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1.
Rev. Fac. Cienc. Méd. Univ. Cuenca ; 37(3): [63-68], Dic.2019. ilus; tab.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-1100438

RESUMO

Introducción: el secuestro pulmonar es una patología poco frecuente en la edad adulta, su mayor incidencia es en etapas tempranas de la vida. Se acompaña de infecciones pulmonares a repetición o crónicas severas, y puede asociarse a malformaciones congénitas. El diagnóstico se fundamenta en la detección de la irrigación anómala a través de un vaso de la circulación sistémica. Este caso nos permite plantear un diagnóstico diferencial en pacientes de edad adulta, aún cuando se trate de patología con mayor incidencia en niños y jóvenes, y poder orientar el manejo de acuerdo a esta posibilidad diagnóstica. Caso clínico: paciente femenino, de 19 años, con antecedente de asma e infecciones respiratorias a repetición de un mes de evolución. Ingresa con dificultad respiratoria, fiebre y tos productiva. Se realiza tomografía y Radiografía de tórax, en la que se evidencia imágenes compatibles con colección en campo pulmonar izquierdo y derrame pleural. Se realiza BAAR en esputo con resultado negativo para tuberculosis. Se realiza toracotomía posterolateral izquierda, resección de lóbulo inferior izquierdo, y se coloca dren pleural. Se identifica absceso pulmonar en lóbulo inferior izquierdo, y hallazgos anatómicos de secuestro pulmonar. Paciente presenta evolución favorable; el control clínico y radiográfico en el postoperatorio inmediato y mediato fue satisfactorio. Conclusión: presentamos el caso de edad adulta, donde un diagnóstico adecuado y un manejo multidisciplinario permiten una evolución satisfactoria de los pacientes.(AU)


Introduction: pulmonary sequestration is a rare disease in adulthood; its highest incidence is in early stages of life. It is accompanied by repeated or severe chronic lung infections, and may be associated with congenital malformations. The diagnosis is based on the detection of anomalous irrigation through a vessel of the systemic circulation.This case allows us to propose a differential diagnosis in patients of adulthood, even when it is pathology with higher incidence in children and young people, and guide the management according to this diagnostic possibility.Clinical case: female patient, 19 years old, with a history of asthma and respiratory infections after a month of evolution. The patient was admitted with respiratory distress, fever and productive cough.A tomography and chest X-ray are performed; that show images compatible with collection in the left pulmonary field and pleural effusion. BAAR is performed in sputum with a negative result for tuberculosis.Posterolateral left thoracotomy is performed, left lower lobe resection, and pleural drain is placed. Pulmonary abscess is identified in the left lower lobe, and findings of anatomical pulmonary sequestration. Patient presents positive evolution; The clinical and radiographic control in the immediate and intermediate postoperative period was satisfactory.Conclusion: we present the case of adulthood, where an adequate diagnosis and multidisciplinary management allows a satisfactory evolution of the patient.(AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Sequestro Broncopulmonar/complicações , Sequestro Broncopulmonar/diagnóstico por imagem , Pneumonectomia/efeitos adversos
2.
Rev. chil. enferm. respir ; 34(1): 55-58, 2018. graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-959408

RESUMO

Resumen El secuestro pulmonar es una malformación pulmonar rara, presentándose generalmente en edades tempranas. Se presenta mayoritariamente con neumonías e infecciones repetidas, distrés respiratorio y falla cardíaca; raramente en pacientes de mayor edad se presenta con hemoptisis y dolor torácico. En este artículo se describe el caso clínico de un paciente de 60 años de edad que se presenta con un infarto de un secuestro pulmonar y hemotórax.


Bronchopulmonary sequestration is a rare pulmonary malformation, usually occurring at an early age. It presents mainly with pneumonia and repetitive infections, respiratory distress and heart failure; rarely in aged patients presents with hemoptysis and chest pain. This article describes the clinical case of a 60-year-old male patient who presented an ischemic pulmonary sequestration and hemothorax.


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Dor no Peito/etiologia , Sequestro Broncopulmonar/complicações , Sequestro Broncopulmonar/diagnóstico por imagem , Hemotórax , Dor no Peito/diagnóstico , Dor no Peito/terapia , Radiografia Torácica , Tomografia Computadorizada por Raios X , Sequestro Broncopulmonar/cirurgia , Hemoptise
3.
Rev. ecuat. pediatr ; 18(1): 35-36, 201706.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-996633

RESUMO

El tratamiento clásico del secuestro pulmonar ha sido mediante cirugía con lobectomía o neumonectomía, actualmente hay alternativas de tratamiento menos invasivas tales como el cateterismo. Objetivo: Comunicar el tratamiento percutáneo de un secuestro pulmonar gigante en un lactante. Método: Estudio descriptivo. Historia clínica y base de datos del laboratorio de cateterismo. Resultados: lactante de 1,5 meses de edad en quien se realizó tratamiento por cateterismo de un gran secuestro pulmonar extralobar sintomático con un dispositivo tipo tapón desde la arteria femoral. Como complicaciones presentó síndrome de respuesta inflamatoria sistémica que requirió cuidados intensivos y disminución del pulso femoral que se trató con enoxaparina. Tiempo de internación: 10 días. Seguimiento: 2 años, pulsos femorales simétricos, gammagrafía pulmonar normal, tomografía informó regresión total del secuestro pulmonar. Conclusión: El tratamiento del secuestro pulmonar por cateterismo con los nuevos dispositivos es factible, efectivo y seguro aún en lactantes.


Classic treatment of pulmonary sequestration is by open thoracic surgery, currently there are alternatives treatment such as embolization. Objective: report the percutaneous treatment of pulmonary sequestration in a child. Method: descriptive study. Medical records and catheterization laboratory database. Results: an infant of 1.5 months in whom was performed treatment of symptomatic extralobar giant pulmonary sequestration by catetherization through implant a vascular plug device from femoral artery. As complications, there was a decrease in the femoral pulse that was treated with enoxaparin and also a systemic inflammatory response syndrome that required intensive care. Time of stay: 10 days. Follow-up: 2 years, symmetrical femoral pulses, normal lung scan, CT scan reported total regression of pulmonary sequestration. Conclusion: The treatmentt of pulmonary sequestration by catheterization with the new devices is feasible, effective and safe even in infants.


Assuntos
Humanos , Masculino , Lactente , Cateterismo , Sequestro Broncopulmonar , Embolização Terapêutica
4.
Clinics ; 71(7): 392-398, tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-787436

RESUMO

OBJECTIVES: This study aimed to evaluate the role of multidetector computed tomography angiography in diagnosing patients with pulmonary sequestration. METHODS: We retrospectively analyzed the computed tomography studies and clinical materials of 43 patients who had undergone preoperative multidetector computed tomography angiography in our hospital and had pathologically proven pulmonary sequestration. Each examination of pulmonary sequestration was reviewed for type, location, parenchymal changes, arterial supply and venous drainage on two-dimensional and three-dimensional computed tomography images. RESULTS: Multidetector computed tomography successfully detected all pulmonary sequestrations in the 43 patients (100%). This included 40 patients (93.0%) with intralobar sequestration and 3 patients (7.0%) with extralobar sequestration. The locations of pulmonary sequestration were left lower lobe (28 cases, 70% of intralobar sequestrations), right lower lobe (12 cases, 30% of intralobar sequestrations) and costodiaphragmatic sulcus (3 cases). Cases of sequestered lung presented as mass lesions (37.2%), cystic lesions (32.6%), pneumonic lesions (16.3%), cavitary lesions (9.3%) and bronchiectasis (4.6%). The angioarchitecture of pulmonary sequestration, including feeding arteries from the thoracic aorta (86.1%), celiac truck (9.3%), abdominal aorta (2.3%) and left gastric artery (2.3%) and venous drainage into inferior pulmonary veins (86.0%) and the azygos vein system (14.0%), was visualized on multidetector computed tomography. Finally, the multidetector computed tomography angiography results of the sequestered lungs and angioarchitectures were surgically confirmed in all the patients. CONCLUSIONS: As a noninvasive modality, multidetector computed tomography angiography is helpful for making diagnostic decisions regarding pulmonary sequestration with high confidence and for visualizing the related parenchymal characteristics, arterial supply, and venous drainage features to help plan surgical strategies.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Adulto Jovem , Sequestro Broncopulmonar/diagnóstico por imagem , Angiografia por Tomografia Computadorizada/métodos , Tomografia Computadorizada Multidetectores/métodos , Aorta Abdominal/anormalidades , Aorta Abdominal/diagnóstico por imagem , Aorta Torácica/anormalidades , Aorta Torácica/diagnóstico por imagem , Sequestro Broncopulmonar/patologia , Artéria Celíaca/anormalidades , Artéria Celíaca/diagnóstico por imagem , Artéria Gastroepiploica/anormalidades , Artéria Gastroepiploica/diagnóstico por imagem , Imageamento Tridimensional , Pulmão/irrigação sanguínea , Reprodutibilidade dos Testes , Estudos Retrospectivos
5.
Rev. paul. pediatr ; 34(2): 243-246, Apr.-June 2016. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-784332

RESUMO

Objective: To describe an unusual clinical presentation of intra-abdominal extralobar pulmonary sequestration in a 2-year, 9 month-old patient and assess diagnostic and treatment aspects of this pathology. Case description: An undefined intra-abdominal mass was identified in the right adrenal region in a male fetus. Postnatal evaluation with ultrasound images, computed tomography, magnetic resonance imaging and laboratory testing was insufficient to determine the nature of the lesion. After two years, laparoscopic resection of the mass and histopathological examination of the surgical specimen allowed to establish the diagnosis of intra-abdominal extralobar pulmonary sequestration. Comments: This malformation can be monitored clinically; however, surgical excision is often performed, probably due to the impossibility of attaining diagnosis with non-invasive methods, such as in the present case, in which the lesion appeared in an unusual position for intra-abdominal extralobar pulmonary sequestration. Therefore, the surgical approach seems to be the key to attain the diagnosis and establish the conduct for this type of congenital malformation.


Objetivo: Descrever apresentação clínica incomum de sequestro pulmonar extralobar intra-abdominal em um paciente de dois anos e nove meses e avaliar aspectos diagnósticos e de tratamento dessa patologia. Descrição do caso: Uma massa intra-abdominal indefinida em topografia suprarrenal direita de feto masculino. A avaliação pós-natal com imagens de ultrassom, tomografia computadorizada, ressonância magnética e testes laboratoriais não foi suficiente para determinar a natureza da lesão. Após dois anos, a resseção laparoscópica da massa e o exame histopatológico do espécime cirúrgico permitiram estabelecer o diagnóstico de sequestro pulmonar extralobar intra-abdominal. Comentários: Essa malformação pode ser monitorada clinicamente; entretanto, a excisão cirúrgica frequentemente é feita, provavelmente devido à impossibilidade de diagnóstico com métodos não invasivos, como ocorreu no presente caso, na qual a lesão apresentou-se em posição não habitual para sequestro pulmonar extralobar intra-abdominal. Desse modo, a abordagem cirúrgica parece ser a chave para o diagnóstico e a condução desde tipo de malformação congênita.


Assuntos
Humanos , Masculino , Pré-Escolar , Neoplasias Abdominais , Anormalidades Congênitas , Sequestro Broncopulmonar/cirurgia , Sequestro Broncopulmonar/diagnóstico , Sequestro Broncopulmonar/terapia
6.
Arch. argent. pediatr ; 114(1): e21-e24, feb. 2016. ilus
Artigo em Inglês, Espanhol | LILACS, BINACIS | ID: biblio-838170

RESUMO

El secuestro pulmonar es una malformación pulmonar congenita, quística o sólida, compuesta de tejido pulmonar no funcional sin conexión con el árbol traqueobronquial y que recibe sangre arterial de la circulación sistemica. Existen dos formas de secuestro: intralobular y extralobular. El tratamiento se realiza mediante resección quirúrgica. Se describe el caso de un recién nacido prematuro con secuestro pulmonar extralobular que presentó insuficiencia respiratoria y hemorragia pulmonar recurrente. Luego de la cirugía, el paciente mejoró en forma clínicamente significativa.


Pulmonary sequestration is acystic or solid congenital lung malformation comprised of non functional lung tissue that does not communicate with the normal tracheobronchial tree and has a systemic arterial blood supply. There aretwo forms of sequestration: intralobar and extralobar. Its treatment is surgical resection. Here we presented a case of premature neonate with extralobar pulmonary sequestration who had respiratory failure and recurrent pulmonary hemorrhage. Following surgery, the patient showed significant clinical improvement.


Assuntos
Humanos , Masculino , Recém-Nascido , Sequestro Broncopulmonar/complicações , Recém-Nascido de muito Baixo Peso , Hemorragia/etiologia , Pulmão/patologia
8.
Rev. Nac. (Itauguá) ; 7(1): 50-52, jun 2015.
Artigo em Espanhol | LILACS, BDNPAR | ID: biblio-884838

RESUMO

Se presenta un caso de secuestro pulmonar extralobar infradiafragmático como hallazgo ultrasonográfico prenatal, confirmado posteriormente por anatomía patológica.


We present a case of extralobar infradiaphragmatic pulmonary sequestration as prenatal ultrasonographic finding, subsequently confirmed by histopathology.


Assuntos
Humanos , Feminino , Gravidez , Adulto , Adulto Jovem , Sequestro Broncopulmonar/diagnóstico por imagem , Diafragma/anormalidades , Sequestro Broncopulmonar/cirurgia , Sequestro Broncopulmonar/patologia , Ultrassonografia , Glândulas Suprarrenais/anormalidades , Diagnóstico Diferencial
9.
Rev. Nac. (Itauguá) ; 7(2): 40-42, dic 2015.
Artigo em Espanhol | LILACS, BDNPAR | ID: biblio-884778

RESUMO

RESUMEN Se presenta caso de recién nacido de 36 semanas de gestación, primer gemelar, con distrés respiratorio en las primeras horas de vida, requiriendo intubación y pasando a Unidad de Cuidados Intensivos, siendo remitido al Servicio de Cirugía Pediátrica tras constatarse opacidad en base pulmonar izquierda por radiología.


ABSTRACT A new born case of 36 weeks gestation is presented, the first twin with respiratory distress in the first hours of life passing by requiring intubation and intensive care unit, being referred to our institution after confirming opacity in the left lung base by radiology.


Assuntos
Humanos , Masculino , Recém-Nascido , Sequestro Broncopulmonar/cirurgia , Sequestro Broncopulmonar/diagnóstico por imagem , Doenças do Recém-Nascido
10.
Acta méd. (Porto Alegre) ; 36: [12], 2015.
Artigo em Português | LILACS | ID: biblio-879715

RESUMO

O objetivo deste artigo é realizar uma revisão da literatura acerca de malformações broncopulmonares em RN, visando diagnóstico pré-natal através da ultrassografia, acompanhamento neonatal conforme manifestações clínicas com exames de imagem e a melhor via de tratamento, expectante ou definitiva.


The purpose of this article is a literature review about bronchopulmonary malformations in newborns, aiming to prenatal diagnosis by ultrasound, neonatal monitoring according to clinical manifestations by imaging exams and the best treatment, expectant or final.


Assuntos
Malformação Adenomatoide Cística Congênita do Pulmão , Cisto Broncogênico , Sequestro Broncopulmonar , Enfisema , Cirurgia Geral , Diagnóstico Pré-Natal
12.
Rev. am. med. respir ; 14(3): 310-311, set. 2014. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-734441

RESUMO

Paciente de sexo femenino de 2 años de edad con antecedentes patológicos de broncoespasmo e infecciones respiratorias recurrentes es traída a la consulta por presentar un síndrome febril intermitente sin foco de 50 días de evolución. La radiografía de tórax (RxTx) reveló una opacidad en base pulmonar derecha (Fig. 1). Se solicitó una tomografía computada (TAC) en donde se observó una consolidación del parénquima pulmonar en el segmento posterobasal derecho con broncograma aéreo en su interior en íntimo contacto con la pleura


Assuntos
Infecções Respiratórias , Espasmo Brônquico , Sequestro Broncopulmonar
13.
Rev. am. med. respir ; 14(3): 352-352, set. 2014.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-734447

RESUMO

He leído en el Nro. 2 de la RAMR 2014 "Diagnóstico de secuestro pulmonar mediante tomografía computada" de los Dres Gabriela Tabaj, Eduardo Giugno y Josefina López Moras, siendo muy claro y gráfico, ya que como se describe en el mismo, se trata de un segmento de parénquima pulmonar sin comunicación con el árbol bronquial y aporte sanguíneo de una arteria sistémica, demostrada en esta situación


Assuntos
Anormalidades Congênitas , Sequestro Broncopulmonar
14.
Rev. am. med. respir ; 14(2): 163-164, jun. 2014. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-734421

RESUMO

Hombre de 45 años que consulta derivado por su médico de cabecera para evaluación de radiografía de tórax de catastro (Fig. 1) donde se pone en evidencia una opacidad redondeada en base izquierda que no hace signo de la silueta con el corazón. Se solicita tomografía computada (TC) de tórax helicoidal con contraste endovenso que pone de manifiesto una hiperdensidad de bordes lobulados en el segmento posterobasal del lóbulo inferior izquierdo, que presenta sutiles imágenes aéreas en su interior. Se identifica un nivel hidroaéreo en su porción cefálica. Se encuentra irrigada por una arteria que emerge de la pared izquierda del tercio inferior de la aorta torácica descendente y su drenaje venoso es a través de una rama de la vena pulmonar inferior izquierda. Se encuentra rodeada por un área de disminución de la densidad del parénquima pulmonar. Las imágenes descritas impresionan en relación a un secuestro pulmonar intraloba


Assuntos
Pneumologia , Tomografia Computadorizada por Raios X , Sequestro Broncopulmonar
15.
Rev. chil. pediatr ; 85(2): 197-202, abr. 2014. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-711580

RESUMO

Introducción: El secuestro pulmonar (SP) ha sido tratado por muchos años con cirugía convencional efectuando remoción del tejido pulmonar ectópico y ligadura de los vasos sanguíneos aberrantes que nacen desde la aorta. Existe evidencia establecida, especialmente en literatura de habla inglesa que apoya el uso de la embolización arterial transcatéter mediante dispositivo para ocluir el vaso anómalo, como una opción de tratamiento seguro y definitivo para el SP intralobar. Objetivo: Mostrar nuestra experiencia pionera de la técnica de tratamiento del SP por medio de embolización transcatéter. Caso clínico: Presentamos los casos clínicos de dos adolescentes, de 13 y 14 años y de un recién nacido de 26 días de vida, portadores de SP intralobar, cuyos diagnósticos se realizaron a través de Tomografía Axial Computarizada (TAC) con contraste, tratados mediante embolización arterial transcatéter, con buen resultado y sin complicaciones en el seguimiento precoz y tardío. Conclusión: Con este tratamiento se logra en los pacientes afectados de SP resultados definitivos, menos invasivos y sin complicaciones al seguimento.


Introduction: Pulmonary sequestration (PS) has been treated for many years with conventional surgical removal of the ectopic lung tissue and ligation of aberrant vessels that arise from the aorta. There is evidence, especially in English-language literature that supports the use of transcatheter arterial embolization through a device for occlusion of the anomalous vessel, as a safe option and definitive treatment for intralobar PS. Objective: To show our experience pioneering the technique of PS treatment through transcatheter embolization. Case report: The case reports of two teenagers aged 13 and 14 and a 26-day-old newborn that developed intralobar PS are described. The diagnosis was made through computerized axial tomography (CT scan) and successfully and without complication, during early and long term follow-up, treated by arterial embolization transcatheter. Conclusion: The use of transcatheter arterial embolization is a less invasive and definitive treatment for patients with PS.


Assuntos
Humanos , Masculino , Adolescente , Feminino , Recém-Nascido , Embolização Terapêutica/métodos , Sequestro Broncopulmonar/terapia , Embolização Terapêutica/instrumentação , Sequestro Broncopulmonar , Tomografia Computadorizada por Raios X , Resultado do Tratamento , Vasos Sanguíneos/anormalidades
16.
Rev. chil. enferm. respir ; 29(3): 155-161, set. 2013. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-696586

RESUMO

Objetivo: Describir los hallazgos clínicos de pacientes tratados por secuestro pulmonar en el Hospital de Niños Roberto del Río, entre los años 2000 y 2012. Métodos: Estudio descriptivo retrospectivo. Se revisaron las fichas clínicas de todos los pacientes atendidos en el Hospital entre el año 2000 y 2012 con diagnóstico de secuestro pulmonar confirmado por anatomía patológica. Resultados: Se registraron 16pacientes, 8 niños y 8 niñas. Del total 9 fueron secuestros extralobares y 7 intralobares. La sospecha diagnóstica fue por imagen de neumonía persistente en el 44 por ciento de los casos, distrés respiratorio neonatal en el 25 por ciento, ecografía antenatal en el 19 por ciento y neumonía repetida en el 12 por ciento. El 75 por ciento de los secuestros estaba ubicado en el lóbulo inferior izquierdo, el 19 por ciento en lóbulo inferior derecho y el 6 por ciento en lóbulo superior derecho. La técnica quirúrgica de elección fue la toracotomía abierta. El 56 por ciento de los pacientes se operó antes del año de vida (31,5 por ciento antes de las 2 semanas de vida). La evolución postoperatoria fue buena en el 69 por ciento de los casos, mientras que un 12,5 por ciento presentó atelectasia, 12,5 por ciento fístula broncopleural y 6 por ciento neumotórax residual. La mediana de estadía hospitalaria fue de 9 días. No se registró mortalidad. Conclusiones: Se presenta la experiencia de esta patología en el Hospital Roberto del Río enfatizándose la importancia de la sospecha diagnóstica.


Objective: To describe our experience with sixteen children treated for pulmonary sequestration at the Children 's Hospital Roberto del Rio, between 2000 and 2012. Method: We reviewed retrospectively the clinical charts of all those patients up to 15 years old, who were treated for pathologically proven pulmonary sequestration in our hospital, between 2000 and 2012. Results: Sixteen patients were recorded, 8 boys and 8 girls that were diagnosed and/or treated between the newborn period and 14 years old. Nine of them had extralobar sequestration and 7 intralobar. The diagnosis was suspected for persisting pneumonia in 44%, neonatal respiratory distress in 25%, prenatal ultrasound in 19%, and recurrent pneumonia in 12%. Seventy-five percent of sequestrations were located in the left lower lobe, 19% in the right lower lobe and 6% in the right upper lobe and all of them were operated via thoracotomy. Fifty-six percent underwent surgery before one year of age (31.5% before 2 weeks of life) and 69% of patients did well postoperatively. Postoperative atelectasis were detected in 12.5%, bronchopleural fistula in 12.5% and residual pneumothorax in 6%. The average hospital stay was 9 days and no mortality was registered. Conclusions: Our experience is similar to the previously reported series and emphasizes the importance of early diagnosis in the treatment of pulmonary sequestration in children.


Assuntos
Humanos , Masculino , Adolescente , Feminino , Recém-Nascido , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Sequestro Broncopulmonar/epidemiologia , Sequestro Broncopulmonar , Evolução Clínica , Comorbidade , Epidemiologia Descritiva , Tempo de Internação , Radiografia Torácica , Anormalidades do Sistema Respiratório , Estudos Retrospectivos , Sequestro Broncopulmonar/cirurgia , Toracotomia , Tomografia Computadorizada por Raios X
17.
Rev. bras. cardiol. invasiva ; 20(1): 99-102, mar. 2012. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-640002

RESUMO

Paciente do sexo masculino, com 51 anos de idade, com história de pneumonias de repetição desde a segunda década de vida. As radiografias de tórax curiosamente demonstravam omesmo padrão radiológico com envolvimento do lobo inferioresquerdo. Foi realizada tomografia helicoidal de tórax, que revelouvaso arterial anômalo emergindo da aorta torácica descendente em direção ao lobo pulmonar inferior esquerdo,caracterizando sequestro pulmonar. Os achados foram confirmados por aortografia torácica, sendo o paciente encaminhado para tratamento cirúrgico.


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Angiografia/métodos , Angiografia , Anormalidades Congênitas/diagnóstico , Diagnóstico por Imagem , Sequestro Broncopulmonar/complicações , Raios X
18.
J. bras. pneumol ; 38(1): 133-137, jan.-fev. 2012. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-617037

RESUMO

O sequestro pulmonar é definido como uma massa de tecido pulmonar separada da árvore traqueobrônquica e irrigada por uma artéria sistêmica anômala. Sua associação com neoplasias pulmonares é rara. Relatamos o caso de uma paciente de 39 anos com o diagnóstico de tumor carcinoide localizado no brônquio intermediário, associado a alterações caracterizadas como bronquiectasias em lobo inferior direito. A paciente foi submetida à toracotomia para ressecção da área acometida e, durante a cirurgia, apresentou hemorragia importante decorrente da transecção da artéria anômala que nutria o sequestro pulmonar intralobar localizado em lobo inferior direito, não identificado nos exames pré-operatórios.


Pulmonary sequestration is defined as a mass of lung tissue separated from the tracheobronchial tree and irrigated by an anomalous systemic artery. It is rarely seen in conjunction with lung neoplasms. We report the case of a 39-year-old female patient diagnosed with a carcinoid tumor, located in the intermediate bronchus and accompanied by bronchiectasis in the right lower lobe. The patient underwent thoracotomy for the resection of the affected area. During surgery, she presented with significant hemorrhage resulting from the transection of the anomalous artery that irrigated an intralobar pulmonary sequestration, which was located in right lower lobe and had not been identified in pre-operative examinations.


Assuntos
Adulto , Feminino , Humanos , Aorta Torácica/lesões , Sequestro Broncopulmonar/patologia , Tumor Carcinoide/cirurgia , Achados Incidentais , Toracotomia/efeitos adversos , Hemorragia/etiologia
19.
Rev. cuba. med ; 50(2): 202-208, abr.-jun. 2011.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-615425

RESUMO

Las malformaciones pulmonares congénitas se muestran con una incidencia de 2,2 por ciento. La mayoría son malformaciones del intestino anterior y las más frecuentes son los quistes broncogénicos, la malformación quística adenomatoide y el secuestro pulmonar. Se presentó un caso de secuestro pulmonar intralobar en un paciente de 15 años de edad, resuelto mediante acto quirúrgico. Se exponen datos clínicos y estudios imaginológicos. Se revisó el tema


The congenital pulmonary malformations showed an incidence of the 2,2 percent. Most of anterior intestine malformations and the more frequent ones are: bronchogenic cysts, the adenomatoide cystic malformation and the pulmonary sequestrum. This is the case of a patient aged 15 presenting with intralobar pulmonary sequestrum operated on. Clinical data and imaging studies are exposed. There was a subject review


Assuntos
Humanos , Masculino , Adolescente , Sequestro Broncopulmonar/cirurgia , Sequestro Broncopulmonar/diagnóstico
20.
J. bras. pneumol ; 37(2): 259-271, mar.-abr. 2011. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-583927

RESUMO

As malformações congênitas do pulmão são raras e variam muito na sua forma de apresentação clínica e gravidade, dependendo principalmente do grau de envolvimento pulmonar e de sua localização na cavidade torácica. Elas podem se manifestar em qualquer idade e podem ser fonte de importante morbidade e mortalidade em lactentes e crianças. Os indivíduos com malformações congênitas do pulmão podem apresentar sintomas respiratórios ao nascimento, enquanto outros podem permanecer assintomáticos por longos períodos. Atualmente, com o uso rotineiro da ultrassonografia pré-natal, vem ocorrendo um aumento no diagnóstico mais precoce dessas malformações. A manifestação clínica dessas malformações varia desde uma disfunção respiratória pós-natal imediata a um achado acidental na radiografia de tórax. O diagnóstico precoce e o tratamento imediato oferecem a possibilidade de um desenvolvimento pulmonar absolutamente normal. Quando assintomáticos, a conduta para o tratamento dos pacientes com malformações pulmonares ainda é controversa, uma vez que o prognóstico dessas afecções é imprevisível. O manejo dessas lesões depende do tipo de malformação e de sintomas. Devido ao risco de complicação, a maioria dos autores sugere a ressecção da lesão no momento em que essa é identificada. A lobectomia é o procedimento de escolha, fornecendo excelentes resultados a longo prazo. Este artigo descreve as principais malformações pulmonares congênitas, seu diagnóstico e controvérsias quanto o tratamento.


Congenital lung malformations are rare and vary widely in their clinical presentation and severity, depending mostly on the degree of lung involvement and their location in the thoracic cavity. They can manifest at any age and can be the source of significant morbidity and mortality in infants and children. Individuals with congenital lung malformations can present with respiratory symptoms at birth or can remain asymptomatic for long periods. Recently, there has been an increase in the early diagnosis of these malformations, a change that is attributable to the routine use of prenatal ultrasound. The clinical manifestation of these malformations varies from respiratory distress in the immediate postnatal period to an incidental finding on chest X-rays. Early diagnosis and prompt treatment offer the possibility of absolutely normal lung development. The treatment of asymptomatic patients with lung malformations is controversial, because the prognosis of these diseases is unpredictable. The management of these lesions depends on the type of malformation and symptoms. Because of the risk of complications, most authors recommend resection of the lesion at the time of diagnosis. Lobectomy is the procedure of choice and yields excellent long-term results. This article describes the principal congenital lung malformations, their diagnosis, and the controversies regarding treatment.


Assuntos
Criança , Humanos , Lactente , Pneumopatias/diagnóstico , Pulmão/anormalidades , Malformações Arteriovenosas/diagnóstico , Sequestro Broncopulmonar/diagnóstico , Malformação Adenomatoide Cística Congênita do Pulmão/diagnóstico , Diagnóstico Precoce , Pneumopatias/congênito , Pulmão/irrigação sanguínea , Enfisema Pulmonar/congênito , Enfisema Pulmonar/diagnóstico
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