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1.
Arch. argent. pediatr ; 117(3): 143-148, jun. 2019. ilus, tab
Artigo em Inglês, Espanhol | LILACS, BINACIS | ID: biblio-1001185

RESUMO

Objetivo. Evaluar un novedoso marcador del estrés oxidativo (la homeostasis de tiol /disulfuro) en la sepsis pediátrica y determinar sus efectos sobre el pronóstico de esta afección. Métodos. En el estudio, se incluyeron pacientes con diagnóstico de sepsis y controles sanos. Se midieron las concentraciones de tiol total, tiol nativo, disulfuro, disulfuro /tiol total, disulfuro /tiol nativo y tiol nativo/tiol total en los grupos con sepsis y de referencia. Se compararon los parámetros entre los supervivientes y los no supervivientes del grupo con sepsis. Se midieron las concentraciones de hemoglobina, leucocitos, trombocitos, lactato y proteína C-reactiva en los pacientes con sepsis al momento del diagnóstico. Se utilizaron el puntaje de riesgo de mortalidad pediátrico (Pediatric Risk of Mortality, PRISM) y el puntaje de disfunción orgánica (Pediatric Logistic Organ Dysfunction, PELOD) para estimar la gravedad de la enfermedad. Resultados. En el grupo con sepsis se incluyó a 38 pacientes y en el de referencia, a 40 niños sanos. Las concentraciones plasmáticas de tiol en los pacientes con sepsis fueron significativamente inferiores que las del grupo de referencia (p < 0,001). Conclusión. La homeostasis de tiol/disulfuro fue anormal en los niños con sepsis en la unidad de cuidados intensivos pediátricos.


The aim of this study is to evaluate a novel oxidative stress marker (thiol-disulphide homeostasis) in paediatric sepsis and to determine their effects on the prognosis of sepsis. Patients diagnosed with sepsis (n= 38) and healthy controls (n= 40) were incorporated in the study. Total thiol, native thiol, disulphide, disulphide/total thiol, disulphide/native thiol, and native thiol /total thiol levels were measured in the sepsis and control groups. Additionally, the parameters were compared between survivors and non-survivors in the sepsis group. The levels of hemoglobin, white blood cell, platelet, lactate, and C-reactive protein were measured in patients with sepsis at diagnosis. The paediatric risk of mortality and paediatric logistic organ dysfunction scores of the patients were used to estimate the disease severity. The plasma thiol levels of the patients with sepsis were significantly lower than the control group (p < 0.001). This study showed that thiol/disulphide homeostasis is abnormal in children with sepsis in Paediatric Intensive Care Unit.


Assuntos
Humanos , Recém-Nascido , Lactente , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Compostos de Sulfidrila , Sepse , Estresse Oxidativo , Dissulfetos , Homeostase
2.
Acta cir. bras ; 32(3): 219-228, Mar. 2017. tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-837687

RESUMO

Abstract: Purpose: To investigate the microbiological, inflammatory and oxidant effects of adjuvant ozone administration in experimental rat vascular graft infection model which has not been previously investigated. Methods: Forty adult Wistar rats were divided into Sham, Control, Vancomycin, Ozone, Vancomycin+Ozone groups. Grafts were inoculated with Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) strain and implanted subcutaneously. Rats were treated intraperitoneally with ozone and /or intramuscularly with vancomycin for 10 days. Grafts were evaluated by quantitative bacterial cultures. Blood samples were harvested for determination of thiol-disulphide and cytokine profiles. Results: There was no significant difference in bacterial counts between Control and Ozone Groups. In the Ozone Group median colony count was significantly higher than the Vancomycin and Vancomycin+Ozone Groups. Total thiol and disulphide levels increased and disulphide/native thiol and disulphide/total thiol ratios decreased in Ozone Group significantly. Albumin levels decreased significantly in Vancomycin and Vancomycin+Ozone Groups compared to the Sham Group. IL-1 and TNF-alpha levels significantly increased in infected rats. Decreased levels of VEGF due to infection reversed by ozone therapy in control and vancomycin groups. Conclusions: We didn't observe any benefit of the agent on MRSA elimination in our model. Likewise, effects of ozone on thiol-disulphide homeostasis and inflammatory cytokines were contradictory.


Assuntos
Animais , Masculino , Oxidantes Fotoquímicos/farmacologia , Ozônio/farmacologia , Infecções Estafilocócicas/tratamento farmacológico , Dissulfetos/sangue , Staphylococcus aureus Resistente à Meticilina/efeitos dos fármacos , Enxerto Vascular , Valores de Referência , Fatores de Tempo , Doenças Vasculares/microbiologia , Albumina Sérica/análise , Vancomicina/farmacologia , Contagem de Colônia Microbiana , Distribuição Aleatória , Reprodutibilidade dos Testes , Citocinas/sangue , Resultado do Tratamento , Ratos Wistar , Transplantes/microbiologia , Staphylococcus aureus Resistente à Meticilina/crescimento & desenvolvimento , Homeostase/efeitos dos fármacos , Antibacterianos/farmacologia
3.
Electron. j. biotechnol ; 26: 52-59, Mar. 2017. ilus, tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1008980

RESUMO

Background: Xylanases are considered one of the most important enzymes in many industries. However, their low thermostability hampers their applications in feed pelleting, pulp bleaching, and so on. The main aim of this work was to improve the thermostability of Trichoderma ressei xylanase 2 (Xyn2) by introducing disulfide bonds between the N-terminal and α-helix and the ß-sheet core. Results: In this work, two disulfide bonds were separately introduced in the Xyn2 to connect the N-terminal and α-helix to the ß-sheet core of Xyn2. The two disulfide bonds were introduced by site-directed mutagenesis of the corresponding residues. The half-life of the mutants Xyn2C14­52 (disulfide bond between ß-sheets B2 and B3) and Xyn2C59­149 (disulfide bond between ß-sheets A5 and A6) at 60°C was improved by approximately 2.5- and 1.8-fold compared to that of the wild type Xyn2. In addition, the enzyme's resistance to alkali and acid was enhanced. Conclusion: Our results indicated that the connection of the N-terminal and α-helix to the ß-sheet core is due to the stable structure of the entire protein.


Assuntos
Trichoderma/enzimologia , Xilosidases/metabolismo , Dissulfetos/metabolismo , Espectrometria de Massas , Temperatura , Trichoderma/genética , Trichoderma/metabolismo , Xilanos/metabolismo , Xilosidases/genética , Estabilidade Enzimática , Cinética , Mutagênese Sítio-Dirigida , Concentração de Íons de Hidrogênio , Mutação
4.
Int. arch. otorhinolaryngol. (Impr.) ; 19(2): 112-115, Apr-Jun/2015. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-747142

RESUMO

Introduction Parotid gland incidentalomas (PGIs) are unexpected hypermetabolic foci in the parotid region that can be found when scanning with whole-body positron emission/computed tomography (PET/CT). These deposits are most commonly due to benign lesions such as Warthin tumor. Objective The aim of this study was to determine the prevalence of PGIs identified in PET/CT scans and to assess the role of smoking in their etiology. Methods We retrospectively reviewed all PET/CT scans performed at our center in search of PGIs and identified smoking status and standardized uptake value (SUVmax) in each case. We also analyzed the database of parotidectomies performed in our department in the previous 10 years and focused on the pathologic diagnosis and the presence or absence of smoking in each case. Results Sixteen cases of PGIs were found in 4,250 PET/CT scans, accounting for 0.4% . The average SUVmax was 6.5 (range 2.8 to 16). Cytology was performed in five patients; it was benign in four cases and inconclusive in one case. Thirteen patients had a history of smoking. Of the parotidectomies performed in our center with a diagnosis of Warthin tumor, we identified a history of smoking in 93.8% of those patients. Conclusions The prevalence of PGIs on PET/CT was similar to that reported by other authors. Warthin tumor is frequently diagnosed among PGIs on PET/CT, and it has a strong relationship with smoking. We suggest that a diagnosis other than Warthin tumor should be considered for PGIs in nonsmokers. .


Assuntos
Humanos , Proteínas ADAM/metabolismo , Proteólise , Fator de von Willebrand/química , Fator de von Willebrand/metabolismo , Sítios de Ligação , Cálcio/metabolismo , Dissulfetos/química , Dissulfetos/metabolismo , Ligação de Hidrogênio , Modelos Moleculares , Mutagênese Sítio-Dirigida , Ligação Proteica , Estabilidade Proteica , Estrutura Terciária de Proteína , Isoformas de Proteínas/química , Isoformas de Proteínas/metabolismo , Fator de von Willebrand/genética
5.
Rev. bras. epidemiol ; 18(1): 194-207, Jan-Mar/2015. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-736436

RESUMO

OBJETIVO: Analisar os fatores pessoais associados à prevalência e duração dos benefícios auxílio-doença decorrentes de sinovite e tenossinovite (CID10 M65). MÉTODO: Estudo transversal referente aos benefícios auxílio-doença decorrentes de sinovite e tenossinovite concedidos pelo Instituto Nacional de Seguro Social aos empregados no Brasil em 2008. Dados sobre o ramo de atividade econômica (Classificação Nacional de Atividades Econômicas - CNAE divisão, classe), sexo, idade, espécie e duração dos benefícios foram coletados do Sistema Único de Benefícios. A população corresponde à média mensal dos vínculos empregatícios declarados ao Cadastro Nacional de Informações Sociais. RESULTADOS: Em 2008 foram concedidos 35.601 benefícios auxílio-doença decorrentes de sinovite e tenossinovite, com prevalência de 10,9/10.000 vínculos empregatícios. No conjunto dos benefícios auxílio-doença houve maior razão de prevalência (RP) acidentária (RP 1,2), sendo esta maior em mulheres (RP 3,3), e em trabalhadores com idade acima de 39 anos (RP 1,4). As CNAE 37-Esgoto (55,4) e 60-Atividade de rádio e TV (47,1) apresentaram as maiores prevalências, no entanto, 64-Atividade de serviços financeiros e 6422-Bancos múltiplos caracterizaram mais acidentes de trabalho (RP 3,2 e 3,8, respectivamente) e maior duração (70 e 73 dias, respectivamente). A maior duração de benefício ocorreu entre trabalhadores com idade superior a 39 anos. Tanto a CNAE-divisão 60-Atividade de rádio e TV, quanto a CNAE-classe 6010-Atividade de rádio apresentaram elevadas razões de feminilidade (RP 8,1 e 10,8, respectivamente). CONCLUSÃO: A incapacidade para o trabalho por sinovite e tenossinovite apresenta associação tanto da prevalência quanto da duração com o ramo de atividade, sexo, idade e espécie de benefício (previdenciário/acidentário). .


OBJECTIVE: To analyse the personal and occupational factors associated with the prevalence and duration of sickness benefit claims due to synovitis and tenosynovitis (CID10 M65). METHODS: Cross-sectional study regarding sickness benefit claims due to synovitis and tenosynovitis granted to employees by National Institute of Social Security in Brazil in 2008. Data on economic activity (Economic Activities National Classification - CNAE division, class), sex, age, type and duration of benefits were collected from the Unified Benefit System. The study's population consists of the average monthly employment contracts declared to the National Register of Social Information. RESULTS: In 2008, 35,601 employees were granted sickness benefits due to synovitis and tenosynovitis, with a prevalence of 10.9/10,000 employments. Sickness benefits showed higher prevalence rates (PR) for work-related claims (PR 1,2), mostly made by females (PR 3.3) and by workers older than 39 years (PR 1,4). The CNAE 37-Sewage (55.4) and 60-Broadcasting Activity (47.1) had the highest overall prevalence. However, the 64-Financial service activities, except insurance and pension funding and 6422-Multiple banks with commercial service had the highest rates of work-related claims (RP 3.2 and 3.8, respectively), and the longer duration (70 and 73 days, respectively). Workers older than 39 years had the highest durations of work disability claims. Both the CNAE-division 60-Broadcasting Activity, and the CNAE-class 6010-Radio showed a high activity ratio of females (PR 8.1 and 10.8, respectively). CONCLUSION: The work disability due to synovitis and tenosynovitis presents prevalence and duration associated with economic activity, sex, age and kind of benefit (non work-related and work-related claims). .


Assuntos
Humanos , Globinas/química , Peróxido de Hidrogênio/química , Proteínas do Tecido Nervoso/química , Nitritos/química , Sequência de Aminoácidos , Sítios de Ligação , Catálise , Cisteína/química , Cisteína/metabolismo , Dissulfetos/química , Dissulfetos/metabolismo , Globinas/metabolismo , Peróxido de Hidrogênio/metabolismo , Cinética , Modelos Moleculares , Dados de Sequência Molecular , Mioglobina/química , Mioglobina/metabolismo , Proteínas do Tecido Nervoso/metabolismo , Nitritos/metabolismo , Oxirredução , Conformação Proteica , Fenol/química , Fenóis/química , Fenilacetatos/química , Espectrometria de Massas em Tandem
6.
Rev. colomb. psiquiatr ; 41(1): 217-228, ene.-abr. 2012. ilus, graf, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-639942

RESUMO

Introducción: En psiquiatría de enlace se logra obtener una visión integral del tratamiento y de las necesidades de cada paciente prestando especial atención a las interacciones medicamentosas y a las contraindicaciones. Algunos casos particulares motivaron la descripción, reporte y revisión bibliográfica acerca de otras posibles aplicaciones de fármacos antagonistas de los recetores 5HT2A y 3, particularmente mirtazapina y olanzapina, en síndrome de hiperalgesia, tinitus y leucoencefalopatía multifocal progresiva por virus JC. Método: reporte de casos. Resultados y Conclusiones: Se describen los casos de tres pacientes en los cuales fue necesario usar mirtazapina y olanzapina no solo para el control de los síntomas psiquiátricos (afectivos, comportamentales y trastorno del sueño), sino también como coadyuvantes en las patologías de base de cada paciente. El uso de cualquier medicamento en psiquiatría de enlace debe tener en cuenta el contexto del paciente, la comorbilidad, las contraindicaciones y las interacciones farmacológicas para garantizar un desenlace positivo, además de promover el trabajo multidisciplinario entre especialistas.


Introduction: In liaison psychiatry it is possible to get an integral view of patient's treatment and needs, paying special attention to pharmacological interactions and contraindications. Some particular cases motivated the description, report and review about other possible applications of 5HT2A and 5HT3 antagonist, particularly Mirtazapine and Olanzapine, in hyperalgesia syndrome, tinnitus and Progressive Multifocal Leukoencephalopathy by JC virus. Method: Cases report. Results: We describe 3 cases of patients in which Mirtazapine and Olanzapine were necessary not only to control psychiatric symptoms (affective / behavioral symptoms and insomnia) but to act as adjuvant therapy in axis III diseases. The use of any drug in psychiatry must take in to account the context of the patient, the presence of comorbidity, contraindications and pharmacological interactions so as to grant a positive outcome also promoting the multidisciplinary work between specialists.


Assuntos
Humanos , Proteínas Adaptadoras de Transdução de Sinal/metabolismo , Núcleo Celular/metabolismo , Cisteína/metabolismo , Neurônios/metabolismo , Tiorredoxinas/metabolismo , Fatores de Transcrição/metabolismo , Motivos de Aminoácidos , Proteínas Adaptadoras de Transdução de Sinal/genética , Linhagem Celular Tumoral , Cisteína/química , Citoplasma/metabolismo , Dissulfetos/química , Perfilação da Expressão Gênica , Regulação da Expressão Gênica , Anotação de Sequência Molecular , Dados de Sequência Molecular , Mutação , Neurônios/citologia , Oxirredução , Mapeamento de Interação de Proteínas , Transdução de Sinais , Transcrição Genética , Tiorredoxinas/genética , Fatores de Transcrição/genética
7.
Invest. clín ; 52(4): 312-322, dic. 2011. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-659221

RESUMO

El objetivo de este trabajo fue estudiar la susceptibilidad in vitro de aislados de Cryptocococus spp con una nueva clase de antifúngicos, hidrazonas esteroidales y comparar su actividad antifúngica en combinación con ajoeno y posaconazol contra aislados de Cryptococcus spp. Se utilizaron tres aislados del género Cryptococcus 42794, 4050 y 44192 y se evaluaron su sensibilidad y efectos sinérgicos con las hidrazonas esteroidales, ajoeno y posaconazol, según el documento M27-A2 del CLSI. Se incluyeron las cepas Candida albicans (ATCC 90028) y Candida parapsilosis (ATCC 22019) como controles. Se observó con las hidrazonas (H1, H2, H3, H4) un efecto plateau a partir de 10 µM (CMI). Sin embargo, con la H4 se obtuvo bajo porcentaje de inhibición del crecimiento. Con el ajoeno, se obtuvieron valores de CMI de 25 y 50 µM. El posaconazol mostró altos valores de inhibición y un valor de CMI de 6 µM para 42794 y 44192 y un CMI de 20 µM para el aislado 4050. Se obtuvieron efectos sinérgicos al combinar posaconazol con ajoeno, ajoeno con hidrazona 3 y posaconazol con hidrazona 3. Los valores de concentración inhibitoria fraccional fueron de 0,24; 0,16 y 0,09 respectivamente, indicando un marcado efecto sinérgico. Se obtuvieron efectos sinérgicos importantes entre el posaconazol con ajoeno, ajoeno con hidrazona 3 y posaconazol con hidrazona 3, lo cual sería muy útil para futuros estudios clínicos.


The aim of this study was to assess the in vitro susceptibility to novel antifungal compounds, the steroidal hydrazones, and to compare their antifungal activity and synergistic effects with other compounds, such as ajoeno and posaconazole on Cryptocococus spp isolates. Three Cryptococcus strains were used for this study (42794, 4050 and 44192) and their antifungal sensitivity and synergistic effects with ajoeno and posaconazole were evaluated according to the CLSI protocol number M27-A2. Candida albicans (ATCC 90028) and Candida parapsilosis (ATCC 22019) were used as controls. A plateau effect with hydrazones (H1, H2, H3, H4) was observed after 10 µM (CMI). However, with H4 only a mild inhibition on the growth was obtained. Combining hydrazone and ajoeno, CMI values between 25 and 50 µM were obtained. The highest inhibitions values were obtained with posaconazole and a CMI value of 6 µM for the strains 42794 and 44192, and a CMI value of 20 µM for the strain 4050. Synergy was observed combining posaconazole with ajoeno, ajoeno with hydrazone 3 and posaconazole with hydrazone 3. Fractional inhibitory concentrations were 0.24, 0.16 and 0.09 respectively, which might indicate a synergistic effect. Important synergistic effects were obtained with posaconazole and ajoeno, ajoeno and hydrazone 3 and posaconazole with hydrazone 3, which would be very useful for clinical trials in the future.


Assuntos
Antifúngicos/farmacologia , Cryptococcus gattii/efeitos dos fármacos , Cryptococcus neoformans/efeitos dos fármacos , Dissulfetos/farmacologia , Hidrazonas/farmacologia , Técnicas In Vitro , Triazóis/farmacologia , Candida/efeitos dos fármacos , Relação Dose-Resposta a Droga , Avaliação Pré-Clínica de Medicamentos , Farmacorresistência Fúngica , Sinergismo Farmacológico , Testes de Sensibilidade Microbiana
8.
Braz. j. med. biol. res ; 43(3): 271-278, Mar. 2010. ilus, tab, graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-539713

RESUMO

Diallyl disulfide (DADS) inhibits growth and induces cell cycle G2/M arrest in human gastric cancer MGC803 cells. In this study, 15 mg/L DADS exerted similar effects on growth and cell cycle arrest in human gastric cancer BGC823 cells. Due to the importance of cell cycle redistribution in DADS-mediated anti-carcinogenic effects, we investigated the role of checkpoint kinases (Chk1 and Chk2) during DADS-induced cell cycle arrest. We hypothesized that DADS could mediate G2/M phase arrest through either Chk1 or Chk2 signal transduction pathways. We demonstrated that DADS induced the accumulation of phosphorylated Chk1, but not of Chk2, and that DADS down-regulated Cdc25C and cyclin B1. The expression of mRNA and total protein for Chkl and Chk2 was unchanged. Chk1 is specifically phosphorylated by ATR (ATM-RAD3-related gene). Western blot analysis showed that phospho-ATR was activated by DADS. Taken together, these data suggest that cell cycle G2/M arrest, which was associated with accumulation of the phosphorylated forms of Chk1, but not of Chk2, was involved in the growth inhibition induced by DADS in the human gastric cancer cell line BGC823. Furthermore, the DADS-induced G2/M checkpoint response is mediated by Chk1 signaling through ATR/Chk1/Cdc25C/cyclin B1, and is independent of Chk2.


Assuntos
Humanos , Compostos Alílicos/farmacologia , Antineoplásicos/farmacologia , Dissulfetos/farmacologia , /efeitos dos fármacos , Inibidores do Crescimento/farmacologia , Proteínas Quinases/efeitos dos fármacos , Neoplasias Gástricas/enzimologia , Linhagem Celular Tumoral , Divisão Celular/efeitos dos fármacos , Proteínas Quinases/metabolismo , Transdução de Sinais/efeitos dos fármacos , Neoplasias Gástricas/patologia
9.
Biol. Res ; 43(4): 429-437, 2010. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-582857

RESUMO

Onion (Allium cepa) is being studied as a potential anticancer agent, but little is known regarding its effect in multidrug resistance (MDR) cells. In this work, the cytotoxicity of crude onion extract (OE) and fractioned extract (aqueous, methanolic and ethyl acetate), as well as some onion compounds (quercetin and propyl disulfide) were evaluated in Lucena MDR human erythroleukemic and its K562 parental cell line. The capacity of OE to induce apoptosis and/or necrosis in these cells, the possible participation of oxidative stress and DNA damage were also assessed. Similar sensitivities were obtained for both tumoral cells, however only OE caused significant effects in the cells. In K562 cells, a significant increase of apoptosis was verified while the Lucena cells experienced a significant increase of necrosis. An antioxidant capacity was verified for OE discarding oxidative damage. However, OE provoked similar significant DNA damage in both cell lines. Thus, the OE capacity to overcome the MDR phenotype suggests anti-MDR action of OE.


Assuntos
Humanos , Antineoplásicos Fitogênicos/farmacologia , Resistencia a Medicamentos Antineoplásicos/efeitos dos fármacos , Cebolas/química , Extratos Vegetais/farmacologia , Apoptose , Dano ao DNA , Dissulfetos/análise , Dissulfetos/farmacologia , /efeitos dos fármacos , Necrose , Fenótipo , Quercetina/análise , Quercetina/farmacologia , Fatores de Tempo
10.
Rev. Fac. Med. (Bogotá) ; 57(2): 124-148, abr.-jun. 2009.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-575310

RESUMO

Antecedentes. La infección rotaviral es causa principal de gastroenteritis aguda severa en niños menores de cinco años. La capa protéica externa de la partícula viral está implicada en las interacciones iniciales virus-superficie celular. El mecanismo rotaviral de unión y entrada a la célula parece ser un proceso de múltiples pasos donde las proteínas rotavirales VP4 y VP7 interaccionan con diferentes moléculas de la superficie celular. Objetivo. Proponer un mecanismo de entrada de rotavirus a la célula que incorpore la actividad de la proteína disulfuro isomerasa (PDI). Material y métodos. Utilizando bases de datos electrónicas, se realizó una búsqueda de literatura original y de revisión publicada entre 1990 y 2009 sobre moléculas de la superficie rotaviral o celular participantes en el proceso de entrada del virus. El análisis de los resultados enfatizó las bases moleculares y celulares de las interacciones temporo-espaciales de las proteínas virales y las moléculas de unión/receptoras de la célula. Resultados. Se encontró fundamentos moleculares y celulares para incorporar la actividad de PDI a un mecanismo coherente de vías secuenciales o alternativas previas a la penetración viral. Se propone un mecanismo en que interaccionan las proteínas virales VP4, VP6 y VP7 con las moléculas de la superficie celular ácido siálico, integrinas, Hsc70 y PDI en un proceso endocítico caveola/“raft”-dependiente, caveolina/clatrina-independiente, dinamina-dependiente y sensible a depleción de colesterol. Conclusión. Se amplía el concepto de múltiples pasos en el proceso de entrada de rotavirus, donde la participación de PDI podría ser un blanco potencial de la acción de inhibidores de grupos tiol/disulfuro...


Assuntos
Humanos , Proteínas de Choque Térmico , Integrinas , Rotavirus , Dissulfetos , Isomerases
11.
Säo Paulo; s.n; 2002. [159] p. ilus, tab.
Tese em Português | LILACS | ID: lil-330777

RESUMO

0 inibidor de tripsina da família "squash" SETI-Ila (Sechium edule trypsin inhibitor lia) um dos menores inibidores fortes descritos na literatura (Ki 10-9M). Ele contém 31 resíduos aminoácidos por molécula dos quais 6 são cisteínas. Sua seqüência de aminoácidos EDRKCPKILMRCKR SDCLKCTCQESGYCG, e forma uma compacta estrutura tridímensior mantida por 3 pontes dissulfeto. 0 inibidor foi extraído das sementes de chuchu (Sechium edul e purificado utilizando-se precipitação corra acetona, cromatografia de gel-filtração cromatografia de fase reversa por HPLC, servindo como material de referencia no presen estudo. 0 padrão das pontes dissulfeto do inibidor SETI-Ila foi determinado por digesf enzimática com a enzima termolisina e caracterização dos fragmentos por análise c aminoácidos e seqüencíamento por degradação automática de Edman. 0 padrão de pontE dissulfeto determinado foi Cys1-Cys4, Cys2-Cys5 e Cys3-Cys6, correspondente ao parir( relatado para outro inibidor da mesma família (MCTI). 0 peptídeo SETI-lia e dois análogo [desl-4]SETI-lia e [des1-4, P11, G20]SETI-Ila também foram obtidos por síntese automática c peptídeos utilizando-se a química Fmoc. 0 enovelamento e oxidação das pontes dissulfeto f realizado com mistura de GSH e GSSG em solução do peptídeo díluída (<50pglmL) ou ei coluna de gel-filtração, minimizando as interações intercadeia. Devido ao baixo rendimento dc peptídeos sintetizados automaticamente, utilizou-se a cromatografia de afinidade por tripsir antes da etapa de fase reversa em HPLC para purificar-los. Tanto o peptídeo sintético SETI-IIa quanto os análogos [des1-4]SETI-lia e [des1-4, P11, G20]SETI-IIa apresentaram atividade inibitória de tripsina após oxidação dos resíduos de cisteínas. A seqüência [des1-4, P11 G20]SETI-IIa foi sintetizada para viabilizar a síntese por condensação de fragmentos. 0 padrão das...(au)


Assuntos
Pontes (Edificações) , Dissulfetos , Biossíntese Peptídica , Inibidores da Tripsina
13.
Dermatol. rev. mex ; 39(1): 22-5, ene.-feb. 1995. tab, ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-151317

RESUMO

Se efectuaron dos estudios doble ciego con el objetivo de comparar los efectos clínicos de diferentes concentraciones de shampoo de ketoconazol vs shampoo de disulfuro de selenio, su acción sobre la persistencia de P. ovale y la incidencia de efectos secundarios. El primer estudio comparó al ketoconasol al 2 por ciento con el disulfuro de selenio al 1 por ciento, y el segundo comparó ketoconazol al 1 por ciento con disulfuro de selenio al 1 por ciento en el tratamiento de la pitiriasis capitis. Los criterios de evaluación fueron la reducción de la descamación y el prurito, así como la negativización de P. ovale en el frotis. Los resultados del primer estudio demostraron mayor eficacia, tanto clínica como micológica, del tratamiento con shampoo de ketoconazol al 2 por ciento. En el segundo estudio ambos grupos mostraron mejoría de los síntomas sin diferencias significativas. Los efectos adversos fueron prurito en un paciente tratado con ketoconazol 2 por ciento y en tres tratados con disulfuro de selenio al 1 por ciento


Assuntos
Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , Dissulfetos/administração & dosagem , Dissulfetos/uso terapêutico , Cetoconazol/administração & dosagem , Cetoconazol/uso terapêutico , Pitiríase/terapia , Selênio/administração & dosagem , Selênio/uso terapêutico
14.
Invest. med. int ; 16(4): 235-9, feb. 1990. tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-95540

RESUMO

Al considerara el grave problema estético y social que constituye la caspa, así como su elevada frecuencia entre la población, se decidió estudiar cuatro principios activos anticaspa, contra placebo. Se consideraron los parámetros clínicos más importantes: número de corneocitos, estudio micológico directo, cultivo, cutirreacción, prurito, irritación del cuero cabelludo y caida del cabello. Los resultados mostraron claramente que el disulfuro de selenio solo y en su presentación con acondicionador, fueron las sustancias más eficaces para combatir el problema


Assuntos
Humanos , Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Masculino , Feminino , Dermatite Seborreica/etiologia , Dermatite Seborreica/fisiopatologia , Dermatite Seborreica/terapia , Dissulfetos/farmacocinética , Dissulfetos/uso terapêutico , Selênio/farmacocinética , Selênio/uso terapêutico
15.
Mem. Inst. Oswaldo Cruz ; 84(1): 95-102, jan.-mar. 1989. ilus, tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-77488

RESUMO

Um estudo preliminar da farmacocinética do t-butilamino-etil-dissulfeto foi conduzido utilizando droga fria ou radioativa em duas diferentes doses (35 e 300 mg/Kg). Amostras de plasma ou sangue foram tratadas com ditiotreiol, ácido perclórico, e, após filtraçäo, submetidas a uma subseqüente purificaçäo em um "batch" de resina aniônica. Na etapa final, a droga foi retida em coluna de resina catiônica, eluída com NaCl 1 M e detectada pelo método de Ellman (1958). Alternativamente, a droga radioativa foi detectada por cintilaçäo líquida. Os resultados correspondentes a droga total administrada na menor dose sugeriram um comportamento farmacocinético relacionado ao modelo de um compartimento aberto, com os seguintes parâmetros: área sob a curva intravenosa (ASCI.V.): 671 ñ 14; ASCoral: 150 ñ 40 microng.min.ml-1; constante de eliminaçäo: 0,07 min-1; meia-vida biológica: 9,8 min; volume de distribuiçäo: 0,74 ml/g. Para a dose mais alta, os resultados indicaram aparentemente a ocorrência de um modelo mais complexo e näo adequadamente classificado. Analisados em conjunto os resultados sugerem a ocorrência de um comportamento farmacocinético dose-dependente. A droga é absorvida e eliminada rapidamente, sendo este último processo relacionado principalmente a metabolizaçäo. A droga parece mais tóxica quando administrada via I.V. porque por esta via ela näo sobre metabolismo de primeira passagem e, é, por outro lado rapidamente distribuída para os tecidos. O nível sanguíneo máximo tolerado pelos animais parece ser de 16 microng/ml


Assuntos
Camundongos , Butilaminas/sangue , Dissulfetos/sangue , Esquistossomose mansoni/tratamento farmacológico , Absorção Intestinal , Cinética
16.
Dermatol. venez ; 27(3/4): 60-1, 1989.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-98940

RESUMO

Un hombre con pitiriasis versicolor por Malasseziar ovalis no curó después de tomar 400 mg de quetoconazol una vez; no curó después de aplicarse crema de tioconazol 1% una vez al día por 3 semanas y tampoco curó después de tomar 100 mg al día de itraconazol por 5 días consecutivos; sí curó después de aplicarse champu de disulfuro de selenio y mantenerlo puesto durante la noche por 2 días en 3 semanas sucesivas


Assuntos
Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Dissulfetos/administração & dosagem , Imidazóis/administração & dosagem , Pitiríase/etiologia
17.
An. acad. bras. ciênc ; 58(3): 355-62, 1986. tab
Artigo em Inglês | LILACS | ID: lil-94852

RESUMO

The polymerization of hemoglobin Porto Alegre (HbPA) by inter-tetramer disulfide bond formation at pH 7.6 follows kinetics second order in Hb concnetration. The initial stage of the polymerization was associated with the formation of an HbPAS-S-S-HbPA octamer and a rate constant of 9 x 10***-2M***-1min***-1 was found at 13-C. A later stage of the polymerization wa associated with HbPA-S-S-HbPA-S-S-HbPA dodecamer formation and the rate constant calculated by an approximate treatment was found to be 2.8M***-1 at 13-C. The polymerization by intertetramer disulfide bond formation of HbPA in a 1:1 mixture with HbA follows second orfer kinetics and is monophasic. the lower rate constant found for the HbPA-S-S-HbA octamer (3.9 x 10***-2 M***-1min***-1 at 13-C) is attributed to the formation of S-S bond involving the thiols of the ß9 cysteine from HbPA and the ß93 cysteine from HbA. The 25.6 e.u. more positive "apparent" entropy of activation found for the dodecamer, when comapred to that of the HbPA-S-S-HbPA octamer, is interpreted as due to dehydration of electrically charged groups. The 15.6 e.u. more positive "apparent" entropy of activation of the HbPAS-S-HbA octamer when compared to that of the HbPA-S-S-HbPA octamer is also interpreted as due to dehydration


Assuntos
Dissulfetos/farmacocinética , Hemoglobina A/metabolismo , Ácido Edético , Filipinas , Conformação Proteica
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