Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 20 de 36
Filtrar
Mais filtros










Filtros aplicados
Base de dados
Intervalo de ano de publicação
1.
Rev. bras. cir. plást ; 34(4): 561-566, oct.-dec. 2019. ilus
Artigo em Inglês, Português | LILACS | ID: biblio-1047928

RESUMO

Introdução: O couro cabeludo é uma área de difícil reconstrução devido à sua pouca elasticidade e por sobrepor-se a uma estrutura rígida e convexa. Existem diferentes técnicas cirúrgicas para reparação dos defeitos, que podem ser produto de diversas etiologias, como: traumas, deformidades e consequência de doenças, principalmente oncológicas, como é o caso do paciente apresentada neste trabalho. O angiossarcoma cutâneo é um tumor vascular maligno raro e extremamente agressivo, que afeta principalmente idosos. É caracterizado clinicamente pelo aparecimento de placas eritêmato-violáceas e de rápida evolução. O tratamento depende da extensão da doença. A maioria dos casos são tratados com ampla ressecção cirúrgica e reconstrução. O objetivo é relatar um caso de reconstrução de grande defeito do couro cabeludo depois de uma dissecção oncológica, realizado no Hospital Central do Exército (HCE) - RJ. Métodos: O caso foi tratado com enxerto autólogo e uso de matriz dérmica, em 2 tempos cirúrgicos, até a total cobertura da área lesionada. Resultados: Obteve-se resultado satisfatório após as cirurgias de enxertia de pele na área ressecada. Conclusão: O enxerto autólogo, juntamente a matriz dérmica mostrou-se uma opção viável na reconstrução do couro cabeludo.


Introduction: It is difficult to reconstruct the scalp due to its poor elasticity and presence of layers over a rigid convex structure. Different surgical techniques are used to repair defects that may develop due to several etiologies, such as trauma, deformities, and disease sequelae, especially cancer, as noted in the present case. Cutaneous angiosarcoma, a rare and extremely aggressive malignant vascular tumor that mainly develops in elderly individuals, is clinically characterized by the onset of rapidly evolving erythematous purple plaques. The treatment depends on disease extent. Most patients are treated with wide surgical resection and reconstruction. The objective is to report a case of reconstruction of a major scalp defect after an oncologic dissection performed at the Hospital Central do Exército in Rio de Janeiro. Methods: An autologous graft and dermal matrices were applied during two surgical periods till the damaged area was fully covered. Results: Satisfactory results were obtained after performing skin grafting surgery in the resected area. Conclusion: The autologous graft and dermal matrix proved to be a viable option for scalp reconstruction.


Assuntos
Humanos , Masculino , Idoso , História do Século XXI , Reabilitação , Couro Cabeludo , Neoplasias Cutâneas , Procedimentos Cirúrgicos Reconstrutivos , Hemangiossarcoma , Neoplasias de Tecido Vascular , Reabilitação/métodos , Reabilitação/psicologia , Couro Cabeludo/cirurgia , Neoplasias Cutâneas/cirurgia , Neoplasias Cutâneas/terapia , Procedimentos Cirúrgicos Reconstrutivos/métodos , Hemangiossarcoma/cirurgia , Hemangiossarcoma/terapia , Neoplasias de Tecido Vascular/cirurgia , Neoplasias de Tecido Vascular/terapia
2.
Medisan ; 22(3)mar. 2018.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-987698

RESUMO

Los hemangiomas son tumores vasculares benignos con características biológicas muy específicas en la infancia; estos se pueden localizar en órganos, y reciben el nombre de internos, o en cabeza, cuello, tronco y extremidades, que son los denominados externos, los cuales crecen a una velocidad variable. Con este trabajo se buscó exponer algunas particulares clinicoepidemiológicas de los hemangiomas externos, su clasificación, diagnóstico y evolución. Asimismo, se refieren aspectos relacionados con la efectividad del propranolol como propuesta terapéutica de primera elección en niños y se presentan los resultados de algunos autores al respecto, que en su mayoría convergen en cuanto a la aplicación de este medicamento como de primera línea.


Hemangiomas are benign vascular tumors with very specific biological characteristics during childhood; these tumors can be located in organs, and receive the name of internal, or in head, neck, trunk and extremities that are denominated external, which grow to a variable speed. Some clinical epidemiological particularities of external hemangiomas were exposed with this work, such as their classification, diagnosis and clinical course. Also, there is a reference to some aspects related to the effectiveness of propranolol as therapeutic proposal of first election in children and the results of some authors in this respect are presented, most of which coincide as for its use as first line medication.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pré-Escolar , Criança , Propranolol/uso terapêutico , Hemangioma/diagnóstico , Hemangioma/tratamento farmacológico , Neoplasias de Tecido Vascular/terapia , Comunicação , Avaliação de Eficácia-Efetividade de Intervenções , Hemangioma/classificação
3.
Rev. méd. hered ; 29(1): 52-57, ene.-mar. 2018. tab
Artigo em Espanhol | LILACS, LIPECS | ID: biblio-1014288

RESUMO

El angiofibroma nasal juvenil es un tumor benigno de presentación infrecuente, que afecta a varones prepuberes y púberes predominantemente, altamente vascularizado lo que explica el sangrado nasal importante que acompaña la sintomatología de estos pacientes, y que puede devenir en complicaciones fatales durante el acto operatorio. La localización anatómica donde se origina este tumor y la relación que establece durante su crecimiento con otras estructuras en la base de cráneo explican la complejidad que implica tratar a este tipo de pacientes. La presente revisión tiene por objeto presentar el estado actual del tratamiento de estos tumores. El tratamiento de elección es la cirugía, con una tendencia cada vez mayor a realizar abordajes menos invasivos, dejando otras modalidades como la radioterapia para aquellos casos inoperables. (AU)


The nasopharyngeal angiofibroma is an infrequent benign tumor that presents in male patients, predominantly preadolescents, highly vascularized which explains the high volume nasal bleeding during the course of the disease, that can even cause fatal outcomes during surgery. The anatomic location where this tumor originates and the following compromise of adyacent structures in the skull base explains the complexity of the treatment of this tumor. The following article review the state of the art of the treatment offered to the patients published in the literature. The election treatment is surgery, with a growing tendency to offer minimally invasive techniques, and recommending other modalities, such as radiotherapy, for advanced tumors not amenable to surgical resection. (AU)


Assuntos
Humanos , Angiofibroma/terapia , Neoplasias de Tecido Vascular/terapia
4.
Medicina (Ribeiräo Preto) ; 50(2): 134-138, mar.-abr. 2017. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: biblio-879937

RESUMO

O angiossarcoma é uma rara neoplasia vascular originada das células endoteliais. É muito agressivo com alta taxa de recorrência, metástases precoces e mau prognóstico. O diagnóstico precoce do angiossarcoma é um desafio, pois muitas vezes apresenta-se como uma equimose ou pápula violácea que pode ser confundida com lesão benigna como um hemangioma. O tamanho do tumor é um fator prognóstico importante e o diagnóstico precoce e tratamento combinado são fundamentais para aumentar a sobrevida desses pacientes. Esse estudo relata o caso de um homem de 58 anos de idade com angiossarcoma de couro cabeludo altamente agressivo e prognóstico reservado. (AU)


Angiosarcoma of the head and neck is a rare vascular sarcoma associated with high rates of local recurrence and distant metastasis and a poor prognosis. The diagnosis of cutaneous angiosarcoma can be challenging because it often presents insidiously as a bruiselike lesion or a purplish papule thatmay be mistaken for a benign lesion such as hemangioma. The tumor size is a important prognostic factor and a multimodality treatment approach is imperative for successful outcomes. This study reports the case of 58-years-man with angiosarcoma of the scalp aggressive and a poor prognosis. (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Hemangiossarcoma , Neoplasias de Tecido Vascular
5.
Rev. chil. dermatol ; 32(1): 33-35, 2016. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-911642

RESUMO

El Angioma en Penacho es un raro tumor vascular de la infancia, que comparte características con el hemangioendotelioma kaposiforme, teniendo ambos posibilidad de desarrollar Síndrome de Kasabach-Merrit. Presentamos una paciente portadora de un angioma en penacho desde el nacimiento, que hemos seguido por 13 años: clínicamente, con estudios de imágenes y biopsias. El caso presenta similitudes con la literatura, con algunas interesantes peculiaridades en su evolución. Consideramos que por el comportamiento clínico e histológico, el Angioma en Penacho es parte de la misma enfermedad que el Hemangioendotelioma Kaposiforme.


Tufted angioma is a rare vascular tumor of childhood that shares features with the Kaposiform hemangioendothelioma, having both tumors the possibility of developing Kasabach-Merrit phenomenon. We report the case of a patient with a tufted angioma since birth, which we have followed for 13 years: clinically, with imaging studies and biopsies. The case presents similarities with literature, with some interesting peculiarities in its evolution. We consider that because of the clinical and histological behavior, Tufted angioma is a part of the same disease that Kaposiform hemangioendothelioma.


Assuntos
Humanos , Feminino , Recém-Nascido , Neoplasias Cutâneas/patologia , Hemangioma/patologia , Neoplasias de Tecido Vascular/patologia , Biópsia
6.
J. vasc. bras ; 14(2): 186-188, Apr.-June 2015. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-756471

RESUMO

A 56-year-old male patient presented with a complaint of two painful, hard, palpable nodules in the right lower limb. A Doppler ultrasound scan revealed the presence of nodules, likely to be neoplastic. Computed angiography showed two solid hypervascular nodules in the right great saphenous vein, fed by branches of the posterior tibial artery. Embolization of the nodules using surgical cyanoacrylate was performed, followed by an excisional biopsy. Anatomical pathology and immunohistochemical analysis identified the nodule as a high-grade leiomyosarcoma, characterized by ten mitotic figures per ten high-power fields, necrosis and cell pleomorphism. Immunohistochemical analysis results were positive for caldesmon and desmin labeling. A second surgical procedure was performed to enlarge the free margins.


Paciente do sexo masculino, 56 anos, com queixa de dois nódulos palpáveis, dolorosos e rígidos, em membro inferior direito. O eco-Doppler colorido evidenciou nódulos de provável natureza neoplásica na veia safena magna direita distal, com fluxo de baixa velocidade no seu interior. A angiotomografia evidenciou dois nódulos sólidos hipervascularizados no trajeto da veia safena magna direita, possuindo ramos nutridores provenientes da artéria tibial posterior. Para realizar a biópsia excisional dos nódulos, optou-se inicialmente pela embolização do tumor com cola cirúrgica de cianoacrilato, devido à sua alta vascularização. Os exames anatomopatológico e imuno-histoquímico evidenciaram leiomiossarcoma de alto grau, com dez mitoses por dez campos de grande aumento, necrose tumoral e pleomorfismo celular. A imuno-histoquímica demonstrou positividade para os marcadores Caldesmon (anticorpo hCD) e Desmina (anticorpo D33). O paciente realizou uma nova cirurgia para ampliação de margens comprometidas e está em acompanhamento clínico com a Oncologia.


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Leiomiossarcoma/complicações , Veia Safena , Vasos Sanguíneos , Extremidade Inferior , Neoplasias de Tecido Vascular/cirurgia , Ultrassonografia Doppler/métodos
7.
Dermatol. argent ; 20(3): 212-214, 2014. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-784794

RESUMO

El síndrome de Maffucci es un raro trastorno congénito de etiología desconocida. Se caracterizapor encondromas, deformidades óseas, hemangiomas y con menor frecuencia linfangiomas. Presentamos un paciente con síndrome de Maffucci y hacemos una revisión de la patología...


Assuntos
Humanos , Condromatose/diagnóstico , Encondromatose/diagnóstico , Hemangioma , Neoplasias de Tecido Vascular
8.
Rev. bras. cir. plást ; 27(3): 487-489, jul.-set. 2012. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-668156

RESUMO

Hemangiopericitomas são tumores raros originados a partir da proliferação de pericitos, ou seja, células que envolvem os capilares. São encontrados em ossos, pulmões, crânio, partes moles profundas ou membros inferiores, principalmente na coxa. É considerado um tumor com potencial de malignidade incerto e quando afeta a região orbitária pode apresentar um comportamento biológico agressivo, com grande chance de recidiva. O objetivo deste trabalho é relatar um caso de hemangiopericitoma orbital e destacar suas características clínicas, cirúrgicas e histopatológicas. Usualmente, os hemangiopericitomas da órbita são tumores sólidos, únicos e de crescimento lento. Devem ser lembrados no diagnóstico diferencial dos tumores orbitários bem delimitados, como cistos epidermoides, schwannomas, neurofibromas, fibro-histiocitomas, lipomas e malformações vasculares. A confirmação diagnóstica é realizada pelo exame anatomopatológico e, por vezes, complementada pelo estudo imuno-histoquímico. O tratamento deve ser realizado com exérese completa do tumor, com margens amplas, sendo a radioterapia e a quimioterapia reservadas para casos de lesões reincidentes.


Hemangiopericytomas are rare tumors arising from the proliferation of pericytes. They may be found in the lungs, bones, skull, deep soft tissue or limbs. The tumor has an unpredictable prognosis and when it affects the orbital region, may have an aggressive behavior, with high incidence of recurrence. We report a case of orbital hemangiopericytoma and highlight clinical, surgical, and histopathological features of these tumors. Orbital hemangiopericytomas usually are solid, slow-growing tumors. They should be considered in the differential diagnosis of well-defined orbital masses along with epidermoid cysts, schwannomas, neurofibromas, fibrous histiocytomas, lipomas, and vascular malformations. The diagnosis is confirmed by anatomopathologic examination and sometimes complemented by immunohistochemistry. Complete excision of the tumor with wide margins is usually curative; however, radiotherapy and chemotherapy may be required for recurrent lesions.


Assuntos
Humanos , Feminino , Idoso , História do Século XXI , Órbita , Cirurgia Plástica , Pericitos , Hemangiopericitoma , Neoplasias de Tecido Vascular , Órbita/cirurgia , Cirurgia Plástica/métodos , Pericitos/patologia , Hemangiopericitoma/cirurgia , Hemangiopericitoma/patologia , Neoplasias de Tecido Vascular/cirurgia , Neoplasias de Tecido Vascular/patologia
9.
Rev. bras. cir. plást ; 25(3): 439-442, jul.-set. 2010. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-574306

RESUMO

Introdução: O tumor glômico é uma lesão neoplásica benigna, geralmente única, quese forma no glomo terminal. Esta estrutura é uma anastomose arteriovenosa subcutâneadistribuída por toda a superfície corporal, em particular nos leitos ungueais, polpas digitais,palmas das mãos e plantas dos pés. Apesar da sua raridade, recebe atenção especialpor seus sintomas caracterizados por dor paroxística, sensibilidade à pressão do local, aofrio e por sua localização típica na ponta do dedo. O diagnóstico inicial é raramente feito,levando os pacientes a apresentarem os sintomas por meses e até anos, sem o diagnósticoe tratamento adequados. Objetivo: O objetivo desse trabalho é evidenciar o método diagnósticoclínico e histopatológico do tumor glômico, e a utilização da microscopia em seutratamento cirúrgico. Resultados: Observou-se grande diminuição nos casos de recidiva,com retorno funcional do órgão acometido e melhora da saúde física, funcional e psicossocialdo paciente. Conclusão: A exérese do tumor mostrou-se eficaz e os resultados foramplenamente satisfatórios, não havendo complicações pós-operatórias significativas, nemrecidivas até o momento.


Introduction: The glomus tumor is rare subungueal pathology that consists of a neuromyoarterial.Glomus bodies sensible to temperature oscillations, that regulate arteriolarflow, located at the arteriolar-venula anastomosis. The main symptom of this pathology isan excruciating pain leading to functional limitation of the Lyme. Objective: The purposethis study is to highlight its clinical and histopathological diagnosis, as well as the use ofmicrocopy on its surgical treatment. Results: The treatment resulted in a great reduction ofrecurrence, with functional recovery of the limb and improvement of apaticutp’s physical,social and psycosocial health. Conclusion: The surgical resection of the tumor was efficientand the results were very satisfactory, with no significant post operative complications andno recurrence.


Assuntos
Humanos , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Anastomose Arteriovenosa/cirurgia , Doenças da Unha/cirurgia , Neoplasias de Tecido Vascular , Técnicas e Procedimentos Diagnósticos , Tumor Glômico/cirurgia , Técnicas Histológicas , Métodos , Microscopia/métodos , Pacientes
10.
Rev. bras. cir. plást ; 25(2): 388-397, abr.-jun. 2010. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-579348

RESUMO

O hemangioma infantil é o tumor vascular benigno mais frequente nas crianças. Apresenta incidência de 2,5 a 5% em recém-nascidos vivos caucasianos, com predominância no sexo feminino. Durante um longo período não havia uma classificação diagnóstica aceita internacionalmente, dificultando a criação de condutas, bem como comparações entre os diversos tratamentos. Em 1996, a International Society for the Study of Vascular Anomalies dividiu as anomalias vasculares em duas categorias: tumores vasculares e malformações vasculares. O hemangioma a partir deste momento passou a significar um tumor benigno com características peculiares. A sua origem ainda é incerta e diversas hipóteses são formuladas para explicá-la. O quadro clínico apresenta três fases bem definidas: proliferativa, involutiva e involuída. O diagnóstico é realizado por meio da anamnese e do exame físico; quando indicados, ressonância magnética, ultrassom e métodos angiográficos podem ser auxiliares. A maioria dos hemangiomas infantis tem resolução favorável para regressão completa, sem complicações. No entanto, alguns deles podem levar ao comprometimento funcional ou apresentar complicações como ulcerações, infecções, sangramentos ou complicações sistêmicas durante sua evolução. Estes são os casos em que há indicação terapêutica. Entretanto, outras indicações relativas de tratamento podem ser consideradas, devido à localização e às dimensões do tumor. Diversas opções de tratamentos estão disponíveis além do cirúrgico: os tratamentos clínicos, com corticoesteróides (o mais utilizado), o alfa-interferon, com suas indicações um pouco restritas pelos seus efeitos colaterais e, mais recentemente, os beta-bloqueadores, com boa resposta e poucos efeitos colaterais, mas ainda em fase de pesquisa em protocolos clínicos.


Infantile hemangioma is the most common benign tumor of infancy. Incidence is around 2.5 to 5% in caucasian newborns, with predominance in females. For a long period of time, the lack of a single classification accepted worlwide impaired treatment, management and comparisons between treatment groups. In 1996, The International Society for the Study of Vascular Anomalies proposed a classification for vascular anomalies, dividing vascular anomalies in two main groups: vascular tumors and vascular malformations. Infantile hemangioma is the most frequent vascular tumor. There are still several hypothesis for the explanation hemangioma development. Clinically there are three distinct phases, named proliferative, involutive and involuted. Diagnosis is clinically based and imaging methods like magnetic ressonance, ultra sound and interventional radiology may be useful in some cases. The majority of infantile hemangiomas have favorable resolution due to spontaneous regression. However, in some cases complications are present, like ulceration, bleeding, infection or systemic complications. In these cases, active treatment is indicated, as well as in cases of relative indication, depending on size and tumor location. Surgical resection and medical treatment are used. Medications more frequently used are oral corticosteroids, alfa-interferon - with more side effects and now a days beta-blockers, with good response, less side effects, but still under research protocols.


Assuntos
Humanos , Recém-Nascido , Criança , Corticosteroides/uso terapêutico , Hemangioma , Neoplasias de Tecido Vascular , Doenças Vasculares , Malformações Vasculares , Técnicas e Procedimentos Diagnósticos , Anamnese , Métodos , Pacientes
11.
J. vasc. bras ; 8(3): 263-266, set. 2009. ilus
Artigo em Inglês, Português | LILACS | ID: lil-535578

RESUMO

O hemangioma é o tumor vascular mais presente em crianças até 1 ano de idade. Geralmente, sua involução é espontânea, sendo por isso recomendada uma conduta expectante. Ulceração e infecção secundária, seguidas de hemorragia, são as complicações mais frequentes dos hemangiomas. Estima-se que apenas 10 a 20 por cento dos hemangiomas precisem ser tratados. A cirurgia é indicada nos casos de emergência, naqueles em que não há resposta aos tratamentos sistêmicos ou por razões estéticas. O objetivo deste estudo é relatar um caso de hemangioma combinado ulcerado do pavilhão auricular, em paciente de 8 meses de idade submetida a exérese total.


Hemangioma is the most common vascular tumor in children younger than 12 months. Because its regression is usually spontaneous, an expectant management is recommended in most cases. Ulceration and secondary infection followed by bleeding are the most frequent complications of hemangiomas. It is estimated that only 10 to 20 percent of hemangiomas require treatment. Surgery is usually indicated in emergency cases, when there is no response to systemic treatments, or for cosmetic reasons. The objective of this study was to report a case of ulcerated compound hemangioma on the external ear of an 8-month-old patient who underwent a complete surgical excision.


Assuntos
Humanos , Feminino , Lactente , Hemangioma/complicações , Hemangioma/diagnóstico , Neoplasias de Tecido Vascular/cirurgia , Neoplasias de Tecido Vascular/complicações , Neoplasias de Tecido Vascular/diagnóstico , Malformações Vasculares/cirurgia
12.
Dermatol. pediatr. latinoam. (Impr.) ; 6(3): 141-144, sept.-dic. 2008. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-599031

RESUMO

El hemangioendotelioma kaposiforme es un tumor vascular agresivo y raro que ocurre predominantemente en la infancia. Suele tener localización cutánea o retroperitoneal. Frecuentemente se asocia con el fenómeno de Kasabach-Merritt y ocasionalmente con linfangiomatosis. Las lesiones cutáneas deben ser diferenciadas clínicamente del hemangioma de la infancia, de los hemangiomas congénitos (RICH y NICH) y de otros tumores vasculares. Describimos un caso de hemangioendotelioma kaposiforme cutáneo en una niña de 10 años.


Kaposiform hemangioendothelioma is a rare aggressive vascular tumor that predominantly occurs at infancy and early childhood. It usually presents cutaneous or retroperitoneal location. It is frequently associated with Kasabach-Merritt phenomenon and occasionally with lymphangiomatosis. Cutaneous lesions must be clinically differentiated from infantile hemangiomas, congenital hemangiomas (RICH and NICH) and other vascular tumors. We present a case of cutaneous kaposiform hemangioendothelioma in a 10-year-old girl.


Assuntos
Humanos , Feminino , Criança , Hemangioendotelioma , Neoplasias de Tecido Vascular , Diagnóstico Diferencial
13.
Rev. Soc. Bras. Cir. Craniomaxilofac ; 11(3,supl): 23-23, jun. 2008.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-523560

RESUMO

Objetivo: Hemangioma é o tumor vascular mais comum e a neoplasia benigna mais freqüente da infância. O potencial de involução espontânea torna o tratamento ativo das lesões controverso. Os efeitos colaterais do tratamento clínico e as deformidades causadas pelo procedimento cirúrgico devem ser analisados criticamente quando indicado como um método terapêutico. Ao considerar hemangioma nasal, no entanto, algumas características particulares estimulam abordagem cirúrgica precoce. Durante a fase proliferativa, obstrução das vias aéreas, sangramentos, ulceração ou dor podem coexistir com deformidades anatômicas e transtornos psicológicos. Após a fase proliferativa, hemangiomas nasais são particularmente lentos a regredir, em comparação com os hemangiomas de outros sítios; e mesmo durante ou após a involução, depósitos fibrogordurosos que permanecem podem causar deformidades de contorno no local da lesão. O objetivo do presente estudo foi realizar uma avaliação crítica da abordagem cirúrgica precoce definitiva para hemangioma nasal, baseado num questionário objetivo. Método: Do abril de 1997 a março de 2008, 16 pacientes com idades entre 6 meses e 13 anos de idade no momento de cirúrgia (média de 45 meses de idade) foram submetidos a ressecção cirúrgica do hemangioma nasal, realizada pelo mesmo cirurgião. Apenas 2 doentes eram do sexo masculino...


Assuntos
Humanos , Hemangioma/cirurgia , Nariz/cirurgia , Neoplasias Nasais/cirurgia , Neoplasias de Tecido Vascular/cirurgia , Neoplasias/cirurgia , Neoplasias/diagnóstico
14.
Cuad. Hosp. Clín ; 53(2): 45-49, 2008. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-781077

RESUMO

Las lesiones vasculares son frecuentes en la infancia, se las ha clasificado en tumores y malformaciones vasculares. En nuestro estudio se revisaron 113 casos de pacientes con lesiones vasculares a lo largo de 10 años, encontrándose 52 hemangiomas, 52 linfangiomas, 8 hemolinfangiomas y 1 hemangioendotelioma. Los hemangiomas y linfangiomas se presentaron con más frecuencia en el sexo femenino. La localización más frecuente del hemangioma fue la cabeza, siendo el hermangioma capilar el tipo histológico más frecuente. El linfangiomase presentó en la región cervical, siendo el linfangioma quístico la variedad más frecuente...


Vascular lesions are frequent during infancy, they are classified in tumors and vascular malformations. A total of 113 cases of patients with vascular lesions were collected in a 10 year-period, we found 52 hemangiomas, 52 lymphangiomas, 8 hemolymphangiomas and 1 hemangioendothelioma. Hemangiomas and lymphangiomas were more frequent in females than in males. Most of the hemangiomas were located on the head, the capillary hemangioma was the most frequent. Lymphangiomas were located on the neck, the cystic lymphangioma being the most frequent. (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Recém-Nascido , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Doenças Vasculares/diagnóstico , Hospitais Pediátricos , Hemangioma/irrigação sanguínea , Linfangioma/complicações , Neoplasias de Tecido Vascular/irrigação sanguínea , Bolívia , Deformidades Congênitas das Extremidades Superiores/sangue , Epidemiologia Descritiva , Hemangioma/complicações , Tecido de Granulação/lesões
15.
Rev. méd. hondur ; 75(1): 4-13, ene.-mar. 2007. ilus, graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-476363

RESUMO

El presente estudio se basó en el hecho de que el factor tisular (TF), la proteína humana inductora de la coagulación es el principal disparador de la coagulación sanguínea. El objetivo de este trabajo fue demostrar en un modelo animal la factibilidad de tratar tumores sólidos humanos activando la coagulación e inhibiendo el crecimiento tumoral mediante infarto del mismo. Demostrar que el factor tisular truncado(tTF) recupera su capacidad inductora de la coagulación In vitro como In vivo y que fusionado al péptido RGD (tTF-RGD) en su carbono terminal hace blanco en marcadores de la angiogenesis presentes en el endotelio vascular tumoral no así en tejidos normales, como un novedoso abordaje en cáncer. Utilizando para la investigación dos líneas tumorales humanas (M21 y CCL-185) xenotransplantadas cada una en grupos de 24 ratones cada vez y distribuidos en grupos de 8 cada uno para las terapias con tTF-RGD, tTF y solución salina, respectivamente; En conclusión este trabajo muestra por primera vez que la caracterización específica del tTF-RGD en su carbono terminal le permite activar la coagulación selectiva, trombosis e infarto del tejido tumoral, inhibiendo en 100% el crecimiento de tumores humanos en ratones y sin efectos adversos significativos...


Assuntos
Animais , Camundongos , Ratos , Coagulação Sanguínea/fisiologia , Integrinas/antagonistas & inibidores , Trombose/patologia , Inibidores dos Fatores de Coagulação Sanguínea , Neoplasias de Tecido Vascular/patologia , Neoplasias/patologia
16.
Sci. med ; 17(1): 28-30, 2007.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-479781

RESUMO

Realizar revisão da literatura sobre os hemagiomas rubi (HR) e verificar qual seu significado clinico. Fontes de Dados: Revisão de literatura nacional e internacional, através de pesquisa de livros de referência e artigos indexados no Medline, Scielo e Lilacs. Sintese de Dados: Os HR têm elevada prevalência da população adulta, sendo a principal dermatose em idosos. Apresentam-se como pápulas esféricas, de cor vermelho brilhante ou violáceas, não compressíveis à vitropressão, medindo cerca de 1-5 mm, assintomáticas, de distribuição variada no corpo, sendo encontradas mais frequentemente no tronco. Ao exame histopatológico apresentam-se como proliferações vasculares, na derme, sob epiderme normal. A etiologia ainda não está completamente esclarecida. Embora usualmente benignos, seu achado pode sugerir associação com doenças sistêmicas. Conclusões: O HR são deramtoses bastante frequentes na população adulta, sendo queixa comumem consultas em ambulatórios de dermatologia. Seu surgimento costuma ser imperceptível, pois se localiza em locais de difícil visualização, como dorso ou couro cabeludo. A observação das lesões é importante e, em caso de aumento do número, tamanho ou distribuição, é aconselhável procurar um dermatologista para revisão.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Idoso , Hemangioma , Neoplasias de Tecido Vascular , Dermatopatias
17.
Rev. argent. radiol ; 71(1): 63-66, 2007. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-541418

RESUMO

Se reporta el caso de una paciente de 54 años con múltiples nódulos pulmonares menores de 2cm de diámetro, que se visualizan principalmente en la base de ambos hemitórax. Dichas imágenes fueron descubiertas en una Rx de tórax solicitada en un control clínico de rutina al que la paciente concurrió voluntariamente. Se completó la evaluación de la paciente con TC de tórax, pruebas de laboratorio, centellograma óseo, ecografia abdominal y ginecológica, siendo todos los exámenes, excepto la Rx de tórax y la TC, de características normales. Se decide efectuar videotorascopía con toma biopsia, cuyo informe de anatomía patológica revela el diagnóstico de hemangioendotelioma epitelioide. Se consulta al Comité de tumor y se propone iniciar tratamiento quimioterapéutico que la paciente rehúsa realizar. Actualmente, luego de 5 años del hallazgo de su patología, la paciente continúa concurriendo a controles.


Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Diagnóstico por Imagem , Neoplasias Pulmonares/etiologia , Neoplasias Pulmonares , Hemangioendotelioma , Neoplasias de Tecido Vascular
18.
Rev. colomb. anestesiol ; 34(1): 29-33, ene.-mar. 2006. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-435769

RESUMO

La finalidad de nuestro estudio ha sido la de evaluar la existencia de posibles correlaciones entre los principales indicadores volumétricos de carga previa y de función cardiaca, obtenida mediante el sistema PiCCO® (Pulsion Medical Systems, Munich, Alemania), con todos los datos derivados del análisis sistemático de la radiografía de tórax en proyección antero posterior, así como el pedúnculo vascular (VPW) y el índice cardiotorácico (RCT). Materiales y Métodos: Hemos incluido 15 pacientes y analizado conjuntamente 79 radiografías de pacientes electivos. Todos fueron sometidos a monitorización hemodinámica mediante PiCCO y al estudio de los parámetros radiográficos obtenidos (VPW, RCT). El análisis: cálculo de la media y desviación estándar; un análisis de la correlación para las siguientes parejas de parámetros: volumen de sangre intratorácica (ITBVI)-RCT, ITBVI-VPW, agua extravascular (EVLWI )-RCT, EVLWI-VPW . Resultados. Las parejas de los valores estudiados han evidenciado una correlación linear con R igual a 0.54 entre EVLWI-RCT. Discusión. Aunque es un estudio preliminar, los hallazgos más significativos se ven en las variaciones de RCT, que presentan una correspondencia con el edema intersticial antes de que aparezca un incremento crítico de la rata de líquido alveolar. En nuestra experiencia no hemos evidenciado una fuerte correlación entre VPW y los normales indicadores volumétricos de precarga. De acuerdo con los datos en literatura y también en la experiencia pediátrica, estos instrumentos presentan límites que aún no consienten sustituir completamente a la correcta cuantificación de la rata de agua extravascular, en respuesta al incremento volémico. Palabras Claves: Monitorización Hemodinámica, Monitor de PiCCO, Volemia, pedúnculo vascular, índice cardiotorácico, Volumen de sangre intratorácica, Volumen de agua extravascular intrapulmonar, Índice de función cardiaca...


Assuntos
Cardiologia , Oclusão de Enxerto Vascular , Mesencéfalo , Oclusão Vascular Mesentérica , Músculo Liso Vascular , Neoplasias de Tecido Vascular , Estria Vascular
19.
Pediatria (Säo Paulo) ; 23(1): 45-51, 2001. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-315092

RESUMO

Os hemangiomas sao anomalias muito frequentes na faixa etaria pediatrica e apresentam como principal caracteristica o potencial da involucao espontanea. O tratamento destas lesoes ainda e...


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Corticosteroides , Hemangioma , Neoplasias de Tecido Vascular , Hemangioma , Interferons , Prednisona , Estudos Prospectivos
20.
Rev. bras. otorrinolaringol ; 64(6,pt.1): 625-8, nov.-dez. 1998. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-232438

RESUMO

Os autores apresentam um caso de hemangioma de septo nasal, doença benigna infreqüente que deve fazer parte do diagnóstico diferencial das massas nasais sangrantes. Seu diagnóstico requer um alto índice de suspeiçäo aliado a recursos histológicos e de imagem. Uma vez confirmado, o tratamento de escolha é a cirurgia, com ou sem embolizaçäo angiográfica pré-operatória. A impossibilidade de incluir margens livres de pericondrio adjacente no momento da ressecçäo está associada a uma alta taxa de recidiva. O papel de outras modalidades terapêuticas permanece indeterminado


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Hemangioma/diagnóstico , Neoplasias de Tecido Vascular , Neoplasias Nasais , Septo Nasal
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA