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1.
Medisan ; 21(6)jun. 2017. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-894619

RESUMO

Se presenta el caso clínico de una adolescente ecuatoriana de 17 años de edad, blanca, quien nació producto de un embarazo normal y parto eutócico. Posterior al nacimiento se le realizó estudio genético que mostró la presencia de un cariotipo X0, por lo cual se le diagnosticó síndrome de Turner. A los 3 años fue operada de hipoplasia del arco aórtico con una evolución favorable. En la actualidad la paciente tiene baja talla con orejas de baja implantación, así como implantación alta del cabello en la nuca, tórax plano en forma de escudo, escaso bello pubiano y ausencia de menstruación


The case report of a 17 years Ecuadorian white adolescent is presented who was born from a normal pregnancy and eutocic delivery. After birth, a genetic study that showed the presence of a X0 Karyotype was carried out, reason why she was diagnosed Turner syndrome. She was operated of hypoplastic aortic arch when she was 3 years with a favorable clinical course. At the present time the patient has short height with ears of low implantation, as well as high implantation of the hair in the back of the neck, flat thorax in shield form, scarce pubic hair and amenorrhea


Assuntos
Humanos , Feminino , Adolescente , Síndrome de Turner , Cromossomos Humanos X , Doenças Genéticas Inatas , Síndromes do Arco Aórtico/congênito , Citogenética/métodos , Equador
2.
Rev. venez. cir ; 54(3): 153-158, sept. 2001. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-344115

RESUMO

Mostrar una interesante variante anatómica de anillo de muy rara frecuencia, con compresión esofágica, que conlleva a confrontar la estrategia quirúrgica. Descripción de un caso clínico, análisis de la cirugía y revisión del tema. Hospital Clínicas Caracas. El hallazgo intraoperatorio reveló, un anillo vascular completo, constituido por un arco aórtico a la derecha, subclavia izquierda aberrante de localización retroesofágica, que emerge de un divertículo aórtico (divertículo de Kommerell) y ligamento arterioso izquierdo subclavio-pulmonar. La arteria subclavia izquierda aberrante, es una entidad rara, siendo más infrecuente, cuando nace de un divertículo aórtico (divertículo de Kommerell) con arco aórtico derecho. Es obligatorio la solución quirúrgica, incluyendo en ésta la resección del divertículo aórtico. En la bibliografía nacional, no hemos encontrado reporte de caso similar, lo que hace suponer esta presentación, como el "primer caso de experiencia nacional"


Assuntos
Humanos , Síndromes do Arco Aórtico , Divertículo , Artéria Subclávia , Medicina , Venezuela
3.
Arch. Inst. Cardiol. Méx ; 69(2): 144-8, mar.-abr. 1999. tab, ilus, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-258823

RESUMO

La interrupción del arco aórtico es una cardiopatía congénita rara; los pacientes ocasionalmente sobreviven hasta la edad adulta sin cirugía y la sobrevida puede estar influenciada por malformaciones intracardiacas asociadas. El propósito de este artículo es informar los casos clínicos de 3 adultos jóvenes (18-19 años) con interrupción del arco aórtico. Dos de ellos con interrupción del arco aórtico tipo C y el otro tipo B, con comunicación interventricular subpulmonar e insuficiencia valvular pulmonar. Reunimos 106 casos colectados de la literatura médica, divididos en 3 grupos: 1) la muestra completa de pacientes, 2) los pacientes con interrupción del arco aórtico aislado y 3) los pacientes con interrupción del arco aórtico asociada con comunicación interventricular. En la muestra completa, encontramos 18 casos de interrupción del arco aórtico tipo A, 25 casos de interrupción del arco aórtico tipo B, 37 casos de interrupción aislada del arco aórtico y 43 casos asociada con comunicación interventricular. El 55 por ciento de los pacientes murió antes de 15 días de vida (0.042 años). De acuerdo a la gráfica de frecuencia acumulada, solamente 5 por ciento de los pacientes sobrevivió más allá de los 5 años. No encontramos suficiente información para señalar alguna razón que explique la sobrevida de los pacientes en relación al tipo de interrupción del arco aórtico, aunque algunas cardiopatías asociadas acortan la vida y otras, como la doble salida del ventrículo derecho, permiten mayor sobrevida. Llegaron a la adolescencia 7 por ciento de los pacientes con interrupción del arco aórtico asociada a la comunicación interventricular y 14 por ciento de los enfermos con interrupción aislada del arco aórtico. A pesar de esta divergencia, no hubo diferencia estadística significativa entre las medias de edad de estos pacientes (P> 0.25)


Assuntos
Humanos , Masculino , Adolescente , Adulto , Ecocardiografia , Comunicação Interventricular/cirurgia , Síndromes do Arco Aórtico/cirurgia , Autorradiografia , Evolução Fatal , Hemodinâmica/fisiologia , Síndromes do Arco Aórtico/fisiopatologia , Síndromes do Arco Aórtico/mortalidade , Análise de Sobrevida
4.
Rev. méd. Costa Rica Centroam ; 65(542): 23-6, ene.-mar. 1998. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-257218

RESUMO

Se ha encontrado una variante en el cayodo aórtico, la cual es única por su poca frecuencia, 0,11 por ciento. La formación normal de la mencionada porción de la aorta ampliamente revisada y comparada con la variante hallada, consistente en la dislocación del arco derecho y anterior, ausencia del troco braquicefálico, la arteria subclavia derecha naciendo de la aorta descendiente y con trayectoria a la derecha y pre-traqueal


Assuntos
Humanos , Corpos Aórticos/anormalidades , Síndromes do Arco Aórtico/fisiopatologia , Síndromes do Arco Aórtico/patologia , Costa Rica
5.
Braz. j. med. biol. res ; 29(11): 1445-7, Nov. 1996. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-187203

RESUMO

This study reports some of the most important clinical features of the velocardiofacial syndrome (hypoplastic zygomatic arch, prominent nose with square nasal root, bilateral epicanthus, downslanting palpebral fissures, and learning disabilities) in a Brazilian boy presenting face and pinna asymmetries. These findings may facilitate the diagnosis of this syndrome.


Assuntos
Humanos , Masculino , Criança , Síndromes do Arco Aórtico/fisiopatologia , Assimetria Facial/etiologia , Cardiopatias Congênitas/complicações , Fenótipo , Cardiopatias Congênitas/fisiopatologia
6.
Rev. chil. pediatr ; 67(5): 226-31, sept.-oct. 1996. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-197826

RESUMO

Se describe el caso de una niña recién nacida con doble arco aórtico de predominio derecho, dilatación sacular de la porción posterior de las estructuras del arco izquierdo y comprensión secundaria de la tráquea, que fue evaluada por resonancia nuclear magnética, confirmándose las lesiones anatómicas descritas con esta técnica durante la intervención quirúrgica, en la que se resecó el arco aórtico izquierdo entre las arterias carótida y subclavia, seccionando y ligando el ductus arterioso. De este modo se confirma e ilustra la utilidad de las imágenes de resonancia magnética en la evaluación y definición de la anatomía de los anillos vasculares


Assuntos
Humanos , Feminino , Recém-Nascido , Espectroscopia de Ressonância Magnética , Síndromes do Arco Aórtico/diagnóstico , Aorta Torácica , Síndromes do Arco Aórtico/cirurgia
7.
Rev. chil. cir ; 47(5): 482-4, oct. 1995. graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-165106

RESUMO

El hallazgo de una aorta ascendente intensamente calcificada (aorta de porcelana) durante la cirugía de revascularización miocárdica ofrece dificultades tanto en la decisión de llevar a cabo la cirugía como en la elevada frecuencia de complicación neurológica que esta condición acarrea. Se presenta el caso de un paciente de 59 años operado de urgencia por una angina posinfarto miocárdico grave y en quien se encontró una aorta ascendente y arco aórtico totalmente calcificados. Enfrentados a esta situación se decidió efectuar una revascularización miocárdica utilizando perfusión arterial por vía femoral, cánula única cavoatrial y uso de un drenaje aurículo ventricular. Así, enfriando a 25º C y durante fibrilación ventricular espontánea se construyeron anastomosis distales con vena safena a la arteria circunfleja y arteria mamaria interna (AMI) a la arteria descendente anterior. Luego de defibrilar el corazón se efectuó la anastomosis venosa terminolateral a la AMI. El paciente fue retirado de bomba con bajo apoyo y completó un postopertorio sin incidentes. Una ecocardiografía transesofágica postoperatoria reveló la extensión y magnitud de la aterosclerosis en la aorta


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Aorta , Doenças da Aorta/cirurgia , Calcinose/cirurgia , Revascularização Miocárdica/métodos , Síndromes do Arco Aórtico/cirurgia , Anastomose Cirúrgica/métodos , Complicações Intraoperatórias/cirurgia
8.
Cir. vasc. angiol ; 11(1): 5-12, mar. 1995. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-165666

RESUMO

Com o objetivo de aumentar a irrigaçäo sanguínea cerebral e do membro superior direito, foi rrealizada uma derivaçäo fêmoro-axilar direita em uma paciente portadora de oclusöes e estenoses dos ramos supra-aórticos outras doenças associadas que näo permitiam a toracotomia. Embora os resultados näo tenham sido plenamente satisfatórios, este procedimento mostrou-se hemodinamicamente viável e uma alternativa válida para o tratamento da insuficiência vascular cerebral e de membros superiores, em casos eecíficos.


Assuntos
Síndromes do Arco Aórtico , Arteriopatias Oclusivas , Revascularização Cerebral
9.
Acta pediátr. Méx ; 14(4): 163-74, jul.-ago. 1993. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-139079

RESUMO

Anillos vasculares son las estructuras vasculares anómalas que causan compresión de la tráquea, del esófago o de ambos. Con el fin de conocer las principales manifestaciones de esta patología, y el tratamiento efectuado, se analizó la experiencia del Instituto Nacional de Pediatría. De 1974 a 1991, hubo 66 pacientes con anillo vascular. Los síntomas más frecuentes fueron disnea, tos, estridor, rudeza respiratoria, disfonía. La entidad más frecuente fue el arco aórtico a la derecha. El esofagograma mostró el defecto en 95 por ciento de los casos. esofagoscopia mostró compresión esofágica en el 70 por ciento de los casos. La broncoscopia se realizó en 16/66; fue útil para el diagnóstico en 13 pacientes. El cateterismo confirmó el diagnóstico en todos los casos. Se efectuó broncografía en 7/66 pacientes; hubo alteración en cinco. El 50 por ciento de los pacientes tenía cardiopatía congénita asociada. Se operaron 46/66 pacientes. La mortalidad transoperatoria atribuible al tratamiento de anillo vascular aislado fue nula; cuando se asoció a cardiopatías congénitas empeoró el pronóstico. La asociación con patología extracardiaca no aumentó la morbilidad


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Lactente , Artérias/anormalidades , Artérias/anatomia & histologia , Diagnóstico por Imagem , Síndromes do Arco Aórtico/diagnóstico , Síndromes do Arco Aórtico/fisiopatologia , Radiografia/estatística & dados numéricos
10.
Arq. bras. cardiol ; 60(1): 35-6, jan. 1993. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-122209

RESUMO

Menino de 6 anos de idade assintomático, foi submetido a estudo radiológico com esôfago contrastado, A compressäo bilateral e posterior do esôfago era sugestiva de anel vascular formado por duplo arco aórtico. O estudo ecocardiográfico, em corte supra-esternal evidenciou achados sugestivos desta malformaçäo. O diagnóstico foi feito pelo estudo cineangiocardiográfico que mostrou duplo arco aótico, com as artérias carótida e subclávia direitas nascendo do arco direito e as artérias carótida e subcláva esquerdas nascendo do arco esquerdo. O arco direito era predominante e a aorta descendente localizava-se à esquerda. Existia também estenose da artéria pulmonar esquerda. Por ser assitnomático, optou-se pelo acompanhamento clínico


Assuntos
Humanos , Feminino , Criança , Artéria Pulmonar/fisiopatologia , Síndromes do Arco Aórtico/diagnóstico , Aorta Torácica/anormalidades , Cineangiografia , Constrição Patológica , Artéria Pulmonar/anormalidades , Síndromes do Arco Aórtico/complicações
11.
An. oftalmol ; 10(1): 74-6, 1991.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-152294

RESUMO

Um caso de Doença de Takayasu com comprometimento retiniano é descrito bem como o tratamento realizado através de foto-coagulaçäo


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Arterite de Takayasu/diagnóstico , Arterite de Takayasu/tratamento farmacológico , Arterite de Takayasu/cirurgia , Arterite de Takayasu/terapia , Angiografia , Síndromes do Arco Aórtico , Aortite
13.
Rev. cuba. cir ; 25(5): 481-92, sept.-oct. 1986. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-40041

RESUMO

Se revisaron las historias clínicas de 24 pacientes operados de anillos vasculares. Las variedades anatómicas más frecuentes encontradas fueron: arteria subclavia derecha anómala y doble arco aórtico. En el 58% de los casos los síntomas se iniciaron entre 0 y 28 días y en el 42% entre 28 días y 2 años. El diagnóstico se sospechó en todos los pacientes por los síntomas de obstrucción traqueobronquial y se confirmó mediante el esofagograma y la aortografía. Una toracotomía izquierda ofreció amplio acceso para la solución de las diferentes variedades encontradas. Los resultados posoperatorios fueron excelentes en la mayoría de los pacientes. El diagnóstico precoz, la intervención quirúrgica temprana y las medidas trans y posoperatorias son enfatizadas para la obtención de resultados favorables. La letalidad fue nula en nuestra serie


Assuntos
Lactente , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Humanos , Masculino , Feminino , Síndromes do Arco Aórtico/congênito , Artéria Subclávia/anormalidades
16.
Arq. bras. oftalmol ; 46(5): 121-6, 1983.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-17693

RESUMO

Descrevemos no presente trabalho caso de doenca de Takayasu em uma paciente de quinze anos e as alteracoes vasculares retinianas observadas durante varios episodios de amaurose transitoria bilateral.Nao conseguimos encontrar na revisao da literatura nenhuma referencia a tais alteracoes vasculares retinianas durante ataques de amaurose transitoria, tao frequentemente associados a doenca


Assuntos
Adolescente , Humanos , Feminino , Síndromes do Arco Aórtico , Retina , Transtornos da Visão
18.
Arch. Inst. Cardiol. Méx ; 52(1): 55-7, 1982.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-8093

RESUMO

Se presenta un caso raro de persistencia del conducto arterioso derecho, con arco aortico a la derecha, sin otras malformaciones.Se reviso la literatura encontrando unicamente cinco casos similares. En estos casos el estudio hemodinamico es fundamental para precisar el diagnostico, descartar anomalias asociadas y realiza el tratamiento quirurgico a traves de toracotomia derecha


Assuntos
Pré-Escolar , Humanos , Feminino , Síndromes do Arco Aórtico , Permeabilidade do Canal Arterial
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