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1.
Rev. Paul. Pediatr. (Ed. Port., Online) ; 36(2): 238-241, abr.-jun. 2018. tab, graf
Artigo em Português | LILACS | ID: biblio-957370

RESUMO

RESUMO Objetivo: Relatar um caso de acrodermatite enteropática, doença rara com herança autossômica recessiva. Relato de caso: Menino de 11 meses de idade apresentava lesões eritematosas simétricas na face, pés, mãos e joelhos, diarreia intermitente, febre e infecções recorrentes desde os seis meses de idade. Ele estava emagrecido e tinha cabelos escassos no couro cabeludo. Foi solicitada a avaliação da concentração sérica de zinco e identificado um nível reduzido de 27,0 mcg/dL (valores de referência: 50,0-120,0). Foi iniciada a suplementação oral com 2,0 mg/kg/dia de sulfato de zinco. Houve melhora rápida e progressiva dos sintomas. Os sintomas reapareceram quando houve uma tentativa de descontinuar a suplementação. Comentários: Reconhecer e tratar adequadamente a acrodermatite enteropática é importante para evitar as complicações da doença.


ABSTRACT Objective: To report a case of acrodermatitis enteropathica, a rare disease with autosomal recessive inheritance. Case description: An 11-month-old boy was presenting symmetrical erythematous and yellowish-brownish crusted lesions on his face, feet, hands and knees, intermittent diarrhea, fever, and recurrent infections since the age of six months. He was thin and had scarce hair on the scalp. The serum zinc level was measured and a reduced level of 27.0 mcg/dL (normal range: 50.0-120.0) was identified. Oral supplementation with 2.0 mg/kg/day of zinc sulfate was immediately initiated. A rapid and progressive improvement of symptoms was observed. The symptoms reappeared with an attempt to stop supplementation. Comments: Recognizing and properly treating acrodermatitis enteropathica is important to prevent complications.


Assuntos
Humanos , Feminino , Lactente , Zinco/deficiência , Acrodermatite/diagnóstico
2.
An. bras. dermatol ; 93(2): 265-267, Mar.-Apr. 2018. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-887178

RESUMO

Abstract: We report the case of a male 22-month-old child, with atypical presentation of Gianotti-Crosti syndrome after infection with Epstein-Barr virus.


Assuntos
Humanos , Masculino , Lactente , Acrodermatite/patologia , Acrodermatite/virologia , Dermatopatias Vesiculobolhosas/patologia , Dermatopatias Vesiculobolhosas/virologia , Infecções por Vírus Epstein-Barr/patologia , Remissão Espontânea , Fotografação
3.
An. bras. dermatol ; 93(2): 285-287, Mar.-Apr. 2018. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-887195

RESUMO

Abstract: Pigeon lice are insects that feed on feathers of these birds; their life cycle includes egg, nymph and adult and they may cause dermatoses in humans. Four persons of the same family, living in an urban area, presented with widespread intensely pruritic erythematous papules. A great number of lice were seen in their house, which moved from a nest of pigeons located on the condenser of the air-conditioning to the dormitory of one of the patients. Even in urban environments, dermatitis caused by parasites of birds is a possibility in cases of acute prurigo simplex. Pigeon lice are possible etiological agents of this kind of skin eruption, although they are often neglected, even by dermatologists.


Assuntos
Humanos , Animais , Masculino , Feminino , Criança , Pessoa de Meia-Idade , Infestações por Piolhos , Columbidae/parasitologia , Prurigo/parasitologia , Ftirápteros/patogenicidade , Acrodermatite/parasitologia , Acrodermatite/patologia , Doença Aguda
4.
An. bras. dermatol ; 91(5,supl.1): 163-165, Sept.-Oct. 2016. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-837952

RESUMO

Abstract Gianotti-Crosti syndrome is a rare disease characterized by acral papular eruption with symmetrical distribution. It is a benign and self-limited disease; the symptoms disappear after two to eight weeks, without recurrences or scars. Skin lesions are usually asymptomatic. Prodrome might occur, suggesting upper respiratory infection, or constitutional symptoms. Diagnosis is eminently clinical, and this disease is associated with viral infections. Due to its rarity and low occurrence in adolescents and adults, we report a case of Gianotti-Crosti syndrome of a teenager.


Assuntos
Humanos , Feminino , Adolescente , Pele/patologia , Acrodermatite/patologia , Diagnóstico Diferencial , Exantema/patologia
5.
Arch. latinoam. nutr ; 66(3): 165-175, Sept. 2016. tab
Artigo em Espanhol | LILACS, LIVECS | ID: biblio-838442

RESUMO

La deficiencia de zinc afecta aproximadamente un tercio de la población mundial, principalmente en los países en vía de desarrollo, en las áreas rurales y en las comunidades más pobres, donde constituye un importante factor de riesgo asociado a enfermedad. En este trabajo se realiza una revisión de los avances científicos que han permitido conocer el papel fundamental del zinc en el control de la neurogénesis, el funcionamiento del cerebro y el desarrollo cognitivo. Con el fin de generar en los profesionales de salud, interés por la investigación de los efectos de la deficiencia de zinc en el desarrollo neurológico y cognitivo y su impacto negativo en el desarrollo cultural, social y económico de los pueblos(AU)


The zinc deficiency affects approximately a third of the world population, principally in the developing countries, the rural areas and in the poorest communities, where this micronutrient deficiency is one of the most prevalent risk factor for nutrientrelated diseases. This paper compiles scientific advances about the key role of the essential trace element zinc in the neurogenesis control, brain function and cognitive development. The aim of this work is to generate in health professionals, interest about the zinc deficiency effects in neuro-intellectual development and its negative impact in the cultural, economic and social development of the countries(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Micronutrientes/administração & dosagem , Nanismo/etiologia , Deficiência de Zinco , Insuficiência de Crescimento/etiologia , Oligoelementos , Acrodermatite , Transtornos Cognitivos , Países em Desenvolvimento
6.
Arch. argent. dermatol ; 66(4): 122-124, jul. ago. 2016. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-916181

RESUMO

En el año 1953, Costa describe un cuadro clínico caracterizado por la aparición de pápulas hiperqueratóticas en márgenes laterales de manos y pies, que se asociaba en el examen histológico a cambios epidérmicos (hiperortoqueratosis y acantosis) y particularmente a la reducción y/o fragmentación de fibras elásticas, motivo por el cual esta entidad, considerada actualmente una genodermatosis, recibió el nombre de acroqueratoelastoidosis (AQE). Presentamos un caso en el que destaca la ausencia de fibras elásticas (AU)


In 1953, Costa described a clinical entity characterized by the appearance of hyperkeratotic papules on the lateral margins of the hands and feet, which was associated with epidermal changes (hyperortokeratosis and acanthosis) and to the reduction and /or fragmentation of elastic fibers at histological examination. This entity was named acrokeratoelastoidosis and is currently considered to be a genodermatosis. A case characterized by the absence of elastic fibers is reported.


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Acrodermatite/diagnóstico , Acrodermatite/patologia , Dermatopatias/genética
7.
Rev. chil. dermatol ; 31(4): 369-374, 2015. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-869701

RESUMO

La acropigmentación reticulada de Dohi (ARD) o discromía simétrica hereditaria se encuentra dentro de los desórdenes con pigmentación reticular hereditaria. Es una rara entidad que se describió por primera vez en 1929 en Japón por Toyama. Presenta herencia autosómica dominante y el gen responsable se encuentra en el cromosoma 1q21 que codifica para una proteína ARN-adenosina desaminasa (ADAR1 o DSRAD). A pesar, que es un desorden benigno y no reviste complicaciones suele ser estéticamente desfigurante. A continuación, se presenta un caso clínico y se realizará una revisión de la literatura de los otras genodermatosis con pigmentación reticular.


Hereditary symmetric dyschromatosis, also known as reticulated acropigmentation of Dohi is included within a spectrum of reticulate pigment disorders of the skin. It’s a pigmentary disorder characterized by the presence of hypopigmented and hyperpigmented macules giving a reticular pattern in acral areas. It is a rare entity first described in 1929 by Toyama in Japan. It has autosomal dominant inheritance and the responsible gene codes for an RNA adenosine deaminase protein (ADAR1 or dsRAD) on chromosome 1q21. Although, it`s a benign disorder, it can be aesthetically disfiguring. We present a case report and review of the literature of genodermatosis with reticular pigmentation.


Assuntos
Humanos , Masculino , Adolescente , Acrodermatite/diagnóstico , Transtornos da Pigmentação/diagnóstico , Acrodermatite/patologia , Acrodermatite/terapia , Diagnóstico Diferencial , Transtornos da Pigmentação/patologia , Transtornos da Pigmentação/terapia
8.
An. bras. dermatol ; 89(5): 792-795, Sep-Oct/2014. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-720784

RESUMO

Acroangiodermatitis is an angioproliferative disease usually related to chronic venous insufficiency, and it is considered a clinical and histological simulator of Kaposi's sarcoma (KS). Immunohistochemistry is the suitable method to differentiate between these two entities. It reveals the following immunostaining profile: immunopositivity with anti-CD34 antibody is restricted to the vascular endothelium in acroangiodermatitis, and diffuse in the KS (endothelial cells and perivascular spindle cells); immunopositivity with anti-HHV-8 only in KS cases. We report the case of an HIV seropositive patient without apparent vascular disease, who presented violaceous and brownish erythematous lesions on the feet, and whose histopathology and immunohistochemistry indicated the diagnosis of acroangiodermatitis.


Assuntos
Adulto , Humanos , Masculino , Acrodermatite/patologia , Soropositividade para HIV/patologia , Hepatite C/patologia , Sarcoma de Kaposi/patologia , Sífilis/patologia , Acrodermatite/tratamento farmacológico , Coinfecção/patologia , Diagnóstico Diferencial , Imuno-Histoquímica , Pele/patologia
9.
Rev. méd. Chile ; 141(11): 1480-1483, nov. 2013. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-704575

RESUMO

Acrodermatitis enteropathica is an uncommon disease caused by hereditary or acquired zinc deficiency. It is characterized by a triad of alopecia, diarrhea and acraland periorificial dermatitis. It is treated with Zinc supplementation. We report a31-year-old indigent and drug addict female with a cutaneous-mucous syndromecharacteristic of acrodermatitis enteropathica. She had a positive clinical evolutionafter Zinc supplementation.


Assuntos
Adulto , Feminino , Humanos , Acrodermatite/patologia , Derme/patologia , Zinco/deficiência , Acrodermatite/diagnóstico , Acrodermatite/tratamento farmacológico , Biópsia , Diagnóstico Diferencial , Zinco/metabolismo , Zinco/uso terapêutico
10.
Rev. med. Rosario ; 79(2): 78-89, mayo-ago 2013. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-696338

RESUMO

Un gran número de enfermedades sistémicas durante su evolución pueden presentar manifestaciones cutáneas, enocasiones propias de la dolencia, aunque en otras pueden ser el único indicador de la presencia de una enfermedadinterna asintomática, por ello es fundamental su reconocimiento. Su aparición debe alertar al médico sobre el probableinicio de ciertos desórdenes sistémicos, lo que permitirá realizar un diagnóstico precoz, con las implicanciasclínicas y terapéuticas de intervención a corto y largo plazo. El propósito de este trabajo es describir las lesionescutáneas que con mayor frecuencia se asocian a enfermedades internas, lo cual puede ser de gran utilidad para elejercicio de médicos generalistas, internistas y dermatólogos.


Skin signs of systemic diseases occur frequently, and sometimes constitute the first symptoms of an internal disease; furthermore,these manifestations may be the sole expressions of otherwise asymptomatic systemic disorders, so it is neecessary tobecome acquainted with them. Their appearance should alert us of the likely onset of a systemic disorder, which allows anearly diagnosis, with clinical and therapeutic implications both in the short and the long term. We describe the clinicalfeatures of skin lesions observed in several internal diseases which will be useful to general practitioners, internists anddermatologists in the diagnosis of systemic diseases.


Assuntos
Humanos , Doenças do Sistema Endócrino , Doenças Hematológicas , Transtornos do Metabolismo dos Lipídeos , Dermatopatias , Dermatopatias Metabólicas , Síndromes Paraneoplásicas/complicações , Síndromes Paraneoplásicas/diagnóstico , Acrodermatite , Dermatite Herpetiforme , Dermatomiosite , Síndrome de Ehlers-Danlos , Lúpus Eritematoso Sistêmico , Paniculite , Prurido , Pseudoxantoma Elástico , Psoríase , Púrpura , Sarcoidose , Escleroderma Sistêmico
12.
Dermatol. peru ; 22(4): 174-177, oct.-dic. 2012. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS, LIPECS | ID: lil-712846

RESUMO

La acrodermatitis continua de Hallopeau (ACH) es una enfermedad inflamatoria crónica que afecta a los dedos de las manos y/o pies, se caracteriza por una placa eritematodescamativa con erupciones pustulosas estériles. Es una patología rara o quizá subdiagnosticada y más frecuente en mujeres de edad mediana, según los pocos casos reportados. Se presenta el siguiente caso clínico de una adolescente de 15 años de edad, que presentó una placa eritematodescamativa con pústulas estériles, en tres oportunidades a lo largo de dos años. El diagnóstico de ACH se realizó por la clínica y la histología. Se indicó tratamiento con acitretina vía oral y se tiene mejoría clínica importante.


The acrodermatitis continua of Hallopeau (ACH) is a chronic inflammatory disease that affects the fingers and toes, is characterized by erythematous scaly plaque with sterile pustular eruptions. It is a rare condition or perhaps underdiagnosed, according the few reported cases is more common in middle aged women. We report the case of a 15 year-old woman which presented an erythematous plaque with sterile pustules on three occasions along two years, the diagnosis of ACH was made by clinical and histology. Acitretin therapy is indicated orally and has significant clinical improvement.


Assuntos
Humanos , Adolescente , Feminino , Acrodermatite , Epidermólise Bolhosa Distrófica , Psoríase
13.
Säo Paulo med. j ; 130(5): 330-335, 2012. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-656283

RESUMO

CONTEXT: Nutritional complications may occur after bariatric surgery, due to restriction of food intake and impaired digestion or absorption of nutrients. CASE REPORT: After undergoing vertical gastroplasty and jejunoileal bypass, a female patient presented marked weight loss and protein deficiency. Seven months after the bariatric surgery, she presented dermatological features compatible with acrodermatitis enteropathica, as seen from the plasma zinc levels, which were below the reference values (34.4 mg%). The skin lesions improved significantly after 1,000 mg/day of zinc sulfate supplementation for one week. CONCLUSIONS: The patient's evolution shows that the multidisciplinary team involved in surgical treatment of obesity should take nutritional deficiencies into consideration in the differential diagnosis of skin diseases, in order to institute early treatment.


CONTEXTO: Complicações nutricionais podem ocorrer após cirurgia bariátrica, pela restrição no consumo de alimentos e por comprometimento do processo digestivo e absortivo. RELATO DO CASO: Após ter sido submetida a gastroplastia vertical e derivação jejuno-ileal, uma paciente apresentou acentuada perda de peso e desnutrição proteica. Sete meses após a cirurgia bariátrica, manifestou-se quadro dermatológico compatível com acrodermatite enteropática, verificado a partir dos níveis plasmáticos de zinco (34,4 mg%), que se situavam abaixo dos valores de referência. As lesões cutâneas melhoraram significativamente após 1.000 mg/dia de suplementação de sulfato de zinco, por uma semana. CONCLUSÕES: A evolução da paciente mostra que a equipe multiprofissional envolvida no tratamento cirúrgico da obesidade deve considerar as deficiências nutricionais no diagnóstico diferencial das doenças cutâneas, a fim de instituir precocemente o tratamento.


Assuntos
Adulto , Feminino , Humanos , Acrodermatite/etiologia , Gastroplastia/efeitos adversos , Derivação Jejunoileal/efeitos adversos , Zinco/deficiência , Acrodermatite/patologia , Acrodermatite/terapia , Terapia Combinada/efeitos adversos , Resultado do Tratamento , Zinco/sangue
14.
Rev. pediatr. electrón ; 8(3)dic. 2011. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-673039

RESUMO

El síndrome de Gianotti-Crosti, también llamado acrodermatitis papular de la infancia, es un exantema infrecuente de la infancia, que se presenta generalmente en niños entre 1 y 6 años de edad. Dado que estos pacientes generalmente son llevados a su pediatra, es fundamental el conocimiento de las características de este síndrome. El cuadro clínico se caracteriza por una reacción pápulo-vesicular asintomática y autolimitada de distribución simétrica en cara, nalgas y superficies extensoras de las extremidades, formando placas o permaneciendo aisladas. El tronco generalmente se encuentra respetado y las lesiones usualmente no son pruriginosas. Se reportan los casos de dos pacientes que consultaron en el Servicio de Dermatología de la Pontificia Universidad Católica de Chile, por un cuadro compatible con síndrome de Gianotti-Crosti. A propósito de los casos, se presentan los aspectos más relevantes sobre esta patología.


The Gianotti-Crosti syndrome, also known as papular acrodermatitis of childhood, is an uncommon rash that usually occurs in children between 1 and 6 years old. Given that these patients are usually brought to their pediatrician, it is essential to know the characteristics of this syndrome. The clinical picture is characterized by a self-limited and asymptomatic papulo-vesicular reaction, symmetrically distributed on the face, buttocks and extensor surfaces of the extremities. The trunk is generally respected and the lesions are usually not itchy. We report the cases of two patients treated at the Dermatology Department at the Pontificia Universidad Católica de Chile, with symptoms consistent with Gianotti-Crosti syndrome. We also present the most relevant aspects of this disease.


Assuntos
Humanos , Feminino , Lactente , Criança , Acrodermatite/diagnóstico , Acrodermatite/etiologia , Exantema , Remissão Espontânea
15.
An. bras. dermatol ; 86(4,supl.1): 13-16, jul,-ago. 2011. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-604109

RESUMO

A acroangiodermatite ou pseudossarcoma de Kaposi é entidade angioproliferativa incomum relacionada a insuficiência venosa crônica, fístulas arteriovenosas, membros paralisados, cotos de amputação, síndromes vasculares e condições trombóticas. Apresenta-se, em geral, como máculas, pápulas ou placas purpúricas no dorso dos pés (especialmente hálux) e maléolos. Relatamos um caso de acroangiodermatite afetando a região plantar, por dois anos sem diagnóstico, para o qual a coloração histológica por hematoxilina-eosina e a marcação imuno-histoquímica com CD34 foram decisivas. A paciente tinha insuficiência venosa crônica e a lesão respondeu bem ao uso de bandagens elásticas e repouso com a perna elevada.


Acroangiodermatitis, often known as pseudo-Kaposi sarcoma, is an uncommon angioproliferative entity related to chronic venous insufficiency, arteriovenous fistulae, paralysed limbs, amputation stumps, vascular syndromes and conditions associated with thrombosis. It presents most frequently as purple macules, papules or plaques in the dorsal aspects of the feet, especially the toes, and the malleoli. We report a case of acroangiodermatitis in the plantar aspect of the foot, misdiagnosed for two years, in which haematoxylin-eosin hystopathological stain and immunolabeling with CD34 histochemistry examination were decisive for diagnosis. Patient had chronic venous insufficiency. The lesion responded well to the treatment with a combination of leg elevation and compression.


Assuntos
Idoso , Feminino , Humanos , Acrodermatite/etiologia , Dermatoses do Pé/etiologia , Insuficiência Venosa/complicações , Acrodermatite/patologia , Doença Crônica , Dermatoses do Pé/patologia
16.
An. bras. dermatol ; 86(2): 195-211, mar.-abr. 2011. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-587654

RESUMO

Neste artigo são abordadas as dermatoses neutrofílicas, complementando o artigo anterior (parte I). São apresentadas e comentadas as seguintes dermatoses: pustulose subcórnea de Sneddon-Wilkinson, dermatite crural pustulosa e atrófica, pustulose exantemática generalizada aguda, acroder matite contínua de Hallopeau, pustulose palmoplantar, acropustulose infantil, bacteride pustular de Andrews e foliculite pustulosa eosinofílica. Uma breve revisão das dermatoses neutrofílicas em pacientes pediátricos também é realizada.


This article addresses neutrophilic dermatoses, thus complementing the previous article (part I). The following dermatoses are introduced and discussed: subcorneal pustular dermatosis (Sneddon-Wilkinson disease), dermatitis cruris pustulosa et atrophicans, acute generalized exanthematous pustulosis, continuous Hallopeau acrodermatitis, palmoplantar pustulosis, infantile acropustulosis, Andrews' pustular bacteride and eosinophilic pustular folliculitis. A brief review of neutrophilic dermatoses in pediatric patients is also conducted.


Assuntos
Humanos , Neutrófilos , Dermatopatias , Acrodermatite/diagnóstico , Acrodermatite/patologia , Acrodermatite/terapia , Foliculite/diagnóstico , Foliculite/patologia , Foliculite/terapia , Psoríase/diagnóstico , Psoríase/patologia , Psoríase/terapia , Dermatopatias Vesiculobolhosas/diagnóstico , Dermatopatias Vesiculobolhosas/patologia , Dermatopatias Vesiculobolhosas/terapia , Dermatopatias/diagnóstico , Dermatopatias/etiologia , Dermatopatias/patologia , Dermatopatias/terapia
17.
Dermatol. pediatr. latinoam. (Impr.) ; 8(1): 29-34, ene.-abr. 2010. ilus, graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-598220

RESUMO

La urticaria-vasculitis es una forma de vasculitis que se presenta en forma de habones eritematosos clínicamente semejantes a la urticaria hemorrágica de tipo alérgica, pero que histológicamente muestra cambios de vasculitis leucocitoclástica. Puede acompañarse de normocomplementemia o hipocomplementemia. En ambas situaciones puede estar asociada a síntomas sistémicos (como por ejemplo, angioedema, artralgias, dolor abdominal, fiebre, enfermedad pulmonar o renal, epiescleritis y uveitis), aunque en los casos en que se acompaña de hipocomplementemia ha sido vinculada con mayor frecuencia a enfermedades del tejido conectivo. El estudio histopatológico permite diferenciar la urticaria hemorrágica alérgica de la urticaria-vasculitis. Presentamos una niña de 5 años con urticaria-vasculitis y normocomplementemia, con lesiones cutáneas típicas asociadas a artralgias y dolor abdominal.


Urticarial vasculitis is an eruption of erythematous wheals that clinically resemble urticaria but histollogicaly shows leukocytoclastic vasculitis. Urticarial vasculitis may be divided into normocomplementemic and hypocomplementemic variants. Both subsets can be associated with systemic symptoms (for example, angioedema, arthralgias, abdominal or chest pain, fever, pulmonary or renal disease, epiescleritis and uveitis), more often the second variant which has been linked to connective-tissue disease. Histopathological evaluation allows to differentiate between hemorrhagic allergic urticaria and urticarial vasculitis. We report the case of a 5-year-old girl presenting with normocomplementemic uticarial vasculitis, with typical cutaneous lesions associated to arthralgias and abdominal pain.


Assuntos
Humanos , Feminino , Lactente , Acrodermatite , Dermatopatias Vesiculobolhosas , Infecções Meningocócicas , Neisseria meningitidis
18.
GED gastroenterol. endosc. dig ; 29(1): 32-35, jan.-mar. 2010. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-571929

RESUMO

Acrodermatitis enteropathica (AE) is a rare, recessively inherited disorder of zinc metabolism, which usually presents in infancy, at the time of weaning, with the triad alopecia, diarrhea and dermatitis with lesions of periorificial and acral distribution. We report a full-term 2-year-old boy with typical skin leions, decreased plasma zinc and alkaline phosphatase levels, that improved with zinc sulfate supplementation. He presented relapse of the symptoms and lesions when the medication was interrupted, in several occasions, suggesting treatment for long-life. A bried historial report and current genetics concepts are discussed. Currently, gene 8p24.3, SLC39A4, in the apical membrane of the enterocytes, was implicated in AE. In Brazil there are few reports of AE.


Acrodermatitis enteropathica (AE) é um distúrbio recessivo raro do metabolismo do zinco que habitualmente se apresenta à época do desmame. A tríade característica é alopecia, diarreia e dermatite com lesões periorificiais e de distribuição acral. Relata-se o caso de um menino de 2 anos de idade, nascido a termo, alimentado com leite de vaca, com lesões de pele típicas de AE, tendo níveis plasmáticos reduzidos de zinco e de fosfatase alcalina. A suplementação de zinco acarretou melhora do quadro, mas sintomas e lesões reapareceram quando a medicação foi interrompida, em diferentes épocas, sugerindo que deva ser continuada indefinidamente. Faz-se breve revisão histórica e dos conceitos genéticos atuais. Gene na região 8p24.3, SLC39A4, expresso na membrana apical dos enterócitos, está relacionado do com a AE. No Brasil há poucos relatos desta afecção.


Assuntos
Humanos , Masculino , Pré-Escolar , Zinco , Acrodermatite , Dermatite , Diarreia Infantil , Alopecia
20.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-652020

RESUMO

La acrodermatitis enteropática es un raro trastorno producido por la deficiencia de cinc, que puede ser heredada o adquirida. Se caracteriza por la presencia de lesiones en la piel distribuidas en zonas distales o alrededor de orificios, alopecia y diarrea. Reportamos un paciente de 19 meses con lesiones tópicas, confirmadas, con un nivel sérico de cinc 13,3 ¦Ìg/dl. El paciente recibió 1 mg diario de sulfato de cinc oral y dieta rica en cinc con notable mejoría. A continuación se presenta una revisión de la literatura.


Assuntos
Acrodermatite , Deficiência de Zinco , Sulfato de Zinco
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