Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 7 de 7
Filtrar
Mais filtros










Filtros aplicados
Base de dados
Intervalo de ano de publicação
1.
Braz. j. infect. dis ; 15(6): 560-566, Nov.-Dec. 2011. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-610527

RESUMO

OBJECTIVES: Detection of mutations associated to nucleos(t)ide analogs and hepatitis B virus (HBV) genotyping are essential for monitoring treatment of HBV infection. We developed a multiplex polymerase chain reaction-ligase detection reaction (PCR-LDR) assay for the rapid detection of HBV genotypes and mutations associated with lamivudine, adefovir, and telbivudine resistance in HBV-infected patients. METHODS: HBV templates were amplified by PCR, followed by LDR and electrophoresis on a sequencer. The assay was evaluated using plasmids that contained wild-type or mutant HBV sequences and 216 clinical samples. RESULTS: The PCR-LDR assay and sequencing gave comparable results for 158 of the 216 samples (73.1 percent) with respect to mutation detection and genotyping. Complete agreement between the two methods was observed for all the samples (100 percent) at codon 180 and codon 204. Concordant results were observed for 99.4 percent of the 158 samples at codon 181 and 98.7 percent at codon 236. The genotyping results were completely concordant between the PCR-LDR assay and sequencing. The PCR-LDR assay could detect a proportion of 1 percent mutant plasmid in a background of wild-type plasmid. CONCLUSION: The PCR-LDR assay is sensitive and specific for detection of HBV genotypes and drug resistance mutations, and could be helpful for decision making in the treatment of HBV infection.


Assuntos
Humanos , Adenina/análogos & derivados , Antivirais/farmacologia , Farmacorresistência Viral Múltipla/genética , Vírus da Hepatite B/efeitos dos fármacos , Lamivudina/farmacologia , Mutação/genética , Nucleosídeos/farmacologia , Ácidos Fosforosos , Pirimidinonas/farmacologia , Adenina/farmacologia , DNA Viral/genética , Genótipo , Vírus da Hepatite B/genética , Hepatite B/virologia , Reação em Cadeia da Ligase , Testes de Sensibilidade Microbiana , Reação em Cadeia da Polimerase Multiplex
2.
Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.) ; 76(6): 713-717, nov.-dez. 2010. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-569213

RESUMO

O uso do cidofovir para papilomatose respiratória recorrente juvenil (PRRJ) ainda não tem estudos caso-controle suficientes que comprovem sua eficácia em literatura. OBJETIVO: Avaliar fatores que influenciem o prognóstico da PRRJ, e observar a atuação do cidofovir na erradicação da PRRJ. DESENHO DO ESTUDO: Retrospectivo. MATERIAIS E MÉTODOS: 22 crianças com PRRJ foram avaliadas num centro terciário. Todas as crianças foram submetidas ao tratamento cirúrgico, seguido (Grupo 2) ou não (Grupo 1) pelo uso do cidofovir. A idade ao diagnóstico foi correlacionada ao escore de Derkay e à evolução da doença. Os Grupos 1 e 2 tiveram suas evoluções comparadas entre si. RESULTADOS: Quinze crianças foram consideradas curadas, 8 no Grupo 2 e 7 no Grupo 1. Houve uma correlação negativa entre idade e Escores Total e Clínico (P<0,05). O número médio de cirurgias necessárias para controlar a doença foi semelhante entre os Grupos, mas a duração do tratamento até remissão foi significativamente maior no Grupo 1 quando comparado ao Grupo 2 (P<0,05). CONCLUSÕES: A PRRJ é mais agressiva quanto mais nova a idade do paciente ao diagnóstico. Pacientes tratados com cidofovir apresentaram duração significativamente menor de tratamento até erradicação da PRRJ do que os submetidos apenas ao tratamento cirúrgico.


The efficacy of cidofovir in juvenile recurrent respiratory papillomatosis (JRRP) remains uncertain due to the lack of published case-control studies. AIM: To establish factors affecting the progression of JRRP prognosis, and to evaluate cidofovir for eradicating JRRP. STUDY DESIGN: Retrospective. METHODS: 22 children with JRRP were evaluated at a referral center. All children underwent surgical debulking, followed by cidofovir injection (Group 2) or not (Group 1). Age at diagnosis was correlated with the Derkay score and disease outcome. Disease progression was compared between groups 1 and 2. RESULTS: fifteen children were considered disease-free; 8 were in Group 2 and 7 in Group 1. Age and total and clinical scores (P<0.05) were negatively correlated. The mean number of surgeries required to control the disease was identical in both groups; the duration of treatment until remission was significantly higher in Group 1 (P<0,05). CONCLUSION: JRRP is more aggressive in earlier onset disease. The duration of treatment was significantly lower in patients treated with cidofovir until eradication of JRRP compared to patients treated with surgery only.


Assuntos
Criança , Pré-Escolar , Feminino , Humanos , Lactente , Masculino , Antivirais/uso terapêutico , Citosina/análogos & derivados , Ácidos Fosforosos , Infecções por Papillomavirus/terapia , Infecções Respiratórias/terapia , Fatores Etários , Estudos de Casos e Controles , Citosina/uso terapêutico , Infecções por Papillomavirus/diagnóstico , Recidiva , Estudos Retrospectivos , Infecções Respiratórias/diagnóstico , Estatísticas não Paramétricas , Fatores de Tempo , Resultado do Tratamento
3.
Rev. Soc. Bras. Med. Trop ; 43(4): 440-451, jul.-ago. 2010. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-556013

RESUMO

INTRODUÇÃO: A hepatite crônica B é uma das doenças infecciosas mais frequentes no mundo e constitui um grave problema de saúde pública MÉTODOS: Para avaliar a eficácia dos análogos de núcleosídeo/nucletídeo utilizados no seu tratamento (adefovir dipivoxil, entecavir e telbivudina) foi conduzida uma revisão sistemática de ensaios clínicos randomizados. Foram consultadas, dentre outras, as bases de dados PubMed e LILACS RESULTADOS: Foram selecionados 29 artigos entre os publicados de janeiro/1970 até dezembro/2009 CONCLUSÕES: Todos os análogos de núcleosídeo/nucletídeo apresentam eficácia superior ou similar à lamivudina. O entecavir pode ser indicado para o tratamento da hepatite B crônica como alternativa à lamivudina em pacientes HBeAg positivo e negativo virgens de tratamento, considerando seu baixo potencial de resistência viral. A adição de adefovir à lamivudina apresentou bons resultados em pacientes resistentes à lamivudina. O uso de entecavir e telbivudina nesses pacientes apresenta risco de resistência cruzada. Telbivudina é um dos mais recentes antivirais disponíveis, mas resistência antiviral já documentada representa limitação ao seu uso como opção terapêutica à lamivudina. Eventos adversos aos análogos de núcleosídeo/nucletídeo foram similares em características, gravidade e incidência quando comparados à lamivudina e placebo.


INTRODUCTION: Chronic hepatitis B is one of the most frequent infectious disease in the world and represents a serious problem of public health METHODS: A systematic review of randomized clinical trials was conducted to evaluate the efficacy of the nucleoside/nucleotide analogues (adefovir, entecavir and telbivudine) used for the treatment of chronic hepatitis B. The databases PubMed and LILACS were consulted, among others RESULTS: Twenty nine articles published between January/1970 to December/2009 were selected CONCLUSIONS: All nucleoside/nucleotide analogues demonstrate upper or similar efficacy to lamivudine. The entecavir can be appropriate for patients with chronic hepatitis B, HBeAg positive and negative treatment-naive as alternative to lamivudine, considering its low potential of viral resistance. The addition of adefovir to lamivudine presented good results in lamivudine resistant patients. The use of entecavir and telbivudine in those patients presents risk of crossed resistance. TBV is one of the most recent antivirals available, but antiviral resistance already documented represents limitation to its use as therapeutic option to LAM. Adverse events of nucleoside/nucleotide analogues were similar in characteristics, gravity and incidence when compared to the lamivudina and placebo.


Assuntos
Humanos , Adenina/análogos & derivados , Antivirais/uso terapêutico , Guanina/análogos & derivados , Hepatite B Crônica/tratamento farmacológico , Nucleosídeos/uso terapêutico , Ácidos Fosforosos , Pirimidinonas/uso terapêutico , Adenina/uso terapêutico , Guanina/uso terapêutico , Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto , Resultado do Tratamento
4.
Braz. dent. j ; 21(1): 50-54, Jan. 2010. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-552354

RESUMO

This study evaluated in vitro the shear bond strength of a resin-based pit-and-fissure sealant (Fluroshield - F) associated with either an ethanol-based (Adper Single Bond 2 - SB) or an acetone-based (Prime & Bond - PB) adhesive system under conditions of oil contamination. Mesial and distal enamel surfaces from 30 sound third molars were randomly assigned to 2 groups (n=30): I - no oil contamination; II - oil contamination. Contamination (0.25 mL during 10 s) was performed after 37 percent phosphoric acid etching with an air/oil spray. The specimens were randomly assigned to subgroups, according to the bonding protocol adopted: subgroup A - F was applied to enamel without an intermediate bonding agent layer; In subgroups B and C, SB and PB, respectively, were applied, light-cured, and then F was applied and light-cured. Shear bond strength was tested at a crosshead speed of 0.5 mm/min in a universal testing machine. Means (± SD) in MPa were: IA-11.28 (±1.84); IIA-12.02 (±1.15); IB-9.73 (±2.38); IIB-9.62 (±2.29); IC-28.30 (±1.63); and IIC-25.50 (±1.91). It may be concluded that the oil contamination affected negatively the sealant bonding to enamel and the acetone-based adhesive system (PB) layer applied underneath the sealant was able to prevent its deleterious effects to adhesion.


Este estudo avaliou in vitro a resistência ao cisalhamento (RC) de um selante resinoso [Fluroshield (F); Dentsply/Caulk] em associação com um sistema adesivo com solvente a base de etanol [Adper Single Bond 2 (SB); 3M/ESPE] ou a base de acetona [Prime & Bond (PB); 3M/ESPE] após contaminação com óleo do esmalte. Superfícies mesiais e distais de esmalte de 30 terceiros molares hígidos foram aleatoriamente alocadas em 2 grupos (n=30): I - contaminação com óleo; II - sem contaminação. A contaminação foi realizada (0,25 mL;10 s) com um jato de ar/óleo após o condicionamento do esmalte com ácido fosfórico a 37 por cento. Os espécimes foram aleatoriamente alocados em subgrupos, de acordo com a técnica adesiva empregada: A - F foi aplicado sobre o esmalte condicionado sem sistema adesivo; B - SB + F; C - PB + F. RC foi testada em uma máquina universal de ensaios (0,5 mm/min; 50 kgf) e os dados analisados por ANOVA e t-teste (α=0,01). As médias de RC em MPa foram: IA-11,28 (±1,84); IIA-12,02(±1,15); IB-9,73 (±2,38); IIB-9,62 (±2,29); IC-28,30 (±1.63); e IIC-25,50 (±1,91). Conclui-se que a contaminação com o óleo afetou a adesão do selante resinoso ao esmalte e o sistema adesivo com solvente a base de acetona (Prime & Bond) aplicado sob o selante foi capaz de impedir os efeitos deletérios da contaminação com óleo.


Assuntos
Humanos , Adesivos Dentinários/química , Cura Luminosa de Adesivos Dentários , Selantes de Fossas e Fissuras/química , Condicionamento Ácido do Dente , Acetona/química , Bis-Fenol A-Glicidil Metacrilato/química , Contaminação de Medicamentos , Esmalte Dentário/ultraestrutura , Análise do Estresse Dentário/instrumentação , Etanol/química , Teste de Materiais , Óleos/química , Ácidos Fosforosos , Ácidos Fosfóricos/química , Ácidos Polimetacrílicos/química , Poliuretanos/química , Resistência ao Cisalhamento , Estresse Mecânico , Solventes/química , Temperatura , Fatores de Tempo , Água/química
5.
Rev. Assoc. Med. Bras. (1992) ; 55(5): 581-586, 2009. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-530561

RESUMO

OBJETIVO: Avaliar a eficácia da aplicação local de cidofovir em associação com o tratamento cirúrgico na papilomatose laríngea recorrente (PLR) em crianças. Desenho do estudo: Prospectivo. MÉTODOS: Quatorze pacientes, com idade média de 4.7 anos e com duas ou mais recidivas após tratamento cirúrgico, foram submetidos à ressecção dos papilomas e injeção de 22.5 mg de cidofovir (7,5 mg/ml) no tecido de onde as lesões foram removidas. Após intervalos de 2-3 semanas, a mesma dose de cidofovir foi repetida duas ou três vezes. Em caso de recidiva, um novo ciclo de cirurgia seguido de aplicações locais de cidofovir era reiniciado. Cinco crianças apresentavam HPV-6 e cinco HPV-11; em quatro casos a tipagem não foi realizada. RESULTADOS: Antes do início do estudo, os pacientes eram submetidos, em média, a duas cirurgias por ano para o controle das recidivas; após o tratamento com cidofovir, a taxa anual de cirurgia diminuiu para 1,1 (p = 0,013). O intervalo médio entre as recidivas antes do início do estudo era de 1.6 meses; ao final do estudo, o intervalo aumentou para 4,4 meses (p = 0,014). Os pacientes com HPV-6 não apresentaram alteração significante nos intervalos entre as recidivas após o tratamento com cidofovir, enquanto 60 por cento das crianças com HPV-11 encontravam-se livres de doença ao final do estudo. CONCLUSÃO: O cidofovir é um adjuvante eficaz no tratamento da PLR em crianças, quando utilizado sob a forma de aplicações locais em associação com a ressecção cirúrgica das lesões. O HPV-11 pode ser mais susceptível aos efeitos benéficos do cidofovir.


OBJECTIVE: Evaluate the efficacy of local application of cidofovir in association with surgical treatment of recurrent laryngeal papillomatosis in children. Study design: Prospective. METHODS: Fourteen patients, with an average age of 4.7 years and with two or more relapses after surgical treatment, were submitted to resection of the papillomas and injection of 22.5 mg of cidofovir (7.5 mg/ml) in the tissue where the lesions had been removed. After 2 to 3 week intervals, the same dose of cidofovir was repeated two or three times. In the case of relapse, a new cycle of surgery followed by local applications of cidofovir was repeated. Five children presented HPV-6 and five HPV-11, while in four, the type was not determined. RESULTS: Before beginning of the study, patients were submitted, on the average, to 2 operations a year for control of relapses. After treatment with cidofovir, the annual rate for surgery dropped to 1.1 (p = 0.013). The average interval between relapses before beginning of the study was 1.4 months; at the end of the study, the interval reached 4.4 months (p = 0.014). Patients with HPV-6 did not show a significant change in the intervals between relapses after treatment with cidofovir, while 60 percent of the children with HPV-11 were disease free at the study end. CONCLUSION: Cidofovir was found to be an effective adjuvant in the treatment of recurrent laryngeal papillomatosis in children, when used in the form of local applications in association with surgical resection of the lesions. HPV-11 may be more susceptible to the beneficial effects of cidofovir.


Assuntos
Criança , Pré-Escolar , Feminino , Humanos , Lactente , Masculino , Antivirais/administração & dosagem , Citosina/análogos & derivados , Neoplasias Laríngeas/tratamento farmacológico , Recidiva Local de Neoplasia/tratamento farmacológico , Ácidos Fosforosos , Papiloma/tratamento farmacológico , Quimioterapia Adjuvante , Citosina/administração & dosagem , /efeitos dos fármacos , /efeitos dos fármacos , Injeções Intralesionais , Neoplasias Laríngeas/cirurgia , Neoplasias Laríngeas/virologia , Recidiva Local de Neoplasia/prevenção & controle , Estudos Prospectivos , Papiloma/cirurgia , Papiloma/virologia , Resultado do Tratamento
7.
Braz. j. med. biol. res ; 31(2): 303-6, feb. 1998. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-212577

RESUMO

In the present study evaluated the binding of the radiopharmaceuticals sodium pertechnetate (Na (99m)TcO4), methylenediphosphonic acid (99m)Tc-MDP)) and glucoheptonate acid (99m)Tc-GHA)) to blood elements using centrifugation and radioautographic techniques. Heparinized blood was incubated with the labelled compounds for 0, 1, 2, 3, 4, 6 and 24 h. Plasma (P) and blood cells (BC) were isolated and precipitated with 5 percent trichloroacetic acid (TCA), and soluble (SF) and isoluble fractions (IF) were separated. Blood samples were prepared (0 and 24 h) and coated with LM-1 radioautographic emulsions and percent radioactivity (percent rad) in P and BC was determined. The binding of Na (99m)TcO4 (percentrad) to P was 61.2 percent (0 h) and 46.0 percent (24 h), and radioautography showed 63.7 percent (0 h) and 43.3 percent (24 h). The binding to BC was 38.8 percent (0 h) and 54.0 percent (24 h), and radioautography showed 36.3 percent (0h) and 56.7 percent (24 h), and radioautography showed 36.3 percent (0 h) and 56.7 percent (24 h). (99m) Tc-MDP study presented 91.1 percent (0 h) to P and 87.2 percent (24 h), and radioautography showed 67.9 percent (0 h) and 67.4 percent (24 h). The binding to BC was 8.9 percent (0 h) and 12.8 percent (24 h), and radioautography showed 32.1 percent (0 h) and 32.6 percent (24 h). (99m)Tc-GHA study was 90.1 percent (0 h) to P and 79.9 percent (24 h), and radioautography showed 67.2 percent (0 h) and 60.1 percent (24 h). The binding to BC was 9.9 percent (0 h) and 20.1 percent (24 h), and radioautography showed 32.8 percent (0 h) and 39.9 percent (24 h). The comparasion of the obtained results suggests that the binding to plasma and blood cells in the two techniques used (radioautography and centrifugation) qualitatively in accordance.


Assuntos
Ratos , Animais , Células Sanguíneas/química , Ácidos Fosforosos/sangue , Ácidos Fosforosos/farmacocinética , Compostos Radiofarmacêuticos/sangue , Compostos Radiofarmacêuticos/farmacocinética , Pertecnetato Tc 99m de Sódio/sangue , Pertecnetato Tc 99m de Sódio/farmacocinética , Autorradiografia , Centrifugação , Ratos Wistar
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA