origanoides increased cell proliferation, especially at later passages.


Assuntos
Humanos , Adulto , Timol/farmacologia , Óleos Vegetais/farmacologia , Óleos Voláteis/farmacologia , Lippia/química , Proliferação de Células/efeitos dos fármacos , Antioxidantes/farmacologia , Células-Tronco/efeitos dos fármacos , Óleos Vegetais/química , Óleos Voláteis/química , Lipectomia , Tecido Adiposo/citologia , Meios de Cultura
10.
Arq. bras. med. vet. zootec. (Online) ; 70(1): 160-168, Jan.-Feb. 2018. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS, VETINDEX | ID: biblio-888076

RESUMO

The adipose tissue is a reliable source of Mesenchymal stem cells (MSCs) showing a higher plasticity and transdifferentiation potential into multilineage cells. In the present study, adipose tissue-derived mesenchymal stem cells (AT-MSCs) were isolated from mice omentum and epididymis fat depots. The AT-MSCs were initially compared based on stem cell surface markers and on the mesodermal trilineage differentiation potential. Additionally, AT-MSCs, from both sources, were cultured with differentiation media containing retinoic acid (RA) and/or testicular cell-conditioned medium (TCC). The AT-MSCs expressed mesenchymal surface markers and differentiated into adipogenic, chondrogenic and osteogenic lineages. Only omentum-derived AT-MSCs expressed one important gene marker related to male germ cell lineages, after the differentiation treatment with RA. These findings reaffirm the importance of adipose tissue as a source of multipotent stromal-stem cells, as well as, MSCs source regarding differentiation purpose.(AU)


O tecido adiposo é uma fonte apropriada de células-tronco mesenquimais (MSCs), as quais demonstram ampla plasticidade com capacidade de transdiferenciar em diversas linhagens. No presente estudo, as células-tronco mesenquimais derivadas do tecido adiposo (AT-MSC) foram isoladas de tecido adiposo localizado nas regiões próximas ao omento e testículos de camundongos. Primeiramente, as AT-MSCs foram comparadas com base na expressão de marcadores antigênicos de superfície e no potencial de diferenciação nas três linhagens mesodérmicas. Além disso, AT-MSC, de ambas as fontes, foram cultivadas com meio de diferenciação contendo ácido retinóico (RA) e / ou meio condicionado testicular (TCC). As AT-MSCs expressaram marcadores de superfície mesenquimais e diferenciaram nas linhagens adipogênica, condrogênica e osteogênica. Após o tratamento com RA, somente as AT-MSCs isoladas do tecido adiposo depositado na região do omento expressaram um único importante marcador relacionado às células da linhagem germinativa masculina. Estes resultados reafirmam a importância do tecido adiposo como fonte de células-tronco estromais-multipotentes, bem como, uma fonte de MSCs para estudos de diferenciação.(AU)


Assuntos
Animais , Tecido Adiposo , Células Germinativas , Fator Neurotrófico Derivado de Linhagem de Célula Glial/análise , Células-Tronco/classificação
11.
Araçatuba; s.n; 2018. 96 p. ilus, graf.
Tese em Inglês, Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: biblio-915573

RESUMO

Introdução Através de modelo experimental caracterizado por nosso grupo de pesquisa, e protocolo clareador adaptado, verificamos que o peróxido de hidrogênio (H2O2) contido no gel clareador pode gerar efeitos ao tecido pulpar, que ainda não estão completamente compreendidos. Outros estudos mostram uma indução à mineralização, levando à posterior calcificação de grande parte do tecido pulpar e à formação de nódulos. Objetivos Os objetivos deste trabalho foram divididos em duas etapas: 1 ­ Verificar os efeitos do H2O2 na expressão de marcadores da mineralização no tecido pulpar, por meio da imunomarcação de osteocalcina (OCN) e osteopontina (OPN); e a presença de resposta celular específica ao estresse oxidativo, por meio de imunomarcação com anticorpo para espécies reativas de oxigênio (EROs); 2 ­ Determinar a capacidade de resposta ao estresse oxidativo gerado pelo H2O2 no tecido pulpar, por meio da imunomarcação de Heme-oxigenase-1 (HO-1); investigar os efeitos do gel clareador sobre a diferenciação odontoblástica, por meio da imunomarcação do fator de transcrição Jun-D; e a influência do estresse oxidativo gerado pelo H2O2 na identificação de células-tronco mesenquimais (CTMs) do tecido pulpar, por meio da técnica de imunofluorescência, com identificação concomitante de positividade celular para CD90, CD73, CD105 e negatividade para CD45. Materiais e métodos Foram utilizados 60 ratos Wistar que tiveram os molares superiores direitos ou esquerdos clareados com 0,01 mL de H2O2 35%, em uma aplicação de 30 minutos, de forma randomizada. Os molares do lado não clareado serviram de controle. Após 0 horas, 2, 3, 7, 15 e 30 dias (n=10), os animais foram mortos e as maxilas processadas para avaliação histológica, imunoistoquímica (OCN, OPN, EROs, HO-1 e Jun-D) e de imunofluorescência (CD90, CD73, CD105, CD45). Os resultados foram submetidos a testes estatísticos específicos (p<0,05). Resultados No tempo de 0 horas, houve necrose em toda a polpa coronária (p<0,05), e aos 2 e 3 dias, no terço oclusal (p<0,05); aos 7, 15 e 30 dias, não houve inflamação, assim como no controle (p>0,05). Dentina terciária estava presente aos 7 dias, aumentando em 15 e 30 dias (p<0,05). Em relação aos marcadores de mineralização, OCN foi ausente imediatamente após procedimento clareador, aumentando ao longo dos períodos, se tornando significativa aos 15 e 30 dias (p<0,05); OPN apresentou maior imunomarcação aos 7 e 15 dias no grupo clareado (p<0,05). A imunomarcação de EROs foi significativa em todos os terços da polpa coronária no grupo clareado aos 7 e 15 dias, e no terço cervical aos 2 e 30 dias, comparada ao controle (p<0,05). HO-1 revelou maior imunomarcação no grupo clareado nos terços médio e cervical da polpa coronária aos 2 e 3 dias, em todos os terços aos 7 dias, e no terço oclusal aos 15 dias, quando comparado ao grupo controle (p<0,05). Imunomarcação nuclear para Jun-D foi significativa no grupo clareado no terço cervical da polpa coronária aos 2 e 3 dias, e nos terços oclusal e médio aos 7 dias, quando comparado ao grupo controle (p<0,05), reduzindo nos demais períodos (p>0,05). Poucas células CD90+/CD73+/CD105+/CD45- foram observadas no tecido pulpar do grupo controle e do grupo clareado em todos os períodos de análise (p>0,05). Conclusões Pode-se concluir que: 1 ­ A redução da inflamação e o processo de reparo pulpar após procedimento clareador está associado com o aumento de OCN, e OPN participa durante o processo de reparo; EROs está presente no processo de defesa celular contra o estresse oxidativo decorrente do H2O2. 2 ­ As células pulpares apresentam capacidade de resposta ao estresse oxidativo expressando HO-1 nos períodos onde há inflamação, até o início do reparo; Jun-D é presente no tecido pulpar durante a redução do processo inflamatório e início da produção de dentina terciária; a presença de estresse oxidativo não influencia o número de células CD90+/CD73+/CD105+/CD45- identificadas in vivo no tecido pulpar(AU)


Introduction Through an experimental model characterized by our research group, and adapted bleaching protocol, we verified that the hydrogen peroxide (H2O2) of bleaching gel can generate effects on the pulp tissue, which are not yet completely understood. Studies show an induction to mineralization, leading to subsequent calcification of a large part of the pulp tissue and to the formation of nodules. Objectives The objectives of this study were divided into two stages: 1 ­ To verify the effects of H2O2 on the expression of mineralization markers in pulp tissue, through of immunolabelling of the osteocalcin (OCN) and osteopontin (OPN); and the presence of specific cellular response to oxidative stress, by immunolabeling with antibody to reactive oxygen species (ROS); 2 ­ To determine the capacity of response to oxidative stress generated by H2O2 in pulp tissue, through of immunolabelling of Heme-oxigenase-1 (HO-1); to investigate the effects of the bleaching gel on the odontoblastic differentiation, through the immunolabelling of the transcription factor Jun-D; and the influence of the oxidative stress generated by H2O2 on the identification of mesenchymal stem cells (MSCs) of the pulp tissue by the immunofluorescence technique, with the concomitant identification of cellular positivity for CD90, CD73, CD105 and negativity for CD45. Materials and methods Sixty Wistar rats were used, and the right or left upper molars were bleached with 0.01 mL of 35% H2O2, in a direct application of 30 minutes, randomly. The molars on the unbleached side served as controls. After 0 hours, 2, 3, 7, 15 and 30 days (n=10), the animals were killed and the jaws processed for histological, immunohistochemical (OCN, OPN, ROS, HO-1 and JunD) and immunofluorescence (CD90, CD73, CD105, CD45) analysis. The results were submitted to specific statistical tests (P<0.05). Results At 0 hours, there was necrosis throughout the coronary pulp (P<0.05), and at 2 and 3 days, in the occlusal third (P<0.05); at 7, 15 and 30 days, there was no inflammation, as well as in the control (P>0.05). Tertiary dentin was present at 7 days, increasing in 15 and 30 days (P<0.05). In relation to mineralization markers, OCN was absent immediately after bleaching procedure, increasing over the periods, becoming significant at 15 and 30 days (P<0.05); OPN has higher immunolabelling at 7 and 15 days in the bleached group (P<0.05). Immunolabelling of ROS was significant in all thirds of the coronary pulp in the bleached group at 7 and 15 days, and in the cervical third at 2 and 30 days, compared to the control group (P<0.05). HO-1 showed higher immunolabelling in the bleached group in the middle and cervical thirds of the coronary pulp at 2 and 3 days, in all thirds at 7 days, and in the occlusal third at 15 days, when compared to the control group (P<0.05). Nuclear immunolabelling for Jun-D was significant in the bleached group in the cervical third of the coronary pulp at 2 and 3 days, and in the occlusal and middle thirds at 7 days, when compared to the control group (P<0.05), reducing in the other periods (P>0.05). Low number of CD90+/CD73+/CD105+/CD45- cells were observed in the pulp tissue of the control group and the bleached group in all periods of analysis (P>0.05). Conclusions It is concluded that: 1 ­ The reduction of inflammation and the pulp repair process after bleaching is associated with increased of OCN, and OPN participates during the repair process; ROS are present in the cellular defence process against oxidative stress by H2O2. 2 ­ The pulp cells had capacity to respond to oxidative stress expressing HO-1 in the periods where there is inflammation, until the beginning of the repair; Jun-D is present in the pulp tissue during the reduction of the inflammatory process and the beginning of the production of tertiary dentin; the presence of oxidative stress does not influence the number of CD90+/CD73+/CD105+/CD45- cells identified in vivo in the pulp tissue(AU)


Assuntos
Animais , Ratos , Polpa Dentária , Peróxido de Hidrogênio , Clareamento Dental , Dentinogênese , Imuno-Histoquímica , Estresse Oxidativo , Ratos Wistar , Células-Tronco
12.
Salvador; s.n; 2018. 85 p. ilus, tab.
Tese em Português | LILACS | ID: biblio-1005571

RESUMO

INTRODUÇÃO: A doença de Chagas é uma doença parasitária causada pelo Trypanosoma cruzi, a qual representa uma das principais causas de morbimortalidade na América Latina. As intervenções terapêuticas existentes não são totalmente eficazes, sendo o transplante cardíaco a única alternativa para os pacientes com cardiopatia chagásica crônica (CCC) grave. Neste sentido, a ausência de terapias capazes de atuar diretamente sobre os determinantes fisiopatológicos da doença torna necessária a identificação de novas abordagens terapêuticas. Estudos previamente realizados pelo nosso grupo mostraram que a utilização de célulastronco obtidas da medula óssea e de outras fontes teve efeitos benéficos no tratamento da CCC experimental. A possibilidade de potencializar os efeitos parácrinos das células-tronco através de modificação genética tem sido alvo de investigações científicas. OBJETIVO: Avaliar os efeitos da terapia com células-tronco mesenquimais (CTMs) da medula óssea, modificadas geneticamente para superexpressar o fator estimulador de colônias de granulócitos (hG-CSF) ou o fator de crescimento semelhante à insulina 1 (hIGF-1) em um modelo experimental de CCC. MATERIAL E MÉTODOS: Camundongos C57BL/6 foram infectados com 1000 tripomastigotas da cepa Colombiana de T. cruzi e, após seis meses de infecção, foram tratados com CTM, CTM-G-CSF, ou CTM-IGF-1. Grupos de animais não infectados ou infectados tratados com salina (veículo) foram utilizados como controles. Todos os animais foram eutanasiados sob anestesia após dois meses de tratamento para análises histopatológicas e morfométricas do coração ou músculo esquelético, bem como para avaliação da expressão de citocinas inflamatórias. RESULTADOS: As secções de corações de camundongos dos grupos tratados com CTM, CTM-GCSF ou CTM-IGF-1 apresentaram redução significativa do número de células inflamatórias e do percentual de fibrose em comparação aos animais chagásicos tratados com salina, sendo esta diferença mais evidente no grupo que foi tratado com células-tronco que superexpressam o G-CSF. Além disto, a terapia com CTM-G-CSF induziu a mobilização de células imunomoduladoras para o coração, tais como células supressoras de origem mielóide (MDSC) e células T regulatórias Foxp3+ que expressam IL-10. A avaliação da expressão gênica das citocinas inflamatórias no tecido cardíaco mostrou um aumento das citocinas inflamatórias em animais chagásicos crônicos quando comparados aos controles não infectados, sendo a maioria delas moduladas de forma significativa nos grupos que foram tratados com CTM ou CTM-G-CSF. Apesar da terapia utilizando CTM-IGF-1 não ter apresentado benefício adicional ao tecido cardíaco comparado ao grupo que foi tratado com CTM não modificadas, foi observado um efeito regenerativo desta terapia no músculo esquelético dos animais, resultando em um aumento de fibras musculares esqueléticas 60 dias após o tratamento. CONCLUSÃO: Nossos resultados demonstram que o tratamento com CTM da medula óssea que superexpressam hG-CSF ou hIGF-1 potencializou o efeito terapêutico das CTMs através de ações imunomoduladoras e pró-regenerativas no coração e músculo esquelético de camundongos cronicamente infectados por T. cruzi. Desse modo, a modificação genética de CTMs para superexpressão de fatores com potencial terapêutico representa uma estratégia promissora para o desenvolvimento de novas terapias para a cardiomiopatia chagásica crônica


INTRODUCTION: Chagas' disease is a parasitic disease caused by Trypanosoma cruzi, which is one of the main causes of cardiovascular morbidity and mortality in Latin America. Existing therapeutic interventions are not fully effective, and heart transplantation is the only alternative for patients with severe chronic Chagas' heart disease. In this sense, the absence of therapies capable of acting directly on the pathophysiological determinants of the disease demonstrates the necessity of identifying new therapeutic approaches. Studies previously conducted by our group demonstrated that the use of stem cells obtained from bone marrow and other sources had beneficial effects in the treatment of experimental chagas disease. Additionally, the possibility of enhancing stem cell paracrine effects through genetic modification has been the subject of scientific investigations. OBJECTIVE: To evaluate the effects of genetically modified mesenchymal stem cell therapy to overexpress granulocyte colony stimulating factor (hG-CSF) or insulin-like growth factor 1 (hIGF-1) in an experimental model of Chagas disease. MATERIAL AND METHODS: C57BL/6 mice were infected with 1000 trypomastigotes from the Colombian strain of T. cruzi and, after six months of infection, were treated with CTM, CTM-G-CSF, or CTM-IGF-1. Groups of uninfected or infected animals treated with saline (vehicle) were used as controls. All animals were euthanized under anesthesia after two months of treatment for histopathological and morphometric analysis of the heart or skeletal muscle, as well as for evaluation of inflammatory cytokine expression. RESULTS: Mouse heart sections from groups treated with CTM, CTM-GCSF or CTM-IGF-1 showed a significant reduction in the number of inflammatory cells and the percentage of fibrosis when compared to chagasic animals treated with saline.This difference was more evident in the group that was treated with stem cells overexpressing G-CSF. In addition, CTM-G-CSF therapy induced mobilization of immunomodulatory cells to the heart, including myeloid suppressor cells (MDSC) and Foxp3 + regulatory T cells expressing IL-10. Expression of inflammatory cytokine genes in cardiac tissue revealed an increase in inflammatory cytokines in chronic chagasic animals when compared to uninfected controls, where most cytokines were significantly modulated in groups treated with CTM or CTM-G-CSF. Although CTM-IGF-1 therapy demonstrated no additional benefit to cardiac tissue when compared to the group treated with unmodified CTM, a regenerative effect of this therapy was observed in chagasic mice skeletal muscle, resulting in an increase in skeletal muscle fibers 60 days after treatment. CONCLUSION: Our results demonstrate that bone marrow derived CTM treatment overexpressing hG-CSF or hIGF-1 enhanced the therapeutic effects of MSCs through immunomodulation and proregenerative actions in the heart and skeletal muscle of mice chronically infected wthT. cruzi. Thus, the genetic modification of CTMs for overexpression of factors with therapeutic potential represents a promising strategy for the development of new therapies for chronic chagasic cardiomyopathy


Assuntos
Humanos , Células-Tronco/imunologia , Cardiomiopatia Chagásica/diagnóstico , Cardiomiopatia Chagásica/parasitologia , Cardiomiopatia Chagásica/patologia , Cardiomiopatia Chagásica/terapia
13.
São Paulo; s.n; 20180000. 105 p.
Tese em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: biblio-997461

RESUMO

O objetivo deste estudo foi caracterizar as respostas das células mesenquimais indiferenciadas derivadas do ligamento periodontal (PDLSCs) ao extrato proteico total de Porphyromonas gingivalis (PgPE) e avaliar seu impacto nas propriedades biológicas das células leucêmicas promielocíticas humanas HL-60. PDLSCs enriquecidas com CD105 foram semeadas em placas de 6 poços durante 24h. Em seguida, as células foram desafiadas com PgPE (0 e 2 mg/ml) durante 3h (período de exposição). Os sobrenadantes foram então descartados; PDLSCs foram lavadas com PBS e cultivadas por 18h adicionais. Por fim, os sobrenadantes foram coletados. Os níveis de citocinas e quimiocinas nos sobrenadantes foram avaliados por ensaios multiplex. Na sequência, o efeito dos sobrenadantes derivados de PDLSCs (tratadas ou não com PgPE) sobre a ativação, o recrutamento e a resposta inflamatória de HL-60 foi avaliado. PDLSCs responderam ao tratamento com PgPE. RANTES, eotaxina e IP-10 (proteína produzida por IFN-?) foram detectados apenas em sobrenadantes de PDLSCs/PgPE. Além disso, PgPE induziu maior secreção de proteína quimiotática de neutrófilos (MCP)-1, intérferon (IFN)-?, interleucina (IL)-6, IL-8 e IL-1ra (p> 0,05). O recrutamento de HL-60D aumentou 4,7 vezes quando estas células foram expostas a sobrenadantes PDLSCs/PgPE, enquanto que os sobrenadantes de PDLSCs não afetaram a quimiotaxia de HL-60D. Sobrenadantes PDLSCs promoveram uma redução de 16% na produção de espécies de oxigênio reativo (ROS) por HL-60D estimuladas por PMA (p=0,013). Em contraste, sobrenadantes PDLSCs/PgPE promoveram um aumento de 1,78±1,04 vezes (p=0,046) na produção de ROS. Finalmente, tanto sobrenadantes PDLSCs, como sobrenadantes PDLSCs/PgPE, não influenciaram a produção de fator de necrose tumoral (TNF)-? e IL-1? pelas HL-60D em resposta ao lipopolissacarídeo (LPS). Esses achados sugerem um importante papel das PDLSCs no reconhecimento de P. gingivalis, recrutamento de células imunes inatas e ativação de mecanismos antimicrobianos.


Assuntos
Células-Tronco , Porphyromonas gingivalis , Inflamação , Neutrófilos
14.
Repert. med. cir ; 27(3): 145-154, 2018.
Artigo em Inglês, Espanhol | LILACS, COLNAL | ID: biblio-981916

RESUMO

Desde su descripción inicial, hace ya más de 40 años, las células madre mesenquimales (MSC) fueron reconocidas como una importante alternativa para el manejo de enfermedades caracterizadas por la pérdida aguda o crónica de tejido, gracias a su capacidad de proliferación y diferenciación, lo cual les permitiría sustituir las células perdidas y de esta forma recuperar la estructura y función. Cada vez es más abundante la evidencia que sugiere el potencial de estas células para el manejo de un amplio grupo de enfermedades, al menos en modelos experimentales preclínicos. No obstante, esta capacidad no ha podido refrendarse contundente y consistentemente en ensayos clínicos. Con la presente revisión, se pretende presentar una visión del estado actual del desarrollo conceptual en torno a las capacidades terapéuticas de las MSC y un análisis crítico de algunos de los factores, que han impedido que estas sean una opción terapéutica usable en la práctica clínica diaria


Since they were initially identified more than 40 years ago, mesenchymal stem cells (MSCs) were recognized as an important therapeutic alternative for diseases characterized by acute or chronic loss of tissue, thanks to their proliferation and differentiation ability, which would allow the replacement of lost cells and their structural and functional recuperation. Evidence suggesting the therapeutic potential of these cells for a vast group of diseases increases day by day, at least in preclinical experimental models. However, clinical trials have been unable to obtain consistent and categorical results to demonstrate this capacity. This review aims to provide, an overview on the current status of the conceptual development on the therapeutic properties of MSCs, and a critical analysis of some factors which have hindered the application of this therapeutic option in daily clinical practice.


Assuntos
Humanos , Células-Tronco , Diferenciação Celular , Células-Tronco Adultas
15.
Braz. j. med. biol. res ; 51(5): e6754, 2018. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-889074

RESUMO

Cell adhesion in three-dimensional scaffolds plays a key role in tissue development. However, stem cell behavior in electrospun scaffolds under perfusion is not fully understood. Thus, an investigation was made on the effect of flow rate and shear stress, adhesion time, and seeding density under direct perfusion in polycaprolactone electrospun scaffolds on human dental pulp stem cell detachment. Polycaprolactone scaffolds were electrospun using a solvent mixture of chloroform and methanol. The viable cell number was determined at each tested condition. Cell morphology was analyzed by confocal microscopy after various incubation times for static cell adhesion with a high seeding density. Scanning electron microscopy images were obtained before and after perfusion for the highest flow rate tested. The wall pore shear stress was calculated for all tested flow rates (0.005-3 mL/min). An inversely proportional relationship between adhesion time with cell detachment under perfusion was observed. Lower flow rates and lower seeding densities reduced the drag of cells by shear stress. However, there was an operational limit for the lowest flow rate that can be used without compromising cell viability, indicating that a flow rate of 0.05 mL/min might be more suitable for the tested cell culture in electrospun scaffolds under direct perfusion.


Assuntos
Humanos , Polpa Dentária/citologia , Perfusão , Poliésteres , Células-Tronco/citologia , Tecidos Suporte , Adesão Celular , Técnicas de Cultura de Células
16.
MedUNAB ; 20(3): 319-326, 2018.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-965042

RESUMO

Introducción: La bibliometría mide variables de la literatura científica que se describen de forma cuantitativa por medio de análisis estadístico; con esta herramienta se busca evidenciar el impacto de los trasplantes de células madre hematopoyéticas en la literatura de los últimos 45 años. Objetivo: Descripción de la literatura médica indexada en MEDLINE desde 1970 hasta 2015 sobre trasplantes de células madre hematopoyéticas. Metodología: Se realizó una búsqueda en la base de datos MEDLINE a través de GoPubMed y Fabumed. La estrategia de búsqueda fue: "Hematopoietic Stem Cell Transplantation" [Majr] AND "1970:2015"[dp]. Las variables analizadas fueron el número de publicaciones por año, revistas, países y porcentaje de publicaciones sobre trasplantes de células madre hematopoyéticas. Resultados: Se recuperaron 23,295 referencias sobre trasplantes de células madre hematopoyéticas. Se identificaron 1,844 revistas diferentes, el mayor número de publicaciones se encontró en Bone Marrow Transplantation con 2,443 publicaciones, seguida de Blood con 1,375 y Biology of Bone Marrow Transplantation con 1,319 referencias. Estados Unidos fue el país con mayor número de publicaciones con 7,491 (32.15%); en Latinoamérica fueron publicados 324 (1.39%). Los descriptores de la literatura más investigados relacionados con el tema fueron: Trasplante de células madre hematopoyéticas con 23,345 publicaciones, humanos con 22,019 y células madre con 17,564. Conclusiones: Las publicaciones sobre trasplantes de células madre hematopoyéticas han incrementado de forma progresiva durante los 45 años estudiados. Los países desarrollados son los que han realizado mayor investigación del tema, en contraste con el número de publicaciones en total. [Ríos-Moreno JV, Bueno-Flórez SJ, Conde-Hurtado DI, Tarazona N, Sossa-Melo Claudia Lucía. Estudio bibliométrico: 45 años de literatura biomédica en trasplante de células madre hematopoyéticas. MedUNAB 2017-2018; 20(3): 319-326].


Introduction: Bibliometric measures variables from the scientific literature that are described quantitatively by means of statistical analysis; this tool seeks to demonstrate the impact of hematopoietic stem cell transplants in the literature throughout the last 45 years. Objective: To describe the indexed medical literature in MEDLINE from 1970 to 2015 on hematopoietic stem cell transplants. Methodology: A search of the MEDLINE database through GoPubMed and Fabumed was performed. The search strategy was: Hematopoietic Stem Cell Transplantation [Majr] and 1970:2015 [dp]. The variables analyzed were the number of publications per year, journals, countries and percentage of publications on hematopoietic stem cell transplants. Results: 23,295 references were recovered on hematopoietic stem cell transplants. 1,844 different journals were identified, the largest number of publications was found in Bone Marrow Transplantation with 2,443 publications, followed by Blood with 1,375 and Biology of Bone Marrow Transplantation with 1,319 references. The United States was the country with the highest number of publications with 7,491 (32.15%), in Latin America 324 (1.39%) were published. The most researched descriptors of literature related to the topic were: Transplantation of hematopoietic stem cells with 23,345 publications, humans with 22,019 and stem cells with 17,564. Conclusions: The publications on hematopoietic stem cell transplants have increased progressively during the 45 years studied. The developed countries are the ones that have done more research on the subject, in contrast to the number of publications in total. [Ríos-Moreno JV, Bueno-Flórez SJ, Conde-Hurtado DI, Tarazona N, Sossa-Melo Claudia Lucía. A Bibliometric Study: 45 Years of Biomedical Literature in Hematopoietic Stem Cell Transplantation. MedUNAB 2017-2018; 20(3): 319-326].


Introdução: A bibliometria mede variáveis da literatura científica que são descritas quantitativamente por meio de análise estatística; esta ferramenta procura demonstrar o impacto dos transplantes de células estaminais hematopoiéticas na literatura dos últimos 45 anos. Objetivo: Descrição da literatura médica indexada em MEDLINE de 1970 a 2015 em transplantes de células-tronco hematopoiéticas. Metodologia: uma pesquisa do banco de dados MEDLINE foi realizada através do GoPubMed e Fabumed. Aestratégia de busca foi: "Transplante de células estaminais hematopoiéticas" [Majr] AND "1970: 2015" [dp]. As variáveis analisadas foram o número de publicações por ano, periódicos, países e porcentagem de publicações sobre transplantes de células estaminais hematopoiéticas. Resultados: Foram recuperadas 23,295 referências, em transplantes de células estaminais hematopoiéticas. Identificamos 1,844 periódicos diferentes; o maior número de publicações foi encontrado no Transplante de medula óssea com 2,443 publicações, seguido de sangue com 1,375 e Biologia do transplante de medula óssea com 1,319 referências. Os Estados Unidos foi o país com maior número de publicações com 7,491 (32.15%); na América Latina, foram publicados 324 (1.39%). Os textos mais pesquisados da literatura relacionados com o tema foram: Transplante de células-tronco hematopoiéticas com 23,345 publicações, humanos com 22,019 e células-tronco com 17,564. Conclusões: As publicações sobre transplantes de células estaminais hematopoiéticas aumentaram progressivamente durante os 45 anos estudados. Os países desenvolvidos são os que fizeram mais pesquisas sobre o assunto, em contraste com o número de publicações no total. [Ríos-Moreno JV, Bueno-Flórez SJ, Conde-Hurtado DI, Tarazona N, Sossa-Melo Claudia Lucía. Estudo bibliométrico: 45 anos de literatura biomédica em transplante de células-tronco hematopoiéticas. MedUNAB 2017-2018; 20(3): 319-326].


Assuntos
Células-Tronco , Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas , Bibliometria , Células , MEDLINE , Transplante de Medula Óssea , Revisão , Transplante de Células , Hematologia
17.
São Paulo; s.n; 20180000. 105 p.
Tese em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: biblio-970243

RESUMO

A Angiotensina II (Ang II), principal peptídeo efetor do Sistema Renina Angiotensina (SRA), tem sido relatada como importante mediador de processos inflamatórios. Considera-se de extrema relevância detectar esse sistema e compreender a modulação da Ang II nas células da papila apical (CPA) considerando que esta população celular é a chave no sucesso na revascularização pulpar. Vale também considerar que a infecção do sistema de canais radiculares pode alterar as funções destas células. Sendo assim, o presente trabalho in vitro teve como objetivo elucidar o papel do lipopolissacarídeo (LPS) nas células da papila apical, detectar os componentes do Sistema Renina Angiotensina (SRA) e compreender a modulação da Ang II nas CPA. Para vencer o desafio científico, culturas de células da papila foram estabelecidas e caracterizadas fenotipicamente por citometria de fluxo e funcionalmente por Vermelho de Alizarina. Quando estimuladas por LPS, foi feita análise da citotoxicidade por MTT e produção de citocinas e Osteoprotegerina (OPG) por ELISA. Em seguida, a detecção da expressão gênica dos componentes do Sistema Renina Angiotensina foi realizada por Transcrição Reversa seguida de Reação em Cadeia da Polimerase quantitativa (RT-qPCR) e do peptídeo Ang II por ELISA. As células foram estimuladas com LPS, a própria Ang II e um antagonista do receptor de Angiotensina II tipo 1 (AT1) e avaliadas quanto à citotoxicidade por ensaio de MTT, capacidade de formação de nódulos mineralizados por Vermelho de Alizarina e produção de citocinas inflamatórias e OPG por ELISA. Os resultados demonstraram que culturas de CPA expressaram níveis típicos de marcadores de células-tronco mesenquimais CD146, CD24 e STR0-1 e formaram nódulos mineralizados com o meio de diferenciação. O estímulo com LPS a 0,1; 1 e 10?g/mL no decorrer de 1, 3, 5, 7 e 14 dias não afetou a viabilidade das CPA. As células estimuladas com LPS apresentaram níveis maiores da quimiocina MCP-1/ CCL-2 a 1?g/mL em uma e 24 horas e a expressão de OPG diminui na presença de LPS a 0,1 e 10?g/mL. Na concentração de 1?g/mL, foi detectada a expressão gênica de Angiotensinogênio, Renina, Enzima Conversora de Angiotensina (ECA) e AT1. Houve maior expressão de ECA no período experimental de 1 hora com LPS e em 24 horas, apenas AT1 e ECA continuaram presentes. Sendo a produção da proteína soberana, Ang II foi encontrada nas células pelo ELISA. Os ensaios funcionais demonstraram que a Ang II aumentou a proliferação celular em 24, 48 e 72 horas. Em 24 horas, a presença do peptídeo efetor do SRA aumentou a produção da quimiociona MCP-1/ CCL-2 e do ligante do ativador do receptor do fator nuclear- ?B (RANKL). Concluímos que o LPS foi capaz de alterar funcionalmente as CPA, que o Sistema Renina Angiotensina está presente e a Ang II tem capacidade de modulação pró-inflamatória, proliferativa e de reabsorção óssea nesta população celular.


Assuntos
Células-Tronco , Angiotensina II , Papila Dentária
18.
São Paulo; s.n; 20180000. 82 p.
Tese em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: biblio-997460

RESUMO

O objetivo deste estudo foi caracterizar as respostas das células mesenquimais indiferenciadas derivadas do ligamento periodontal (PDLSCs) ao extrato proteico total de Porphyromonas gingivalis (PgPE) e avaliar seu impacto nas propriedades biológicas das células leucêmicas promielocíticas humanas HL-60. PDLSCs enriquecidas com CD105 foram semeadas em placas de 6 poços durante 24h. Em seguida, as células foram desafiadas com PgPE (0 e 2 mg/ml) durante 3h (período de exposição). Os sobrenadantes foram então descartados; PDLSCs foram lavadas com PBS e cultivadas por 18h adicionais. Por fim, os sobrenadantes foram coletados. Os níveis de citocinas e quimiocinas nos sobrenadantes foram avaliados por ensaios multiplex. Na sequência, o efeito dos sobrenadantes derivados de PDLSCs (tratadas ou não com PgPE) sobre a ativação, o recrutamento e a resposta inflamatória de HL-60 foi avaliado. PDLSCs responderam ao tratamento com PgPE. RANTES, eotaxina e IP-10 (proteína produzida por IFN-?) foram detectados apenas em sobrenadantes de PDLSCs/PgPE. Além disso, PgPE induziu maior secreção de proteína quimiotática de neutrófilos (MCP)-1, intérferon (IFN)-?, interleucina (IL)-6, IL-8 e IL-1ra (p> 0,05). O recrutamento de HL-60D aumentou 4,7 vezes quando estas células foram expostas a sobrenadantes PDLSCs/PgPE, enquanto que os sobrenadantes de PDLSCs não afetaram a quimiotaxia de HL-60D. Sobrenadantes PDLSCs promoveram uma redução de 16% na produção de espécies de oxigênio reativo (ROS) por HL-60D estimuladas por PMA (p=0,013). Em contraste, sobrenadantes PDLSCs/PgPE promoveram um aumento de 1,78±1,04 vezes (p=0,046) na produção de ROS. Finalmente, tanto sobrenadantes PDLSCs, como sobrenadantes PDLSCs/PgPE, não influenciaram a produção de fator de necrose tumoral (TNF)-? e IL-1? pelas HL-60D em resposta ao lipopolissacarídeo (LPS). Esses achados sugerem um importante papel das PDLSCs no reconhecimento de P. gingivalis, recrutamento de células imunes inatas e ativação de mecanismos antimicrobianos.


Assuntos
Células-Tronco , Porphyromonas gingivalis , Inflamação , Neutrófilos
19.
Arq. bras. med. vet. zootec. (Online) ; 69(6): 1573-1580, nov.-dez. 2017. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS, VETINDEX | ID: biblio-910772

RESUMO

The objective was to evaluate the in vitro effect of prolactin in osteogenic potential of adipose tissue-derived mesenchymal stem cells (ADSCs) in female rats. ADSCs were cultured in osteogenic medium with and without the addition of prolactin and distributed into three groups: 1) ADSCs (control), 2) ADSCs with addition of 100ng/mL of prolactin and 3) ADSCs with addition of 300ng/mL of prolactin. At 21 days of differentiation, the tests of MTT conversion into formazan crystals, percentage of mineralized nodules and cells per field and quantification of genic transcript for alkaline phosphatase, osteopontin, osteocalcin, bone sialoprotein, BMP-2 and collagen I by real-time RT-PCR were made. The addition of prolactin reduced the conversion of MTT in group 3 and increased the percentage of cells per field in the groups 2 and 3, however without significantly increasing the percentage of mineralized nodules and the expression of alkaline phosphatase, osteopontin, osteocalcin, bone sialoprotein, BMP-2 and collagen I. In conclusion, the addition of prolactin in concentrations of 100ng/mL and 300ng/mL does not change the osteogenic differentiation to the ADSCs of female rats despite increase in the cellularity of the culture.(AU)


O objetivo do presente trabalho foi avaliar o efeito in vitro da prolactina sobre o potencial osteogênico de células-tronco mesenquimais do tecido adiposo (CTM-TA) em ratas. CTM-TA foram cultivadas em meio osteogênico com e sem adição de prolactina e distribuídas em três grupos: 1) CTM-TA (controle), 2) CM-TA com adição de 100ng/mL de prolactina e 3) CTM-TA com adição de 300ng/mL de prolactina. Aos 21 dias de diferenciação, foram realizados os testes de conversão do MTT em cristais de formazan, porcentagem de nódulos mineralizados e células por campo e quantificação dos transcritos gênicos para fosfatase alcalina, osteopontina, osteocalcina, sialoproteína óssea, BMP-2 e colágeno I. A adição de prolactina reduziu a conversão do MTT no grupo 3 e aumentou a porcentagem de células por campo nos grupos 2 e 3, sem alterar significativamente a porcentagem de nódulos mineralizados e a expressão de fosfatase alcalina, osteopontina, osteocalcina, sialoproteína óssea, BMP-2 e colágeno I. Conclui-se que a adição de prolactina nas concentrações de 100ng/mL e 300ng/mL não altera a diferenciação osteogênica das CTM-TA de ratas, apesar do aumento de celularidade da cultura.(AU)


Assuntos
Animais , Feminino , Ratos , Tecido Adiposo , Osteogênese , Prolactina/análise , Células-Tronco , Osteoblastos
20.
Arq. bras. med. vet. zootec. (Online) ; 69(6): 1591-1600, nov.-dez. 2017. ilus, tab, graf
Artigo em Português | LILACS, VETINDEX | ID: biblio-910780

RESUMO

A cicatrização de feridas é um processo que requer a interação de várias células da derme e epiderme. O objetivo deste trabalho foi avaliar qual o momento da aplicação das células das ADSCs em feridas cutâneas agudas que faria diferença na cicatrização nos primeiros sete dias da lesão. As células-tronco foram isoladas do tecido adiposo de camundongos C57Bl/6 GFP+. Para tanto, foram utilizados 49 camundongos C57Bl/6, divididos em quatro grupos: grupo I (GI/controle; n=14); grupo II (GII; n=14): ADSCs injetadas no d0; grupo III (GIII; n=14): ADSCs injetadas no terceiro dia; e Grupo IV (GIV; n=7): ADSCs injetadas no quinto dia. As avaliações clínicas ocorreram nos dias zero, três, cinco e sete, e as histopatológicas nos dias cinco e sete. Na metodologia proposta, foi observado que o uso de ADSCs aumenta a vascularização, a formação de tecido de granulação, a colagenização e incrementa o número de folículos pilosos em apenas sete dias de avaliação. Além disso, o momento da aplicação das células não repercutiu diferenças significativas nas fases inflamatória e proliferativa do processo de cicatrização das feridas cutâneas.(AU)


Wound healing is a process that requires the interaction of various cells in the dermis and epidermis. The aim of this study was to evaluate the action of ADSCs in the treatment of acute wounds in order to understand if application time of the cells results in a difference in healing the first seven days of injury. The stem cells were isolated from adipose tissue of C57BL / 6 mice GFP +. Thus, we used 49 mice C57BL / 6 divided into four groups: Group I (GI / control, n=14); Group II (GII; n=14): ADSCs injected to the d0; Group III (GIII; n=14): ADSCs injected on the 3rd day, and Group IV (GIV; n=7): ADSCs injected day 5(d5). Clinical evaluations were performed on days 0, 3, 5 and 7 and the histopathology on days 5 and 7. In the proposed methodology, the use of ADSCs increased vascularization, formation of granulation tissue, collagen deposition and increases the number of hair follicles in just seven days of evaluation. In addition, the time of application of the cells did not affect significant differences in the inflammatory and the proliferative phase of wound healing skin.(AU)


Assuntos
Animais , Camundongos , Células-Tronco , Cicatrização/fisiologia , Tecido Adiposo , Inflamação/veterinária
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