Your browser doesn't support javascript.
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 20 de 318
Filtrar
Mais filtros










Filtros aplicados

Intervalo de ano de publicação
1.
Rev. cuba. estomatol ; 56(3): e2152, jul.-set. 2019.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-1093235

RESUMO

RESUMEN Introducción: Durante la realización de prótesis fijas, el paciente puede presentar sensibilidad posoperatoria. Se ha descrito en la literatura diferentes prevalencias de esta sensibilidad, las cuales varían ampliamente, entre 3 por ciento y 34 por ciento. Objetivo: Determinar la prevalencia e intensidad de sensibilidad posoperatoria en el tratamiento de prótesis fija sobre diente vital. Métodos: se realizó un estudio clínico piloto descriptivo. La muestra fue de 35 dientes tratados de 20 pacientes. Esta fue conformada por pacientes atendidos por alumnos del Centro Odontológico de la Universidad de Los Andes, a los cuales se les realizó un tratamiento en base a prótesis fija sobre diente vital, desde el mes de abril hasta octubre del año 2015. Se registró la sensibilidad durante el tratamiento por medio la escala visual análoga a través de un diario completado por el paciente y por la escala verbal numérica aplicada por el investigador en distintas etapas clínicas. Resultados: Se observó una prevalencia del 31,4 por ciento con una intensidad de 0,62 ± 0,49 según la escala visual análoga y de 0 según la escala verbal numérica. Conclusiones: la prevalencia de la sensibilidad posoperatoria se aproximó al rango más alto descrito en la literatura. La intensidad de la sensibilidad observada fue leve a imperceptible clínicamente(AU)


ABSTRACT Introduction: During fixed prosthodontic treatment, patients may present postoperative hypersensitivity. The prevalence rates contained in the literature on the topic range from a mere 3 percent to 34 percent. Objective: Determine the prevalence and intensity of postoperative hypersensitivity during fixed prosthodontic treatment of vital teeth. Methods: A pilot descriptive clinical study was conducted. The sample was 35 treated teeth from 20 patients. These patients had been treated by students from the Dental Center at the University of Los Andes, and had undergone fixed prosthodontic treatment on vital teeth from April to October 2015. Hypersensitivity during the treatment was recorded with the visual analog scale based on a diary kept by patients and on the verbal numerical rating scale as applied by the researcher at the various clinical stages. Results: Prevalence was 31.4 percent with an intensity of 0.62 ± 0.49 by the visual analog scale and of 0 by the verbal numerical rating scale. Conclusions: The prevalence of postoperative hypersensitivity approached the highest range described in the literature, whereas the intensity of hypersensitivity ranged from mild to clinically imperceptible(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Literatura de Revisão como Assunto , Sensibilidade da Dentina/epidemiologia , Prótese Parcial Fixa/efeitos adversos , Epidemiologia Descritiva
2.
Odontoestomatol ; 21(33): 62-69, ene.-jun. 2019.
Artigo em Espanhol | LILACS, InstitutionalDB | ID: biblio-1008962

RESUMO

Las piezas dentarias vitales que reciben tratamiento en base a prótesis dental fija (PDF) sufren un proceso inflamatorio pulpar durante su preparación, esta respuesta inflamatoria puede ser transitoria o perpetuarse y convertirse en un daño pulpar. Como consecuencia se puede presentar sensibilidad post operatoria en algunos pacientes durante el tratamiento y esta podría estar relacionada con ciertos factores de riesgo. El objetivo del presente trabajo es describir los factores de riesgo relacionados con la sensibilidad postoperatoria termica, quimica o mecanica en el tratamiento mediante prótesis dental fija. Método: Se utilizaron diferentes bases de datos para buscar estudios que incluyeran las siguientes palabras clave: sensibilidad dental, hipersensibilidad dental, respuesta pulpar, corona, prótesis fija, postoperatorio, post cementación, preparación dentaria. Todos los estudios encontrados se analizaron según el nivel de evidencia, la calidad del informe y las implicaciones éticas. Resultados: Se seleccionaron un total de 43 artículos. De ellos, 10 correspondieron a estudios clínicos, 7 revisiones de literatura y 26 estudios in vitro. El nivel de evidencia, la calidad del informe y las consideraciones éticas fueron calificados como regulares. Conclusiones: La evidencia existente describe algunos factores de riesgo relacionados con la sensibilidad postoperatoria en tres etapas del proceso de confección de una prótesis dental fija, pero sin embargo no es concluyente respecto a su mecanismo de origen ni prevención por lo que se sugiere realizar estudios clínicos aleatorizados.


Assuntos
Período Pós-Operatório , Fatores de Risco , Sensibilidade da Dentina , Prótese Parcial Fixa
3.
Belo Horizonte; s.n; 2019. 80 p. ilus.
Tese em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: biblio-1049724

RESUMO

Este estudo in vitro teve como objetivo investigar o efeito de dentifrícios dessensibilizantes aplicados antes ou após o clareamento dental na cor, na refletividade (SRI), na rugosidade (Ra, RMS) e na nanodureza (NH) da superfície do esmalte. A reprodutibilidade das medidas de SRI e a sua associação com a cor e a rugosidade do esmalte foram também avaliadas. Blocos de esmalte e dentina (36 mm²) foram obtidos de 42 incisivos bovinos. Os espécimes foram divididos aleatoriamente em sete grupos (n = 6), de acordo com os dentifrícios dessensibilizantes e o momento da aplicação (G1: controle, clareado e armazenado em saliva artificial; G2: Sensodyne Repair & Protect + clareamento dental; G3: clareamento dental + Sensodyne Repair & Protect; G4: Colgate Sensitive Pró-alívio + clareamento dental; G5: clareamento dental + Colgate Sensitive Pró-alívio; G6: Elmex Sensitive + clareamento dental; G7: clareamento dental + Elmex Sensitive. Três sessões de clareamento com peróxido de hidrogênio 35% (Whiteness HP) foram realizadas, com intervalos de 7 dias, em T1, T2 e T3. Após cada dia de tratamento, as amostras foram armazenadas em saliva artificial. A cor foi mensurada por espectrofotômetro (VITA Easyshade) e sistema CIE L*a*b* antes do início do tratamento (T0) e 7 dias após o término do tratamento (T4). A SRI foi medida por dois examinadores (R1, R2) usando um reflectômetro óptico (Optipen 2) em T0, T1, T2, T3 e T4. Ra, RMS e NH (GPa) do esmalte foram avaliadas em microscópio de força atômica e nanoindentador (Asylum Research) em T4. Comparações múltiplas entre grupos foram realizadas pelo teste de Kruskal-Wallis e post hoc DunnBonferroni. Concordância entre avaliadores na mensuração de SRI foi avaliada pelo Coeficiente de Correlação Intraclasse (CCI). Comparações múltiplas dos valores de SRI entre os momentos de avaliação para cada grupo foram realizadas pelo teste de Friedman e post hoc de Dunn-Bonferroni. A correlação entre variáveis foi analisada pelo teste de correlação de Pearson. Para Ra (p = 0,007), RMS (p = 0,018), cor (p = 0,016) e SRI (p = 0,009) foram encontradas diferenças significativas entre os grupos. Para NH (p = 0,920), não foi encontrada diferença significativa entre os grupos. Após ajuste de Dunn-Bonferroni, foram encontradas diferenças significativas entre G1 e G5 para Ra (p = 0,033) e SRI (p = 0,004) em T4. Houve excelente concordância entre avaliadores (CCI = 0,873, Intervalo de Confiança 95% = 0,828/0,905). Considerando os tempos de avaliação, não houve diferença entre valores de SRI em T0 e T4 para todos os grupos. SRI apresentou correlação inversa moderada com Ra (r = -0.602) e RMS (r = -0.501). Concluiu-se que o dentifrício dessensibilizante Colgate Sensitive Pró-alívio aplicado após o clareamento dental apresentou maior rugosidade e menor refletividade que o grupo controle. Para os demais grupos, o dentifrício dessensibilizante aplicado antes ou após o clareamento dental não interferiu na nanodureza, na rugosidade, na cor e na refletividade final do esmalte. O reflectômetro Optipen 2 proporcionou excelente concordância interexaminadores. A refletividade não se alterou após clareamento e aplicação de dentifrícios dessensibilizantes com armazenamento em saliva artificial e mostrou correlação inversa com a rugosidade do esmalte.


This in vitro study aimed to investigate the effect of desensitizing toothpastes applied before or after dental bleaching on the enamel surface shade, reflection intensity (SRI), roughness (Ra, RMS) and nanohardness (NH). Inter-rater agreement for SRI measurements and SRI association with enamel shade and roughness were also evaluated. Enamel and dentin blocks (36 mm²) were obtained from 42 bovine incisors. The specimens were randomly divided into seven groups (n = 6) according to the desensitizing toothpastes and the moment of application (G1: control, bleached and stored in artificial saliva; G2: Sensodyne Repair & Protect + dental bleaching; G3: dental bleaching + Sensodyne Repair & Protect; G4: Colgate Sensitive Pro-Relief + dental bleaching; G5: dental bleaching + Colgate Sensitive Pro-Relief; G6: Elmex Sensitive + dental bleaching; G7: dental bleaching + Elmex Sensitive. Three bleaching sessions using 35% hydrogen peroxide were realized with seven day intervals (T1, T2, T3). After each day of treatment, the specimens were stored in artificial saliva. Dental shade was measured using spectrophotometer (VITA Easyshade) and CIE L*a*b* system before treatment beginning (T0) and 7 days after finishing treatment (T4). SRI was measured by two raters (R1, R2) using optical reflectometer at T0, T1, T2, T3 and T4. Enamel surface roughness (Ra, RMS) and NH (GPa) were evaluated with an atomic force microscope and nanoindenter (Asylum Research) at T4. Multiple comparisons among groups were assessed by Kruskal-Wallis and Dunn-Bonferroni post hoc tests. Inter-rater agreement was evaluated by Intraclass Correlation Coefficient (ICC). Multiple comparisons for SRI according to moments of evaluation for each group were assessed by Friedman and Dunn-Bonferroni post hoc tests. Correlation between variables was accessed by Pearson correlation test. For Ra (p = 0.007), RMS (p = 0.018), shade (p = 0.016) and SRI (p = 0.009) significant differences between groups were found. For NH (p = 0.920) no significant difference among groups was found. After Dunn-Bonferroni adjustment, significant differences between G1 and G5 for Ra (p = 0.033) and SRI (p = 0.004) at T4 were found. There was an excellent inter-rater agreement (ICC = 0.873, Confidence Interval 95% = 0.828/0.905). Considering times of SRI evaluation, no significant difference between T0 and T4 was found for all groups. SRI presented a moderate negative correlation with Ra (r = -0.602) and RMS (r = -0.501). It was concluded that Colgate Sensitive Pro-Relief applied after dental bleaching showed higher roughness and lower SRI than control group. For the other groups, the desensitizing toothpaste applied before or after dental bleaching did not interfere in NH, roughness, shade and SRI of enamel. Optipen 2 reflectometer provided excellent inter-rater agreement. SRI did not change after bleaching and desensitizing toothpaste application with storage in artificial saliva and has inverse correlation with enamel roughness.


Assuntos
Clareamento Dental , Esmalte Dentário , Dentifrícios , Sensibilidade da Dentina , Dessensibilizantes Dentinários , Clareadores Dentários , Técnicas In Vitro
4.
Rev. ADM ; 75(6): 326-333, nov.-dic. 2018. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-986294

RESUMO

La exposición de dentina radicular asociada a una recesión gingival puede producir dolor ante distintos estímulos, situación que puede difi cultar la vida cotidiana de los pacientes que lo padecen, además de presentar complicaciones estéticas que pueden afectar la autoestima. La hipersensibilidad dentinaria tiene una etiología asociada a múltiples factores, siendo el principal factor de riesgo la recesión gingival, situación clínica común que se observa en gran parte de la población. El propósito de esta revisión es reunir distintos conceptos que expliquen la asociación que mantienen estas dos patologías, sus etiologías, el cuadro clínico que presenta la hipersensibilidad dentinaria para poder realizar un diagnóstico diferencial y las distintas opciones de tratamiento para realizar un adecuado manejo de esta condición que incluyen desde recursos terapéuticos que buscan resolver la sintomatología hasta procedimientos quirúrgicos que resultan más invasivos y que se enfocan en tratar el factor predisponente como es la recesión gingival misma (AU)


Dentin exposure level periodontal tissues can cause pain to diff erent stimuli, a situation which can hinder the daily lives of patients who suff er, in addition to having aesthetic complications that can damage self-esteem. Dental hypersensitivity has a multifactorial etiology associated being the main risk factor gingival recession, the common clinical situation observed in much of the population. The purpose of this review is to bring together various concepts that explain the association that maintain these two pathologies, their etiologies, clinical picture presented dentine hypersensitivity to perform a diff erential diagnosis and treatment options for proper management of this condition ranging from therapeutic procedure seeking to resolve the symptoms to surgical procedures that are more invasive and that focus on treating the predisposing factor such as the gingival recession itself (AU)


Assuntos
Humanos , Sensibilidade da Dentina/diagnóstico , Sensibilidade da Dentina/etiologia , Sensibilidade da Dentina/terapia , Retração Gengival/complicações , Compostos de Potássio , Diagnóstico Diferencial , Terapia a Laser , Retração Gengival/classificação
5.
Rev. Asoc. Odontol. Argent ; 106(1): 5-11, mar. 2018. ilus, tab, graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-885212

RESUMO

Objetivo: Determinar el grado de confiabilidad de un modelo de dentina humana para evaluar la calidad de oclusión de los túbulos dentinarios luego del uso de dos agentes desestabilizantes que contienen oxalato de potasio. Materiales y métodos: Se obtuvieron dos secciones horizontales en forma de discos de dentina de 0,8 mm de espesor de cada uno de 21 terceros molares sanos extraídos por razones periodontales, ortodóncicas o quirúrgicas. El barro dentinario de las superficies coronaria y pulpar de los discos se eliminó con ácido fosfórico al 35% y posterior lavado con suero fisiológico y secado. De cada molar se separó un disco para el grupo 1 (n=20). Los segundos discos de cada molar se destinaron al grupo 2 (n=20). Y los dos discos del molar restante no recibieron tratamiento (controles negativos). El ensayo se realizó en dos etapas. En la primera, las superficies coronarias de los discos del grupo 1 se trataron con Klepp Desensitizer, mientras que en el grupo 2 se empleó BisBlock Desensitizer. Posteriormente, se metalizaron con oro-paladio y se observaron en un microscopio electrónico de barrido. En la segunda etapa, los discos se retiraron del microscopio, se invirtieron de posición, y la superficie pulpal ubicada en posición superior se lavó con suero, se secó, se metalizó y se observó nuevamente con el microscopio. Con el objeto de realizar el análisis químico de los agentes desestabilizantes, se obtuvieron otros dos discos a partir de un molar adicional y se prepararon ambos siguiendo el mismo protocolo que en los discos experimentales. Uno de ellos se trató con Klepp Desensitizer, y el otro, con BisBlock Desensitizer. Finalmente, las superficies pulpares de ambos discos adicionales se metalizaron con carbón y se examinaron mediante un análisis de energía dispersiva de rayos X. Resultados: En la primera etapa del ensayo, la superficie coronaria de los 20 discos de cada grupo se encontraba cubierta por una capa uniforme de cristales precipitados a partir de ambos agentes desestabilizantes. En la segunda etapa, la superficie pulpar de los 20 discos del grupo 1 reveló que todos los túbulos dentinarios estaban totalmente ocluidos por los cristales en nueve (n=9) casos. Lo mismo ocurrió en ocho (n=8) discos del grupo 2. En ambos casos los cristales ocluyeron totalmente los túbulos hasta una profundidad de 0,8 mm. En 11 (n=11) y 12 (n=12) discos de los grupos 1 y 2 respectivamente se observaron túbulos parcialmente ocluidos o bien una combinación de estos con túbulos vacíos. Las diferencias entre grupos no fueron significativas (P>0,05). En los controles negativos todos los túbulos se encontraban vacíos. El análisis de energía dispersiva de rayos X reveló que los cristales precipitados a partir de ambos agentes desestabilizantes dentro de los túbulos contenían importantes concentraciones de calcio y trazas de potasio. Conclusiones: El modelo ensayado parecería ser adecuado para comparar ex vivo la calidad de protección de la superficie dentinaria producida por los agentes desestabilizantes a base de oxalato de potasio (AU)


Assuntos
Humanos , Sensibilidade da Dentina , Oxalatos , Compostos de Potássio , Polpa Dentária , Permeabilidade da Dentina , Microscopia Eletrônica de Varredura , Análise Estatística
6.
Biosci. j. (Online) ; 34(2): 495-504, mar./apr. 2018. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-966746

RESUMO

Tooth color is one of the characteristics that define a smile as attractive, and Dentistry offers tooth whitening as an option for achieving this purpose. However, this therapy is almost always accompanied by an inconvenience: dentin sensitivity. The objective of this study was to analyze two 35% hydrogen peroxide-based materials, used in different clinical time intervals to evaluate not only the efficacy of color change, but also how long dentin sensitivity lasts, and at what times is it most exacerbated. A total of 24 volunteers were selected. The maxillary arch was divided at the midline, forming the Right Group (RG) composed of the right maxillary hemi-arch (tooth 11-15) and Left Group (LG) composed of the left maxillary hemi-arch (tooth 21-25). The mandibular arch formed the control group CG. The RG received 35% hydrogen peroxide - Whiteness HP® - FGM Produtos Odontológicos, Joinville, SC, Brazil in three sessions of 45 minutes each ( Material 1) and LG received 35% hydrogen peroxide - Pola Office® - SDI Limited, Bayswater, VIC, Australia in three sessions of 24 minutes each ( Material 2) with an interval of one week between sessions. Color was evaluated visually by means of the Vitapan Classical Scale (Vita Zahnfabrick, Bad Säckingen, BW, Germany) at the beginning and end of each session, and 12 days after the last session. There was no statistically significant difference (p<0.05) in relation to bleaching potential, and intensity of sensitivity when the two materials used were compared, except in the second (T=0h) (P=0.047) and third sessions (T=12h) (P=0.033) in which Material 2 demonstrated a lower level of sensitivity compared with that of Material 1. Relative to the duration of sensitivity, this gradually diminished over the course of time, not exceeding 48 hours (P=1.000). There was no difference between the products with respect to bleaching power, and hydrogen peroxide used for a shorter time generated less tooth sensitivity.


A cor dos dentes é uma das características que define um sorriso como atrativo e o clareamento dental uma opção oferecida pela odontologia para alcançar esse fim. Porém, essa terapia quase sempre vem acompanhada de um incomôdo; a sensibilidade dentinária. O próposito deste estudo foi analisar dois materiais a base de peróxido de hidrogênio a 35% usados em diferentes tempos clínicos avaliando, além da eficácia da cor, a sensibilidade dental, por quanto tempo perdura e em quais momentos é mais exacerbada. Selecionamos 25 voluntários, a arcada superior de cada um passou por uma divisão a partir da linha mediana, formando o grupo direito (GD) composto pela hemi-arcada superior direita (dente 11-15) e o grupo esquerdo (GE) composto pela hemi-arcada superior esquerda (dente 21-25). A arcada inferior formou o grupo controle (GC). O GD recebeu peróxido de hidrogênio a 35% - Whiteness HP® - FGM Produtos odontológicos, Joinville, SC, Brasil em três sessões de 45 minutos cada ( Material 1) e o GE recebeu peróxido de hidrogênio a 35% - Pola Office® - SDI Limited, Bayswater, VIC, Austrália em três sessões de 24 minutos cada ( Material 2) com intervalo de uma semana entre as sessões. A cor foi avaliada visualmente com a escala Vitapan Classical (Vita Zahnfabrick, BadSackingen, BW, Alemanha) ao iniciar e finalizar cada sessão e 12 dias após a última sessão. Não houve diferença estatística significante (p<0,05) em relação ao potencial clareador e nem em relação a intensidade da sensibilidade quando comparados os dois materiais utilizados, exceto na segunda (T=0h) (P=0.047) e terceira sessão (T=12h) (P=0.033) onde o Material 2 demonstrou menor sensibilidade comparado ao Material 1. Quanto à duração da sensibilidade, esta foi diminuindo gradativamente ao longo do tempo, não excedendo 48 horas (P=1.000). Não houve diferença entre os produtos no que diz respeito ao poder de clareamento e o peróxido de hidrogênio utilizado em menor tempo gerou menos sensibilidade dentária.


Assuntos
Dente , Clareamento Dental , Sensibilidade da Dentina , Peróxido de Hidrogênio , Sorriso , Pigmentação , Odontologia
8.
Pesqui. bras. odontopediatria clín. integr ; 18(1): 4114, 15/01/2018. ilus, tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS, BBO - Odontologia | ID: biblio-966862

RESUMO

Objective: To determine the frequency of sensitivity after treatment in composite resin restorations Class II of premolars in Iranian patients. Material and Methods: In this descriptive-cross-sectional study, questionnaires were used which included questions about the extent of post-operative sensitivity in posterior composite resin restorations among 178 patients referred to the restoration section. After restoration of the teeth, the patients were called to record sensitivity after the treatment. Post-operative sensitivity was measured 24 h and 1 month with cold stimulation using Visual Analog Scale (VAS) method. The data were analyzed with the SPSS software, through descriptive statistical methods (frequency and percentage, mean, standard deviation). Group comparisons were evaluated using Mann-Whitney U test and p-value <0.05 was considered to be statistically significant. Results: The mean frequency of sensitivity in terms of gender was 0.75 and 0.76 in males and females, respectively. The mean frequency of sensitivity in terms of type of jaw was 0.59 and 1.1, in the upper and lower jaw, respectively. It was also observed that the frequency of sensitivity is higher in adolescent age group, in comparison with other age groups. No significant association between gender as well as type of jaw and post-operative sensitivity frequency was observed (p>0.05). However, age group has a statistically significant association with the frequency of post-operative sensitivity (p<0.05). Conclusion: There is a significant relationship between extent of sensitivity after treatment in composite resin restorations Class II and the age group of patients.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Adolescente , Adulto , Dente Pré-Molar , Resinas Compostas/análise , Sensibilidade da Dentina/diagnóstico , Irã (Geográfico) , Estudos Transversais/métodos , Inquéritos e Questionários , Estatísticas não Paramétricas
9.
Periodontia ; 28(1): 13-18, 2018. tab
Artigo em Inglês | LILACS, BBO - Odontologia | ID: biblio-882655

RESUMO

Periodontal instrumentation aims to remove plaque and calculus from the root surface. Both manual and ultrasonic instruments have been used for such decontamination; however, establishing a healthy periodontium can result in adverse effects, such as dentin hypersensitivity. Objective: To evaluate the effects of hand or ultrasonic instrumentation on dentin hypersensitivity in patients undergoing non-surgical periodontal treatment. For this controlled clinical trial of a "split mouth" design, 14 patients were selected with homologous teeth in the incisor to premolar region and probing depth ≥ 5 mm on the buccal aspect of the teeth. One side (control) was instrumented with hand instruments and the other side (test) with ultrasonic instruments. Dentin hypersensitivity was assessed on baseline and during the 4 weeks after treatment, with a periodontal probe scratching the root surface and with an air jet. The patient's response was detected by a visual analog scale of 10 cm. There was no statistical difference between the effectiveness and the occurrence of hypersensitivity between the proposed therapies. After the instrumentation the occurrence of hypersensitivity occurred at low levels, and disappeared completely at 4 weeks of evaluation. In the first week, there was a statistically significant increase in hypersensitivity in the control group after stimulation with air. The air jet stimulus, in comparison to scratching caused more discomfort during the hypersensitivity evaluation after the both treatments on the 1st, 2nd and 3rd weeks. Based on these conditions, this study demonstrated that there was no difference in dentin hypersensitivity following ultrasonic or hand instrumentation (AU)


A instrumentação periodontal tem como objetivo remover biofilme e cálculo dental da superfície radicular. Tanto instrumentos manuais quanto ultrassônicos já foram consolidados como capazes de promover essa descontaminação. Contudo, o estabelecimento de um periodonto saudável pode resultar em efeitos adversos como a hipersensibilidade dentinária. O objetivo do presente estudo foi avaliar os efeitos da instrumentação manual ou ultrassônica sobre a hipersensibilidade dentinária em pacientes submetidos ao tratamento periodontal não-cirúrgico. Para realização deste estudo clínico controlado de "boca dividida" foram selecionados 14 pacientes com dentes homólogos na região de incisivos a pré-molares com profundidade de sondagem ≥ 5 mm, na face vestibular. Um lado (controle) recebeu instrumentação com curetas e o outro (teste) instrumentação ultrassônica. A hipersensibilidade dentinária foi avaliada, antes e durante 4 semanas após o tratamento, com uma sonda periodontal arranhando a superfície radicular e com um jato de ar. A resposta do paciente foi detectada por meio de uma Escala Visual Analógica (EVA) de 10 cm. Não houve diferença estatística entre a efetividade e a ocorrência de hipersensibilidade das terapias propostas. Após as instrumentações a ocorrência da sensibilidade ocorreu em níveis leves, e desapareceu completamente na 4ª semana de avaliação. Na primeira semana houve aumento da hipersensibilidade estatisticamente significante apenas no grupo controle após estímulo com ar. O estímulo do jato de ar em comparação ao estímulo da ranhura causou maior desconforto na avaliação da hipersensibilidade após o tratamento com curetas ou pontas ultrassônicas na 1ª, 2ª e 3ª semanas. Dentro dessas condições, este estudo demontrou que não ocorreu diferença da hipersensibilidade dentinária produzida pela instrumentação manual e ultrassônica. (AU)


Assuntos
Humanos , Raspagem Dentária , Sensibilidade da Dentina , Terapia por Ultrassom
10.
Belo Horizonte; s.n; 2018. 121 p. ilus, tab.
Tese em Inglês, Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: biblio-906803

RESUMO

A hipersensibilidade dentinária (HD) caracteriza-se por dor aguda, súbita e de curta duração, podendo comprometer a qualidade de vida relacionada à saúde bucal. A presente tese teve 2 propostas de investigação, com objetivos específicos: 1) adaptar transculturalmente e validar a versão curta do questionário Dentine Hypersensitivity Experience Questionnaire (DHEQ-15) para o Português para uso no Brasil; 2) investigar na literatura, através de uma revisão sistemática, se o tratamento da hipersensibilidade dentinária é capaz de melhorar a qualidade de vida dos indivíduos afetados. Para a adaptação transcultural, foi realizado um estudo em 5 etapas seguindo critérios internacionais pré-estabelecidos, sendo: tradução do questionário original para duas versões em português; síntese das versões em português; retrotradução da versão sintetizada para o inglês; pré-teste com um grupo focal; avaliação das propriedades psicométricas do instrumento traduzido. Foi estabelecido um comitê de juízes para acompanhar todo processo e avaliar os relatórios que foram elaborados em cada etapa. O questionário foi aplicado 2 vezes em 100 participantes, com intervalo de 7 a 10 dias, na última etapa. A HD foi estimulada através do jato de ar da seringa tríplice, e o nível de hipersensibilidade foi medido através da escala de Schiff. Os dados foram submetidos a testes de consistência interna e validade, e analisados pelo programa estatístico SPSS. A amostra foi composta de 69 homens e 131 mulheres, com idade média de 30,4 anos. O grupo focal sugeriu duas modificações no questionário traduzido. A versão brasileira do questionário apresentou alfa de Cronbach de 0,945, e coeficiente correlação intraclasse de 0,959. Houve correlação significativa (p<0,001) entre a pontuação do escore do DHEQ-15 e auto-avaliação da saúde bucal. Concluiu-se que a versão brasileira do questionário apresenta boa consistência interna, confiabilidade e validade. Para a revisão sistemática, as seguintes bases eletrônicas de dados foram pesquisadas até maio de 2017: PubMed/MEDLINE, Scopus, Web of Science, Cochrane Library, LILACS, EMBASE e Scielo, com estratégias de buscas adaptadas para cada base. Foram incluídos ensaios clínicos que avaliassem a qualidade de vida antes e após qualquer tipo de tratamento de HD. Três pesquisadores independentemente selecionaram os estudos, extraíram os dados e avaliaram a qualidade metodológica dos artigos. Os desfechos primários investigados foram tipo de tratamento, critério de inclusão, avaliação da HD e qualidade de vida, resultados para HD e qualidade de vida. Foi realizado meta-análise pelo teste I2, e a qualidade de evidência foi averiguada pela ferramenta Grading of Recommendations Assessment, Development, and Evaluation. Foram identificadas 1805 referências, e seis ensaios clínicos foram incluídos nesta revisão. Os estudos foram desenvolvidos na Suécia, Brasil, Estados Unidos e Canadá. Os estudos apresentaram alta heterogeneidade estatística (I2=0.8407) e metodológica. O nível de evidência desta revisão variou de muito baixo a moderado. Concluiu-se que há significante redução de HD e significante melhora na qualidade de vida dos pacientes após tratamento da HD.(AU)


Dentin hypersensitivity (DH) is characterized by acute, sharp and short pain, and it may compromises the oral health related quality of life. The present thesis had 2 researches proposals, with specific objectives: 1) to adapt and to validate the short version of the Dentine Hypersensitivity Experience Questionnaire (DHEQ-15) into Portuguese for use in Brazil; 2) to investigate in the literature, using a systematic review, if the DH treatment is able to improve the quality of life of affected individuals. For cross-cultural adaptation, it was conducted a study with 5 steps according to preset criteria: translation of the original questionnaire into two Portuguese versions; synthesis of Portuguese versions; back-translation of the synthesized version into English; pre-test in a focus group; psychometric properties test of the translated instrument. An expert panel was set in order to monitor all process and to evaluate the reports from each step. The questionnaire was applied twice in 100 participants, with an interval of 7 to 10 days, in the last step. The DH was stimulated by air blast, and the level of sensitivity was assessed by Schiff's scale. The data were subjected to tests of internal consistency and validity, and they were analyzed by SPSS statistical software. The sample was composed of 69 men and 131 women, with mean age of 30.4 years. The focus group suggested two changes in the translated instrument. The Brazilian version presented Cronbach's alpha of 0.945, intraclass correlation coefficient of 0.959. There was statistically significant correlation (p<0.001) between DHEQ-15 score and oral health self-assessment. It was concluded that the Brazilian version of the instrument has good internal consistency, reliability and validity. For systematic review, the following electronic databases were searched until may 2017: PubMed/MEDLINE, Scopus, Web of Science, Cochrane Library, EMBASE, LILACS and Scielo, search strategies were adapted to each database. It were included clinical trials that assessed quality of life before and after any type of DH treatment. Three researchers independently selected studies, extracted data and assessed the methodological quality of the articles. The primary outcomes investigated were: type of treatment, inclusion criteria, assessment of quality of life and DH, results for DH and quality of life. Meta-analysis was conducted by I2, and the quality of evidence was determined by the Grading of Recommendations Assessment, Development, and Evaluation. It were identified 1805 references, and only six clinical trials were included in this review. The studies were developed in Sweden, Brazil, United States and Canada. The studies showed high statistical (I2=0.8407) and methodological heterogeneity. The level of evidence of this review ranged from very low to moderate. It was concluded that there are significant reduction of DH and significant improvement of quality of life of patients after DH treatment.(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Sensibilidade da Dentina , Saúde Bucal , Qualidade de Vida , Inquéritos e Questionários , Resultado do Tratamento , Estudos Epidemiológicos , Grupos Focais , Revisão , Estudo de Validação
11.
Rio de janeiro; s.n; 2018. 80 p.
Tese em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: biblio-1007463

RESUMO

O clareamento dental é considerado um procedimento muito seguro, de efeito rápido e agradável, tornando-se um dos procedimentos mais realizados na odontologia. Contudo, o mesmo apresenta alguns efeitos colaterais, sendo o principal deles a sensibilidade dental, que pode ser causada pela citotoxidade, pela desmineralização, pela geração de espécies reativas do oxigênio na polpa dental e pela degradação da região interprismática facilitando o estimulo nos túbulos dentinários. Diante disso, a presente pesquisa avaliou a desmineralização, a citotoxidade e o potencial clareador de géis clareadores experimentais baseados em peróxido de carbamida (PC) 15%, adicionados de 5% e 10% de nano partículas de hidroxiapatita (n-Hap). Para a avaliação cromática foram utilizados 36 incisivos bovinos divididos em 3 grupos: Grupo1 PC 15%, Grupo 2 PC 15% adicionado 5% nHap e grupo 3 PC 15% com 10% n-Hap, mensurando a cor antes e depois do procedimento terapêutico clareador com auxilio de um espectrofotômetro. As coordenadas do CIELAB foram analisadas para verificação da diferença de cor (ΔE) obtida entre os grupos e dentro do próprio grupo (L*) e, após a analise estatística, foi verificado que todos os géis foram capazes de clarear e não houve diferenças entre os grupos. A citotoxidade foi verificada através da absorbância das células viáveis após o tratamento com o MTT e 1:800 das preparações de agente clareador e gel contendo 5% e 10% de n-Hap aplicadas sobre células L929. Nesse caso os grupos foram desiguais estatisticamente, apresentando o PC 15% como o mais tóxico, seguido do PC 15% adicionado de 10% de n-Hap e o melhor resultado foi obtido pelo gel acrecido de 5% de n-Hap. A análise do conteúdo mineral foi realizada pela fluorescência de raios X por dispersão de energia, onde foi necessário o uso de 15 dentes bovinos, que tiveram seus terços médios seccionados, embutidos em resina epóxi e planificados, e foram dividos em grupos de 5 CPs. Cada CP foi aferido em 8 pontos diferentes antes e depois, nos mesmos pontos da terapia clareadora. Foi então verificado que os géis experimentais apresentaram menor perda de Ca e P. No entanto, não houve diferenças estatísticas entre os grupos 2 e 3. Diante das limitações do presente estudo in vitro é possível concluir que os géis experimentais contendo n-Hap foram eficazes em reduzir a citotoxidade e desmineralização sem perder a eficácia da terapia clareadora


Dental whitening is considered a very safe, quick and pleasant procedure, making it one of the most accomplished procedures in dentistry. However, it has some side effects, the main one being sensibility, which can be caused by cytotoxicity, demineralization, oxygen arrival in the dental pulp and the degradation of the interprismatic region facilitating the stimulation in the dentin tubes. Therefore, the present study evaluated the demineralization, cytotoxicity and bleaching potential of 15% carbamide peroxide-based (PC) based bleaching gels added with 5% and 10% nano-hydroxyapatite (n-Hap) particles. For the chromatic evaluation, 36 bovine incisors were divided into 3 groups: Group 1 PC 15%, Group 2 PC 15% added 5% nHap and group 3 PC 15% with 10% n-Hap, measuring the color before and after the the CIELAB coordinates were analyzed to verify the color difference (Δe) obtained between the groups and within the group (L *). After the statistical analysis it was verified that all the gels were able to lighten and there were no differences between the groups. Cytotoxicity was verified by optical density of viable cells after treatment with MTT and 1: 800 of the bleach and gel preparations containing 5% and 10% nHap applied in L929 cells. In this case, the groups were statistically unequal, presenting 15% PC as the most toxic, followed by PC 15% added with 10% n-Hap and the best result was obtained by the 5% n-Hap increased gel. The mineral content analysis was performed by X-ray Fluorescence by energy dispersion, where it was necessary to use 15 bovine teeth, which had their middle sections sectioned, embedded in epoxy resin and planned, and were divided into groups of 5 CPs, each CP was measured at 8 different points before and after, at the same points of the bleaching therapy, then it was verified that the experimental gels presented a lower loss of Ca and P, however there were no statistical differences between groups 2 and 3. On the face of the limitations of the present in vitro study, it is possible to conclude that the experimental gels were effective in reducing the cytotoxicity and demineralization without losing the effectiveness of the bleaching therapy.


Assuntos
Animais , Bovinos , Clareamento Dental/efeitos adversos , Durapatita/uso terapêutico , Clareadores Dentários/toxicidade , /uso terapêutico , Análise Estatística , Desmineralização do Dente , Sensibilidade da Dentina
12.
Braz. oral res. (Online) ; 32: e37, 2018. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-889475

RESUMO

Abstract The dentine hypersensitivity (DH) is able to impair the oral health related quality of life (OHRQoL). However, there isn't any specific validated questionnaire to be used in Brazil. The objective was to adapt and to validate the English version of the Dentine Hypersensitivity Experience Questionnaire (DHEQ-15) for use in Brazil. DHEQ-15 was cross-culturally adapted into the Brazilian-Portuguese language and then validated in a cross-sectional study with 100 participants recruited at a University clinic. Study sample comprised 2 groups: 100 individuals with DH, and 100 individuals without. The instrument was self-administered twice 7 to 10 days apart. The participants answered a global rating of oral health. The psychometric properties of the Brazilian version of DHEQ-15 were verified through internal consistency (Cronbach's α) and test-retest reliability (intraclass correlation coefficient - ICC), convergent (Spearman correlation) and discriminant (Mann-Whitney test) validity. The significance threshold was set at p<0.05. Sample comprised 69 men and 131 women, of mean age 30.4y. The Brazilian DHEQ-15 demonstrated very good internal consistency (α = 0.945). Test-retest reliability revealed excellent reproducibility (ICC = 0.959, p < 0.001). There was statistically significant correlation between the scores obtained on all DHEQ-15 domains and the global rating of oral health (p<0.001). Participants with DH scored significantly higher than those without DH (p<0.001). This study provides evidence supporting the cross-cultural validity of the Brazilian version of DHEQ-15 for use in Brazil.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Adulto Jovem , Sensibilidade da Dentina/fisiopatologia , Qualidade de Vida , Inquéritos e Questionários/normas , Traduções , Brasil , Comparação Transcultural , Estudos Transversais , Sensibilidade da Dentina/diagnóstico , Psicometria , Reprodutibilidade dos Testes , Estatísticas não Paramétricas
13.
J. appl. oral sci ; 25(5): 575-584, Sept.-Oct. 2017. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-893651

RESUMO

Abstract Tooth whitening represents perhaps the most common aesthetic procedure in dentistry worldwide. The efficacy of bleaching depends on three aspects: bleaching agent, bleaching method, and tooth color. Objective: This in vivo study aimed to examine whitening effects on frontal teeth of the upper and lower jaws using an over-the-counter (OTC) non-hydrogen peroxide bleaching agent in comparison to a placebo after one single use. Material and methods: Forty subjects (25 female; 15 male) participated in this double-blind randomized placebo-controlled trial. The subjects were randomly allocated to two groups (n=20). The test group received the OTC product (iWhite Instant) and the placebo group received an identically composed product except for the active agents. Each subject was treated with a prefilled tray containing iWhite Instant or the placebo for 20 minutes. The tooth shade of the front teeth (upper and lower jaws) was assessed before (E_0), immediately after (E_1) and 24 h after treatment (E_2), using a shade guide (VITA classical). Statistical testing was accomplished using the Mann-Whitney U test (p<0.001). The dropout rate was 0%. Results: There were no significant differences at E_0 between placebo and test groups regarding the tooth color. Differences in tooth color changes immediately after (ΔE1_0) and 24 h after treatment (ΔE2_0) were calculated for both groups. The mean values (standard deviations) of tooth color changes for ΔE1_0 were 2.26 (0.92) in the test group and 0.01 (0.21) in the placebo group. The color changes for ΔE2_0 showed mean values of 2.15 (1.10) in the test group and 0.07 (0.35) in the placebo group. For ΔE1_0 and ΔE2_0 significant differences were found between the groups. Conclusion: In this short-term study, the results showed that a non-hydrogen peroxide bleaching agent has significant whitening effects immediately and 24 h after a single-use treatment.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Adulto Jovem , Compostos de Cálcio/uso terapêutico , Caproatos/uso terapêutico , Gluconatos/uso terapêutico , Lactatos/uso terapêutico , Ftalimidas/uso terapêutico , Clareadores Dentários/uso terapêutico , Clareamento Dental/métodos , Colorimetria , Sensibilidade da Dentina/induzido quimicamente , Método Duplo-Cego , Medicamentos sem Prescrição/uso terapêutico , Variações Dependentes do Observador , Efeito Placebo , Reprodutibilidade dos Testes , Estatísticas não Paramétricas , Fatores de Tempo , Resultado do Tratamento
14.
Braz. dent. j ; 28(5): 604-611, Sept.-Oct. 2017. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-888689

RESUMO

Abstract The aims of this study were evaluate cytotoxicity, genotoxicity, antimicrobial activity of desensitizing toothpastes compared to a common one and the surface roughness of tooth enamel submitted to brushing with these toothpastes. Samples of three desensitizing toothpastes (Colgate Sensitive, Sensodyne and Oral B Sensitive) and common toothpaste (Colgate) were placed in contact with gingival human fibroblasts. Cytotoxicity and genotoxocity were measured by MTT assay and micronucleus test. Antimicrobial activity of the toothpastes extracts against C. albicans, S. mutans and S. aureus were assessed. For surface roughness evaluation, bovine teeth were submitted to 10.000 brushing cycles. The results were analyzed statically using Mann-Whitney U, ANOVA and Z tests (p<0.05). All toothpastes caused cytotoxic effect to the cells (p<0.05), except Colgate Sensitive. The toothpastes did not increase the number of micronuclei compared to the untreated control group. Colgate eliminated all the evaluated microorganisms at lower concentrations compared to Colgate Sensitive and Oral B Sensitive, which were not able to eliminate S. aureus. Sensodyne did not reach the minimum microbicidal concentration. The surface roughness of tooth enamel increased after brushing with Colgate Sensitive and Oral B Sensitive, however the comparison between groups showed no difference on the enamel surface roughness presented by desensitizing toothpastes when compared with the common one (p>0.05). Based on these results, we can conclude that although none toothpaste has induced genotoxicity, Colgate Sensitive was also not cytotoxic. Colgate was the most effective against the microorganisms, and there were no differences on the enamel surface roughness between the groups.


Resumo Os objetivos desse estudo foram avaliar a citotoxicidade, genotoxicidade, atividade antimicrobiana de dentifrícios dessensibilizantes em comparação com um comum e também a rugosidade superficial do esmalte dentário submetido à escovação com esses dentifrícios. Amostras de três dentifrícios dessensibilizantes (Colgate Sensitive, Sensodyne e Oral B Sensitive) e um dentifrício comum (Colgate) foram colocadas em contato com fibroblastos gengivais humanos e a citotoxicidade e genotoxidade foram mensuradas pelo ensaio MTT e teste do micronúcleo. A atividade antimicrobiana dos extratos dos dentifrícios contra C. albicans, S. mutans e S. aureus foi determinada. Para a avaliação da rugosidade superficial, espécimes de dentes bovinos foram submetidas à 10.000 ciclos de escovação. Os resultados foram analisados estatisticamente usando os testes Mann-Whitney U, ANOVA e Teste Z (P<0,05). Todos os dentifrícios causaram efeito citotóxico às células (P<0,05), exceto o Colgate Sensitive. Os dentifrícios não aumentaram o número de micronúcleos em comparação com o grupo não tratado. O Colgate foi capaz de eliminar todos os microorganismos avaliados em concentrações mais baixas em comparação com Colgate Sensitive e Oral B Sensitive, que não foram capazes de eliminar os S. aureus. O Sensodyne não atingiu a concentração microbicida mínima para qualquer microorganismo. A rugosidade superficial do esmalte dentário aumentou após a escovação com Colgate Sensitive e Oral B Sensitive, porém a comparação entre os grupos não mostrou diferença na rugosidade superficial do esmalte apresentada por dentifrícios dessensibilizantes quando comparados ao comum (p>0,05). Com base nesses resultados, podemos concluir que, embora nenhum dentifrício tenha induzido genotoxicidade, o Colgate Sensitive também não foi citotóxico. O Colgate foi o mais eficaz contra os microorganismos, e não houve diferença na rugosidade superficial do esmalte entre os grupos.


Assuntos
Humanos , Animais , Bovinos , Cremes Dentais , Materiais Biocompatíveis , Sensibilidade da Dentina/microbiologia , Staphylococcus aureus/efeitos dos fármacos , Streptococcus mutans/efeitos dos fármacos , Propriedades de Superfície , Candida albicans/efeitos dos fármacos , Antibacterianos/farmacologia , Testes de Mutagenicidade
15.
Rev. clín. periodoncia implantol. rehabil. oral (Impr.) ; 10(2): 121-124, ago. 2017. tab, ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-900292

RESUMO

RESUMEN: Objetivo: Comparar la eficacia clínica de dentífricos en base a arginina al 8%/ monofluorfosfato de sodio 1450 ppm versus nitrato de potasio al 5%/fluoruro de sodio 2500 ppm en la terapia de la hipersensibilidad dentinaria (HSD). Materiales y método: Ensayo clínico, aleatorio, controlado, doble ciego, de grupos paralelos. Treinta y cuatro voluntarios de 18 a 70 años, con HSD en escala Visual Análoga (EVA) ≥4 en 2 ó más dientes no molares, fueron distribuidos aleatoriamente en 2 grupos: grupo T1 (n=16): dentífrico de Arginina al 8%/ monofluorfosfato de sodio 1450 ppm; y grupo T2 (n=18): dentífrico de nitrato de Potasio al 5%/fluoruro de sodio 2500 ppm. Se evaluó HSD en EVA con estímulos evaporativos y térmicos, y se compararon sus valores, así como el grado promedio de HSD y su reducción (∆HSD), intra e intergrupal, al inicio y a las 4 semanas de tratamiento. Resultados: Ambos dentífricos disminuyeron el grado promedio de HSD entre el inicio y las 4 semanas de tratamiento (T1: 5.03 ± 1.23 versus 2.60 ± 1.27, p<0.05; T2: 4.73 ± 1.51 versus 2.71 ± 1.17, p<0.05). No hubo diferencias estadísticamente significativas entre ambos dentífricos al comparar el grado promedio de reducción de HSD durante la terapia (∆HSD T1: -2.43 ± 1.22 versus ∆HSD T2: -2.27 ± 1.42). Los datos fueron analizados en Stata versión 11. Conclusiones: Ambos dentífricos fueron clínicamente eficaces en reducir la HSD a las 4 semanas, sin existir diferencias estadísticamente significativas entre ambos.


ABSTRACT: Aim: To compare the clinical efficacy of 8% arginine/1450ppm sodium monofluorophosphate and 5% potassium nitrate/2500 ppm sodium fluoride dentifrices in the treatment of dentin hypersensitivity (DH). Methods: Parallel-design, double-masked, randomized controlled clinical trial. Thirty four volunteers aged 18 to 70 years, with DH and a visual analog scale (VAS) score ≥4 at least in two or more non-molar teeth, were randomized in two groups: T1 (n=16): 8% arginine/1450 ppm sodium monofluorophosphate dentifrice; and T2 (n=18): 5% potassium nitrate/2500 ppm sodium fluoride dentifrice. DH was assessed with evaporative and thermal stimuli; and their VAS measurements, mean DH value and DH reduction (∆DH) were compared, inside and between the groups at baseline and 4-week follow-up. Data were analysed through Stata® V11 program. Results: Both toothpastes decreased mean DH value between baseline and 4 weeks (T1: 5.03 ± 1.23 versus 2.60 ± 1.27, p<0.05; T2: 4.73 ± 1.51 versus 2.71 ± 1.17, p<0.05). There were no statistical differences between both dentifrices in mean DH reduction values during therapy (∆HSD T1: -2.43 ± 1.22 versus ∆HSD T2:-2.27 ± 1.42). Conclusions: Both dentifrices had clinical efficacy in decreasing DH in a 4- week therapy, without statistical differences between both of them.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Adulto Jovem , Arginina/uso terapêutico , Dentifrícios/uso terapêutico , Sensibilidade da Dentina/tratamento farmacológico , Dessensibilizantes Dentinários/uso terapêutico , Nitratos/uso terapêutico , Fluoreto de Sódio/uso terapêutico , Medição da Dor , Método Duplo-Cego , Compostos de Potássio/uso terapêutico
16.
J. appl. oral sci ; 25(3): 335-340, May-June 2017. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-893618

RESUMO

Abstract Objective This randomized, controlled, double-blind clinical study evaluated the effect of calcium sodium phosphosilicate (NovaMin) and casein phosphopeptide-amorphous calcium phosphate with fluoride (CPP-ACPF) on the prevention of post-operative sensitivity and on the effects of clinical bleaching treatment. Material and Methods Sixty volunteers were selected according to inclusion and exclusion criteria and were randomly assigned into three groups (n=20): CG (control group) patients, who were treated with 35% hydrogen peroxide; NOVAG (NovaMin group) patients, who were treated with 35% hydrogen peroxide followed by the application of NovaMin; and CPPG (CPP group) patients, who were treated with 35% hydrogen peroxide followed by the application of CPP-ACPF. Both bioactive agents were applied for five minutes. An evaporative stimulus associated with a modified visual scale was used to analyze sensitivity 24 hours after each bleaching session. The color evaluation was performed on the maxillary central incisors using a spectrophotometer. Associations between the intervention group, bleaching session, and reported sensitivity were tested using Chi-square partitioning. Results Color change values (ΔE) were analyzed using analysis of variance (ANOVA). The significance level used for both tests was 5%. In the intragroup assessment, the Friedman test showed that only the CPP-ACPF group showed no statistically significant difference (p<0.05) between baseline and first bleaching session. In the intergroup assessment, the Kruskal-Wallis test showed that the CPPG had less postoperative sensitivity after the first session, when compared to the other groups (p<0.05). Color change analysis (ΔE) showed a significant difference between the means obtained in the different bleaching sessions in all groups (p<0.05). Conclusions This study showed that the combination of CPP-ACPF with 35% hydrogen peroxide significantly reduced post-operative sensitivity in the first session, compared with the other evaluated treatments. The association of CPP-ACPF and NovaMin did not affect the color change induced by tooth bleaching.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Adulto , Adulto Jovem , Caseínas/uso terapêutico , Dessensibilizantes Dentinários/uso terapêutico , Sensibilidade da Dentina/prevenção & controle , Fluoretos/uso terapêutico , Vidro/química , Clareamento Dental/efeitos adversos , Análise de Variância , Cor , Esmalte Dentário/efeitos dos fármacos , Método Duplo-Cego , Quimioterapia Combinada , Peróxido de Hidrogênio/efeitos adversos , Período Pós-Operatório , Reprodutibilidade dos Testes , Espectrofotometria , Fatores de Tempo , Clareadores Dentários/efeitos adversos , Resultado do Tratamento
17.
Rev. cuba. estomatol ; 54(2): 1-12, apr.-jun. 2017. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-901032

RESUMO

Introducción: la hiperestesia dentinaria se caracteriza por un dolor intenso y breve asociado a la exposición de estímulos térmicos, táctiles, osmóticos o químicos. De prevalencia creciente, reduce la calidad de vida del paciente. Objetivo: evaluar la eficacia, aceptabilidad y tolerancia de un dentífrico con dióxido de silicio obliterante, nitrato potásico y monofluorofosfato sódico en pacientes con hiperestesia dentinaria. Métodos: estudio observacional y longitudinal (n= 22) en el que se aplicó el dentífrico 3 veces/día durante 28 días. Se realizó una evaluación clínica, antes y después de la aplicación, a las 48 horas, a las 96 horas y los días 7, 14, 21 y 28 del estudio. Se evaluó su eficacia en términos de reducción de la hipersensibilidad dental determinada mediante técnica táctil (escala de calificación verbal) y de chorro de aire (escala de Schiff). En cada visita se valoró la tolerancia del producto. Los pacientes valoraron el grado de hipersensibilidad y su percepción del producto mediante un cuestionario de evaluación subjetiva. El estudio se realizó bajo los principios de Buena Práctica Clínica. Resultados: la hipersensibilidad dental se redujo en todos los puntos temporales del estudio y fue significativa (p< 0,05) a partir del día 5. Esta mejoría fue sostenida y aumentó a medida que avanzó el tratamiento. El día 29 la hipersensibilidad media se redujo en un 85 por ciento respecto al valor basal en todos los pacientes. El 91 por ciento de los participantes opinó que el dentífrico había cumplido sus expectativas. No se observó ninguna reacción adversa derivada del uso del producto. Conclusiones: el dentífrico, administrado 3 veces/día, consiguió una reducción de la hipersensibilidad dental, significativa a partir del día 5, que fue aumentando con el tiempo. El producto presentó muy buena aceptabilidad y tolerancia(AU)


Introduction: dentin hypersensitivity is characterized by sharp pain of short duration associated with exposure to thermal, tactile, osmotic or chemical stimuli. Dentin hypersensitivity is a disorder of growing prevalence which reduces the quality of life of patients. Objective: evaluate the efficacy, acceptability and tolerance of a toothpaste with precipitated silica, potassium nitrate and sodium monofluorophosphate in patients with dentin hypersensitivity. Methods: an observational longitudinal study was conducted (n= 22) in which the toothpaste was applied 3 times a day for 28 days. Clinical assessment was performed before and after the application, at 48 hours, at 96 hours and on days 7, 14, 21 and 28 of the study. Efficacy was evaluated in terms of dental hypersensitivity reduction as determined by tactile (Verbal Rating Scale) and air jet (Schiff scale) techniques. Tolerance to the product was assessed in every visit. Patients ranked the degree of hypersensitivity and their perception of the product by means of a subjective assessment questionnaire. The study complied with Good Clinical Practice principles. Results: areduction was observed in dental hypersensitivity at all time points throughout the study, and it was significant (p< 0,05) as of day 5. This improvement was sustained and increased as treatment progressed. On day 29 mean hypersensitivity had reduced 85 percent with respect to baseline value in all patients. 91 percent of the patients stated that the toothpaste had met their expectations. No adverse reaction attributable to the product was observed. Conclusions: applied 3 times/day, the toothpaste obtained a reduction in dental hypersensitivity, which was significant as of day 5. This improvement increased over time. The product had very good acceptability and tolerance(AU)


Assuntos
Humanos , Dióxido de Silício/administração & dosagem , Dentifrícios/administração & dosagem , Sensibilidade da Dentina/etiologia , Hiperestesia/etiologia , Estudos Longitudinais , Estudo Observacional
18.
Int. j. odontostomatol. (Print) ; 11(1): 41-46, abr. 2017.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-841014

RESUMO

La Hipersensibilidad Dentinaria (HD) se define como un corto y fuerte dolor generado por la exposición de dentina, que surge de un estímulo químico, térmico, táctil u osmótico, el cual no puede catalogarse como una patología dental propiamente tal. La teoría hidrodinámica de Brännström es la más aceptada en la actualidad para explicar la etiopatogenia de esta afección. Muchos productos han sido elaborados con el fin de combatir la HD, pero no todos constan de la efectividad deseada para atenuarla. El objetivo del presente estudio es evaluar la efectividad inmediata y mediata (posterior a 2 semanas), de un barniz de flúor (Flúor Protector®) utilizado en la problemática. El estudio es un ensayo clínico no controlado. La muestra consistió de 30 pacientes, sin distinción de género, de entre 20 a 60 años, atendidos en las clínicas de la Facultad de Odontología de la Universidad Andrés Bello, cuyo diagnóstico fue HD, en al menos un diente, con recesión gingival de al menos 2 mm, la cual presento dentina expuesta desde la unión amelocementaria, y además que respondieron a 3 o más puntos en la Escala Numérica (EN), cuando fue aplicado el estímulo evaporativo. Los datos fueron recogidos, en una ficha diseñada para el estudio, la cual incluyo datos del paciente y 9 EN, con las cuales se cuantifico la percepción de dolor de los pacientes frente a 3 estímulos: evaporativo, táctil y térmico. Estadísticamente se utilizó análisis de tipo descriptivo y de varianza de Friedman. Se obtuvieron resultados estadísticamente significativos (p<0.05) en la disminución casi completa de la HD frente al tratamiento inmediato (mediana< 3), además de la mantenida reducción de la misma en el control posterior a 2 semanas de aplicada la terapia. En conclusión, la terapia con flúor barniz es efectiva en el tratamiento inmediato y mediato de la HD.


Dentin Hypersensitivity (DH) is defined as a short, sharp pain generated by exposure of dentin, which arises from a chemical stimuli, thermal, tactile or osmotic, which can't be categorized as a dental pathology as such. Brännström hydrodynamic theory is widely accepted today to explain the pathogenesis of this condition. Many products have been developed to combat DH, but not all consist of the desired effectiveness to attenuate. The aim of the present study is to evaluate the effectiveness immediate and mediate (after two weeks), a fluoride varnish (Fluor Protector), used in the management of patients with this problem. The present study is an uncontrolled clinical trial. The sample consisted of 30 patients, regardless of gender, aged 20 to 60, treated at the clinics of the Faculty of Dentistry at the "Universidad Andres Bello", whose diagnosis was DH, in a least one tooth with gingival recession at least 2 mm, which exposed dentin present from the CEJ, and also responding to three of more points on the Numeric Scale (NS), when the stimulus was applied evaporative. Data were collected after approval and written informed consent, in a form designed for the study, which included data from the patient and 9 NS, which was quantified with pain perception of patients versus 3 stimuli: evaporative, touch and heat. For statistical analysis we used descriptive analysis and variance of Friedman. Regarding the 3 stimuli under study results were statistically significant (p< 0.05) decrease in the almost complete DH versus immediate treatment (median < 3), besides the maintained reduction thereof in the inspection after 2 weeks of therapy applied. In conclusion, treatment with fluoride varnish is effective in treating the immediate and mediate DH.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Adulto Jovem , Sensibilidade da Dentina/tratamento farmacológico , Fluoretos Tópicos/uso terapêutico , Fluoreto de Sódio/uso terapêutico
19.
Clinics ; 72(3): 161-170, Mar. 2017. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-840054

RESUMO

OBJECTIVES: To evaluate the colorimetric change in incisors and canines of adolescents aged 12 to 20 years submitted to at-home whitening and to evaluate satisfaction, sensitivity and discomfort during the procedures through a questionnaire. METHOD: Thirty adolescents were randomly assigned to the following groups: 1) 6.0% hydrogen peroxide (White Class with calcium - FGM); 2) 7.5% hydrogen peroxide (White Class with calcium - FGM); 3) 10% hydrogen peroxide (Oral B 3D White - Oral-B); 4) Control group - placebo. Assessments were performed prior to treatment as well as at 7, 30, 180 and 360 days after treatment. Friedman’s ANOVA was used to analyze color. The Kruskal-Wallis test followed by Dunn’s post hoc test was used to compare the groups at the different evaluation times. Answers on the questionnaires were ranked, and non-parametrical tests were employed. The groups were compared in each period using the Kruskal-Wallis test followed by the Student-Newman-Keuls test. Categorical data were analyzed using Fisher's exact test, and the Wilcoxon test was used for the analysis of different periods. P-values were corrected using the Hyan-Holm step-down Bonferroni procedure. Clinicaltrials.gov: NCT01998386. RESULTS: Similar results were obtained one month after treatment with both tooth whitening gels and whitening strips. Patients were partially satisfied with the treatment after the first and second weeks and would recommend it. All products demonstrated color stability after 12 months of follow-up. CONCLUSIONS: The bleaching procedure was efficient, and the patients could perceive its result. Further investigations are needed to determine the effects of bleaching on young teeth.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Adolescente , Adulto Jovem , Peróxido de Hidrogênio , Clareadores Dentários , Clareamento Dental/métodos , Análise de Variância , Cálcio , Cor , Colorimetria , Sensibilidade da Dentina/induzido quimicamente , Seguimentos , Satisfação do Paciente , Reprodutibilidade dos Testes , Autoadministração , Estatísticas não Paramétricas , Inquéritos e Questionários , Fatores de Tempo , Resultado do Tratamento
20.
ImplantNewsPerio ; 2(1): 126-136, jan.-fev. 2017. ilus
Artigo em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: biblio-847094

RESUMO

Objetivo: avaliar in vitro a efetividade de aplicações sucessivas de diferentes produtos utilizados para o tratamento da hipersensibilidade dentinária cervical na redução da permeabilidade dentinária, assim como avaliar a resistência destes produtos a desafios ácidos. Material e métodos: foram utilizados 72 terceiros molares humanos íntegros para a preparação de 72 amostras, que foram ligadas a um sistema de pressão hidráulica para mensurar a permeabilidade dentinária após os seguintes passos: 1) preparação da amostra; 2) tratamento com ácido fosfórico a 37% durante 30 segundos; 3) cinco aplicações dos produtos testados; 4) primeiro desafio ácido; 5) segundo desafio ácido; e 6) terceiro desafio ácido. As amostras foram divididas aleatoriamente em seis grupos (n=12), de acordo com os tratamentos propostos: Desensibilize Nano P, Clinpro XT, dentifrício Colgate Sensitive Pró-Alívio, dentifrício Duraphat, dentifrício Sensodyne Repair e após restauração com resina composta (grupo-controle). Conclusão: que todos os produtos testados foram capazes de promover a redução da permeabilidade dentinária significativamente, sendo que os grupos Clinpro XT, Desensibilize Nano P e controle mantiveram esses níveis reduzidos estatisticamente até o terceiro desafio ácido, enquanto que os dentifrícios Duraphat, Sensodyne Repair e Colgate Sensitive Pró-Alívio mantiveram essas reduções estatisticamente significativas até o segundo desafio ácido.


Objective: to evaluate in vitro the effectiveness of successive applications of different products used for the treatment of cervical dentinal hypersensitivity, reducing dentin permeability, as well as to evaluate the resistance of these products, acids challenges. Material and methods: 72 intact human third molars were used for the preparation of 72 samples were bound to a hydraulic pressure system to measure the dentin after the following steps: 1) sample preparation; 2) treatment with 37% phosphoric acid for 30 seconds; 3) 5 applications of the products tested; 4) first challenge acid; 5) second challenge acid; 6) third challenge acid. The samples were randomly divided into 6 groups (n=12) according to the proposed treatments: Desensibilize Nano P, Clinpro XT, toothpaste Colgate Sensitive Pro-Relief, Duraphat toothpaste, toothpaste Sensodyne Repair and after restoration with composite resin (control group). Conclusion: all products tested were able to significantly promote the reduction of dentin, and the Clinpro XT groups Desensibilize Nano P and control these reduced levels remained statistically to the third challenge acid, while toothpaste Duraphat, Sensodyne Repair and Colgate Sensitive Pro-Relief kept these statistically significant reductions to the second challenge acid.


Assuntos
Humanos , Dentina , Permeabilidade da Dentina/efeitos dos fármacos , Sensibilidade da Dentina/tratamento farmacológico , Preparações Farmacêuticas Odontológicas/administração & dosagem
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA