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1.
Rev. inf. cient ; 99(1): 55-62, ene.-feb. 2020. graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-1093930

RESUMO

RESUMEN Se presentó el caso clínico de un adulto de 56 años de edad, atendido en el Servicio de Cirugía del Hospital Clínico Quirúrgico Docente "Dr. Ambrosio Grillo", provincia Santiago de Cuba, que fue operado de urgencia con el diagnóstico preoperatorio de cáncer gástrico complicado. El estudio anatomopatológico no confirmó dicho diagnóstico y sí evidenció enfermedad de Ménétrier. El paciente no presentó complicaciones en su evolución posoperatoria, por lo que se egresó 7 días después.


ABSTRACT A clinical case of a 56-year-old adult, was treated at the Surgery Service of the Teaching Surgical Clinical Hospital "Dr. Ambrosio Grillo", Santiago de Cuba province, which was operated urgently with the preoperative diagnosis of complicated gastric cancer. The pathological study did not confirm this diagnosis and did show Ménétrier disease. The patient did not present complications in his postoperative evolution, so he discharged the hospital 7 days later.


RESUMO O caso clínico de um adulto de 56 anos, atendido no Serviço de Cirurgia do Hospital Clínico Cirúrgico de Ensino "Dr. Ambrosio Grillo", província de Santiago de Cuba, operada com urgência com o diagnóstico pré-operatório de câncer gástrico complicado. O estudo patológico não confirmou esse diagnóstico e mostrou a doença de Ménétrier. O paciente não apresentou complicações em sua evolução pós-operatória e, assim, aos 7 dias ele saui do hospital.


Assuntos
Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Gastrite Hipertrófica/cirurgia , Gastrite Hipertrófica/diagnóstico
2.
Arch. argent. pediatr ; 117(2): 158-162, abr. 2019. ilus, graf
Artigo em Espanhol | LILACS, BINACIS | ID: biblio-1001174

RESUMO

La enfermedad de Ménétrier es una gastroenteropatía perdedora de proteínas. Definida como una entidad rara y de causa desconocida, la mayoría de los casos reportados la han asociado a infecciones virales. En los pacientes pediátricos, presenta un comienzo agudo con un curso benigno y autolimitado. Se caracteriza por tener pliegues gástricos engrosados que, generalmente, involucran el cuerpo y el fundus gástrico, asociados a hipoalbuminemia, debido a la pérdida de proteína sérica a través de la mucosa. A continuación, se exponen dos casos clínicos de síndrome de Ménétrier infantil asociado a infección por citomegalovirus.


Ménétrier's disease is a protein losing gastroenteropathy. Defined as a rare entity with an unknown cause, most of the reported cases have been associated with viral infections. In pediatric patients, it is characterized by an acute onset with a benign and self-limiting course. It is characterized by thickened gastric folds that generally involve the body and the gastric fundus, associated with hypoalbuminemia due to the loss of serum protein through the mucosa. The following are two clinical cases of infant Ménétrier syndrome associated with cytomegalovirus infection.


Assuntos
Humanos , Masculino , Lactente , Pré-Escolar , Enteropatias Perdedoras de Proteínas , Gastropatias , Citomegalovirus , Gastrite Hipertrófica
3.
Rev. cuba. cir ; 57(1): 58-62, ene.-mar. 2018. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-960347

RESUMO

La enfermedad de Menetrier se define como la poliposis gástrica múltiple. Es una entidad infrecuente y se caracteriza por pólipos hiperplásicos de menos de 2 centímetros de diámetro, que rara vez se malignizan. Se presenta una paciente con enfermedad de Menetrier, que llevó seguimiento endoscópico durante tres años y debido al aumento progresivo del número de pólipos y la sintomatología se realizó una gastrectomía subtotal sin complicaciones intra ni posoperatorias(AU)


The Ménétrier's disease is defined as multiple gastric polyposis. It is an infrequent entity characterized by hyperplastic polyps less than 2 centimeters in diameter, which rarely become malignant. We present a patient with Ménétrier's disease, who underwent endoscopic follow-up for three years and, due to the progressive increase in the number of polyps and the symptomatology, was performed a subtotal gastrectomy without intraoperative or postoperative complications(AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Gastrectomia/métodos , Gastrite Hipertrófica/cirurgia , Gastrite Hipertrófica/diagnóstico
5.
Rev. chil. pediatr ; 85(1): 80-85, feb. 2014. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-708819

RESUMO

Introduction: Ménétrier disease is a rare disorder characterized by gastric foveolar hyperplasia associated with secondary protein loss. In children, this condition is presented as an edematous syndrome without renal or hepatic impairment and differs from the adult form by the constant presence of edema and spontaneous remission. It has been related to infections in most published cases, especially to Cytomegalovirus (CMV) and Helicobacter pylori (H. pylori). Objective: To present a pediatric case of Ménétrier disease and endoscopic imaging obtained during the evolution of the patient. Case report: A five year old preschooler who presented a generalized edema, abdominal pain and malaise. After ruling out renal and hepatic pathologies, an upper endoscopy revealed a severe compromise of the gastric mucosa. Urease test for H. pylori and IgG test for CMV resulted positive. Albumin and H2 receptor antagonists were administered. The evolution was favorable and the patient was discharged after 14 days; 8 month follow-up endoscopy showed no abnormalities. Conclusion: The medical profile and endoscopy are enough evidence to suggest the diagnosis of hypertrophic protein-losing gastropathy. Further studies need to be developed that include a considerable number of patients to assess their association with CMV or H. pylori infections, as these viruses are very common in our population.


Introducción: La enfermedad de Ménétrier es una entidad clínica rara, de etiología desconocida, que se caracteriza por hiperplasia foveolar gástrica asociada a pérdida secundaria de proteínas. En niños, se presenta como un síndrome edematoso sin compromiso renal ni hepático y difiere de la forma adulta por la presencia constante de edema y la remisión espontánea En la mayoría de los casos publicados se la relaciona a infecciones, en especial a Cytomegalovirus (CMV) y Helicobacter pylori (Hp). Objetivo: Presentar un caso pediátrico de Enfermedad de Ménétrier y las imágenes endoscópicas que se obtuvieron durante su evolución. Caso clínico: Preescolar de 5 años que consultó por edema generalizado, dolor abdominal y compromiso del estado general. Habiéndose descartado patología renal y hepática se solicitó una endoscopía digestiva alta que reveló un severo compromiso de la mucosa gástrica. Test de ureasa para Hp e IgG para CMV positivos. Se administró albúmina y antagonistas de receptores H2. La evolución fue favorable con alta al día 14 y endoscopía normal a los 8 meses de seguimiento. Conclusión: El cuadro clínico y la endoscopía son suficientes para plantear el diagnóstico de "Gastropatía hipertrófica perdedora de proteínas". Es necesario desarrollar estudios con un número considerable de pacientes para evaluar su asociación con infección por CMV o Hp, considerando además que estas infecciones son muy frecuentes en nuestra población.


Assuntos
Humanos , Feminino , Pré-Escolar , Endoscopia do Sistema Digestório , Enteropatias Perdedoras de Proteínas/diagnóstico , Gastrite Hipertrófica/diagnóstico
6.
Arch. argent. pediatr ; 111(5): 446-449, Oct. 2013. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-694677

RESUMO

La enfermedad de Ménétrier infantil es una gastroenteropatía perdedora de proteínas caracterizada por hipertrofa de la mucosa gástrica, de causa desconocida, aunque la mayoría de los casos informados se han asociado a infecciones virales. Se manifesta clínicamente por edema y bioquímicamente por hipoproteinemia e hipoalbuminemia. Es poco común en los niños, en quienes tiene un carácter benigno y autolimitado, a diferencia de los adultos, en los que tiende a cronifcarse y, en ocasiones, a malignizarse. Se presenta un caso de enfermedad de Ménétrier infantil con síndrome ascítico edematoso posiblemente asociado a una infección por citomegalovirus.


Ménétrier's disease is a childhood protein-losing gastroenteropathy characterized by hypertrophy of the gastric mucosa, of unknown etiology, although most of reported cases have been associated with viral infections. Clinical manifestation is edema and biochemically there are hypoproteinemia and hypoalbuminemia. This disease is very rare in children and they have a benign and self-limiting course in contrast to adults where tend to be chronic and occasionally to become malignant. We present a child with Ménétrier disease with edema and ascites possibly associated with a cytomegalovirus infection.


Assuntos
Pré-Escolar , Humanos , Masculino , Infecções por Citomegalovirus/complicações , Gastrite Hipertrófica/virologia , Enteropatias Perdedoras de Proteínas/virologia
7.
Rev. méd. Chile ; 140(9): 1174-1178, set. 2012. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-660076

RESUMO

Background: Ménétrier disease is a rare disorder of the stomach, characterized by giant hypertrophic folds that usually involve the gastric body and fundus, associated to hypoalbuminemia due to serum protein loss across the gastric mucosa. We report a 55-years-old male presenting with abdominal pain, vomiting, weight loss and hypoalbuminemia. Diffuse hypertrophic gastric folds, elevated ulcerated sessile lesions and focal duodenal involvement were seen at endoscopy. Biopsies showed foveolar hyperplasia and glandular atrophy with cystic dilatation. A total gastrectomy was performed with a good outcome.


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Mucosa Gástrica/patologia , Gastrite Hipertrófica/patologia , Hiperplasia/patologia , Biópsia , Endoscopia do Sistema Digestório , Gastrectomia
9.
Rev. colomb. gastroenterol ; 22(3): 217-219, jul.-sept. 2007. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-467247

RESUMO

La enfermedad de Ménétrier es una gastropatía muy infrecuente de etiología desconocida. Esta enfermedad produce engrosamiento de los pliegues gástricos. Es una condición preneoplásica, ya que se asocia a cáncer gástrico en un 15 por ciento de los casos. Presentamos a un paciente de 56 años que ingresa por dolor en la parte media de hemiabdomen superior, pérdida de apetito y vómitos. Se diagnostica la enfermedad por endoscopia y biopsia. Se realiza una puesta al día del tratamiento, que hasta la fecha no ha sido definido de forma clara.


Assuntos
Masculino , Adulto , Humanos , Gastrite Hipertrófica , Revisão
10.
Rev. paul. pediatr ; 25(3): 294-296, set. 2007.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-470790

RESUMO

OBJETIVO: Relatar um caso de menina com doença de Ménétrier. DESCRIÇÃO DO CASO: Menina de dez anos, admitida com história de vômitos, diarréia, distensão e dor abdominal intermitentes há três dias. A suspeita foi apendicite e a paciente foi submetida à laparotomia, com achado de ascite e adenomegalia mesentérica. No pós-operatório, evoluiu com edema generalizado, ascite e derrame pleural. Os exames complementares e a evolução clínica demonstraram tratar-se de doença de Ménétrier. COMENTÁRIOS: O quadro clínico e os exames solicitados (alfa-1-antitripsina fecal aumentada, mucosa gástrica tipo fúndica com moderado grau de hiperplasia do epitélio luminal e foveolar e seriografia com hipertrofia do pregueado mucoso gástrico) confirmaram a doença de Ménétrier.


OBJECTIVE: To report a case of Ménétrier's disease in a girl. CASE DESCRIPTION: A 10-year-old girl was admitted to the hospital with a 3-day history of vomiting, diarrhea, intermittent distension and abdominal pain. Appendicitis was suspected, and patient had a laparotomy which showed only ascites and mesenteric adenomegaly. Generalized edema, ascites and right pleural effusion evolved after the surgery. Menetrier's disease was diagnosed by laboratorial exams and clinical evolution. COMMENTS: Clinical aspects and the increased fecal alpha-1-antitrypsin associated to gastric mucosa of fundic type with moderate level of hyperplasia of lumina and foveola epithelium and serioscopy with hypertrophy of the plica of gastric mucosa confirmed Ménétrier's disease.


Assuntos
Humanos , Feminino , Criança , Ascite , Edema , Gastrite Hipertrófica , Hipoproteinemia
12.
Rev. imagem ; 27(3): 213-216, jul.-set. 2005. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-460675

RESUMO

A gastropatia hipertrófica foi descrita por Ménétrier, em 1888, sendo dividida por ele em dois grupos anatômicos. O primeiro é caracterizado pela presença de pólipos, e o segundo, por hipertrofia das pregas gástricas. Esta doença pode acometer tanto adultos como crianças, sendo que nestas é bem mais rara, não chegando a 100 o número de casos descritos. Relatamos os achados de imagem de um caso da doença de Ménétrier na infância, com revisão objetiva da literatura.


Assuntos
Humanos , Feminino , Pré-Escolar , Gastrite Hipertrófica/diagnóstico , Tomografia Computadorizada por Raios X/métodos , Diagnóstico Diferencial
13.
GEN ; 57(2): 125-128, abr.-jun. 2003. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-395983

RESUMO

Enfermedad de Ménétrier en niños es poco frecuente y se caracteriza por la presencia de una gastropatía perdedora de proteínas asociada a un aumento y engrosamiento de los pliegues gástricos. Se ha sugerido como posible etiología para ésta enfermedad una alteración en la regulación normal del crecimiento del epitelio gástrico, probablemente disparado por un agente infeccioso. Se reporta el caso de un niño de 7 años de edad con historia de vómitos, epigastralgia, edema periorbitario, de miembros inferiores e hiporexia de 3 semanas de evolución. Las pruebas de laboratorio revelaron hipoproteinemia. En la endoscopia digestiva superior se observó engrosamiento marcado de los pliegues de la mucosa gástrica de fundus y cuerpo, el estudio histopatológico demostró hiperplasia foveolar marcada con incremento de las células productoras de moco. Se descartó etilogía infecciosa. Su condición clínica mejoró progresivamente posterior al tratamiento con omeprazol


Assuntos
Humanos , Masculino , Criança , Mucosa Gástrica , Gastrite Hipertrófica/diagnóstico , Gastrite Hipertrófica/etiologia , Gastrite Hipertrófica/terapia , Omeprazol , Gastroenterologia , Venezuela
14.
Rev. Soc. Boliv. Pediatr ; 42(3): 177-179, 2003. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-385091

RESUMO

La enfermedad de Ménétrier se caracteriza por un crecimiento glar dular con engrosamiento de pliegues en las paredes del estómago, constituyendo parte de un grupo de gastropatías hiperplásicas perdedoras de proteínas de etiología aún no precisada. Es una dolencia que ocurre usualmente en personas con edades entre 30 a 60 años, siendo muy rara en la edad pediátrica. Clinicamente se presenta con diarrea recurrente, vómitos, dolor abdominal y pérdida de peso. No existe un tratamiento específico, requiriendo solo un manejo sintomático de soporte. Los autores informan el caso de un niño de 7 años, con esta enfermedad, la cual se presentó con síntomas poco habituales (edemas, asciti derrame pleural); en los estudios de gabinete se confirmó PC trasonido, ascitis, derrame pleural y una hiperecogenecidad del estomago por la cual se procedió a realizar un tránsito gastrointestinal, cortando irregularidades en el llenado gástrico. El estadio endoscópico mostró un fundus gástrico de forma irregular, engrosando, con secreción espesa, viscosa y transparente en todo el estómago. El tratamiento intaurado consistió en la administración de albúmina, con la cual do obtener la desaparición de su sintomatología (edemas, ascitis ame pleural); posteriormente se continuó con la administració tomática de protectores gástricos y dieta hiperproteica. Fue dado d tres semanas despúes sin molestias significativas


Assuntos
Humanos , Masculino , Adolescente , Feminino , Ascite , Gastrite Hipertrófica , Gastrite Hipertrófica/classificação , Gastrite Hipertrófica/complicações , Gastrite Hipertrófica/diagnóstico , Gastropatias , Pregas Cutâneas , Úlcera/classificação , Úlcera/congênito , Úlcera/diagnóstico
15.
Rev. méd. Chile ; 130(2): 143-151, feb. 2002. tab, graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-313176

RESUMO

Background: Helicobacter pylori is recognized as an etiologic agent of several gastric diseases. Bacterial genotypes have been related to clinical outcome in several populations. Aim: To compare cagA, vacA and iceA genotypes of Colombian isolates from patients with several gastrointestinal diseases, including gastric cancer. Material and methods: We used polymerase chain reactions to amplify vacA, cagA and iceA genes of 137 H pylori isolates coming from 26 patients with gastric cancer (GC), 34 with peptic ulcer (PU), 19 with intestinal metaplasia (IM), 23 with atrophic gastritis (AG) and 35 with non atrophic gastritis (NAG). Results: vacA s1-m1, cagA+, iceA+ were the most frequently found genotypes. vacA s1 and m1 subtypes were found in 92 (67 percent) and 82 (60 percent) cases respectively. Sixty three percent were cagA+ and 85 percent were iceA+. There was a lower prevalence of s1 allele in cases of NAG (43 percent), compared with GC, PU and IM (81 percent, 77 percent and 81 percent prevalence, respectively, p <0.01). Isolates from NAG also showed a low frequency of vacA m1 subtype (40 percent) compared with GC or IM (81 percent and 84 percent respectively, p <0.01). The prevalence of cagA+ strains was significantly higher in GC patients (80 percent) than in NAG patients (51.4 percent, p <0.01). No differences in the frequency of vacA s1a, s1b and iceA subtypes, were observed. Conclusions: A lower frequency of cytotoxic H pylori genotypes such as cagA and vacA s1m1 and a higher frequency of non cytotoxic genotypes, was observed in patients with NAG, when compared to patients with GC or PU. These results suggest that even in Colombia, vacA and cagA could be used as markers of increased virulence


Assuntos
Humanos , Genes Bacterianos , Helicobacter pylori , Neoplasias Gástricas , Úlcera Péptica/patologia , Colômbia , Gastrite Atrófica/patologia , Gastrite Hipertrófica/patologia , Frequência do Gene , Genótipo
16.
Rev. colomb. gastroenterol ; 15(2): 107-110, jun. 2000. ilus, graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-300397

RESUMO

La enfermedad de Menetrier forma parte del grupo de las gastropatias hiperplasicas de tipo foveolar, cuya etiologia no se ha establecido claramente. Presentamos el caso de un paciente con criterios clinicos, paraclinicos e histologicos de enfermedad de Menetrier quien presento mejoria de todos los parametros despues del tratamiento de erradicacion de Heli-cobacter pylori, lo cual sugiere que podra tambien ser parte del espectro de alteraciones gastricas por esa bacteria


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Gastrite Hipertrófica/etiologia , Infecções por Helicobacter , Helicobacter pylori
17.
Acta gastroenterol. latinoam ; 30(1): 9-14, mar. 2000. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-262232

RESUMO

La gastritis plasmocelular crónica activa (GPCA) se caracteriza por la presencia de infiltrados inflamatorios crónicos predominantemente plasmocelulares que comprometen las células del cuello de las glándulas gástricas. Tanto la GPCA como la gastropatía de Ménétrier han sido vinculadas con el citomegalovirus (CMV). Con el propósito de probas esta asociación, se evaluó la relación fovéolo-glandular (F/G) y se determinó la presencia del AND (ácido desoxirribonucleico) del CMV mediante PCR (reacción en cadena de polimerasa) en 12 casos y 13 controles. Los ejemplos de GPCA presentaron enfermedad de Ménétrier en 2 casos; hiperplasia foveolar, en 6 casos, y relación F/G conservada, en 3 casos. En ninguno visualizaron imágenes de gastritis linfocitaria, ni alteraciones citopáticas por CMV. Tres casos se asociaron con carcinoma gástrico. La relación F/G fue menor de 1 en todos los controles. Once de los 12 casos con GPCA mostraron amplificación para le AND del CMV y los 13 controles fueron negativos. Los hallazgos sugieren una fuerte asociación, posiblemente secuencial, entre la infección por el CMV, la GPCA, la hiperplasia foveolar (con o sin desarrollo de enfermedad de Ménétrier) y el carcinoma gástrico. La GPCA podría representar un marcador histológico de la presencia de CMV en la zona germinativa de los cuellos glandulares. La propuesta es paralela a los hallazgos, las lesiones y la secuencia observables en la infección hepática por VHB (irus de hepatitis B), con el desarrollo de hepatitis crónica, cirrosis y hepatocarcinoma.


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Infecções por Citomegalovirus/complicações , Gastrite/virologia , Estudos de Casos e Controles , Doença Crônica , Vírus de DNA/isolamento & purificação , Mucosa Gástrica/patologia , Mucosa Gástrica/virologia , Gastrite Hipertrófica/patologia , Gastrite Hipertrófica/virologia , Gastrite/patologia , Genoma Viral , Hiperplasia/patologia , Hiperplasia/virologia , Reação em Cadeia da Polimerase
18.
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx ; 57(1): 26-31, ene. 2000. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-280409

RESUMO

Introducción. La enfermedad de Ménétrier ocurre con menor frecuencia en los niños que en los adultos. En los niños se reconoce como una enfermedad benigna, autolimitada, de buen pronóstico; en adultos por el contrario, puede malignizarse y degenerar en linfoma gástrico o adenocarcinoma. Se caracteriza por hipertrofia de los pliegues gástricos, hipoproteinemia con hipoalbuminemia e hipersecreción gástrica, con hipoclorhidria o aclorhidria. Caso clínico. Se presenta el caso de una niña con enfermedad de Ménétrier diagnosticada a los 12 años de edad con evolución atípica y seguimiento durante 10 años. Se describen los hallazgos clínicos, bioquímicos, endoscópicos e histológicos durante su evolución, así como tratamientos recibidos y su respuesta. Se describe la evolución atípica, degeneración maligna de la enfermedad. Se hace una revisión de la literatura en cuanto a las causas de la enfermedad, su fisiopatología, evolución natural y las posibilidades terapéuticas existentes. Conclusión. En este caso se demuestra la degeneración maligna de la enfermedad de Ménétier, con evolución a adenocarcinoma gástrico intramucoso, después de diez años de evolución, en una niña de doce años de edad, este tipo de evolución se ha descrito solamente en adultos.


Assuntos
Humanos , Feminino , Adenocarcinoma Mucinoso/diagnóstico , Gastrite Hipertrófica/diagnóstico , Gastrite Hipertrófica/fisiopatologia , Gastrite Hipertrófica/terapia , Acloridria/fisiopatologia , Hipoproteinemia/fisiopatologia , Pólipos
19.
Rev. méd. Chile ; 127(7): 775-81, jul. 1999. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-245382

RESUMO

Background: The traditional methods to distinguish Chronic Follicular Gastritis and Primary Gastric Lymphoma do not allow an adequate definitive diagnosis in a significant number of cases. The Molecular Biology diagnostic methods are based on the rearrangement of immunoglobulin genes. The polymerase chain reaction (PCR) specifically amplifies this rearrangement and allows molecular analysis of minimal tissue samples obtained with endoscopical biopsies. Aim: To test the usefulness of this PCR method in the differential diagnosis between Chronic Follicular Gastritis and Primary Gastric Lymphoma. Material and methods: We analyzed the endoscopical biopsies of six Chronic Follicular Gastritis cases and eight surgically treated Primary Gastric Lymphoma cases, six with the correct diagnosis in the endoscopical biopsies and two with a diagnosis of Chronic Follicular Gastritis. Results: A policlonal immunoglobulin rearrangement was found in the six cases with Chronic Follicular Gastritis. A monoclonal arrangement was found in 5 of 6 biopsies with the diagnosis of Primary Gastric Lymphoma. The same monoclonal rearrangement was observed in the two biopsies incorrectly diagnosed as Chronic Follicular Gastritis. Conclusions: PCR analysis of immunoglobulin rearrangement is a useful method in the differential diagnosis between Chronic Follicular Gastritis and Primary Gastric Lymphoma


Assuntos
Humanos , Gastrite Hipertrófica/diagnóstico , Imunoglobulinas , Linfoma/diagnóstico , Neoplasias Gástricas/diagnóstico , Biópsia , Diagnóstico Diferencial , Gastrite Hipertrófica/complicações , Gastrite Hipertrófica/patologia , Linfoma/etiologia , Linfoma/patologia , Reação em Cadeia da Polimerase , Neoplasias Gástricas/etiologia , Neoplasias Gástricas/patologia
20.
Bol. Hosp. San Juan de Dios ; 44(3): 178, mayo-jun. 1997.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-202611

RESUMO

Las hipoproteinemia y los síndromes edematosos consecutivos representan un problema frecuente en clínica médica


Assuntos
Gastrite Hipertrófica/diagnóstico , Acloridria/etiologia , Gastrite Hipertrófica/complicações , Hipoproteinemia/etiologia
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