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2.
Rev. cuba. med ; 56(2): 138-144, abr.-jun. 2017. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-901274

RESUMO

El cáncer de mama triple negativo es un tumor agresivo que, muy pocas veces en la clínica, se presenta con un síndrome neurológico paraneoplásico asociado a un carcinoma metastásico de origen desconocido. Este artículo reporta una paciente con tal asociación y que su caso fue discutida en Clínica Patológica Institucional(AU)


Triple negative breast cancer is an aggressive tumor that, in the clinic, rarely presents with a paraneoplastic neurological syndrome associated with a metastatic carcinoma of unknown origin. This article reports a patient with such an association and that was discussed in Institutional Pathological Clinic(AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Neoplasias de Mama Triplo Negativas/complicações , Neoplasias de Mama Triplo Negativas/diagnóstico , Relatos de Casos , Síndromes Paraneoplásicas do Sistema Nervoso/complicações
3.
Rev. méd. hondur ; 81(2/4): 98-100, abr.- dic. 2013. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-750040

RESUMO

Antecedentes: El Síndrome Kinsbourne es un desorden neurológico raro caracterizado por movimientos oculares irregulares, involuntarios y multidireccionales (opsoclonos), polimioclonias difusas y ataxia. Puede ser de etiología paraneoplásica (neuroblastoma) en el 50% de pacientes, pero existen múltiples causas dentro de ellas, las para y post infecciosas. Caso clínico: Masculino de 1 año de edad, con inestabilidad de la marcha. Como único antecedente proceso respiratorio y gastrointestinal (rinorrea hialina, tos productiva así como diarrea) una semana previa al inicio del padecimiento. A la exploración física presentaba ataxia a la bipedestación que imposibilitaba la marcha. Ante la ausencia de otra sintomatología es considerado inicialmente como una cerebelitis postinfecciosa, posteriormente se agregan al cuadro clínico polimioclonias y opsoclonos, con estos datos se hace el diagnóstico de síndrome de Kinsbourne. La Imagen de resonancia magnética cerebral, electroencefalograma, citoquímica y cultivo de líquido cefalorraquídeo no mostraron alteraciones. Se realizó tomografía axial abdominal y catecolaminas en orina en busca de neuroblastoma, ambos estudios normales. Se dio manejo con prednisolona a dosis de 2 mg/kg/día. Al mes de tratamiento el paciente estaba asintomático Conclusión: el síndrome opsoclonos mioclonos es una entidad rara que debe ser considerada como diagnóstico diferencial en los casos de ataxia aguda...


Assuntos
Humanos , Masculino , Pré-Escolar , Ataxia/complicações , Síndrome de Opsoclonia-Mioclonia/diagnóstico , Síndromes Paraneoplásicas do Sistema Nervoso/diagnóstico , Clonazepam/uso terapêutico
4.
Rev. argent. coloproctología ; 23(1): 47-50, mar. 2012.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-696152

RESUMO

Los síndromes paraneoplásicos neurológicos son poco comunes, más frecuentes en neoplasias ginecológica y pulmonar; muy rara en neoplasias intestinales. Más del 60% de los pacientes con Síndrome Paraneoplásico presentan el cuadro neurológico antes de ser diagnosticados como portadores de una malignidad. Por otro lado, solo 5% de los casos de cáncer de colon aparece en jóvenes. Una complicación poco usual es la perforación intestinal. El objetivo de este artículo es mostrar mediante un estudio descriptivo (caso clínico) las manifestaciones poco comunes del cáncer de colon en una paciente joven, quien debutó con un síndrome paraneoplásico. La patología maligna se expresó como una perforación. Se trata de paciente femenina de 32 años de edad, quien consulto por disminución progresiva de fuerza muscular predominio proximal (cintura escapular y pélvica) y episodios de dolor abdominal difuso de l mes de evolución, hospitalizada en otra Institución durante ese período, sin diagnóstico definitivo; por exacerbación de la sintomatología es remitida. Ingresa con deterioro neuropático motor que precisó ventilación mecánica en unidad de terapia intensiva, con signos de sepsis, irritación peritoneal. Fue sometida a exploración quirúrgica con impresión diagnóstica de peritonitís difusa asociada a tumor pélvico. En los hallazgos intraoperatorios se evidenciaron 3000 cc de pus en cavidad abdominal, perforación del ángulo hepático del colon. Se realizó hemicolectomía derecha, ileostomía terminal y fistula mucosa del transverso. Resultado anatomopatológico: Adenocarcinoma de colon (Dukes B2). La paciente evolucionó satisfactoriamente con restitución de fuerza muscular hasta IV/V. Recibió posteriormente quimioterapia coadyuvante. Diagnóstico de egreso: Adenocarcinoma de colon bien diferenciado.- Síndrome Paraneoplásico Neurológico: Polineuropatía motora desmielinizante crónica.


Neurologic Paraneoplastic Syndromes (NPS) are rare, most common in pulmonary and Gynecologic tumor and are very rare in intestinal neoplasms. Over 60% of patients with paraneoplastic syndrome begin with neurological manifestations before being diagnosed as having a malignancy. On the other hand, only 5% of cases of colon cancer appear in young people. An unusual complication is intestinal perforation. The aim of this paper is to show through a descriptive study (case report), rare manifestations of colon cancer in a young patient who presented with a NPS. The malignant disease was shown as a perforation. This female patient aged 32, who consulted with progressive decline of muscle strength predominantly proximal (shoulder and pelvic girdle), and episodes of diffuse abdominal pain of one month of evolution was hospitalized in another institution during that period with no definitive diagnosis. For exacerbation of symptoms she was referred to our hospital. She began neuropathic motor impairment needing mechanical ventilation, signs of sepsis and also signs of peritoneal irritation. She underwent surgery with clinical impression of diffuse peritonitis and pelvic tumour. Findings: 3000 cc of pus in the abdominal cavity and a perforation at the hepatic flexure of the colon. Right hemicolectomy and end ileostomy and mucous fistula of the transverse were performed. Anatomopathology: colon adenocarcinoma (Dukes B2). Patient recovered satisfactorily with restoration of muscle strength to IV/V. Subsequently, she received adjuvant chemotherapy. Discharge diagnosis: colon well differentiated adenocarcinoma - Paraneoplastic Neurological Syndrome: Chronic demyelinating motor polyneuropathy.


Assuntos
Humanos , Adulto , Feminino , Neoplasias do Colo/cirurgia , Neoplasias do Colo/complicações , Neoplasias do Colo/diagnóstico , Síndromes Paraneoplásicas do Sistema Nervoso/etiologia , Adenocarcinoma/cirurgia , Adenocarcinoma/complicações , Adenocarcinoma/diagnóstico , Quimioterapia Adjuvante , Perfuração Intestinal/etiologia , Polineuropatia Paraneoplásica/etiologia
6.
Pediatria (Säo Paulo) ; 29(2): 150-153, 2007.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-471435

RESUMO

Objetivo: descrever um caso da síndrome de opsoclonia-mioclonia-ataxia. Relato de caso: uma menina de 2 anos de idade passou a apresentar, há 1 ano, distúrbio da marcha, cefaléia e dificuldade visual. Ao exame físico tinha movimentos...


Objective: to report a case of opsoclonus-myoclonus-ataxia syndrome. Case report: a two years old girl was taken to hospital with a complaint of gait difficulty, headache and visual impairment lasting one year. At physical exam fast eyes movement...


Assuntos
Humanos , Feminino , Pré-Escolar , Marcha Atáxica , Neuroblastoma/diagnóstico , Síndromes Paraneoplásicas do Sistema Nervoso/diagnóstico , Cefaleia/etiologia , Mioclonia/diagnóstico , Neuroblastoma , Neuroblastoma/etiologia
7.
Arq. neuropsiquiatr ; 62(2b): 547-549, jun. 2004. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-362227

RESUMO

A encefalomielite progressiva com rigidez e mioclonia (PEWR) é doença neurológica rara, caracterizada por rigidez muscular, espasmos dolorosos, mioclonia e evidência de envolvimento de tronco cerebral e medula espinhal. Um paciente branco de 73 anos foi admitido com história de 10 dias de espasmos musculares dolorosos e rigidez muscular contínua no membro inferior esquerdo. Apresentava espasmos involuntários em membros inferiores e evoluiu com encefalopatia associada a sinais de nervos cranianos e sintomatologia de trato longo de medula espinhal. A tomografia computadorizada de crânio e a ressonância magnética de coluna foram normais. O LCR evidenciou pleocitose linfocítica, sem outras alterações. A EMG mostrou atividade muscular involuntária, de duração de 2-6 segundos, intervalo de 30-50 ms e uma freqüência de 2/segundo no membro inferior esquerdo. Foram detectados anticorpos anti-GAD no sangue. Na evolução, foram observados sinais radiográficos de neoplasia pulmonar, sendo posteriormente diagnosticado carcinoma de pequenas células de pulmão. O paciente faleceu duas semanas após o diagnóstico de câncer.


Assuntos
Humanos , Masculino , Idoso , Carcinoma de Células Pequenas/complicações , Encefalomielite/etiologia , Glutamato Descarboxilase/imunologia , Neoplasias Pulmonares/complicações , Rigidez Muscular/etiologia , Síndromes Paraneoplásicas do Sistema Nervoso/complicações , Anticorpos/isolamento & purificação , Carcinoma de Células Pequenas/diagnóstico , Carcinoma de Células Pequenas/tratamento farmacológico , Progressão da Doença , Encefalomielite/diagnóstico , Encefalomielite/tratamento farmacológico , Neoplasias Pulmonares/diagnóstico , Neoplasias Pulmonares/tratamento farmacológico , Rigidez Muscular/diagnóstico , Rigidez Muscular/tratamento farmacológico , Síndromes Paraneoplásicas do Sistema Nervoso/diagnóstico , Síndromes Paraneoplásicas do Sistema Nervoso/tratamento farmacológico
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