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1.
Braz. J. Vet. Res. Anim. Sci. (Online) ; 54(4): 350-356, 2017. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS, VETINDEX | ID: biblio-911467

RESUMO

Cats play an important role as pets in the present society. Thus, the knowledge about their main diseases and causes of death is fundamental to prevent various pathologies. However, when dealing with domestic cats there are very few researches in Veterinary Medicine. The aim of this study is to identify the causes of death of cats through a retrospective study of necropsies in the Animal Pathology Laboratory in the Federal University of Uberlândia (Brazil), in a period of 36 years, in which 350 cat necropsies were conducted. The most frequent causes of death of these animals were digestive system diseases (48 cats ­ 13.71%), and among them, feline hepatic lipidosis was the most frequent etiology (18.75%). The second most affected system was the respiratory (10.86%) and acute pneumonia, pulmonary edema, and diaphragmatic hernia were the main diseases to cause death of cats with some kind of disorder in this system. Other decease causes were rabies, squamous cell carcinoma, fibrous osteodystrophy, fractures and traumatism, hypovolemic shock, and feline lower urinary tract disease. This type of analysis can provide basic information about the most common diseases in felines, contributing with veterinarians as they adopt control and prevention actions against diseases.(AU)


Os gatos apresentam papel relevante como animal de estimação na sociedade atual. Neste sentido, o conhecimento das principais enfermidades e causas de morte desses animais é fundamental para prevenção de várias patologias. No entanto, quanto ao gato doméstico, essas pesquisas ainda são escassas na medicina veterinária. Assim, este trabalho realizou um estudo retrospectivo das causas de morte de gatos registradas das necropsias efetuadas pelo Laboratório de Patologia Animal da Universidade Federal de Uberlândia, em um período de 36 anos, no qual 350 gatos foram necropsiados. As doenças do sistema digestivo foram as mais frequentes (48 gatos ­ 13,71%) e destas, a lipidose hepática foi a etiologia de maior ocorrência (18,75%). O sistema respiratório foi o segundo mais afetado (10,86%), sendo pneumonia aguda, edema pulmonar e hérnia diafragmática as principais doenças deste sistema responsáveis pela morte de gatos. Outras causas de óbito importantes foram raiva, carcinoma de células escamosas, osteodistrofia fibrosa, fraturas e traumatismos, choque hipovolêmico e síndrome urológica felina. Este tipo de análise pode fornecer informações básicas sobre as enfermidades que mais acometem os felinos de uma determinada região, contribuindo para que os profissionais médicos veterinários passem a adotar as respectivas ações de prevenção e controle.(AU)


Assuntos
Animais , Gatos , Autopsia/veterinária , Causas de Morte/tendências , Brasil , Hérnia Diafragmática/veterinária , Lipidoses/veterinária , Pneumonia/veterinária , Edema Pulmonar/veterinária , Estudos Retrospectivos
2.
Rev. cuba. obstet. ginecol ; 42(1): 0-0, ene.-mar. 2016. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-795979

RESUMO

Introducción: el embarazo es una condición que implica una adaptación metabólica para suplir los requerimientos del feto en desarrollo. Durante la gestación ocurre un aumento de los lípidos circulantes, lo que conlleva a un incremento en la peroxidación lipídica. En condiciones normales, este fenómeno se ve compensado por una elevación en los sistemas antioxidantes. Objetivo: comparar el perfil lipídico en mujeres embarazadas según el índice de masa corporal y la frecuencia de consumo de grasa. Métodos: se estudiaron 100 mujeres en el tercer trimestre de embarazo en el Hospital San Vicente de Paul de la ciudad de Ibarra en la provincia de Imbabura-Ecuador. Se realizó la medición de peso y talla para el cálculo del índice de masa corporal. Se les aplicó una encuesta de consumo de alimentos y tomó una muestra de sangre para medir los niveles de lípidos circulantes mediante métodos enzimáticos colorimétricos. Resultados: se observó un incremento de los lípidos sanguíneos los cuales se relacionan con la frecuencia de consumo de grasas. Hubo una relación entre el HDL-colesterol y el LDL-colesterol con el consumo de grasas según el índice de masa corporal. Conclusiones: durante los controles obstétricos se debe evaluar la dieta de la embarazada y reforzar la necesidad de disminuir el consumo de grasas e incrementar el consumo de verduras, legumbres y cereales. La cuantificación periódica del perfil lipídico de las gestantes constituye una buena herramienta para el control de los lipídicos cuando estos superen los niveles fisiológicos, contribuyendo en un adecuado control prenatal(AU)


Introduction: Pregnancy is a condition that involves a metabolic adaptation to meet the requirements of the developing fetus. During gestation circulating lipids increase, leading to agrowth in lipid peroxidation. Under normal conditions, this phenomenon is offset by an increase in antioxidant systems. Objective: Compare the lipid profile in pregnant women according to body mass index and frequency of fat intake. Methods: A hundred women were studied in their third trimester of pregnancy. Weight and height were measuredto calculate body mass index. A survey on food consumption was appliedand blood samples were taken to measure levels of circulating lipids by enzymatic colorimetric methods. Results: An increase in blood lipids is observedrelated to the frequency of fat consumption. A ratio of HDL-cholesterol and LDL-cholesterol fat intake was found by the body mass index. Conclusions: During controls, obstetricians should evaluate the pregnant diet and reinforce the need to reduce fat intake and increase consumption of vegetables, legumes and cereals. The periodic quantification of the lipid profile of pregnant women is good tool to control lipid when they exceed physiological levels, contributing to an adequate prenatal control(AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Gravidez , Terceiro Trimestre da Gravidez , Gorduras na Dieta , Índice de Massa Corporal , Lipidoses/epidemiologia , Consumo de Alimentos , Epidemiologia Descritiva , Estudos Transversais , Comportamento Alimentar/fisiologia , Hiperlipidemias/prevenção & controle
3.
Pesqui. vet. bras ; 32(6): 529-535, jun. 2012. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS, VETINDEX | ID: lil-626498

RESUMO

As doenças de chinchilas foram estudadas através da avaliação de laudos de necropsia entre janeiro de 1997 e dezembro de 2011. Em 202 chinchilas necropsiadas, 189 (93,5%) tiveram o diagnóstico determinado, e 13 (6,5%) tiveram diagnóstico inconclusivo, por ausência de lesões ou autólise acentuada. Dentre as 202 chinchilas computadas, 162 eram fêmeas (80%), 37 eram machos (18%), e em quatro chinchilas (2%) o sexo não foi anotado. As chinchilas tinham entre um dia a 12 anos de idade. As doenças foram agrupadas nas seguintes categorias: doenças inflamatórias, doenças causadas por intoxicações, doenças causadas por agentes físicos, doenças metabólicas, doenças parasitárias, doenças degenerativas, distúrbios circulatórios, neoplasmas, distúrbios do desenvolvimento e "outros distúrbios". As doenças inflamatórias foram as mais prevalentes (52 casos [25,7%]) e foram representadas por casos de gastrite (10 casos), listeriose (5 casos), septicemia (5 casos), broncopneumonia bacteriana (4 casos), enterite necrosante (4 casos), piometra (4 casos), diarreia com isolamento de Proteus sp. (3 casos), abscessos subcutâneos e em linfonodos (2 casos), endometrite (2 casos), otite (2 casos), pielonefrite (2 casos), abscesso do ligamento redondo do fígado (1 caso), pneumonia fibrinosa (1 caso), pneumonia intersticial (1 caso), hepatite e colecistite com isolamento de Salmonella sp. (1 caso), histiocitose pulmonar (1 caso), miosite linfo-histiocítica (1 caso) e um caso de dermatofitose (Trichopyton metagrophytes). O segundo grupo de doenças mais prevalentes foram as intoxicações (22,3%), representado por 45 casos de intoxicação por salinomicina. As doenças causadas por agentes físicos (21 casos [10,4%]) incluíam casos de traumas causados por outros animais (8 casos), automutilação após injeção intramuscular (8 casos), prolapso de reto (3 casos) e parto distócico (2 casos). A categoria de doenças metabólicas foi representada por 16 casos (7,9%) de lipidose hepática. As doenças parasitárias (8 casos [4%]) consistiram em infestação por pulga (4 casos), piolho (3 casos) e giardíase (1 caso). Doenças degenerativas (4 casos [2,5%]) incluíam insuficiência renal crônica (2 casos), necrose aleatória de hepatócitos (1 caso) e necrose muscular de origem desconhecida (1 caso). Os distúrbios circulatórios incluíram dois casos (0,99%) de insuficiência cardíaca congestiva. Neoplasmas foram representados por dois casos (0,99%) de adenocarcinoma gástrico. Um caso de atresia ani, associado a ausência do trato reprodutor, intestino grosso e rins policíticos representou a categoria de distúrbios do desenvolvimento (0,5%). Algumas doenças não se enquadraram nas categorias acima e foram enquadradas em "outros distúrbios" (38 casos [18,8%]). Nesta categoria, doenças dentárias foi o distúrbio mais comum, diagnosticado em 9% (18 de 202) de todas as chinchilas examinadas. Seguido por casos de hipertermia (14 casos), dois casos de anemia, dois casos de metaplasia de células adiposas do córtex da adrenal, e dois casos de mucometra.(AU)


Diseases of chinchilla were studied through the review of necropsy reports of 202 postmortem examinations carried out in this species from January 1997 to December 2011. One hundred and eighty nine of these necropsies (93.5%) had a conclusive diagnosis and in 13 (6.5%) a conclusive diagnosis was not reached due either absence of lesions or advanced autolysis. One hundred and sixty two (80%) of the necropsied chinchilla were females and 37 (18%) were males and the sex was not recorded in four cases (2%). Ages of necropsied chinchillas varied from one day to 12-years-old. The encountered diseases were grouped in the following categories: inflammatory diseases, diseases caused by intoxications, diseases caused by physical agents, metabolic diseases, parasitism, degenerative diseases, circulatory disturbances, developmental disorders and "other disorders". Inflammatory diseases were the most prevalent (52 cases [25.7%]) and included gastritis (10 cases), necrotizing enteritis (6 cases), listeriosis (5 cases), septicemia (5 cases), bacterial bronchopneumonia (4 cases), pyometra (4 cases), diarrhea associated with Proteus sp. (3 cases), subcutaneous and lymph node abscesses (2 cases), endometritis (2 cases), otitis (2 cases), pyelonephritis (2 cases), abscesses in hepatic the round ligament (1 cases), fibrinous pneumonia (1 case), interstitial pneumonia (1 case), hepatitis and cholecystitis associated with Salmonella sp. (1 case), pulmonary histiocytosis (1 case), and dermatophytosis by Trichopyton metagrophytes (1 case). The second most prevalent group of diseases was that caused by intoxications (22,3% of the cases) including 45 cases of intoxication by salinomycin. Diseases caused by physical agents (21 cases [10.4%]) included trauma cases caused by other animals (8 cases), self mutilation secondary to intramuscular injection (8 cases), rectal prolapsed (3 cases) and dystocia (2 cases). Metabolic diseases were represented by 16 cases (7.9%) of hepatic lipidosis. Parasitic diseases were represented by 8 cases (4%) flea (4 cases) lice (3 cases) infestations and one case o giardiasis. Degenerative diseases (4 cases or 2,5%) included two cases of chronic renal failure, one case of scattered hepatocellular necrosis and one case of muscle necrosis of unknown origin. Circulatory disturbances included two cases (0.99%) of congestive heart failure. Neoplasms were represented by two cases (0.99%) of gastric adenocarcinoma. Developmental disorders included one (0,5%) case of atresia ani associated with polycystic kidneys and absence of reproductive tract and large intestine. Thirty eight cases (18.8%) did not fit in any of the above categories and were placed as "other disorders". In this category dental disease was the most commonly (8 cases or 9%) diagnosed disorder, followed by 14 cases (6,9%) of hyperthermia, tow cases of anemia, two cases of fat metaplasia of adrenal cortex and two cases of mucometra.(AU)


Assuntos
Animais , Doenças Dentárias/veterinária , Chinchila/imunologia , Infecções por Helicobacter/veterinária , Gastrite/veterinária , Lipidoses/veterinária , Autopsia/veterinária , Causas de Morte , Trato Gastrointestinal/fisiopatologia
4.
Braz. j. med. biol. res ; 41(7): 545-556, July 2008. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-489527

RESUMO

Oxysterols are 27-carbon atom molecules resulting from autoxidation or enzymatic oxidation of cholesterol. They are present in numerous foodstuffs and have been demonstrated to be present at increased levels in the plasma of patients with cardiovascular diseases and in atherosclerotic lesions. Thus, their role in lipid disorders is widely suspected, and they might also be involved in important degenerative diseases such as Alzheimer's disease, osteoporosis, and age-related macular degeneration. Since atherosclerosis is associated with the presence of apoptotic cells and with oxidative and inflammatory processes, the ability of some oxysterols, especially 7-ketocholesterol and 7beta-hydroxycholesterol, to trigger cell death, activate inflammation, and modulate lipid homeostasis is being extensively studied, especially in vitro. Thus, since there are a number of essential considerations regarding the physiological/pathophysiological functions and activities of the different oxysterols, it is important to determine their biological activities and identify their signaling pathways, when they are used either alone or as mixtures. Oxysterols may have cytotoxic, oxidative, and/or inflammatory effects, or none whatsoever. Moreover, a substantial accumulation of polar lipids in cytoplasmic multilamellar structures has been observed with cytotoxic oxysterols, suggesting that cytotoxic oxysterols are potent inducers of phospholipidosis. This basic knowledge about oxysterols contributes to a better understanding of the associated pathologies and may lead to new treatments and new drugs. Since oxysterols have a number of biological activities, and as oxysterol-induced cell death is assumed to take part in degenerative pathologies, the present review will focus on the cytotoxic activities of these compounds, the corresponding cell death signaling pathways, and associated events (oxidation, inflammation, and phospholipidosis).


Assuntos
Animais , Humanos , Apoptose/efeitos dos fármacos , Hidroxicolesteróis/toxicidade , Inflamação/induzido quimicamente , Lipidoses/induzido quimicamente , Fosfolipídeos/metabolismo , Oxirredução
5.
Rev. bras. hematol. hemoter ; 30(1): 5-11, jan.-fev. 2008. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-485326

RESUMO

A doença de Gaucher (DG) foi a primeira doença de armazenamento lisossomal descrita e a mais encontrada. Caracteriza-se pela deficiência hereditária da atividade da enzima lisossomal glucocerebrosidase, que bloqueia o metabolismo do glicocerebrosídeo. A proposta deste trabalho foi estudar as características clínicas, laboratoriais e radiológicas, as principais mutações encontradas, relacionando-as com as formas clínicas e avaliar a resposta à terapia de reposição enzimática (TRE) nos pacientes com DG em Santa Catarina. Foram estudados dez pacientes com DG no Hospital Universitário, no período entre 1998 e 2003, após confirmação diagnóstica da doença pela dosagem da enzima beta-glicosidase em leucócitos. Pesquisa das mutações foi realizada em amostras de sangue e de mucosa oral. A média de idade ao diagnóstico foi de 19,6 anos. A DG tipo 1 foi diagnosticada em 80 por cento dos casos, e a tipo 2 em 20 por cento. Quatro pacientes tiveram história familiar de DG. Hepatoesplenomegalia foi a manifestação clínica mais comum. Anemia e trombocitopenia ocorreram em 100 por cento dos casos. Dores ósseas foram relatadas por 75 por cento dos pacientes. Os alelos mutantes encontrados foram N370S e L444P. Houve elevação dos níveis de hemoglobina em todos os pacientes com DG tipo 1. Concluímos que a DG tipo 1 é a forma clínica mais comum. Anemia, trombocitopenia, hepatoesplenomegalia e osteopenia são as características mais freqüentes dos pacientes com DG. O alelo N370S é o mais freqüente, estando relacionado com o tipo 1. O alelo L444P em homozigose sugere letalidade precoce. A TRE é segura e efetiva para a DG tipo 1.


Gaucher Disease (GD) was the first described and is the most common lysosomal deposit disease. It is characterized byahereditary deficiency of glucocerebrosidase lysosomal enzyme activity which blocks the metabolism of glucocerebrosideo. The aim of this work was to study the clinical, laboratorial and radiological characteristics, the main mutations correlating them with the clinical form of the disease and evaluating the response to enzymatic replacement therapy in patients with GD in Santa Catarina. Ten GD patients were studied at a University Hospital between 1998 and 2003. The disease was diagnosed by measurement of the beta-glucosidase enzyme in leukocytes. Investigation of mutations used samples of blood and oral mucus. The average age at diagnosis was 19.6 years. Type 1 GD was diagnosis in 80 percent of the cases and type 2 in 20 percent. Four patients had a family history of GD. Hepatosplenomegaly was the most common clinical manifestation. Anemia and thrombocitopenia occurred in all cases. Bone pain was reported by 75 percent of the patients. The mutanted alleles identified were N370S and L444P. The hemoglobina levels were elevated in all patients with type 1 GD. In conclusion, type 1 GD is the most common clinical form and anemia, thrombocitopenia, hepatosplenomegaly and osteopenia were the most common characteristics of GD patients. The N370S allele is the most common mutation and is related with type 1 GD 1. Homozygosity of the L444P allele suggests early death. Enzyme replacement therapy is safe and efficacious in type 1 GD.


Assuntos
Humanos , Doença de Gaucher , Genótipo , Glucosilceramidase , Lipidoses
6.
Biomédica (Bogotá) ; 25(1): 101-109, mar. 2005. tab, graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-421517

RESUMO

Introducción. Se informan efectos sobre el perfil lipídico por acción de los tocoferoles, tocotrienoles y ácidos grasos saturados, monoinsaturados y poliinsaturados. Objetivo. Evaluar el efecto del consumo de aceites vegetales de alta utilización en Colombia (palma, soya, maíz, girasol y canola) sobre las concentraciones sanguíneas de triglicéridos, colesterol total y colesterol-HDL en ratas Wistar. Metodología. Se cuantificaron tocoferoles, tocotrienoles y ácidos grasos de los aceites por cromatografía líquida de alta resolución. A los animales se les suministró un suplemento de 0,2 ml/día de aceite durante 4 semanas; se sacrificó un grupo de cada tratamiento (grupos tratados con aceite de palma, aceite de soya, aceite de maíz, aceite de girasol y aceite de canola) para obtener muestras de sangre y cuantificar triglicéridos, colesterol total y colesterol-HDL. Los datos se analizaron según media, desviación estándar, análisis de varianza y Bonferroni. Resultados. No se presentaron diferencias en los triglicéridos a excepción del grupo control versus soya en la tercera semana de tratamiento; se observó también una tendencia a la disminución en el grupo de palma y al aumento en los de girasol y canola. No se encontraron diferencias significativas en colesterol total en ninguna de las semanas de intervención. Se presentaron diferencias en las concentraciones de colesterol HDL en las semanas de tratamiento (p=0,005), una tendencia a la disminución en el grupo de palma y al aumento en el grupo de girasol y maíz. Conclusión. Los aceites modifican el perfil lipídico; el bajo contenido de ácidos grasos saturados, el contenido de tocoferoles y tocotrienoles son favorables para el aumento del colesterol HDL; los tocotrienoles probablemente disminuyen los troglicéridos y atenúan las respuestas desfavorables de los ácidos grasos saturados


Assuntos
Ratos , Óleos Vegetais/efeitos adversos , Suplementos Nutricionais , Lipidoses
7.
Vet. Méx ; 32(2): 109-116, abr.-jun. 2001. CD-ROM
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-303174

RESUMO

En el presente trabajo se realiza una revisión de la literatura sobre el síndrome de lipidosis hepática idiopática felina. La patogenia de este síndrome en los gatos sólo se conoce parcialmente y está estrechamente relacionada con el metabolismo lipídico y proteínico; el estrés y la obesidad son los dos factores más comúnmente involucrados. Los signos clínicos generalmente comienzan con anorexia, pérdida progresiva de peso, depresión y hepatomegalia, acompañados por niveles elevados de la actividad de las enzimas hepáticas y de la bilirrubina en la sangre. Una vez diagnosticada la lipidosis hepática, se debe continuar con exámenes clínicos y de laboratorio para excluir otros procesos patológicos causantes de lipidosis hepática secundaria y así llegar al diagnóstico final de lipidosis hepática idiopática felina.


Assuntos
Gatos , Fígado/fisiopatologia , Lipidoses , Gorduras
8.
Biomédica (Bogotá) ; 17(3): 224-30, sept. 1997. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-221329

RESUMO

Las enfermedades cardiovasculares (EC), en general, y la cardiopatía isquémica, en particular, constituyen un importante problema de salud pública por su alta mortalidad, morbilidad, costos médicos-hospitalarios e impacto laboral por su poder incapacitante. Estas patologías constituyen la primera causa de muerte en la población adulta en Colombia después de las muertes por violencia. Dado que, en nuestro país, no se han determinado con exactitud parámetros propios del comportamiento de los lípidos sanguíneos en la población, se hace necesaria su caracterización para que se puedan establecer políticas de intervención para la prevención y control de EC, tanto a nivel individual como poblacional. Este trabajo intenta contribuir al estudio poblacional del comportamiento de los niveles de lípidos en poblaciones colombianas. Se determinaron los niveles de colesterol total (CT), colesterol en lipoproteínas de baja densidad (C-LDL), colesterol en lipoproteínas alta densidad (C-HDL) y triglicéridos (TG), en sueros de 71 varones escogidos al azar con edades comprendidas entre 20 y 70 años. Se utilizaron métodos enzimáticos con reactivos Boehringer Manheinn. Los resultados de este estudio muestran que 21,1 por ciento de la población presenta colesterol mayor de 200 mg/dL, 66,2 por ciento C-HDL menor de 35 mg/dL, 5,6 por ciento presentan C-LDL mayor de 150 mg/dL y 36,6 presenta TG mayor de 150 mg/dL. Estos datos indican que, para esta población, el factor protector para las EC (C-HDL) está seriamente afectado y, además, presenta una hipertrigliceridemia aislada. Se encontró una alta incidencia sobre los valores del perfil lipídico de los factores de riesgo no lipídicos como son el índice de masa corporal, el fumar, los antecedentes familiares y la edad. Los resultados obtenidos en el presente estudio se semejan a los encontrados para poblaciones de países en desarrollo y los encontrados en estudios de poblaciones colombianas, por tal motivo deben iniciarse estrategias de prevención y educación para el control de la EC


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Hipercolesterolemia/prevenção & controle , Lipidoses/prevenção & controle , Colesterol
9.
Rev. méd. Chile ; 122(10): 1158-62, oct. 1994. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-143992

RESUMO

We studied 793 patients subjected to cholecystectomy to determine a) the relative frequency of cholesterolosis and cholelithiasis b) the effect of their association on the natural history of biliary disease, c) the characteristics of gallstones associated to cholesterolosis and d) factors potentially associated to their pathogenesis. The gallbladders of all patients were examined and in 289 subjects a preoperative clinical history was taken. We observed that cholesterolosis is associated to earlier clinical manifestations of biliary disease and cholecystectomy, to a greater frequency of single calculus and to a higher weight/height index. It is concluded that there are relationships between the pathogenesis of cholesterolosis and cholelithiasis and that their association favors the development of clinical manifestations


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Colelitíase/complicações , Lipidoses/complicações , Distribuição por Idade , Colecistectomia , Colelitíase/epidemiologia , Colelitíase/patologia , Lipidoses/epidemiologia , Lipidoses/patologia , História Natural das Doenças , Vesícula Biliar/patologia
10.
Dermatol. rev. mex ; 38(3): 182-9, mayo-jun. 1994. tab, ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-143267

RESUMO

Se presenta una revisión sobre los xantomas cutáneos enfatizando su importancia como marcadores de padecimientos sistémicos principalmente de la hiperlipoproteinemias primarias y secundarias. Existe una estrecha relación entre el trastorno metabólico y tipo de lípido sérico elevado con las diferentes variedades de xantomas. Se destaca la necesidad del diagnóstico temprano de la dislipidemias por el riesgo de la enfermedad coronaria aterosclerosa en pacientes jóvenes


Assuntos
Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Feminino , Masculino , Doença das Coronárias/metabolismo , Doença das Coronárias/prevenção & controle , Hiperlipoproteinemia Tipo V/metabolismo , Hiperlipoproteinemia Tipo V/fisiopatologia , Lipidoses/metabolismo , Lipidoses/fisiopatologia , Xantomatose/diagnóstico , Xantomatose/fisiopatologia
11.
Rev. invest. clín ; 45(6): 545-52, nov.-dic. 1993. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-138975

RESUMO

Se determinaron los niveles de lípidos y lipoproteínas en 152 niños y adolescentes con diabetes mellitus insulino dependiente y en 228 de sus hermanos no diabéticos. Los valores medios de colesterol en los diabéticos *171 ñ 33 mg/dL en los varones y 199 ñ 53 mg/dL en las mujeres) fueron significativamente mayores de los del grupo control (158 ñ 30 mg/dL y 164 ñ 33 mg/dL, respectivamente). Las prevalencias de hipercolesterolemia e hipertrigliceridemia fueron más altas en los pacientes diabéticos, con significancia estadística sólo para el sexo femenino (40 por ciento vs 12 por ciento, p<0.005 para la primera, y 30 por ciento vs 9 por ciento, p<0.005 para la segunda). El descontrol metabólico se asoció significativamente a incrementos en el colesterol total, colesterol de LDL, triglicéridos y a disminución del colesterol de HDL. Los pacientes bien controlados tuvieron un perfil de lípidos similar al de sus hermanos. Estos datos apoyan la hipótesis de que el descontrol metabólico contribuye a la alta prevalencia de anormalidades lipoproteicas en el paciente diabético; también señalan la necesidad de vigilar periódicamente su patrón lipídico y, especialmente, reforzar el control metabólico y los lineamientos de una alimentación apropiada


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pré-Escolar , Adolescente , Colesterol/análise , Colesterol/metabolismo , Diabetes Mellitus Tipo 1/metabolismo , Diabetes Mellitus Tipo 1/fisiopatologia , Hipercolesterolemia/complicações , Hipercolesterolemia/metabolismo , Lipidoses/sangue , Lipidoses/metabolismo
13.
Acta méd. colomb ; 16(1): 30-8, ene.-feb. 1991. tab, graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-183185

RESUMO

En el presente estudio se analizaron las concentraciones de apoproteínas A1 y B y lípidos séricos en pacientes con infarto agudo del miocardio (IM) en fase aguda (24-48 horas), y en fase tardía (8 semanas), con el fin de evaluar el comportamiento de estos analitos en este tipo de pacientes. Los resultados obtenidos fueron comparados con un grupo control de pacientes clínicamente sanos. Los valores del perfil lipídico en pacientes con IM, dentro de las primeras 48 horas, se encontraron dentro de los límites de referencia para este grupo de población y del grupo control, a excepción de los niveles de colesterol HDL, los cuales se observaron en el limite inferior indicador de riesgo. Con relación a las apoproteínas, la apo B es mayor y la apo A1 es menor con relación al grupo control. En la fase tardía del IM se encontraron incrementos estadísticamente significativos en todos los niveles de lípidos y de apoproteinas, a excepción del C-HDL. En cuanto a la relación apo A1/apo B se observó un leve incremento de 1.2 a 1.6 y el índice C-LDL/C-HDL disminuyó de 4.4 a 4.3. Dichas variaciones no fueron estadísticamente significativas. Los datos hallados en los valores de lípidos, tanto en fase aguda como tardía, son contradictorios; en cambio, la relación apo A1/apoB y el índice de riesgo modificado C-LDL/C-HDL al presentar variaciones estadísticamente no significativas demuestran ser más confiables para ser determinados en estos pacientes.


Assuntos
Humanos , Apoproteínas/classificação , Apoproteínas/fisiologia , Apoproteínas , Colesterol/fisiologia , Lipídeos/fisiologia , Lipidoses , Infarto do Miocárdio/fisiopatologia
14.
In. Restrepo G., Jorge Emilio; Guzman V., Jose Miguel; Botero A., Rafael Claudino; Velez A., Hernan; Ruiz P., Oscar. Gastroenterologia hematologia nutricion. Medellin, Corporacion para Investigaciones Biologicas, 1990. p.531-51, ilus, tab.
Monografia em Espanhol | LILACS | ID: lil-133898
16.
Radiol. bras ; 22(3): 129-32, jul.-set. 1989. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-80028

RESUMO

A doença de Urbach e Wiethe (DUW), ou hialinose cutâneo-mucosa (HCM), é uma enfermidade rara, de herança autossômica recessiva . Até 1985 existiam aproximadamente 200 casos descritos na literatura mundial. Essa entidade cursa com calcificaçäo do giro do hipocampo achado este patognomônico que facilita muito seu diagnóstico. Objetivando tomar essa patologia mais conhecida, os autores fazem uma breve revisäo da literatura e apresentam um caso com típicas calcificaçöes hipocampais. A hialinose cutâneo mucosa foi descrita por Urbach (1924) e Wiethe (1933). É caracterizada por pápulas disseminadas, nódulos, placas endurecidas e lesöes ulceradas envolvendo pele e membranas mucosas do trato aero-digestivo superior, bem como por pertubaçöes neurológicas, cujo principal sinal é a calcificaçäo hipocampal


Assuntos
Adulto , Humanos , Feminino , Doenças Respiratórias , Lipidoses
18.
Pediatria (Säo Paulo) ; 4(2): 159-62, 1982.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-8390

RESUMO

Os autores apresentam um caso da doenca de Wolman, tambem conhecida como xantomatose familiar ou lipidose familiar de Wolman, caracterizada pela deposicao de esteres de colesterol no SRE e calcificacao bilateral das adrenais. A doenca apresenta-se precocemente na vida e evolui com progressiva hepatoesplenomegalia e ma absorcao intestinal. O prognostico e fatal


Assuntos
Lactente , Humanos , Feminino , Lipidoses , Xantomatose
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
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