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2.
Rev. AMRIGS ; 60(3): 230-233, jul.-set. 2016. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: biblio-832353

RESUMO

A Síndrome de Sturge-Weber é uma síndrome rara, não hereditária e de etiologia desconhecida. É caracterizada por proliferações vasculares harmatomatosas, nos tecidos do cérebro e face e ocorre em cerca de 1/50.000 nascimentos. Este trabalho relata o caso de uma paciente de 7 anos com Síndrome de Sturge-Weber e aborda as etapas de seu tratamento junto com uma equipe multidisciplinar na APAE-Santo Ângelo, de 2001 até 2009(AU)


The Sturge-Weber syndrome is a rare, nonhereditary syndrome of unknown etiology. It is characterized by hamartomatous vascular proliferations in the brain and face tissues and occurs in about 1/50,000 live births. This paper reports the case of a 7-year-old patient with Sturge-Weber syndrome, and addresses the steps for its treatment with a multidisciplinary team in the APAE-Santo Ângelo from 2001 until 2009(AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Criança , Angiomatose , Síndrome de Sturge-Weber
3.
Clinics ; 69(8): 515-523, 8/2014. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-718193

RESUMO

OBJECTIVES: Breast hamartoma is an uncommon breast tumor that accounts for approximately 4.8% of all benign breast masses. The pathogenesis is still poorly understood and breast hamartoma is not a well-known disorder, so its diagnosis is underestimated by clinicians and pathologists. This study was designed to present our experience with breast hamartoma, along with a literature review. METHOD: We reviewed the demographic data, pathologic analyses and imaging and results of patients diagnosed with breast hamartoma between December 2003 and September 2013. RESULTS: In total, 27 cases of breast hamartoma operated in the Ankara University Medicine Faculty's Department of General Surgery were included in the study. All patients were female and the mean age was 41.8±10.8 years. The mean tumor size was 3.9±2.7 cm. Breast ultrasound was performed on all patients before surgery. The most common additional lesion was epithelial hyperplasia (22.2%). Furthermore, lobular carcinoma in situ was identified in one case and invasive ductal carcinoma was observed in another case. Immunohistochemical staining revealed myoid hamartoma in one case (3.7%). CONCLUSION: Breast hamartomas are rare benign lesions that may be underdiagnosed because of the categorization of hamartomas as fibroadenomas by pathologists. Pathologic examinations can show variability from one case to another. Thus, the true incidence may be higher than the literature indicates. .


Assuntos
Adulto , Feminino , Humanos , Pessoa de Meia-Idade , Adulto Jovem , Angiomatose/patologia , Doenças Mamárias/patologia , Hamartoma/patologia , Hiperplasia/patologia , Angiomatose , Doenças Mamárias , Hamartoma , Hiperplasia , Mamografia , Turquia
4.
Rev. chil. obstet. ginecol ; 79(3): 187-192, jun. 2014. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-720213

RESUMO

La hiperplasia pseudoangiomatosa (PASH) es una lesión proliferativa benigna de la mama, poco frecuente, caracterizada por la existencia de lagos pseudovasculares embebidos en una gran proliferación del estroma mamario. Probablemente, el desarrollo de la PASH tenga una influencia hormonal, por lo que típicamente se diagnostica en mujeres en edad fértil. La PASH es un hallazgo histopatológico casual en las piezas quirúrgicas y biopsias mamarias realizadas por otra patología. La presentación clínica en forma de masa palpable es poco frecuente. El principal diagnóstico diferencial debe realizarse con el angiosarcoma de bajo grado. El tratamiento de la PASH nodular es una correcta exéresis quirúrgica asegurando borde sano amplio. El pronóstico es excelente, con un mínimo riesgo de recidiva si se realiza una adecuada cirugía. Se presenta el caso de una mujer de 37 años que acude a consulta por un nódulo mamario de crecimiento rápido.


Pseudoangiomatous stromal hyperplasia (PASH) of the breast is a rare benign proliferative mesenchymal lesion characterized by the presence of open slit like spaces embedded in a hyalinized fibrous stroma. The development of PASH is probably subject to hormonal influence so it typically affects women in the reproductive age group. Pseudoangiomatous stromal hyperplasia is frequently an incidental histologic finding in breast surgeries or biopsies performed for other injuries. In rare cases, it presents as a localized breast mass. The most important differential diagnosis is low-grade angiosarcoma. Tumorous PASH is treated by local surgical excision with clear margins. The prognosis is excellent, with minimal risk of recurrence after adequate surgery. The presented case was a 37-years-old woman who was admitted with a rapidly growing breast tumor.


Assuntos
Humanos , Adulto , Feminino , Angiomatose/cirurgia , Angiomatose/diagnóstico , Doenças Mamárias/cirurgia , Doenças Mamárias/diagnóstico , Hiperplasia/cirurgia , Hiperplasia/diagnóstico , Células Estromais/patologia
5.
Rev. chil. cir ; 66(2): 170-174, abr. 2014. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-706536

RESUMO

Introducción: Los hamartomas y la hiperplasia estromal pseudoangiomatosa nodular (PASH) son entidades infrecuentes en la patología tumoral mamaria, sin embargo, pueden simular al cáncer de mama. La única herramienta certera preoperatoria es la biopsia. El tratamiento quirúrgico es curativo con bajo índice de recurrencia. Objetivo: El objetivo de este trabajo es exponer un caso de hamartoma mamario con PASH asociado cuya presentación inicial fue sugerente de probable patología maligna. Caso Clínico: Mujer de 44 años, ingresa a controles por probable patología mamaria maligna, la mamografía fue informada como BIRADS 0, la ecografía mamaria como BIRADS US: 5, la biopsia CORE informó PASH. Se realizó mastectomía parcial objetivando en la biopsia diferida un hamartoma mamario con extensa hiperplasia estromal pseudoangiomatosa. Discusión: Los hamartomas y la PASH son patologías sin presentación clínica específica, los hallazgos radiológicos del hamartoma pueden ser patognomónicos, no así en la PASH; en el caso expuesto el estudio anatomopatológico demostró una asociación de estas patologías, la cual se describe desde un 16 por ciento a un 71 por ciento de los casos de hamartoma mamario. El análisis de toda la pieza quirúrgica es fundamental para establecer un diagnóstico definitivo.


Introduction: Hamartoma and nodular pseudoangiomatous stromal hyperplasia (PASH) are inusual breast tumor entities, however, can simulate breast cancer. The only accurate tool is preoperative biopsy. Surgical treatment is curative with low recurrence rate. Objective: To present a case of mammary hamartoma associated with PASH whose initial presentation was suggestive of probable malignancy. Case Report: Woman, 44 years old, admitted to controls because of probable malignant breast disease, mammography was reported as BIRADS 0, breast ultrasound as BIRADS U.S: 5, CORE biopsy reported PASH. Partial mastectomy was performed. On delayed biopsy mammary hamartoma with extensive stromal hyperplasia pseudoangiomatosa was diagnosed. Discussion: PASH and hamartomas are diseases with no specific clinical presentation, radiological findings may be pathognomonic of hamartoma, while not in PASH. In the reported case the pathological study showed an association of these conditions, described in a 16% to 71% breast hamartoma cases. The analysis of the entire surgical specimen is essential for a definitive diagnosis.


Assuntos
Humanos , Adulto , Feminino , Angiomatose/cirurgia , Angiomatose/diagnóstico , Doenças Mamárias/cirurgia , Doenças Mamárias/diagnóstico , Hamartoma/cirurgia , Hamartoma/diagnóstico , Diagnóstico Diferencial , Hiperplasia , Mastectomia Segmentar
7.
Rev. odonto ciênc ; 26(4): 366-369, 2011. ilus
Artigo em Inglês | LILACS, BBO - Odontologia | ID: lil-625022

RESUMO

PURPOSE: The Sturge-Weber syndrome (SWS) is a rare congenital disorder that occurs sporadically and features lesions of both skin and nervous system. We report a case of 7 year-old girl with Sturge-Weber syndrome and discuss its clinicopathological features, differential diagnosis and also emphasize the importance of its diagnosis in the clinical oral practice. CASE DESCRIPTION: The classic pathognomonic manifestations include angioma of the leptomeninges extending to cerebral cortex with ipsilateral angiomatous lesions, unilateral facial nevus affecting a division of trigeminal nerve, hemiparesis, intracranial calcification, mental retardation and refractory epilepsy. The most apparent indication of SWS is a facial birthmark or "Port Wine Stain" present at birth and typically involving at least one upper eyelid and the forehead. Management of a patient with Sturge-Weber Syndrome may be challenging due to risk of hemorrhage. CONCLUSION: The dentists should focus on comprehensive therapy, starting with behavior management and stress on preventive measures.


OBJETIVO: A síndrome de Sturge-Weber (SWS) é uma rara doença congênita que ocorre esporadicamente e apresenta lesões de pele e do sistema nervoso. Este artigo é um relato de caso de uma menina de 7 anos com SWS para discutir suas características clinicopatológicas, diagnóstico diferencial e enfatizar a importância do seu diagnóstico na prática clínica odontológica. DESCRIÇÃO DO CASO: As manifestações clássicas patognomônicas incluem angioma das leptomeninges que se estendem para o córtex cerebral com lesões angiomatosas ipsilaterais, nevo facial unilateral, que afetam uma divisão do nervo trigêmeo, hemiparesia, calcificação intracraniana, retardo mental e epilepsia refratária. A indicação mais evidente de SWS é uma marca de nascença facial ou "mancha vinho do porto" presente no nascimento e tipicamente envolvendo pelo menos uma pálpebra superior e a testa. O controle clínico de um paciente com SWS pode ser desafiador devido ao risco de hemorragia. CONCLUSÃO: Os dentistas devem adotar uma abordagem terapêutica abrangente, começando com o controle de comportamento e de estresse com medidas preventivas.


Assuntos
Humanos , Feminino , Criança , Angiomatose/diagnóstico , Mucosa Bucal/fisiologia , Síndrome de Sturge-Weber/diagnóstico
8.
Rev. chil. dermatol ; 26(1): 10-19, 2010. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-570362

RESUMO

Las malformaciones vasculares son anomalías presentes siempre desde el nacimiento que, al contrario de los hemangiomas, nunca desaparecen; pueden crecer durante toda la vida por hipertrofia. Según la clasificación de la ISSVA, las malformaciones vasculares se dividen en función del vaso afectado en capilares o venulares, venosas, linfáticas, arterio-venosas y combinadas o complejas. Cada una de ellas, con unas peculiaridades clínicas y hemodinámicas definitorias.


Vascular malformations are anomalies always present at birth that, contrary to hemangiomas, never regress; and may hypertrophy during lifetime. According to the ISSVA classification, vascular malformations are divided, depending on the affected vessel, into capillary or venular, venous, lymphatic, arteriovenous and combined or complex; each with certain defining clinical and haemodynamic peculiarities.


Assuntos
Humanos , Malformações Vasculares/diagnóstico , Malformações Vasculares/fisiopatologia , Angiomatose , Malformações Arteriovenosas , Malformações Vasculares/classificação , Malformações Vasculares/etiologia , Malformações Vasculares/genética , Síndromes Neurocutâneas , Anormalidades da Pele , Dermatopatias Vasculares , Síndrome de Sturge-Weber , Telangiectasia , Veias/anormalidades , Vênulas/anormalidades
9.
Arq. int. otorrinolaringol. (Impr.) ; 12(4): 565-570, out.-dez. 2008.
Artigo em Inglês, Português | LILACS | ID: lil-525759

RESUMO

Introdução: A Síndrome de Sturge-Weber é uma rara condição de desenvolvimento congênita, sendo caracterizada por uma desordem neurocutânea com angiomas envolvendo as leptomeninges e a pele da face, preferencialmente no trajeto do ramos oftálmico (V1) e maxilar (V2) do nervo trigêmeo. Objetivo: Realizar uma revisão de literatura sobre a Síndrome de Sturge-Weber, enfatizando aspectos atuais. Método: Foram consultadas as bases de dados on-line EMedicine, Encyclopedia of Medicine, Find Articles, LILACS, MEDLINE, Merkmanuals On-Line Medical Library e SciELO, aplicando à pesquisa os termos: Síndrome de Sturge-Weber, síndromes neuro-cutâneas, angiomatose encefalotrigeminal, nevo flamíneo, para artigos publicados entre 1991 e 2007. Revisão de Literatura:O achado clínico mais característico é a presença, já ao nascimento, do nevo flamíneo que atinge, geralmente, uma metade da face podendo estender-se até o pescoço; além disso, outras manifestações clínicas podem estar presentes, como a angiomatose corticocerebral, calcificações cerebrais, epilepsia, afecções oculares, bucais e retardo mental.O diagnóstico é estabelecido por meio da pesquisa de alterações neurológicas e oftálmicas em pacientes com o nevo flamíneo característico, aliando-se aos dados clínicos exames complementares como Tomografia Computadorizada.O tratamento consiste, basicamente, em controlar as manifestações clínicas já evidentes e prevenir o surgimento de outras alterações, principalmente orais e oculares. Conclusão: Esta síndrome, apesar de pouco freqüente, precisa ser precocemente diagnosticada, visto que acarreta uma série de complicações aos seus portadores quando não tratada, principalmente por atingir o Sistema Nervoso Central.Os profissionais da saúde devem, portanto, estar aptos a reconhecer seus sinais e sintomas característicos, e assim melhorar a qualidade de vida desses pacientes.


Introduction: The Syndrome of Sturge-Weber is a rare condition of congenital development, and is characterized by a neurocutaneous disorder with angiomas wrapping the leptomeninges and the face skin, mainly in the course of ophthalmic (V1) and maxillary (V2) branches of the trigeminal nerve. Objective: To review the literature about the Sturge-Weber Syndrome with emphasis on the current aspects. Method: The following databases were searched: EMedicine, Encyclopedia of Medicine, FindArticles, LILACS, MEDLINE, Merck Manuals On-Line Medical Library and Scielo, and the searches applied the terms: Sturge-Weber Syndrome, neurocutaneous syndromes, encephalo-trigeminal angiomatosis, nevus flammeus, in articles published between 1991 and 2007. Literature's Review: The most characteristic clinical statement is the presence, since the birth, of nevus flammeus, that generally reaches one half of the face and may stretch out up to the neck; in addition, other clinical manifestations may be present, like the corticocerebral angiomatosis, cerebral calcifications, epilepsy, ocular and buccal affections and mental retardation. The diagnosis is established by means of the inquiry of neurological and ophthalmic alterations in patients with a characteristic nevus flammeus, allied to the clinical data of complementary exams such as Computerized Tomography. The treatment consists basically of controlling the already confirmed clinical manifestations and preventing from the appearing of other alterations, mainly buccal and ocular. Conclusion: This syndrome is not much frequent, but it needs to be early diagnosed, since it brings a series of complications to its carriers when not treated, specially because of reaching the Nervous Central System. The health professionals have to be suitably able to recognize its characteristic signs and symptoms, and so improve the quality of life of these patients.


Assuntos
Angiomatose/congênito , Otorrinolaringopatias/etiologia , Síndrome de Sturge-Weber/diagnóstico
10.
Rev. cuba. med. mil ; 37(4)oct.-dic. 2008.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-547124

RESUMO

En esta ocasión se trata de un paciente de 61 años de edad, del sexo masculino, de la raza negra, residente en Habana del Este. Ingresó para estudio de un dolor abdominal. Presentó antecedentes de hipertensión arterial. Cumplió misión internacionalista en Angola del 1985 al 86, donde tuvo un mono como mascota, su vivienda esta en buen estado, no tenía gatos ni perros y su higiene personal era adecuada


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Angiomatose/complicações , Febre das Trincheiras/etiologia
11.
Rev. cuba. med. mil ; 37(2)abr.-jun. 2008. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-506303

RESUMO

La angiomatosis difusa del bazo constituye una causa de esplenomegalia no tenida en cuenta habitualmente en el diagnóstico diferencial de este problema clínico. Se ha relacionado con infecciones por diversos microorganismos del tipo Bordetella. Se presenta un paciente del sexo masculino con dolor en hipocondrio izquierdo de 2 meses de evolución y esplenomegalia aislada. Tras la esplenectomía se precisa el diagnóstico de angiomatosis difusa del bazo. No se pudo relacionar esta con infección por Bordetella. Se concluye que este diagnóstico debe tenerse en cuenta ante cualquier paciente con esplenomegalia aislada.


Diffuse splenic angiomatosis is a cause of splenomegaly that is not usually considered in the differential diagnosis of this clinical problem. It has been related to infections caused by different Bordetella microorganisms. A male patient with pain on the left hypochondrium of 2 months of evolution and isolated splenomegaly was presented. After splenectomy, the diagnosis of diffuse splenic angiomatosis was confirmed. It could not be connected with Bortedella infection. It was concluded that this diagnosis should be taken into account in any patient with isolated splenomegaly.


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Angiomatose/etiologia , Esplenomegalia/complicações , Baço
12.
Dermatol. pediatr. latinoam. (Impr.) ; 6(1): 16-21, ene.-abr. 2008. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-606426

RESUMO

La pseudoangiomatosis eruptiva (PAE) es un exantema poco frecuente, autolimitado y de etiología desconocida que se caracteriza por la aparición aguda de pápulas asintomáticas, rojo brillantes (símil-angiomas), rodeadas por un halo pálido. La PAE ocurre, por lo general, en niños y es acompañada por síntomas prodrómicos como fiebre, mal estado general, diarrea e infecciones del tracto respiratorio superior. A partir del año 2000 se han reportado varios casos de PAE en adultos. Realizamos una búsqueda en MEDLINE sobre PAE y encontramos 92 casos publicados desde 1969 hasta la fecha. En el presente trabajo comunicamos 5 nuevos casos familiares y recurrentes, pertenecientes a dos familias. Realizamos, además, una revisión de la literatura y análisis de los datos epidemiológicos y clínico-patológicos de estos 97 casos de PAE, enfatizando las diferencias entre la PAE infantil y la del adulto. Esta entidad era considerada como un exantema de origen viral, aunque publicaciones recientes relatan lesiones símil-angioma secundarias a picaduras de insectos y vacunación. Proponemos que la PAE debería ser considerada como un cuadro cutáneo reactivo a diferentes factores desencadenantes, con una presentación clínica y hallazgos histopatológicos característicos.


Eruptive pseudoangiomatosis (EPA) is a rare self-limited exanthem of unknown origin, characterized by the sudden appearance of asymptomatic, bright red angioma-like papules surrounded by a halo of blanching. It occurs primarily in children associated with prodromal symptoms of fever, malaise, diarrhea, and/or upper respiratory tract infection. Since 2000, several adult cases have been reported. We reviewed the MEDLINE reports related to EPA and found that 92 cases have been reported since 1969. Herein we describe five new familial and recurrent cases belonging to two families. We also review the literature and analyze the epidemiologic and clinicopathological data of these 97 EPA cases, highlighting the differences between adult and pediatric groups. Until recent reports of EPA-like lesions due to insect bite and vaccination, EPA was considered to be an exanthem of viral origin. We propose that EPA should be considered a reactive cutaneous disease to several triggering factors, with a characteristic clinical presentation and histopathological findings.


Assuntos
Humanos , Masculino , Adolescente , Feminino , Criança , Angiomatose , Exantema
13.
Odontol. clín.-cient ; 7(1): 81-85, mar. 2008. ilus
Artigo em Inglês | LILACS, BBO - Odontologia | ID: lil-506013

RESUMO

This syndrome, also known as encephalotrigeminal angiomatosis, is a condition which includes vascular anomalies and intra-oral involvement. A patient came to the Dentistry School's endodontic clinic with complaints of localized pain on the lateral superior left teeth. She had a previous diagnostic of Sturge-Weber syndrome confirmed by the presence of bilateral facial nevus flammeus, examinations of angiography, radiological evidence of calcific densities, and ipsilaterally intra-oral vascular hyperplasia in the lip, cheek and tongue. Dental management included plaque control instructions, root planing and dental restoration. Particular attention is given to oral clinical changes, there were no complications and the tissue healed normally.


Esta síndrome, também conhecida como angiomatose encéfalo trigeminal, é uma condição que inclui anormalidades vasculares e envolvimento intra-oral. Um paciente procurou à Clínica de Endodontia da Faculdade de Odontologia de Pernambuco com queixa de dor localizada no dente incisivo lateral superior. A paciente já possuia diagnóstico prévio da síndrome de Sturge-Weber confirmado pela presença de nevos flâmeos localizados bilateralmente na fse, angiografias, evidencias radiológicas de calcificações, e hiperplasia vascular ipsilateral do lábio, língua e região jugal. O tratamento odontológico incluiu instruções para controle de placa, tratamento endodôntico e restaurações dentária. Acompanhamento pós-operatório foi realizado cuidadosamente e a cura ocorreu sem complicações.


Assuntos
Angiomatose , Granuloma Periapical , Síndrome de Sturge-Weber
14.
Rev. cuba. med. mil ; 35(3)jul.-sept. 2006. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-459349

RESUMO

La angiomatosis difusa del bazo es una rara proliferación vascular. La ruptura espontánea es la principal y potencialmente letal complicación, vista en el 25 por ciento de los casos. Se presenta un paciente de 48 años de edad, de la raza negra, del sexo masculino, con antecedentes de hipertensión arterial maligna, 2 años en tratamientos de hemodiálisis, y trasplante de riñón a partir de un donante cadavérico con el que no compartía compatibilidad en los grupos HLA. Se comenzó tratamiento con triple terapia inmunosupresora a base de imuran, ciclosporina A y prednisona. Presentó un síndrome de recuperación tardía de la función del injerto secundario a necrosis tubular aguda y/o rechazo agudo, por lo que necesitó tratamiento hemodialítico. A los 7 días de evolución comenzó a presentar dolor abdominal en epigastrio y en hipocondrio izquierdo sin reacción peritoneal, tiempo después este dolor fue aumentando y se acompañó de hipotensión arterial, debilidad en miembros inferiores, mareos y reacción peritoneal. En los análisis de urgencia se le constató disminución progresiva de las cifras de hemoglobina y en un ultrasonido se le observó líquido libre en cavidad. En la punción abdominal se extrajo sangre por lo que se interviene de urgencia, se diagnosticó una ruptura esplénica como causa del sangramiento y se le realizó esplenectomía. En el estudio de la biopsia se diagnosticó una angiomatosis difusa esplénica, probablemente de origen malformativo


Assuntos
Angiomatose , Transplante de Rim , Baço
15.
Rev. argent. radiol ; 70(3): 183-188, 2006. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-559507

RESUMO

Propósito: Demostrar el interés diagnóstico de la RM cerebral con gadolinio en 7 casos con enfermedad de Sturge Weber Dimitri. Material y Métodos: Se estudiaron 7 pacientes, 5 de sexo masculino y 2 de sexo femenino, cuyas edades oscilaron entre 3 meses y 24 años. En 6 casos se observó angioma hemifacial "rojo vinoso" y la RM cerebral fue indicada por la aparición de una o más crisis convulsivas. Sólo en uno de los casos de ésta serie no existía angioma hemifacial ni corporal y la RM cerebral se realizó en un contexto clínico de cefaleas refractarias con nauseas y vómitos. Resultados: En los 7 casos las secuencias SET1 con gadolinio demostraron refuerzo caracteristico de un angioma leptomeningeo de la convesidad temporoparietal ubicado del lado derecho en 6 casos e izquierdo en uno; asociando incremento en el refuerzo de uno o ambos plexos coroideos como signo de angiomatosis. También en los 7 casos hubo asimetría en el tamaño de los hemisferios cerebrales por menor desarrollo en los lactantes, y por hemiatrofia progresiva en niños y adultos jóvenes. Los dos lactantes presentaron además señal anormal en la sustancia blanca del hemisferio cerebral afectado como signo de mielinogénesis acelerada. Las típicas calcificaciones corticales aparecen tardíamente y se observaron en un caso. Conclusión: En un contexto de crisis convulsivas de etiología no aclarada, la RM cerebral con gadolinio puede demostrar alteraciones morfológicas características de la enfermedad de Sturge Weber Dimitri.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Angiomatose , Doenças do Sistema Nervoso Central/diagnóstico , Doenças do Sistema Nervoso Central/etiologia , Epilepsia/etiologia , Gadolínio/uso terapêutico , Espectroscopia de Ressonância Magnética
17.
Rev. cuba. ortop. traumatol ; 17(1/2)ene.-dic. 2003. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-388436

RESUMO

Se presenta una paciente con angiomatosis quística ósea, tumor benigno de origen vascular de presentación infrecuente, localizado de forma atípica en radio y cúbito. Se expone el cuadro clínico y la terapéutica aplicada


Assuntos
Humanos , Adulto , Feminino , Amputação , Angiomatose , Braço , Membros Artificiais , Cistos Ósseos
19.
Rev. bras. patol. oral ; 2(1): 44-48, jan.-mar. 2003. ilus
Artigo em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: lil-404206

RESUMO

A síndrome de Sturge-Weber (SSW) é uma alteração vascular neurocutânea rara, com manifestações sistêmicas e bucais. Suas características incluem nevo cutâneo na face, hiperplasias gengivais e hemangiomas intrabucais, angioma venoso nas leptomeninges e calcificações cerebrais ipsilaterais. Dois pacientes foram encaminhados ao Hospital Heliópolis - São Paulo/Brasil para avaliação e tratamento odontológico. Foram realizados procedimentos profiláticos, raspagens periodontais e procedimentos restauradores. Após o término do tratamento, com o controle da placa bacteriana, foi possível observar melhora das alterações intra-bucais. Neste trabalho foi realizada uma revisão da literatura da síndrome de Sturge-Weber, assim como propusemos relatar nossa experiência no tratamento e avaliação das alterações intra-bucais de dois pacientes portadores desta síndrome, atendidos no serviço de Diagnóstico Bucal do Hospital Heliópolis - São Paulo/SP


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Angiomatose , Hemangioma , Síndrome de Sturge-Weber/etiologia , Síndrome de Sturge-Weber/patologia
20.
West Indian med. j ; 51(4): 254-256, Dec. 2002.
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-410909

RESUMO

Angiomatosis is a benign vascular lesion that has been described rarely in the breast. We describe a case in a seven-year-old boy of African descent who presented with progressively increasing, unilateral breast enlargement, the first such report in a male child. The patient underwent excisional biopsy of the breast mass followed by mastectomy. Pathologic examination revealed a diffuse proliferation of variably-sized, thin-walled vascular channels lined by flattened endothelium that showed negative immunohistochemical staining for von Willebrand factor, factor VIII-related antigen, CD34 and S-100 protein. There is no evidence of recurrence after 24 months of follow-up


Assuntos
Criança , Humanos , Masculino , Angiomatose/diagnóstico , Doenças Mamárias/diagnóstico , Angiomatose/metabolismo , Angiomatose/patologia , Angiomatose/cirurgia , Doenças Mamárias/metabolismo , Doenças Mamárias/patologia , Doenças Mamárias/cirurgia , Imuno-Histoquímica , Mastectomia Subcutânea
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