Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 2 de 2
Filtrar
Mais filtros










Filtros aplicados

Intervalo de ano de publicação
1.
São Paulo; s.n; 2014. 99 p. ilus, tab, graf.
Tese em Português | LILACS, Sec. Est. Saúde SP, SESSP-TESESESSP, Sec. Est. Saúde SP | ID: lil-716721

RESUMO

A hepatite B é uma doença de interesse em saúde pública, acometendo cerca de 2 bilhões de pessoas no mundo, das quais aproximadamente 350 milhões tornam-se portadoras crônicas. Os ensaios quantitativos de detecção do DNA viral são empregados para avaliar a infectividade do vírus e para o monitoramento do tratamento, sendo importante para avaliar a progressão da doença. O objetivo deste estudo foi padronizar a técnica de amplificação quantitativa em tempo real (PCR em tempo real) do DNA do vírus da Hepatite B e comparar a técnica com métodos comerciais (COBAS AmpliPrep/COBAS TaqMan® e COBAS AmpliPrep/COBAS TaqMan®). A amostragem foi constituída por 397 amostras de soro ou plasma recebidas e estocadas no laboratório de hepatites virais do Centro de Virologia do Instituto Adolfo Lutz, no período de 2009 a 2011. Do total de amostras, 345 foram utilizadas para a comparação com os testes comerciais disponíveis e 52 amostras foram utilizadas para o teste de especificidade, sendo 27 amostras HIV positivas e 25 amostras HCV positivas, todas com AgHBS e Anti-HBc total não reagentes. Estas amostras foram inicialmente analisadas por testes comerciais e posteriormente pela técnica padronizada. Para o controle da quantificação, uma curva padrão foi construída em todas as reações, utilizando-se padrões internacionais produzidos pela Organização Mundial de Saúde, em diluições seriadas. Para a extração do DNA das amostras e padrão, foi utilizado kit comercial (QIAGEN®), seguindo os procedimentos descritos pelo fabricante. Os testes foram realizados empregando o método do TaqMan – PCR, em um equipamento ABI 7300 (Applied Biosystems, Foster City, CA). Os “primers” e sondas utilizadas para a padronização foram selecionados a partir da literatura e os que apresentaram melhores resultados nos testes iniciais foram escolhidos para o estudo. A técnica de sequenciamento foi realizada nas amostras com carga viral quantificável...


Hepatitis B is a disease of public health concern. Worldwide, it affects approximately 2 billion people, of whom approximately 350 million become chronic carriers. Quantitative assays for the detection of viral DNA are used to evaluate the infectivity of the virus and to monitor treatment, which is crucial to evaluate the progression of the disease. The aim of this study was to standardize real-time (real-time PCR) quantitative amplification of the DNA of hepatitis B and to compare this technique with commercial methods (COBAS AmpliPrep / COBAS ® TaqMan and COBAS AmpliPrep / COBAS TaqMan ®). The sample consisted of 397 serum or plasma samples received and stored at the laboratory of viral hepatitis from the Center of Virology, Instituto Adolfo Lutz, from 2009 to 2011. Of the total samples, 345 were used for comparison with the available commercial tests and 52 samples were used for the specificity test. Of these, 27 were HIV positive and 25, HCV positive, and all were HBsAg and anti- HBc nonreactive. These samples were initially analyzed by commercial tests and later by the standardized technique. To control the quantification, a standard curve was constructed in all reactions using international standards established by the World Health Organization, in serial dilutions. For the extraction of DNA samples and standard, a commercial kit used was (QIAGEN ®) according to the manufacturer’s instructions. The tests were performed using the TaqMan method - ABI 7300 PCR system (Applied Biosystems, Foster City, CA). Primers and probes used for standardization were selected from the literature and those presenting better results in initial tests were chosen for the study. Sequencing technique was performed on samples with measurable viral load. The standardized real-time PCR technique yielded satisfactory results...


Assuntos
Humanos , Carga Viral/métodos , DNA Viral , Genótipo , Hepatite B/diagnóstico , Orthohepadnavirus , Reação em Cadeia da Polimerase em Tempo Real
2.
Medicina (Guayaquil) ; 16(4): 307-332, 2011.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-652666

RESUMO

La Hepatitis B es causada por el virus del mismo nombre (VHB). El paciente presenta ictericia, acolia, coluria, astenia, adinamia, anorexia, distensión abdominal, lienteria, náuseas y vómitos sin fiebre. Blumberg y colaboradores detectaron y caracterizaron al nuevo Virus. Además de hepatitis postranfusional puede causar epidemias por trasnmisión sexual, alimentos y en las zonas endémicas, perinatal. Trabajos en Asia, América y África demostraron relación del VHB con cirrosis macro y micronodular, hepatocarcinoma. Se presenta una parte de nuestra modesta contribución en Colombia. Varias vacunas están en uso clínico y se describen en el artículo. El tratamiento con Inmunomoduladores como interferones y antivirales inespecíficos como rivabirina, isoprinosine, lamivudina, adefovir, entecavir, tenofovir, emtricitabina, clevudina, alamifovir se comenta en el artículo. La respuesta a antivirales depende del subtipo y genotipo del VHB y mutaciones inducidas por el tratamiento. Esto y progresos en métodos diagnósticos en los cinco últimos años renovaron el interés por estudiar las mutaciones naturales y espontáneas del VHB, sus genotipos, subtipos y respuesta inmune que se revisan.


Hepatitis B is caused by the virus with the same name (HBV). The patient has symptoms of jaundice, acolia, dark urine, fatigue, weakness, anorexia, abdominal distension, lienteria, nausea and vomiting without fever. Blumberg and his colleagues identified and characterized the new virus. Besides postranfusional hepatitis, it can cause epidemics by sexual transmission, food, and in endemic areas, perinatal. Studies in Asia, America and Africa showed a relationship between the HBV and macro and micronodular cirrhosis, hepatocellular carcinoma. We present a part of our modest contribution in Colombia. Several vaccines are being used clinically and they are described in the article. In the article, we discuss the treatment with immunomodulators such as interferons and non-specific antiviral drugs such as isoprinosine, lamivudina, adefovir, entecavir, tenofovir, emtricitabina, clevudina, alamifovir. The response to antiviral drugs depends on the HBV subtype, genotype and mutations induced by the treatment. This and advances in diagnostic methods in the last five years renewed the interest in studying the natural and spontaneous mutations of HBV, its genotypes, subtypes, and the immune response that is analyzed here.


Assuntos
Masculino , Adulto , Feminino , Hepatite B , Antígenos de Superfície da Hepatite B , Vírus da Hepatite B , Terapêutica , Antivirais , Carcinoma Hepatocelular , Hepatite B Crônica , Hepatite Crônica , Interferons , Cirrose Hepática , Orthohepadnavirus
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA