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1.
Revista Digital de Postgrado ; 9(2): 214, ago. 2020.
Artigo em Espanhol | LILACS, LIVECS | ID: biblio-1103446

RESUMO

El término Origen Temprano de las Enfermedades del Adulto explica la aparición temprana de las condiciones anormales cardiovasculares y metabólicas en la vida adulta, mayor riesgo de morbilidad y muerte asociados a factores ambientales, especialmente nutricionales, que actúan en las primeras etapas de la vida. Estas respuestas programadas dependen de la naturaleza del estímulo o noxa, del tiempo de exposición y del momento de ocurrencia de la noxa, pudiendo un solo genotipo original varios fenotipos y estarían condicionadas por criterios críticos en los cuales se desarrollarían cambios a largo plazo pudiendo ser reversibles o no. La Programación Fetal explica que respuestas adaptativas embrionarias y fetales en un ambiente subóptimo genera consecuencias adversas permanentes. La desnutrición, así como la sobrenutrición fetal aumenta el riesgo de desarrollar alteraciones en el peso y composición corporal fetal, y posteriormente obesidad, síndrome metabólico, incremento en la adiposidad, alteración en el metabolismo de la glucosa y / o insulina, alteración del metabolismo lipídico, alteraciones hepáticas y de las cifras tensionales. La impronta genómica es esencial para el desarrollo y defectos en la misma puede originar alteraciones de la identidad parental transmisibles a las siguientes generaciones. Esta programación fetal puede ser explicada por la epigenética, definida como la serie de alteraciones hereditarias de la expresión genética a través de modificaciones del ADN y las histonas centrales sin cambios en la secuencia de ADN. Estas modificaciones epigenéticas alteran la estructura y condensación de la cromatina, afectando la expresión del genotipo y fenotipo. Este artículo desarrolla los aspectos involucrados en la Programación Fetal y los posibles mecanismos sobre la misma(AU)


The term Early Origin of Adult Diseases explains the early onset of abnormal cardiovascular and metabolic conditions in adult life, increased risk of morbidity and death associated with environmental factors, especially nutritional factors, that act in the early stages of life. These programmed responses depend on the nature of the stimulus or noxa, the time of exposure and the moment of occurrence of the noxa, with a single original genotype being able to have several phenotypes and would be conditioned by critical criteria in which long-term changes could develop, reversibles or not. Fetal Programming explains that embryonic and fetal adaptive responses in a suboptimal environment generate permanent adverse consequences. Fetal malnutrition as overnutrition increases the risk of developing alterations in fetal body weight and composition, and subsequently obesity, metabolic syndrome, increased adiposity, impaired glucose and / or insulin metabolism, impaired lipid metabolism, liver disorders and altered blood pressure. The genomic imprint is essential for development and defects in it can cause alterations of the parental identity and are transmitted to the following generations. This fetal programming can be explained by epigenetics, defined as the series of inherited alterations of genetic expression through modifications of DNA and central histones without changes in the DNA sequence. These epigenetic modifications alter the structure and condensation of chromatin, affecting the expression of the genotype and phenotype. This article develops the aspects involved in Fetal Programming and the possible mechanisms on it(AU)


Assuntos
Humanos , Transtornos da Nutrição Fetal , Desenvolvimento Fetal , Noxas , Doenças Nutricionais e Metabólicas , Composição Corporal , Hipotálamo/anatomia & histologia , Erros Inatos do Metabolismo
2.
Arch. latinoam. nutr ; 69(1): 25-33, mar. 2019. tab, graf
Artigo em Espanhol | LILACS, LIVECS | ID: biblio-1022450

RESUMO

La fenilcetonuria (PKU) es causada por una actividad deficiente de la enzima fenilalanina hidroxilasa. En los pacientes con esta deficiencia la fenilalanina (Phe) no puede ser convertida en tirosina, aumentando sus niveles en sangre y de otros metabolitos neurotóxicos, provocando un retraso mental irreversible. El tratamiento fundamentalmente se basa en una dieta controlada de Phe. Sin embargo, los alimentos libres o bajos en Phe son escasos. El objetivo de esta investigación es obtener hidrolizados proteicos con bajo contenido de Phe a partir del suero dulce de leche en polvo y harina de E. edulis Triana. El aislado proteico (96,01% proteína cruda) se obtuvo por solubilización y precipitación de las proteínas de la harina, mientras que las proteínas del suero (15,69% proteína cruda) fueron tratadas en su matriz original. Las proteínas del suero y el asilado fueron hidrolizadas enzimáticamente con pepsina y proteasa de Streptomyces griseus. La concentración de Phe se determinó por fluorometría y por HPLC, de lo cual la Phe de las proteínas del suero es liberada una hora antes que las del chachafruto, debido a que las proteínas del suero en parte fueron hidrolizadas en la elaboración del queso. Además, los resultados de la utilización del carbón activados como captor de Phe indican la reducción total del contenido de este aminoácido en los hidrolizados y la reducción de la concentración de otros aminoácidos(AU)


henylketonuria (PKU) is caused by a low activity of the enzyme phenylalanine hydroxylase. In patients with this deficiency, phenylalanine (Phe) cannot be converted to tyrosine, increasing blood levels and other neurotoxic metabolites, causing irreversible mental retardation. The treatment is fundamentally based on a controlled diet of Phe. However, free or low-Phe foods are scarce. The objective of this research is to obtain protein hydrolysates with low Phe content from sweet milk powder and E. edulis Triana flour. The protein isolate (96.01% crude protein) was obtained by solubilization and precipitation of the flour proteins, while the whey proteins (15.69% crude protein) were treated in their original matrix. Serum and asylated proteins were enzymatically hydrolyzed with pepsin and Streptomyces griseus protease. The concentration of Phe was determined by fluorometry and by HPLC, from which the Phe of whey proteins is released one hour earlier than those of chachafruto, due to the fact that the whey proteins were partially hydrolyzed in the elaboration of the cheese. In addition, the results of the use of charcoal activated as Phe captor indicate the total reduction of the content of this amino acid in the hydrolysates and the reduction of the concentration of other amino acids(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Fenilcetonúrias/patologia , Hidrolisados de Proteína/análise , Proteínas do Soro do Leite/administração & dosagem , Proteínas do Soro do Leite/biossíntese , Doenças Nutricionais e Metabólicas , Transtornos Nutricionais
3.
Managua; s.n; ago. 2018. 246 p. tab, graf, ilus.
Tese em Espanhol | LILACS | ID: biblio-1007931

RESUMO

OBJETIVO: describir los Conocimientos, Percepciones y Prácticas de las personas colaboradoras relacionados con Enfermedades No Transmisibles (ENT) de marzo a septiembre del año 2016. DISEÑO: se trató de un estudio de tipo descriptivo, de corte transversal, en el que participaron 43 personas directivas y colaboradoras de las diferentes áreas que conforman el Centro Cultural Batahola Norte, quienes cumplieron con el criterio de inclusión, a quienes se solicitó la participación de forma voluntaria, realizando el llenado del formulario de forma anónima. Para el análisis de la información se utilizo el programa SPSS versión 20.0 RESULTADOS: entre los principales hallazgos se encontraron que el 74% son mujeres, el 72% obtuvo información de las ENT por conferencias. El conocimiento en ENT, se ubicó en la categoría malo. En las percepciones la mayoría tienen una imagen global de las ENT, consideran que se pueden hacer cosas para mejorarlas, identifican la afectación del estado emocional. Sobre las prácticas la mayoría de las personas no fumaban, en una semana típica comen frutas y verduras. Más de la mitad caminaban al menos 10 minutos cada día, la mayoría pasa de cuatro a ocho horas sentada o recostada al día, eran obesos o tenían sobrepeso, la mayor parte con valores de presión sistólica y diastólica normales, la mitad tenían sus valores de glucemia en ayunas alterado. CONCLUSIONES: conocimiento malo, cuatro factores riesgo presentes sedentarismo, alto porcentaje de obesidad y sobrepeso, nivel glucemia alto. Se recomendó al equipo de dirección fomentar acciones de promoción y prevención de las ENT incorporando un plan de mejoras de entorno laboral saludable


Assuntos
Humanos , Categorias de Trabalhadores , Conhecimentos, Atitudes e Prática em Saúde , Prevenção de Doenças , Doenças Nutricionais e Metabólicas
4.
Rev. Fac. Cienc. Méd. (Quito) ; 42(1): 137-140, jun.2017. []
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-1005166

RESUMO

La hipocalcemia posterior a la cirugía de tiroides es una de las complicaciones más frecuentes, situación que prolonga la estancia hospitalaria y incrementando los costos derivados del procedimiento. Debe indagarse factores predictivos para administrar calcio a pacientes en riesgo a fin de disminuir la severidad de los síntomas y acortar la hospitalización. En el Hospital Carlos Andrade Marín, la cirugía electiva de tiroides es el tercer procedimiento quirúrgico en frecuencia, de las colecistecomías y hernioplastias. Reviste particular importancia la detección precoz de las complicaciones derivadas de esta cirugía. (AU)


Hypocalcemia following thyroid surgery is one of the most frequent complications, a situation that prolongs hospital stay and increases the costs of the procedure. Predictive factors should be investigated to administer calcium to at-risk patients in order to decrease the severity of symptoms and shorten hospitalization. In the Carlos Andrade Marín Hospital, elective thyroid surgery is the third surgical procedure in frequency, of cholecystechias and hernioplasties. Of particular importance is the early detection of complications arising from this surgery. (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Tireoidectomia , Hipocalcemia , Doenças Nutricionais e Metabólicas , Procedimentos Cirúrgicos Endócrinos , Glândula Tireoide , Distúrbios do Metabolismo do Cálcio
5.
Rev. Fac. Cienc. Méd. (Quito) ; 42(1): 185-188, jun.2017.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-1005217

RESUMO

El xantoastrocitoma pleomórfico, por su extrema rareza, conlleva alta complejidad en el diagnóstico histopatológico. Se presenta el caso clínico en un sujeto de sexo masculino, de 40 años, con antecedentes de crisis convulsivas de presentación tardía, secundarias a meningioma atípico grado II localizado en región occipital izquierda, resecado por dos ocasiones en el transcurso de 6 años. Recibió radioterapia a dosis completa luego de la segunda resección. El diagnóstico histopatológico inicial fue meningioma atípico gra-do II. El paciente acude al HCAM por cefalea holocraneal intensa y hemiparesia braquiocrural derecha; en los estudios de resonancia magnética nuclear con gadolinio se observó el crecimiento de una lesión occipi-tal izquierda con edema perilesional que ameritó resección total de la lesión a través de la craniectomía previa. Como hallazgo macroscópico, se describe una masa violácea que infiltra duramadre carente de un plano de clivaje; el estudio histopatológico detalla una neoplasia glial hipercelular con infiltración difusa con reacción inmunohistoquímica intensa para PGAF (proteína glial acida fibrilar), S100 y CD56 en células tumorales, CD34 positivo. KI67 positivo en 3% y P53 débilmente positivo, compatible con xantoastroci-toma pleomórfico WHO II.(AU)


The pleomorphic xantoastrocytoma, due to its extreme rarity, carries high complexity in the histo-pathological diagnosis. The clinical case is presented in a male subject, 40 years old, with a history of sei-zures with late presentation, secondary to atypical meningioma grade II located in the left occipital region, resected twice in the course of 6 years. He received full-dose radiation therapy after the second resection. The initial histopathological diagnosis was atypical meningioma grade II. The patient comes to HCAM due to intense holocranial headache and right brachiocrural hemiparesis; In the gadolinium nuclear magnetic resonance studies the growth of a left occipital lesion with perilesional edema that warranted total resec-tion of the lesion through previous craniectomy was observed. As a macroscopic finding, a violaceous mass is described which infiltrates dura mater lacking a plane of cleavage; The histopathological study details a hypercellular glial neoplasia with diffuse infiltration with intense immunohistochemical reaction for PGAF (glial acidic glial protein), S100 and CD56 in tumor cells, CD34 positive. It was KI67 positive in 3% and P53 weakly positive, compatible with pleomorphic xantoastrocytoma WHO II. (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Xantomatose , Meningioma , Doenças Nutricionais e Metabólicas , Astrocitoma , Neoplasias Embrionárias de Células Germinativas
9.
São Paulo; s.n; s.n; 2013. 169 p. tab, graf, ilus.
Tese em Português | LILACS | ID: biblio-837080

RESUMO

A sepse é a principal causa de morte em unidades de terapia intensiva (UTIs) no mundo. A reduzida disponibilidade do aminoácido mais abundante do organismo, a glutamina contribui para o complicado estado catabólico da sepse. No presente estudo investigamos os efeitos da suplementação oral com L-glutamina e L-alanina (GLN+ALA), ambos na norma livre e como dipeptídeo, L-alanil-L-glutamina (DIP), sobre o eixo glutamina-glutationa (GSH), sistema imune, inflamação, proteínas de choque térmico (HSPs) e expressão de genes envolvidos com vias de sinalização proteica em animais endotoxêmicos. Camundongos C57/B6 foram submetidos à endotoxemia (Escherichia coli LPS, 5 mg.kg-1, grupo LPS) e suplementados por 48 horas com L-glutamina (1 g.kg-1) e L-alanina (0,61 g.kg-1, grupo GLN+ALA-LPS) ou 1,49 g.kg-1 de DIP (grupo DIP-LPS). A endotoxemia promoveu depleção da concentração de glutamina no plasma (71%), músculo esquelético (50%) e fígado (49%), quando comparado ao grupo CTRL, sendo restauradas nos grupos DIP-LPS e GLN+ALA-LPS (P<0,05), fato que atenuou a redução da GSH e o estado redox (taxa GSSG/GSH) em eritrócitos circulantes, musculo e fígado (P<0,05). A suplementação em animais endotoxêmicos resultou em uma upregulation dos genes GSR, GPX1 e GCLC no músculo e fígado. A concentração das citocinas plasmáticasTNF-α, IL-6, IL-1ß e IL-10 foi atenuada pelas suplementações, bem como a expressão de mRNAs envolvidos com a resposta inflamatória, ativadas pela via do NF-κB(P<0,05). Concomitantemente, verificou-se aumento da capacidade proliferativa de linfócitos T e B circulantes nos grupos GLN+ALA-LPS e DIP-LPS. A expressão de mRNAs e a concentração de HSPs no tecido muscular foi restabelecida pelas suplementações, contudo, a expressão mRNAs relacionados às vias de síntese e degradação proteica foi somente estimulada no tecido hepático(P<0,05). Os resultados do presente estudo demonstram que a suplementação por via oral com GLN+ALA ou DIP podem ser utilizados clinicamente como métodos nutricionais em reverter o quadro de depressão da disponibilidade de glutamina corporal da sepse induzida por LPS, tendo impacto no eixo glutamina-glutationa, sistema imune e inflamatório


Sepsis is the leading cause of death inintensive care units (ICUs) in the world.The availability ofthe most abundant amino acid in the body, glutamine, is reduced in this situation, fact that contribute to the complicated catabolic state of sepsis. In the present study, we investigated the effects of oral supplementation with L-glutamine and L-alanine (GLN+ALA), both in their free form and as a dipeptide, L-alanyl-L-glutamine (DIP) on glutamine-glutathione axis (GSH), immune and inflammatory system, heat shock proteins (HSPs) expression and gene expressions involved in protein signaling pathways during endotoxemia. C57/B6 mice were subjected to endotoxemia (Escherichia coli LPS, 5 mg.kg-1, LPS group) and supplemented for 48 hours with L-glutamine (1 g.kg-1) plus L-alanine(0.61 g.kg-1, GLN+ALA-LPS group) or 1.49 g.kg-1of DIP (DIP-LPS group). Endotoxemia promoted depletion glutamine concentration in plasma (71%), skeletal muscle (50%) and liver (49%), when compared to the CTRL group, and was restored in the DIP-LPS e GLN+ALA-LPS (P<0.05), fact that attenuate the reduction of GSH and the redox state (GSSG/GSH rate) in circulating erythrocytes, liver and muscle (P<0.05). Supplementations in endotoxemic mice resulted in upregulation of GSR, GCLC and GPX1 genes in muscle and liver. Plasma concentration of TNF-α, IL-6, IL-1ß and IL-10 were attenuated by supplementation as well as the expression of mRNAs involved in the inflammatory response, activated by NFκ-B pathway (P <0.05). At the same time, high proliferative capacity of circulating T and B lymphocytes GLN+ALA-LPS e DIP-LPS were observed. HSPs (protein and mRNAs) and in muscle were restored by the supplements, however, the mRNAs expression related to the synthesis and degradation of protein pathways was only stimulated in the liver (P <0.05). Our results demonstrate that oral supplementation with GLN+ALA or DIP can be used as clinically nutritional methods to reverse the depression of body glutamine availability during sepsis induced by LPS, impacting on the glutamine-glutathione axis, immune and inflammatory system


Assuntos
Animais , Camundongos , Dipeptídeos/efeitos adversos , Endotoxemia/sangue , Glutamina/efeitos adversos , Sistema Imunitário/anormalidades , Aminoácidos , Glutationa Transferase , Proteínas de Choque Térmico , Fenômenos Fisiológicos da Nutrição do Lactente , Doenças Nutricionais e Metabólicas
11.
Rev. chil. nutr ; 38(3): 356-367, set. 2011. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-608793

RESUMO

Omega-3 long-chain polyunsaturated fatty acids (ω-3 LCPUFA) eicosapentaenoic acid (EPA) and docosahexae-noic acid (DHA) are found in significant amounts in fatty fish (tuna fish, mackerel and salmon) and especially in the oil obtained from these species, which is actually utilized as a nutritional supplement (nutraceutical). After ingestion, both EPA and DHA are rapidly incorporated into cellular membrane phospholipids where they can be released by lipooxygenases and cyclooxygenases enzymes and transformed in powerful bioactive products wich have cytoprotective and especially anti-inflammatory activities. Clinical and epidemiological evidence have firmly established that consumption ofEPA and DHA may contribute to the prevention and / or treatment of a number of diseases, especially those where inflammation plays a remarkable role in its development. EPA and DHA exhibit potent anti-inflammatory properties, either via the generation of anti-inflammatory products, such as the resol-vins, or by blocking inflammatory agents. In the present paper we review possible clinical applications of EPA and DHA in pathologies, such as cardiovascular and neurodegenerative diseases, cancer, inflammatory bowel disease, rheumatoid arthritis and ischemia - reperfusion injury. The evidence suggests that ω-3 LCPUFA may have promising applications in the prevention and / or treatment of different clinical and nutritional pathologies.


Los ácidos grasos poliinsaturados de cadena larga omega-3 (AGPICL ω-3) como el ácido eicosapentaenoico (EPA) y docosahexaenoico (DHA) se encuentran en cantidades importantes en los pescados grasos (atún, jurel y salmón) y especialmente en el aceite obtenido de estas especies, el cual actualmente se utiliza como suplemento nutricional (nutracéutico). Tanto el EPA como el DHA, luego de ser ingeridos, se incorporan rápidamente a los fosfolípidos de las membranas celulares donde pueden ser liberados por enzimas lipooxigenasas y ciclooxigenasas, originando productos con potentes propiedades citoprotectoras y especialmente antiinflamatorias. La evidencia clínica y epidemiológica de múltiples estudios permite establecer que el consumo de EPA y DHA puede contribuir a la prevención y/o tratamiento de una serie de patologías, especialmente aquellas donde la inflamación juega un papel preponderante en su desarrollo. El EPA y el DHA presentan propiedades antiinflamatorias, vía la generación ya sea de agentes anti-inflamatorios, como las resolvinas, o a través del bloqueo de agentes pro-inflamatorios. En el presente artículo se presentan evidencias sobre las posibles aplicaciones clínicas de los AGPICL ω-3 en patologías tales como las enfermedades cardiovasculares, neurodegenerativas, cáncer, enfermedad inflamatoria intestinal, artritis reumatoidea e injuria por isquemia - reperfusión. La evidencia sugiere que los AGPICL ω-3 pueden tener promisorias aplicaciones en el tratamiento y/o la prevención de diferentes patologías clínicas o nutricionales.


Assuntos
Humanos , Artrite Reumatoide/terapia , Doenças Cardiovasculares/terapia , Ácidos Graxos Ômega-3 , Ácido Eicosapentaenoico , Usos Terapêuticos , Neuroproteção , Neoplasias/terapia , Doenças Nutricionais e Metabólicas/terapia
12.
In. Colegio de Nutricionistas - Dietistas de Bolivia. Primeras jornadas nacionales de alimentación y nutrición clínica y pública. La Paz, CNDB, 2007. p.113-113, ilus.
Monografia em Espanhol | LILACS | ID: lil-468650

RESUMO

La artritis reumatoidea es una enfermedad que se caracteriza por la inflamación del revestimiento sinovio de las articulaciones y los sintomas más comunes son el dolor a nivel de las articulaciones,hinchazón y calor


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Artrite Reumatoide , Fenômenos Fisiológicos da Nutrição , Doenças Nutricionais e Metabólicas , Bolívia
14.
Santafé de Bogotá, D.C; ICBF; 2000. 56 p.
Monografia em Espanhol | LILACS | ID: lil-276006

RESUMO

En los últimos años ha habido un cambio en la pirámide de población: ha disminuído la proporción de niños y aumentado la de los adultos y ancianos. El indicador de esperanza de vida al nacer ha aumentado para hombres y mujeres como consecuencia del mejoramiento en la prevención y control de enfermedades, ocasionando un descenso en la tasa global de mortalidad general e infantil en un 40/100; la de escolares en 25/100; la de adultos en 17/100 y ancianos en 10/100. El grupo de 15-44 años aumentó la mortalidad debido a lesiones personales de causa externa, especialmente en hombres por homicidios, que se mantienen como la principal causa de muerte en este grupo. La desnutrición ha disminuído en los últimos 30 años en los niños menores de 5 años. En relación con deficiencias de micronutrientes, la anemia en niños ha aumentado. La deficiencia de vitamina A sigue siendo un problema moderado de salud pública...(TRUNC.1500 K)


Assuntos
Nutrição da Criança , Alimentos , Planejamento Alimentar , Estilo de Vida , Ciências da Nutrição , Doenças Nutricionais e Metabólicas , Estado Nutricional , Fatores de Risco , Colômbia
15.
Arequipa; s.n; 8 ene. 1999. 52 p.
Tese em Espanhol | LILACS | ID: lil-240588

RESUMO

Se realizó un estudio analítico de casos y controles en niños nacidos en el Hospital Honorio Delgado de Arequipa entre julio de 1993 y julio de 1995 que tuvieron el antecedente de hipoglicemia neonatal. El propósito fue evaluar el desarrollo psicomotor mediante el test del TEPSI a éstos niños y establecer si existen diferencias entre los casos y controles. De los 87 niños encontrados se seleccionaron a 34 niños como grupo de estudio los cuales cumplieron con todos los criteros de inclusión del presente trabajo, luego se seleccionó un grupo de 34 niños no expuestos como grupo control. Se realizó una visita domiciliaria a todos estos niños luego de haber revisado los archivos de estadística del Hospital Honorio Delgado. Luego de procesar los datos se determinó que el desarrollo psicomotor evaluado por el TEPSI con el test total tuvo un rango de normalidad en el 82.35 por ciento, en riesgo el 11.76 por ciento y retraso un 5.88 por ciento, con el subtest lenguaje se obtuvo normalidad en el 82.35 por ciento de los casos, riesgo en 11.76 por ciento y retraso 0.00 por ciento. Comparando estos resultados del TEPSI con los dos grupos control encontramos que no existe diferencia significativa tanto en el test total como los tres subtest. Además se ha determinado que el grupo de niños con antecedentes de hipoglicemia tienen tres veces más riesgo de tener un desarrollo psicomotor anormal que los niños nacidos sin éste antecedente y que a menor valor de glicemia se encontró un mayor grado de alteración psicomotriz.


Assuntos
Humanos , Recém-Nascido , Encefalopatias Metabólicas , Hipoglicemia , Doenças Nutricionais e Metabólicas , Desempenho Psicomotor , Neonatologia , Pediatria
16.
Arequipa; s.n; 2 dic. 1998. 71 p. ilus.
Tese em Espanhol | LILACS | ID: lil-240555

RESUMO

OBJETIVOS: - Determinar las concentraciones de sodio sérico y urinerio en el preoperatorio y al término del postoperatorio inmediato, determinando su variación media. - Determinar la frecuencia de hiponatremia postoperatoria y grado de ésta en relación a la fluidoterapia mediosalina en el postoperatorio inmediato. METODOLOGIA: Se realizó un estudio prospectivo, longitudinal y análitico, en 35 pacientes con patología quirúrgica abdominal no complicada y electiva, que fueron intervenidos en el Hospital Goyeneche de Arequipa a los que se les manejo con soluciones medio salinas en el postoperatorio inmediato. Los niveles de electrolitos en suero fueron medidos en el tiempo de la inducción anestésica y 24 horas más tarde al término del postoperatorio inmediato; el dosaje de sodio en orina se realizó con orina de 24 horas desde un día antes de la operación hasta 24 horas después que el paciente saliera de Sala de Operaciones. RESULTADOS: En el preoperatorio la concentración media de sodio sérico fue de 140.74 mEq/1 y de 136.40 mEq/1 al término del postoperatorio inmediato, con una variación media de 4.34 mEq/1 (P<0.001). El dosaje de sodio en orina en el preoperatorio fue de 154.63 mEq/24 hr y de 127.56 mEq/24 hr al término del postoperatorio inmediato con una variación media de 27.07 mEq/24 hr (P<0.001). La hiponatremia postoperatoria encontrada fue de 22.9 por ciento y de grado leve en un 37.5 por ciento, moderado en 50 por ciento y severo en 12.5 por ciento. CONCLUSION: La fluidoterapia medio salina en el postoperatorio inmediato juega un papel muy importante en la probabilidad de que un paciente desarrolle hiponatremiaen el postoperatorio inmediato, lo que se vve favorecido cuando se infunde insuficiente volumen de solución de ClNa 0.9 por ciento. Durante el procedimiento quirúrgico.


Assuntos
Humanos , Hidratação , Hiponatremia/complicações , Doenças Nutricionais e Metabólicas , Período Pós-Operatório , Sódio , Terapêutica
17.
Medicina (Ribeiräo Preto) ; 31(1): 54-61, jan.-mar. 1998. tab, graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-219018

RESUMO

Atualmente, vem ocorrendo um aumento importante no número de pacientes idosos submetidos a internaçäo hospitalar, mantidos em casas de repouso ou atendidos em regime ambulatorial, cujo estado nutricional pode ser considerado crítico. Assim, é fundamental que as alteraçöes próprias do envelhecimento sejam o mais precocemente possível diferenciadas dos sinais clínicos de desnutriçäo. Um alto grau de suspeita clínica de pacientes idosos desnutridos, e que, conseqüentemente necessitam de terapêutica nutricional, pode ser obtido por meio da história clínica, exame físico e dados laboratoriais apropriados. A má nutriçäo que ocorre no idoso pode ser devida às alteraçöes fisiológicas do envelhecimento, às condiçöes sócio-econômicas, às doenças e à interaçäo entre nutrientes e medicamentos. Assim sendo, as principais causas de má nutriçäo, podem ser catalogadas, como secundárias ao envelhecimento, menor rendimento econômico, isolamento, a morte de entes queridos, doenças e outros fatores relacionados. Como resultado, o idoso apresenta sério comprometimento do estado geral e uma maior morbidade e mortalidade em geral. A intervençäo nutricional utiliza nutrientes, como fármacos, visando o tratamento de doenças. Por fim, as recomendaçöes tem por objetivo indicar a quantidade mínima de nutrientes que seria adequada para a maioria das pessoas em seu ambiente usual, sem traumas ou doenças. No entanto, as recomendaçöes para o idoso säo transpostas das recomendaçöes obtidas para crianças e adultos jovens, nem sempre próprias para o idoso.


Assuntos
Humanos , Recém-Nascido , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Desnutrição Proteico-Calórica/dietoterapia , Pacientes Internados , Apoio Nutricional , Doenças Nutricionais e Metabólicas/dietoterapia
18.
Säo Paulo; s.n; 1998. 389 p. ilus.
Tese em Português | LILACS | ID: lil-218452

RESUMO

O presente trabalho, baseado em pesquisa histórica, narra a trajetória do Colégio Caraça, tradicional educandário mineiro fundado em 1822 e da doença beriberi, sob os olhos do conhecimento médico da enfermidade no período de sua prevalência. Foram utilizadas fontes primárias da instituiçäo e uma ampla revisäo da produçäo de conhecimentos sobre o beriberi no Brasil e no exterior, no período estudado. A partir de uma estrutura narrativa que funde realidade e ficçäo, foi reconstruído um possível cenário que revela as circunstâncias culturais, sociais e políticas de produçäo näo apenas dos textos científicos, mas também do cotidiano da instituiçäo e, portanto, das circunstâncias que determinaram a "ocorrência" do beriberi no Caraça. Com este modelo também foi possível reconstruir as circunstâncias de produçäo e os efeitos do conhecimento médico na trajetória da doença. Os resultados encontrados sugerem que a ocorrência de beriberi no Caraça näo tenha tido a relevância explicitada nas crônicas, e que o seu desaparecimento näo tenha tido relaçäo com o conhecimento médico sobre o assunto. Neste sentido, a relevante repercussäo social da doença pode ter sido produzida näo apenas pela valorizaçäo médica da mesma, como também pelo significado social da instituiçäo na época


Assuntos
Beriberi/história , Características Culturais , Doenças Nutricionais e Metabólicas/etiologia , Instituições Acadêmicas/história , Brasil , Doença , Registros de Doenças , Comportamento Alimentar , Psicologia Social
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