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2.
An. bras. dermatol ; 94(6): 717-720, Nov.-Dec. 2019. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1054891

RESUMO

Abstract Confluent and reticulated papillomatosis of Gougerot and Carteaud is a rare dermatosis with onset during puberty, more prevalent in females than in males. The pathogenesis is unknown, but some theories suggest either a keratinization or endocrine disorder. The lesions are verrucous, brownish, hyperkeratotic papules or spots that coalesce in a confluent and/or reticulated pattern. This report presents a case with extensive cutaneous involvement associated with acanthosis nigricans and good response to treatment with methotrexate.


Assuntos
Humanos , Masculino , Adolescente , Papiloma/patologia , Papiloma/tratamento farmacológico , Neoplasias Cutâneas/patologia , Neoplasias Cutâneas/tratamento farmacológico , Metotrexato/uso terapêutico , Fármacos Dermatológicos/uso terapêutico , Biópsia , Resultado do Tratamento , Eritema/patologia
3.
An. bras. dermatol ; 94(5): 608-611, Sept.-Oct. 2019. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1054872

RESUMO

Abstract Dissecting cellulitis is an inflammatory, chronic, and recurrent disease of the hair follicles that mainly affects young Afro-descendent men. Trichoscopy is a method of great diagnostic value for disorders of the scalp. Clinical and trichoscopic findings of dissecting cellulitis are heterogeneous and may present features common to non-cicatricial and scarring alopecia. This article presents the trichoscopic findings of dissecting cellulitis that help in the diagnosis and consequent institution of the appropriate therapy and better prognosis of the disease.


Assuntos
Humanos , Dermatoses do Couro Cabeludo/diagnóstico por imagem , Celulite (Flegmão)/patologia , Celulite (Flegmão)/diagnóstico por imagem , Folículo Piloso/patologia , Folículo Piloso/diagnóstico por imagem , Dermoscopia/métodos , Dermatoses do Couro Cabeludo/patologia , Dermatopatias Genéticas/patologia , Dermatopatias Genéticas/diagnóstico por imagem , Eritema/diagnóstico , Eritema/patologia , Cabelo/patologia , Cabelo/diagnóstico por imagem
4.
An. bras. dermatol ; 94(5): 561-566, Sept.-Oct. 2019. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1054858

RESUMO

Abstract Background Rubeosis faciei diabeticorum is a persistent facial erythema in patients with diabetes mellitus. The actual pathogenesis has not been studied. However, it is speculated to be a cutaneous diabetic microangiopathy. Objective Examine the correlation between the severity of facial erythema and the possible causes of microvascular diabetic complications, namely oxidative stress, hyperglycemia, and cutaneous accumulation of advanced glycation end-products . Methods Patients diagnosed with Type 2 diabetes mellitus (n = 32) were enrolled in the study. The facial erythema index was measured using the Mexameter MX18; cutaneous accumulation of advanced glycation end-products was estimated by measuring skin auto fluorescence with the AGE Reader (DiagnOptics Technologies B.V. - Groningen, Netherlands). Glycated haemoglobin, total antioxidant status, and malondialdehyde were measured in blood by TBARS assay. The correlation between the selected variables was assessed by Spearman's rank test; p ≤ 0.05 was considered statistically significant. Results There was a statistically significant correlation between total antioxidant status and the facial erythema index (ρ = 0.398, p = 0.024). Malondialdehyde, skin autofluorescence, glycated haemoglobin, body mass index, duration of diabetes, and age did not demonstrate statistically significant correlation with the facial erythema index. Study limitations This is an observational study. Elevation of total antioxidant status could have been caused by several factors that might have also influenced the development of rubeosis faciei, including hyperbilirubinemia and hyperuricemia. Conclusions The results contradicted expectations. Total antioxidant status correlated positively with facial erythema index; however, there was no correlation with oxidative stress and skin autofluorescence. Further investigations should be conducted to reveal the cause of total antioxidant status elevation in patients with rubeosis faciei.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Estresse Oxidativo , Angiopatias Diabéticas/metabolismo , Eritema/metabolismo , Dermatoses Faciais/metabolismo , Valores de Referência , Espectrofotometria , Hemoglobina A Glicada/análise , Índice de Massa Corporal , Estatísticas não Paramétricas , Diabetes Mellitus Tipo 2/complicações , Diabetes Mellitus Tipo 2/metabolismo , Angiopatias Diabéticas/complicações , Eritema/etiologia , Dermatoses Faciais/etiologia , Fluorescência , Malondialdeído/sangue , Antioxidantes/análise
6.
Acta pediátr. hondu ; 10(1): 1011-1020, abr.-sept. 2019. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-1050914

RESUMO

1011RESUMENLa Dermatopolimiositis (DPM) pertenece a las miopatías inflamatorias idiopáticas (MII), un grupo heterogéneo de miopatías autoin-munitarias sistémicas crónicas, asociadas con una alta morbilidad y discapacidad funcional. Comprende aquellas entidades de naturaleza adquirida que cursan con debilidad muscular y presentan de forma característica un infiltrado inflamatorio y necrosis celular en el tejido muscular estria-do. Es una enfermedad rara, con una inci-dencia global de 2­10 casos por millón de habitantes/año. Presentamos el caso de adolescente masculino de 14 años con antecedente de dermatomiositis, el cual presenta debilidad muscular proximal progresiva, acompañado de mialgias inten-sas e incapacitantes, presencia de eritema en heliotropo y pápulas de Gottron. Estu-dios laboratoriales que evidenciaron anemia, alteraciones enzimáticas, reactan-tes de fase aguda alterados, estudio electromiográfico que evidenció la presen-cia de polimiositis reactiva, y biopsia de tejido muscular que reportó cambios compatibles con DPM. El diagnóstico de miopatías inflamatorias se sospecha sobre la base de un conjunto de signos y síntomas y es confirmado mediante estudios comple-mentarios, entre los que se incluyen: eleva-ción de enzimas musculares, presencia de autoanticuerpos específicos de miositis,Dermatopolymyositis in adolescent patient. Case reportDermatopolimiositis en paciente adolescente. Reporte de casoelectromiografía con patrón miopático, hallazgos específicos en la biopsia. La PDM en niños tiene un comportamiento clínico diferente al adulto por la presencia vasculi-tis, existiendo varios desordenes que pueden confundir esta entidad y retardar su diagnóstico y tratamiento, por lo tanto, es muy importante el conocimiento de esta enfermedad en la edad pediátrica y estable-cer comparaciones con lo reportado en la literatura mundial...(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Adolescente , Debilidade Muscular , Dermatomiosite/diagnóstico , Miosite/complicações , Eritema
9.
An. bras. dermatol ; 94(4): 388-398, July-Aug. 2019. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1038294

RESUMO

Abstract: Paraneoplastic pemphigus is a rare and severe autoimmune blistering disease characterized by mucocutaneous lesions associated with benign and malignant neoplasms. Diagnostic criteria include the presence of chronic mucositis and polymorphic cutaneous lesions with occult or confirmed neoplasia; histopathological analysis exhibiting intraepidermal acantholysis, necrotic keratinocytes, and vacuolar interface dermatitis; direct immunofluorescence with intercellular deposits (IgG and C3) and at the basement membrane zone (IgG); indirect immunofluorescence with intercellular deposition of IgG (substrates: monkey esophagus and simple, columnar, and transitional epithelium); and, autoreactivity to desmogleins 1 and 3, desmocollins 1, 2, and 3, desmoplakins I and II, envoplakin, periplakin, epiplakin, plectin, BP230, and α-2-macroglobulin-like protein 1. Neoplasias frequently related to paraneoplastic pemphigus include chronic lymphocytic leukemia, non-Hodgkin lymphoma, carcinomas, Castleman disease, thymoma, and others. Currently, there is no standardized treatment for paraneoplastic pemphigus. Systemic corticosteroids, azathioprine, mycophenolate mofetil, cyclosporine, rituximab, cyclophosphamide, plasmapheresis, and intravenous immunoglobulin have been used, with variable outcomes. Reported survival rates in 1, 2, and 5 years are 49%, 41%, and 38%, respectively.


Assuntos
Humanos , Síndromes Paraneoplásicas/patologia , Síndromes Paraneoplásicas/terapia , Pênfigo/imunologia , Pênfigo/patologia , Pênfigo/terapia , Síndromes Paraneoplásicas/imunologia , Pele/patologia , Autoanticorpos/imunologia , Pênfigo/diagnóstico , Eritema/diagnóstico , Eritema/patologia , Doenças da Boca/diagnóstico , Doenças da Boca/patologia
10.
An. bras. dermatol ; 94(4): 446-448, July-Aug. 2019. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1038296

RESUMO

Abstract: Necrolytic acral erythema is a distinct erythema that has been described as an extrahepatic manifestation of hepatitis C virus infection. Most reported cases have been in Africa, especially Egypt. We report the first case (to the best of our knowledge) of necrolytic acral erythema in a Chinese patient with HCV and HBV coinfection. We aim to increase awareness for recognizing this condition in the Chinese population.


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Hepatite C/complicações , Eritema/patologia , Eritema/virologia , Coinfecção/complicações , Hepatite B/complicações , China , Hepatite C/patologia , Extremidades/patologia , Coinfecção/patologia , Hepatite B/patologia , Necrose/virologia
11.
Rev. MED ; 27(1): 85-89, ene.-jun. 2019. graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-1115222

RESUMO

Resumen: Las reacciones alérgicas al níquel son frecuentes, dados los amplios usos y cualidades que ha demostrado este elemento en la producción industrial; la dermatitis por níquel, aunque afectaba de manera predominante a las mujeres, ha incrementado en los hombres por el uso de accesorios, joyería y bisutería. Las manifestaciones por sensibilización sistémica se conocen como "sarna de níquel" y recuerdan las lesiones de la escabiosis; esta forma clínica ha sido poco notificada en la literatura médica. En este artículo se presenta a una paciente con cuadro clínico típico de dermatitis eczematosa alérgica por contacto al níquel a nivel infra umbilical, con lesiones tales como eritema, edema, vesículas, pápulas, costras hemáticas, li-quenificación por fricción crónica y fisuras. La paciente había presentado un año antes "Sarna de níquel"


Abstract: Allergic reactions to nickel are frequent, given the wide uses and properties that this element has shown in industrial production. Although nickel dermatitis has predominantly affected women, it has increased in men due to the use of accessories and jewelry. Systemic sensitization manifestations are known as "nickel scabies" and resemble scabiosis lesions; this clinical form has been poorly reported by medical literature. This article presents a patient with a typical clinical picture of allergic eczema due to nickel contact at the infra-umbilical level, with lesions such as erythema, edema, blisters, papules, blood scabs, chronic friction lichenification, and fissures. The patient had had "nickel scabies" a year ago.


Resumo: As reações alérgicas ao níquel são frequentes, tendo em vista os amplos usos e qualidades que esse elemento demonstra na produção industrial. A dermatite por níquel, embora afetasse de maneira predominante as mulheres, tem aumentado nos homens pelo uso de acessórios, joias e bijuterias. As manifestações por sensibilização sistémica são conhecidas como "sarna de níquel" e lembram as lesões da escabiose. Essa forma clínica tem sido pouco documentada na literatura médica. Neste artigo, é apresentada uma paciente com quadro clínico típico de dermatite eczematosa alérgica por contato com o níquel em nível infraumbilical, com lesões como eritema, edema, vesículas, pápulas, crostas hemáticas, liquenificação por fricção crónica e fissuras. A paciente tinha apresentado um ano antes a "sarna de níquel".


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto Jovem , Eczema , Eritema , Hipersensibilidade , Níquel
12.
An. bras. dermatol ; 94(2): 164-171, Mar.-Apr. 2019. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1001151

RESUMO

Abstract BACKGROUND: Tacrolimus, for its activity on modulation of collagen production and fibroblast activity, may have a role in the prevention of hypertrophic scars. OBJECTIVES: Evaluate macroscopic, microscopic, metabolic, laboratory effects and side effects of the use of topical tacrolimus ointment, in different concentrations, in the prevention of hypertrophic scars. METHODS: Twenty-two rabbits were submitted to the excision of 2 fragments of 1 cm of each ear, 4 cm apart, down to cartilage. The left ear of the animals was standardized as control and Vaseline applied twice a day. The right ear received tacrolimus ointment, at concentrations of 0.1% on the upper wound and 0.03% on the lower wound, also applied twice a day. Macroscopic, microscopic, laboratory criteria and the animals' weight were evaluated after 30 days of the experiment. RESULTS: Wounds treated with tacrolimus, at concentrations of 0.1% and 0.03%, when compared to control, showed a lower average degree of thickening (p = 0.048 and p <0.001, respectively). The average of scar thickness and lymphocyte, neutrophil and eosinophil concentrations are lower in the treated wounds compared to the control (p <0.001, p=0.022, p=0.007, p=0.044, respectively). The mean concentration of lymphocytes is lower in wounds treated with a higher concentration of the drug (p=0.01). STUDY LIMITATIONS: experiment lasted only 30 days. CONCLUSIONS: Tacrolimus at the 2 concentrations evaluated reduced the severity of inflammatory changes and positively altered the macroscopic aspect of the scar in the short term. Its use was shown to be safe, with no evidence of systemic or local adverse effects.


Assuntos
Animais , Masculino , Coelhos , Tacrolimo/uso terapêutico , Inibidores de Calcineurina/uso terapêutico , Pomadas , Ureia/sangue , Albumina Sérica/análise , Albumina Sérica/efeitos dos fármacos , Administração Tópica , Tacrolimo/administração & dosagem , Tacrolimo/farmacologia , Cicatriz Hipertrófica/patologia , Cicatriz Hipertrófica/prevenção & controle , Contagem de Linfócitos , Creatinina/sangue , Alanina Transaminase/efeitos dos fármacos , Alanina Transaminase/sangue , Modelos Animais de Doenças , Orelha Externa/patologia , Eritema/patologia , Inibidores de Calcineurina/administração & dosagem , Inibidores de Calcineurina/farmacologia , Inflamação/patologia , Inflamação/prevenção & controle
14.
An. bras. dermatol ; 94(1): 99-101, Jan.-Feb. 2019. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-983747

RESUMO

Abstract: Primary cutaneous CD4+ small/medium T-cell lymphoproliferative disorder is a rare disease, with an indolent evolution and benign course. The classic presentation is a solitary nodule on the face or trunk. The disorder's rarity and clinical and histopathological characteristics, can make the diagnosis difficult. We present the case of a 36-year-old Caucasian woman with a purplish erythematous nodule, hardened, shiny, asymptomatic, on the left nasal ala, which had grown progressively for 45 days. Histopathological examination and immunohistochemistry panel demonstrated alterations consistent with primary cutaneous CD4+ small/medium T-cell lymphoproliferative disorder. There was complete remission of the condition within 60 days of treatment with potent occlusive corticosteroids.


Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Linfócitos T CD4-Positivos/patologia , Eritema/patologia , Transtornos Linfoproliferativos/patologia , Neoplasias Cutâneas/patologia , Imuno-Histoquímica , Linfoma Cutâneo de Células T/patologia
16.
Rev. med. (Säo Paulo) ; 98(3)maio-jun. 2019. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: biblio-1009758

RESUMO

A síndrome de Morbihan é uma doença rara, de fisiopatologia pouco conhecida, tipicamente caracterizada por edema e eritema facial, de aparecimento lento, simétrico, afetando terço superior da face. Este relato de caso se trata de um paciente com caso atípico de Síndrome de Morbihan, com acometimento assimétrico de face. Foram ressaltados aspectos clínicos e histopatológicos para diagnóstico dessa rara patologia, possíveis diagnósticos diferenciais e opções de tratamento. Também foi buscado difundir formas menos típicas desta doença.


Morbihan syndrome is a rare condition and its pathogenesis is not fully known. This entityh is characterized by facial edema and facial erythema, with a slow, symmetrical appearance, affecting the upper portion of the face. This case report is about a patient with an atypical case of Morbihan syndrome, with asymmetric facial involvement. Clinical and histopathological aspects were highlighted aiming the diagnosis of this rare pathology, as well as possible differential diagnoses and treatment options. It has also been aimed to call attention to less typical forms of this disease.


Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Rosácea/diagnóstico , Edema/fisiopatologia , Eritema/fisiopatologia , Face/fisiopatologia , Dermatologia
18.
J. vasc. bras ; 17(4): 341-347, out.-dez. 2018. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: biblio-969241

RESUMO

A escleroterapia continua sendo um dos procedimentos mais executados pelos cirurgiões vasculares brasileiros. O conhecimento das suas complicações é imprescindível para que possamos evitá-las. Os efeitos colaterais graves desse método de tratamento para as telangiectasias dos membros inferiores são raros e frequentemente associados a um erro técnico ou à dosagem injetada. São predominantemente locais, apresentando-se, algumas vezes, como uma situação de difícil resolução. Relatamos um caso de formação de necrose cutânea após escleroterapia química com glicose hipertônica (75%) e sua cicatrização utilizando preparação tópica contendo vaselina e glicose 60%, cujo resultado estético foi satisfatório


Sclerotherapy remains one of the procedures most frequently performed by Brazilian vascular surgeons. Knowledge of its complications is indispensable to enable us to avoid them. The severe side effects of this method of treatment for telangiectasias of the lower limbs are rare and are often associated with technical errors or the dose injected. Complications are predominantly local, but are sometimes difficult to resolve. We report a case of formation of cutaneous necrosis after chemical sclerotherapy using hypertonic glucose (75%), which healed when treated with a topical preparation containing vaseline and 60% glucose, with satisfactory esthetic results


Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Telangiectasia/diagnóstico , Glucose , Necrose/complicações , Vaselina/uso terapêutico , Soluções Esclerosantes/uso terapêutico , Úlcera Cutânea/diagnóstico , Úlcera Cutânea/terapia , Varizes/terapia , Cicatrização , Fibrose , Escleroterapia/métodos , Ecocardiografia Doppler em Cores/métodos , Extremidade Inferior , Eritema
20.
An. bras. dermatol ; 93(2): 291-293, Mar.-Apr. 2018. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-887193

RESUMO

Abstract: Multinucleate cell angiohistiocytoma is a rare idiopathic benign fibrohistiocytic and vascular proliferation usually presenting as multiple asymptomatic papules, red to violaceous in colour, primarily located on the extremities of middle-aged females. This entity is probably underdiagnosed due to the lack of recognition by clinicians and pathologists. We describe a patient with a multinucleate cell angiohistiocytoma of the face, a less frequent localization, in order to increase awareness of this entity and elucidate its clinical, histopathological, and immunohistochemistry features.


Assuntos
Humanos , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Neoplasias Cutâneas/patologia , Neoplasias Faciais/patologia , Histiocitoma Fibroso Benigno/patologia , Neoplasias Cutâneas/diagnóstico , Biópsia , Neoplasias Faciais/diagnóstico , Bochecha/patologia , Histiocitoma Fibroso Benigno/diagnóstico , Eritema/patologia
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