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1.
Rev. bras. cir. plást ; 34(2): 228-236, apr.-jun. 2019. ilus, tab
Artigo em Inglês, Português | LILACS | ID: biblio-1015972

RESUMO

Introdução: Muitos pacientes portadores de sequência de Pierre Robin (micrognatia, glossoptose e obstrução de via aérea) apresentam o músculo genioglosso alterado, encurtado e retrátil, que impede a protração lingual, mantendo a parte anterior da língua verticalizada e seu volume deslocado em direção posterior. Isso pode corroborar para obstrução supraglótica, dificuldade alimentar e inversão das forças de estímulo do crescimento do corpo mandibular. Métodos: Estudo retrospectivo de pacientes com Pierre Robin tratados entre 2012 e 2017 pela equipe, com descrição da "ortoglossopelveplastia", que propõe uma modificação na glossopexia, soltando o genioglosso anômalo da sua inserção, liberando a língua para elevar seu terço anterior e avançar o volume de sua base, sendo auxiliada por ponto de tração da base lingual à sínfise mandibular. Apresentamos um algoritmo de tratamento proposto que prioriza a necessidade desta cirurgia, associada ou não à distração mandibular, de acordo com a gravidade da dificuldade respiratória e/ou alimentar. Resultados: São apresentados 12 casos de obstrução da orofaringe atendidos de 2012 a 2017, discutem-se suas prioridades, a ortoglossopelveplastia e se aplica o algoritmo proposto. Conclusão: A reorganização anatômica da musculatura em uma posição anteriorizada correta proporciona protração e funcionalidade à língua, com desobstrução da via aérea na orofaringe, melhora da função alimentar e do desenvolvimento mandibular, com baixa morbidade cirúrgica e poucas complicações.


Introduction: Several patients with the Pierre Robin sequence (micrognathia, glossoptosis, and airway obstruction) have an altered, shortened, and retractable genioglossus muscle that prevents protraction of the tongue and keeps the anterior part of the tongue vertical and its volume posteriorly displaced. This can contribute to supraglottic obstruction, feeding difficulty, and inversion of the growth stimulation forces of the mandibular body. Methods: A retrospective study of patients with the Pierre Robin sequence treated between 2012 and 2017 with "orthoglossopelveplasty," which includes modification of glossopexy, releasing the anomalous genioglossus of its insertion and releasing the tongue to raise its anterior third and advance the volume of its base using a traction suture of the tongue base to the mandible symphysis. We present a treatment algorithm that prioritizes the need for surgery associated, or not, with mandibular distraction in accordance with respiratory and/or feeding difficulty severity. Results: Twelve cases of oropharyngeal obstruction treated from 2012 to 2017 are presented, their priorities and orthoglossopleoplasty are discussed, and the proposed algorithm is applied. Conclusion: Anatomical reorganization of the musculature in a correct anterior position provides protraction and functionality to the tongue, clears the airway in the oropharynx, and improves the feeding function and mandibular development, with low surgical morbidity rates and few complications.


Assuntos
Humanos , Síndrome de Pierre Robin/cirurgia , Síndrome de Pierre Robin/complicações , Osteogênese por Distração/métodos , Doenças do Nervo Glossofaríngeo/cirurgia , Doenças do Nervo Glossofaríngeo/complicações , Obstrução das Vias Respiratórias/cirurgia , Obstrução das Vias Respiratórias/complicações , Obstrução das Vias Respiratórias/diagnóstico , Glossoptose/cirurgia , Glossoptose/patologia , Micrognatismo/cirurgia , Micrognatismo/complicações , Soalho Bucal/anormalidades , Soalho Bucal/cirurgia
2.
Audiol., Commun. res ; 24: e2047, 2019. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: biblio-989409

RESUMO

RESUMO A Síndrome de Treacher Collins ou Disostose Mandibulofacial é decorrente de mutações genéticas e caracterizada por malformações craniofaciais. Crianças com essa síndrome podem apresentar dificuldades cognitivas, linguísticas e psicomotoras. São raras as publicações que discorrem sobre a complexidade de seus aspectos terapêuticos, especialmente, voltados à evolução clínica vinculada à linguagem. O presente estudo objetiva analisar o processo terapêutico voltado à oralidade de um menino com essa síndrome, considerando a natureza dialógica da linguagem. Trata-se de um estudo de caso longitudinal e prospectivo, realizado em uma clínica-escola de uma Universidade, situada no sul do Brasil, durante quatro anos, desde 2012 até 2016. Os dados foram coletados a partir de gravações semanais do paciente em interação com os seus terapeutas, sendo, também, considerados os registros arquivados em seu prontuário. Os resultados indicam que a criança apresentou evolução no que se refere à apropriação da linguagem oral. Apesar das dificuldades na produção vocal e na articulação de fonemas, decorrentes de alterações craniofaciais próprias da síndrome em questão, as atividades dialógicas estabelecidas entre o menino, seus terapeutas e sua família, propiciaram mudanças gradativas no seu posicionamento em relação ao outro e à linguagem. Inicialmente, ele fazia uso de gestos, mímicas faciais, apontamentos, os quais eram compreendidos apenas pelas pessoas que faziam parte do seu cotidiano. Atualmente, além dos recursos gestuais, ele passou a usar a oralidade para participar de práticas interativas, indicando mais autonomia para interagir com seus interlocutores.


ABSTRACT The Treacher Collins Syndrome or Mandibulofacial dysostosis is due to genetic mutations and characterized by craniofacial malformations. Children with this syndrome may present cognitive, linguistic and psychomotor difficulties. There are few publications that discuss the complexity of its therapeutic aspects, especially those focused on language clinical evolution. The present study aims to analyze a speech - language clinical work on oral language of a boy who has this syndrome, considering the dialogical nature of language. This is a longitudinal and prospective case study, carried out in a university clinic located in the south of Brazil, during four years, from 2012 to 2016. Data were collected from weekly recordings of the patient interacting with his therapists, and also from his record files. The results indicate that this child presented oral language appropriation evolution. Despite his vocal production and phonemes articulation´s difficulties, due to his craniofacial alterations that characterize this syndrome, the dialogical activities established between the child, his therapists and his family, caused gradual changes in his language use. Initially, he used gestures, facial mimics, pointing, which were understood only by people who were part of his daily life. Nowadays, he still uses gestures, but he also began to use oral language to participate in interactive practices, which indicates his autonomy to interact with other people.


Assuntos
Humanos , Criança , Inteligibilidade da Fala , Evolução Clínica , Disostose Mandibulofacial/terapia , Micrognatismo , Relações Médico-Paciente , Relações Profissional-Família , Brasil , Linguagem Infantil , Estudos Prospectivos , Estudos Longitudinais
3.
Rev. ADM ; 75(1): 55-60, ene.-feb. 2018. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-906501

RESUMO

La anquilosis de la articulación temporomandibular en niños continúa siendo una patología presente a pesar de los avances médicos y sociales. El tratamiento de esta patología en niños tiene como objetivos restablecer la apertura bucal y mejorar la estética facial, cuando se presentan hipoplasias o micrognatias asociadas. El objetivo del uso de materiales aloplásticos para el tratamiento de esta patología en niños es evitar la morbilidad y los gastos que ocasiona la toma y aplicación de injertos, para esto, durante 15 años, en la Unidad Médica de Alta Especialidad del Instituto Mexicano del Seguro Social, Torreón, Coahuila, México, Departamento de Cirugía Maxilofacial, se ha establecido el protocolo de tratar esta patología en niños con el uso de prótesis metálicas de cavidad glenoidea, en lugar de injertos costales o de otro tipo, además de tratar las hipoplasias o micrognatias en un mismo tiempo quirúrgico con el uso de aparatos distractores óseos, teniendo excelentes resultados a mediano plazo, sin daño a estructuras anatómicas ni a los procesos de crecimiento y desarrollo de los pacientes. Se utilizan prótesis prediseñadas de cromo, cobalto, molibdeno, que se adaptan adecuadamente a las estructuras óseas, siendo un material utilizado ya en otras áreas de la ortopedia en niños, concluyendo que se trata de una buena opción de tratamiento que disminuye el riesgo, frecuencia y costos de cirugías de mayor complejidad y que puede llevarse a cabo de manera segura y predecible. En este artículo se reportan tres casos de niños con anquilosis temporomandibular tratados con este método con buenos resultados (AU)


Temporomandibular joint ankylosis in children is actually a pathology still present despite the medical and social advances. The treatment of this pathology in children has restored the buccal opening and improve the facial aesthetics when hypoplasia and micrognathia are present. The purpose of using alloplastic material for treatment of this disease in children is to prevent morbidity and expenses related to making and implementing grafts, for this, for 15 years in the Medical Unit of High Specialty the Mexican Institute of Social Security, Torreon, Coahuila, Mexico, Department of Maxillofacial Surgery, has been established protocol to treatment this pathology in children with the use of metal glenoid prosthesis instead of rib grafts or otherwise in addition to treating hypoplasias or micrognatias in the same surgical time with the use of distracting devices bone, having excellent results in the medium term without damage to anatomical structures or processes of growth and development of patients. The prosthesis used predesigned chromium, cobalt, molybdenum, which are suitably adapted to the bone structures, with a material already used in other areas of orthopedics in children, concluding that this is a good treatment option that reduces the risk, and surgeries often cost more complex and can be performed safely and predictably. In this paper, three cases of children with temporomandibular ankylosis treated with this method with good results are reported (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pré-Escolar , Criança , Anquilose , Materiais Biocompatíveis , Prótese Maxilofacial , Micrognatismo , Transtornos da Articulação Temporomandibular , Ligas de Cromo , Planejamento de Prótese Dentária , México , Molibdênio , Osteogênese por Distração
4.
Rev. ADM ; 74(3): 146-151, mayo-jun. 2017. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-908012

RESUMO

Durante la infancia es muy frecuente encontrar alteraciones del desarrollo,las cuales derivan de una defi ciente formación de las estructurasanatómicas durante la embriogénesis. Puede encontrarse un sinnúmerode alteraciones del desarrollo que afectan la región bucal y maxilofacial.La gran mayoría de estas alteraciones han sido catalogadas como síndromes de orden genético; sin embargo, no todas pueden describirse como tales, pues existen anomalías del desarrollo que aparecen como consecuencia de una deficiente embriogénesis de la región facial, provocando alteraciones anatómicas y funcionales, pero que se apartan de componentes genéticos y cromosómicos específi cos. La secuencia malformativa de Pierre Robin es una de ellas, ya que esta condición es producida por una afección inicial, de la cual derivarán otras afeccionesadicionales a nivel del paladar y de la mandíbula que ocasionarán en elpaciente dificultad para la alimentación y respiración. Debido a que las alteraciones de esta condición afectan directamente la cavidad bucal,es crucial que el odontólogo se encuentre familiarizado con esta anomalía. El objetivo del presente artículo es describir las característicasque configuran esta entidad nosológica mediante la exposición de un caso clínico y revisión de la literatura.


During childhood, it is frequent to find development disorders whichare linked to the weak formation of anatomic structures duringembryogenesis. It is possible to find a plethora of developmentdisorders that aff ect the oral and maxillofacial region. The majorityof these disorders has been classifi ed as genetic malformations butnot all can be described as such. That is because some developmentdisorders appear as a result of a defi cient embryogenesis of the face,producing thus anatomic and functional malformations but that standapart from genetic and chromosomic specifi c components. The Pierre Robin sequence is one of them, given that this condition is producedby an initial disorder, followed by other disorders in the palate andjaw; provoking alimentary and breathing disabilities in the patient.Due to these disorders and their impact on the mouth, it is crucial thatdentists be familiarized with such anomalies. The aim of this article isto describe the key characteristics that defi ne this disease through thepresentation of a clinical case and a literature review.


Assuntos
Masculino , Humanos , Recém-Nascido , Assistência Odontológica para Doentes Crônicos/métodos , Cuidado do Lactente/métodos , Síndrome de Pierre Robin/etiologia , Síndrome de Pierre Robin/genética , Síndrome de Pierre Robin/patologia , Fissura Palatina/etiologia , Transtornos de Deglutição/etiologia , México , Desenvolvimento Maxilofacial/fisiologia , Micrognatismo/etiologia , Obturadores Palatinos
5.
Rev. ADM ; 73(6): 315-319, nov.-dic. 2016. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-869343

RESUMO

La micrognatia e hipoplasia unilateral mandibulares son un rasgo característico en algunos síndromes que incluyen defectos faciales, pero también se pueden presentar como secuelas de traumatismo sobre los tejidos duros del complejo maxilofacial. Dichas alteraciones adquiridas o congénitas, ocasionan grandes trastornos estéticosy funcionales. La distracción ósea descrita por Ilizarov como un método de elongación de los huesos largos, aplicado al área maxilofacial en años recientes, ha demostrado ser una técnica eficaz para la corrección de estos defectos. En este artículo se reportan tres casos de corrección de deformidades mandibulares en niños mediante la técnica de distracción ósea utilizando aparatos reabsorbibles, siendouna de sus ventajas el que no se requiere una segunda intervenciónquirúrgica para su retiro. Los pacientes fueron intervenidos en la Unidad Médica de Alta Especialidad (UMAE) No. 71 del Instituto Mexicano del Seguro Social, en donde desde hace 10 años se ha estadoutilizando el método de distracción ósea para manejo de deformidades mandibulares en niños con muy buenos resultados.


Mandibular micrognathia and unilateral mandibular hypoplasia are atypical feature of certain facial deformity syndromes, though can alsoappear as sequelae of maxillofacial hard tissue trauma. Acquired orcongenital alterations of this nature can have a signifi cant aestheticand functional impact. Ilizarov describes distraction osteogenesis as amethod for lengthening long bones, one that in recent years has beenapplied to the maxillofacial region and proved an eff ective technique forcorrecting these defects. This article reports three cases of mandibulardeformity correction in children, carried out using the distraction osteogenesistechnique with resorbable devices. One of the advantagesof using such devices is that the need for a second surgical interventionto remove them is eliminated. All patients were treated at AdvancedSpecialty Medical Unit (UMAE) 71 of the Mexican Institute of SocialSecurity, which, for the last ten years, has been using the distractionosteogenesis method to correct mandibular deformities in children,with optimal results.


Assuntos
Humanos , Masculino , Adolescente , Feminino , Pré-Escolar , Criança , Micrognatismo/cirurgia , Osteogênese por Distração/instrumentação , Osteogênese por Distração/métodos , Implantes Absorvíveis , Assimetria Facial/cirurgia , Estética Dentária , México
6.
Rev. méd. Minas Gerais ; 26(supl. 2): 53-56, 2016. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: biblio-882460

RESUMO

A Síndrome de DiGeorge (SDG) decorre de uma microdeleção 22q11.2, sendo considerada uma das microdeleções mais frequentes em humanos. Caracteriza-se por espectro fenotípico bastante amplo, incluindo dificuldade de aprendizado, fácies dismórfica, anomalias cardíacas, hipocalcemia, hipoparatireoidismo, fenda palatina, anomalias do timo, insuficiência imunológica e problemas de fala e alimentação. Contudo, nenhum achado é patognomônico ou mesmo obrigatório. Este relato de caso pretende chamar a atenção para essa síndrome como causa potencial de hipocalcemia e convulsões hipocalcêmicas mesmo após o período neonatal. Reporta-se a história clinico-laboratorial e manejo de um menino de 12 anos, diagnosticado aos sete com SDG em decorrência de facies típica e crise convulsiva hipocalcêmica. O paciente apresentava diagnóstico prévio de transtorno do déficit de atenção e hiperatividade, atraso no desenvolvimento neuropsicomotor e fácies suspeita (micrognatia, orelhas de implantação baixa, hipertelorismo, nariz angular). A hipocalcemia que deflagrou a crise convulsiva foi secundária ao hipoparatireoidismo, sendo tratado com carbonato de cálcio e calcitriol. Houve melhora clínica, porém se manteve hipocalcêmico, apesar de dose otimizada da medicação. O caso é atípico, já que o diagnóstico de SDG foi feito tardiamente, visto que a maioria dos casos é diagnosticada no período neonatal. Além disso, o quadro demonstra a variabilidade de achados clínicos que podem ser encontrados nessa síndrome e a importância de se investigar a SDG em pacientes que apresentem hipocalcemia, mesmo em idades mais avançadas. Salienta-se que o diagnostico tem relevância na implicação dos cuidados à saúde, devido aos riscos imunológicos e cardiológicos apresentados pelos pacientes portadores, devendo ser realizado o mais precocemente possível.(AU)


The DiGeorge Syndrome (DGS) stems from a 22q11.2 microdeletion and is considered one of the most frequent microdeletions in humans. It is characterized by very wide phenotypic spectrum, including learning disability, dysmorphicfacies, cardiac abnormalities, hypocalcemia, hypoparathyroidism, cleft palate, thymus abnormalities, immune impairment and speech and feeding problems. However, any finding is pathognomonic or even mandatory. This case report aims to draw attention to this syndrome as a potential cause of hypocalcemia and hypocalcemic seizures even after the neonatal period. Refers to clinical and laboratory history and management of a boy of 12, diagnosed at 07 with DGS due to typical facies and hypocalcemic seizure. The patient had a previous diagnosis of attention deficit hyperactivity disorder, developmental delay and suspected facies (micrognathia, low-set ears, hypertelorism, angular nose). Hypocalcemia that triggered the seizure was secondary to hypoparathyroidism, being treated with calcium carbon- ate and calcitriol. There was clinical improvement, but hypocalcemic remained despite optimal medication dose. The case is atypical, since the diagnosis DGS was made later, as the majority of cases are diagnosed in the neonatal period. In addition, the table shows the variability of clinical findings that can be found in this syndrome and the importance of investigating the DGS in patients who have hypocalcaemia, even at older ages. Please note that the diagnosis is relevant in the involvement of health care due to immunological and cardiac risks posed by patients and should be done as early as possible.(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Criança , Convulsões/complicações , Síndrome de DiGeorge/diagnóstico , Hipocalcemia/complicações , Transtorno do Deficit de Atenção com Hiperatividade/complicações , Fissura Palatina/complicações , Síndrome de DiGeorge/complicações , Hipertelorismo/complicações , Hipoparatireoidismo/complicações , /complicações , Micrognatismo/complicações
7.
Odontol. pediatr. (Lima) ; 11(2): 149-153, jul.-dic. 2012. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-673574

RESUMO

La secuencia de Pierre Robin (SR) es una malformación congénita presentada al nacer caracterizada por la presencia de una triada de anomalías; micrognatia, paladar hendido y glosoptosis. Estas anomalías pueden llevar a una complicación con las vías respiratorias del recién nacido pudiendo causar la muerte. El propósito de este reporte es describir el rol que cumple el odontopediatra como solución temprana del paladar hendido para evitar el ahogamiento del recién nacido y estimular la succión del lactante.


Pierre Robin sequence (RS) is a congenital and glososptosis. These anomalies can lead a of a triad anomaly; micrognathia, cleft palate malformation characterized by the presence a respiratory complication the newborn may cause death. The purpose of this report is to describe the rol played by the pediatric dentist as a solution early to cleft palate and the drowing newborn and stimulate a suckling infant.


Assuntos
Humanos , Feminino , Recém-Nascido , Fissura Palatina , Micrognatismo , Síndrome de Pierre Robin
9.
Braz. dent. j ; 22(2): 151-156, 2011. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-583805

RESUMO

Class III skeletal malocclusion may present several etiologies, among which maxillary deficiency is the most frequent. Bone discrepancy may have an unfavorable impact on esthetics, which is frequently aggravated by the presence of accentuated facial asymmetries. This type of malocclusion is usually treated with association of Orthodontics and orthognathic surgery for correction of occlusion and facial esthetics. This report presents the treatment of a patient aged 15 years and 1 month with Class III skeletal malocclusion, having narrow maxilla, posterior open bite on the left side, anterior crossbite and unilateral posterior crossbite, accentuated negative dentoalveolar discrepancy in the maxillary arch, and maxillary and mandibular midline shift. Clinical examination also revealed maxillary hypoplasia, increased lower one third of the face, concave bone and facial profiles and facial asymmetry with mandibular deviation to the left side. The treatment was performed in three phases: presurgical orthodontic preparation, orthognathic surgery and orthodontic finishing. In reviewing the patient's final records, the major goals set at the beginning of treatment were successfully achieved, providing the patient with adequate masticatory function and pleasant facial esthetics.


A maloclusão esquelética de Classe III pode apresentar diversas etiologias, sendo a deficiência maxilar a mais frequente. Discrepâncias esqueléticas podem ter impacto estético desfavorável, muitas vezes agravadas pela presença de assimetrias faciais acentuadas. Este tipo de maloclusão é geralmente tratado com a associação de Ortodontia e cirurgia ortognática para a correção da oclusão e da estética facial. Este relato de caso apresenta o tratamento de um paciente com 15 anos e 1 mês de idade, com maloclusão esquelética de Classe III, atresia maxilar, mordida aberta posterior do lado esquerdo, mordida cruzada anterior e mordida cruzada posterior unilateral, acentuada discrepância dento-alveolar negativa acentuada no arco maxilar e desvios das linhas médias superior e inferior. Ao exame clínico o paciente também apresentava deficiência maxilar, aumento do terço inferior da face, perfil ósseo e facial côncavos e assimetria facial, com desvio da mandíbula para o lado esquerdo. O tratamento foi realizado em três fases: preparo ortodôntico pré-cirúrgico, cirurgia ortognática e finalização ortodôntica. Analisando os registros finais do paciente, os principais objetivos estabelecidos ao início do tratamento foram alcançados com sucesso, promovendo ao paciente adequada função mastigatória e estética facial agradável.


Assuntos
Adolescente , Humanos , Masculino , Assimetria Facial/complicações , Má Oclusão de Angle Classe III/complicações , Má Oclusão de Angle Classe III/terapia , Procedimentos Cirúrgicos Ortognáticos , Assimetria Facial/cirurgia , Ossos Faciais/anormalidades , Incisivo/patologia , Má Oclusão de Angle Classe III/cirurgia , Mandíbula/cirurgia , Maxila/anormalidades , Maxila/cirurgia , Micrognatismo/complicações , Micrognatismo/terapia , Ortodontia Corretiva , Mordida Aberta/complicações , Mordida Aberta/terapia , Técnica de Expansão Palatina , Erupção Ectópica de Dente/complicações , Dimensão Vertical
10.
Pesqui. vet. bras ; 30(10): 807-815, out. 2010. ilus, graf, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-567922

RESUMO

Congenital malformations caused by the ingestion of Mimosa tenuiflora have been reported in ruminants in the semiarid of the Brazilian Northeast. This paper reports malformations diagnosed in ruminants, from 2000 to 2008, by the Veterinary Pathology Laboratory of the Federal University of Campina Grande, Patos, PB, in municipalities of the states of Paraíba, Pernambuco and Rio Grande do Norte. During the period, 47 (3.48 percent) out of 1.347 ascensions were reported as malformations. Based in the type of malformation and in the origin of the animals, malformations were divided in: 1) caused by the ingestion of M. tenuiflora, and 2) sporadic malformations of unknown causes. In sheep, 21 out of 418 ascensions were malformations, being 18 (4.3 percent) of malformations caused by M. tenuiflora and 3 (0.71 percent) of sporadic malformations. In cattle, 14 out of 434 ascensions were malformations, from these 8 (1.84 percent) were caused by M. tenuiflora and 6 (1.38 percent) were sporadic malformations. In goats, 12 out of 495 ascensions were malformations, being 9 (1.81 percent) malformations related with the ingestion of M. tenuiflora and 3 (0.6 percent) sporadic malformations. More frequent malformations caused by M. tenuiflora were arthrogryposis, micrognatia, palatoschisis, microphtalmia and unilateral or bilateral hypoplasia or aplasia of the incisive bones. Sporadic malformations were acephaly and hermaphrodite, dicephaly and malformations of mesenteric vessel in sheep; atresia ani in three goats; and hydranencephaly, atresia ani, ribs malformation with eventracion, cerebellar hypoplasia with hydrocephalus, pulmonary choristoma and meningocele, and siamese twins in cattle. A case of cerebellar hypoplasia with hydrocephalus was negative on immunohistochemistry to bovine viral diarrhea virus. Malformations caused by M. tenuiflora occurred during the whole year...


Malformações congênitas causadas pela ingestão de Mimosa tenuiflora têm sido observadas em ruminantes no semiárido do Nordeste Brasileiro. Neste trabalho foram estudadas as malformações congênitas em ruminantes diagnosticadas entre 2000 e 2008, em municípios da Paraíba, Pernambuco e Rio Grande do Norte. Durante o período foram recebidos 1.347 materiais de ruminantes para diagnóstico, desses 47 (3,48 por cento) foram dignosticados como malformações congênitas. Com base no tipo de malformação e na procedência do animal as malformações foram divididas em: 1) causadas pelo consumo de M. tenuiflora; e 2) malformações esporádicas, sem causa conhecida. De 418 materiais de ovinos, 21 corresponderam a malformações, sendo 18 (4,3 por cento do total de materiais) de malformações causadas por M. tenuiflora e 3 (0,71 por cento) de malformações esporádicas. De 434 materiais de bovinos, 14 foram diagnosticados como malformações, sendo 8 (1,84 por cento) causadas por M. tenuiflora e 6 (1,38 por cento) malformações esporádicas. De 495 materiais de caprinos, 12 apresentaram malformações, sendo 9 (1,81 por cento) causadas pela ingestão de M. tenuiflora e 3 (0,6 por cento) malformações esporádicas. As principais malformações causadas por M. tenuiflora foram artrogripose, micrognatia, palatosquise, microftalmia e hipoplasia ou aplasia unilateral ou bilateral dos ossos incisivos. As malformações esporádicas incluiram: acefalia e hermafroditismo, dicefalia e malformações de vasos intestinais em ovinos; atresia anal em três caprinos; e hidranencefalia, atresia anal, malformações de costelas com eventração, hipoplasia cerebelar e hidrocefalia, coristoma pulmonar e meningocele, e gêmeos siameses em bovinos. O caso de hipoplasia cerebelar com hidrocefalia foi negativo pela imuno-histoquímica para o vírus da diarreia viral bovina. Malformações congênitas causadas por M. tenuiflora ocorreram durante todo o ano...


Assuntos
Animais , Artrogripose/diagnóstico , Artrogripose/veterinária , Micrognatismo/diagnóstico , Micrognatismo/veterinária , Plantas Tóxicas/citologia , Plantas Tóxicas/efeitos adversos , Plantas Tóxicas/envenenamento , Coleta de Tecidos e Órgãos/métodos , Coleta de Tecidos e Órgãos/veterinária
11.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-462725

RESUMO

El objetivo de este artículo es demostrar cómo múltiples factores derivados de las funcionaes pueden producir mordidas abiertas anteriores, bien sean esqueléticas y funcionales o ambas, y cómno podemos ayudar a solucionarlas, no sólo con un tratamiento temprano en la dentición mixta, sino también buscando una mayor o menor respuesta funcional orgánica después del período de desarrollo y crecimiento. La eficacia del tratamiento ortopédico funcional, entendiéndose como funcional la orientación de las fuerzas neutomusculares de los músculos masticadores, orofaciales, faciales y del cuello que es lo que se ha llamado terapia miofunciona, es ayudada por las condiciones eugnácicas que va dando la aparatología ortopédica y su aplicación no sólo en pacientes en crecimiento sino también en pacientes después del desarrollo, es decir adultos. Este es el resultado obtenido tras 25 años de estudio y de múltiples valoraciones en diferentes pacientes, sexos, edades y terapéuticas utilizadas para obtener un equilibrio funcional estable, mantenido a través del tiempo.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Adulto , Desenvolvimento Maxilofacial , Terapia Miofuncional , Mordida Aberta/diagnóstico , Mordida Aberta/etnologia , Mordida Aberta/terapia , Fatores Etários , Aparelhos Ortodônticos Funcionais/normas , Cefalometria/métodos , Diagnóstico Diferencial , Hábitos , Micrognatismo/terapia , Planejamento de Assistência ao Paciente
12.
CES odontol ; 17(1): 55-61, ene.-jun. 2004. ilus, graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-467208

RESUMO

El propósito de este caso clínico es mostrar la relación que se puede generar entre tratamientos protésicos y cirugía maxilofacial sin ortodoncia previa, en un paciente bruxómano severo, con micrognatismo mandibular, desarmonía oclusal, pobre estética, patología articular y desgastes dentarios severos. Un año después de terminada la rehabilitación se encuentra un resultado óptimo, estable y biológicamente aceptable...


Assuntos
Bruxismo , Prótese Parcial Fixa , Cirurgia Bucal , Oclusão Dentária , Prótese Dentária , Micrognatismo , Ortodontia
13.
Rev. odontol. interdisc ; 4(5): 36-39, jul. 2003. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-345458

RESUMO

Esta entidad clínica se caracteriza por presentar un overjet aumentado (sector anterior). Estadísticamente, un porcentaje elevado de nuestra población presenta esta maloclusión. Para conseguir el mejor tratamiento debemos basarnos en un diagnóstico completo y minucioso para determinar los factores etiológicos involucrados y los niveles afectados


Assuntos
Humanos , Masculino , Criança , Má Oclusão/classificação , Má Oclusão/diagnóstico , Micrognatismo , Cefalometria , Sucção de Dedo , Anormalidades Maxilomandibulares , Mandíbula/fisiopatologia , Equipe de Assistência ao Paciente , Hábitos Linguais , Transtornos de Deglutição/diagnóstico , Transtornos de Deglutição/etiologia
14.
GNATHOS conceptos actuales ortod ; (1): 10-19, 2003. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-390894

RESUMO

En algunos pacientes el déficit estético es de tal magnitud que los recursos ortodóncico-quirúrgicos que podemos utilizar pueden no ser suficientes para lograr un resultado satisfactorio. Esto se hace más crítico aún cuando el problema dentario impone limitaciones a la planificación del tratamiento. El caso que aquí presentamos abunda en limitaciones que lo transforman en un verdadero desafío para el logro de objetivos estéticos


Assuntos
Humanos , Adolescente , Feminino , Relações Dentista-Paciente , Estética Dentária/psicologia , Micrognatismo , Ortodontia Corretiva
16.
Rev. ADM ; 59(1): 34-39, ene.-feb. 2002. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-349305

RESUMO

La anquilosis temporomandibular es la fusión ósea, fibrosa o cartilaginosa de las superficies que conforman la articulación: cavidad glenoidea del temporal-cóndilo mandibular. La anquilosis puede presentarse en período de crecimiento o después de completado éste, afectando la función mandibular y, en ocasiones, la estética facial. Los daños que puede presentar esta patología no son sólo funcionales o estéticos, sino también psicológicos. La etiología es en un alto porcentaje traumatismos que dañan el área articular. El tratamiento está dirigido a eliminar la fusión ósea y crear una nueva articulación que contribuya a la movilidad y evitar la reanquilosis mediante la colocación de prótesis metálicas de titanio que sustituyan al cóndilo mandibular. En este artículo se reportan dos casos de anquilosis temporomandibular bilateral en pacientes adultos tratados con condilectomía y colocación de prótesis metálicas de ATM bilaterales, tratados en el Hospital de Especialidades N§71 de Torreón, Coah, IMSS, con buenos resultados, tanto estéticos como funcionales, siendo pocos los casos reportados en México. Se revisa además la literatura referente a la anquilosis temporomandibular y al uso de prótesis metálicas condilares


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Feminino , Anquilose , Articulação Temporomandibular/patologia , Côndilo Mandibular/cirurgia , Anquilose , Assimetria Facial/cirurgia , Côndilo Mandibular , Unidade Hospitalar de Odontologia , Prótese Mandibular , Queixo/cirurgia , México , Micrognatismo , Próteses e Implantes , Reabilitação Bucal/métodos , Titânio
17.
Rev. estomatol. Hered ; 11(1/2): 38-42, ene.-dic. 2002. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-315510

RESUMO

El síndrome de Hallermann-Streiff es una enfermedad genética rara caracterizada entre otros signos, por discefalia, hipotricosis, microftalmia, cataratas, nariz picuda y enanismo proporcionado así como alteraciones en el desarrollo de los maxilares y en el número, tamaño, forma y estructura de los dientes. El caso que reportamos presentaba hipoplasia de ambos maxilares, hipodoncia, microdoncia, hipoplasia del esmalte y dientes con raices cortas, que en su conjunto alterabn la estética facial y la función masticatoria. El tratamiento de las alteraciones dentofaciales se realizó utilizando sobredentaduras habiéndose obtenido resultados estéticos y funcionales aceptables.


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Anodontia , Revestimento de Dentadura , Síndrome de Hallermann , Micrognatismo
18.
Rev. ADM ; 56(2): 80-2, mar.-abr. 1999. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-276205

RESUMO

Se informa el caso de un paciente masculino de 3 años con microglosia congénita y presencia de micrognatia, sin asociación con algún síndrome, el cual fue tratado en la Maestría de Estomatología Pediátrica de la Universidad de San Luis Potosí, México. El tratamiento en este caso se realizó mediante aparatología fija, para que en el futuro se estimule el crecimiento mandibular con bandas y placas acrílicas con tornillos de expansión


Assuntos
Humanos , Masculino , Pré-Escolar , Micrognatismo/diagnóstico , Micrognatismo/terapia , Língua/anormalidades , Pediatria
19.
Rev. argent. cir ; 74(5): 168-73, mayo 1998. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-216230

RESUMO

La distracción osteogénica (DOG) descripta por Ilizarov como método de elongación de los huesos largos, se aplica en cirugía maxilofacial desde los comienzos de la década actual. El objetivo de este trabajo es presentar la experiencia en elongaciones mandibulares realizada en los últimos años. Fueron tratados diez pacientes, de edades comprendidas entre dos y veintidós años con hipoplasias mandibulares congénitas o secuelares de traumatismos. Se hicieron diez elongaciones mandibulares, tres unilaterales y siete bilaterales. La elongación obtenida estuvo entre 12 y 32 mm, el tiempo de distracción entre 20 y 40 días y los distractores fueron retirados entre 30 y 80 días posteriores. Se analizan los fundamentos del método, sus aplicaciones en micrognatias, tácticas, técnicas y resultados inmediatos. Los resultados estéticos y funcionales en el corto plazo fueron muy satisfactorios. Se propone el uso de la DOG, como un medio efectivo, con menos riesgo y complicaciones si se comparan con osteotomías e injertos óseos tradicionales


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pré-Escolar , Adolescente , Adulto , Micrognatismo/cirurgia , Osteogênese por Distração/métodos , Articulação Temporomandibular/anormalidades , Articulação Temporomandibular/cirurgia , Cirurgia Bucal/métodos , Assimetria Facial , Má Oclusão/cirurgia , Mandíbula/anormalidades , Mandíbula/cirurgia
20.
In. Freitas, Aguinaldo de; Rosa, José Edu; Souza, Icléo Faria e. Radiologia odontológica. Säo Paulo, Artes Médicas, 4 ed; 1998. p.459-74, ilus, tab.
Monografia em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: lil-246561
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