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1.
Rev. bras. mastologia ; 16(4): 170-175, dez. 2006. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-562222

RESUMO

Ao que tudo indica, a lesão genética iniciadora do câncer de mama ocorre em tecidos precursores da neoplasia. Formando-se o tumor, seu ritmo de crescimento é determinado basicamente pela função de proliferação celular, com desenvolvimento lento. A principal via de disseminação das células neoplásicas da mama é linfática e, após os êmbolos neoplásicos atingirem a circulação sistêmica, podem ser neutralizados pelo sistema de defesa do hospedeiro (resposta imune inata ou adaptativa) ou se multiplicar a distãncia. As assinaturas genéticas de cada tumor relacionam-se com o seu potencial metastatizante e a predileção por certos órgãos-alvo.


Apparently, the genetic lesion initiator of breast cancer occurs in tissues precursors of neoplasia. Forming the tumor, its growth rate is basically determined by the function of cell proliferation, with slow development. The major route of spread of breast cancer cells is lymphatic and after neoplastic emboli reach the systemic circulation, can be neutralized by the system of host defense (innate or adaptive immune response) or multiply the distance. Genetic signatures of each tumor are related to their potential metastasizing and the preference for certain target organs.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Metástase Neoplásica/genética , História Natural das Doenças , Neoplasias da Mama/genética , Linfócitos B , Carcinógenos , Tumores de Vasos Linfáticos , Linfócitos T
2.
Rev. chil. cir ; 56(1): 66-70, feb. 2004. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-394568

RESUMO

Los linfangiomas constituyen un grupo poco frecuente de tumores benignos de los vasos linfáticos, más comúnmente encontrados en la infancia. Se presenta el caso clínico de una paciente de 19 años de edad, sexo femenino, que consulta por cuadro de dolor abdominal en cuadrante inferior derecho. Se ingresa con diagnóstico de plastrón apendicular. Se decide intervención quirúrgica. Se realizó laparotomía de McBurney, y abierto peritoneo se observa líquido libre de aspecto lechoso sin mal olor. La exploración demuestra la presencia de una gran masa tumoral que compromete el mesenterio hasta su base en relación a la mitad distal del yeyuno y la mitad proximal del íleon. Se realiza una resección intestinal en bloque del mesenterio e intestino delgado, y luego se repara con anastomosis término-terminal. Egresa del Hospital 8 días después de la intervención en buenas condiciones.


Assuntos
Humanos , Adulto , Feminino , Intestino Delgado/cirurgia , Intestino Delgado/patologia , Linfangioma/cirurgia , Linfangioma/diagnóstico , Procedimentos Cirúrgicos do Sistema Digestório , Tumores de Vasos Linfáticos
3.
Rev. chil. cir ; 53(2): 170-4, abr. 2001. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-295273

RESUMO

El objetivo del presente estudio es determinar la utilidad de la endosonografía (ESG) en la etapificación del cáncer gástrico, evaluando la profundidad de invasión parietal y el compromiso linfático, comparando los resultados con el informe histopatológico (HP). Desde septiembre 1994 - mayo 1999 se realizó ESG a 20 pacientes en estudio por cáncer gástrico, los que finalmente fueron sometidos a cirugía resectiva. Las veinte ESG fueron realizadas por el mismo operador, para ello se utilizó Endosonógrafo Olympus EUS de 7.5 Mhz con 360º visión. El compromiso en profundidad de la lesión tumoral y el compromiso linfático se clasificaron de acuerdo a TNM de IUCC. En cuanto a la localización se alcanza correlación de 100 por ciento con el estudio HP; cinco cardial (25 por ciento), once en región corporal (55 por ciento) y los cuatro restantes en la región antral (20 por ciento). Al determinar profundidad de invasión la concordancia global es 70 por ciento; siendo 55 por ciento para T1. 60 por ciento para T2 y 100 por ciento para T3. En la evaluación del compromiso linfático,la concordancia es 85 por ciento para N0, 60 por ciento para N1 y 100 por ciento para N2, presentando sensibilidad 71 por ciento, especificidad 85 por ciento, valor predictivo positivo 71 por ciento y valor predictivo negativo 85 por ciento, obteniendo una concordancia global del 80 por ciento con el estudio HP


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Endossonografia/métodos , Neoplasias Gástricas , Procedimentos Cirúrgicos do Sistema Digestório , Endossonografia/instrumentação , Invasividade Neoplásica/patologia , Invasividade Neoplásica , Estadiamento de Neoplasias , Neoplasias Gástricas/complicações , Neoplasias Gástricas/patologia , Neoplasias Gástricas/cirurgia , Tumores de Vasos Linfáticos/patologia , Tumores de Vasos Linfáticos
4.
Bol. Hosp. San Juan de Dios ; 45(4): 255-9, jul.-ago. 1998. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-231622

RESUMO

Los linfohemangiomas son tumores benignos del sistema linfático, caracterizados por vasos linfáticos anastomóticos y espacios quísticos de tamaño variado pero generalmente menores de 0,5 cm de diámetro. Característicamente son infiltrativos por extensión local. Su tamaño está relacionado con el grado de destrucción linfática. Estos tumores muestran predilección por la lengua, cuello, tórax, extremidades y peritoneo. Aparecen precozmente en la vida, algunos de ellos se diagnostican mediante la ultrasonografía prenatal. Este examen en manos de profesionales experimentados puede definir un diagnóstico temprano mediante la ultrasonografía transvaginal. Los diagnósticos ultrasonográficos de malformaciones linfáticas pueden hacerse tan precoces como a las 12 a 15 semanas, especialmente en lo que concierne al higroma quístico. El origen embriológico de estas lesiones es dudoso y no se sabe si son malformaciones, neoplasias benignas o hemartomas. Pueden aparecer como masas uniloculadas o quísticas de pared delgada y a menudo transparentes. Son más firmes que los higromas y están formadas por estroma conectivo denso, más tejido linfático. La regresión es rara y la infección es muy seria, pudiendo conducir a una sepsis. La clasificación tradicional divide los linfangiomas en cuatro grupos: 1) linfangioma capilar, 2) linfangioma cavernoso, 3) linfangioma quístico, 4) linfohemangioma. Si se asocian cambios venosos y dilatación capilar y ocasionalmente se interpone tejido linfático que se vasculariza extensivamente, se habla de linfohemangioma. Este tipo es extremadamente raro y se observa casi exclusivamente en el paciente adulto


Assuntos
Humanos , Adulto , Feminino , Gravidez , Recém-Nascido , Linfangiomioma , Tumores de Vasos Linfáticos , Cesárea , Evolução Clínica , Linfangioma/complicações , Linfangioma/tratamento farmacológico , Linfangioma/cirurgia , Resultado da Gravidez , Ultrassonografia Pré-Natal
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