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1.
Rev. Soc. Bras. Clín. Méd ; 15(1): 39-42, 2017.
Artigo em Português | LILACS | ID: biblio-833140

RESUMO

As neoplasias neuroendócrinas são tumores raros, cuja prevalência varia de 0,7 a 4,48 casos em 100 mil habitantes. Menos de um quinto dos pacientes tem a síndrome carcinoide, que pode ser marcada por flushing, diarreia, dor abdominal, alterações cardíacas, pulmonares e pelagra. A dosagem do ácido 5-hidroxi-indolacético urinário e da cromogranina A sérica, exames de imagem e o estudo anatomopatológico da lesão auxiliam no diagnóstico. Neste estudo, relata-se o caso de paciente do sexo masculino, 47 anos, que apresentava diarreia intermitente com evolução de 5 anos e, 2 anos após, dor abdominal e empachamento, bem como percepção de flushing em face, tronco e partes proximais de membros superiores, inicialmente episódico e que, posteriormente, tornou-se fixo, com momentos de exacerbação. Marcadores ácido 5-hidroxi-indolacético urinário e cromogranina A foram positivos. Exame de imagem e estudo anatomopatológico/imuno-histoquímica de lesões focais hepáticas demonstraram tratar-se de tumor neuroendócrino. A cintilografia com octreotide marcado demonstrou lesões hepáticas já conhecidas. Trata-se, portanto, de um tumor neuroendócrino associado à síndrome carcinoide. Foi proposto tratamento com análogo de somatostatina. A síndrome carcinoide é uma manifestação rara dos tumores neuroendócrinos, mas sua identificação precoce é de suma importância para que possa ser oferecido tratamento com intuito curativo e melhor qualidade de vida.


Neuroendocrine tumors are rare. Their prevalence ranges from 0.7 to 4.48 cases per 100,000 inhabitants. Less than 1/5 of the patients have carcinoid syndrome, which can be marked by flushing, diarrhea, abdominal pain, cardiac and pulmonary disorders, pellagra. The measurement of urinary 5-hydroxyindoleacetic acid, the serum chromogranin A, imaging studies, and pathological study of the lesion support the diagnosis. In this study we report the case of a 47-year-old male patient, with five years of intermittent diarrhea and three years of abdominal pain and bloating, as well as perception of flushing in the face, trunk and proximal portions of the upper limbs, initially episodic but that became fixed with moments of exacerbation. The 5-hydroxy-indoleacetic acid and chromogranin A markers were positive. Imaging studies and the histopathological study/immunohistochemistry of the focal hepatic lesions demonstrated that these lesions were neuroendocrine tumors. The marked octreotide scintigraphy showed known liver lesions. It is, therefore, a neuroendocrine tumor associated with carcinoid syndrome. Treatment with a somatostatin analog was proposed. Carcinoid syndrome is a rare manifestation of neuroendocrine tumors, but its early detection is of paramount importance, so that clinicians can offer treatment with curative intent and better quality of life.


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Síndrome do Carcinoide Maligno/diagnóstico , Síndrome do Carcinoide Maligno/patologia , Tumores Neuroendócrinos/diagnóstico , Diarreia , Eritema , Ácido Hidroxi-Indolacético
2.
An. Fac. Med. (Perú) ; 76(2): 193-197, abr.-jun. 2015. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS, LIPECS | ID: lil-780463

RESUMO

Los tumores neuroendocrinos (TNE) presentan dificultad en el diagnóstico por sus síntomas inespecíficos y el manejo es un reto. Se presenta el caso de un varón de 78 años de edad, con dolor crónico en hemiabdomen superior. Ingresó a emergencia con obstrucción intestinal y síntomas de síndrome carcinoide (SC). En cirugía se resecó tumor ileal con resultado anatomopatológico de tumor neuroendocrino, cromogranina positivo, índice proliferativo ki 67 de 2 a 3 por ciento. El paciente continuó con síntomas de SC, altos niveles de 5-HIA, metástasis hepáticas en RMN. Se inició octreotide con adecuada respuesta clínica. La experiencia con el presente caso indica estar alerta con los síntomas de TNE funcionantes, debido al aumento en su incidencia. Es de utilidad solicitar marcadores inmunohistoquimicos. La identificación de un TNE con índice de mitosis y proliferación bajo indica buen pronóstico...


The neuroendocrine tumor (NET) is of difficult diagnosis due to nonspecific symptoms; management is also a challenge. We present the case of a 78 year-old male who suffered of chronic upper abdominal pain and was admitted to emergency with intestinal obstruction and symptoms of carcinoid syndrome (CS). At surgery an ileal tumor was resected with pathology report of NET positive for chromogranin A and ki 67 proliferative index of 2-3 per cent. The patient continued with CS symptoms and presented high levels of 5-HIAA and liver metastases by MRI. Octreotide was started with good outcome. Experience with this case indicates to be alert at symptoms of functioning NET, due to an increase in its incidence. It is useful to request immunohistochemical markers. Identification of NET with low grade mitosis and proliferation signal good prognosis...


Assuntos
Humanos , Idoso , Prognóstico , Síndrome do Carcinoide Maligno/diagnóstico , Tumores Neuroendócrinos/diagnóstico , Tumores Neuroendócrinos/terapia , Relatos de Casos
3.
Acta méd. costarric ; 55(4): 192-195, oct.-dic. 2013. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-700685

RESUMO

El síndrome carcinoide cardiaco es una patología muy infrecuente que ocurre en el 50 por ciento de los pacientes con síndrome carcinoide maligno, y es caracterizado por la fibrosis de las válvulas tricúspide y pulmonar, así como del endocardio ventricular derecho, lo cual puede provocar una insuficiencia cardiaca derecha, que repercute directamente en el pronóstico de estos pacientes. Se reporta el caso de un masculino de 29 años, portador de síndrome carcinoide con metástasis hepáticas, referido para valoración cardiológica por presentar disnea de pequeños esfuerzos, con posterior diagnóstico de síndrome carcinoide cardiaco. Se discuten las características clínicas, diagnóstico y tratamiento de esta patología tan infrecuente...


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Neoplasias Cardíacas/diagnóstico , Síndrome do Carcinoide Maligno , Síndrome do Carcinoide Maligno/complicações , Síndrome do Carcinoide Maligno/diagnóstico , Síndrome do Carcinoide Maligno/tratamento farmacológico
4.
Rev. Soc. Peru. Med. Interna ; 26(1): 32-36, ene.-mar. 2013. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS, LIPECS | ID: lil-713356

RESUMO

Mujer de 42 años de edad, con tres años de enfermedad caracterizada por episodios de tos productiva, fiebre y disnea, tratada con antibióticos por infecciones bronquiales recurrentes que coincidían con episodios de rubor facial, diarreas acuosas, de una a dos veces por mes, de carácter autolimitado. Presentó episodios de hemoptisis leve. Pese a tener frotis negativo para M. tuberculosis, recibió tratamiento por supuesta tuberculosis pleural, en un centro de salud, sin mejoría clínica, por lo que fue hospitalizada. La radiografía de tórax mostró atelectasia del lóbulo medio e inferior derecho. La tomografía evidenció neoproliferación hilio-basal derecha con marcada captación de medio de contraste, linfonodos metastásicos en hilio y mediastino derecho, incluidos los del grupo subcarinal, con atelectasia crónica en lóbulo medio con bronquiectasias cilíndricas. En la primera broncoscopias, en el bronquio intermediario derecho, se observó unalesión polipoide avascularizada, redondeada, cubierta por membrana blanquecina que ocluía el 100% de la luz, muy friable, que sangraba al roce del cepillo. El Papanicolaou del aspirado bronquial reveló citología sugestiva de neoplasia maligna. En la segunda broncoscopia con biopsia, se demostró tumor carcinoide típico, con inmunohistoquímica positiva para panqueratina y cromogranina.


A 42 year-old female with 3-year disease characterized by episodes of productive cough, fever and dyspnea. She was treated with antibiotics for recurrent respiratory infections, coincident with episodes of facial flushing and watery and self-limited diarrhea which occurred 1-2 times monthly. She had mild bouts of hemoptysis. Despite negative smears for M. tuberculosis, she received 4-drug treatment for pleural tuberculosis, in a primary health center, without clinical improvement, so she was hospitalized. X-ray chest film showed atelectasis of right middle and lower lobe. Computed tomography showed right hilum neoproliferation with marked uptake of contrast, hilar and mediastinal lymph node metastasis including subcarinal group, with middle lobe atelectasis and chronic cylindrical bronchiectasis. A first bronchoscopy revealed, in the right intermediate bronchus, an avascularizaded, polypoid lesion, rounded, covered with a white membrane occluding 100% of bronchus lumen, very friable and bleeding to the brush touch, whose Papanicolaou smear revealed a cytology suggestive of malignancy. The second bronchoscopy and biopsy showed a typical carcinoid tumor with positive immunohistochemistry for panqueratine and chromogranin.


Assuntos
Humanos , Adulto , Feminino , Neoplasias Pulmonares , Síndrome do Carcinoide Maligno , Tumor Carcinoide
5.
Med. leg. Costa Rica ; 30(1): 89-98, mar. 2013. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-672071

RESUMO

Los tumores neuroendocrinos gastrointestinales (TNEG), también llamados tumores carcinoides gastrointestinales, son neoplasias derivadas de células neuroendocrinas. Pueden formarse en todo el sistema gastrointestinal, siendo el íleon el lugar de origen más frecuente. Su forma de aparición es esporádica o asociada a síndromes familiares como von Hippel Lindau y neurofibromatosis. Los TNEG se diagnostican en su mayoría ya cuando la neoplasia ha invadido ganglios linfáticos u otros órganos distantes, ejemplo de esto es el síndrome carcinoide que se desarrolla por invasión hepática tumoral. La cirugía es el único tratamiento curativo...


Gastrointestinal neuroendocrine tumors (TNEG), also called gastrointestinal carcinoid tumors, are neoplasms arising from neuroendocrine cells. They may form all around the gastrointestinal system, being the ileum the most common place of origin. Its form of onset is sporadic or associated with familial syndromes such as von Hippel Lindau and neurofibromatosis. TNEG are mostly diagnosed when the tumor has already invaded lymph nodes or distant organs, being an example of this the carcinoid syndrome; which develops as a manifestation of hepatic invasion. Surgery is the only curative treatment...


Assuntos
Humanos , Tumor Carcinoide , Síndrome do Carcinoide Maligno , Tumores Neuroendócrinos
6.
Rev. Soc. Bras. Clín. Méd ; 9(4)jul.-ago. 2011.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-594915

RESUMO

JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: O tumor carcinoide é uma neoplasia rara, com prevalência de apenas 2,47 a 4,48 casos para cada 100.000 habitantes/ano, sendo a síndrome carcinoide ainda mais rara, estando presente em apenas 5% a 7% dessas neoplasias.Na imensa maioria das vezes, só se detecta o tumor quandoo paciente já apresenta sintomas da síndrome, tais como: flushing, diarreia, dor abdominal, telangiectasia, alterações cardíacas, broncoespasmo e pelagra. O objetivo deste estudo foi o de alertar para se incluir a suspeita de síndrome carcinoide como diagnóstico diferencial com outras condições que podem se apresentar com sintomas similares, como climatério, feocromocitoma, anafilaxia, uso de certos medicamentos, ingestão alcoólica e até mesmo a febre. RELATO DO CASO: Paciente do sexo feminino, 42 anos, apresenta há seis anos quadro de flushing na face, pescoço, tronco e membros superiores, evoluindo com eritema telangectásico e há um ano diarreia. Suspeitou-se de síndrome carcinoide, que se confirmou por meio da dosagem do ácido 5-hidroxindolacético na urina de 24h. A investigação prosseguiu com colonoscopia em que se encontrou lesão tumoral em íleo terminal, cuja histopatologia confirmou tumor carcinoide. Foi realizado tratamento com doses mensais de análogos da somatostatina de ação prolongada e programada cirurgia de ressecção tumoral. CONCLUSÃO: A síndrome carcinoide é uma manifestação rara e tardia do tumor, mas é fundamental que o clínico saiba identificá-la, pois apesar do prognóstico já ser desfavorável nessa fase, é possível ainda proporcionar melhor qualidade de vida ao paciente, com bom controle dos sintomas.


BACKGROUND AND OBJECTIVES: Carcinoid tumors are rare with a prevalence of only 2.47 to 4.48 cases per 100.000 inhabitants/year and the carcinoid syndrome is even rarer, present in 5% to 7% of the cases. In most patients, the neoplasm is detectedonly when the syndrome symptoms turn evident - flushing, diarrhea, abdominal pain, telangiectasia, cardiac manifestations, bronchospasm and pellagra. This case report objective was to alert for the importance of including carcinoid syndrome as a differential diagnosis of other conditions that could present similar symptoms like climacterium, pheochromocytoma, anaphylaxis, use of some medications, alcohol ingestion and also fever. CASE REPORT: Female patient, 42 years, has been presentingfor six years flushing episodes on face, neck, trunk and arms.Lately, could be observed telangiectasia and diarrhea. Carcinoid syndrome was suspected and the measurement of 24 hour urine5-hydroxyindoleacetic acid confirmed the diagnosis. The investigation proceeded with a colonoscopy which evidenced a tumoral lesion on the terminal ileum and the histopathology confirmed carcinoid tumor. Treatment was based on mensal doses of longacting somatostatin analogue for posterior tumor resection. CONCLUSION: Carcinoid syndrome is a rare and late tumor manifestation but it is fundamental for the clinician to knowhow to identify the symptoms because although the prognosisis already disfavorable at this stage, it is still possible to providequality of life and good symptoms control.


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Síndrome do Carcinoide Maligno/diagnóstico , Tumor Carcinoide/diagnóstico , Diarreia , Rubor
7.
Rev. chil. endocrinol. diabetes ; 4(1): 18-22, ene. 2011. tab, ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-640624

RESUMO

Carcinoid syndrome is observed in one third of carcinoid tumors and usually appears when there are liver metastases. One of the main complications of this syndrome is the appearance of tricuspid or pulmonary valvular disease. We report a 56 years old male presenting with malaise and a weight loss of 10 kg. On physical examination, a heart murmur suspicious of a double tricuspid lesion was found. The echocardiogram was suggestive of a carcinoid valvular disease. The abdominal CAT scan showed a small bowel tumor. Urinary 5-hydroxy-indol- acetic acid values were highly elevated. The patient was subjected to excision of the distal ileum, liver metastasectomy and hemicolectomy. The pathological study of the surgical piece confirmed the diagnosis of carcinoid tumor. Two years after surgery, the patient is in stable conditions.


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Doença Cardíaca Carcinoide/diagnóstico , Síndrome do Carcinoide Maligno/diagnóstico , Compostos Organometálicos , Ácido Hidroxi-Indolacético , Neoplasias Hepáticas/secundário , Neoplasias Intestinais/secundário , Tomografia por Emissão de Pósitrons , Síndrome do Carcinoide Maligno/patologia , Tomografia Computadorizada por Raios X
8.
Rev. chil. cir ; 62(5): 480-485, oct. 2010. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-577285

RESUMO

Background: The incidence of carcinoid tumors (CT) has increased in the last five decades. These supposedly benign tumors may not always behave as such. The largest series of CT show that the most common primary tumor site (appendiceal) changed over the years. Aim: To evaluate the management of gastrointestinal CT at the National Cancer Institute from 2000 to 2006, describe their anatomic location and estimate disease specific survival. Material and Methods: Review of the database of the Cancer Committee, during a period of 7 years, looking for patients with a pathological diagnosis of CT, whose clinical records were analyzed. Results: The records of 25 patients with gastrointestinal CT, aged 18 to 79 years (19 females) were analyzed. Five years disease specific survival was 91.1 percent. The most common location was appendiceal in 56 percent of cases, with a 5 years disease specific survival of 100 percent. Right hemicolectomy was performed in seven patients with appendiceal carcinoid. Other seven patients only underwent appendectomy. Five years disease specific survival was 100 percent in both groups. Conclusions: The appendix is still the most common location of CT in this series and long term survival is acceptable.


Los tumores carcinoides (TC) gastrointestinales han aumentando su incidencia en las últimas 5 décadas. Inicialmente estos tumores eran considerados de comportamiento benigno, sin embargo, con el tiempo han mostrado ser capaces de diseminarse y tener una evolución más agresiva. En general se considera al apéndice cecal como la ubicación más frecuente de TC pero esto ha cambiado en el último tiempo según publicaciones internacionales. El objetivo de este trabajo es presentar nuestra experiencia en el manejo de los TC gastrointestinales en el período 2000-2006 en el Instituto Nacional del Cáncer (INC) reportando una serie de casos, describir su ubicación anatómica y estimar la sobrevida específica de enfermedad. Método: Estudio descriptivo. Se revisó la base de datos del Comité Oncológico del INC, durante un período de 7 años, incluyendo pacientes con diagnóstico anatomopatológico de TC. Se revisaron las fichas clínicas y se recolectaron registros de defunción. Resultados: 25 pacientes con diagnóstico de TC confirmado por patología, presentando una sobrevida específica de enfermedad a 5 años de 91,1 por ciento. La ubicación más frecuente de TC fue apéndice cecal (56 por ciento) y este grupo de pacientes presenta sobrevida específica de enfermedad de 100 por ciento a 5 años. De los TC apendiculares, en 7 pacientes se realizó una hemicolectomía derecha en un segundo tiempo, y en 7 pacientes sólo se realizó apendicectomía, con sobrevida específica de enfermedad de 100 por ciento en ambos grupos a 5 años (p = 0,475). Conclusiones: El apéndice cecal continúa siendo el lugar más frecuente de presentación del TC y la sobrevida alejada es adecuada en esta serie de pacientes.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Neoplasias Gastrointestinais/cirurgia , Neoplasias Gastrointestinais/mortalidade , Tumor Carcinoide/cirurgia , Tumor Carcinoide/mortalidade , Chile , Institutos de Câncer/estatística & dados numéricos , Invasividade Neoplásica , Metástase Neoplásica , Recidiva Local de Neoplasia , Neoplasias Gastrointestinais/patologia , Neoplasias do Apêndice/epidemiologia , Estudos Retrospectivos , Análise de Sobrevida , Síndrome do Carcinoide Maligno/epidemiologia , Tumor Carcinoide/patologia
9.
Rev. colomb. gastroenterol ; 25(2): 165-176, abr.-jun. 2010. ilus, tab
Artigo em Inglês, Espanhol | LILACS | ID: lil-562293

RESUMO

Los tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos son neoplasias raras distribuidas a lo largo del tubo digestivo y poseen características peculiares, como la captación de sales de plata, la expresión de marcadores de célula neuroendocrina y los gránulos secretorios de contenido hormonal. Según su tamaño, localización anatómica y la presencia de metástasis, estos tumores debutan con distintas características clínicas y pronóstico. El diagnóstico temprano, que requiere de un alto grado de sospecha y una confirmación con estudios especializados, resulta invaluable para tratar estas lesiones a tiempo y aumentar la sobrevida de los pacientes. El tratamiento quirúrgico es la herramienta de primera mano, y otras terapias médicas ayudan a mejorar los síntomas y la calidad de vida de aquellos pacientes con lesiones irresecables. En esta revisión, se tratan los aspectos más relevantes en cuanto a la clasificación, morfología, localización, diagnóstico y tratamiento de estas neoplasias gastrointestinales, y al final, se expone la única experiencia colombiana sobre la epidemiología y el manejo de los tumores neuroendocrinos.


Gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors (GEP-NETS) are rare neoplasms which can occur anywhere in the gastrointestinal tract. Their particular characteristics include uptake of silver salts, neuroendocrine cell marker expression and hormonal secretory granules. Depending on their size, anatomical location and upon whether or not metastasis has occurred, these tumors can show different clinical patterns and have different prognoses. Early diagnosis is essential for treating these lesions and improving the patients’ prognoses, but it requires a high degree of suspicion and confirmation by special testing. Surgical treatment is the first choice, but other medical therapy can be helpful for patients who have unresectable disease. This review presents the most relevant aspects of classification, morphology, methods of locating tumors, diagnosis and treatment of GEP-NETS. It presents only the Colombian experience in the epidemiology and management of these tumors.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Tumor Carcinoide , Gastrinoma , Síndrome do Carcinoide Maligno , Tumores Neuroendócrinos , Neoplasias Pancreáticas
10.
In. Meneghelo, Zilda; Ramos, Auristela Isabel de Oliveira; Meneghelo, Zilda. Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia. BrasilRamos, Auristela Isabel de Oliveira. Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia. Brasil. Lesões das Valvas Cardícas do Diagnóstico ao Tratamento. São Paulo, Atheneu, 2007. p.165-174, ilus.
Monografia em Português | LILACS, Sec. Est. Saúde SP, SESSP-IDPCPROD, Sec. Est. Saúde SP | ID: biblio-1069853
12.
Bol. Hosp. San Juan de Dios ; 52(5): 297-299, oct. 2005. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-474678

RESUMO

A raíz del estudio de un caso clínico, se describen las diarreas neuroendocrinas, señalando su escasa frecuencia; analizando su fisiopatología y detallando sus manifestaciones clínicas. Entre éstas destaca la diarrea que se caracteriza por ser hipersecretora, alta (entérica), liquida, voluminosa (mas de 500 ml) y explosiva. En todos estos cuadros se secretan sustancias hormonales que estimulan la motilidad intestinal y la secreción de agua y de electrolitis por las células de las criptas de Lieberkhun. De todas las diarreas neuro-endocrinas, las mas conocidas son el carcinoides y el vipoma o síndrome Werner-Morrison (pseudocólera pancreático).


Assuntos
Humanos , Diarreia/etiologia , Síndrome do Carcinoide Maligno/diagnóstico , Síndrome do Carcinoide Maligno/patologia , Diagnóstico Diferencial , Sinais e Sintomas , Tumores Neuroendócrinos
13.
Arq. bras. endocrinol. metab ; 49(5): 850-860, out. 2005. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-419989

RESUMO

Gastro-intestinal carcinoids are slow growing tumors arising from enterochromaffin or Kulchitsky cells. Their clinical presentation depends on what combination of bioactive substances is secreted. Midgut carcinoid can present with the carcinoid syndrome in the presence of liver metastases. Its most typical clinical manifestations include cutaneous flushing and diarrhea. A nonspecific biochemical tumor marker for carcinoid tumors is serum chromogranin A and a specific marker for the carcinoid syndrome is the increased urinary excretion of 5-hydroxy indole acetic acid (5-HIAA). Localizing studies in carcinoid tumors/syndrome are: transabdominal ultrasonography (US), endoscopy, endoscopic US, videocapsule endoscopy, computerized tomography, magnetic resonance imaging, selective abdominal angiography, 111In-pentetreotide scintigraphy (and intraoperative radionuclide probe), 123I (131I)-metaiodobenzylguanidine (MIBG) scintigraphy, bone scintigraphy and 11C-5-HT positron emission tomography (PET). Therapies for carcinoid tumors/syndrome are: surgery, somatostatin analogs, interferon-alpha, radiotherapy, liver dearterialization, liver (chemo, or radio)-embolization, alcohol sclerotherapy of liver metastases, radiofrequency ablation of liver metastases, cryosurgery of liver metastases, occasionally liver transplantation, radiotherapy-coupled somatostatin analogs, 131I-MIBG and occasionally chemotherapy.


Assuntos
Humanos , Neoplasias Gastrointestinais , Síndrome do Carcinoide Maligno , Cromogranina A , Cromograninas/sangue , Neoplasias Gastrointestinais/sangue , Neoplasias Gastrointestinais/diagnóstico , Neoplasias Gastrointestinais/terapia , Ácido Hidroxi-Indolacético/sangue , Síndrome do Carcinoide Maligno/sangue , Síndrome do Carcinoide Maligno/diagnóstico , Síndrome do Carcinoide Maligno/terapia , Biomarcadores Tumorais/sangue
15.
Rev. Méd. Clín. Condes ; 13(3): 107-112, jul. 2002. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-340209

RESUMO

Las dermatosis paraneoplásicas son algunas enfermedades de la piel que pueden ser marcadores de la presencia de un cáncer visceral y permiten el dignóstico precoz de un cáncer oculto. Estas dermatosis son manifestaciones inespecíficas o indirectas y muy variadas en su presentación clínica a diferencias de las metástasis cutáneas que son la invasión directa del cáncer en la piel. En esta revisión se analizan los probables mecanismos patogénicos y diversis síndromes paraneoplásicos


Assuntos
Humanos , Síndromes Paraneoplásicas/diagnóstico , Dermatopatias , Acantose Nigricans , Síndrome do Carcinoide Maligno/diagnóstico
19.
Rev. gastroenterol. Méx ; 63(4): 204-10, oct.-dic. 1998. tab, ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-240918

RESUMO

Introducción. Los tumores carcinoides son raros, la mayoría de las publicaciones informan casos clínicos aislados y la descripción de series clínicas es limitada. La calidad de vida y el tiempo de supervivencia de los pacientes dependen del control del crecimiento tumoral y de la paliación adecuada de sus síntomas. Objetivo. Informar datos epidemiológicos y formas de manejo de esta tumoración así como del síndrome carcinoide en el Instituto Nacional de Cancerología, (INCan) de México durante los últimos 15 años. Métodos. Se revisaron los expedientes clíncos de pacientes diagnosticados y tratados de tumores carcinoides en el INCan de 1982 a 1997. Resultados. El sitio primario más frecuente de localización fue el aparato digestivo (61 por ciento) seguido del árbol broncopulmonar (23 por ciento). De los del aparato digestivo, la mayoría se localiza en el colon derecho y el apéndice cecal. La supervivencia mayor fue en los de origen apendicular, menores de 2 cm y/o localizados. Al momento del diagnóstico 47 por ciento tenían enfermedad metastásica siendo también factor de mal pronóstico. En nuestro medio, el interferón solo o en combinación con octreotida o cirugía citorreductora ofrecen las mejores formas de paliación para el síndrome carcinoide. Conclusiones. Los carcinoides son raros, en general tienen un mejor comportamiento biológico que otros tumores. El tratamiento está encaminado a resecar las lesiones localizadas lo que incrementa la supervivencia o a paliar a aquellos pacientes sintomáticos cuyas lesiones no son resecables


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Tumor Carcinoide/terapia , Neoplasias do Sistema Digestório/diagnóstico , Neoplasias do Sistema Digestório/mortalidade , Neoplasias do Sistema Digestório/terapia , Interferons/uso terapêutico , Metástase Neoplásica , Octreotida/uso terapêutico , Cuidados Paliativos , Prognóstico , Síndrome do Carcinoide Maligno/diagnóstico , Síndrome do Carcinoide Maligno/mortalidade , Síndrome do Carcinoide Maligno/terapia
20.
J. bras. med ; 74(5): 50-63, maio 1998. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-421735

RESUMO

Os autores apresentam uma revisão da literatura atualizada, enfocando principalmente aspectos referentes às novas modalidades de diagnóstico e tratamento dos tumores carcinóides, assim como da síndrome carcinóide, analisando sua efetividade e eficácia


Assuntos
Humanos , Tumor Carcinoide , Síndrome do Carcinoide Maligno
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
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